專利名稱：雌激素受體調(diào)節(jié)劑的制作方法
背景技術(shù)：
天然存在和合成的雌激素具有廣泛的治療應(yīng)用，其包括緩解絕經(jīng)期癥狀、治療痤瘡、治療痛經(jīng)和功能障礙性子宮出血、治療骨質(zhì)疏松、治療多毛癥、治療前列腺癌、治療熱潮紅和預(yù)防心血管病。由于雌激素是非常有治療價值的，因此人們非常關(guān)注于發(fā)現(xiàn)在雌激素敏感組織中模擬雌激素樣行為的化合物。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)雌激素受體有兩種形式ERα和ERβ。配體與這兩種形式的結(jié)合有所不同，并且每個形式結(jié)合配體的組織特異性有所不同。因此，有可能獲得對ERα和ERβ具有選擇性并由此賦予一定程度的針對特定配體的組織特異性的化合物。
本領(lǐng)域需要的是能與雌激素替代療法產(chǎn)生相同的陽性反應(yīng)但沒有不良副作用的化合物。還需要對機(jī)體的不同組織發(fā)揮選擇性作用的雌激素樣化合物。
本發(fā)明的化合物是雌激素受體的配體，照此其可以用于治療或預(yù)防與雌激素機(jī)能有關(guān)的各種病癥，包括骨丟失、骨折、骨質(zhì)疏松、轉(zhuǎn)移性骨病、佩吉特氏病、牙周病、軟骨退化、子宮內(nèi)膜異位、子宮平滑肌瘤病、熱潮紅、LDL膽固醇水平增加、心血管病、認(rèn)知機(jī)能缺損、與年齡有關(guān)的輕度認(rèn)知缺損、大腦退化疾病、再狹窄、男子乳腺發(fā)育癥、血管平滑肌細(xì)胞增殖、肥胖、失禁、焦慮、由雌激素缺乏產(chǎn)生的抑郁、炎癥、炎性腸病、性功能障礙、高血壓、視網(wǎng)膜變性和癌癥，尤其是乳腺癌、子宮癌和前列腺癌。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及可用于治療或預(yù)防與雌激素機(jī)能有關(guān)的各種病癥的化合物和藥物組合物。本發(fā)明的一個實(shí)施方案示例為用下式化合物及其可藥用鹽和立體異構(gòu)體治療或預(yù)防與雌激素有關(guān)的病癥
具體實(shí)施方式
本發(fā)明涉及可用于治療或預(yù)防與雌激素機(jī)能有關(guān)的各種病癥的化合物和藥物組合物。本發(fā)明的一個實(shí)施方案示例為下式化合物或可藥用鹽或立體異構(gòu)體 其中X是O、N-ORa、N-NRaRb或C1-6亞烷基，其中所述亞烷基任選被下列基團(tuán)取代羥基、氨基、O(C1-4烷基)、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2；R1是氫、氟、氯、溴、碘、C1-4烷基、C2-4鏈烯基、C2-4炔基、C3-6環(huán)烷基、芳基或雜芳基，其中所述烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基和雜芳基任選被1、2或3個選自下列的基團(tuán)取代氟、氯、溴、碘、氰基和ORa；R2是氫、(C＝O)Ra、(C＝O)ORa或SO2Ra；R3是氫、氟、氯、溴或羥基R4是氫、氟、氯、溴或羥基；或者，R3和R4與它們所連接的碳原子一起形成羰基；R5是氫、氟、氯或C1-5烷基，其中所述烷基任選被選自下列的基團(tuán)取代氯、溴、碘、ORa和1-5個氟；Ra選自氫、C1-4烷基或苯基，其中所述烷基和苯基任選被選自下列的基團(tuán)取代羥基、氨基、O(C1-4烷基)、NH(C1-4烷基)、N(C1-4烷基)2、氯、溴、或1-5個氟；當(dāng)存在兩個或多個Ra基團(tuán)時，它們是獨(dú)立地選擇的。
在該實(shí)施方案的一個類別中，X是O或N-ORa.在該實(shí)施方案的亞類中，X是O或N-OH。在該實(shí)施方案的進(jìn)一步亞類中，X是O。
在該實(shí)施方案的一個類別中，R1是氫、氟、氯、溴、或C1-4烷基，其中所述烷基任選地由1，2或3個選自氟、氯或溴的基團(tuán)取代。
在該實(shí)施方案的一個類別中，R2是氫。
在該實(shí)施方案的一個類別中，R3是氫。
在該實(shí)施方案的一個類別中，R4是氫。
在該實(shí)施方案的一個類別中，R5是氫。
本發(fā)明的非限制性實(shí)例包括但不限于6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋(methano)環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；6-氯-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；6-溴-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；6-苯基-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；6-氯-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮肟；6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮肟；6-苯基-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮肟；(8R，10aS)-6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；(8R，10aS)-6-氯-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；(8R，10aS)-6-溴-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；(8R，10aS)-6-苯基-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；
(8R，10aS)-6-氯-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮肟；(8R，10aS)-6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮肟；(8R，10aS)-6-苯基-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮肟；及其可藥用鹽和立體異構(gòu)體。
本發(fā)明的范圍內(nèi)還包括含有上述化合物和可藥用載體的藥物組合物。本發(fā)明還意在包括含有可藥用載體以及本申請具體公開的任意化合物的藥物組合物。本發(fā)明還涉及制備本發(fā)明藥物組合物的方法。本發(fā)明還涉及可用于制備本發(fā)明化合物和藥物組合物的方法和中間體。從本文所含的教導(dǎo)中能明顯地看出本發(fā)明的這些和其它方面。
應(yīng)用本發(fā)明的化合物是選擇性的雌激素受體調(diào)節(jié)劑并因此能用于在哺乳動物、優(yōu)選人類中治療或預(yù)防與雌激素受體機(jī)能有關(guān)的各種疾病和病癥。
本發(fā)明化合物具有超過本領(lǐng)域已知的相似化合物的優(yōu)點(diǎn)，因?yàn)樗鼈兂尸F(xiàn)出更理想的代謝譜。藥物代謝可以在人肝臟微粒體試驗(yàn)中體外觀測，參見例如Regina W.Wang，“Validation of(-)-N-3-benzyl-phenobarbital as a selective inhibitor of CYP2C19 in human livermicrosomes，”DMD 32584-586，2004。而且，本發(fā)明的化合物具有超過本領(lǐng)域已知的相似化合物的優(yōu)點(diǎn)，因?yàn)樗鼈冿@示出更強(qiáng)的體內(nèi)ERβ拮抗效果，其由色氨酸羥化酶基因誘導(dǎo)水平測得(參見Merck&Co.，Inc.的國際公開WO2004027031)。
與雌激素受體機(jī)能有關(guān)的各種疾病和病況包括但不限于骨丟失、骨折、骨質(zhì)疏松、轉(zhuǎn)移性骨病、佩吉特氏病、牙周病、軟骨退化、子宮內(nèi)膜異位、子宮平滑肌瘤病、熱潮紅、LDL膽固醇水平增加、心血管病、認(rèn)知機(jī)能缺損、與年齡有關(guān)的輕度認(rèn)知缺損、大腦退化疾病、再狹窄、男子乳腺發(fā)育癥、血管平滑肌細(xì)胞增殖、肥胖、失禁、焦慮、由雌激素缺乏產(chǎn)生的抑郁、圍絕經(jīng)期抑郁、產(chǎn)后抑郁、經(jīng)前期綜合征、燥狂憂郁、焦慮、癡呆、強(qiáng)迫癥行為(obsessive compulsive behavior)、注意力缺陷障礙、睡眠障礙、易怒、沖動行為、憤怒管理(angermanagement)、多發(fā)性硬化和帕金森氏病、炎癥、炎性腸病、過敏性腸綜合征、性功能障礙、高血壓、視網(wǎng)膜變性和癌癥，特別是乳腺癌、子宮癌和前列腺癌。在應(yīng)用本發(fā)明化合物治療所述病況時，所需的治療量將根據(jù)具體的疾病而變化，并能由本領(lǐng)域技術(shù)人員很容易地確定。盡管本發(fā)明的范圍都考慮了治療和預(yù)防，但是對這些病況的治療是優(yōu)選的用途。
本發(fā)明還涉及在有需要的哺乳動物中通過給予本發(fā)明的化合物和藥物組合物而引起雌激素受體調(diào)節(jié)作用的方法。
本發(fā)明還涉及在有需要的哺乳動物中通過給予本發(fā)明化合物和藥物組合物而引起雌激素受體拮抗作用的方法。雌激素受體拮抗作用可以是對ERα的拮抗作用、對ERβ的拮抗作用或?qū)Rα和ERβ的混合拮抗作用。
本發(fā)明還涉及在有需要的哺乳動物中通過給予本發(fā)明的化合物和藥物組合物而引起雌激素受體激動作用的方法。雌激素受體激動作用可以是對ERα的激動作用、對ERβ的激動作用或?qū)Rα和ERβ的混合激動作用。本發(fā)明的優(yōu)選方法是引起ERβ激動作用。
本發(fā)明還涉及在有需要的哺乳動物中通過給予本發(fā)明的化合物和藥物組合物來治療或預(yù)防與雌激素機(jī)能有關(guān)的疾病，骨丟失、骨折、骨質(zhì)疏松、轉(zhuǎn)移性骨病、佩吉特氏病、牙周病、軟骨退化、子宮內(nèi)膜異位、子宮平滑肌瘤病、熱潮紅、LDL膽固醇水平增加、心血管病、認(rèn)知機(jī)能缺損、與年齡有關(guān)的輕度認(rèn)知缺損、大腦退化疾病、再狹窄、男子乳腺發(fā)育癥、血管平滑肌細(xì)胞增殖、肥胖、失禁、焦慮、由雌激素缺乏產(chǎn)生的抑郁、炎癥、炎性腸病、過敏性腸綜合征、性功能障礙、高血壓、視網(wǎng)膜變性、和癌癥，特別是乳腺癌、子宮癌和前列腺癌的方法。本發(fā)明的例子是治療或預(yù)防抑郁的方法。本發(fā)明的例子是治療或預(yù)防焦慮的方法。本發(fā)明的例子是治療或預(yù)防熱潮紅的方法。本發(fā)明的例子是治療或預(yù)防癌癥的方法。本發(fā)明的例子是治療或預(yù)防心血管病的方法。
本發(fā)明的一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予本發(fā)明的化合物和藥物組合物來治療或預(yù)防癌癥，特別是乳腺癌、子宮癌和前列腺癌的方法。使用SERM治療乳腺癌、子宮癌或前列腺癌在文獻(xiàn)中是已知的，參見T.J.Powles，“Breast cancer prevention，”O(jiān)ncologist2002；7(1)60-4；Park，W.C.and Jordan，V.C.，“Selective estrogenreceptor modulators(SERMS)and their roles in breast cancerprevention，”Trends Mol Med.2002 Feb；8(2)82-8；Wolff，A.C.等人，“Use of SERMs for the adjuvant therapy of early-stage breastcancer，”Ann N Y Acad Sci.2001 Dec；94980-8；Hou，Y.F.等人，“ERbeta exerts multiple stimulative ffects on human breast carcinomacells，”O(jiān)ncogene 2004 Jul 29；23(34)5799-806；Steiner，M.S.等人，“Selective estrogen receptor modulators for the chemoprevention ofprostate cancer，”Urology 2001 Apr；57(4 Suppl 1)68-72；Lai，J.S.等人，“Metastases of prostate cancer express estrogen receptorbeta，”Urology 2004 Oct；64(4)814-20。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防轉(zhuǎn)移性骨病的方法。SERMS在治療轉(zhuǎn)移性骨病中的用途在文獻(xiàn)中是已知的，參見Campisi，C.等，“Complete resoultion of breast cancer bonemetastasis through the use of beta-interferon and tamoxifen，”Eur JGynaecol Oncol 1993；14(6)479-83。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防男子乳腺發(fā)育癥的方法。SERMS在治療男子乳腺發(fā)育癥中的用途在文獻(xiàn)中是已知的，參見Ribeiro，G.and Swindell R.，“Adjuvant tamoxifen for malebreast cancer.”Br J Cancer 1992；65252-254；Donegan，W.，“Cancerof the Male Breast，”JGSM Vol.3，Issue 4，2000。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松、糖皮質(zhì)激素骨質(zhì)疏松、惡性高鈣血癥、骨丟失和骨折的方法。SERMs在治療或預(yù)防骨質(zhì)疏松、惡性高鈣血癥、骨丟失或骨折中的用途在文獻(xiàn)中是已知的，參見Jordan，V.C.等人，“Selective estrogenreceptor modulation and reduction in risk of breast cancer，osteoporosisand coronary heart disease，”Natl Cancer Inst 2001 Oct；93(19)1449-57；Bjarnason，NH等人，“Six and twelve month changesin bone turnover are realted to reduction in vertebral fracture riskduring 3 years of raloxifene treatment in postmenopausalosteoporosis，”O(jiān)steoporosis Int 2001；12(11)922-3；Fentiman，I.S.，“Tamoxifen protects against steroid-induced bone loss，”Eur J Cancer28684 685(1992)；Rodan，G.A.等人，“Therapeutic Approaches toBone Diseases，”Science Vol 289，1 Sept.2000。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防牙周病或牙喪失的方法。SERMs在哺乳動物中治療牙周病或牙喪失的用途在文獻(xiàn)中是已知的，參見Rodan，G.A.等人，“Therapeutic Approaches toBone Diseases，”Science Vol 289，1 Sept.2000 pp.1508-14。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防佩吉特氏病的方法。SERMs在哺乳動物中治療佩吉特氏病的用途在文獻(xiàn)中是已知的，參見Rodan，G.A.等人，“Therapeutic Approaches to BoneDiseases，”Science Vol 289，1 Sept.2000 pp.1508-14。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防子宮平滑肌瘤病的方法。SERMs在治療子宮纖維瘤或子宮平滑肌瘤中的用途在文獻(xiàn)中是已知的，參見Palomba，S.，等人，“Effects of raloxifenetreatment on uterine leiomyomas in postmenopausal women，”FertilSteril.2001 Jul；76(1)38-43。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防肥胖的方法。SERMs在治療肥胖中的用途在文獻(xiàn)中是已知的，參見Picard，F(xiàn).等人，“Effects of the estrogen antagonist EM-652.HCl on energybalance and lipid metabolism in ovariectomized rats，”Int J Obes RelatMetab Disord.2000 Jul；24(7)830-40。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防軟骨退化、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或骨關(guān)節(jié)炎的方法。SERMs在治療軟骨退化、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或骨關(guān)節(jié)炎中的用途在文獻(xiàn)中是已知的，參見Badger，A.M.等人，“Idoxifene，a novel selective estrogen receptor modulator，is effective in a rat model of adjuvant-induced arthritis.”J PharmacolExp Ther.1999 Dec；291(3)1380-6。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防子宮內(nèi)膜異位的方法。SERMs在治療子宮內(nèi)膜異位中的用途在本領(lǐng)域中是已知的，參見Steven R.Goldstein，“The Effect of SERMs on theEndometrium，”Annals of the New York Academy of Sciences949237-242(2001)。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防尿失禁的方法。SERMs在治療尿失禁中的用途在本領(lǐng)域中是已知的，參見Goldstein，S.R.，“Raloxifene effect on frequency of surgery for pelvicfloor relaxation，”O(jiān)bstet Gynecol.2001 Jul；98(1)91-6。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防心血管病、再狹窄、降低LDL膽固醇水平和抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖的方法。雌激素看來對膽固醇的生物合成和心血管健康有作用。從統(tǒng)計上說，心血管病的發(fā)生率在絕經(jīng)后的女性和男性中大致相等；然而，絕經(jīng)前女性的心血管病發(fā)病率比男性低很多。由于絕經(jīng)后女性缺乏雌激素，因此據(jù)信雌激素在預(yù)防心血管病中發(fā)揮了有益作用。這個機(jī)理還不是很清楚，但是有證據(jù)表明雌激素上調(diào)肝中的低密度脂質(zhì)(LDL)膽固醇受體以除去多余的膽固醇。使用SERMs治療或預(yù)防心血管病、再狹窄、降低LDL膽固醇水平和抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖在本領(lǐng)域中是已知的，參見Nuttall，ME等人，“Idoxifenea novel selective estrogenreceptor modulator prevents bone loss and lowers cholesterol levels inovariectomized rats and decreases uterine weight in intact rats，”Endocrinology 1998 Dec；139(12)5224-34；Jordan，V.C.等人，“Selectiveestrogen receptor modulation and reduction in risk of breast cancer，osteoporosis and coronary heart disease，”Natl Cancer Inst 2001 Oct；93(19)1449-57；Guzzo JA.，“Selective estrogen receptor modulators--anew age of estrogens in cardiovascular disease？，”Clin Cardiol 2000Jan；23(1)15-7；Simoncini T，Genazzani AR.，“Direct vascular effectsof estrogens and selective estrogen receptor modulators，”Curr OpinObstet Gynecol 2000 Jun；12(3)181-7。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防認(rèn)知機(jī)能缺損、與年齡有關(guān)的輕度認(rèn)知缺損或大腦退化疾病的方法。在模型中，雌激素已經(jīng)顯示對認(rèn)知機(jī)能具有有益的作用，例如緩解焦慮和抑郁以及治療或預(yù)防阿爾茨海默氏病。雌激素通過提高膽堿能機(jī)能、神經(jīng)營養(yǎng)因子和神經(jīng)營養(yǎng)因子受體表達(dá)對中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用。雌激素還能提高谷氨酸能(glutamergic)突觸傳遞，改變淀粉樣前體蛋白加工并提供神經(jīng)保護(hù)。因此，本發(fā)明的雌激素受體調(diào)節(jié)劑能夠有益地改善認(rèn)知機(jī)能或治療與年齡有關(guān)的輕度認(rèn)知缺損、注意力缺陷障礙、睡眠障礙、易怒、沖動行為、憤怒管理、多發(fā)性硬化和帕金森氏病。參見Sawada，H and Shimohama，S，“Estrogens and Parkinson diseasenovel approach for neuroprotection，”Endocrine.2003 Jun；21(1)77-9；McCullough LD，and Hurn，PD，“Estrogen and ischemicneuroprotectionan integrated view，”Trends Endocrinol Metab.2003Jul；14(5)228-35；在此將其全部內(nèi)容并入本文作為參考。使用SERMs預(yù)防認(rèn)知機(jī)能缺損在本領(lǐng)域中是已知的，參見Yaffe，K.，K.Krueger，S.Sarkar，等人2001，“Cognitive function in postmenopausal womentreated with raloxifene，”N.Eng.J.Med.3441207-1213。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防抑郁的方法。使用雌激素來預(yù)防抑郁在本領(lǐng)域中已有記載，參見Carranza-Liram S.，Valentino-Figueroa ML，“Estrogen therapy for depression inpostmenopausal women，”Int J Gynnaecol Obstet 1999 Apr；65(1)35-8。具體為，雌激素受體β(ERβ)選擇性激動劑，作為單獨(dú)的藥劑或與其它藥劑聯(lián)合，將可用于治療焦慮或抑郁病癥，包括抑郁、圍絕經(jīng)期抑郁、產(chǎn)后抑郁、經(jīng)前期綜合征、躁狂憂郁、焦慮、癡呆和強(qiáng)迫癥行為。臨床研究已經(jīng)證明了天然雌激素——17β-雌二醇——用于治療各種形式抑郁病癥的效力，參見Schmidt PJ，Nieman L，DanaceauMA，Tobin MB，Roca CA，Murphy JH，Rubinow DR，“Estrogenreplacement in perimenopause-related depressiona preliminaryreport，”Am J Obstet Gynecol 183414-20，2000；and Soares CN，Almeida OP，Joffe H，Cohen LS，“Efficacy of estradiol for the treatmentof depressive disorders in perimenopausal womena double-blind，randomized，placebo-controlled三al，”Arch Gen Psychiatry.58537-8，2001；將其并入本文作為參考。Bethea等人(Lu NZ，ShlaesTA，Gundlah C，Dziennis SE，Lyle RE，Bethea CL，“Ovarian steroidaction on tryptophan hydroxylase protein and serotonin compared tolocalization of ovarian steroid receptors in midbrain of guinea pigs，”Endocrine 11257-67，1999，在此將其并入作為參考，已經(jīng)建議，可能通過在背縫神經(jīng)核中濃集的含5-羥色胺細(xì)胞中的5-羥色胺合成的調(diào)控而調(diào)解雌激素的抗抑郁活性。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是在有需要的哺乳動物中通過給予哺乳動物治療有效量的任何上述化合物或藥物組合物來治療或預(yù)防焦慮的方法。雌激素受體在調(diào)節(jié)情緒過程例如焦慮中的作用在本領(lǐng)域中已有記載，參見Krezel，W.，等人，“Increased anxiety and synaptic plasticityin estrogen receptor beta-deficient mice，”Proc Natl Acad Sci USA 2001Oct 9；98(21)12278-82。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是治療或預(yù)防炎癥、炎性腸病或過敏性腸綜合征的方法。炎性腸病，包括克隆氏病和潰瘍性結(jié)腸炎，是其中腸發(fā)炎的慢性疾病，通常會引起復(fù)發(fā)的腹部痙攣和腹瀉。使用雌激素受體調(diào)節(jié)劑治療炎癥和炎性腸病在本領(lǐng)域中已有記載，參見Harris，H.A.等人，“Evaluation of an Estrogen Receptor-βAgonist in AnimalModels of Human Disease，”Endocrinology，Vol.144，No.10 4241-4249。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是治療或預(yù)防高血壓的方法。已經(jīng)報道雌激素受體β在調(diào)節(jié)血管功能和血壓方面發(fā)揮作用，參見Zhu，等人，“Abnormal Vacular Function and Hypertension in Mice Deficient inEstrgoen Receptorβ，”Science，Vol 295，Issue 5554，505-508，18 January2002。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是治療或預(yù)防雄性或雌性的性功能障礙的方法。使用雌激素受體調(diào)節(jié)劑治療性功能障礙在本領(lǐng)域中已有記載，參見Baulieu，E.等人，，“Dehydroepiandrosterone(DHEA)，DHEA sulfate，and agingContribution of the DHEAge Study to ascociobiomedical issue，”PNAS，April 11，2000，Vol.97，No.8，4279-4282；Spark，Richard F.，“Dehydroepiandrosteronea springboardhormone for female sexuality，”Fertility and Sterility，Vol.77，No.4，Suppl 4，April 2002，S19-25。
本發(fā)明的另一個實(shí)施方案是治療或預(yù)防視網(wǎng)膜變性的方法。雌激素已經(jīng)顯示出對降低后期型年齡相關(guān)黃斑病的危險性具有有益作用，參見Snow，K.K.，等人，“Association between reproductive andhormonal factors and age-related maculopathy in postmenopausalwomen，”American Journal of Ophthalmology，Vol.134，Issue 6，December 2002，pp.842-48。
本發(fā)明的例子是任意上述化合物在制備用于在有需要的哺乳動物中治療或預(yù)防骨丟失、骨折、骨質(zhì)疏松、轉(zhuǎn)移性骨病、佩吉特氏病、牙周病、軟骨退化、子宮內(nèi)膜異位、子宮平滑肌瘤病、熱潮紅、心血管病、認(rèn)知機(jī)能缺損、大腦退化疾病、再狹窄、男子乳腺發(fā)育癥、血管平滑肌細(xì)胞增殖、肥胖、失禁、焦慮、抑郁、圍絕經(jīng)期抑郁、產(chǎn)后抑郁、經(jīng)前期綜合征、燥狂、憂郁、焦慮、癡呆、強(qiáng)迫癥行為、注意力缺陷障礙、睡眠障礙、易怒、沖動行為、憤怒管理、多發(fā)性硬化和帕金森氏病、炎癥、炎性腸病、過敏性腸綜合征、性功能障礙、高血壓、視網(wǎng)膜變性、或雌激素依賴性癌癥的藥物中的用途。
本發(fā)明化合物，可以單獨(dú)，或優(yōu)選在藥物組合物中與可藥用載體或稀釋劑，任選與已知輔劑例如明礬結(jié)合，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的藥學(xué)實(shí)踐，給予哺乳動物，優(yōu)選人。所述化合物能口服給予或經(jīng)非腸道給予，包括靜脈內(nèi)、肌肉內(nèi)、腹膜內(nèi)、皮下、直腸和局部途徑給予。
在用于口服的片劑情況中，通常使用的載體包括乳糖和玉米淀粉，通常加入潤滑劑例如硬脂酸鎂。對膠囊形式的口服給藥來說，可用的稀釋劑包括乳糖和干燥的玉米淀粉。對根據(jù)本發(fā)明的治療化合物的口服使用來說，被選化合物可以以例如片劑或膠囊的形式，或作為水溶液或懸浮液而被給予。對片劑或膠囊形式的口服給藥來說，活性藥物組分能與口服無毒可藥用惰性載體例如乳糖、淀粉、蔗糖、葡萄糖、甲基纖維素、硬脂酸鎂、磷酸二鈣、硫酸鈣、甘露醇、山梨醇等結(jié)合；對液體形式的口服給藥來說，口服藥物組分能與任何口服無毒可藥用惰性載體例如乙醇、甘油、水等結(jié)合。此外，當(dāng)期望或必要時，還能在混合物中并入適宜的粘合劑、潤滑劑、崩解劑和著色劑。適宜的粘合劑包括淀粉、明膠、天然糖例如葡萄糖或β-乳糖、玉米甜味劑、天然和合成的樹膠例如阿拉伯膠、西黃蓍膠或海藻酸鈉、羧甲基纖維素、聚乙二醇、蠟等。這些劑型中使用的潤滑劑包括油酸鈉、硬脂酸鈉、硬脂酸鎂、苯甲酸鈉、乙酸鈉、氯化鈉等。崩解劑包括但不限于淀粉、甲基纖維素、瓊脂、膨潤土、黃原膠等。當(dāng)要求水懸浮液進(jìn)行口服使用時，將活性成分與乳化劑和懸浮劑結(jié)合。如果希望的話，可以加入某些甜味劑或矯味劑。對肌肉內(nèi)、腹膜內(nèi)、皮下和靜脈內(nèi)使用來說，通常制備活性成分的無菌溶液，該溶液的pH應(yīng)該進(jìn)行適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)和緩沖。對靜脈內(nèi)使用來說，應(yīng)該控制溶質(zhì)的總濃度以便使制劑等滲。
本發(fā)明化合物還能以脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)的形式例如小單層囊泡、大單層囊泡和多層囊泡的形式給予。脂質(zhì)體能由各種磷脂例如膽固醇、硬脂酰胺或磷脂酰膽堿形成。
本發(fā)明化合物還可以通過使用偶聯(lián)了所述化合物分子的單克隆抗體作為單個載體進(jìn)行遞送。本發(fā)明的化合物還可以與作為可尋靶藥物載體的可溶性聚合物偶聯(lián)。這樣的聚合物可包括聚乙烯吡咯烷酮、吡喃共聚物、聚羥丙基甲基丙烯酰胺-苯酚、聚羥基-乙基天冬酰胺-苯酚、或被棕櫚?；〈木垩趸蚁?聚賴氨酸。此外，本發(fā)明的化合物可以與一類可用于實(shí)現(xiàn)藥物控釋的可生物降解的聚合物偶聯(lián)，例如聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸和聚乙醇酸的共聚物、聚ε己內(nèi)酯、聚羥基丁酸、聚原酸酯、聚縮醛、聚二氫吡喃類、聚氰基丙烯酸酯和水凝膠的交聯(lián)或兩親性嵌段共聚物。
本發(fā)明化合物還能用于與已知可用于治療或預(yù)防以下疾病的藥劑組合骨丟失、骨折、骨質(zhì)疏松、轉(zhuǎn)移性骨病、佩吉特氏病、牙周病、軟骨退化、子宮內(nèi)膜異位、子宮平滑肌瘤病、熱潮紅、LDL膽固醇水平增加、心血管病、認(rèn)知機(jī)能缺損、與年齡有關(guān)的輕度認(rèn)知缺損、大腦退化疾病、再狹窄、男子乳腺發(fā)育癥、血管平滑肌細(xì)胞增殖、肥胖、失禁、焦慮、由雌激素缺乏產(chǎn)生的抑郁、炎癥、炎性腸病、過敏性腸綜合征、性功能障礙、高血壓、視網(wǎng)膜變性和癌癥，尤其是乳腺癌、子宮癌和前列腺癌。本發(fā)明公開的化合物與其它可用于治療或預(yù)防在此公開疾病的藥劑的組合在本發(fā)明的范圍內(nèi)。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員基于藥物的具體特性和有關(guān)疾病將能夠洞悉，哪種藥劑組合將是有用的。這種藥劑包括以下物質(zhì)有機(jī)雙膦酸鹽、組織蛋白酶K抑制劑、雌激素或雌激素受體調(diào)節(jié)劑、雄激素受體調(diào)節(jié)劑、破骨細(xì)胞質(zhì)子ATP酶抑制劑、HMG-CoA還原酶抑制劑、整聯(lián)蛋白受體拮抗劑、成骨細(xì)胞合成代謝劑例如PTH、降鈣素、維生素D或合成的維生素D類似物、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、芳香酶抑制劑，及其可藥用鹽和混合物。優(yōu)選的組合是本發(fā)明化合物和有機(jī)雙膦酸鹽。另一個優(yōu)選的組合是本發(fā)明化合物和組織蛋白酶K抑制劑。另一個優(yōu)選的組合是本發(fā)明化合物和雌激素。另一個優(yōu)選的組合是本發(fā)明化合物和雄激素受體調(diào)節(jié)劑。另一個優(yōu)選的組合物是本發(fā)明化合物和成骨細(xì)胞合成代謝劑。
“有機(jī)雙膦酸鹽”包括但不限于具有以下化學(xué)式的化合物 其中n是0到7的整數(shù)，其中A和X獨(dú)立地選自H、OH、鹵素、NH2、SH、苯基、C1-30烷基、C3-30支鏈或環(huán)烷基、包含兩個或三個N的雙環(huán)結(jié)構(gòu)、C1-30取代烷基、C1-10烷基取代的NH2、C3-10支鏈或環(huán)烷基取代的NH2、C1-10二烷基取代的NH2、C1-10烷氧基、C1-10烷基取代的硫基、苯硫基、鹵代苯硫基、C1-10烷基取代的苯基、吡啶基、呋喃基、吡咯烷基、咪唑基、咪唑并吡啶基、和芐基，從而當(dāng)n是0時A和X都不選自H或OH；或者A和X與它們所連接的碳原子(們)一起形成C3-10環(huán)。
在上述化學(xué)式中，烷基能是直鏈、支鏈或環(huán)狀的，條件是為該化學(xué)式選擇了足夠的原子。C1-30取代烷基可包括各種取代基，非限制性實(shí)例包括選自以下的那些取代基苯基、吡啶基、呋喃基、吡咯烷基、imidazonyl、NH2、C1-10烷基或二烷基取代的NH2、OH、SH和C1-10烷氧基。
上述化學(xué)式還意在包括復(fù)雜碳環(huán)、芳香和雜原子結(jié)構(gòu)用作A或X的取代基，非限制性實(shí)例包括萘基、喹啉基、異喹啉基、金剛烷基和氯苯硫基。
雙膦酸鹽的可藥用鹽和衍生物在此也是有用的。鹽的非限制性實(shí)例包括選自以下的物質(zhì)堿金屬、堿土金屬、銨和單-、二-、三-或四-C1-30烷基取代的銨。優(yōu)選的鹽選自鈉、鉀、鈣、鎂和銨鹽。更優(yōu)選的是鈉鹽。衍生物的非限制性實(shí)例包括選自酯、水合物以及酰胺中的物質(zhì)。
應(yīng)該指出，本文使用的涉及本發(fā)明治療劑的術(shù)語“雙膦酸鹽”意味著還包含二膦酸鹽(diphosphonates)、雙膦酸(biphosphonic acid)和二膦酸(diphosphonic acid)，以及這些物質(zhì)的鹽和衍生物。涉及雙膦酸鹽的具體命名的使用并不意味著限制本發(fā)明的范圍，除非另有指明。
雙膦酸鹽的非限制性實(shí)例包括阿侖膦酸鹽、英卡膦酸鹽、氯膦酸鹽、依替膦酸鹽、伊班膦酸鹽、伊卡膦酸鹽、米諾膦酸鹽、奈立膦酸鹽、奧帕膦酸鹽、帕米膦酸鹽、吡膦酸鹽、利塞膦酸鹽、替魯膦酸鹽和唑來膦酸鹽，及其可藥用鹽和酯。特別優(yōu)選的雙膦酸鹽是阿侖膦酸鹽，尤其是阿侖膦酸的鈉、鉀、鈣、鎂或銨鹽。優(yōu)選的雙膦酸鹽的例子是阿侖膦酸的鈉鹽，尤其是水合阿侖膦酸鈉鹽。該鹽能被整摩爾數(shù)的水或非整摩爾數(shù)的水水合。優(yōu)選的雙膦酸鹽的另一例子是水合阿侖膦酸鈉鹽，尤其是當(dāng)水合鹽為阿侖膦酸一鈉三水合物時。
有機(jī)雙膦酸鹽化合物的精確劑量將隨給藥方案，所選的特定雙膦酸鹽，哺乳動物或人的年齡、尺寸、性別和健康狀況，受治疾病的性質(zhì)和嚴(yán)重程度，以及其它相關(guān)的醫(yī)學(xué)和物理因素而變化。對于人，雙膦酸鹽的有效口服劑量一般為約1.5到約6000μg/kg體重，優(yōu)選約10到約2000μg/kg體重。在另一個給藥方案中，雙膦酸鹽能以除每日給藥以外的時間間隔給予，例如每周給藥一次、每周給藥兩次、每兩周給藥一次和每月給藥兩次。在每周給藥一次的方案中，阿侖膦酸一鈉三水合物將以35mg/周或70mg/周的劑量給予。雙膦酸鹽還可以每月、每六個月、每年或甚至更低的頻率給予，參見WO 01/97788(公開于2001年12月27日)和WO 01/89494(公開于2001年11月29日)。
“雌激素”包括但不限于天然存在的雌激素[7-雌二醇(E2)、雌酮(E1)和雌三醇(E3)]，綴合型(conjugated)雌激素，口服避孕藥和硫酸化雌激素。參見Gruber CJ，Tschugguel W，Schneeberger C，Huber JC.，“Production and actions of estrogens”N Engl J Med 2002Jan 31；346(5)340-52。
“雌激素受體調(diào)節(jié)劑”指的是干擾或抑制雌激素與受體結(jié)合的化合物，不管機(jī)理如何。雌激素受體調(diào)節(jié)劑的實(shí)例包括但不限于雌激素、孕激素、雌二醇、屈洛昔芬、雷洛昔芬、拉索昔芬、TSE-424、他莫昔芬、艾多昔芬、LY353381、LY117081、托瑞米芬、氟維司群、4-[7-(2，2-二甲基-1-氧代丙氧基-4-甲基-2-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-2H-1-苯并吡喃-3-基]-苯基-2，2-二甲基丙酸酯、4，4′-二羥基二苯甲酮-2，4-二硝基苯基-腙和SH646。
“組織蛋白酶K抑制劑”指的是能干擾半胱氨酸蛋白酶——組織蛋白酶K活性的化合物。組織蛋白酶K抑制劑的非限制性實(shí)例能在以下文獻(xiàn)中找到PCT公開WO 00/55126(Axys Pharmaceuticals)和WO 01/49288(Merck Frosst Canada&Co.和Axys Pharmaceuticals)。
“雄激素受體調(diào)節(jié)劑”指的是能干擾或抑制雄激素與受體結(jié)合的化合物，不論機(jī)理如何。雄激素受體調(diào)節(jié)劑的實(shí)例包括非那雄胺和其它的5α-還原酶抑制劑、尼魯米特、氟他胺、比卡魯胺、利阿唑和乙酸阿比特龍。
“破骨細(xì)胞質(zhì)子ATP酶抑制劑”指的是質(zhì)子ATP酶的抑制劑，質(zhì)子ATP酶能在破骨細(xì)胞的頂膜上找到，并且已經(jīng)報道其在骨吸收過程中發(fā)揮了顯著作用。這個質(zhì)子泵代表用于設(shè)計能潛在地用于治療和預(yù)防骨質(zhì)疏松和相關(guān)代謝疾病的骨吸收抑制劑的引人注目的靶標(biāo)。參見C.Farina等，“Selective inhibitors of the osteoclast vacuolar protonATPase as novel bone antiresorptive agents，”DDT，4163-172(1999)，在此將其全文并入本文作為參考。
“HMG-CoA還原酶抑制劑”指的是3-羥基-3-甲基戊二酰-CoA還原酶的抑制劑。對HMG-CoA還原酶具有抑制活性的化合物能通過使用本領(lǐng)域熟知的測定法容易地鑒別。例如，參見美國專利4,231,938第6欄，和WO 84/02131第30-33頁記載或引述的測定法。術(shù)語“HMG-CoA還原酶抑制劑”和“HMG-CoA還原酶的抑制劑”在本文使用時具有相同的含義。
可以使用的HMG-CoA還原酶抑制劑的實(shí)例包括但不限于洛伐他汀(MEVACOR；參見美國專利4,231,938、4,294,926和4,319,039)、辛伐他汀(ZOCOR；參見美國專利4,444,784、4,820,850和4,916,239)、普伐他汀(PRAVACHOL；參見美國專利4,346,227、4,537,859、4,410,629、5,030,447和5,180,589)、氟伐他汀(LESCOL參見美國專利5,354,772、4,911,165、4,929,437、5,189,164、5,118,853、5,290,946和5,356,896)、阿托伐他汀(LIPITOR；參見美國專利5,273,995、4,681,893、5,489,691和5,342,952)和西立伐他汀(也稱為rivastatin和BAYCHOL，參見美國專利5,177,080)。可用在本發(fā)明方法中的這些和其它HMG-CoA還原酶抑制劑的結(jié)構(gòu)式記載于M.Yalpani，“Cholesterol Lowering Drugs”，Chemistry&Industry，第85-89頁(1996年2月5日)第87頁和美國專利4,782,084和4,885,314中。本文使用的術(shù)語HMG-CoA還原酶抑制劑包括具有HMG-CoA還原酶抑制活性的化合物所有可藥用內(nèi)酯和開環(huán)酸的形式(即其中的內(nèi)酯環(huán)是開放的以形成游離酸)以及鹽和酯的形式，因此這種鹽、酯、開環(huán)酸和內(nèi)酯形式的使用都包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。以下的結(jié)構(gòu)I和II顯示了對內(nèi)酯部分和其相應(yīng)開環(huán)酸形式的說明。
在其中能夠存在開環(huán)酸形式的HMG-CoA還原酶抑制劑中，可以優(yōu)選由開環(huán)酸形成鹽和酯的形式，所有這些形式都包括在在此使用的術(shù)語“HMG-CoA還原酶抑制劑”的含義內(nèi)。優(yōu)選的是，HMG-CoA還原酶抑制劑選自洛伐他汀和辛伐他汀，最優(yōu)選辛伐他汀。在此，關(guān)于HMG-CoA還原酶抑制劑的術(shù)語“可藥用鹽”應(yīng)指的是用在本發(fā)明中的化合物的無毒鹽，其通常通過將游離酸與適宜的有機(jī)或無機(jī)堿反應(yīng)來制備，尤其是由陽離子例如鈉、鉀、鋁、鈣、鋰、鎂、鋅和四甲基銨形成的那些，以及由胺例如氨、乙二胺、N-甲基葡糖胺、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸、膽堿、N，N′-二芐基乙二胺、氯普魯卡因、二乙醇胺、普魯卡因、N-芐基苯乙胺、1-對氯芐基-2-吡咯烷-1′-基-甲基苯并咪唑、二乙胺、哌嗪和三(羥甲基)氨基甲烷形成的那些鹽。HMG-CoA還原酶抑制劑的鹽形式的其它實(shí)例可以包括但不限于乙酸鹽、苯磺酸鹽、苯甲酸鹽、碳酸氫鹽、硫酸氫鹽、酒石酸氫鹽、硼酸鹽、溴化物、鈣依地酸鹽、樟腦磺酸鹽、碳酸鹽、氯化物、卡拉維酸鉀、檸檬酸鹽、二鹽酸鹽、依地酸鹽、乙二磺酸鹽、丙酸酯月桂硫酸鹽、乙磺酸鹽、富馬酸鹽、葡庚糖酸鹽、葡糖酸鹽、谷氨酸鹽、對羥乙酰氨基苯胂酸鹽(glycollylarsanilate)、hexylresorcinate、哈胺、氫溴酸鹽、鹽酸鹽、羥基萘甲酸鹽(hydroxynapthoate)、碘化物、羥乙磺酸鹽(isothionate)、乳酸鹽、乳糖醛酸鹽、月桂酸鹽、蘋果酸鹽、馬來酸鹽、扁桃酸鹽、甲磺酸鹽、甲基硫酸鹽、粘酸鹽、萘磺酸鹽、硝酸鹽、油酸鹽、草酸鹽、撲酸鹽、棕櫚酸鹽、panthothenate、磷酸鹽/磷酸氫鹽、聚半乳糖醛酸鹽、水楊酸鹽、硬脂酸鹽、堿式乙酸鹽、琥珀酸鹽、丹寧酸鹽、酒石酸鹽、8-氯茶堿鹽、甲苯磺酸鹽、三乙基碘化物和戊酸鹽。
所記載的HMG-CoA還原酶抑制劑化合物的酯衍生物可以作為前藥，當(dāng)其被吸收溫血動物的血流中時，可以以能釋放藥物形式并允許藥物提供改進(jìn)的治療效果的方式裂解。
如以上所用，“整聯(lián)蛋白受體拮抗劑”指的是能選擇性拮抗、抑制或抵抗生理學(xué)配體與αvβ3整聯(lián)蛋白結(jié)合的化合物，能選擇性拮抗、抑制或抵抗生理學(xué)配體與αvβ5整聯(lián)蛋白結(jié)合的化合物，能選擇性拮抗、抑制或抵抗生理學(xué)配體與αvβ3整聯(lián)蛋白和αvβ5整聯(lián)蛋白結(jié)合的化合物，能選擇性拮抗、抑制或抵抗毛細(xì)管上皮細(xì)胞表達(dá)的特定整聯(lián)蛋白的活性的化合物。該術(shù)語還指αvβ6、αvβ8、α1β1、α2β1、α5β1、α6β1和α6β4整聯(lián)蛋白的拮抗劑。該術(shù)語還指αvβ3、αvβ5、αvβ6、αvβ8、α1β1、α2β1、α5β1、α6β1和α6β4整聯(lián)蛋白的任意組合的拮抗劑。PNAS USA961591-1596(1999)中H.N.Lode及同事已經(jīng)觀察到抗生血管αv整聯(lián)蛋白拮抗劑和腫瘤特異性抗體-細(xì)胞因子(白介素-2)融合蛋白在根除自發(fā)性腫瘤轉(zhuǎn)移酶中有協(xié)同效果。他們的結(jié)果暗示，這種組合能潛在治療癌癥和轉(zhuǎn)移瘤的生長。αvβ3整聯(lián)蛋白受體拮抗劑能通過新穎的不同于所有目前所用藥物的機(jī)制來抑制骨吸收。整聯(lián)蛋白是雜二聚跨膜粘著受體，其介導(dǎo)細(xì)胞-細(xì)胞和細(xì)胞-基質(zhì)間的相互作用。α和β整聯(lián)蛋白的亞單元間非共價地相互作用并以依賴二價陽離子的方式與細(xì)胞外基質(zhì)配體結(jié)合。破骨細(xì)胞上最多的整聯(lián)蛋白是αvβ3(＞107/破骨細(xì)胞)，其似乎在細(xì)胞骨架的組建中發(fā)揮了限速作用，這對細(xì)胞的遷移和極化很重要。拮抗αvβ3的作用選自抑制骨吸收、抑制再狹窄、抑制黃斑變性、抑制關(guān)節(jié)炎和抑制癌癥及轉(zhuǎn)移生長。
“成骨細(xì)胞合成代謝劑”指的是能構(gòu)建骨的藥劑，例如PTH。間歇給予甲狀旁腺素(PTH)或其氨基端片段和類似物已經(jīng)顯示能在動物和人中預(yù)防、阻止、部分逆轉(zhuǎn)骨丟失并刺激骨形成。對此的討論參見D.W.Dempster等人，“Anabolic actions of parathyroid hormone onbone，”Endocr Rev 14690-709(1993)。研究已經(jīng)證明，甲狀旁腺素對刺激骨形成有臨床益處并能由此提高骨的質(zhì)量和強(qiáng)度。結(jié)果由RMNeer等在New Eng J Med 344 1434-1441(2001)中報道。
另外，與甲狀旁腺素有關(guān)的蛋白片段或類似物，例如PTHrP-(1-36)已經(jīng)被證明有強(qiáng)抗鈣尿作用[參見M.A.Syed等人，“Parathyroid hormone-related protein-(1-36)stimulates renal tubularcalcium reabsorption in normal human volunteersimplications for thepathogenesis of humoral hypercalcemia of malignancy，”JCEM861525-1531(2001)]并還可以作為合成代謝劑用于治療骨質(zhì)疏松。
降鈣素是主要通過甲狀腺產(chǎn)生的32個氨基酸的肽，已知其能參與鈣和磷的代謝。降鈣素能通過抑制破骨細(xì)胞的活性來抑制骨吸收。由此，降鈣素能使成骨細(xì)胞更有效地工作并構(gòu)建骨。
“維生素D”包括但不限于維生素D3(膽鈣化醇)和維生素D2(麥角鈣化醇)，它們是維生素D的羥基化生物學(xué)活性代謝物的天然存在的、生物學(xué)失活前體1α-羥基維生素D、25-羥基維生素D和1α，25-二羥基維生素D。維生素D2和D3在人中具有相同的生物功效。當(dāng)維生素D2或D3進(jìn)入循環(huán)時，其被細(xì)胞色素P450-維生素D-25-羥化酶羥基化，得到25-羥基維生素D。25-羥基維生素D代謝物是生物惰性的，它在腎中通過細(xì)胞色素P450-單氧合酶、25(OH)D-1α-羥化酶進(jìn)一步羥化得到1，25-二羥基維生素D。當(dāng)血清鈣減少時，甲狀旁腺素(PTH)的生成就增加，其能調(diào)節(jié)鈣的體內(nèi)平衡并通過增加25-羥基維生素D向1，25-二羥基維生素D的轉(zhuǎn)化而增加血漿鈣的水平。
1，25-二羥基維生素D被認(rèn)為是維生素D對鈣和骨代謝發(fā)揮作用的原因。1，25-二羥基代謝物是保持鈣吸收和骨胳完整性所需的活性激素。鈣的體內(nèi)平衡由1，25-二羥基維生素D通過降低單核干細(xì)胞分化成破骨細(xì)胞并通過將鈣保持在正常范圍內(nèi)來維持，這通過鈣羥磷灰石在骨表面的沉積而致使骨礦化，參見Holick，MF，“Vitamin Dphotobiology，metabolism，and clinical applications”，于DeGroot L，Besser H在DeGroot L，Besser H，Burger HG，等人編輯的Endocrinology，3rd ed.，990-1013(1995)中。然而，提高的1α，25-二羥基維生素D3水平能致使血中鈣濃度增加和骨代謝對鈣濃度的異?？刂?，以致導(dǎo)致高鈣血癥。1α，25-二羥基維生素D3還能間接調(diào)節(jié)骨代謝中破骨細(xì)胞的活性，而且提高的水平可以預(yù)期能增加骨質(zhì)疏松中過度的骨吸收。
“合成的維生素D類似物”包括作用類似維生素D的非天然存在的化合物。
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑通過增加腦中5-羥色胺的數(shù)量而發(fā)揮作用。SSRIs已經(jīng)在美國成功使用了十年用以治療抑郁。SSRIs的非限制性實(shí)例包括氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、西酞普蘭和氟伏沙明。SSRIs也能用于治療與雌激素機(jī)能有關(guān)的疾病，例如經(jīng)前期綜合征和經(jīng)前期變形(dysmorphic)疾病。參見Sundstrom-Poromaa I，Bixo M，Bjorn I，Nordh O.，“Compliance to antidepressant drug therapy fortreatment of premenstrual syndrome，”J Psychosom Obstet Gynaecol，2000 Dec；21(4)205-11。
本文使用的術(shù)語“芳香酶抑制劑”包括能抑制芳香酶的化合物，例如可商購的抑制劑如aminoglutemide(CYTANDREN)、阿那曲唑(ARIMIDEX)、來曲唑(FEMARA)、福美坦(LENATRON)、依西美坦(AROMASIN)、阿他美坦(1-甲基雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮)、法倔唑(4-(5，6，7，8-四氫咪唑并[1，5-a]嘧啶-5-基)-芐腈，單鹽酸鹽)、芬羅唑(4-(3-(4-氟苯基)-2-羥基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-丙基)-芐腈)、伏氯唑(6-[(4-氯苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-基甲基]-1-甲基-1H-苯并三唑)、YM-511(4-[N-(4-溴芐基)-N-(4-氰基苯基)氨基]-4H-1，2，4-三唑)等。
如果配制成固定劑量，則這種組合產(chǎn)品使用在以下記載的劑量范圍內(nèi)的本發(fā)明化合物和在其被認(rèn)可劑量范圍內(nèi)的其它藥學(xué)活性劑。當(dāng)組合制劑是不合適的時侯，本發(fā)明的化合物還可以與已知的可藥用藥劑相繼使用。
有關(guān)本發(fā)明化合物的術(shù)語“給藥”及其變體(例如“給予”化合物)的意思是將化合物或化合物的前藥引入需要治療的動物系統(tǒng)中。當(dāng)本發(fā)明的化合物或其前藥以與一個或多個其它的活性劑(例如雙膦酸鹽化合物等)組合的形式提供時，“給藥”及其變體都可以被理解為包括同時和相繼引入化合物或其前藥以及其它藥劑。在本發(fā)明范圍內(nèi)包括本發(fā)明化合物的前藥。通常，這種前藥將是本發(fā)明化合物的官能衍生物，其在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)樗璧幕衔铩＿@樣，在本發(fā)明的治療方法中，術(shù)語“給藥”將包括，用具體公開的化合物或可以是為具體公開但是其能在給予患者后于體內(nèi)轉(zhuǎn)化為所述具體化合物的化合物治療所述的各種疾病。用于選擇和制備適宜的前藥衍生物的常規(guī)方法記載于例如“Design of Prodrugs，”H.Bundgaard編輯，Elsevier，1985中，在此將其全文并入作為參考。這些化合物的代謝物包括在將本發(fā)明的化合物引入生物環(huán)境后產(chǎn)生的活性物質(zhì)。
本發(fā)明還包括藥物組合物，其可用于治療在此所提及疾病，包括在有或沒有可藥用載體或稀釋劑情況下給予治療有效量的本發(fā)明化合物。本發(fā)明的適宜組合物包括含有本發(fā)明化合物和藥理學(xué)上可接受載體例如鹽水(pH在一定水平上，例如為7.4)的水溶液。溶液可以通過局部快速濃注而被引入到患者的血流中。
當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的化合物被給予到人個體中時，日劑量將通常由開處方醫(yī)師確定，劑量一般根據(jù)患者個體的年齡、體重和反應(yīng)以及患者癥狀的嚴(yán)重程度而變化。
在一個示例性應(yīng)用中，將適宜量的化合物給予到接受治療的哺乳動物中。當(dāng)用于所指示的作用時，本發(fā)明的口服劑量將為約0.01mg每千克體重每天(mg/kg/天)到約100mg/kg/天，優(yōu)選0.01到10mg/kg/天，最優(yōu)選0.1到5.0mg/kg/天。對口服給藥來說，組合物優(yōu)選以片劑的形式被提供，其中片劑包含0.01、0.05、0.1、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、25.0、50.0、100和500毫克的活性成分，用于依癥狀調(diào)節(jié)給予受治患者的劑量。藥物一般包含約0.01mg到約500mg的活性成分，優(yōu)選約1mg到約100mg活性成分。對于靜脈注射，在恒速輸注期間，最優(yōu)選的劑量將為約0.1到約10mg/kg/分鐘。有利地，本發(fā)明的化合物可以以每日一次的劑量給予，或者是可以將總的日劑量分為每日兩次、三次或四次的分劑量給予。此外，本發(fā)明的優(yōu)選化合物可以以鼻內(nèi)形式通過局部使用適宜的鼻內(nèi)介質(zhì)給予，或通過透皮途徑使用那些本領(lǐng)域普通技術(shù)人員熟知的透皮貼劑形式而給予。對于以透皮遞送系統(tǒng)的形式進(jìn)行的給藥來說，劑量給藥在整個給藥方案中當(dāng)然將是連續(xù)的而不是間歇的。
本發(fā)明化合物能與其它可用于治療雌激素介導(dǎo)的病況的藥劑組合使用。這種組合的各個組分能在治療期間以不同的時間分別給予或以分開的形式或單一組合的形式同時給予。因此本發(fā)明能被理解為包含所有這種同時或交替治療的方案，而且術(shù)語“給予”也能相應(yīng)地進(jìn)行解釋。應(yīng)理解，本發(fā)明化合物與其它可用于治療由組織蛋白酶介導(dǎo)的病況的藥劑組合的范圍原則上包括與可用于治療與雌激素機(jī)能有關(guān)的疾病的任意藥物組合物的任意組合。
因此本發(fā)明的范圍包括使用與第二藥劑組合的本發(fā)明化合物，其中第二藥劑選自有機(jī)雙膦酸鹽、組織蛋白酶K抑制劑、雌激素、雌激素受體調(diào)節(jié)劑、雄激素受體調(diào)節(jié)劑、破骨細(xì)胞質(zhì)子ATP酶抑制劑、HMG-CoA還原酶抑制劑、整聯(lián)蛋白受體拮抗劑、成骨細(xì)胞合成代謝劑、降鈣素、維生素D、合成的維生素D類似物、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑、芳香酶抑制劑及它們的可藥用鹽和混合物。
本發(fā)明的這些和其它方面將能從在此包含的教導(dǎo)中明顯地看出。
定義本文使用的術(shù)語“組合物”意在包括包含指定量的指定成分的產(chǎn)品，以及直接或間接由指定量的指定成分的組合產(chǎn)生的任意產(chǎn)品。
本文使用的術(shù)語“治療有效量”指的是能在組織、系統(tǒng)、動物或人中引起生物或藥物反應(yīng)的活性化合物或藥劑的量，其將由研究員、獸醫(yī)、醫(yī)生或其它臨床人員找出。
本文使用的術(shù)語“治療”疾病或?qū)膊〉摹爸委煛卑A(yù)防疾病，即，使得在可為患病的或易患病但還沒有經(jīng)歷或顯示出疾病癥狀的哺乳動物中疾病臨床癥狀不發(fā)展；抑制疾病，即，阻止或降低疾病或其臨床癥狀的發(fā)展；或緩解疾病，即，使得疾病或其臨床癥狀消退。
本文使用的術(shù)語“骨吸收”指的是破骨細(xì)胞降解骨的過程。
術(shù)語“烷基”將指取代性的一價基團(tuán)，其來自直鏈或支鏈無環(huán)飽和烴的一個氫原子在概念上的離去(即CH3、-CH2CH3、-CH2CH2CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3等)。
術(shù)語“烯基”將指取代性的一價基團(tuán)，其來自直鏈或支鏈無環(huán)不飽和烴的一個氫原子在概念上的離去(即-CH＝CH2、-CH＝CHCH3、-C＝C(CH3)2、-CH2CH＝CH2等)。
術(shù)語“炔基”將指取代性的一價基團(tuán)，其來自包含碳-碳三鍵的直鏈或支鏈無環(huán)不飽和烴的一個氫原子在概念上的離去(即-C≡CH、-C≡CCH3、-C≡CCH(CH3)2、-CH2C≡CH等)。
術(shù)語“亞烷基”將指取代性的二價基團(tuán)，其通過從同一碳原子在概念上除去兩個氫原子而由直鏈或支鏈無環(huán)不飽和烴衍生得到(即＝CH2、＝CHCH3、＝C(CH3)2等)。
術(shù)語“環(huán)烷基”將指取代性的二價基團(tuán)，其通過從飽和單環(huán)烴在概念上除去一個氫原子而衍生得到(即環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基或環(huán)庚基)。
本文所用術(shù)語“芳基”是指取代性的單價基團(tuán)，其通過從單環(huán)或二環(huán)芳烴在概念上除去一個氫原子而衍生得到。芳基的實(shí)例是苯基、茚基和萘基。
本文所用術(shù)語“雜芳基”是指取代性的單價基團(tuán)，其通過從單環(huán)或二環(huán)芳環(huán)系在概念上除去一個氫原子而衍生得到，所述芳環(huán)系含有1、2、3或4個選自N、O或S的雜原子。雜芳基的實(shí)例包括但不限于吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡唑基、唑基、異唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、苯并咪唑基、吲哚基和嘌呤基。雜芳基取代基可以在碳原子上或者經(jīng)由雜原子連接。
術(shù)語“鹵素”將包括碘、溴、氯和氟。
術(shù)語“取代”將被認(rèn)為包括指定取代基的多重取代度。當(dāng)公開或主張多個取代基部分時，被取代的化合物能獨(dú)立地被一個或多個公開或主張權(quán)利的取代基部分單獨(dú)或多次取代。就獨(dú)立取代來說，其指的是(兩個或多個)取代基能是相同或不同的。
本發(fā)明還包括在此公開的化合物的被保護(hù)衍生物。例如，當(dāng)本發(fā)明化合物包含羥基或羰基等基團(tuán)時，這些基團(tuán)能被適宜的保護(hù)基保護(hù)。在T.W.Greene，Protective Groups in Organic Synthesis，JohnWiley & Sons，Inc.1981中能找到適宜保護(hù)基團(tuán)的詳盡列表，在此將其公開的內(nèi)容全文并入作為參考。本發(fā)明化合物的被保護(hù)衍生物能通過本領(lǐng)域熟知的方法制備。
本發(fā)明的化合物可以具有不對稱中心、手性軸和手性平面(如E.L.Eliel和S.H.Wilen，Stereo-chemistry of Carbon Compounds，John Wiley& Sons，New York，1994，1119-1190頁所述)，并以外消旋體、外消旋混合物和作為單個非對映異構(gòu)體存在，在本發(fā)明內(nèi)包括所有可能的異構(gòu)體及其混合物，包括旋光異構(gòu)體。此外，本文公開的化合物可以以互變異構(gòu)體的形式存在，且兩個互變異構(gòu)體的形式包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)，即使僅描述了一個互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)。例如，對以下化合物A的任意主張都被理解為包括互變異構(gòu)結(jié)構(gòu)B，反之亦然，還有其混合物。
當(dāng)任何變量(例如R1、R2、R3等)在任何成分中出現(xiàn)不止一次時，在每次出現(xiàn)時其定義都獨(dú)立于其它次出現(xiàn)時的定義。還有，僅當(dāng)取代基和變量的組合能產(chǎn)生穩(wěn)定化合物，才允許這樣的取代基和變量的組合。從取代基劃入環(huán)系統(tǒng)的線指的是所指出的鍵可以加在任意的可取代環(huán)碳原子上。如果環(huán)系統(tǒng)是多環(huán)的，那么其指的是鍵僅可以加在鄰近環(huán)的適宜碳原子上。
可以理解的是，本發(fā)明化合物的取代基和取代型式能由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員進(jìn)行選擇以提供具有化學(xué)穩(wěn)定性并能由易于得到的起始原料由本領(lǐng)域已知的技術(shù)以及下述方法容易地合成的化合物。如果取代基自身被不止一個基團(tuán)取代時，可以理解的是，這些多重基團(tuán)可以在相同的碳原子上或不同的碳原子上，只要能得到穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)就行。短語“任選被一個或多個取代基取代”應(yīng)等價于短語“任選被至少一個取代基取代”，在這種情況下，優(yōu)選的實(shí)施方案將具有零到三個取代基。
在選擇本發(fā)明化合物時，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將能認(rèn)識到，不同的取代基，即R1、R2和R3要遵循化學(xué)結(jié)構(gòu)連接性的已知原理進(jìn)行選擇。
本發(fā)明有代表性的化合物典型地對α和/或β雌激素受體顯示亞微摩爾的親合力，優(yōu)選激動β雌激素受體。因此本發(fā)明化合物能用于治療患有與雌激素機(jī)能有關(guān)的疾病的哺乳動物。
本發(fā)明化合物能以外消旋的形式或單個對映體形式獲得。為方便起見，一些結(jié)構(gòu)以單個對映體圖示，但是這些結(jié)構(gòu)意在包括外消旋形式和對映體純的形式，除非另有指明。當(dāng)本發(fā)明化合物被指示順式和反式立體化學(xué)時，應(yīng)注意，該立體化學(xué)將被解釋為相對性的，除非另有指明。例如，(+)或(-)的指定將被解釋為表示具有所示絕對立體化學(xué)的所指化合物。
外消旋混合物能通過眾多常規(guī)方法中的任意一種被分離為單個對映體。這些包括但不限于手性色譜法、用手性輔助物衍生化，然后經(jīng)色譜或結(jié)晶分離，以及非對映異構(gòu)體鹽的分步結(jié)晶。也可以使用去外消旋的步驟例如前手性中間體陰離子的對映體質(zhì)子化等。
稠合5元三唑環(huán)包括三個氮原子，且由此互變異構(gòu)(R2為氫)和位置(R2為非氫基團(tuán))異構(gòu)體是可能的。這些異構(gòu)形式，如下所示，被視為處于本發(fā)明范圍之內(nèi)。
本發(fā)明化合物能與其它可用于治療由雌激素介導(dǎo)的病況的藥劑組合使用。這種組合的每個阻分能在治療期間以不同的時間分別給予或以分開的形式或單一組合的形式同時給予。因此本發(fā)明應(yīng)被理解為包括所有這種同時或交替治療的方案，而且術(shù)語“給予”也相應(yīng)地進(jìn)行解釋。應(yīng)理解，本發(fā)明化合物與其它可用于治療由雌激素介導(dǎo)的病況的藥劑組合的范圍原則上包括與可用于治療與雌激素機(jī)能有關(guān)的疾病的任意藥物組合物的任意組合。
使用本發(fā)明化合物的給藥方案根據(jù)多種因素進(jìn)行選擇，這包括患者的類型、物種、年齡、體重、性別和醫(yī)學(xué)狀況；受治病況的嚴(yán)重程度；給藥途徑；患者的腎和肝功能；以及所用的特定化合物或其鹽。普通技術(shù)醫(yī)師、獸醫(yī)或臨床人員能容易地確定和開具預(yù)防、抗擊或阻止病況發(fā)展所需的藥物有效量。
在本發(fā)明的方法中，在此詳細(xì)記載的化合物能形成活性成分，并與根據(jù)目標(biāo)給藥形式即口服片劑、膠囊、酏劑、糖漿劑等適當(dāng)選擇的并符合常規(guī)藥學(xué)實(shí)踐的適宜的藥學(xué)稀釋劑、賦形劑或載體(在此統(tǒng)稱為“載體”物質(zhì))混合后給藥。
本發(fā)明化合物的可藥用鹽包括由無機(jī)或有機(jī)酸形成的本發(fā)明化合物的常規(guī)無毒鹽。例如常規(guī)的無毒鹽包括源自無機(jī)酸例如鹽酸、氫溴酸、硫酸、氨基磺酸、磷酸、硝酸等的鹽，以及由有機(jī)酸例如乙酸、丙酸、琥珀酸、乙醇酸、硬脂酸、乳酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、抗壞血酸、雙羥萘酸、馬來酸、羥基馬來酸、苯乙酸、谷氨酸、苯甲酸、水楊酸、對氨基苯磺酸、2-乙酰氧基-苯甲酸、富馬酸、甲苯磺酸、甲烷磺酸、乙烷二磺酸、草酸、羥乙磺酸、三氟乙酸等制備的鹽。Berg等，“Pharmaceutical Salts，”J.Pharm.Sci.，1977661-19中更全面地記載了以上描述的可藥用鹽和其它典型的可藥用鹽的制備，在此將其并入作為參考。本發(fā)明化合物的可藥用鹽能由包含酸性或堿性部分的本發(fā)明化合物經(jīng)常規(guī)的化學(xué)方法合成。通常，堿性化合物的鹽能通過離子交換色譜制備或通過將游離堿與化學(xué)計量或過量的所期望的成鹽無機(jī)或有機(jī)酸在適宜的溶劑或各種溶劑組合中反應(yīng)來制備。類似地，酸性化合物的鹽通過與適宜的無機(jī)或有機(jī)堿反應(yīng)來形成。
在下面的反應(yīng)路線和實(shí)施例中，各種試劑符號和縮寫具有下列含義AcOH 乙酸AgOAc 乙酸銀AlCl3 氯化鋁AIBN2，2-偶氮雙異丁腈BBr3 三溴化硼B(yǎng)nNH2 芐胺
BrCH2CH2F 1-溴-2-氟乙烷BrCH2CH2OBn 1-溴-2-芐氧基乙烷CCl4 四氯化碳CH2Cl2二氯甲烷CuBr 溴化銅CuCN 氰化銅CuI 碘化銅DBU 1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]十一-7-烯DBN 1，5-二氮雜二環(huán)[4.3.0]壬-5-烯DIEA N，N-二異丙基乙基胺DMAC N，N-二甲基乙酰胺DMAP 4-(二甲基氨基)吡啶DMF 二甲基甲酰胺EtOH 乙醇Et3N 三乙胺EtSH 乙二醇EVK 乙基乙烯基酮HCl 鹽酸HOAc 乙酸K2CO3 碳酸鉀KI碘化鉀KN(TMS)2 二(三甲基甲硅烷基)氨基鉀LiCl 氯化鋰LDA 二甲基氨基鋰LiN(TMS)2 二(三甲基甲硅烷基)氨基鋰Me2CO3碳酸甲酯MeCN 甲基氰化物MeOH 甲醇MFSDA (氟璜?；?二氟乙酸甲酯MsCl 甲磺酰氯MVK 甲基乙烯基酮NaH 氫化鈉
NaI 碘化鈉NaNO2 亞硝酸鈉NaOH 氫氧化鈉NaOMe 甲醇鈉NaOt-Bu 叔丁醇鈉NCCO2Et 氰基甲酸乙酯NBS N-溴琥珀酰亞胺NCS N-氯琥珀酰亞胺NIS N-碘琥珀酰亞胺NMO N-甲基嗎啉N-氧化物NMP M-甲基-2-吡咯酮PdCl2(PPh3)2 氯化二(三苯基膦)鈀(II)PdCl2(dppf).CH2Cl2[1，1′-雙(二苯基膦)二茂鐵]二氯鈀(II)Pd2(dba)3 三(二亞芐基丙酮)二鈀(0)Pd(OAc)2 乙酸鈀Pd(PPh3)4 四(三苯基膦)鈀(0)PhB(OH)2 苯基硼酸PhCH3 甲基苯基PhH 苯PhMe 甲苯PMB-Cl對甲氧基芐基氯化物SEM-Cl2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯化物SMe2 二甲基硫化物SnMe4 四甲基錫Tf2O 三氟甲磺酸酐THF 四氫呋喃TsOH 對-甲苯磺酸TPAP 過釕酸三丙基銨XANTPHOS 4，5-雙(二苯基膦)-9，9-二甲基夾氧雜蒽本發(fā)明的新化合物可以根據(jù)下面的反應(yīng)路線和實(shí)施例的方法，使用合適的材料制得，并且通過下面的具體實(shí)施例進(jìn)一步舉例說明。然而，實(shí)施例中例舉的化合物并不被解釋為構(gòu)成了被認(rèn)作本發(fā)明的僅有物質(zhì)。下面的實(shí)施例進(jìn)一步舉例說明了關(guān)于本發(fā)明化合物制備的細(xì)節(jié)。本領(lǐng)域技術(shù)人員將很容易地理解，以下制備步驟中的條件和方法的各種已知變型能用于制備這些化合物。除非另有說明，所有的溫度均為攝氏度。
本發(fā)明化合物是依據(jù)反應(yīng)路線I-XI中描述的一般方法制得的。在這些反應(yīng)路線中，RI代表R1或其前體；RIa和Rib代表R1的非氫值，或其前體；RII代表R5或其前體；RIIIa和RIIIb代表R3和/或R4的非氫值，或其前體；RIV代表ORa和NRaRa；RV代表氫、C1-5烷基或取代的C1-5烷基；RO和RP獨(dú)立地代表氫或苯胺氮的N-保護(hù)基團(tuán)例如乙酰基和芐基；RM代表羧基酯化基團(tuán)例如甲基、乙基、烯丙基或芐基；RQ代表氫或苯并三唑的N-保護(hù)基團(tuán)；RN代表氫或可除去的酚羥基的保護(hù)基團(tuán)例如甲基、甲氧基甲基或芐基；RF代表甲基，三氟甲基，九氟丁基，苯基或甲苯基；Y代表可置換離去基團(tuán)例如氟、氯、溴、碘；甲磺酰氧基、對甲苯磺酰氧基、三氟甲基磺酰氧基或其前體例如羥基、芐氧基或乙酰氧基；且Z代表氫或可除去的芳基阻斷基例如氯或溴。其它R基團(tuán)在其出現(xiàn)的路線中得以定義。
本發(fā)明的最終化合物從通過路線I-IV中所列方法制備的取代茚滿酮化合物合成。用于反應(yīng)路線1的合成的原料是5-氨基-1-茚滿酮衍生物(1)，其是已知化合物或者可通過本領(lǐng)域已知的常規(guī)方法制得。在反應(yīng)路線I的步驟1中，將受保護(hù)的5-氨基-1-茚滿酮(1)與羧化試劑例如氰基甲酸乙酯或氯甲酸乙酯在堿存在下反應(yīng)，以生成β-酮基酯(2)。在步驟2中，將β-酮基酯(2)與烷化劑L-CH2CH2-Y在堿存在下反應(yīng)，其中Z代表可置換的離去基團(tuán)，以生成中間體(3)。當(dāng)Y也代表可置換離去基團(tuán)時，適當(dāng)?shù)剡x擇兩個基團(tuán)的相對反應(yīng)性，使得L是更容易被置換的基團(tuán)。在步驟3中，通過水解或酯的其它裂解隨后脫羧化除去中間體(3)的羧基。步驟4代表備選的引入-CH2CH2-Y部分。在這種情況下，通過還原性烷化反應(yīng)完成取代，其中(1)與取代的醛Y-CH2CHO在堿性條件下反應(yīng)，隨后氫化所得亞烷基中間體。在這種情況下，Y最好是可在合成末期的某點(diǎn)被轉(zhuǎn)化為可置換離去基團(tuán)的前體基團(tuán)。備選地，-CH2CH2-Y部分的引入可通過將茚滿酮(1)與烷化劑L-CH2CH2-Y在堿的存在下反應(yīng)而實(shí)現(xiàn)以得到(4)，其中L代表可置換的離去基團(tuán)。在Y也代表可置換離去基團(tuán)時，適當(dāng)選擇兩個基團(tuán)的相對反應(yīng)性使得L是更容易被置換的基團(tuán)。
路線I 路線I中所示步驟1-4的代表性反應(yīng)劑和反應(yīng)條件如下步驟1 i)LiN(TMS)2，THF，-78至40℃ii)NCCO2Et，-78℃至rt RM＝EtMe2CO3，NaH，PhH，60℃ RM＝Me步驟2 BrCH2CH2F，K2CO3，KI，DMAC，65℃Y＝FBrCH2CH2OBn，K2CO3，KI，DMAC，60-100℃Y＝OBn步驟3 NaOH，H2O，MeOH，THF 0至40℃或6N HCl，HOAc，90-100℃，步驟4 BnOCH2CHO，NaOMe，MeOH，H2，Pd/CY＝OBn(HOCH2CHO)2，NaOMe，MeOH，H2，Pd/CY＝OH路線II的合成類似于路線I，但是從5-烷氧基-1-茚滿酮(5)開始以制備2-取代-5-烷氧基-1-茚滿酮(8)。路線2的5-烷氧基-1-茚滿酮原料是本領(lǐng)域公知的或者可通過本領(lǐng)域公知的常規(guī)方法制備。
路線II 路線III描述了路線IV原料三唑并-茚滿酮(13)的合成。路線III的原料是受保護(hù)的5-氨基-1-茚滿酮衍生物(1a)，其為本領(lǐng)域公知的或者可通過本領(lǐng)域公知的常規(guī)方法制備。在路線III的步驟1中，通過常規(guī)方式硝化化合物(1a)以提供硝基化合物(9)。從步驟2中的(9)除去保護(hù)基團(tuán)RO產(chǎn)生了硝基-苯胺衍生物。在步驟3中，(10)的硝基的還原提供了二氨基化合物(11)。4，5-二氨基-茚滿酮(11)的重氮化(步驟4)產(chǎn)生了三唑并-茚滿酮(12)。(12)的稠合三唑環(huán)是采用RQ代表的許多公知基團(tuán)中任一而得到N-保護(hù)的。由于稠合雜芳環(huán)含有三個氮原子，因此由結(jié)構(gòu)(13a)、(13b)和(13c)顯示的位置異構(gòu)體是可行的。這些異構(gòu)體可用作混合物或者可被分離且獨(dú)立用于以下步驟中。結(jié)構(gòu)(13)代表了這些可能性。
路線III 步驟1 90％HNO3，-78至0℃步驟2 6N HCl，MeOH，回流 RO＝Ac步驟3 H2(1atm)，10％Pd/C，KOAc，EtOAc步驟4 NaNO2，HCl，H2O，EtOH，0℃步驟5 SEM-Cl，NaH，DMF，0℃至rtRQ＝SEMPMB-Cl，NaH，DMF，0℃至rt RQ＝PMB路線IV是的合成類似于路線I，但是由三唑并-茚滿酮(13)開始以產(chǎn)生2-取代-4，5-三唑并-1-茚滿酮(17)。三唑并-茚滿酮(13)的制備根據(jù)路線III。
路線IV 路線V闡述了構(gòu)造本發(fā)明的五環(huán)3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮化合物的方法。在步驟1中，2-取代-1-茚滿酮(4)與乙烯酮在堿的存在下反應(yīng)得到二酮(18)。該二酮隨后在堿性或酸性條件下環(huán)化(步驟2)得到四氫芴酮產(chǎn)物(19)。在步驟3中，通過內(nèi)部烷化反應(yīng)，在堿的存在下和/或加熱形成亞乙基橋，從而產(chǎn)生(20)。在該步驟之前或與該步驟一起可能需要將Y轉(zhuǎn)化為活性離去基團(tuán)。步驟4是氮的任選保護(hù)、脫保護(hù)、或脫保護(hù)-再保護(hù)步驟，其可在化合物(20)上進(jìn)行得到中間體(21)，取決于所需RO基團(tuán)。在中間體(21)中RI＝H的情況下，很多種非氫RI基團(tuán)可在合成中的該點(diǎn)引入，如下路線III中進(jìn)一步所述。在步驟5中，茚滿酮(21)進(jìn)行硝化以產(chǎn)生(22)。當(dāng)化合物(21)具有未取代的6-位(Z＝H)，也可形成位置異構(gòu)的硝基化合物，其可從所需產(chǎn)物通過常規(guī)方式，例如色譜法或結(jié)晶，得到分離。(22)的硝基在步驟6中還原產(chǎn)生了氨基化合物(23)。在步驟7中，(23)的重氮化提供了三唑化合物(24)。在Z代表中間體(23)中的非氫芳基封閉劑的情況下，其在步驟8中被除去以提供最終化合物(25)。在RO是保護(hù)基團(tuán)的情況下，在除去Z之前，同時或之后可能有脫保護(hù)。
路線V 路線V中所示的步驟1-8的代表性反應(yīng)劑和反應(yīng)條件如下步驟1 MVK，NaOMe，MeOH，rt至60℃或RI＝HMVK，DBN，THF，rt至60℃EVK，NaOMe，MeOH，rt至60℃ RI＝Me步驟2 吡咯烷，HOAc，PhMe，60-85℃或
NaOH，H2O，MeOH或EtOH，rt至85℃，或6N HCl，HOAc，90-100℃或TsOH-H2O，PhMe，60-100℃步驟3 LiCl，DMF，150℃ Y＝Fi)BBr3，CH2Cl2，-78℃Y＝Fii)KN(TMS)2，THF，-78℃吡啶-HCl，190℃ Y＝OBni)NaOMe，MeOHY＝OAcii)MsCl，Et3N，CH2Cl2iii)LDA，THF，-78℃至rt步驟4 i)吡啶-HCl，180-195℃ 對于RO＝Bn，RP＝Bnii)AcCl，K2CO3，CH2Cl2至RO＝Ac，RP＝H步驟5 2，3，5，6-四溴-4-甲基-4硝基環(huán)己-2，5-二烯酮，TFA，rt或NaNO3，TFA，rt至80℃步驟6 H2(1atm)，10％Pd/C，KOAc，MeOH，EtOAc步驟7 NaNO2，HCl，H2O，EtOH，0℃步驟8 H2(1atm)，20％Pd(OH)2/C，5％Pd/CaCO3，DMF對于Z＝Cl路線VI闡述了從路線II由2-取代-5-烷氧基-1-茚滿酮(8)構(gòu)造本發(fā)明的五環(huán)3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮化合物的備選方法。步驟1-3的進(jìn)行與路線V中相應(yīng)步驟類似，產(chǎn)生了四氫芴酮(28)。在步驟4中，保護(hù)基團(tuán)RN從酚羥基除去。在某些情況中，這種脫保護(hù)將方便地出現(xiàn)在步驟3期間，使得不需要步驟4中單獨(dú)的脫保護(hù)。酚(29)與磺?；噭┑姆磻?yīng)產(chǎn)生了磺酸酯中間體(30)。在步驟6中，磺酸酯(30)在鈀催化的酰胺化反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為苯胺衍生物(21)。這種酰胺化反應(yīng)在本領(lǐng)域中公知(參見例如J.Am.Chem.Soc.2003，125，6653-6655；J.Org.Chem.2003，68，9563-9573；J.Org.Chem.2000，65，1158-1174)。取決于所需的RO基團(tuán)，可在化合物(20)上進(jìn)行氮的保護(hù)、脫保護(hù)或脫保護(hù)-再保護(hù)。中間體(21)中RI＝H的情況下，可在合成中的該點(diǎn)引入各種非氫RI基團(tuán)，如以下路線VIII中進(jìn)一步所述。隨后通過之前路線V中所述的方法將化合物(21)轉(zhuǎn)化為最終化合物(25)。
路線VI 路線V中所示的步驟4-6的代表性反應(yīng)劑和反應(yīng)條件如下步驟4 LiCl，DMF，150℃或 RN＝MeBBr3，CH2Cl2，-78℃至rt步驟5 Tf2O，EtN(i-Pr)2，CH2Cl2，0℃至rtRF＝CF3步驟6 Pd2(dba)3，XANTPHOS，Cs2CO3，RO＝AcMeCONH2，PhMe，80-100℃Pd(OAc)2，(鄰-聯(lián)苯基)P(t-Bu)2，NaOt-Bu，
RO＝BnBnNH2，PhMe，rt至80℃Pd(OAc)2，2-[(Cy)2P]-2′，4′，6′-[三-i-Pr]-1，1′-聯(lián)苯基RO＝CO2tBuK2CO3，PhB(OH)2，H2NCO2t-Bu，t-BuOH，rt至110℃路線VII闡述了從路線IV由2-取代-4，5-三唑-1-茚滿酮(17)構(gòu)造本發(fā)明的五環(huán)3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮化合物的備選方法。步驟1-3的進(jìn)行與路線V中相應(yīng)步驟類似，產(chǎn)生了四氫芴酮(33)。中間體(33)中RI＝H的情況下，可在合成中的該點(diǎn)引入各種非氫RI基團(tuán)，以如以下路線VIII中進(jìn)一步所述的方式相似。在中間體(33)中Z代表非氫芳基封閉基團(tuán)的情況中，其在步驟4中被除去以提供化合物(34)。該步驟的進(jìn)行類似于路線V中的步驟8。RQ保護(hù)基團(tuán)的除去可在除去Z之前，同時或之后。在路線VII中闡述了后一可能性。
路線VII 路線VIII顯示了將非氫RI基團(tuán)引入到C4-未取代的(RI＝H)四氫芴酮中間體(21a)上的方法，該中間體自身是根據(jù)路線V或路線VI制備的。烯酮(21)進(jìn)行氯化、溴化或碘化(步驟1)以提供4-鹵代中間體(21b)。中間體(21b)由已知方法(步驟2)轉(zhuǎn)化為多種新衍生物(21c)，其中RIb是，尤其為烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基或芳基烷基基團(tuán)。在某些情況下，這兩個步驟可方便地在“一罐式”序列中進(jìn)行，使得不需要(21b)的分離。若基團(tuán)RIb是，或者含有能夠進(jìn)一步改性的官能團(tuán)，這種改性能夠被執(zhí)行來產(chǎn)生額外的衍生物。例如，若RIb是烯基，則可通過催化氫化還原為烷基。中間體(21b)和(21c)分別通過前述路線V中的工序被轉(zhuǎn)化為最終化合物(25a)和(25b)。以類似方式，可將非氫RI基團(tuán)引入到C4-未取代的(RI＝H)中間體(33)(根據(jù)路線VII制備)。
路線VIII 路線V中所示的如步驟1-2的代表性反應(yīng)劑和反應(yīng)條件如下步驟1 NCS，DMF，rt至50℃RIa＝ClBr2，NaHCO3，CH2Cl2或CCl4，0℃至rt或 RIa＝BrNIS，DMF，70至100℃或 RIa＝II2，NaHCO3，H2O，CH2Cl2，rt步驟2 FSO2CF2CO2Me，CuI，EtN(i-Pr)2，DMF，70至100℃RIb＝CF3RIbSnBu3，PdCl2(PPh3)2，PhMe，100-110℃或RIb＝烯基，RIbSnBu3，Pd(PPh3)4，PhMe，100℃或芳基或雜芳基RIbB(OH)2，PdCl2(PPh3)2，Cs2CO3，DMF，100℃或RIbB(OH)2，Pd(PPh3)4，aq Na2CO3，PhMe，80℃(RIb)3B，PdCl2(dppf)·CH2Cl2， RIb＝烷基Ph3As，Cs2CO3，H2O，THF，DMF，60℃RIbSn(CH2CH2CH2)3N，Pd(PPh3)4， RIb＝烯基，PhMe，100℃ 烷基或芳基烷基
CuCN，NMP，160℃RIb＝CN路線IX闡述了路線I和路線V中所示合成的變體，其允許引入RII取代基。在路線IX的步驟1中，茚滿酮(1)與取代的醛Y-CH2CHO在堿性條件下反應(yīng)且獲得亞烷基中間體(35)。該步驟類似于路線I的步驟4，不同之處在于省略了還原步驟。在該情況下，Y最合適地是隨后能夠轉(zhuǎn)化為可置換離去基團(tuán)的前體基團(tuán)。RII取代基的引入在步驟2中伴隨著(35)與合適的有機(jī)金屬物質(zhì)的反應(yīng)以經(jīng)由1，4-共軛加成反應(yīng)獲得(36)。隨后茚滿酮(36)通過路線V中前述的工藝轉(zhuǎn)化為最終化合物。
路線IX 路線IX中所示的如步驟1-2的代表性反應(yīng)劑和反應(yīng)條件如下步驟1 BnOCH2CHO，KOH，MeOH或 Y＝OBni)LiN(TMS)2，THF，-78℃至rtii)BnOCH2CHOiii)MsCl，Et3N，CH2Cl2步驟2 RIIMgBr，CuBr·SMe2，THF-78℃至rt或RII2CuLi，THF-78℃至rt在10-位帶有取代基的最終化合物通過路線X中概述的方法制備。
在RQ代表氫或氮保護(hù)基團(tuán)時的中間體(38)通過N-鹵代琥珀酰亞胺反應(yīng)劑等氧化(步驟1)以提供10-鹵代產(chǎn)物(39)。若需要的話，最終的脫保護(hù)隨后提供最終化合物(40)。10-鹵代化合物(39)與合適的親核反應(yīng)劑進(jìn)行置換反應(yīng)(步驟2)以提供額外的產(chǎn)物(41)。若需要的話，最終的脫保護(hù)隨后提供最終化合物(42)。若需要的話，該方法可被擴(kuò)展來制備10，10-二取代的產(chǎn)物。該10-氧代產(chǎn)物(43)可通過(38)的過硫酸鉀氧化而獲得。(43)的還原得到10-羥基化合物(41，RIIIb＝OH)。若需要的話，(43)的最終脫保護(hù)提供最終化合物(44)。
路線X 路線X中所示的如步驟1-2的代表性反應(yīng)劑和反應(yīng)條件如下
步驟1 NCS，AIBN，CCl4，rt至80℃RIIIa＝ClNBS，AIBN，CCl4，rt至80℃RIIIa＝Br步驟2 吡啶-HF，TFA，rt至50℃ RIIIb＝FAgOAc，DMF，rt至100℃RIIIb＝OAci)AgOAc，DMF，rt至100℃ RIIIb＝OHii)NaOH，H2O，MeOH步驟3 K2S2O8，H2O，MeCN，rt至80℃步驟4 NaBH4，MeOH，0℃至rt RIIIb＝OH(38)的C-6酮列在路線XI中。在步驟1中，該酮和羥基胺、烷氧基胺或肼反應(yīng)劑反應(yīng)得到6-亞胺產(chǎn)物(45)。酮(9)也和內(nèi) 鹽反應(yīng)(步驟2)得到6-亞烷基衍生物(47)。若需要的話，脫保護(hù)提供最終產(chǎn)物(46)和(48)。
路線XI 路線X中所示的如步驟1-2的代表性反應(yīng)劑和反應(yīng)條件如下步驟1 NH2ORa·HCl，吡啶，rt至60℃RIV＝ORaNH2NRaRa，EtOH，rt RIV＝NRaRa步驟2 Ph3P+CH2RVIBr，BuLi，THF，0至50℃
在路線I-XI中，各種R基團(tuán)通常包含受保護(hù)的官能團(tuán)，其通過常規(guī)方法解封。解封工序可在最后步驟出現(xiàn)或者在合成序列中的中間階段出現(xiàn)。很多公知的保護(hù)-脫保護(hù)路線可用來預(yù)防各種R取代基中包含的官能團(tuán)的不希望的反應(yīng)。
根據(jù)路線I-XI制備的最終化合物具有手性中心且可通過已知方法，例如通過手性HPLC拆分為分別的對映體。也可在合成的很多中間階段實(shí)現(xiàn)分離為各對映體。
以下具體實(shí)施例，盡管非限制性的，用于闡述本發(fā)明化合物的制備方法。
實(shí)施例1合成(8R，10aS)-6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮
步驟16-氯-5-甲氧基茚滿-1-酮在0℃在約1分鐘期間向1-氯-2-甲氧基苯(12.8mL，100mmol)和3-氯丙酰氯(10.5mL，110mmol)在CH2Cl2(100mL)中的溶液逐份加入AlCl3(14.6g，110mmol)。30分鐘之后，約3分鐘內(nèi)緩慢傾倒硫酸(300mL)到反應(yīng)混合物中。在減壓下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去CH2Cl2且在100℃攪拌粘性殘余物2小時。冷卻到約50℃之后，小心將粘性反應(yīng)混合物傾倒到1.5L冰上且靜置過夜。過濾混合物且用水洗滌粗產(chǎn)物的濾餅。粗產(chǎn)物溶解于500mL在CH2Cl2中2％的MeOH，經(jīng)Na2CO3(約10g)和Na2SO4(約20g)的混合物干燥，過濾并真空濃縮得到作為淺白色固體的6-氯-5-甲氧基茚滿-1-酮。
步驟26-氯-5-甲氧基-1-氧代茚滿-2-羧酸乙酯向6-氯-5-甲氧基茚滿-1-酮(27.6g，141mmol)的THF(630mL)溶液在-78℃加入1.0M雙(三甲基甲硅烷基)酰胺鋰在THF(309mL，309mmol)中的溶液，隨后溶液在1小時期間被緩慢溫?zé)岬郊s-50℃。再次冷卻到-78℃之后，引入氰基甲酸乙基酯(21.3mL，216mmol)且反應(yīng)混合物在2小時溫?zé)岬绞覝?。?N HCl猝滅之后，在減壓下通過旋轉(zhuǎn)真空蒸發(fā)除去大部分THF。殘余混合物由EtOAc萃取且用稀釋的NaHCO3水溶液洗滌且經(jīng)Na2SO4干燥。過濾通過硅膠墊且減壓除去溶劑得到棕色油的6-氯-5-甲氧基-1-氧代茚滿-2-羧酸乙酯。
步驟36-氯-2-(2-氟乙基)-5-甲氧基茚滿-1-酮向6-氯-5-甲氧基-1-氧代茚滿-2-羧酸乙基酯(來自上一步驟，約141mmol)在無水二甲基乙酰胺(540mL)中的溶液中加入K2CO3(39g，282mmol)，KI(46.8g，282mmol)和1-溴-2-氟乙烷(13.5mL，183mmol)且混合物在65℃攪拌且加熱6小時。反應(yīng)混合物由THF(540mL)和水(540mL)稀釋，隨后冷卻到0℃并用5N含水NaOH(84mL，423mmol)研制。在0℃2小時后，用1N含水HCl(約450mL)猝滅。在減壓下通過旋轉(zhuǎn)真空蒸發(fā)除去大部分THF且用EtOAc萃取含水殘余物。用飽和NaHCO3洗滌，經(jīng)MgSO4干燥，通過硅膠墊過濾并濃縮得到6-氯-2-(2-氟乙基)-5-甲氧基茚滿-1-酮。
步驟46-氯-2-(2-氟乙基)-5-甲氧基-2-(3-氧代丁基)茚滿-1-酮向6-氯-2-(2-氟乙基)-5-甲氧基茚滿-1-酮(34g，140mmol)在甲苯(1500mL)中的溶液加入N-[4-(三氟甲基)芐基]溴化辛可寧(13g，24mmol)且混合物在室溫攪拌30分鐘。冷卻到0℃之后，加入甲基乙烯基酮(20mL，240mmol)，隨后加入氫氧化鉀片劑(85％，34g，約52mmol)且混合物劇烈攪拌90分鐘。反應(yīng)混合物由二氯甲烷(1000mL)稀釋，經(jīng)MgSO4干燥并過濾。濾出物過濾通過硅膠墊，由Et2O和EtOAc洗滌。減壓濃縮濾出物且殘余物在硅膠上經(jīng)色譜分析(由30％至50％EtOAc/己烷洗脫)得到黃色油的6-氯-2-(2-氟乙基)-5-甲氧基-2-(3-氧代丁基)茚滿-1-酮。手性HPLC分析顯示約2∶1的對映體比例促進(jìn)所需(2S)-對映體。該對映體富集材料用于合成的余下部分。
步驟56-氯-9a-(2-氟乙基)-7-甲氧基-1，2，9，9a-四氫-3H-芴-3-酮向6-氯-2-(2-氟乙基)-5-甲氧基-2-(3-氧代丁基)茚滿-1-酮(32g，102mmol)在甲苯(1000mL)中的溶液加入乙酸(7.0mL，120mmol)和吡咯烷(10mL，120mmol)且溶液在95℃加熱2小時。在冷卻到室溫之后，反應(yīng)混合物由EtOAc(1000mL)稀釋，由水和飽和含水NaHCO3洗滌，經(jīng)MgSO4干燥。過濾通過硅膠墊且在真空除去溶劑得到固體的6-氯-9a-(2-氟乙基)-7-甲氧基-1，2，9，9a-四氫-3H-芴-3-酮。
步驟63-氯-2-羥基gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮向6-氯-9a-(2-氟乙基)-7-甲氧基-1，2，9，9a-四氫-3H-芴-3-酮(18.5g，63mmol)和氯化鋰(26.5g，630mmol)的混合物加入DMF(250mL)且混合物攪拌并在150℃加熱2天。在冷卻到室溫之后，反應(yīng)混合物在EtOAc和水之間分配。用水(2×)和鹽水洗滌有機(jī)相并經(jīng)MgSO4干燥。真空除去溶劑得到固體，其部分溶解于5％MeOH/CH2Cl2(300mL)且過濾所得懸浮液得到棕色固體的3-氯-2-羥基gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮。真空濃縮濾出物且殘余物部分溶解于200mL的CH2Cl2并過濾得到第二批3-氯-2-羥基gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮。真空濃縮濾出物且殘余物在硅膠上經(jīng)快速色譜法純化(用10至100％EtOAc/己烷洗脫)得到額外的3-氯-2-羥基gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮。
步驟7三氟甲烷磺酸3-氯-6-氧代gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-2-酯向3-氯-2-羥基gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮(5.71g，21.2mmol)在二氯甲烷(80mL)中的懸浮液加入N，N-二異丙基乙基胺(4.0mL，23.2mmol)。所得棕色溶液冷卻到0℃且加入三氟甲烷磺酸酐(3.9mL，23.2mmol)。在35分鐘之后，將反應(yīng)混合物直接負(fù)載到硅膠柱并色譜處理(用10-100％EtOAc/己烷洗脫)得到棕色油的產(chǎn)物。該油溶解于二氯甲烷且經(jīng)MgSO4干燥。真空蒸發(fā)得到的固體溶解于甲苯且隨后真空蒸發(fā)得棕色固體的三氟甲烷磺酸3-氯-6-氧代gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-2-酯。
步驟8N-[3-氯-6-氧代gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-2-基]乙酰胺向三氟甲烷磺酸3-氯-6-氧代gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-2-酯(6.04g，15.4mmol)，碳酸銫(11.01g，33.9mmol)，4，5-雙(二苯基膦)-9，9-二甲基夾氧雜蒽(xantphos，1.33g，2.31mmol)，三(二芐基茚丙酮)二鈀(0)[Pd2(dba)3，0.704g，0.77mmol]和乙酰胺(2.00g，33.9mmol)的混合物加入甲苯(77mL)。蓋上反應(yīng)燒瓶且被攪拌的反應(yīng)混合物在100℃在氮?dú)庀录訜?。加?6小時之后，加入額外的xantphos(0.233g，0.403mmol)，Pd2(dba)3(0.140g，0.153mmol)和乙酰胺(1.00g，16.9mmol)。在再加熱24小時之后，將反應(yīng)混合物冷卻到室溫，由5％MeOH/CH2Cl2稀釋且過濾通過硅膠墊。減壓蒸發(fā)得到油狀棕色固體。固體溶解在二氯甲烷(60mL)中且加入N，N-二異丙基乙基胺(2.8mL，16mmol)，隨后加入乙酰氯(1.4mL，19mmol)。10分鐘之后，將溶液直接負(fù)載到硅膠柱上并色譜處理(由10至100％EtOAc/己烷洗脫)以得到橙色固體N-[3-氯-6-氧代gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-2-基]乙酰胺。
步驟9N-[3-氯-6-氧代-5-(三氟甲基)gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-2-基]乙酰胺在85℃向N-[3-氯-6-氧代gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-2-基]乙酰胺(3.85g，12.8mmol)在DMF中的溶液加入N-碘代琥珀酰亞胺(4.00g，17.7mmol)。加熱18小時之后，反應(yīng)混合物被冷卻到室溫且由DMF(160mL)稀釋。加入碘化銅(I)(3.65g，19.2mmol)，(氟磺?；?二氟乙酸甲酯(11.5mL，90mmol)和N，N-二異丙基乙基胺(15.8mL，90mmol)且混合物被加熱到75℃。在140分鐘之后，反應(yīng)混合物被冷卻到室溫且過濾通過硅膠墊，由EtOAc洗滌。濾出物在EtOAc和水之間分配且用5％含水NaHCO3，水和鹽水洗滌。經(jīng)MgSO4干燥且真空蒸發(fā)得到的油在硅膠上被色譜處理(由10至85％EtOAc/己烷洗脫)以得到橙色泡沫的N-[3-氯-6-氧代-5-(三氟甲基)gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-2-基]乙酰胺。
步驟102-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮向N-[3-氯-6-氧代-5-(三氟甲基)gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-2-基]乙酰胺(3.80g，10.3mmol)在40mL的乙酸中的溶液加入6N鹽酸(40mL)且溶液在80℃加熱。85分鐘之后，反應(yīng)混合物被冷卻到室溫且在EtOAc和5％含水NaHCO3之間分配。形成一些橙色沉淀，其由EtOAc徹底萃取。用水和鹽水洗滌合并的有機(jī)溶液并經(jīng)MgSO4干燥。減壓除去溶劑得到橙色固體的2-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮。
步驟112-氨基-3-氯-1-硝基-5-(三氟甲基)gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮向2-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮(2.9g，8.9mmol)在三氟乙酸(19mL)中的溶液加入2，3，5，6-四溴-4-甲基-4-硝基環(huán)己-2，5-二烯酮且稠懸浮液在室溫攪拌。在70分鐘之后，混合物被冷卻到0℃且過濾，由冷的三氯乙酸洗滌。濾出物真空過濾且殘余物在EtOAc/CH2Cl2(10∶1)和10％含水K2CO3之間分配。有機(jī)相由10％含水K2CO3徹底洗滌，隨后由5％含水NaHCO3、然后是鹽水進(jìn)行洗滌。經(jīng)MgSO4干燥后真空蒸發(fā)溶劑得到棕褐色固體的2-氨基-3-氯-1-硝基-5-(三氟甲基)gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮。
步驟121，2-二氨基-3-氯-5-(三氟甲基)gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮向2-氨基-3-氯-1-硝基-5-(三氟甲基)gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮(3.3g，8.9mmol)在1∶1 MeOH/EtOAc(270mL)中的懸浮液加入乙酸鉀(1.86g，19mmol)?；旌衔锉粶睾蜕郎匾缘玫阶厣芤海湓诖髿鈮航?jīng)10％鈀碳(1.25g)氫化。35分鐘之后，混合物過濾通過在硅膠墊頂部上的NaHCO3，由5％MeOH/CH2Cl2洗滌。濾出物在減壓下濃縮且殘余物在硅膠上經(jīng)色譜處理(由己烷中25％至100％EtOAc洗脫)以得到棕色固體的1，2-二氨基-3-氯-5-(三氟甲基)gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮。
步驟134-氯-6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚-[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮向1，2-二氨基-3-氯-5-(三氟甲基)gibba-1，3，4a(10a)，4b-四烯-6-酮(2.1g，6.1mmol)在乙醇(120mL)中的懸浮液加入水(2mL)和12N鹽酸(6.2mL)。所得橙色溶液被冷卻到0℃且加入3M含水亞硝酸鈉(6.2mL，18.6mmol)。40分鐘之后，溶液在EtOAc和水之間分配。用鹽水洗滌有機(jī)層，經(jīng)MgSO4干燥且真空蒸發(fā)得到橙色固體的4-氯-6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚-[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮。
步驟146-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚-[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮向4-氯-6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚-[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮(2.3g，來自在前步驟的粗產(chǎn)物，約6.1mmol)在DMF(230mL)中的溶液加入在碳(1g)上的20％Pd(OH)2和在碳酸鈣(1g)上的5％鈀，且混合物在大氣壓氫化。29小時之后，加入額外的在碳(175mg)上20％Pd(OH)2和在碳酸鈣(175mg)上5％鈀。再過24小時之后，混合物過濾通過Celite墊，用EtOAc徹底洗滌。濾出物在EtOAc和用少量1N鹽酸酸化的水之間分配。用EtOAc徹底萃取水層且用1N鹽酸、水和鹽水洗滌合并的有機(jī)層。經(jīng)MgSO4干燥之后，減壓除去溶劑得到溶解在二氯甲烷中的油狀固體并蒸發(fā)得到固體。硅膠上的色譜法(由1∶1 EtOAc/己烷+0.1％HOAc洗脫，隨后由99∶99∶2 EtOAc/己烷/甲醇+0.1％HOAc洗脫)得到淺黃色固體的6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚-[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮。
步驟15(8R，10aS)-6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚-[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚-[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮[1.8g，(8R，10aS)(8S，10aR)對映體比例約2∶1]溶解在1/1乙醇/甲醇(130mL)中且由手性HPLC在2.0×25cmDaicel Chiralcel OJ柱(4mL注射物，由7.5mL/min的35％EtOH庚烷洗脫，在310nm監(jiān)測級分)上拆分。含有至洗脫物的第一對映體(對映體A)的純級分被合并且濃縮得到白色固體的(8R，10aS)-6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮，其具有負(fù)旋光性。含有至洗脫物的第二對映體(對映體B)的級分被合并且濃縮得到固體(8S，10aR)-6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮，其具有正旋光性。
對映體A[α]D＝-263°(MeOH)。
1H NMR(CD3CN，600MHz)δ1.61(dddd，1H)，1.74-1.79(m，1H)，1.95-2.05(m，1H)，2.05(dd，1H)，2.12(brd，1H)，2.32-2.38(m，1H)，3.02(dd，1H)，3.55(d，1H)，3.68(d，1H)，7.77(d，1H)，7.87(dq，1H)。
質(zhì)譜(ESI)m/z＝320(M+H)。
實(shí)施例2-7采用類似于之前實(shí)施例中所述的那些方法來制備以下化合物









雌激素受體結(jié)合測定雌激素受體結(jié)合測定設(shè)計為閃爍親近分析法，使用了氚化雌二醇和重組表達(dá)的雌激素受體。全長重組人ER-α和ER-β蛋白在桿狀病毒(bacculoviral)表達(dá)系統(tǒng)中生成。在包含6mMα-單硫羥甘油的磷酸鹽緩沖鹽水中將ER-α和ER-β提取物以1∶400稀釋。將200μL被稀釋的受體制備物的等分試樣加入到96孔閃爍板中的每個孔內(nèi)。用SaranWrap覆蓋該板并在4℃下培養(yǎng)過夜。
第二天早晨，將20ul包含10％牛血清白蛋白的磷酸鹽緩沖鹽水的等分試樣加入到96孔板中的每個孔內(nèi)并在4℃下培養(yǎng)2小時。然后用200ul緩沖液洗滌該板，所述緩沖液包含20mM Tris(pH 7.2)、1mMEDTA、10％甘油、50mM KCl和6mMα-單硫羥甘油。為了在這些包被了受體的板中進(jìn)行測定，在96孔板的每個孔中都加入178ul同樣的緩沖液。然后在板的每個孔中加入20ul 10nM的3H-雌二醇溶液。
受試化合物在0.01nM到1000nM的濃度范圍內(nèi)進(jìn)行評價。受試化合物貯備液應(yīng)在100％DMSO中以100X測定中測試所需的終濃度制成。96孔板的測試孔中的DMSO量不應(yīng)超過1％。最后向測定板中加入2ul已在100％DMSO中制成的受試化合物等分試樣。對板進(jìn)行密封并讓它們在室溫下平衡3小時。在裝配用于對96孔板進(jìn)行計數(shù)的閃爍計數(shù)器中對板進(jìn)行計數(shù)。
實(shí)施例1-7的化合物表現(xiàn)出對雌激素受體α-亞型的結(jié)合親合力的IC50＝13到＞10000nm，對雌激素受體-β亞型的結(jié)合親合力的IC50＝3到146nm。
藥物組合物作為本發(fā)明的具體實(shí)施方案，將25mg實(shí)施例1化合物與被充分細(xì)碎的乳糖進(jìn)行配制以提供580到590mg的總量來填充到0號硬明膠膠囊中。
權(quán)利要求
1.下式的化合物或其可藥用鹽或立體異構(gòu)體 其中X是O、N-ORa、N-NRaRb或C1-6亞烷基，其中所述亞烷基任選被下列基團(tuán)取代羥基、氨基、O(C1-4烷基)、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2；R1是氫、氟、氯、溴、碘、C1-4烷基、C2-4鏈烯基、C2-4炔基、C3-6環(huán)烷基、芳基或雜芳基，其中所述烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基和雜芳基任選被1、2或3個選自下列的基團(tuán)取代氟、氯、溴、碘、氰基和ORa；R2是氫、(C＝O)Ra、(C＝O)ORa或SO2Ra；R3是氫、氟、氯、溴或羥基；R4是氫、氟、氯、溴或羥基；或者，R3和R4與它們所連接的碳原子一起形成羰基；R5是氫、氟、氯或C1-5烷基，其中所述烷基任選被選自下列的基團(tuán)取代氯、溴、碘、ORa或1-5個氟；Ra選自氫、C1-4烷基或苯基，其中所述烷基和苯基任選被選自下列的基團(tuán)取代羥基、氨基、O(C1-4烷基)、NH(C1-4烷基)、N(C1-4烷基)2、氯、溴、或1-5個氟；當(dāng)存在兩個或多個Ra基團(tuán)時，它們是獨(dú)立地選擇的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的化合物，其中，X是O或N-ORa，或其可藥用鹽或立體異構(gòu)體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的化合物，其中X是O或N-OH；R1是氫，氟，氯，溴，或C1-4烷基，其中所述烷基任選地由1、2或3個選自氟、氯或溴的基團(tuán)取代；和R2是氫，或其可藥用鹽或立體異構(gòu)體。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的化合物，其中R3是氫；R4是氫；且R5是氫，或其可藥用鹽或立體異構(gòu)體。
5.權(quán)利要求1的化合物，其為6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；6-氯-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；6-溴-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；6-苯基-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；6-氯-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮肟；6-(三氟甲基)-3，9，1 0，1 1-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮肟；6-苯基-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮肟；或其可藥用鹽或立體異構(gòu)體。
6.權(quán)利要求5的化合物，其為(8R，10aS)-6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；(8R，10aS)-6-氯-3，9，10，11-四氫-8，1 0a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；(8R，10aS)-6-溴-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；(8R，10aS)-6-苯基-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮；(8R，10aS)-6-氯-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d ][1，2，3]三唑-7(8H)-酮肟；(8R，10aS)-6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮肟；(8R，10aS)-6-苯基-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮肟；或其可藥用鹽或立體異構(gòu)體。
7.(8R，10aS)-6-(三氟甲基)-3，9，10，11-四氫-8，10a-亞甲基橋環(huán)庚[1，2]茚并[4，5-d][1，2，3]三唑-7(8H)-酮。
8.包含權(quán)利要求1的化合物的藥物組合物。
9.藥物組合物，所述組合物包含權(quán)利要求1的化合物和另一試劑，所述另一試劑選自有機(jī)雙膦酸鹽；組織蛋白酶K抑制劑；雌激素；雌激素受體調(diào)節(jié)劑；雄激素受體調(diào)節(jié)劑；破骨細(xì)胞質(zhì)子ATP酶抑制劑；HMG-CoA還原酶抑制劑；整聯(lián)蛋白受體拮抗劑；成骨細(xì)胞合成代謝劑；降鈣素；維生素D；合成的維生素D類似物；選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑；芳香酶抑制劑；或其可藥用鹽或混合物。
10.權(quán)利要求1的化合物在制備用于治療下列病癥的藥物中的應(yīng)用骨丟失、骨折、骨質(zhì)疏松、轉(zhuǎn)移性骨病、佩吉特氏病、牙周病、軟骨退化、子宮內(nèi)膜異位、子宮平滑肌瘤病、熱潮紅、心血管病、認(rèn)知機(jī)能缺損、與年齡有關(guān)的輕度認(rèn)知缺損、大腦退化疾病、再狹窄、男子乳腺發(fā)育癥、血管平滑肌細(xì)胞增殖、肥胖、失禁、焦慮、抑郁、圍絕經(jīng)期抑郁、產(chǎn)后抑郁、經(jīng)前期綜合征、燥狂憂郁、焦慮、癡呆、強(qiáng)迫癥行為、注意力缺陷障礙、睡眠障礙、易怒、沖動行為、憤怒管理、多發(fā)性硬化和帕金森氏病、炎癥、炎性腸病、過敏性腸綜合征、性功能障礙、高血壓、視網(wǎng)膜變性或雌激素依賴性癌癥。
11.權(quán)利要求9的組合物在制備用于治療下列病癥的藥物中的應(yīng)用骨丟失、骨折、骨質(zhì)疏松、轉(zhuǎn)移性骨病、佩吉特氏病、牙周病、軟骨退化、子宮內(nèi)膜異位、子宮平滑肌瘤病、熱潮紅、心血管病、認(rèn)知機(jī)能缺損、與年齡有關(guān)的輕度認(rèn)知缺損、大腦退化疾病、再狹窄、男子乳腺發(fā)育癥、血管平滑肌細(xì)胞增殖、肥胖、失禁、焦慮、抑郁、圍絕經(jīng)期抑郁、產(chǎn)后抑郁、經(jīng)前期綜合征、燥狂憂郁、焦慮、癡呆、強(qiáng)迫癥行為、注意力缺陷障礙、睡眠障礙、易怒、沖動行為、憤怒管理、多發(fā)性硬化和帕金森氏病、炎癥、炎性腸病、過敏性腸綜合征、性功能障礙、高血壓、視網(wǎng)膜變性或雌激素依賴性癌癥。
全文摘要
本發(fā)明涉及化合物及其衍生物，其合成，及其作為雌激素受體調(diào)節(jié)劑的用途。本發(fā)明化合物是雌激素受體的配體，照此其可以用于治療或預(yù)防與雌激素機(jī)能有關(guān)的各種病癥，包括骨丟失、骨折、骨質(zhì)疏松、轉(zhuǎn)移性骨病、佩吉特氏病、牙周病、軟骨退化、子宮內(nèi)膜異位、子宮平滑肌瘤病、熱潮紅、LDL膽固醇水平增加、心血管病、認(rèn)知機(jī)能缺損、與年齡有關(guān)的輕度認(rèn)知缺損、大腦退化疾病、再狹窄、男子乳腺發(fā)育癥、血管平滑肌細(xì)胞增殖、肥胖、失禁、炎癥、炎性腸病、性功能障礙、高血壓、視網(wǎng)膜變性和癌癥，尤其是乳腺癌、子宮癌和前列腺癌。
文檔編號C07D403/12GK101087606SQ200580042296
公開日2007年12月12日 申請日期2005年12月5日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月9日
發(fā)明者M·L·格林李, 孟東方, D·M·斯佩貝克, K·J·維爾東格 申請人:默克公司