專利名稱：：有機(jī)銀絡(luò)合物、其制造方法及其形成薄層的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種新穎的有機(jī)銀絡(luò)合物及其制備方法，所述有機(jī)銀絡(luò)合物通過使銀化合物與氨基甲酸銨化合物或碳酸銨化合物發(fā)生反應(yīng)而制備。10
背景技術(shù)：
：跟據(jù)烏爾曼化學(xué)工業(yè)百科全書(Ullmann，sEncyclopediaofInd.Chem.)第A24巻，107頁(yè)(1993年)，銀是具有抗氧化能力的貴金屬，并具有優(yōu)異的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性以及催化活性和抗菌活性。因此，銀和銀化合物廣泛用于合金、鍍覆、藥物、攝影、電學(xué)和電子裝置、纖維、清潔15齊l」、家用電器等等。銀化合物可以用作有機(jī)化合物及聚合物合成時(shí)的催化劑。特別是由于近來調(diào)整了鉛在電學(xué)及電子電路中的用途，因此銀在低電阻金屬線路、印刷電路板(PCB)、柔性印刷電路板(FPC)、用于射頻識(shí)別(RFID)標(biāo)簽的天線、等離子體顯示板(PDP)、液晶顯示器(TFT-LCD)、有機(jī)發(fā)光二極管20(OLED)、柔性顯示器和作為金屬圖案或電極的有機(jī)薄膜晶體管(OTFT)中的應(yīng)用正在不斷增長(zhǎng)。銀主要以包含銀粉、粘合劑和溶劑的糊狀物的形式使用?；蛘?，諸如硝酸銀等銀化合物與另一種化合物在水性溶液或有機(jī)溶劑中反應(yīng)以獲得包含納米顆粒的多種銀化合物或有機(jī)銀化合物。這些有機(jī)銀化合物通25過化學(xué)氣相沉積(CVD)、等離子體氣相沉積、濺射、電鍍、光刻、電子束技術(shù)、激光技術(shù)等用于形成金屬圖形。對(duì)于有機(jī)銀絡(luò)合物來說最常用的配位物是羧酸(Prog.Inorg.Chem.，10,第233頁(yè)(196S年))。然而，因?yàn)楹秀y的金屬羧酸鹽絡(luò)合物通常對(duì)光敏感、難以溶解在有機(jī)溶劑中(J.Chem.Soc.,(A).，第514頁(yè)(1971年)，美國(guó)專利5,534,312(1996年7月9日))并具有較高的分解溫度，因此盡管其易于制備但它們的應(yīng)用仍受到限制。為解決此問題，已經(jīng)在下列文獻(xiàn)中提出了若干方法J.Inorg.Nucl.Chem.，第40期，第1599頁(yè)(1978年)、Ang.Chem.,Int.Ed.Engl.，第31期，第770頁(yè)(1992年)、Eur.J.SolidState5Iuorg.Chem.，第32期，第25頁(yè)(1995年)、J.Chem.Cryst.，第26期，第99頁(yè)(1996年)、Chem.VaporDeposition,第7期，第111頁(yè)(2001年)、Chem.Mater.，第16期，第2021頁(yè)(2004年)、美國(guó)專利5,705,661(1998年1月6日)和韓國(guó)專利2003-0085357(2003年11月5日)。上述方法均是使用具有長(zhǎng)烷基鏈的羧酸化合物或包含胺化合物或膦化合物的方法。io然而，迄今為止已知的銀衍生物有限并且具有的穩(wěn)定性或溶解性不足。此外，對(duì)于形成圖案而言所述銀衍生物的分解溫度較高且分解緩慢。1948年公開的英國(guó)專利609,807中披露了如下的方法使碳酸銨或氨基甲酸銨與過渡金屬鹽發(fā)生反應(yīng)從而在生成二氧化碳時(shí)獲得由氨配位的過渡金屬鹽。該專利提到由氨配位的銀絡(luò)合物可通過上述方法制備。15然而，本發(fā)明人意外地發(fā)現(xiàn)當(dāng)將碳酸銨或氨基甲酸銨添加至諸如氧化銀等銀化合物中時(shí)，可以獲得穩(wěn)定的銀絡(luò)合物而不會(huì)生成二氧化碳。本發(fā)明人還證實(shí)了銀絡(luò)合物可離析為固體并易于制成薄膜。本發(fā)明的銀絡(luò)合物的特征在于，由于它們可以在各種反應(yīng)條件下制備、具有優(yōu)異的穩(wěn)定性和溶解性、易于制成薄膜，因此能夠容易地形成20金屬圖案，并在低溫下分解，從而易于制成薄膜或粉末。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種新穎的有機(jī)銀絡(luò)合物及其制備方法，所述有機(jī)銀絡(luò)合物通過使銀化合物與氨基甲酸銨化合物或碳酸銨化合物25發(fā)生反應(yīng)而制備。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種新穎的有機(jī)銀絡(luò)合物及其制備方法，所述有機(jī)銀絡(luò)合物具有優(yōu)異的穩(wěn)定性和溶解性并易于制成薄膜。本發(fā)明的又一目的是提供一種新穎的有機(jī)銀絡(luò)合物及其制備方法，由于所述有機(jī)銀絡(luò)合物可在低溫下分解因此其能夠形成高濃度的金屬膜。圖1是實(shí)施例1的銀絡(luò)合物的'H核磁共振(NMR)譜。圖2是實(shí)施例1的銀絡(luò)合物的13C核磁共振譜。圖3是實(shí)施例1的銀絡(luò)合物的紅外(IR)光譜。圖4是實(shí)施例1的銀絡(luò)合物的熱重分析(TGA)熱譜圖。圖5是實(shí)施例1的銀絡(luò)合物的差示掃描量熱法(DSC)熱譜圖。圖6是實(shí)施例23的銀絡(luò)合物的&核磁共振譜。圖7是實(shí)施例23的銀絡(luò)合物的13C核磁共振譜。圖8是實(shí)施例23的銀絡(luò)合物的紅外光譜。圖9是實(shí)施例23的銀絡(luò)合物的熱重分析熱譜圖。圖10是實(shí)施例23的銀絡(luò)合物的差示掃描量熱法熱譜圖。圖11是實(shí)施例24的銀絡(luò)合物的'H核磁共振譜。圖12是實(shí)施例24的銀絡(luò)合物的13C核磁共振譜。圖13是實(shí)施例24的銀絡(luò)合物的紅外光譜。圖14是實(shí)施例24的銀絡(luò)合物的熱重分析熱譜圖。圖15是實(shí)施例24的銀絡(luò)合物的差示掃描量熱法熱譜圖。202具體實(shí)施例方式為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明人發(fā)明了一種新穎的有機(jī)銀絡(luò)合物，該有機(jī)銀絡(luò)合物是通過使由下式2表示的銀化合物與由下式3、4或5表示的氨基甲酸銨化合物或碳酸銨化合物發(fā)生反應(yīng)而獲得的絡(luò)合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中，在式2中，n是l4的整數(shù)，X是氧、硫、卣素、氰基、氰酸根、碳酸根、硝酸根、亞硝酸根、硫酸根、磷酸根、硫氰酸根、氯酸根、高'氯酸根、四氟硼酸根、乙酰丙酮根或羧酸根(例如，所述銀化合物5可以為氧化銀、硫氰酸酸、硫化銀、氯化銀、氰化銀、氰酸銀、碳酸銀、硝酸銀、亞硝酸銀、硫酸銀、磷酸銀、高氯酸銀、四氟硼酸銀、乙酰丙酮銀、乙酸銀、乳酸銀、草酸銀或其衍生物?？紤]到反應(yīng)性或后處理，優(yōu)選為氧化銀或碳酸銀，但并不限于此)，以及在式3式5中，R,、R2、R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立地為氫、C廣C30io的脂肪族或脂環(huán)族垸基、芳基或芳烷基、具有取代基的烷基或芳基，其中，R,和R2、以及R4和R5能夠獨(dú)立地形成包含或不包含雜原子的亞垸基環(huán)、聚合物及其衍生物(盡管不對(duì)本發(fā)明進(jìn)行限制，但優(yōu)選的是R,和R4各自為C廣d4的脂肪族烷基，并且R3、R4、R5和R6各自為氫或C廣Cw的脂肪族烷基)。15具體地說，在式3式5中，R,、R2、R3、R4、Rs和R6各自獨(dú)立地為氫、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、己基、乙基己基、庚基、辛基、異辛基、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、十八烷基、二十二垸基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、烯丙基、羥基、甲氧基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、乙氧基、丁氧基、己氧基、甲氧20基乙氧基乙基、甲氧基乙氧基乙氧基乙基、六亞甲基亞胺、嗎啉、哌啶、哌嗪、乙二胺、丙二胺、六亞甲基二胺、三乙二胺、吡咯、咪唑、吡啶、羧甲基、三甲氧基甲硅烷基丙基、三乙氧基甲硅垸基丙基、苯基、甲氧基苯基、氰基苯基、苯氧基、甲苯基、芐基、及其衍生物、諸如聚烯丙胺和聚乙烯亞胺等聚合物或其衍生物，但并不特別限于上述實(shí)例。25以式3表示的氨基甲酸銨化合物例如可以為氨基甲酸銨、乙基氨基甲酸乙銨、異丙基氨基甲酸異丙銨、正丁基氨基甲酸正丁銨、異丁基氨基甲酸異丁銨、叔丁基氨基甲酸叔丁銨、2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨、十八烷基氨基甲酸十八烷基銨、2-甲氧基乙基氨基甲酸2-甲氧基乙銨、2-氰基乙基氨基甲酸2-氰基乙銨、二丁基氨基甲酸二丁銨、雙十八烷基氨基甲酸雙十八烷基銨、甲基癸基氨基甲酸甲基癸銨、六亞甲基亞胺氨基甲酸六亞甲基亞銨、嗎啉氨基甲酸嗎啉鑰、乙基己基氨基甲酸吡啶鎗、異丙基雙氨基甲酸三乙二銨、芐基氨基甲酸節(jié)基銨、三乙氧基甲5硅烷基丙基氨基甲酸三乙氧基甲硅烷基丙銨等。對(duì)于本發(fā)明的氨基甲酸銨化合物，考慮到反應(yīng)性和穩(wěn)定性，取代有伯胺的化合物比取代有仲胺或叔胺的化合物更為優(yōu)選。以式4或式5表示的碳酸銨化合物例如可以為碳酸銨、碳酸氫銨、乙基碳酸乙銨、異丙基碳酸異丙銨、碳酸氫異丙銨、正丁基碳酸正丁銨、io異丁基碳酸異丁銨、叔丁基碳酸叔丁銨、碳酸氫叔丁銨、2-乙基己基碳酸2-乙基己銨、碳酸氫2-乙基己銨、2-甲氧基乙基碳酸2-甲氧基乙銨、碳酸氫2-甲氧基乙銨、2-氰基乙基碳酸2-氰基乙銨、碳酸氫2-氰基乙銨、十八垸基碳酸十八烷基銨、二丁基碳酸二丁銨、雙十八烷基碳酸雙十八烷基銨、碳酸氫雙十八垸基銨、甲基癸基碳酸甲基癸銨、六亞甲基亞胺碳15酸六亞甲基亞銨、嗎啉碳酸嗎啉鏺、芐基碳酸芐基銨、三乙氧基甲硅烷基丙基碳酸三乙氧基甲硅烷基丙銨、碳酸氫吡啶鑰、異丙基碳酸三乙二銨、碳酸氫三乙二銨或其衍生物。對(duì)氨基甲酸銨化合物、碳酸銨化合物及其制備方法不作具體限定。例如，J.Am.Chem.Soc.，第70期，第3865頁(yè)(1948年)、J.Am.Chem.Soc.，20第73期，第1829頁(yè)(1951年)、J.Prakt.Chem.，第9期，第217頁(yè)(1959年)、J.Am.Chem.Soc.，第123期，第10393頁(yè)(2001年)、Langmuir，第18期，第7124頁(yè)(2002年)和美國(guó)專利4,542,214(1985年9月17日)披露了所述化合物可由伯胺、仲胺、叔胺或其混合物與二氧化碳制備。根據(jù)所披露的內(nèi)容，如果相對(duì)于每1摩爾的胺使用0.5摩爾的二氧化碳則可獲25得碳酸銨化合物，如果相對(duì)于每1摩爾的胺使用大于1摩爾的二氧化碳則可獲得碳酸氫銨化合物。制備可以在存在溶劑或不存在溶劑的條件下在常壓或加壓下進(jìn)行。當(dāng)使用溶劑吋，可以使用諸如甲醇、乙醇、異丙醇和丁醇等醇；諸如乙二醇等二醇和甘油；諸如乙酸乙酯、乙酸r酯和卡必醇乙酸酯等乙酸酯；諸如乙醚、四氫呋喃和二噁垸等醚；諸如甲基乙基酮和丙酮等酮；諸如己垸和庚烷等烴類溶劑；諸如苯和甲苯等芳香族溶劑；諸如氯仿、二氯甲烷和四氯化碳等鹵素取代的溶劑。二氧化碳可以以氣相鼓泡或可以使用固態(tài)干冰。反應(yīng)可在超臨界狀態(tài)下進(jìn)行。任何其它公知方法皆可用于制備氨基甲酸銨衍生物和碳酸銨衍生物，只要5目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)相同即可。S卩，對(duì)制備用溶劑、反應(yīng)溫度、濃度、催化劑等不作具體限定。而且，制備產(chǎn)率與制備方法無關(guān)。如此制備的氨基甲酸銨化合物或碳酸銨化合物與銀化合物發(fā)生反應(yīng)以得到有機(jī)銀絡(luò)合物。例如，至少一種以式2表示的銀化合物與至少一種以式3式5表示的氨基甲酸銨衍生物或碳酸銨衍生物在存在溶劑或不io存在溶劑的條件下在常壓或加壓的氮?dú)鈿夥罩羞M(jìn)行反應(yīng)。當(dāng)使用溶劑時(shí)，可以使用諸如甲醇、乙醇、異丙醇和丁醇等醇；諸如乙二醇等二醇和t"油；諸如乙酸乙酯、乙酸丁酯和卡必醇乙酸酯等乙酸酯；諸如乙醚、四氫呋喃和二噁烷等醚；諸如甲基乙基酮和丙酮等酮；諸如己烷和庚烷等烴類溶劑；諸如苯和甲苯等芳香族溶劑；諸如氯仿、二氯甲烷和四氯化15碳等鹵素取代的溶劑等。然而，不必對(duì)用于制備本發(fā)明的有機(jī)銀絡(luò)合物的溶劑做具體限定。即，可以使用任何其它溶劑，只要H標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)相同即可。本發(fā)明的銀絡(luò)合物具有以下式1表示的結(jié)構(gòu)Ag[A]m(1)20A是以式3、4或5表示的化合物，0.7^m^2.5。本發(fā)明的銀絡(luò)合物可離析為白色固體。當(dāng)受熱分解時(shí)，所得到的化合物包含不處于氧化態(tài)的、具有傳導(dǎo)性的非共價(jià)銀。銀絡(luò)合物的紅外光譜(圖3、圖8和圖13)顯示出OO吸收帶并證實(shí)未生成二氧化碳。'H核磁共振譜(圖1、圖6和圖ll)與13C核磁共振譜(圖2、圖7和圖12)也確25認(rèn)了氨基甲酸銨化合物或碳酸銨化合物的官能團(tuán)。本發(fā)明的銀絡(luò)合物顯示出如熱重分析熱譜圖和差示掃描量熱法熱譜圖(圖4、圖5、圖9、圖10、圖14和圖15)所示的特定熔點(diǎn)以及分解模式。當(dāng)熔融的銀絡(luò)合物冷卻時(shí)，可以獲得穩(wěn)定的固態(tài)銀絡(luò)合物。本發(fā)明的有機(jī)銀絡(luò)合物在包括用于制備有機(jī)銀絡(luò)合物的溶劑的各種溶劑中具有高度的溶解性，所述溶劑例如有諸如甲醇等醇、諸如乙酸乙酯等酯、諸如四氫呋喃等醚，等等。因此，銀絡(luò)合物易于用于涂布或印刷并且可以以溶液的形式穩(wěn)定地貯存3個(gè)月。有機(jī)銀絡(luò)合物溶液通過直接印刷或涂布在諸如玻璃、硅晶片、例如5聚酯和聚酰亞胺等聚合物膜、紙等的基材上可制成薄膜。薄膜的形成可通過旋涂、輥涂、噴涂、浸涂或流涂等進(jìn)行。并且，印刷可通過噴墨印刷、膠版印刷、絲網(wǎng)印刷、凹版印刷和柔性版印刷(flexoprinting)等方式進(jìn)行?？梢詫?duì)制得的薄膜進(jìn)行氧化、還原或熱處理，或者有機(jī)銀絡(luò)合物可io以利用化學(xué)氣相沉積(CVD)、等離子體氣相沉積、濺射、電鍍、平版印刷術(shù)、IR、電子束或激光進(jìn)行處理以得到金屬或金屬氧化物圖案。熱處理通常在惰性氣氛中進(jìn)行，但也可以在空氣中或使用氫氣與空氣或其他惰性氣體的混合氣體進(jìn)行。下面，將通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的描述。然而，下列的實(shí)15施例僅是為了理解本發(fā)明，本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例或由這些實(shí)施例所限制。實(shí)施例實(shí)施例1:氧化銀與2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶(Schlenkflask)中，將3.25g20(10.75mmol)2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾以除去未反應(yīng)的氧化銀。然后，在真空下除去溶劑以得到白色固體。將該固體在25乙酸乙酯中再結(jié)晶，干燥并稱重以獲得4.22g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為99.4%)。所述銀絡(luò)合物的熔點(diǎn)為57'C58。C(差示掃描量熱法測(cè)定為57.26°C)，銀的含量為22.0重量％(熱重分析)。!H核磁共振(CD30D，ppm)，1.11-1.19(m,-CH3)，1.51-1.69(m，-CH2，-CH)，2.91-2.92，3.23-3.25(d，-NCH2)，5,13(s，-NH2);13C核磁共振(CD3OD，ppm)，166.09、47.60、44.24、31.76、30.12、24.77、24,30、14.64、11.15實(shí)施例2:氧化銀與正丙基氨基甲酸正丙銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將1.74g(10.75mmo1)正丙基5氨基甲酸正丙銨(粘性液體，熔點(diǎn)為74'C76。C)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在攪拌的條件下在室溫反應(yīng)2小時(shí)。如實(shí)施例1中一樣獲得無色、透明的絡(luò)合物溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾以進(jìn)行去除，并在真空下除去溶劑以得到白色固體。將所述固體干燥并稱重以得到2.42g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為88.3%)。所述銀絡(luò)合io物的大部分在低于13(TC時(shí)發(fā)生分解因此留下金屬銀。銀的含量為38.4重量％(熱重分析)。'H核磁共振(CD30D，ppm)，0.98-1.02(t,-CH3)，1.59-1.65(m,-CH2)，2.76-2.80(t，-NCH2);13C核磁共振(CD30D,ppm)，47.03、27.84、11.53實(shí)施例3:氧化銀與異丙基氨基甲酸異丙銨的反應(yīng)15在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將1.60g(10.75mmol)異丙基氨基甲酸異丙銨(白色固體，熔點(diǎn)為78。C8(TC)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲20得白色固體。將所述固體干燥并稱重以得到2.48g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為95.5%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為37.2重量％(熱重分析)。&核磁共振(CD30D,ppm)，1.13-1.22(d,-CH3)，3.22-3.31(m,CH);"C核磁共振(CD30D,ppm)，45.78、26.0625實(shí)施例4:氧化銀與正丁基氨基甲酸正丁銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.04g(10.75mmol)正丁基氨基甲酸正丁銨(白色固體，熔點(diǎn)為82X:84'C)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將所述固體干燥并稱重以得到2.79g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為92.0%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為33.2重量％(熱重分析)。5'H核磁共振(CD30D,ppm)，0.92-0.97(t，-CH3)，1.37-1.46(m，-CH2)，1.52-1.59(m，-CH2)，2.75畫2.79(t，-NCH2);13C核磁共振(CD3OD，ppm)，161.46、44.76、36.94、21.05、14.38實(shí)施例5:氧化銀與異丁基氨基甲酸異丁銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.04g(10.75mmol)異丁基io氨基甲酸異丁銨(白色固體，熔點(diǎn)為8(TC82。C)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將所述固體干燥并稱重以得到2.87g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為1594.4%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于130。C時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為32.4重量％(熱重分析)。'H核磁共振(CD30D，ppm)，0.96-0.98(d，-CH3)，1.67-1.74(m，-CH)，2.59-2.88(dd，-CH2);13C核磁共振(CD3OD,ppm)，161.48、52.69、33.16、30.45、20.4220實(shí)施例6:氧化銀與叔丁基氨基甲酸叔丁銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.04g(10.75mmol)叔丁基氨基甲酸叔丁銨(白色固體)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到無色、透明溶液。所得溶液用0.4525微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將所述固體干燥并稱重以得到2.94g的銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為97.0%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為31.4重量％(熱重分析)。'H核磁共振(CD3OD，ppm)，1.27(s，-CH3);13C核磁共振(CD30D，ppm)，161.52、50.94、32.28實(shí)施例7:碳酸銀與2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.27g(10.80mmol)2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml甲醇中并加入1.0g5(3.60mmol)碳酸銀。反應(yīng)液起初為黃色漿料，但隨反應(yīng)進(jìn)行變得透明。反應(yīng)5小時(shí)后，獲得黃色、透明溶液，經(jīng)確認(rèn)生成了絡(luò)合物。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將所述固體干燥并稱重以得到4.18g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為97.89%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于130'C時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為io18.66重量％(熱重分析)。'H核磁共振(CD3(3D，ppm)，1.11-1,19(m，-CH3)，1.51-1.69(m，-CH2,-CH-)，2.91-2.92，3.23-3.25(d，-NCH2)，5'13(t，-NHX);13C核磁共振(CD3OD，ppm)，166.09、47.60、44.24、31.76、30.12、24.77、24.30、14.64、11.155實(shí)施例8:氧化銀與2-甲氧基乙基氨基甲酸2-甲氧基乙銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.17g(l1.18mmol)2-甲氧基乙基氨基甲酸2-甲氧基乙銨(白色固體，熔點(diǎn)為4rC42。C)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，20得到黃色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得褐色粘性液體。將所述液體干燥并稱重以得到2.58g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為81.4%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為35.9重量％(熱重分析)。rt核微六*(Cu3uiJ，ppm)，厶y3-厶yo(t，-丄1112)，丄3y(s，-uu~i3)，253.48-3.50(t，OCH2);13C核磁共振(CD3OD，ppm)，161.48、74,11、59,35、44,34實(shí)施例9:氧化銀與2-羥乙基氨基甲酸2-羥乙基銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將1.78g(12.90mmol)2-羥乙基氨基甲酸2-羥乙基銨溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到黃色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得褐色粘性液體。將所述液體干燥并稱重以得到2.50g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為90.1%)。所述銀絡(luò)5合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為37.1重量％(熱重分析)。'H核磁共振(CD30D，ppm)，2.82-2.85(t，-NCH2)，3.61-3.64(t，OCH2);13C核磁共振(CD30D，ppm)，166,16、63.70、46.12實(shí)施例10:氧化銀與2-氰基乙基氨基甲酸2-氰基乙銨的反應(yīng)io在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.40g(12.90mmol)2-氰基乙基氨基甲酸2-氰基乙銨(白色固體，熔點(diǎn)為7(TC72。C)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下15除去溶劑從而獲得白色固體。將所述固體干燥并稱重由此得到3.06g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為90.0%)。約60%的銀絡(luò)合物在低于15(TC時(shí)分解由此留下金屬銀和未反應(yīng)的有機(jī)物質(zhì)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于25(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為28.7重量％(熱重分析)。實(shí)施例ll:氧化銀與嗎啉氨基甲酸嗎啉鐵的反應(yīng)20在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.81g(]2.90mmol)嗎啉氨基甲酸嗎啉鐵溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到黃色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得灰色固體。將所述固體干燥25并稱重以得到3.29g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為86.4%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為28.3重量％(熱重分析)。實(shí)施例12:氧化銀與六亞甲基亞胺氨基甲酸六亞甲基亞銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.13g(12.90mmo1)六亞甲基亞胺氨基甲酸六亞甲基亞銨溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到黃色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得棕色液體。將該液體干燥并稱重以得到3.29g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為86.8%)。所述銀5絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為25.9重量％(熱重分析)。實(shí)施例13:氧化銀與氨基甲酸銨的反應(yīng)在配有攪拌器的250ml史蘭克燒瓶中，將6.71g(86mmol)氨基甲酸銨和15g異丙胺(0.25mol)溶解在50ml甲醇中。加入10.0g(43.1mmol)io氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)3小時(shí)后，得到無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將該固體干燥并稱重以得到26.90g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為84.9%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為1542.0重量％(熱重分析)。實(shí)施例14:碳酸銀與氨基甲酸銨的反應(yīng)在配有攪拌器的250ml史蘭克燒瓶中，將3.36g(43mmol)氨基甲酸銨和15g異丙胺(0.25mol)溶解在50ml甲醇中。加入11.88g(43.1mmo1)碳酸銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黃色漿料，但隨著絡(luò)合物的生20成而變得透明。反應(yīng)6小時(shí)后，得到無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將所述固體干燥并稱重以得到25.60g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為84.5%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為45.8重量％C熱重分析)。25實(shí)施例15:氧化銀與2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.25g(10.75mmol)2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml四氫呋喃(THF)中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到黃色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將所述固體干燥并稱重以得到3.58g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為88.23%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為25.97重量％(熱重分析)。5實(shí)施例16:氧化銀與2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.25g(10.75mmol)2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml乙酸乙酯中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到無色、透明溶液。io所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將所述固體干燥并稱重以得到3.53g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為83.17%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為26.34重量％(熱重分析)。實(shí)施例17:氧化銀與2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨的反應(yīng)15將3.90g(12.90mmol)2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨(粘性液體)裝入配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到黃色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并保持真空條件從而獲得白色固體。將所述固體干燥并20稱重以得到3.58g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為88.23%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為25.97重量％(熱重分析)。實(shí)施例18:氧化銀與氨基乙基氨基甲酸氨基乙基銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將1.763g(10.75mmol)氨基乙基氨基甲酸氨基乙基銨(白色固體)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)25氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得黑色粘性液體。將該液體干燥并稱重以得到2.21g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為79.99%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為42.12重量％(熱重分析)。實(shí)施例19:氧化銀與2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨及氨基乙基氨基甲酸氨基乙基銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將比率為6:l(摩爾比)的2-乙5基己基氨基甲酸2-乙基己基銨和氨基乙基氨基甲酸氨基乙基銨的混合物3.07g(10.80mmol)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，得到無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得橙色粘性液體。將該液io體干燥并稱重以得到3.85g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為94.59%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為24.20重量％(熱重分析)。實(shí)施例20:硫酸銀與2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.42g(8.00mmol)2-乙基15己基氨基甲酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(3.2mmol)硫酸銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為白色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得完全透明的溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將所得固體在乙酸乙酯中再結(jié)晶、干燥并稱重以得到3.15g銀絡(luò)合物(產(chǎn)20率為92.3%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于130。C時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為21.35重量％(熱重分析)。實(shí)施例21:硝酸銀與2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.23g(7.37mmol)2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g25(5.9mmol)硝酸銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為白色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得完全透明的溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將該固體在乙酸乙酯中再結(jié)晶、干燥并稱重以得到2.76g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為85.6%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀。銀的含量為22.73重量％(熱重分析)。實(shí)施例22:氰化銀與2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.83g(9.37mmol)2-乙基己基氨基甲酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml二甲亞砜(DMSO)中。加5入lg(7.5mmol)氰化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為白色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得完全透明的溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將該固體在乙酸乙酯中再結(jié)晶、干燥并稱重以得到3.15g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為82.42%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留io下金屬銀。銀的含量為25.43重量％(熱重分析)。實(shí)施例23:氧化銀與2-乙基己基碳酸2-乙基己銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.72g(11.61mmol)2-乙基己基碳酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml甲醇中。加入1.0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的15生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得無色透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾以除去未反應(yīng)的氧化銀顆粒并在真空下除去溶劑以得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到4.02g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為85.2%)。所述銀絡(luò)合物的熔點(diǎn)為55"C57"C(差示掃描量熱法測(cè)定為57.34°C)，銀的含量為21.43重量％(熱重分析)。20&核磁共振(CD3OD，ppm)，0.87-0.99(m，-CH3)，1.31-1.47(m，-CH2，-CH-)，2.69-2.70，3.01-3.02(d，-NCH2)，4.90(s，-NH2);13C核磁共振(CD30D,ppm)，165.00、47,70、44.25、31.73、30.90、24.73、24.29、14.68、11.16。實(shí)施例24:氧化銀與碳酸氫2-乙基己銨的反應(yīng)25在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將4.86g(25.37mmol)碳酸氫2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml甲醇中。加入L0g(4.31mmol)氧化銀并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)液起初為黑色槳料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑以得到白色固體。將該固體千燥并稱重以得到4.33g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為73.9%)。所述銀絡(luò)合物的熔點(diǎn)為56°C57t:(差示掃描量熱法測(cè)定為57.66°C)，銀的含量為21.48重量％(熱重分析)。&核磁共振(CD30D，ppm)，0.93-1.08(m，-CH3)，1.31-1.64(m，-CH2,5-CH-)，2.93-2.94，3.25-3.26(d，-NCH2)，5.13(s，-NH2);'3C核磁共振(CD30Dppm)，165.56、47.73、44.23、31.713、30.08、24.72、24.28、14.69、11.17實(shí)施例25:氧化銀與異丙基碳酸異丙銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.01g(11.18mmol)異丙基碳酸異丙銨溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(4.31mmol)氧化銀。反應(yīng)液io起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑以得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到2.41g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為80.2%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解，銀的含量為38.6重量％(熱重分析)。15實(shí)施例26:碳酸銀與異丙基碳酸異丙銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.07g(11.52mmol)異丙基碳酸異丙銨溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(3.60mmol)碳酸銀。反應(yīng)液起初為黃色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。6小時(shí)后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去20溶劑以得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到2.42g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為78.8%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于130'C時(shí)分解，銀的含量為32.23重量°/。(熱重分析)。實(shí)施例27:碳酸銀與2-乙基己基碳酸2-乙基己銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.46g(14.4mmol)2-乙基己25基碳酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(3.60mmol)碳酸銀。反應(yīng)液起初為黃色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。6小時(shí)后，獲得黃色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑以得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到4.15g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為93.04%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解，銀的含量為18.79重量％(熱重分析)。實(shí)施例28:氧化銀與碳酸氫異丙銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.97g(24.51mmol)碳酸氫異丙銨(熔點(diǎn)為53。C54")溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(4.31mmol)5氧化銀。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到2.41g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為60.7%)。所述銀絡(luò)合物的熔點(diǎn)為68"70。C(差示掃描量熱法測(cè)定為70.49°C)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于130。C時(shí)分解io因此留下金屬銀，銀的含量為38.58重量％(熱重分析)。實(shí)施例29:氧化銀與碳酸銨的反應(yīng)在配有攪拌器的250ml史蘭克燒瓶中，將8.26g(86mmol)碳酸銨和15g(0.25mol)的異丙基胺溶解在50ml甲醇中并加入10.0g(43.1mmol)氧化銀。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)15后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而得到白色固體。將該固體干燥并稱重由此得到28.38g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為85.5%)。銀絡(luò)合物的熔點(diǎn)(DSC)為63.38°C。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為46.3重量％(熱重分析)。20實(shí)施例30:碳酸銀與碳酸銨的反應(yīng)在配有攪拌器的250ml史蘭克燒瓶中，將4.13g(43mmol)碳酸銨和15g(0.25mol)異丙基胺溶解在50ml甲醇中并加入11.88g(43.1mmol)碳酸銀。反應(yīng)液起初為黃色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。6小時(shí)后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾25并在真空下除去溶劑從而得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到26.71g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為85.9%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為47.8重量％(熱重分析)。實(shí)施例31:氧化銀與碳酸氫銨的反應(yīng)在配有攪拌器的250ml史蘭克燒瓶中，將6.8g(86mmol)碳酸氫銨和15g(0.25mol)異丙基胺溶解在50ml甲醇中并加入10.0g(43.1mmol)氧化銀。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。3小時(shí)后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到526.55g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為83.5%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于130°C時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為46.8重量％(熱重分析)。實(shí)施例32:碳酸銀與碳酸氫銨的反應(yīng)在配有攪拌器的250ml史蘭克燒瓶中，將3.4g(43mmol)碳酸氫銨禾口15g(0.25mol)異丙基胺溶解在50ml甲醇中并加入11.88g(43.1mmol)io碳酸銀。反應(yīng)液起初為黃色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。6小時(shí)后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到26.20g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為86.2%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為48.2重量％(熱重分析)。15實(shí)施例33:氧化銀與碳酸氫2-甲氧基乙銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.24g(23.65mmol)碳酸氫2-甲氧基乙銨(粘性液體)溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(4.31mmol)氧化銀。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得黃色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在20真空下除去溶劑從而得到黃色、粘性液體。將該液體干燥并稱重以得到3.01g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為70.75%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為31.08重量％(熱重分析)。實(shí)施例34:碳酸銀與碳酸氫2-甲氧基乙銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.78g(27.54mmol)碳酸氫252-甲氧基乙銨(粘性液體)溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(3.60mmol)碳酸銀。反應(yīng)液起初為黃色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得黃色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而得到黃色、粘性液體。將該液體干燥并稱重以得到3.28g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為68.61%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為23.78重量％(熱重分析)。實(shí)施例35:氧化銀與碳酸氫辛銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.07g(24.73mmol)碳酸氫辛銨(白色固體)溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(4.31mmol)氧化銀。反應(yīng)5液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空—卩除去溶劑從而得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到3.81g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為93.61%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為24.40重量％(熱重分析)。io實(shí)施例36:氧化銀與碳酸氫異丁銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.20g(23.65mmol)碳酸氫異丁銨(白色固體)溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(4.31mmol)氧化銀。反應(yīng)液起初為黑色漿料但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下15除去溶劑從而得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到3.21g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為76.42%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為28.97重量％(熱重分析)。實(shí)施例37:氧化銀與碳酸氫正丁銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.20g(23.65mmol)粘性的20碳酸氫正丁銨溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(4.31mmol)氧化銀。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。6小時(shí)后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到3.49g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為83.09%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下25金屬銀，銀的含量為26.72重量％(熱重分析)。實(shí)施例38:氧化銀與碳酸氫嗎啉鐵的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.53g(23.65mmol)碳酸氫嗎啉鑰(白色固體)溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(4.31mmol)氧化銀。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得黃色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到3.16g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為69.75%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于130'C時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為29.49重量％(熱重分析)。5實(shí)施例39:氧化銀與2-乙基己基碳酸2-乙基己銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將4.13g(12.卯mmol)2-乙基己基碳酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml四氫呋喃(THF)中并加入1.0g(4.31mmol)氧化銀。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得黃色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的io薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而得到白色固體。將該固體干燥并稱重以得到4.05g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為78.84%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于130。C時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為22.96重量％(熱重分析)。實(shí)施例40:氧化銀與2-乙基己基碳酸2-乙基己銨的反應(yīng)15在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將4.13g(12.卯mmol)2-乙基己基碳酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml乙酸乙酯中并加入1.0g(4.31mmol)氧化銀。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而得到白色固體。將該固體干燥并20稱重以得到3.96g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為77.19%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為23.48重量％(熱重分析)。實(shí)施例41:氧化銀與2-乙基己基碳酸2-乙基己銨的反應(yīng)將4.13g(12.90mmol)2-乙基己基碳酸2-乙基己銨(粘性液體)和1.0g(4.31mmol)氧化銀裝入配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中。反應(yīng)液起初為25黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得黃色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而得到白色固體。將該固體干燥并稱重由此得到3.96g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為77.19%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為23.48重量％(熱重分析)。實(shí)施例42:氧化銀與氨基乙基碳酸氨基乙基銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.35g(12.90mmol)氨基乙基碳酸氨基乙基銨(白色固體)溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(4.31mmol)氧化銀。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小5時(shí)后，獲得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而得到黑色、粘性液體。將該液體干燥并稱重以得到2.42g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為72.23%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為38.45重量％(熱重分析)。實(shí)施例43:氧化銀與2-乙基己基碳酸2-乙基己銨及氨基乙基碳酸氨io基乙基銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將比率為6:1(摩爾比)的2-乙基己基碳酸2-乙基己銨和氨基乙基碳酸氨基乙基銨的混合物3.87g(12.9mmol)溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(4.31mmol)氧化銀。反應(yīng)液起初為黑色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。反應(yīng)2小時(shí)后，獲15得無色、透明溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而得到橙色、粘性液體。將該液體干燥并稱重以得到3.05g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為78.85%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為30.41重量％(熱重分析)。實(shí)施例44:硫酸銀與2-乙基己基碳酸2-乙基己銨的反應(yīng)20在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.07g(9.60mmo1)2-乙基己基碳酸2-乙基基銨(粘性液體)溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(3.2mmol)硫酸銀。反應(yīng)液起初為白色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得完全透明的溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將該固體在乙酸乙酯中再結(jié)晶、干燥并25稱重以得到3.55g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為87.2%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為19.52重量％(熱重分析)。實(shí)施例45:硝酸銀與2-乙基己基碳酸2-乙基己銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將2.84g(8.86mmol)2-乙基己基碳酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(5.9mmol)硝酸銀。反應(yīng)液起初為白色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得完全透明的溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將該固體在乙酸乙酯中再結(jié)晶、干燥并稱重以得到3.12g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為81.34%)。所述銀絡(luò)合物5的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為19.88重量％(熱重分析)。實(shí)施例46:氰化銀與2-乙基己基碳酸2-乙基己銨的反應(yīng)在配有攪拌器的50ml史蘭克燒瓶中，將3.59g(11.20mmol)2-乙基己基碳酸2-乙基己銨(粘性液體)溶解在10ml甲醇中并加入1.0g(7.5mmol)io氰化銀。反應(yīng)液起初為白色漿料，但隨著絡(luò)合物的生成而變得透明。2小時(shí)后，獲得完全透明的溶液。所得溶液用0.45微米的薄膜過濾器進(jìn)行過濾并在真空下除去溶劑從而獲得白色固體。將該固體在乙酸乙酯中再結(jié)晶、干燥并稱重以得到3.93g銀絡(luò)合物(產(chǎn)率為85.62%)。所述銀絡(luò)合物的大部分在低于13(TC時(shí)分解因此留下金屬銀，銀的含量為20.37重量％is(熱重分析)。由制得的化合物的銀的含量可以計(jì)算m值。其值列在下面的表1中。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>實(shí)施例47將4g實(shí)施例1中制備的銀絡(luò)合物溶解在5g丁醇中。在將其粘度調(diào)節(jié)至500cps之后，在利用不銹鋼(SUS)絲布圖案化為320目的絲網(wǎng)上的銅版紙(ITP20HPG或ITP20SPH;InkTec)上形成圖案。熱處理在100°C5進(jìn)行5分鐘后再在130。C進(jìn)行10分鐘，由此獲得電導(dǎo)率為400mQ/口500mQ/口的金屬圖案。實(shí)施例48將4g實(shí)施例1中制備的銀絡(luò)合物溶解在10g異丙醇中。在將其粘度調(diào)節(jié)至13cps之后，使用噴墨印刷機(jī)在PET膜上形成圖案一次。熱io處理在80'C進(jìn)行5分鐘后再在13(TC進(jìn)行10分鐘，由此獲得電導(dǎo)率為200mQ/口300mQ/口的金屬圖案。實(shí)施例49將4g實(shí)施例23中制備的銀絡(luò)合物溶解在5g2-己醇中。在將其粘度調(diào)節(jié)至500cps之后，在形成320目圖案的絲網(wǎng)上的銅版紙(ITP20HPG或15ITP20SPH;InkTec)上形成圖案。熱處理在IO(TC進(jìn)行5分鐘后再在130°C進(jìn)行IO分鐘，由此獲得電導(dǎo)率為400mQ/口500mQ/口的金屬圖案。實(shí)施例50將4g實(shí)施例24中制備的銀絡(luò)合物溶解在10g丁醇中。在將其粘度調(diào)節(jié)至13cps之后，使用噴墨印刷機(jī)在PET膜上形成圖案一次，熱處理在2080。C進(jìn)行5分鐘后再在130。C進(jìn)行10分鐘，由此獲得電導(dǎo)率為200mO/口300mQ/口的金屬圖案。工業(yè)實(shí)用性本發(fā)明提供了一種有用的有機(jī)銀絡(luò)合物，所述絡(luò)合物通過由下式225表示的銀化合物與由下式3、4或5表示的氨基甲酸銨化合物或碳酸銨化合物發(fā)生反應(yīng)而獲得。正如熱重分析所示，本發(fā)明的有機(jī)銀絡(luò)合物可在非常低的溫度下分解從而形成純的金屬膜或粉末。因此，所述絡(luò)合物可被加工成各種金屬銀膜或者經(jīng)由高真空沉積而形成超薄膜。因而，所述絡(luò)合物可用于鍍覆、藥物、攝影、電學(xué)和電子裝置、纖維、清潔劑、家用電器、有機(jī)合成及聚合物合成時(shí)的催化劑，或者可用于制備銀粉、糊狀物和納米顆粒。特別是，該絡(luò)合物可在低電阻金屬線路、印刷電路板(PCB)、柔性印刷電路板(FPC)、用于射頻識(shí)別(RFID)標(biāo)簽的天線、等離子體顯示板(PDP)、液5晶顯示器(TFT-LCD)、有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)、柔性顯示器、有機(jī)薄膜晶體管(OTFT)、電極等中用作用于通過化學(xué)氣相沉積(CVD)、等離子體氣相沉積、濺射、電鍍、平版印刷術(shù)、電子束、激光等形成金屬圖案的前體材料。另外，本發(fā)明的有機(jī)銀絡(luò)合物溶液可以旋涂、輥涂、噴涂、浸涂、流涂、噴墨印刷、膠版印刷、絲網(wǎng)印刷、凹版印刷或柔性版印刷io在諸如玻璃、硅晶片和例如聚酯或聚酰亞胺等聚合物膜、紙等基材上，并進(jìn)行還原、氧化或熱處理從而形成金屬或金屬氧化物圖案。盡管本發(fā)明是參考優(yōu)選的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)描述的，但本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行各種變化和修正而不會(huì)脫離如所附權(quán)利要求闡述的本發(fā)明的精神和范圍。權(quán)利要求1.一種銀絡(luò)合物，所述銀絡(luò)合物是通過使至少一種由下式2表示的銀化合物與至少一種由下式3、4或5表示的氨基甲酸銨化合物或碳酸銨化合物發(fā)生反應(yīng)而獲得的絡(luò)合物AgnX(2)其中，n為1～4的整數(shù)，X是選自由氧、硫、鹵素、氰基、氰酸根、碳酸根、硝酸根、亞硝酸根、硫酸根、磷酸根、硫氰酸根、氯酸根、高氯酸根、四氟硼酸根、乙酰丙酮根和羧酸根所組成的組的取代基；其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立地為選自由氫、C1-C30的脂肪族或脂環(huán)族烷基、芳基或芳烷基、具有取代基的烷基或芳基所組成的組的取代基，其中，R1和R2、以及R4和R5能夠獨(dú)立地形成包含或不包含雜原子的亞烷基環(huán)、聚合物及其衍生物。2.如權(quán)利要求1所述的銀絡(luò)合物，所述銀絡(luò)合物由下式l表示Ag[A]m(1)其中，A是由式3、4或5表示的化合物，0.7^mS2.5。3.如權(quán)利要求1所述的銀絡(luò)合物，其中，所述由式2表示的銀化合物是選自氧化銀、硫氰酸銀、氰化銀、氰酸銀、碳酸銀、硝酸銀、亞硝酸銀、硫酸銀、磷酸銀、高氯酸銀、四氟硼酸銀、乙酰丙酮銀、乙酸銀、乳酸銀、草酸銀及其衍生物的至少一種銀化合物。4.如權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的銀絡(luò)合物，其中，R,和&為C,-Ci4的脂肪族烷基，R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立地為氫原子或C,-C,4的脂肪族烷基。5.如權(quán)利要求1所述的銀絡(luò)合物，其中，R,、R2、R3、R4、Rs和R6各自獨(dú)立地選自氫、甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、戊基、己基、乙基己基、庚基、辛基、異辛基、壬基、癸基、十二烷基、5十六烷基、十八烷基、二十二烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、烯丙基、羥基、甲氧基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、氰基乙基、乙氧基、丁氧基、己氧基、甲氧基乙氧基乙基、甲氧基乙氧基乙氧基乙基、六亞甲基亞胺、嗎啉、哌啶、哌嗪、乙二胺、丙二胺、六亞甲基二胺、三乙二胺、吡咯、咪唑、吡啶、羧甲基、三甲氧基甲硅烷基丙基、三乙氧基甲硅垸基丙基、10苯基、甲氧基苯基、氰基苯基、苯氧基、甲苯基、芐基、聚烯丙胺、聚乙烯胺及其衍生物。6.如權(quán)利要求1所述的銀絡(luò)合物，其中，所述氨基甲酸銨化合物選自氨基甲酸銨、乙基氨基甲酸乙銨、異丙基氨基甲酸異丙銨、正丁基氨基甲酸正丁銨、異丁基氨基甲酸異丁銨、叔丁基氨基甲酸叔丁銨、2-乙基15己基氨基甲酸2-乙基己銨、十八垸基氨基甲酸十八烷基銨、2-甲氧基乙基氨基甲酸2-甲氧基乙銨、2-氰基乙基氨基甲酸2-氰基乙銨、二丁基氨基甲酸二丁銨、雙十八烷基氨基甲酸雙十八烷基銨、甲基癸基氨基甲酸甲基癸銨、六亞甲基亞胺氨基甲酸六亞甲基亞銨、嗎啉氨基甲酸嗎啉鑰、乙基己基氨基甲酸吡啶鑰、異丙基雙氨基甲酸三乙二銨、芐基氨基甲酸芐基20銨、三乙氧基甲硅垸基丙基氨基甲酸三乙氧基甲硅烷基丙銨及其衍生物。7.如權(quán)利要求l所述的銀絡(luò)合物，其中，所述碳酸銨化合物選自碳酸銨、碳酸氫銨、乙基碳酸乙銨、異丙基碳酸異丙銨、碳酸氫異丙銨、正丁基碳酸正丁銨、異丁基碳酸異丁銨、叔丁基碳酸叔丁銨、碳酸氫叔丁銨、2-乙基己基碳酸2-乙基己銨、碳酸氫2-乙基己銨、2-甲氧基乙基碳25酸2-甲氧基乙銨、碳酸氫2-甲氧基乙銨、2-氰基乙基碳酸2-氰基乙銨、碳酸氫2-氰基乙銨、十八烷基碳酸十八烷基銨、二丁基碳酸二丁銨、雙十八垸基碳酸雙十八烷基銨、碳酸氫雙十八烷基銨、甲基癸基碳酸甲基癸銨、六亞甲基亞胺碳酸六亞甲基亞銨、嗎啉碳酸嗎啉鎰、芐基碳酸芐基銨、三乙氧基甲硅烷基丙基碳酸三乙氧基甲硅垸基丙銨、碳酸氫吡啶鐺、異丙基碳酸三乙二銨、碳酸氫三乙二銨及其衍生物。8.如權(quán)利要求1所述的銀絡(luò)合物，其中，所述由式2表示的銀化合物是氧化銀、碳酸銀或其混合物。9.如權(quán)利要求1所述的銀絡(luò)合物，其中，所述氨基甲酸銨化合物是5包含伯胺的垸基氨基甲酸烷基銨。10.—種形成金屬膜或金屬氧化物膜的方法，所述方法通過使用權(quán)利要求19任一項(xiàng)所述的銀絡(luò)合物并進(jìn)行氧化、還原、熱處理、化學(xué)氣相沉積、等離子體氣相沉積、濺射、電鍍、平版印刷術(shù)、紅外、電子束或激光處理而形成薄膜。11.如權(quán)利要求IO所述的方法，其中，所述薄膜是通過在基材上進(jìn)行涂布而形成。12.如權(quán)利要求IO所述的方法，其中，所述基材選自玻璃、硅、聚酉旨、聚酰亞胺和紙。13.如權(quán)利要求IO所述的方法，其中，所述熱處理通過利用空氣、15氮?dú)?、氬氣、氫氣或所述氣體的混合氣體來進(jìn)行。14.如權(quán)利要求1013任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述涂布通過旋涂、輥涂、噴涂、浸涂或流涂進(jìn)行。15.如權(quán)利要求1013任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述涂布利用選自噴墨印刷、膠版印刷、絲網(wǎng)印刷、凹版印刷和柔性版印刷的印刷方法進(jìn)行。16.如權(quán)利要求IO所述的方法，其中，所述涂布通過使用所述銀絡(luò)合物的溶液進(jìn)行，所述銀絡(luò)合物的溶液通過將所述銀絡(luò)合物溶解在選自下列溶劑的溶劑中制備醇、二醇、乙酸酯、醚、酮、脂肪烴、芳香烴和鹵代烴。17.如權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述溶劑是選自下述溶劑的25至少一種溶劑甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、乙二醇、甘油、乙酸乙酯、乙酸丁酯、卡必醇乙酸酯、乙醚、四氫呋喃、二噁垸、甲基乙基酮、丙酮、己垸、庚烷、苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷和四氯化碳。18.—種銀絡(luò)合物溶液，所述溶液通過將權(quán)利要求19任一項(xiàng)所述的銀絡(luò)合物溶解在選自下列溶劑的溶劑中而制備醇、二醇、乙酸酯、醚、酮、脂肪烴、芳香烴和鹵代烴。19.如權(quán)利要求18所述的銀絡(luò)合物溶液，其中，所述溶劑是選自下列溶劑的至少一種溶劑甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、乙二醇、甘油、乙酸乙酯、乙酸丁酯、卡必醇乙酸酯、乙醚、四氫呋喃、二噁烷、甲基5乙基酮、丙酮、己垸、庚烷、苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷和四氯化碳。20.—種銀絡(luò)合物的制備方法，所述銀絡(luò)合物是通過使至少一種由下式2表示的銀化合物與至少一種由下式3、4或5表示的氨基甲酸銨化合物或碳酸銨化合物在溶劑的存在下在室溫發(fā)生反應(yīng)而獲得的絡(luò)合物AgnX(2)其中，n為l4的整數(shù)，X是選自由氧、硫、鹵素、氰基、氰酸根、碳酸根、硝酸根、亞硝酸根、硫酸根、磷酸根、硫氰酸根、氯酸根、高氯酸根、四氟硼酸根、乙酰丙酮根和羧酸根所組成的組的取代基；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>15其中，R2、R3、R4、Rs和R^各自為相同或不同，并且是選自由氫、d-C3o的脂肪族或脂環(huán)族垸基、芳基或芳烷基、具有取代基的烷基或芳基、雜環(huán)化合物、聚合物及其衍生物所組成的組的取代基。21.如權(quán)利要求20所述的方法，其中，所述銀絡(luò)合物由下式1表示:20Ag[A]m(1)其中，A是由式3、4或5表示的化合物，0.7^m^2.5。22.如權(quán)利要求20所述的方法，其中，所述溶劑是選自下列溶劑的至少一種溶劑甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、乙二醇、甘油、乙酸乙酯、乙酸丁酯、卡必醇乙酸酯、乙醚、四氫呋喃、二噁垸、甲基乙基酮、丙25酮、己烷、庚烷、苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷和四氯化碳。全文摘要本發(fā)明涉及一種有機(jī)銀絡(luò)合物、其制造方法及其形成薄層的方法。所述銀絡(luò)合物是新穎的有機(jī)銀絡(luò)合物，并且通過使銀化合物與氨基甲酸銨化合物或碳酸銨化合物發(fā)生反應(yīng)而制備。文檔編號(hào)C07F1/10GK101107257SQ200680001222公開日2008年1月16日申請(qǐng)日期2006年2月7日優(yōu)先權(quán)日2005年2月7日發(fā)明者嚴(yán)圣镕,南東憲,孔明宣,徐永官,樸正濱,趙顯南,鄭光春,韓利燮申請(qǐng)人:印可得株式會(huì)社