專利名稱：：蒲公英素-b及其提取分離方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明提供了由抱莖苦荬菜中提取分離的新化合物蒲公英素B，公開了該化合物的提取、分離和鑒定方法，公開了其在治療心腦血管疾病方面的應(yīng)用，公開了以該化合物為測定指標(biāo)的抱莖苦荬菜藥材和制劑的含量測定方法，屬于天然產(chǎn)物提取分離方法和用途
技術(shù)領(lǐng)域：
。
背景技術(shù)：
：抱莖苦荬菜，又名苦碟子，為菊科植物抱莖苦荬菜Ixerissonchifolia(Bge.)Hance]的干燥地上部分。分布于東北、華北和華東，衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)蒙藥分冊記載其具有開胃，解毒，接骨和祛痞作用?，F(xiàn)代藥理研究表明，抱莖苦荬菜在心血管方面的活性受到人們的廣泛重視，馮玉書等通過藥理實(shí)驗(yàn)證明，抱莖苦荬菜提取物具有增加冠脈流量，降低心肌耗氧，改善心肌循環(huán)等作用；能清除血液氧自由基，擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)，顯著抑制血小板聚集。在此基礎(chǔ)上，研究成功了苦碟子注射液，具有活血止痛，清熱祛瘀作用，用于冠心病、心絞痛和腦梗塞的治療，取得了良好的治療效果。在抱莖苦荬菜治療心腦血管疾病的活性化合物研究過程中，已有腺苷、木犀草素-7-O^D-葡萄糖苷和木犀草素-7-0^■D-葡萄糖醛酸苷的報道，在不同程度上完善了抱莖苦荬菜藥材的質(zhì)量控制方法。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所涉及的蒲公英素B是從菊科植物抱莖苦荬菜中提取分離的新化合物，目前尚未見有關(guān)其從苦荬菜屬藥用植物中提取分離的報道，未見該化合物在治療心腦血管疾病中的應(yīng)用，未見該化合物在控制抱莖苦荬菜質(zhì)量和含有抱莖苦荬菜藥物的質(zhì)量控制中的應(yīng)用。本發(fā)明的目的之一是提供一種新化合物。本發(fā)明的另外目的是提供該化合物的制備方法及提供該化合物在測定抱莖苦荬菜有效成分含量方法中的用途。本發(fā)明的又一個目的是提供該化合物在治療心腦血管疾病，尤其是急性心肌缺血和腦梗塞的藥物的用途。本發(fā)明還公開了該化合物在測定苦碟子注射液及粉針劑含量測定中的用途。本發(fā)明所述的蒲公英素B，結(jié)構(gòu)式為:<formula>seeoriginaldocumentpage5</formula>分子量254.04分子式CH10O7從抱莖苦荬菜中提取的新化合物蒲公英素""B，它具有抗血栓和抗血小板凝集作用，具有促進(jìn)自由基的清除及抗氧化作用，可用于治療心腦血管疾病的治療。本發(fā)明還涉及該化合物的制備方法和在制備治療心腦血管疾病、改善微循環(huán)和降脂藥物的用途，在測定抱莖苦荬菜和含有抱莖苦荬菜制劑的藥物的含量方法中的用途。本發(fā)明所述的新化合物的提取分離方法為將抱莖苦荬菜藥材加水煎煮兩次，合并煎煮液，濃縮，加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至34，加乙醇至含醇量60%70%,靜置12小時，離心，分取上清液，減壓回收乙醇至濃縮液無醇味，過濾，濾液通過預(yù)先處理好的大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫至洗液無色，再用60%乙醇洗脫，醇液減壓濃縮，濃縮液通過聚酰胺柱，用水洗脫后，再用30%乙醇洗脫，醇液減壓濃縮，濃縮液用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至6.0-7.0，再用正丁醇萃取3次，水溶液用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至2-3，再用正丁醇萃取3-5次，合并正丁醇液，減壓濃縮至干，干燥物用甲醇溶解和洗滌處理1次，不溶物(白色結(jié)晶狀物)用熱甲醇重結(jié)晶2次，得到無色針狀結(jié)晶蒲公英素-B。該化合物可溶于水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚等有機(jī)試劑中。薄層色譜檢查取上述樣品適量，加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液，作為供試品溶液。取上述供試品溶液25pl，點(diǎn)于硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(20:2:1:1)為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視，供食品色譜中，應(yīng)呈單一的藍(lán)色熒光斑點(diǎn)，噴以三氯化鐵試液，日光下檢視，應(yīng)呈單一的墨綠色斑點(diǎn)。上述的蒲公英素-B能用于治療心腦血管疾病、改善微循環(huán)疾病。上述的蒲公英素-B用于測定抱莖苦荬菜藥材的方法為:色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八垸基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.2%磷酸溶液(20:80)為流動相；檢測波長為330nm;理論板數(shù)按蒲公英素B峰計算應(yīng)不低于3000;對照品溶液的制備精密稱取蒲公英素B對照品適量，加甲醇制成每lml含0.1mg的溶液，搖勻，即得；供試品溶液的制備取本品粉末(過40目篩)約0.5g，精密稱定，置50ml具塞錐形瓶中，精密加入甲醇溶液20ml，密塞，稱定重量，超聲處理l小時，再稱定重量，用甲醇溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得；測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各lOμl，注入液相色譜儀，測定，即得。'上述的蒲公英素-B能制備成注射液、凍干粉針劑、片劑、膠囊和顆粒劑以及緩控釋制劑。上述的蒲公英素-B測定抱莖苦荬菜制劑質(zhì)量控制方法為:色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八垸基硅垸鍵合硅膠為填充劑；取乙腈-0.2%磷酸溶液，乙腈與0.2%磷酸溶液按質(zhì)量比為20:80，為流動相；檢測波長為330nm，理論板數(shù)按蒲公英素-B峰計算應(yīng)不低于3000;對照品溶液的制備精密稱取蒲公英素-B對照品適量，加甲醇制成每lml含O.lmg的溶液，搖勻，即得；供試品溶液的制備取相應(yīng)制劑，提取，定容，制備成供試品溶液；測定法分別精密吸取對照品溶液510pl、供試品溶液52(^1，注入液相色譜儀，測定，即得。圖1為C13-NMR譜。圖2是H1-NMR譜。圖3是HMBC譜。圖4是質(zhì)譜。圖5為質(zhì)譜。結(jié)構(gòu)鑒定方法紫外吸收光譜檢測UV:最大吸收值219.50，244.50，329.50。紅外吸收光譜檢測IR(KBr)λcm￣1:36003050(OH)，1750，1720(C=0)，1611，1510為苯環(huán)吸收。核磁共振測定結(jié)果見表l和圖1、2、3。表1蒲公英素-B的NMR測定數(shù)據(jù)(DMSO)<table><row><column>位置</column><column>H'-NMR</column><column>C13-NMR</column></row><row><column></column><column>1</column><column></column><column>125.3</column></row><row><column></column><column>2</column><column>7.10</column><column>112.4</column></row><row><column></column><column>3</column><column></column><column>145.7</column></row><row><column></column><column>4</column><column></column><column>148.9</column></row><row><column></column><column>5</column><column>6.79</column><column>115.9</column></row><row><column></column><column>6</column><column>7.08</column><column>121.8</column></row><row><column></column><column>7</column><column>6.38</column><column>147.1</column></row><row><column></column><column>8</column><column>7.57</column><column>115.3</column></row><row><column></column><column>9</column><column>5.68</column><column>165.5</column></row><row><column></column><column>10</column><column></column><column>70.7</column></row><row><column></column><column>-COOH</column><column>13.7</column><column>167.5</column></row><table>質(zhì)譜測定由圖6中[M+1]峰255.5可知該化合物分子量為254。結(jié)果見圖4、5。藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)如下試驗(yàn)動物及藥品實(shí)驗(yàn)用體重180250g雌雄兼有的Wistar大鼠和小鼠，購自沈陽醫(yī)學(xué)院動物研究所。本發(fā)明藥物蒲公英素-B制成注射液，由發(fā)明人提供。1.對大鼠靜脈血栓形成的影響1.1方法大鼠用戊巴比妥鈉(40mg/kg,ip)麻醉后仰臥位固定，于腹正中切開腹壁，分離下腔靜脈。在下腔靜脈與左腎靜脈交叉處下方，預(yù)置絲線準(zhǔn)備結(jié)扎用；舌下靜脈給藥(或PBS)，5min后立即拉緊絲線結(jié)扎下腔靜脈，縫合腹壁。結(jié)扎后2h重新開腹，在下腔靜脈分枝為髂靜脈處用止血鉗夾緊，此處距絲線結(jié)扎處約為2cm，同時用止血鉗夾住這2cm段內(nèi)的主要靜脈側(cè)枝?？v向剪開下腔靜脈管腔，用濾紙條仔細(xì)吸去血管內(nèi)血液并觀察有無血栓形成。若有則輕鑷出，置濾紙上吸去水分。將濕血栓置60°C，20min烘干、稱重，即為血栓干重。將給藥組與對照組作比較。1.2結(jié)果蒲公英素B抑制大鼠靜脈血栓形成的作用見表2。當(dāng)劑量為0.5mg/kg時，抑制率為45.7%;而當(dāng)劑量增為2.0mg/kg時，抑制率為68.6%，給藥組血栓干重明顯低于對照組(P〈0.01)。<table>complextableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>對大鼠血小板聚集的影響2.1方法于大鼠麻醉后iv給藥后510min內(nèi)，自腹主動脈取血，血液以3.8%枸櫞酸鈉溶液抗凝(1/9)。按常規(guī)方法制備富含血小板血漿(PRP)和貧血小板血漿(PPP)分別以ADP和膠原為誘導(dǎo)劑，測定血小板的聚集率并計算藥物的抑制率。2.2結(jié)果蒲公英素B抗血小板聚集作用見表3，給大鼠iv蒲公英素B(0.5、l.O及2.0mg/Kg)后，以ADP誘導(dǎo)的對照組血小板聚集無明顯改變；由膠原誘導(dǎo)的血小板聚集受到抑制，抑制率分別為25.9%(P〈0.05)及42.6%和57.4%(P〈0.01)<table>complextableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>3、蒲公英素B對小鼠斷頭后張口喘氣時間的影響結(jié)果如表4所示，0.5，1.0,2.0mg/kg蒲公英素B可明顯延長小鼠斷頭后張口喘氣時間，并呈一定的量效關(guān)系。表4蒲公英素B對小鼠斷頭后張口喘氣時間的影響(X士S)<table>complextableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>4、對腦梗塞組織重量的影響結(jié)果如表5所示，大鼠MCAO后有明顯的腦梗塞發(fā)生，蒲公英素B可顯著降低腦梗塞組織重量百分比，并呈一定的量效關(guān)系。表5蒲公英素B對MCAO致大鼠腦梗塞組織重量的影響(X士S)組別劑量(mg/kg)n梗塞腦組織重量百分比(%)抑制率(%)空白-101.7±0.36**對照(NS)1019.6±1.8丹參素5.01015.4±1.9*21.4蒲公英素B0.51016.5±2.1*15.81.01013.0±2.2**33.72.01012.3±2.0**37.2注:與對照組比較，*P<0.05，**P<0.0015、對心肌缺血缺氧損傷的影響5.1蒲公英素B對挾閉氣管小白鼠心臟缺氧損傷的影響結(jié)果如表6所示，與對照組NS比較，蒲公英素B可顯著延長小白鼠挾閉氣管后心電時間，并呈一定的量效關(guān)系。表6蒲公英素B對挾閉氣管小白鼠心臟缺氧損傷的影響組別劑量(mg/kg)n心電時間(min)對照(NS)107.4±1.10蒲公英素B0.5108.6±1.201.0109.8±1.40**2.01010.8±1.50**注與對照組NS比較，**P<0.01o5.2蒲公英素B對冠狀動脈結(jié)扎引起的大鼠急性心肌梗塞的影響結(jié)果如表7所示，與對照組比較，蒲公英素B1.0和2.0mg/kg/d可顯著減小冠狀動脈結(jié)扎引起的大鼠急性心肌梗塞心肌重量百分比，并呈一定的量效關(guān)系。表7蒲公英素B對冠狀動脈結(jié)扎引起的大鼠急性心肌梗塞的影響組別劑量(mg/kg)n梗塞心肌重量百分比(%)對照633.75±13.45丹參素5.0619.85±6.20**蒲公英素B0.5623.22±10.351.0618.10±4.35**2.0614.55±6.68**注:與對照組比較，*p<0.05，"PO.Ol。藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)論1、蒲公英素B具有抑制大鼠靜脈血栓形成的作用，當(dāng)劑量為0.5mg/kg時，抑制率為45.7%;而當(dāng)劑量增為2.0mg/kg時，抑制率為68.6%，給藥組血栓干重明顯低于對照組(PO.Ol)。2、蒲公英素B具有抗血小板聚集作用，給大鼠iv蒲公英素B0.5、l.O及2.0mg/Kg后，以ADP誘導(dǎo)的對照組血小板聚集無明顯改變；由膠原誘導(dǎo)的血小板聚集受到抑制，抑制率分別為25.9%(P<0.05)及42.6%和57.4%(P<0.01)3、蒲公英素B對小鼠斷頭后張口喘氣時間有明顯延長作用，0.5,1.0,2.0mg/kg蒲公英素B可明顯延長小鼠斷頭后張口喘氣時間，并呈一定的量效關(guān)系。4、蒲公英素B可明顯減少腦梗塞組織重量的重量，并呈一定的量效關(guān)系。5、蒲公英素B可顯著延長小白鼠挾閉氣管后心電時間，并呈一定的量效關(guān)系。6、蒲公英素B1.0和2.0mg/kg/d可顯著減小冠狀動脈結(jié)扎引起的大鼠急性心肌梗塞心肌重量百分比，并呈一定的量效關(guān)系。含量測定研究1、儀器與所用試劑儀器SfflMADZU-2010液相色譜儀及工作站。試劑乙腈為色譜純，其它試劑為分析純。2、測定波長的確立經(jīng)繪制蒲公英素B紫外吸收圖譜，蒲公英素B在329.5nm處有最大吸收，故330nm為樣品中蒲公英素B含量測定的波長。3、流動相篩選參照中國藥典2005年版一部224頁蒲公英含量測定項(xiàng)下的流動相，同時對比乙腈一0.2。/。mo1磷酸溶液(20:80)對本品中蒲公英素B分離的影響，兩種方法均可以使本品中各成分達(dá)到基線分離，而流動相乙腈一0.2。/。mo1磷酸溶液(20:80)更簡單易用，因此確定乙腈一0.2%11101磷酸溶液(20:80)為本試驗(yàn)中蒲公英素B含量測定的流動相。4、方法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)考察選用不同品牌的色譜柱加以試驗(yàn)，試驗(yàn)條件為用十八垸基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.2%mol磷酸溶液(20:80)為流動相；流速1.0ml/min，檢測波長330nm，結(jié)果見表8。表8保留時間及理論板數(shù)<table></column><column>色譜柱</column><column>DiamonsilC18(4..&nmx20Qmra)</column><column>KromasilCi8(4..tonx250ram)</column><column>InertexC18(4.6mmx20Qmm)</column></row><row><column></column><column>保留時間</column><column>21.190分</column><column>18.018分</column><column>20.377分</column></row><row><column></column><column>理論板數(shù)</column><column>5979</column><column>5137</column><column>3631</column></row><table>結(jié)論根據(jù)測定結(jié)果，暫定本試驗(yàn)中理論塔板數(shù)以蒲公英素B色譜峰計不得低于3000。5、蒲公英素B對照品線性范圍考察精密稱取蒲公英素B對照品9.98mg，置10ml棕色量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密吸取lml，置10ml棕色量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，制成每lml含0.0998mg的溶液。分別精密吸取2、6、10、14、18pl溶液，注入液相色譜儀中，測定色譜峰面積，測定結(jié)果見表9表9蒲公英素B對照品線性范圍考察結(jié)果<table></column><column>對照品進(jìn)樣體積(μl)</column><column>2.0</column><column>6.0</column><column>10.0</column><column>14.0</column><column>18.0</column></row><row><column></column><column>對照品進(jìn)樣量(μg)</column></row><row><column></column><column>色譜峰面積</column><column>0.1996</column><column>254239</column><column>0.5988</column><column>748146</column><column>0.998</column><column>1262361</column><column>1.3972</column><column>17880301.79642268274</column></row><table>以蒲公英素B對照品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，色譜峰面積為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為y=126952.76x=6127.20r=0.9999結(jié)論蒲公英素B對照品進(jìn)樣量在0.19961.7964μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。6、精密度試驗(yàn)精密吸取線性范圍考察項(xiàng)下對照品溶液l0(μl)，連續(xù)進(jìn)樣6次，測定色譜峰面積，測定結(jié)果見表10。表10精密度試驗(yàn)結(jié)果<table>seeoriginaltablepage11</column></row><table>結(jié)論蒲公英素B對照品溶液精密度試驗(yàn)符合規(guī)定。7、穩(wěn)定性試驗(yàn)取樣品溶液，精密吸取10pl，每間隔2小時進(jìn)樣1次，測定色譜峰面積測定結(jié)果見表ll。表11穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果<table><row><column></column><column>時間(小時)</column><column>0</column><column>2</column><column>4</column><column>6</column><column>8</column></row><row><column></column><column>蒲公英B色譜峰面積</column><column>870286</column><column>871759</column><column>856117</column><column>861381</column><column>846653</column></row><row><column></column><column>X</column><column>861239</column><column>RSD(%)</column><column>1.21</column></row><table>結(jié)論蒲公英素B色譜峰面積積分值基本一致，RSD為1.21％。說明供試品溶液中的蒲公英素B在8小時內(nèi)具有良好的穩(wěn)定性。8、重復(fù)性試驗(yàn)取樣品溶液，精密吸取l(Hil，測定色譜峰面積，測定結(jié)果見表12。表12重復(fù)性試驗(yàn)結(jié)果<table><row><column></column><column>蒲公英素B含量(mg/ml)</column><column>0</column><column>2</column><column>4</column><column>6</column><column>8</column><column>0.698</column><column>0.689</column><column>0.695</column><column>0.694</column><column>0.681</column><column>0.676</column></row><row><column></column><column>X(mg/ml)</column><column>0.689</column><column>RSD(%)</column><column>1.26</column></row><table>結(jié)論蒲公英素B重復(fù)性試驗(yàn)符合規(guī)定。9、回收率試驗(yàn)考察取樣品溶液5ml,置10ml棕色量瓶中，精密加入蒲公英素B對照品溶液(0.4856mg/ml)lml，其他操作按含量測定項(xiàng)下方法進(jìn)行，測定色譜峰面積，計算，測定結(jié)果見表13。表13回收率試驗(yàn)結(jié)果<table><row><column></column><column>序號</column><column>樣品已知含量(mg)</column><column>對照品加入量(mg)</column><column>實(shí)測總量(mg)</column><column>回收率(％)</column></row><row><column></column><column>1</column><column>0.3445</column><column>0.356</column><column>0.698</column><column>99.22</column></row><row><column></column><column>2</column><column>0.3445</column><column>0,356</column><column>0.694</column><column>98.13</column></row><row><column></column><column>3</column><column>0.3445</column><column>0.356</column><column>0.696</column><column>98.82</column></row><row><column></column><column>4</column><column>0.3445</column><column>0.356</column><column>0.690</column><column>97.02</column></row><row><column></column><column>5</column><column>0.3445</column><column>0.356</column><column>0.687</column><column>96.07</column></row><row><column></column><column>6</column><column>0.3445</column><column>0.356</column><column>0.686</column><column>95.88</column></row><row><column></column><column>X(%)</column><column>97.52</column><column>RSD(o/o)</column><column>1.45</column></row><table>結(jié)論蒲公英素B回收率在95.8899.22%之間，RSD為1.45%，符合規(guī)定。權(quán)利要求1、蒲公英素-B，其特征在于其結(jié)構(gòu)式為分子量254.04，分子式C11H10O7。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的蒲公英素-B的制備方法，其特征在于包括以下步驟將抱莖苦荬菜藥材常規(guī)加水煎煮兩次，合并煎煮液，濃縮，加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至34，加乙醇至含醇量60%70%，靜置12小時，離心，分取上清液，減壓回收乙醇至濃縮液無醇味，過濾，濾液通過預(yù)先處理好的大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫至洗液無色，再用60%乙醇洗脫，醇液減壓濃縮，濃縮液通過聚酰胺柱，用水洗脫后，再用30%乙醇洗脫，醇液減壓濃縮，濃縮液用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至6.0-7.0，再用正丁醇萃取3次，水溶液用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至2-3，再用正丁醇萃取3-5次，合并正丁醇液，減壓濃縮至干，干燥物用甲醇溶解和洗滌處理l次，不溶物用熱甲醇重結(jié)晶2次，得到無色針狀結(jié)晶蒲公英素-B。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的蒲公英素-B，其特征是能用于治療心腦血管疾病、改善微循環(huán)疾病。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的蒲公英素-B，其特征是用于測定抱莖苦荬菜藥材的方法為色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八垸基硅垸鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.2%磷酸溶液，乙腈與0.2%磷酸溶液配比為20:80，為流動相；檢測波長為330nm;理論板數(shù)按蒲公英素B峰計算應(yīng)不低于3000;對照品溶液的制備精密稱取蒲公英素B對照品適量，加甲醇制成每lml含0.1mg的溶液，搖勻，即得；供試品溶液的制備取本品粉末過40目篩，精密稱定0.5g，置50ml具塞錐形瓶中，精密加入30^70。/。甲醇溶液20ml，密塞，稱定重量，超聲處理1小時，再稱定重量，用30—70%甲醇溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得；測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10pl，注入液相色譜儀，測定，即得。'5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的蒲公英素-B，其特征在于能制備成注射液、凍干粉針劑、片劑、膠囊和顆粒劑以及緩控釋制劑。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的蒲公英素-B，其特征在于測定抱莖苦荬菜制劑質(zhì)量控制方法為色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；取乙腈-0.2%磷酸溶液，乙腈與0.2%磷酸溶液按質(zhì)量比為20:80，為流動相；檢測波長為330nm，理論板數(shù)按蒲公英素-B峰計算應(yīng)不低于3000;對照品溶液的制備精密稱取蒲公英素-B對照品適量，加甲醇制成每lml含O.lmg的溶液，搖勻，即得；供試品溶液的制備取相應(yīng)制劑，提取，定容，制備成供試品溶液；測定法分別精密吸取對照品溶液510pl、供試品溶液520pl，注入液相色譜儀，測定，即得。全文摘要蒲公英素-B，其特征在于其結(jié)構(gòu)式為(Ⅰ)，分子量254.04，分子式C₁₁H₁₀O₇，是一種新化合物。蒲公英素B能用于治療心腦血管疾病、急性心肌缺血和腦梗塞。并能用于測定抱莖苦荬菜有效成分含量和測定抱莖苦荬菜制劑質(zhì)量控制方法。本發(fā)明可以制備成注射液、凍干粉針劑、片劑、膠囊和顆粒劑以及緩控釋制劑，能用于治療心腦血管疾病、改善微循環(huán)疾病。文檔編號C07C69/732GK101343224SQ200810012649公開日2009年1月14日申請日期2008年8月6日優(yōu)先權(quán)日2008年8月6日發(fā)明者呂志會,李志強(qiáng),王學(xué)東,王淞林,馬占芝申請人:沈陽雙鼎制藥有限公司