專利名稱：：制備1,1,1,2,2,3-六氟丙烷的方法制備1，1，1，2，2，3-六氟丙烷的方法發(fā)明背景本/>開的領(lǐng)域概括地講，本公開涉及制備1，U,2，2,3-六氟丙烷的方法。更具體地講，本公開涉及在催化劑存在下制備1,1,1,2,2,3-六氟丙烷的成本較低和對環(huán)境友好的方法。相關(guān)技術(shù)的說明卣化化合物，特別是氟化化合物(例如氟烴和氫氟烴)，在工業(yè)中廣泛用作制冷劑、溶劑、清潔劑、發(fā)泡劑、氣溶膠推進(jìn)劑、傳熱介質(zhì)、電介質(zhì)、滅火劑、殺蟲劑和動力循環(huán)工作流體等。使用四氟乙烯單體(CF產(chǎn)CF2，即TFE)和二氟甲烷(CH2F2，即HFC-32)作為原料并使用五氟化銻(SbFs)作為催化劑制備l，l,1,2,2,3-六氟丙烷(HFC-236cb)的方法描述于美國專利6,184,426。目前工業(yè)制備的TFE為在制備各種氟化聚合物中用作原料的單體，例如用于制備聚四氟乙烯(PTFE)等。用于制備TFE單體的化學(xué)反應(yīng)通常產(chǎn)生在聚合物原料中不可接受的各種副產(chǎn)物，且為了除去任何這類副產(chǎn)物以將其含量降低來制備高純度的TFE，所述TFE單體制備方法在設(shè)備成本和操作成本二者上都需要大量費(fèi)用。這些純化步驟通常將TFE的制備成本提高5%、10%或甚至20%。由于這些副產(chǎn)物對由TFE制備的聚合物材料的性質(zhì)有不利的影響，因此這些副產(chǎn)物在TFE原料中是不可接受的。例如，認(rèn)為任何量的含氫氟烴例如五氟乙烷(CHF2CF3，即HFC-125)和氯二氟甲烷(CHC1F2，即HCFC-22)在用于聚四氟乙烯(PTFE)制備的TFE產(chǎn)物中是不適宜的。也認(rèn)為二氧化碳(C02)在用于PTFE制備的TFE產(chǎn)物中是不適宜的。認(rèn)為即使3低至10-100份/十億份體積(ppbv)的這種不適宜的副產(chǎn)物的殘余物在這種TFE產(chǎn)物中也是不適宜的。類似地，制備HFC-32的方法通常還產(chǎn)生各種副產(chǎn)物，從最終的HFC-32產(chǎn)物中除去這些副產(chǎn)物需花費(fèi)昂貴的設(shè)備和操作成本。例如，制備HFC-32的化學(xué)反應(yīng)通常還包括氟三氯甲烷(CCl3F,即CFC-ll)、二氟二氯甲烷(CCl2F2，即CFC-12)、氯二氟曱烷(CHC1F2，即HCFC-22)和氟曱烷(CH3F,即HFC-41)。的額外費(fèi)用且需要提供處置這些副產(chǎn)物流的環(huán)境上可接受的方法。對于由TFE和HFC-32制備1,1,1,2,2,3-六氟丙烷，TFE或HFC-32進(jìn)料流的額外的純化成本可一并在商業(yè)上限制U,l，2,2,3-六氟丙烷的預(yù)期最終用途，例如在制備致冷流體產(chǎn)物中用作中間體。因此，需要一種制備1,1,1,2,2,3-六氟丙烷的成本較低和對環(huán)境友好的方法。發(fā)明概述本公開涉及一種由TFE和HFC-32制備HFC-236cb的成本庫交低的制備方法。所述方法包括在至少一種副產(chǎn)物和合適的催化劑存在下，將TFE與HFC-32反應(yīng)，以制備包含HFC-236cb的產(chǎn)物混合物，其中所述至少一種副產(chǎn)物的總量為四氟乙烯、二氟甲烷和所述至少一種副產(chǎn)物的總量的至少10ppmv。以上的概述和以下的詳述僅為示例性和說明性的，而不是要限制所附權(quán)利要求中限定的本發(fā)明。發(fā)明詳述在闡述下述實(shí)施方案的細(xì)節(jié)之前，先定義或闡明某些術(shù)語。術(shù)語"ppmv"是指份/百萬份體積。術(shù)語"全氟烴"是指僅由C和F組成的化合物。全氟烴包括直鏈4和支鏈化合物二者。全氟烴還包括環(huán)狀和無環(huán)化合物二者。術(shù)語"全氟醚"是指具有醚鍵且僅由C、O和F組成的化合物。全氟醚包括直鏈和支鏈化合物二者。全氟醚還包括環(huán)狀和無環(huán)化合物二者。術(shù)語"全氟叔胺"是指其中所有氫被氟置換的叔胺。術(shù)語"氫卣烴"是指僅由H、C和囟素組成的化合物。術(shù)語"副產(chǎn)物"是指在TFE制備方法中產(chǎn)生的非TFE的化合物和HFC-32制備方法中產(chǎn)生的非HFC-32的化合物。通常這種副產(chǎn)物包括(302、HC1、氟三氯甲烷、二氟二氯甲烷、氯二氟甲烷、氟甲烷等。術(shù)語"合適的催化劑"是指可用于制備HFC-236cb的催化劑。用于制備HFC-236cb的典型的催化劑包括SbFs和鋁催化劑。術(shù)語"鋁催化劑"是指具有通式AlCl3—mFm或AlBr3-nFn的催化劑，其中m為約1.0-3，且n為約2.7-3。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，鋁催化劑為A1F3。A1F3為已知的化合物，且其制備方法例如公開于S.Rudiger等的J.Sol-GelSci.Techn.，第41巻(2007)299-311,該文獻(xiàn)通過全文引用結(jié)合到本文中來。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，鋁催化劑為改性氯化鋁。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，鋁催化劑為改性溴化鋁。術(shù)語"改性氯化鋁"是指包含約3-約64%重量F的氯氟化鋁。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述氯氟化鋁包含約16-61%重量F。這種氯氟化鋁可用式AlCl3-xFx表示，其中x通常為約1.0-約2.8。術(shù)語"改性溴化鋁"是指式Amr3-yFy表示的溴氟化鋁，其中y通常為約2.7-約2.95。本文使用的術(shù)語"包含"、"包括"、"具有"、"有"、"含"或其任何其他變體涵蓋非窮舉的包括。例如，包括列舉的各要素的工藝、方法、制品或裝置不必僅局限于那些要素，而是可包括未明確列舉或所述工藝、方法、制品或裝置固有的其他要素。此外，除非明確說明是相反的情況，否則"或"是指包括性"或"，且不是排除性"或"。例如，以下任一種情況滿足條件A或B:A為真(或存在)且B為,i(或不存在)、A為假(或不存在)且B為真(或存在)、以及A和B均為真(或存在)。同樣，使用單數(shù)形式來描述本文所述的要素和成分。這樣做只是為了方便，給出本發(fā)明范圍的一般意義。這種描述應(yīng)看作是包括一種或至少一種，且除非明顯是指其他含義，否則單數(shù)形式也包括復(fù)數(shù)形式。除非另外定義，否則本文使用的所有科技術(shù)語具有本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理解的相同的含義。盡管與本文所述類似或等同的方法和材料可用于實(shí)踐或測試本發(fā)明的實(shí)施方案，但是合適的方法和材料如下所述。除非引用了具體段落，否則本文提及的所有出版物、專利申請、專利和其他參考文獻(xiàn)通過全文引用結(jié)合到本文中來。在沖突的情況下，以本說明書(包括定義)為準(zhǔn)。此外，各種材料、方法和實(shí)施例僅用于說明，而不是要限制本發(fā)明。本發(fā)明提供了一種制備HFC-236cb的方法。所述方法包括在至少一種副產(chǎn)物和合適的催化劑存在下，將TFE與HFC-32反應(yīng)，以制備包含HFC-236cb的產(chǎn)物混合物，其中所述至少一種副產(chǎn)物的總量為所述TFE、所述HFC-32和所述至少一種副產(chǎn)物的總量的至少10ppmv。迄今為止，考慮原料的費(fèi)用，認(rèn)為使用TFE和HFC-32制備HFC-236cb的方法在工業(yè)上是不可行的。因此，本公開涉及一種使用不太昂貴的反應(yīng)物來制備HFC-236cb的更成本較低的方法。這些反應(yīng)物可包括其各原料的許多種副產(chǎn)物，且認(rèn)為HFC-236cb的該制備方法容許這些副產(chǎn)物，使得這些副產(chǎn)物的存在不會顯著影響HFC-236cb高反應(yīng)物的穩(wěn)定性，從而提高工廠操作的安全性和額外節(jié)省操作和安全保障成本。例如，少量C02和HC1用作TFE的穩(wěn)定劑，且提供使得該反應(yīng)物更容易儲存和運(yùn)輸?shù)囊嫣?。因此，?吏該制備方法使得副產(chǎn)物累積，且發(fā)現(xiàn)需要某種類型的分離體系，這種分離體系也不需要將副產(chǎn)物降至目前工業(yè)上使用的ppbv(份/十億份體積)水平，因此，比起目前使用的方法，該制備方法的操作不太昂貴。以上描述了許多方面和實(shí)施方案，且這些方面和實(shí)施方案^5l用于舉例說明，而不是要限制本發(fā)明。在閱讀本說明書后，技術(shù)人員將認(rèn)識到，在不偏離本發(fā)明的范圍的情況下，其他方面和實(shí)施方案是可能的。由以下詳述和權(quán)利要求，任一種或多種實(shí)施方案的其他特征和益處是顯而易見的。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述副產(chǎn)物選自包含在下表1中的組分以及HC1。(除非另外說明，否則公開的這些分子包括所有立體和結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。)表1<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，所述副產(chǎn)物選自C02和HC1。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，加至反應(yīng)器的TFE還包含C02或HC1或二者。將C02或HC1混合至TFE中抑制TFE的易燃性，且提供一種海運(yùn)和處理TFE的更安全的方法。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，存在于TFE和HFC-32的反應(yīng)中的副產(chǎn)物的總量為TFE、HFC-32和所述副產(chǎn)物的總量的至少lppmv。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，存在于TFE和HFC-32的反應(yīng)中的副產(chǎn)物的總量為TFE、HFC-32和所述副產(chǎn)物的總量的至少10ppmv。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，存在于TFE和HFC-32的反應(yīng)中的副產(chǎn)物的總量為TFE、HFC-32和所述副產(chǎn)物的總量的至少100ppmv。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，存在于TFE和HFC-32的反應(yīng)中的副產(chǎn)物的總量為TFE、HFC-32和所述副產(chǎn)物的總量的至少1000ppmv。SbF5商購自GalaxyChemicalsLLC.(美國俄克拉荷馬州Claremore)。如Sievert等的美國專利5,157,171中所公開，改性氯化鋁可通過市售可得的無水AICl3與一種或多種氯氟烴、氫氯氟烴或氫氟烴反應(yīng)來制備，該專利通過引用結(jié)合到本文中來。作為解釋說明，用于所迷方法的改性氯化鋁催化劑通過用過量的氯氟烴、氫氯氟烴或氬氟烴處理無水氯化鋁來制備，所述氯氟烴、氫氯氟烴或氫氟烴例如CH3F、CH2F2、CHF3、CC12FCC13、CC1F2CC13、CF3、CC13、CF3CC12F、CF3CC1F2、CHC12CC12F、CHC1FCC13、CHC12CC1F2、CHC1FCC12F、CHF2CC13、CHC12CF3、CHC1FCC1F2、CHF2CC12F、CHC1FCF3、CHF2CC1F2、C2HF5、CHC1FCHC12、CH2C1CC12F、CH2FCC13、CHCIFCHCIF、CHC12CHF2、CH2C1CC1F2、CH2FCC12F、CHC1FCHF2、CH2C1CF3、CH2FCC1F2、CHF2CHF2、CH2FCF3、CH2C1CHC1F、CH2FCHC12、CH3CC12F、CH2C1CHF2、CH2FCHC1F、CH3CC1F2、CH2FCHF2、CH3CF3、CH2FCH2C1、CH3CHC1F、CH2FCH2F、CH3CHF2和C2H5F;優(yōu)選CC12F2、CHC12F、CHC1F2、CH2C1F、CC12FCC12F、CC12FCC1F2、CC1F2CC1F2;最優(yōu)選CC13F。我們認(rèn)為具有如上所示結(jié)構(gòu)特征的丙烷衍生物也可用于本發(fā)明的方法。氯化鋁與氯氟烴、氫氯氟烴或氫氟烴之間的反應(yīng)大部分自發(fā)進(jìn)行且放熱。在某些情況下，例如氯化鋁與C2氯氟烴之間的反應(yīng)，可有利地輕微加熱。對于含-CF3基團(tuán)的化合物(例如CHF3、CC13CF3、CHC12CF3、CH2C1CF^。CH3CF3),需要更劇烈的條件以實(shí)現(xiàn)與A1C13的反應(yīng)，且該反應(yīng)最好在反應(yīng)物自生壓力下進(jìn)行。在反應(yīng)平息后，通常在減壓下將液體產(chǎn)物除去，以提供通常包含約3-約68%重量氟的改性氯化鋁催化劑。來自氯氟烴與AlCl3反應(yīng)的液體產(chǎn)物包括通過與氯化鋁卣素交換反應(yīng)產(chǎn)生的產(chǎn)物以及重排的氯氟烴。A1C13與氯氟烴反應(yīng)的固體改性氯化鋁產(chǎn)物可通過過濾、蒸餾或從改性氯化鋁真空轉(zhuǎn)移液體產(chǎn)物與液體產(chǎn)物分離，或者，所述改性氯化鋁催化劑可作為懸浮液用于后續(xù)反應(yīng)。^口T.Krahl禾口E.Kemnitz在JournalofFluorineChemistry127(2006)663-678所公開，改性溴化鋁可通過市售可得的無水Affir3與CCl3F反應(yīng)來制備，該文獻(xiàn)通過引用結(jié)合到本文中來。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，在催化劑與TFE或HFC-32接觸之前制備改性氯化鋁催化劑或改性溴化鋁催化劑。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，HFC-32還可用于形成改性氯化鋁催化劑。使用足夠過量的HFC-32使得能由無水氯化鋁原位制備改性氯化鋁催化劑，因此催化劑改性反應(yīng)不需要作為單獨(dú)的步驟進(jìn)行。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，HFC-32還可用于形成改性溴化鋁催化劑。使用足夠過量的HFC-32使得能由無水溴化鋁原位制備改性溴化鋁催化劑，因此催化劑改性反應(yīng)不需要作為單獨(dú)的步驟進(jìn)行。在本發(fā)明的再一實(shí)施方案中，TFE和HFC-32可同時與無水氯化鋁或無水溴化鋁接觸。加至反應(yīng)器的HFC-32與TFE的摩爾比為至少1:1。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，加至反應(yīng)器的HFC-32與TFE的摩爾比為至少3:1。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，加至反應(yīng)器的HFC-32與TFE的摩爾比為至少5:1。任選溶劑可用于所述反應(yīng)過程。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，HFC-32也用作溶劑。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，所述溶劑為惰性的一個實(shí)施方案中，合適的惰性溶劑可選自在反應(yīng)過程中不與其他化合物或催化劑反應(yīng)的全氟烴、全氟醚、全氟叔胺和氫鹵烴。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，所述惰性溶劑為HFC-236cb。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，當(dāng)SbFs用作催化劑時，任選在溶劑存在下，在與TFE接觸之前，將HFC-32與SbFs預(yù)混合。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，當(dāng)SbFs用作催化劑時，不將HF獨(dú)立加至反應(yīng)器中。應(yīng)理解的是，加至反應(yīng)器的SbFs和其他化合物(例如HFC-32和TFE)可包含少量HF雜質(zhì)。通過副反應(yīng)(例如SbFs與溶劑或其他化合物中的水分反應(yīng))也產(chǎn)生HF。但是，通常應(yīng)避免HF。當(dāng)SbFs用作催化劑時，用于反應(yīng)過程的溫度通常為約-6(TC至-10°C。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，用于反應(yīng)過程的溫度為約-5(TC至-10°C。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，用于反應(yīng)過程的溫度為約-40。C至-10°C。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中>用于反應(yīng)過程的溫度為約-35°C至-1010。c。當(dāng)SbFs用作催化劑時，反應(yīng)時間不是關(guān)鍵的，且通常為約5秒-約10小時。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，反應(yīng)時間為約1小時-約5小時。當(dāng)SbFs用作催化劑時，用于反應(yīng)的壓力不是關(guān)鍵的。通常反應(yīng)在自生壓力下進(jìn)行。當(dāng)改性氯化鋁或改性溴化鋁用作催化劑時，用于反應(yīng)過程的溫度通常為約-l(TC至20(TC。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，用于反應(yīng)過程的溫度通常為約O"C至IO(TC。當(dāng)改性氯化鋁或改性溴化鋁用作催化劑時，反應(yīng)時間不是關(guān)鍵的，且通常為約0.25小時-約24小時?？赏ㄟ^蒸餾(例如分餾)將產(chǎn)物HFC-236cb從產(chǎn)物混合物中回收。用于實(shí)施本發(fā)明各實(shí)施方案的方法的反應(yīng)器、蒸餾塔及其相關(guān)加料管線、流出物管線和相關(guān)裝置應(yīng)由耐腐蝕材料構(gòu)成。典型的構(gòu)成材料包括不銹鋼(特別是眾所周知的高鎳合金奧氏體型不銹鋼，例如MonelTM鎳-銅合金、HastelloyTM鎳基合金和InconelTM鎳-鉻合金)和覆銅鋼。實(shí)施例在以下實(shí)施例中進(jìn)一步描述本文所述的概念，這些實(shí)施例不是要限制在權(quán)利要求中所述的本發(fā)明的范圍。代號FC-116為CF3CF3FC-218為CF3CF2CF3C318為八氟環(huán)丁烷HCFC-31為CH2FC1HFC-245cb為CH3CF2CF3HFC-23為CHF3HFP為六氟丙烯HCFC-235cb為CH2C1CF2CF3實(shí)施例1實(shí)施例1證實(shí)可在CH3F(HFC-41)存在下成功地制備HFC-236cb。于-35。C下，將HFC-32(13g，0.25mol)、HFC隱41(8g，0.25mol)和SbFs(13g，0.06mol)在400ml振動管式反應(yīng)器(shakertubereactor)中混合。隨后將TFE(30g,0.3mol)加至反應(yīng)器中。將混合物于室溫下攪拌4小時。隨后將產(chǎn)物(46g)氣相轉(zhuǎn)移至500ml不銹鋼鋼瓶中。分析產(chǎn)物的液相，結(jié)果(GC-TCD面積。/。)示于下表2。GC面積。/W氐于0.1的少量其他副產(chǎn)物不包括在表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>實(shí)施例2實(shí)施例2證實(shí)可在C02、FC-116、FC-218和HFC-125存在下成功地制備HFC-236cb。在1000ml哈斯特洛伊耐蝕鎳基合金(Hastelloy)高壓釜反應(yīng)器中裝入SbFs(64g,0.29mol)。將反應(yīng)器冷卻至-30。C并抽真空。隨后在反應(yīng)器中裝入HFC-32(169g,3.25mol)和HFC-236cb(200g,1.32mol)。將混合物攪拌，隨后溫?zé)嶂?10。C。隨后于-10。C下，將HFC-32/TFE/C02(摩爾比1.1:1:0.)混合物以400ml/分鐘加至反應(yīng)器中，同時繼續(xù)攪拌。將反應(yīng)器的溫度控制在-12。C到-9。C之間。共加入260gHFC-32/TFE/C02混合物后，停止加料。隨后將反應(yīng)混合物于-10。C下攪拌1小時。在冷阱中收集產(chǎn)物混合物。反應(yīng)結(jié)束時，通過GC-MS分析反應(yīng)器中產(chǎn)物混合物的氣相。分析結(jié)果以GC-MS面積％為單位在下表3中給出。于-10。C和52psig下，從反應(yīng)器中的蒸氣空間取出氣相樣品。在產(chǎn)物混合物中發(fā)現(xiàn)FC-116、HFC-125和FC-218。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>實(shí)施例3證實(shí)可在HFC-23和C318存在下成功地制備HFC-236cb。在1000ml哈斯特洛伊耐蝕鎳基合金(Hastelloy)高壓釜反應(yīng)器中裝入SbFs(71g，0.33mol)。將反應(yīng)器冷卻至-3CTC并抽真空。隨后在反應(yīng)器中裝入HFC-32(164g，3.15mol)和HFC-236cb(200g，1.32mol)。將混合物攪拌，隨后溫?zé)嶂?l(TC。隨后于-l(TC下，將HFC-32/TFE(摩爾比l.l:l)混合物以400ml/分鐘加至反應(yīng)器中，同時繼續(xù)攪拌。將反應(yīng)器的溫度控制在-12。C到-9。C之間。共加入260gHFC-32/TFE混合物后，停止加料。隨后將反應(yīng)混合物于-l(TC下攪拌1小時。在冷阱中收集產(chǎn)物混合物。反應(yīng)結(jié)束時，通過GC-MS分析反應(yīng)器中產(chǎn)物混合物的氣相。分析結(jié)果以GC-MS面積％為單位在下表4中給出。于-l(TC和65psig下，從反應(yīng)器中的蒸氣空間取出氣相樣品。在產(chǎn)物混合物中發(fā)現(xiàn)FC-116、HFC-125和FC-218。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>實(shí)施例4實(shí)施例4證實(shí)可在HFP存在下成功地制備HFC-236cb。在400ml哈斯特洛伊耐蝕鎳基合金(Hastelloy)C振動管式反應(yīng)器中裝入5g改性氯化鋁。將反應(yīng)器冷卻至-20。C并抽真空。隨后在反應(yīng)器中裝入23.4g(0.45mol)HFC-32、30g(0.3mol)TFE和3g(0.02mol)HFP。隨后將反應(yīng)混合物于60。C下攪拌6小時。在冷阱中收集產(chǎn)物混合物并通過GC-MS分析。分析結(jié)果以GC-MS面積％為單位在下表5中給出。GC面積％低于0.1的少量其他副產(chǎn)物不包括在表5中。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>實(shí)施例5說明可使用HCFC-31成功地制備HFC-236cb。在400ml哈斯特洛伊耐蝕鎳基合金(Hastelloy)C振動管式反應(yīng)器中裝入5g改性氯化鋁。將反應(yīng)器冷卻至-20。C并抽真空。隨后在反應(yīng)器中裝入30.8g(0.45mol)HCFC-31和30g(0.3mol)TFE。隨后將反應(yīng)混合物于室溫下攪拌6小時。通過GC分析產(chǎn)物混合物的液相。分析結(jié)果以GC-TCD面積％為單位在下表6中給出。GC面積。/。低于0.1的少量其他副產(chǎn)物不包括在表6中。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>應(yīng)當(dāng)注意的是并非在概括性描述或?qū)嵤├忻枋龅乃猩鲜龌顒佣际切枰模徊糠痔囟ɑ顒涌赡懿恍枰?；除了所述的那些活動以外，還需要一種或多種其他活動。此外，所列活動的順序不必是其進(jìn)行的順序。在以上說明書中，參考具體實(shí)施方案描述了本發(fā)明的概念。但是，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員認(rèn)識到，在不偏離以下權(quán)利要求中所述的本發(fā)明的范圍的情況下，可進(jìn)行各種改進(jìn)和變化。因此，說明書和附圖應(yīng)看作是說明性的，而非局限性的，且所有這些改進(jìn)包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。參考具體實(shí)施方案描述了各種益處、其他優(yōu)點(diǎn)和解決問題的方案。但是，可使得任何益處、優(yōu)點(diǎn)或解決方案出現(xiàn)或變得更顯著的各益處、優(yōu)點(diǎn)、解決方案和任何特征不應(yīng)看作是任何或所有權(quán)利要求的關(guān)鍵的、必需的或基本的特征。應(yīng)理解的是，為了清楚起見，在分開的實(shí)施方案的上下文中本文所述的某些特征也可在單個實(shí)施方案中組合使用。與此相反，為了簡化起見，在單個實(shí)施方案的上下文中所述的各種特征也可單獨(dú)提供或以任何亞組合的形式使用。此外，涉及以數(shù)值范圍時包括在該范圍內(nèi)的每個數(shù)值。權(quán)利要求1.一種制備1，1，1，2，2，3-六氟丙烷的方法，所述方法包括在至少一種副產(chǎn)物和合適的催化劑存在下，將四氟乙烯與二氟甲烷反應(yīng)，以制備包含1，1，1，2，2，3-六氟丙烷的產(chǎn)物混合物，其中所述至少一種副產(chǎn)物的總量為所述四氟乙烯、所述二氟甲烷和所述至少一種副產(chǎn)物的總量的至少10ppmv。2.權(quán)利要求1的方法，其中所述至少一種副產(chǎn)物選自C02、HC1、CC13F、CC12F2、CC1F3、CHFC12、CHF2C1、CHF3、CH2FC1、CH3F、C2C12F4、C2C1F5、C2F6、C2HF4C1、CHF2CF3、CF3CF2CF3、C3HC12F5、C3HF6C1、C2C12F2、C2C1F3、C2HF3、C2H2F2、C4F8、C3H60、cC4F8、C4F10、CO、H2、C3F6、0^6和0-檸檬烯。3.權(quán)利要求1的方法，其中所述至少一種副產(chǎn)物選自C02和HC1。4.權(quán)利要求1的方法，其中所述合適的催化劑選自SbFs和鋁催化劑。全文摘要本發(fā)明公開了一種制備1，1，1，2，2，3-六氟丙烷(HFC-236cb)的方法。所述方法包括在至少一種副產(chǎn)物和合適的催化劑存在下，將四氟乙烯(TFE)與二氟甲烷(HFC-32)反應(yīng)，以制備包含1，1，1，2，2，3-六氟丙烷(HFC-236cb)的產(chǎn)物混合物，其中所述至少一種副產(chǎn)物的總量為四氟乙烯、二氟甲烷和所述至少一種副產(chǎn)物的總量的至少10ppmv。文檔編號C07C19/08GK101679153SQ200780040776公開日2010年3月24日申請日期2007年9月4日優(yōu)先權(quán)日2006年9月1日發(fā)明者B·A·馬勒,V·N·M·勞,X·孫申請人:納幕爾杜邦公司