專(zhuān)利名稱(chēng)：：一種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物及制備方法及用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及醫(yī)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，確切地說(shuō)涉及一種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物及制備方法及用途。
背景技術(shù)：
：朱砂根為紫金?？谱辖鹋僦参镏焐案鵊4nfo/acw"fltoSims)的根。性味苦、辛、涼，具有清熱解毒、散瘀止痛的作用。用于治療上呼吸道感染、扁桃體炎、白喉、丹毒、淋巴結(jié)炎、勞傷吐血、心胃氣痛、風(fēng)濕骨痛、跌打損傷等癥。百兩金皂苷A和B(ardisiacrispinA和ardisiacrispinB)是從中藥朱砂根中分離得到的主要三萜皂苷類(lèi)活性成分之一。藥理學(xué)研究表明，對(duì)人的五種腫瘤細(xì)胞具有很強(qiáng)的細(xì)胞毒活性(MCF-7:IC5()4.72|LiM;NCI-H460:IC5023.58|aM;SF-268:IC5q2.36^iM;HepG2:IC5G6.6(VM)，近來(lái)研究發(fā)現(xiàn)其對(duì)HL-60(人早幼粒細(xì)胞)細(xì)胞增殖有抑制作用。同時(shí)又測(cè)定了其對(duì)正常的人胚腎293細(xì)胞的生長(zhǎng)的影響(293:IC50>24nM)，結(jié)果顯示對(duì)正常細(xì)胞的細(xì)胞毒性很小。百兩金皂苷A和B的組合物進(jìn)行HPLC檢測(cè)，百兩金皂苷A和B的總含量為99%。其性狀為白色粉末(MeOH)，可溶于甲醇、乙醇。微生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)就是利用微生物代謝過(guò)程中某個(gè)或一組酶對(duì)底物進(jìn)行催化的反應(yīng)。具有高度立體選擇性，不僅對(duì)結(jié)構(gòu)有化學(xué)選擇性和非對(duì)映異構(gòu)體選擇性，并且有嚴(yán)格的區(qū)域選擇性。而且反應(yīng)條件溫和，公害少，成本低廉。對(duì)中藥成分生物轉(zhuǎn)化進(jìn)行研究，其主要目的就是通過(guò)對(duì)中藥有效成分在微生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的研究來(lái)尋找新藥源，以及對(duì)新活性成分的發(fā)現(xiàn)，新前體物質(zhì)的制備，都有著極其重要的意義。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種與百兩金皂苷a相比，具有更好的水溶性，更適合藥物制劑的一種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物。本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供一種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物的制備方法。本發(fā)明的第三個(gè)目的是提供一種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下一種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物，其特征是具有下述結(jié)構(gòu)OH化學(xué)名為西克拉明皂苷元A-3p-(Ha-D-半乳吡喃糖基-(l44)-[(5-D-木吡喃糖基-(1->2)]+0-葡萄吡喃糖基-(144)-[卩-0-葡萄吡喃糖基-(1~>2)]}-01丄-阿拉伯吡喃糖苷。一種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物的制備方法，由下述步驟組成(1)微生物的培養(yǎng)將燕麥曲霉(AA3.4454)從固體培養(yǎng)基接種至預(yù)先配制好的液體土豆培養(yǎng)基中，所述液體土豆培養(yǎng)基100ml中含葡萄糖1-5克；置于恒溫振蕩器中，在120陽(yáng)180rpm，24-28。C:t咅養(yǎng)36-72/」、時(shí)；(2)將百兩金皂苷A溶于甲醇或體積百分比濃度為50%-100%的乙醇水溶液或體積百分濃度為50%的丙酮水溶液中，配成10-100mg/ml，加入步驟(1)制成的發(fā)酵液中，在120-180rpm，24-28°C，培養(yǎng)2-6日；(3)發(fā)酵液的處理發(fā)酵液抽濾后收集濾液，減壓濃縮至原體積的1/10-1/20，用等體積正丁醇萃取2-4遍，萃取液合并濃縮至干，獲得粗浸膏；(4)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分離純化將步驟(3)得到的粗浸膏用大孔樹(shù)脂柱層析分離，以體積比為100:0-0:100的7jC-乙醇或水-甲醇梯度洗脫得到轉(zhuǎn)化產(chǎn)物富集物，利用制備高效液相制備，Rpl8色譜柱，流動(dòng)相為體積百分比為35%-60%的甲醇水溶液或25%-60%的乙腈水溶液，獲得化學(xué)名為西克拉明皂苷元A-3p-(Ha-D-半乳吡喃糖基-(l—4)-[P-D-木吡喃糖基-(1—2)]-(3-D-葡萄吡喃糖基-(l—4)-[P-D-葡萄吡喃糖基-(l42)]〉-(x-L-阿拉伯吡喃糖苷的化合物。所述大孔樹(shù)脂優(yōu)選HP20型大孔樹(shù)脂、D101型大孔樹(shù)脂、AB-8型大孔樹(shù)脂、YWD-01型大孔樹(shù)脂。一種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物，化學(xué)名為西克拉明皂苷元A-3(i-CMa-D-半乳吡喃糖基-(l—4)-[(3-D-木吡喃糖基-(l—2)]-p-D-葡萄吡喃糖基-(l44)-[(3-D-葡萄吡喃糖基-(1—2XU-a-L-阿拉伯吡喃糖苷在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。'本發(fā)明的化學(xué)名為西克拉明皂苷元A-3p-(Ha-D-半乳吡喃糖基-(1—4)-[P-D-木吡喃糖基-(l42)]-p-D-葡萄吡喃糖基-(l44)-[p-D-葡萄吡喃糖基-(l—2)]卜a-L-阿拉伯吡喃糖苷與百兩金皂苷A相比，水溶性有所增加，抗癌活性與底物相當(dāng)。本發(fā)明的制備方法反應(yīng)條件溫和，公害少，成本低廉。本發(fā)明對(duì)中藥有效成分在微生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的研究來(lái)尋找新藥源，以及對(duì)新活性成分的發(fā)現(xiàn)，新前體物質(zhì)的制備，都有著極其重要的意義。圖1為本發(fā)明化合物的制備HLPC色譜圖。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。實(shí)施例1西克拉明皂苷元A-3(i-(Ha-D-半乳吡喃糖基-(l44)-[p-D-木吡喃糖基-(1—2)]-p-D-葡萄吡喃糖基-(l44)-[P-D-葡萄吡喃糖基-(l—2)]卜a-L-阿拉伯吡喃糖苷的制備(1)微生物的培養(yǎng)將燕麥曲霉(AA3.4454)(在中國(guó)科學(xué)院微生物研究所購(gòu)買(mǎi))從固體培養(yǎng)基接種至預(yù)先配制好的液體土豆培養(yǎng)基中，所述液體土豆培養(yǎng)基100ml含葡萄糖2g，置于恒溫振蕩器中，在180rpm，28'C條件下培養(yǎng)48小時(shí)；(2)將百兩金皂苷A溶于甲醇中，配成50mg/ml，加入步驟(1)制成的發(fā)酵液中，在180rpm，28°C，培養(yǎng)4日；(3)發(fā)酵液的處理發(fā)酵液抽濾收集濾液，減壓濃縮至原體積的1/15,用等體積正丁醇萃取3遍，萃取液合并濃縮至干，獲得粗浸膏；(4)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分離純化將步驟(3)得到的粗浸膏用HP20型大孔樹(shù)脂分離，先用五倍柱體積的水清洗色譜柱，再用甲醇濃度逐慚增加的水-甲醇溶液梯度洗脫，在30%甲,;醇水溶液到50%甲醇水溶液洗脫部分得到轉(zhuǎn)化產(chǎn)物富集物，利用制備高效液相制備，示差'檢測(cè)器檢測(cè)，Rp-18色譜柱10x250cm，流速為5ml/min，流動(dòng)相為體積百分濃度為60%甲醇水溶液，獲得西克拉明皂苷元A-鄧-(Ha-D-半乳吡喃糖基-(l44H(3-D-木吡喃糖基-(1—2)]-卩-0-葡萄吡喃糖基-(1—4)-[^0-葡萄吡喃糖基-(1—2)]卜cc-L-阿拉伯吡喃糖苷。化合物西克拉明皂苷元A-3(3-0-{a-D-半乳吡喃糖基-(1~>4)-[P_D-木吡喃糖基-(1">2)]-|3-0-葡萄吡喃糖基-(1—4)-[(3-D-葡萄吡喃糖基-(1—2)]》-a-L-阿拉伯吡喃糖苷白色粉末(甲醇)，[otf+21.0°(MeOH，c=0.4)。Libermann—Burchard和Molish反應(yīng)陽(yáng)性；分子式C58H94027(positiveHRESI曙MS1245.5643[M+Na]+，calcd.forC58H940271245.5875);IR中v^cm":3419，2923，1713，1642，1387，1044;ESI國(guó)MS(positive)m/z:1245[M+Na]+，'H-NMR(600MHz,inpyridine-d5)，13C-NMR(150MHz,inpyridine-^):見(jiàn)表l。表l本發(fā)明的化合物的碳譜、氫譜數(shù)據(jù)(氘代吡啶中測(cè)定)<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>*在BrukerAV600(600MHzfor!H,150MHzfor13C)核磁共振儀中測(cè)定a"(O)"代表信號(hào)交蓋。M禺合常數(shù)J值用Hz表示碳?xì)湫盘?hào)的歸屬通過(guò)HMBC、HSQC和TOCSY譜共同解析。本發(fā)明化合物的HLPC檢測(cè)圖譜見(jiàn)圖1，圖中1號(hào)峰為本發(fā)明化合物的色譜峰。百兩金皂苷A水溶性不好，只是微溶于熱水中，即lmg溶解在100na8(TC度熱水中，易溶于有機(jī)溶劑如甲醇、乙醇中。本發(fā)明的化合物易溶于熱水中，10mg能夠溶解在50ml8(TC熱水中。同時(shí)也易溶于甲醇中。由于產(chǎn)品的水溶性的增加對(duì)于將來(lái)以單體化合物直接開(kāi)發(fā)成注射劑或者凍干粉針是非常有利的?？梢酝ㄟ^(guò)對(duì)腫瘤進(jìn)行局部注射給藥，提高藥物的療效，因此，將本發(fā)明的化合物開(kāi)發(fā)成局部用藥的注射劑具有很好的前景。實(shí)施例2本發(fā)明的化合物的制備(1)微生物的培養(yǎng)將燕麥曲霉(AA3.4454)從固體培養(yǎng)基接種至預(yù)先配制好的液體土豆培養(yǎng)基中，所述液體土豆培養(yǎng)基100ml含葡萄糖3g，置于恒溫振蕩器中，在160rpm，25'C條件下培養(yǎng)48小時(shí)；(2)將百兩金皂苷A溶于體積百分比濃度為50n/。的乙醇水溶液中，配成50mg/ml，加入步驟(1)制成的發(fā)酵液中，在160rpm，25°C，培養(yǎng)5日；(3)發(fā)酵液的處理發(fā)酵液抽濾收集濾液，減壓濃縮至原體積的1/10，用等體積正丁醇萃取2遍，萃取液合并濃縮至干，獲得粗浸膏；(4)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分離純化將步驟(3)得到的粗浸膏用D101型大孔樹(shù)脂分離，先用五倍柱體積的水清洗色譜柱，再用乙醇濃度逐慚增加的水-乙醇溶液梯度洗脫，在50%乙醇水溶液洗脫部分得到轉(zhuǎn)化產(chǎn)物富集物，利用制備高效液相制備，蒸發(fā)光檢測(cè)器檢測(cè)，Rp-18色譜柱20x250cm，流速為10ml/min，流動(dòng)相為體積百分濃度為35%甲醇水溶液，獲得西克拉明皂苷元A-3(3-(Ha-D-半乳吡喃糖基-(l44H(3-D-木吡喃糖基-(l42)]-P-D-葡萄吡喃糖基-(l—4)-[(3-D-葡萄吡喃糖基-(l—2)])-a-L-阿拉伯吡喃糖苷。實(shí)施例3本發(fā)明的化合物的制備(1)微生物的培養(yǎng)將燕麥曲霉(AA3.4454)從固體培養(yǎng)基接種至預(yù)先配制好的液體土豆培養(yǎng)基中，所述液體土豆培養(yǎng)基100ml含葡萄糖4g，置于恒溫振蕩器中，在120rpm，28'C條件下培養(yǎng)48小時(shí)；(2)將百兩金皂苷A溶于體積百分比濃度為50%的丙酮水溶液中，配成100mg/ml，加入步驟(1)制成的發(fā)酵液中，在120rpm，28°C，培養(yǎng)3日；(3)發(fā)酵液的處理發(fā)酵液抽濾收集濾液，減壓濃縮至原體積的1/20，用等體積正丁醇萃取4遍，萃取液合并濃縮至干，獲得粗浸膏；(4)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分離純化將步驟(3)得到的粗浸膏用AB-8型大孔樹(shù)脂分離，先用五倍柱體積的水清洗色譜柱，再用乙醇濃度逐慚增加的水-乙醇溶液梯度洗脫，在70%乙醇水溶液洗脫部分得到轉(zhuǎn)化產(chǎn)物富集物，利用制備高效液相制備，示差檢測(cè)器檢測(cè)，Rp-18色譜柱10x250cm，流速為4ml/min，流動(dòng)相為體積百分濃度為40%乙腈水溶液，獲得西克拉明皂苷元A-3P-(Moc-D-半乳吡喃糖基-(l44H(3-D-木吡喃糖基-(l42)]-(3-D-葡萄吡喃糖基-(l—4)-[p-D-葡萄吡喃糖基-(1—2)]卜a-L-阿拉伯吡喃糖苷。實(shí)施例4本發(fā)明的化合物的制備(1)微生物的培養(yǎng)將燕麥曲霉(AA3.4454)從固體培養(yǎng)基接種至預(yù)先配制好的液體土豆培養(yǎng)基中，所述液體土豆培養(yǎng)基100ml含葡萄糖lg，置于恒溫振蕩器中，在160rpm，28'C條件下培養(yǎng)72小時(shí)；(2)將百兩金皂苷A溶于體積百分比濃度為100%的乙醇中，配成100mg/ml，加入步驟(1)制成的發(fā)酵液中，在160rpm，28°C，培養(yǎng)2日；(3)發(fā)酵液的處理發(fā)酵液抽濾收集濾液，減壓濃縮至原體積的1/15，用等體積正丁醇萃取3遍，萃取液合并濃縮至干，獲得粗浸膏；(4)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分離純化將步驟(3)得到的粗浸膏用YWD-01型大孔樹(shù)脂分離，先用五倍柱體積的水清洗色譜柱，再用乙醇濃度逐慚增加的水-乙醇溶液梯度洗脫，在50%乙醇水溶液洗脫部分得到轉(zhuǎn)化產(chǎn)物富集物，利用制備高效液相制備，示差檢測(cè)器檢測(cè)，Rp-18色譜柱20x250cm，流速為10ml/min，流動(dòng)相為體積百分濃度為35%乙腈水溶液，獲得西克拉明皂苷元A-3p-0-(a-D-半乳吡喃糖基-(1^4)-[p-D-木吡喃糖基-(l42)]-p-D-葡萄吡喃糖基-(l—4)-[p-D-葡萄吡喃糖基-(1—2)])-a-L-阿拉伯吡喃糖苷。實(shí)施例5本發(fā)明化合物的制備(1)微生物的培養(yǎng)將燕麥曲霉(AA3.4454)從固體培養(yǎng)基接種至預(yù)先配制好的液體土豆培養(yǎng)基中，所述液體土豆培養(yǎng)基100ml含葡萄糖5g，置于恒溫振蕩器中，在160卬m，24'C條件下培養(yǎng)36小時(shí)；(2)將百兩金皂苷A溶于體積百分比濃度為卯％的乙醇水溶液中，配成10mg/ml，加入步驟(1)制成的發(fā)酵液中，在120ipm，24'C，培養(yǎng)6日；(3)發(fā)酵液的處理發(fā)酵液抽濾收集濾液，減壓濃縮至原體積的1/15，用等體積正丁醇萃取3遍，萃取液合并濃縮至干，獲得粗浸膏；(4)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分離純化將步驟(3)得到的粗浸膏用HP20型大孔樹(shù)脂分離，先用五倍柱體積的水清洗色譜柱，再用乙醇濃度逐慚增加的水-乙醇溶液梯度洗脫，在50%乙醇水溶液洗脫部分得到轉(zhuǎn)化產(chǎn)物富集物，利用制備高效液相制備，示差檢測(cè)器檢測(cè)，Rp-18色譜柱20x250cm，流速為10ml/min，流動(dòng)相為體積百分濃度為60%乙腈水溶液，獲得西克拉明皂苷元A-3p-(Ha-D-半乳吡喃糖基-(1^4)-[p-D-木吡喃糖基-(l42)]-p-D-葡萄吡喃糖基-(l44)-[(3-D-葡萄吡喃糖基-(l42)]》-a-L-阿拉伯吡喃糖苷。實(shí)施例6本發(fā)明化合物的制備(1)微生物的培養(yǎng)將燕麥曲霉(AA3.4454)從固體培養(yǎng)基接種至預(yù)先配制好的液體土豆培養(yǎng)基中，所述液體土豆培養(yǎng)基100ml含葡萄糖5g，置于恒溫振蕩器中，在160rpm，24'C條件下培養(yǎng)36小時(shí)；(2)將百兩金皂苷A溶于體積百分比濃度為90。/。的乙醇水溶液中，配成10mg/ml，加入步驟(1)制成的發(fā)酵液中，在120rpm，24°C，培養(yǎng)6日；(3)發(fā)酵液的處理發(fā)酵液抽濾收集濾液，減壓濃縮至原體積的1/15，用等體積正丁醇萃取3遍，萃取液合并濃縮至干，獲得粗浸膏；(4)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分離純化將步驟(3)得到的粗浸膏用YWD-01型大孔樹(shù)脂分離，先用五倍柱體積的水清洗色譜柱，再用純乙醇溶液洗脫部分得到轉(zhuǎn)化產(chǎn)物富集物，利用制備高效液相制備，示差檢測(cè)器檢測(cè)，Rp-18色譜柱20x250cm，流速為10ml/min，流動(dòng)相為體積百分濃度為25%乙腈水溶液，獲得西克拉明皂苷元A-3p-0-(a-D-半乳吡喃糖基木吡喃糖基-(1—2)]-P-D-葡萄吡喃糖基-(1_>4)-[P-D-葡萄吡喃糖基-(1—2)]}-01丄-阿拉伯吡喃糖苷。實(shí)施例7本發(fā)明化合物的制備(1)微生物的培養(yǎng)將燕麥曲霉(AA3.4454)從固體培養(yǎng)基接種至預(yù)先配制好的液體土豆培養(yǎng)基中，所述液體土豆培養(yǎng)基100ml含葡萄糖5g，置于恒溫振蕩器中，在160rpm，24'C條件下培養(yǎng)36小時(shí)；(2)將百兩金皂苷A溶于體積百分比濃度為90。/。的乙醇水溶液中，配成10mg/ml，加入步驟(1)制成的發(fā)酵液中，在120rpm，24°C，培養(yǎng)6日；(3)發(fā)酵液的處理發(fā)酵液抽濾收集濾液，減壓濃縮至原體積的1/15，用等體積正丁醇萃取3遍，萃取液合并濃縮至干，獲得粗浸膏；(4)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分離純化將步驟(3)得到的粗浸膏用YWD-01型大孔樹(shù)脂分離，先用五倍柱體積的水清洗色譜柱，再用純甲醇溶液洗脫部分得到轉(zhuǎn)化產(chǎn)物富集物，利用制備高效液相制備，示差檢測(cè)器檢測(cè)，Rp-18色譜柱20x250cm，流速為10ml/min，流動(dòng)相為體積百分濃度為25%乙腈水溶液，獲得西克拉明皂苷元A-3p-CHoc-D-半乳吡喃糖基-(1—4HP-D-木吡喃糖基-(l—2)]-P-D-葡萄吡喃糖基-(1~>4)-[(J-D-葡萄吡喃糖基2)]卜a-L-阿拉伯吡喃糖苷。實(shí)施例8體外抗腫瘤活性測(cè)試實(shí)驗(yàn)以體外培養(yǎng)的MCF-7(人乳腺癌)和Hela(宮頸癌)為模型，以紫杉醇為陽(yáng)性藥，利用MTT法測(cè)定了本發(fā)明的化合物(實(shí)施例l制備)體外抗腫瘤的活性，結(jié)果見(jiàn)表2。表2化合物體外抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)試驗(yàn)結(jié)果"入_對(duì)兩種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)抑制作用化合物---MCF-7(IC50mol/L)Hela(IC50mol/L)本發(fā)明的化合物3.11xl0—52.14x10—權(quán)利要求1.一種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物，其特征是具有下述結(jié)構(gòu)化學(xué)名為西克拉明皂苷元A-3β-O-{α-D-半乳吡喃糖基-(1→4)-[β-D-木吡喃糖基-(1→2)]-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-[β-D-葡萄吡喃糖基-(1→2)]}-α-L-阿拉伯吡喃糖苷。2.—種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物的制備方法，其特征是由下述步驟組成(1)微生物的培養(yǎng)將燕麥曲霉(AA3.4454)從固體培養(yǎng)基接種至預(yù)先配制好的液體土豆培養(yǎng)基中，所述液體土豆培養(yǎng)基100ml中含葡萄糖1-5克；置于恒溫振蕩器中，在120-180rpm，24-28。C培養(yǎng)36-72小時(shí)；(2)將百兩金皂苷A溶于甲醇或體積百分比濃度為50%-100%的乙醇水溶液或體積百分濃度為50%的丙酮水溶液中，配成10-100mg/ml，加入步驟(1)制成的發(fā)酵液中，在120-180rpm，24-28°C，培養(yǎng)2-6曰；(3)發(fā)酵液的處理發(fā)酵液抽濾后收集濾液，減壓濃縮至原體積的1/10-1/20，用等體積正丁醇萃取2-4遍，萃取液合并濃縮至干，獲得粗浸膏；(4)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的分離純化將步驟(3)得到的粗浸膏用大孔樹(shù)脂柱層析分離，以體積比為100:0-0:100的水-乙醇或水-甲醇梯度洗脫得到轉(zhuǎn)化產(chǎn)物富集物，利用制備高效液相制備，Rpl8色譜柱，流動(dòng)相為體積百分比為35%-60%的甲醇水溶液或25%-60%的乙腈水溶液，獲得化學(xué)名為西克拉明皂苷元A-3(3-0-(a-D-半乳吡喃糖基-(1—4)-[(3-D-木吡喃糖基-(l—2)]-(3-D-葡萄吡喃糖基-(1—4)-[(3-D-葡萄吡喃糖基-(l—2)])-oc-L-阿拉伯吡喃糖苷的化合物。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物的制備方法，其特征是所述大孔樹(shù)脂為HP20型大孔樹(shù)脂、D101型大孔樹(shù)脂、AB-8型大孔樹(shù)脂、YWD-01型大孔樹(shù)脂。4.權(quán)利要求1所述一種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種五環(huán)三萜皂苷類(lèi)化合物及制備方法及用途，該化合物具有下述結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的化合物與百兩金皂苷A相比，水溶性有所增加，抗癌活性與底物相當(dāng)，制備方法中反應(yīng)條件溫和，公害少，成本低廉。文檔編號(hào)C07J71/00GK101381392SQ200710059488公開(kāi)日2009年3月11日申請(qǐng)日期2007年9月4日優(yōu)先權(quán)日2007年9月4日發(fā)明者劉岱琳,白淑芳,虹陳,隋玉輝申請(qǐng)人:中國(guó)人民武裝警察部隊(duì)醫(yī)學(xué)院