專利名稱：卡拉膠低聚糖精氨酸鹽及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種卡拉膠低聚糖精氨酸鹽及其制備方法。它可用于生產(chǎn)放射防護劑、用作水產(chǎn)動物的藥物或飼料添加劑，用于生產(chǎn)和研究其它生物活性物質(zhì)或中間體。
背景技術(shù)：
卡拉膠是一類紅藻多糖，由于其獨特的理化性質(zhì)，長期以來廣泛用在食品工業(yè)和醫(yī)藥、衛(wèi)生和科學研究方面?？ɡz具有多種生物活性，特別是作為一類硫酸半乳聚糖，其顯著的生物活性，已引起醫(yī)藥界廣泛關(guān)注。但卡拉膠分子量較大，粘度高，溶解性低等而使其作為藥物應(yīng)用受到極大限制。大量研究表明，具有一定分子量的硫酸低聚糖仍然保持其生物活性。而且，為提高低聚糖的生物活性，低聚糖的分子修飾和結(jié)構(gòu)改造具有重要意義。目前，將卡拉膠轉(zhuǎn)化為卡拉膠低聚糖精氨酸鹽的研究未見報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種卡拉膠低聚糖精氨酸鹽及其制備方法，它能彌補現(xiàn)有技術(shù)上述的不足。
一種卡拉膠低聚糖精氨酸鹽，其特征在于它的結(jié)構(gòu)式為 其中n＝0-24， R為 一種卡拉膠低聚糖精氨酸鹽的制備方法，其特征在于首先向卡拉膠中加水，再加酸，在30-90℃下加熱反應(yīng)15-600min，反應(yīng)結(jié)束后向反應(yīng)液中加堿中和，再脫鹽，將所得反應(yīng)液離心分離后蒸發(fā)濃縮，向濃縮液中加入有機溶劑，離心分離，將上清液濃縮，通過色譜柱，收集洗脫液，加精氨酸，冷凍干燥。
本發(fā)明的卡拉膠低聚糖精氨酸鹽可用于生產(chǎn)放射防護劑、用作水產(chǎn)動物的藥物或飼料添加劑，用于生產(chǎn)和研究其它生物活性物質(zhì)或中間體。
具體實施例方式
實施例1.
取10g卡拉膠，加入1000ml蒸餾水并加熱使其溶解，加入2N鹽酸水溶液5ml，于80℃水浴攪拌水解240min，反應(yīng)結(jié)束后，將水解液用冷水浴冷卻至室溫，用氫氧化鈉中和至中性，脫鹽，濾液于40℃下減壓濃縮至100ml，加入3倍量乙醇，使其產(chǎn)生沉淀，離心分離，將上清液于40□減壓濃縮，冷凍干燥得寡糖混合物。取2g該寡糖混合物，加1ml水溶解后注入Dowex 50色譜柱，室溫下以蒸餾水進行洗脫，收集合并pH為3-6的洗脫液，加精氨酸調(diào)節(jié)pH為5.0，減壓濃縮，冷凍干燥，得卡拉膠低聚糖精氨酸鹽。該物質(zhì)為白色，無定型粉末，易溶于水、稀酸和堿，通過核磁共振光譜、紅外光譜、氣質(zhì)聯(lián)用和質(zhì)譜等技術(shù)確定了其結(jié)構(gòu)。
實施例2.
取100g卡拉膠，加入5000ml蒸餾水并加熱使其溶解，加入3N硫酸溶液15ml，于70℃水浴攪拌水解7h，反應(yīng)結(jié)束后，將水解液用冷水浴冷卻至室溫，用氫氧化鈉中和至中性，脫鹽，濾液于40℃下減壓濃縮至200ml，加入4倍量甲醇，使其產(chǎn)生沉淀，離心分離，上清液于40℃減壓濃縮，冷凍干燥得寡糖混合物。取10g該寡糖混合物，加1ml水溶解后注入S Sepharose色譜柱，室溫下以蒸餾水進行洗脫，收集合并pH為3-7的洗脫液，加精氨酸調(diào)節(jié)pH為6.0，減壓濃縮，冷凍干燥，得卡拉膠低聚糖精氨酸鹽。
本發(fā)明中所述的卡拉膠加水，使卡拉膠的重量百分濃度在0.1-10％。所用的酸為硫酸或鹽酸或醋酸或檸檬酸，它們的濃度為1N-6N，卡拉膠與酸的重量比例為12∶1-8。反應(yīng)溫度和時間也影響產(chǎn)物分子量分布，并影響產(chǎn)物得率，可選擇30-90□，反應(yīng)時間為15-600min。所述的有機溶劑為乙醇或甲醇。所述的色譜柱為Dowex 50或SSepharose或SP Sepharose或SP Sephadex或Amberlite IR-120或Lewatit-100或DiaionSK-1或001X7陽離子交換樹脂或732陽離子交換樹脂等；所用洗脫劑為水，收集合并pH為1-7的洗脫液。所述的加精氨酸調(diào)節(jié)pH，加入精氨酸的量可調(diào)節(jié)收集液的pH為3-8。
權(quán)利要求
1.一種卡拉膠低聚糖精氨酸鹽，其特征在于它的結(jié)構(gòu)式為 其中n＝0-24，R為
2.一種卡拉膠低聚糖精氨酸鹽的制備方法，其特征在于首先向卡拉膠中加水，再加酸，在30-90℃下加熱反應(yīng)15-600min，反應(yīng)結(jié)束后向反應(yīng)液中加堿中和，再脫鹽，將所得反應(yīng)液離心分離后蒸發(fā)濃縮，向濃縮液中加入有機溶劑，離心分離，將上清液濃縮，通過色譜柱，收集洗脫液，加精氨酸，冷凍干燥。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于向所述的卡拉膠加水，使卡拉膠的重量百分濃度在0.1-10％。
4.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所用的酸為硫酸或鹽酸或醋酸或檸檬酸，它們的濃度為1N-6N，卡拉膠與酸的重量比例為12∶1-8。
5.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述的有機溶劑為乙醇或甲醇。
6.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述的色譜柱為Dowex 50或S Sepharose或SP Sepharose或SP Sephadex或Amberlite IR-120或Lewatit-100或Diaion SK-1或001X7陽離子交換樹脂或732陽離子交換樹脂等；所用洗脫劑為水，收集合并pH為1-6的洗脫液。
7.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述的加精氨酸，加入精氨酸的量可調(diào)節(jié)收集液的pH為3-8。
全文摘要
一種卡拉膠低聚糖精氨酸鹽，其特征在于首先向卡拉膠中加水，再加酸，在30℃－90℃下加熱反應(yīng)15－600min，反應(yīng)結(jié)束后向反應(yīng)液中加堿中和，再脫鹽，將所得反應(yīng)液離心分離后蒸發(fā)濃縮，向濃縮液中加入有機溶劑，離心分離，將上清液濃縮，通過色譜柱，收集洗脫液，加精氨酸，冷凍干燥。本發(fā)明的卡拉膠低聚糖精氨酸鹽可用于生產(chǎn)放射防護劑、用作水產(chǎn)動物的藥物或飼料添加劑，用于生產(chǎn)和研究其它生物活性物質(zhì)或中間體。
文檔編號C07H7/06GK1569866SQ20041002395
公開日2005年1月26日 申請日期2004年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月23日
發(fā)明者毛文君, 李翊 申請人:中國海洋大學