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2-乙基己酸鋁的制備方法

文檔序號(hào):3577064閱讀:491來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:2-乙基己酸鋁的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于有機(jī)化合物制備領(lǐng)域,尤其是一種2-乙基己酸鋁的制備方法。
背景技術(shù)
2-乙基己酸鋁是自五十年代發(fā)展起來(lái)的一種強(qiáng)增稠劑,它廣泛地使用于潤(rùn)滑脂、 增稠苯、汽油和松節(jié)油等一些工業(yè)用油以及織物防水和油漆、涂料中。經(jīng)它增稠后的油漆、 涂料等薄膜的強(qiáng)度增加,對(duì)金屬有較好的粘附力。此外它還用在薄層分析的閃色體和火箭 推進(jìn)劑的添加劑中,可有效提高燃料的燃燒值。目前,國(guó)內(nèi)外的一些文獻(xiàn)中已經(jīng)對(duì)2-乙基 己酸鋁的合成方法進(jìn)行過(guò)報(bào)道?,F(xiàn)有的這些合成方法大致相同,應(yīng)用較為廣泛,但是采用該 方法合成出的產(chǎn)品收率較低,不適于工業(yè)化生產(chǎn),不能達(dá)到市場(chǎng)要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種新的反應(yīng)收率高、適宜工業(yè)化
大規(guī)模生產(chǎn)、產(chǎn)品質(zhì)量好且可滿足市場(chǎng)要求的2-乙基己酸鋁的制備方法。 本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的 —種2_乙基己酸鋁的制備方法,其特征在于其制備步驟為 (1).將2-乙基己酸水溶液和乙酸鋁水溶液投入反應(yīng)釜內(nèi)混合,加熱升溫至8(TC,
得到混合溶液; (2).向混合溶液中加入氫氧化鈉水溶液,加入完畢后再攪拌反應(yīng)1. 5 2. 5小時(shí), 得到粗成品; (3).將粗成品抽濾、風(fēng)干后即為2-乙基己酸鋁成品。 而且,所述的2-乙基己酸水溶液中的2-乙基己酸與乙酸鋁水溶液中的乙酸鋁的 重量份數(shù)比為1 : 1. 5 2。 而且,所述的2-乙基己酸水溶液中的2-乙基己酸與氫氧化鈉水溶液中的氫氧化 鈉的重量份數(shù)比為2 : 1。 而且,所述的2-乙基己酸水溶液的濃度為27 33%。
而且,所述的乙酸鋁水溶液的濃度為30 35%。
而且,所述的氫氧化鈉水溶液的濃度為27 33%。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果為 本發(fā)明通過(guò)對(duì)現(xiàn)有的2-乙基己酸鋁的合成工藝進(jìn)行比對(duì)研究,確定了最佳反應(yīng) 條件,因此反應(yīng)收率得到提高,使之更適合于工業(yè)生產(chǎn)的要求,從而達(dá)到市場(chǎng)要求,取得出 口成功。此外,提高了企業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力,使該產(chǎn)品能夠在市場(chǎng)上得到更大的推廣應(yīng)用。
具體實(shí)施例方式
下面通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳述。以下實(shí)施例只是描述性的,不是限 定性的,不能以此限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
—種2_乙基己酸鋁的制備方法,其特征在于其制備步驟為
實(shí)施例1 : (1).將2-乙基己酸60kg及水160kg加入1000kg的帶有加熱裝置、電攪拌、溫度
計(jì)和滴液漏斗的反應(yīng)釜中,再將乙酸鋁90kg溶于210kg水中制成溶液,并將此溶液也加入
反應(yīng)釜中。2-乙基己酸水溶液和乙酸鋁水溶液進(jìn)行混合,加熱升溫至80°C ,得到混合溶液; (2).邊攪拌,邊向混合溶液中加入30kg的氫氧化鈉和80kg的水所制成的氫氧化
鈉水溶液,加入完畢后,再攪拌反應(yīng)1. 5小時(shí),得到粗成品; (3).將粗成品抽濾、自然風(fēng)干后即為2-乙基己酸鋁成品。 實(shí)施例2 : (1).將2-乙基己酸60kg及水140kg加入1000kg的帶有加熱裝置、電攪拌、溫度
計(jì)和滴液漏斗的反應(yīng)釜中,再將乙酸鋁100kg溶于200kg水中制成溶液,并將此溶液也加入
反應(yīng)釜中。2-乙基己酸水溶液和乙酸鋁水溶液進(jìn)行混合,加熱升溫至80°C ,得到混合溶液; (2).邊攪拌,邊向混合溶液中加入30kg的氫氧化鈉和70kg的水所制成的氫氧化
鈉水溶液,加入完畢后,再攪拌反應(yīng)2小時(shí),得到粗成品; (3).將粗成品抽濾、自然風(fēng)干后即為2-乙基己酸鋁成品。 實(shí)施例3 : (1).將2-乙基己酸60kg及水120kg加入1000kg的帶有加熱裝置、電攪拌、溫度
計(jì)和滴液漏斗的反應(yīng)釜中,再將乙酸鋁120kg溶于220kg水中制成溶液,并將此溶液也加入
反應(yīng)釜中。2-乙基己酸水溶液和乙酸鋁水溶液進(jìn)行混合,加熱升溫至80°C ,得到混合溶液; (2).邊攪拌,邊向混合溶液中加入30kg的氫氧化鈉和60kg的水所制成的氫氧化
鈉水溶液,加入完畢后,再攪拌反應(yīng)2. 5小時(shí),得到粗成品; (3).將粗成品抽濾、自然風(fēng)干后即為2-乙基己酸鋁成品。 實(shí)施例4 : (1).將2-乙基己酸60kg及水150kg加入1000kg的帶有加熱裝置、電攪拌、溫度 計(jì)和滴液漏斗的反應(yīng)釜中,再將乙酸鋁120kg溶于280kg水中制成溶液,并將此溶液也加入 反應(yīng)釜中。2-乙基己酸水溶液和乙酸鋁水溶液進(jìn)行混合,加熱升溫至80°C ,得到混合溶液;
(2).邊攪拌,邊向混合溶液中加入30kg的氫氧化鈉和60kg的水所制成的氫氧化 鈉水溶液,加入完畢后,再攪拌反應(yīng)2. 5小時(shí),得到粗成品;
(3).將粗成品抽濾、自然風(fēng)干后即為2-乙基己酸鋁成品。
權(quán)利要求
一種2-乙基己酸鋁的制備方法,其特征在于其制備步驟為(1).將2-乙基己酸水溶液和乙酸鋁水溶液投入反應(yīng)釜內(nèi)混合,加熱升溫至80℃,得到混合溶液;(2).向混合溶液中加入氫氧化鈉水溶液,加入完畢后再攪拌反應(yīng)1.5~2.5小時(shí),得到粗成品;(3).將粗成品抽濾、風(fēng)干后即為2-乙基己酸鋁成品。
2 根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-乙基己酸鋁的制備方法,其特征在于所述的2-乙基己 酸水溶液中的2-乙基己酸與乙酸鋁水溶液中的乙酸鋁的重量份數(shù)比為1 : 1. 5 2。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-乙基己酸鋁的制備方法,其特征在于所述的2-乙基己 酸水溶液中的2-乙基己酸與氫氧化鈉水溶液中的氫氧化鈉的重量份數(shù)比為2 : 1。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-乙基己酸鋁的制備方法,其特征在于所述的2-乙基己 酸水溶液的濃度為27 33%。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-乙基己酸鋁的制備方法,其特征在于所述的乙酸鋁水溶 液的濃度為30 35%。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-乙基己酸鋁的制備方法,其特征在于所述的氫氧化鈉水 溶液的濃度為27 33%。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種2-乙基己酸鋁的制備方法,其制備步驟為(1)將2-乙基己酸水溶液和乙酸鋁水溶液投入反應(yīng)釜內(nèi)混合,加熱升溫至80℃,得到混合溶液;(2)向混合溶液中加入氫氧化鈉水溶液,加入完畢后再攪拌反應(yīng)1.5~2.5小時(shí),得到粗成品;(3)將粗成品抽濾、風(fēng)干后即為2-乙基己酸鋁成品。本發(fā)明通過(guò)對(duì)現(xiàn)有的2-乙基己酸鋁的合成工藝進(jìn)行比對(duì)研究,確定了最佳反應(yīng)條件,因此反應(yīng)收率得到提高,使之更適合于工業(yè)生產(chǎn)的要求,從而達(dá)到市場(chǎng)要求,取得出口成功。此外,提高了企業(yè)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力,使該產(chǎn)品能夠在市場(chǎng)上得到更大的推廣應(yīng)用。
文檔編號(hào)C07C51/41GK101712614SQ200810151989
公開日2010年5月26日 申請(qǐng)日期2008年10月6日 優(yōu)先權(quán)日2008年10月6日
發(fā)明者張富強(qiáng) 申請(qǐng)人:天津市化學(xué)試劑研究所
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