專利名稱：控制流體中瀝青質(zhì)沉淀的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種降低和控制瀝青質(zhì)從粗油中聚集和沉降的方法以及某些化合物在該法中的使用。
瀝青質(zhì)餾分在操作上被定義為通過添加低分子量鏈烷烴(通常為n-戊烷或n-庚烷)能沉淀但在甲苯中能溶解的部分粗油或者瀝青。瀝青質(zhì)是棕色到黑色的無定形固體物質(zhì)，具有復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，包含碳、氫、氮、氧和硫，并且基本上是由與脂環(huán)基團有關(guān)的縮合芳核所形成的。其顆粒經(jīng)常被認為能增加分散穩(wěn)定性的樹脂所包圍。具有顆粒密度約1200kg/m3和直徑約10nm球形的瀝青質(zhì)的分子量從一千到幾十萬。
瀝青質(zhì)在油中的存在量高達15％，并且在其天然環(huán)境中是穩(wěn)定的。然而，當油在生產(chǎn)過程中被移動的時候，壓力、溫度和相組成方面經(jīng)常會出現(xiàn)很大的變化。這會引起瀝青質(zhì)不穩(wěn)定，導(dǎo)致在儲油巖石孔、生產(chǎn)管道等的表面上聚集和沉降成一層顆粒，從而引起堵塞，造成油流減少或根本沒有。清除這樣的堵塞物會損失產(chǎn)品，使人力和材料費用升高。經(jīng)常使用溶劑如甲苯，然而對從清除過程產(chǎn)生的瀝青質(zhì)溶液的處置能導(dǎo)致環(huán)境、健康和安全費用的進一步增加。盡管在北海沉積層(North Sea deposite)中不是普遍的，但還是認識到了從石油儲存流體中產(chǎn)生的膠體狀瀝青質(zhì)沉淀，在遍及全世界的許多粗油體系中存在著嚴重的問題，對于石油工業(yè)例如在北美和中東地區(qū)的生產(chǎn)操作成本有極大的增加。
以前已經(jīng)提出了一些表明能用于控制瀝青質(zhì)聚集的化合物。然而，已證明這些化合物難以解決，并且制造費用高，因此盡管在減少環(huán)境沖擊方面它們具有一些優(yōu)點，但不能成功地取代傳統(tǒng)的溶解瀝青質(zhì)堵塞物于溶劑如甲苯中再處置污染廢液的方法。
因此，對有用的成本有效方法仍有需求以控制瀝青質(zhì)顆粒從粗油中沉降到如砂巖(還有其它類型的含二氧化硅和硅酸鹽物質(zhì)的多孔儲積巖)、井筒的鋼以及粗油運轉(zhuǎn)系統(tǒng)，如管道、閥門和儲油罐的表面上。
因此，本發(fā)明提供一種降低瀝青質(zhì)從含瀝青質(zhì)的流體，如粗油中聚集和沉降的方法，該法包含往流體中添加化學(xué)式(I)化合物
式中A為含6-14個碳原子的可任意取代的環(huán)體系；n至少為1并且可以等于在A環(huán)中可取代的位置數(shù)；X分別為連接體基團；而各R分別為含10-25個碳原子的烴基。
化學(xué)式(I)化合物特別重要的優(yōu)點在于，與以前表明在控制瀝青質(zhì)聚集范圍內(nèi)有效的化合物比較，它們的來源和制造的成本效率是驚人的。本發(fā)明的化合物在降低瀝青質(zhì)從如粗油的流體中聚集和沉降方面具有改進的性能。
本發(fā)明對于任何一種含瀝青質(zhì)的“油”或“烴”都適用，其中這些術(shù)語意旨包括未經(jīng)精制和精制的由石油或煤的液化產(chǎn)生的碳氫化合物產(chǎn)品，這兩種都有可能含有硫化合物；這些術(shù)語包括，特別是石油基的燃料、井頭冷凝物以及粗油，它們都有可能含于生產(chǎn)區(qū)的存儲設(shè)備中，并通過駁船、管道、油輪或卡車從所述存儲設(shè)備輸送至精煉廠的儲罐中，或者，用另一方法，經(jīng)管道直接從生產(chǎn)設(shè)備運送至精煉儲罐中；這些術(shù)語還可包括精煉廠生產(chǎn)的精制產(chǎn)品、中間產(chǎn)品和最終產(chǎn)品，包括蒸餾物，如汽油、煤油、柴油、航空燃料、船用燃料、石腦油、氣體油品、餾出燃料、油、殘渣、剩余燃料、燃料用油和工廠原料。優(yōu)選本發(fā)明是用于粗油。
本發(fā)明還可以用作在燃燒過程中減少顆粒和/或煙炱散發(fā)的添加劑，特別是柴油的燃燒。除此之外，化學(xué)式(I)的化合物還可以降低石油裝置，特別是催化裝置的污垢。
不僅本發(fā)明的方法在降低瀝青質(zhì)從如粗油的流體中聚集和沉降時有效，而且本發(fā)明方法在減少瀝青質(zhì)從所存在或已溶解在其天然狀態(tài)的粗油中的沉淀也有效。本發(fā)明的方法還在生產(chǎn)過程中經(jīng)常出現(xiàn)問題的油中所發(fā)現(xiàn)的有石蠟和類似顆粒存在下也是有效的。
化學(xué)式(I)化合物是一種兩性分子，主要包括兩種活性部分；吸附部分(環(huán)體系A(chǔ))，它附著在瀝青質(zhì)顆粒的表面上并且它具有與環(huán)連接的長鏈(X-R)。A主要是一種芳香族、大的扁平分子，它們的環(huán)借助于范德華力以使其附著到類似的芳香族瀝青質(zhì)上，具有足夠的相互作用的能力。因此，它為所述鏈提供了一個錨固，使鏈更長并伸入油中。主要是脂族的所述鏈，為優(yōu)良的溶劑如油所圍繞，并且采納許多可能結(jié)構(gòu)的姿態(tài)，同時經(jīng)環(huán)體系A(chǔ)中的一端上附著到瀝青質(zhì)顆粒上。
在不受理論的限制下，可以相信，當涂上化學(xué)式(I)化合物的瀝青質(zhì)顆粒彼此碰撞或與涂覆過的管道或巖石表面碰撞時，在伸長鏈之間發(fā)生干擾導(dǎo)致排斥力。這是因為該鏈在導(dǎo)致高熵的油中具有許多可能的結(jié)構(gòu)。與附著在另外瀝青質(zhì)顆粒上的類似鏈的干擾，導(dǎo)致可能的結(jié)構(gòu)減少并因此使熵降低。由于體系的自由能變量ΔG，包含該項減去溫度(T)乘以熵的變量ΔS，熵變小，導(dǎo)致自由能升高，這就是按定律ΔG＝ΔH-T·ΔS的排斥作用。除此之外，其它條件都相同時，溫度(T)越高越能提高T·ΔS項的值，從而導(dǎo)致更長鏈對鏈的排斥作用。這一點將極大的提高了多種油的生產(chǎn)率，所述油是在80-200℃下生產(chǎn)的。
附著在環(huán)體系A(chǔ)上的鏈，為了能在最大距離上作用盡可能的長，但必須保持在油中是可溶解性的。鏈過長時，在油中不能充分的溶解，因此不能自由的移動，從而降低了對熵排斥的影響。鏈短時，盡管是可溶解的，但由于相互作用使熵降低較少。鏈的長度介于12-18個碳原子之間時，以16(十六烷基)產(chǎn)生最適宜的排斥作用。盡管支鏈也能產(chǎn)生排斥作用，但直鏈產(chǎn)生的效果更大。盡管鏈在環(huán)體系A(chǔ)上的位置未必對化學(xué)式(I)化合物的效果有重大的影響，但是有兩個或甚至更多個鏈連接到不同位置上時，有可能提高其效果。
用于本發(fā)明中的術(shù)語“烴基”表示具有直接與分子剩余部分連接的碳原子的基團。優(yōu)選的是烴基含有12-20個碳原子。烴基包含以下內(nèi)容(1)脂族烴基團；也就是說，烷基，如癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五烷基；含有一個雙鍵的鏈烯基，如十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、十七碳烯基、二十一碳烯基；含有2個或3個雙鍵的鏈烯基，如8，11-十六碳二烯基和8，11，14-十六碳三烯基，以及含有三鍵的炔基。所有的這些基團的異構(gòu)體包括在內(nèi)，但優(yōu)選的是直鏈基團。
(2)取代的脂族烴基團；這是含有非烴取代基的基團，在本發(fā)明的上下文中，不改變基團主要的烴特性。所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員將會了解合適的取代基；例如包括鹵素、硝基、氰基、COOR’(式中的R’是H或C1-6烷基)或其鹽、羥基和C1-6氧烷基。
(3)雜原子基團；即，在本發(fā)明的上下文中，雖然具有主要的烴特性的基團，在以另外由脂族碳原子組成的鏈或環(huán)上含有除碳原子以外的原子。合適的雜原子對所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員來說是明顯的且包括例如氧、氮和硫。
優(yōu)選的烴基，R，是C12-20的烷基鏈，更好的是C14-18烷基鏈，以C16為最佳。在最佳實施方案中，R是n-十六烷基(n-C16H33)。據(jù)估計，R可以是直鏈，也可以是支鏈。優(yōu)選的R是直鏈。
用于本發(fā)明中的術(shù)語“連結(jié)體基團”表示可用于烴基與環(huán)體系A(chǔ)的連接的任何有機部分。例如，連結(jié)體基團可以是亞甲基(-CH2-)、羰基(-CO-)、氧原子、氮原子、硫原子、酯基(-CO2-)，烷基醚基、烷基硫代基、烷基氨基、烷基羧基或烷基酯基。在某些實施方案中，連接體基團可以構(gòu)成環(huán)體系的一部分，例如，環(huán)體系是吲哚時，連接體基團可以是吲哚的氮原子。優(yōu)選的連接體基團是醚鍵、硫醚鍵、胺鍵、烷基醚基團、烷基硫代基團或烷基氨基。較好的連接體基團是醚鍵、硫醚鍵或胺鍵，以醚鍵為最佳。當A是萘?xí)r，優(yōu)選的連接體基團在1或2位上連接，最好在2位上連接。
用于“連接體基團”定義中的術(shù)語“烷基”，表示含有1-6個碳原子的飽和直鏈或支鏈的烷基鏈。這種基團的例子無限制地包括甲基、乙基、n-丙基、異丙基、n-丁基、異丁基、仲-丁基、叔-丁基，新戊基和己基。優(yōu)選的在定義“連接體基團”中所使用的術(shù)語“烷基”，表示含有1-4個碳原子的直鏈或支鏈烷基鏈，以n-亞甲基、n-亞乙基、n-亞丙基和n-亞丁基為最好。
用于本發(fā)明中的術(shù)語“環(huán)體系”表示包含1-3個環(huán)的體系，其中至少一個環(huán)是芳香族的。當存在不只一個環(huán)時，則這些環(huán)可以通過一單鍵進行稠合或連接，優(yōu)選是環(huán)進行稠合。環(huán)體系可任意含有一個或多個選自氮、氧或硫的雜原子，以氮為最佳。在一實施方案中，環(huán)體系含有1到3個雜原子，最好是一個氮原子。在一優(yōu)選實施方案中，A是選自苯、萘和蒽中的一個芳香族的碳環(huán)體系。萘是特別優(yōu)選的；與苯比較，萘在瀝青質(zhì)上的吸附更強些，并且與苯或蒽有關(guān)的環(huán)境和安全方面的問題則更少些。
A可以任意地在未被X占據(jù)的位置上取代。這種取代不干擾化合物的性質(zhì)。合適的取代基可以包括C1-6烷基，如甲基、乙基、丙基、異丙基、n-丁基、異丁基、仲-丁基或叔-丁基；或者C1-6鹵代烷烴，如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯代甲基、二氯甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2，2，2-三氟乙基和五氟乙基。優(yōu)選地環(huán)體系A(chǔ)上的取代基的總數(shù)不大于約5或6個；一旦取代基的數(shù)目大于約5或6時，環(huán)體系A(chǔ)在瀝青質(zhì)顆粒表面上的吸附可能被削弱。
優(yōu)選的n為1，2或3。更優(yōu)選的n為1。當n為2或更大時，X和R基團可以相同也可以不同。優(yōu)選n為2而兩個R都是n-十六烷基。
在優(yōu)選的實施方案中，A是萘，X選自C1-4烷基醚基、C1-4烷基硫代基和C1-4烷氨基，當n為1時，R為C12-16烷基鏈。在另一優(yōu)選實施方案中，A是萘，X選自醚鍵、胺鍵或硫醚鍵，n為1，并R為C14-18的烷基鏈。在另一優(yōu)選實施方案中，A為萘，X選自醚鍵、胺鍵或硫醚鍵，n為1，R為C14-18的烷基鏈。在最佳實施方案中，A為萘，X為醚鍵，n為1，R為n-十六烷基。還優(yōu)選的實施方案列于下列表中
盡管有可能使化學(xué)式(I)化合物直接用于本發(fā)明的方法中，但優(yōu)選的化學(xué)式(I)化合物首先溶于載體流體中。因此，另一方面，本發(fā)明提供一種含有化學(xué)式(I)化合物的溶液和載體流體。合適的化學(xué)式(I)化合物和載體流體所存在的比例約為1∶100。在一個能降低瀝青質(zhì)從粗油中聚集和沉降的優(yōu)選方法中，在按常規(guī)工藝鉆井時，將載體流體中含有化學(xué)式(I)化合物的溶液以泵下送至油豎井中的井中。用于本發(fā)明的化學(xué)式(I)化合物的有效量易于為所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員所確定。在本發(fā)明中使用的化學(xué)式(I)化合物合適的有效量為每噸粗油10～10000克。
如上所述，過去聲明在控制瀝青質(zhì)聚集中有效的化合物，具有的缺點在于難于制備和/或制造費用昂貴，并且必要的原料和試劑是有害的，難以獲得其本身且制備昂貴或者安全處置的廢物花費高。例如，作為瀝青質(zhì)聚集抑制劑而提出的2-十六烷基萘，其制備，可以采用Buu-Hoi & Cagnint(Bull.Soc.Chim，12(1945)p307)的在無水氯化鋁和硝基苯存在下，用2-十六酰氯(棕櫚酰氯)對萘進行弗瑞德-克來福特(Friedel-Craft)法的酰化反應(yīng)，接著采用Huaing-Minlon改進方法將所得到的2-十六烷基酰萘進行Woltt-Kishner的還原反應(yīng)(Anderson JACS)(1953)p449)。然而，這種轉(zhuǎn)化作用要求使用昂貴且有害的試劑，并且產(chǎn)生一種廢液，其安全處置的費用很高。用另外一種潛在便宜的方法是使用市售的催化劑，如Envirocat EPZ10(Contract Chemicals，Knowsley，UK)，它可以使烷基鹵化物分子直接連接在萘上。然而，這種烷基化反應(yīng)經(jīng)常產(chǎn)生異構(gòu)的產(chǎn)品混合物，證明難以分離并且分離費用昂貴。
比較起來，本發(fā)明的至少某些化合物是比較容易且成本有效地安全制備?；瘜W(xué)式(I)化合物可以通過本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員熟知的方法來制備。例如，化學(xué)式(I)化合物可通過化學(xué)式(II)化合物與化學(xué)式(III)化合物反應(yīng)而制備 式(II)中A按上文定義而X’為連接體基團母體部分，例如，當X是醚鍵時，X’是羥基，當X是仲胺鍵時，X’是伯胺基團，當X是硫代醚鍵時，X’是硫醇，當X是烷基醚鍵時，X’是烷基羥基等L-R (III)式(III)中R如上文定義，L是去離基團，如鹵原子或合適的條件下的烷基或芳基磺酸酯。反應(yīng)可通過直接混合試劑而進行，優(yōu)選反應(yīng)在一種溶劑中進行。有利的是，反應(yīng)可在提高溫度下和/或在有堿的存在下進行。
由此，當X是醚鍵時，化學(xué)式(I)化合物可通過萘酚與烷基氯反應(yīng)而十分容易地進行。萘酚是一種廉價易得的大批量化學(xué)品，這種‘Williamson’的合成方法是很便宜的。同樣，當X是氮或硫時，原料是萘胺或萘硫醇和烷基氯。
本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員可以估計到，本發(fā)明的化合物以成本有效的方式進行工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。因此，可以證明，經(jīng)濟上要求制造方法中所用的原料不是分離的純化合物，實際上是一種以上的化合物的混合物。這種原料混合物將產(chǎn)出混合的產(chǎn)物。例如，在下文列示中，萘酚是1-萘酚和2-萘酚的混合物，同時十六烷基鹵可能包含其它的C12-20、優(yōu)選C14-18烷基鹵。這種反應(yīng)的產(chǎn)物混合物被包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。用于本發(fā)明方法中的優(yōu)選產(chǎn)物混合物包含50％以上單一的化學(xué)式(I)化合物，更好的是75％，最好的是在90％以上。
實施例1-十六烷基萘氧化物的制備在0℃下往裝有萘酚(10.21g)的THF(100mL)溶液的干燥圓底燒瓶中分批添加氫化鈉(2.72g，60％油中的分散液)。在添加完氫化鈉后，小心地在30分鐘內(nèi)加完十六烷基氯(18.48g)，移去冰浴，使溫度上升至室溫。室溫下攪拌2小時后，將反應(yīng)混合物倒在乙醚(200mL)/氫氧化鈉(1..mL0.5N)上。分離水層，用乙醚(50mL×2)萃取。合并的有機層用水(50mL×2)洗滌并干燥[MgSO4]，再于真空下濃縮，產(chǎn)生粗油化合物。
實施例2-測定粗油中的瀝青質(zhì)分散體一般認為瀝青質(zhì)是以分散的顆粒存在于在石油中，通過起膠溶劑作用的樹脂使其至少以某種程度呈穩(wěn)定的膠體狀。樹脂分子圍繞著瀝青質(zhì)顆粒，并能形成一層空間屏障。如果通過如溶解樹脂于流體相中而除去這種保護屏障，則瀝青質(zhì)的顆粒開始聚集成為更大的顆粒(即附聚體)，導(dǎo)致瀝青質(zhì)沉降在表面上。通過模擬樹脂對在脂族溶劑如粗油中的最大作用，化學(xué)式(I)化合物的存在能減少瀝青質(zhì)的不穩(wěn)定性。當化學(xué)式(I)化合物通過碳環(huán)前部而與瀝青質(zhì)顆粒表面連接，并且烴基鏈伸長進入油中以形成空間穩(wěn)定層時，可發(fā)生瀝青質(zhì)顆粒的穩(wěn)定作用。雖然這一現(xiàn)象僅在對烴基鏈如粗油的優(yōu)良溶劑的脂族液體中發(fā)生到最大影響，但它應(yīng)在溶劑如甲苯中仍然部分有效。
在粗油中固體的粒徑分布通過常規(guī)技術(shù)難以測定。為了避免在強吸收性分散介質(zhì)如粗油中的困難，開發(fā)出了激光反散射技術(shù)。該項技術(shù)使用光子相關(guān)能譜法，也稱為準彈性光散射，但以反散射模式，而不是另外的常規(guī)正向散射。這一點對于在本文中的濃縮分散體或強吸收性溶液是特別有用的。用于本文中的儀器是由紐約Brookhaven儀器公司提供的。顆粒檢測范圍在2nm～10μm。該儀器裝有纖維光學(xué)探針，以遠距離測量。不管該儀器的相對精度，如果流體像粗油一樣具有很強的吸收特點，粒徑分布的測量仍然有困難。這是因為相當量的激光被吸收，反散射光的強度非常弱。在我們使用的Brookhaven儀器中，為了能通過高壓槽中的厚窗，改進光探針，以獲得從探針頂部到散射體積中心的聚焦點距離約為4mm。設(shè)計兩種不同的槽來進行粗油中的瀝青質(zhì)顆粒大小的測定。第一種槽設(shè)計成矩形，用黑色(添加了碳)PTFE制成，有3.8mm厚的推式裝配石英窗。另一種槽由圓筒形室構(gòu)成，它由厚塑料材料制成，在圓筒室的一端裝有窗(石英)。使用這種技術(shù)，瀝青質(zhì)顆粒的粒徑分布可以在化學(xué)式(I)的化合物存在下進行檢測。
權(quán)利要求
1.一種降低瀝青質(zhì)從含瀝青質(zhì)的流體如粗油中聚集和沉降的方法，該法包括往所述流體中添加化學(xué)式(I)的化合物， 其中A是含有6-14個碳原子的可任意取代的環(huán)體系；n至少為1并且等于A中可取代的位置數(shù)；各X可分別為連接體基團；以及各R可分別為含10-25個碳原子的烴基。
2.一種阻止含瀝青質(zhì)流體中的瀝青質(zhì)沉淀的方法，該法包括往所述流體中添加化學(xué)式(I)化合物。
3.按權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述流體是粗油。
4.一種在燃燒過程中可降低顆粒和或煙炱散射的方法，該法包括往可燃的流體如柴油中添加化學(xué)式(I)化合物。
5.按權(quán)利要求1-4中任一項所述的方法，其中A選自苯、萘和蒽。
6.按權(quán)利要求5所述的方法，其中A為萘。
7.按前述任一項權(quán)利要求所述的方法，其中R為C12-18烷基鏈。
8.按權(quán)利要求7所述的方法，其中R為n-十六烷基。
9.按前述任一項權(quán)利要求所述的方法，其中X為C1-4烷基醚基團、C1-4烷基硫代基團、C1-4烷基氨基、醚和胺或硫醚鍵。
10.按權(quán)利要求1-4中任一項所述的方法，其中A為萘，X選自醚、胺或硫代醚鍵，n為1而R為C14-18烷基鏈。
11.按權(quán)利要求1-4中任一項所述的方法，其中A為萘，X選自C1-4烷基醚基團、C1-4烷基硫代基團或C1-4烷基氨基基團，n為1而R為C12-16烷基鏈。
12.按權(quán)利要求1-4中的任一項所述的方法，其中A為萘，X選自羰基或酯基，n為1而R為C14-18烷基鏈。
13.按權(quán)利要求1-4中的任一項所述的方法，其中A為萘，X為醚鍵，n為1而R為n-十六烷基。
14.按權(quán)利要求1-4中的任一項所述的方法，其中A為萘，n為2，兩個X’都為醚而兩個R’為不同的C14-18烷基鏈。
15.按權(quán)利要求1-4中的任一項所述的方法，其中A為萘，n為2，兩個X’為醚而兩個R’為n-十六烷基。
16.按前述任一項權(quán)利要求所述的方法，其中化學(xué)式(I)化合物為化學(xué)式(I)化合物的混合物。
17.化學(xué)式(I)化合物在從含瀝青質(zhì)的流體中降低瀝青質(zhì)的聚集和沉降中的用途。
18.化學(xué)式(I)化合物，其中A為萘，X為醚鍵，n為1而R為n-十六烷基，在從含瀝青質(zhì)的流體中降低瀝青質(zhì)的聚集和沉降中的用途。
19.一種溶液，含有化學(xué)式(I)的化合物和載體流體。
20.一種溶液，含有化學(xué)式(I)化合物的混合物和載體流體。
21.一種制備化學(xué)式(I)化合物的方法，該法包括化學(xué)式(II)化合物與化學(xué)式(III)化合物反應(yīng)，化學(xué)式(II) 式(II)中A為含6-14個碳原子的可任意取代的環(huán)體系，而X’為連接體基團母體部分，化學(xué)式(III)L-R(III)式(III)中R為含10-25碳原子的烴基，而L為去離基團，如鹵原子或烷基或芳基磺酸酯。
22.一種制備化學(xué)式(I)化合物的方法，其中A為萘，X為醚鍵，n為1而R為n-十六烷基，該法包括萘酚與n-十六烷基氯在有一種堿的存在下進行反應(yīng)。
23.一種方法、化合物或溶液，基本上如上面參照所附的實施例的描述。
全文摘要
一種從含瀝青質(zhì)的流體如粗油中降低瀝青質(zhì)聚集和沉降的方法，該法包括往所述的流體中添加化學(xué)式(I)化合物式中A為含6－14個碳原子的可任意取代的環(huán)體系；n至少為1并可以等于在A中可取代的位置數(shù)；各X為任意連接體基團；而R各為含10－25個碳原子的烴基。
文檔編號C07C211/48GK1553985SQ02817713
公開日2004年12月8日 申請日期2002年7月26日 優(yōu)先權(quán)日2001年7月31日
發(fā)明者羅德尼·J·戈欽, 亞歷克·史密斯, 史密斯, 羅德尼 J 戈欽 申請人:帝國大學(xué)改革有限公司