專利名稱：：新型低熔點(diǎn)咪唑啉鎓鹽,其制備方法及其作為潤滑劑的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及新型低熔點(diǎn)咪唑啉鑰鹽(imidazoliniumsalt)及其制備方法。該發(fā)明進(jìn)一步涉及這些物質(zhì)作為潤滑劑中基礎(chǔ)油或添加劑的用途。
背景技術(shù)：
：潤滑劑用于潤滑并且用來降低摩擦和磨損，并且同樣用于力的傳遞、冷卻、減振、密封作用和防腐。在任何運(yùn)動(dòng)期間，都存在部件之間的相對(duì)運(yùn)動(dòng)以及由此而生的表面間摩擦。因此，為了使能量損失和磨損最小化，必須在運(yùn)動(dòng)部件之間運(yùn)用潤滑劑。為了獲得潤滑作用，通常使用礦物油、聚-a-烯烴、天然油(例如油菜籽油)、合成酯油以及低粘度聚乙二醇。潤滑油是最重要的工業(yè)潤滑劑。它們用于降低導(dǎo)致噪音，尤其是材料磨損的摩擦。此外，使用潤滑油也能夠移除熱量。潤滑油在運(yùn)動(dòng)表面之間(例如在鉸鏈中)形成潤滑膜。最初的合成潤滑劑開發(fā)于19世紀(jì)三十年代和40年代。起初是對(duì)礦物油和各種添加劑進(jìn)行測試，之后通過乙烯進(jìn)行合成。這些合成潤滑劑重要的一方面是粘度甚至是在極端的溫度條件下的變化和依賴性。這些研究導(dǎo)致了人們在上述年代中制備了超過3500種的酯，同樣包括二酯和多元醇酯。現(xiàn)代四沖程發(fā)動(dòng)機(jī)油通常是含有混合添加劑(additivepackage)的礦物或合成基礎(chǔ)油。就礦物油而言，基礎(chǔ)油是礦物油餾分。然后，該餾分也在其它的步驟中被過濾、凈化并且精煉，以便獲得具有特定粘度的非合金油。這種油不是純的物質(zhì)，而是一種餾分(fractkm)，g卩，具有類似沸程的不同烴的混合物。很長時(shí)間，這些油是僅有的用于機(jī)動(dòng)車輛的油；某些廠家至今仍然提供這些油作為壓縮機(jī)油或機(jī)械油(非常老式的引擎(戰(zhàn)前機(jī)械)需要這些油，這是因?yàn)樗鼈兊拿芊獠牧铣３Ｅc現(xiàn)代添加劑不相容)。直到19世紀(jì)四十年代及其后，高負(fù)荷引擎(尤其是摩托車比賽引擎)還同樣用植物油(蓖麻油)來潤滑。即使在過去，就己經(jīng)有了各種用于改進(jìn)礦物油油質(zhì)量的制劑；它們中的一些至今仍然可用。除了例如二硫化鉬和膠體石墨(球形石墨)的固態(tài)添加劑以外，還有各種化學(xué)添加劑，其中有一些能夠非常有效地實(shí)現(xiàn)它們的作用。在約19世紀(jì)40年代，具有這種添加劑的油出現(xiàn)在市場上，并且作為HD(重負(fù)荷)油銷售。內(nèi)燃引擎對(duì)于發(fā)動(dòng)機(jī)油具有高要求。發(fā)動(dòng)機(jī)油不僅是一種潤滑劑，而且其具有另外重要的引擎功能，具體地說力的傳輸(在緊鏈器和挺柱中以液壓形式進(jìn)行)磨損防護(hù)(保護(hù)彼此相對(duì)運(yùn)用的弓I擎部件)，通過在金屬表面形成保護(hù)層來防止腐蝕性燃燒產(chǎn)物對(duì)引擎部件的腐蝕，密封(從曲軸箱中密封燃燒室，將穿過氣門導(dǎo)管的吸氣和排氣通道密封至氣門機(jī)件)，冷卻(特別是冷卻活塞和曲軸)，通過化學(xué)轉(zhuǎn)化中和酸性燃燒產(chǎn)物，通過用可溶于油的肥皂使燃燒殘留(和發(fā)動(dòng)機(jī)油的老化產(chǎn)物)脫離，fI！:/口+土口i苗化立r/乂H^主、、,士物理潤滑(隔離彼此相對(duì)運(yùn)用的金屬表面)，分散固態(tài)浸出物質(zhì)、灰塵、雜質(zhì)煤、例如煤煙或灰的燃燒產(chǎn)物。為了能實(shí)現(xiàn)這些功能，發(fā)動(dòng)機(jī)油需要滿足許多以化學(xué)、物理和工藝性能為特征的不同要求。簡單地說，這些性能是粘度和流動(dòng)特性，表面活性特性，中和能力，此外，對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)油還具有以下要求對(duì)密封材料的中和特性，低發(fā)泡傾向，長使用時(shí)間，長換油間隔，低油耗量，低燃料消耗，7燃料相容性，環(huán)境適應(yīng)性。這些已知的潤滑劑各自具有不同的缺點(diǎn)。天然油在冷卻性能、UV穩(wěn)定性、老化特性，以及熱穩(wěn)定性和耐水性方面具有相當(dāng)大的缺陷。礦物油粘度指數(shù)低、蒸發(fā)損失高、低溫適用性低并且耐熱性一般。聚乙二醇顯示出低熱穩(wěn)定性、高蒸發(fā)損失、低粘度以及低劣的密封相容性。酯油水解不穩(wěn)定并且顯示出低的剪切穩(wěn)定性。在過濾步驟期間，特別是在低溫時(shí)，所有上述潤滑劑都被靜態(tài)充電，這可能導(dǎo)致危險(xiǎn)的放電。在潤滑劑的選擇中，通常應(yīng)當(dāng)保證該物質(zhì)具有極低的摩擦系數(shù)，足夠的冷流能力(低至-6(TC)，優(yōu)良的熱穩(wěn)定性(達(dá)到40(TC)，優(yōu)良的涂抹和密封適應(yīng)性，低毒性和生態(tài)毒性，高剪切穩(wěn)定性，高粘度指數(shù)，低腐蝕性，優(yōu)良的可加入性(additizability)以及非常優(yōu)良的磨擦保護(hù)性。
發(fā)明內(nèi)容因此，本發(fā)明的一個(gè)目標(biāo)在于提供一種用于潤滑活動(dòng)部件的潤滑劑，該潤滑劑提供改進(jìn)的性能狀況，以便于，尤其是在寬溫度范圍內(nèi)，實(shí)現(xiàn)極低的摩擦損失(燃料效率)。根據(jù)本發(fā)明，通過使用至少一種新型咪唑琳錯(cuò)鹽，或者使用新咪唑啉鐵鹽的混合物，或者通過向其它潤滑劑中加入新咪唑啉鎿鹽實(shí)現(xiàn)了上述目標(biāo)。因此，本發(fā)明提供了通式(I)的新型1-羥基烷基-咪唑啉鑰鹽和1-烷氧基烷基咪唑啉鐺鹽<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(I)其中R,是氫或任選支鏈化的、任選不飽和的烷基，該烷基任選含有氧原子或氮原子，并且具有1至20個(gè)碳原子，優(yōu)選1至12個(gè)碳原子，R2是氫或任選支鏈化的、任選不飽和的垸基，該烷基任選含有氧原子或氮原子，并且具有1至20個(gè)碳原子，優(yōu)選1至12個(gè)碳原子，更優(yōu)選1至4個(gè)碳原子，R3是任選支鏈化的、任選不飽和的垸基，該垸基任選地被氧原子間斷，并且具有1至20個(gè)碳原子，優(yōu)選1至12個(gè)碳原子，R4各自獨(dú)立地為氫或烷基，優(yōu)選為丁基、丙基、乙基、甲基或氫，R5是二價(jià)飽和或不飽和的、直鏈、支鏈化的或環(huán)狀烴基，該烴基任選被氧原子或氮原子或者羧基間斷并且任選被取代，優(yōu)選為亞乙基，并且A是季氮基團(tuán)上正電荷的抗衡離子，以及對(duì)應(yīng)于通式(II)和式(m)的1,3-二羥基烷基咪唑啉鏠和1-烷氧基烷基-3-羥基咪唑啉鐵鹽(II)其中R,、R3、R4和R5各自的定義與式(I)中相同，并且R6是二價(jià)飽和或不飽和的、直鏈、支鏈化的或環(huán)狀烴基，該烴基任選被氧原子或氮原子或者羧基間斷并且任選被取代，優(yōu)選為亞乙基，并且A是季氮基團(tuán)上正電荷的抗衡離子，9<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中R卜R3、R4和R5各自的定義與式(I)中相同，并且R7是二價(jià)飽和或不飽和的、直鏈、支鏈化的或環(huán)狀烴基，該烴基任選被氧原子或氮原子或者羧基間斷并且任選被取代，優(yōu)選為亞丁基，亞丙基、亞乙基、亞甲基，更優(yōu)選為亞丁基和亞乙基，A是季氮基團(tuán)上正電荷的抗衡離子，并且m和n的乘積對(duì)應(yīng)于咪唑啉鑰陽離子的電荷；m和/或n優(yōu)選為l或2。這些新型咪唑啉鎰鹽優(yōu)選具有這樣的陰離子作為陰離子[A;r:它們能滿足作為潤滑劑的使用需要，并且具有，例如，高熱電阻，因而不會(huì)對(duì)鹽的粘度性質(zhì)有不利的影響，也不對(duì)鹽的熔化性質(zhì)有不利的影響，例如，這些陰離子選自鹵離子、羧酸根、磷酸根、硫氰酸根、異硫氰酸根、二氰胺根、硫酸根、垸基硫酸根、磺酸根、烷基磺酸根、四氟硼酸根、六氟磷酸根或者雙(三氟甲基磺?；?酰亞胺根，上述陰離子構(gòu)成從大量可能陰離子中小范圍的選擇，因而并不是意圖窮舉或甚至是施加限制。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選使用的咪唑啉鎿鹽由至少一種上述式(I)、(II)或(III)的陽離子組成，所述陽離子在每一種情況下都與至少一種陰離子[A]n—組合。式(i)、(n)和(iii)的咪唑啉鐵鹽的共同特征在于咪唑啉鐵骨架，其對(duì)有關(guān)作為潤滑劑或潤滑劑成分的最終用途的產(chǎn)品性能具有重要的影響。無論咪唑啉鐵骨架是否具有不同的取代，或者甚至以二聚體結(jié)構(gòu)的形式，甚至低聚形式存在，這些似乎都不重要。對(duì)產(chǎn)品性能而言，重要的因素是，例如，化合物的熔點(diǎn)或熔程，在寬溫度范圍內(nèi)它的粘度-溫度特性，它們的低摩擦系數(shù)，它們相對(duì)于分解的熱穩(wěn)定性以及它們的平衡親水性，該平衡親水性表明與通常疏水的市場主流滑潤劑相比，這些滑潤劑更易處理。例如，咪唑啉鑰鹽的陰離子[Ar—選自下式的鹵離子、擬鹵離子、無機(jī)酸陰離子以及鹵代化合物F、cr、Bf、r、BF4-、PF"BCV、CF3S03-、(CF3S03)2N-、CF3C02-、CCl3C02-、CN-、SCN、OCN-、NCV、N03-、N(CN》下式的硫酸根、亞硫酸根以及磺酸根S042—、HS04—、S032"、HS03—、RaOSO"RaSO"以下通式的磷酸根PO-、HP042-、H2P04-、RaP042-、HRaP04-、RaRbP04-;以下通式的膦酸根和亞膦酸根RaHP03—、RaRbP02—、RaRbPCV;以下通式的亞磷酸根P033\HP032-、H2P03-、RaP032-、RaHP03-、RaRbPO"以下通式的亞膦酸根和次膦酸根(phosphinite):RaRbP02\RaHP02\RaRbPO-、RaHPO-;以下通式的羧酸根RaCOO—;以下通式的硼酸根8033-、《^032-、112803-、1^1^803-、11^803-、1^8032-、B(ORa)(ORb)(ORc)(ORd)-、B(HS04y、B(RaS04)-;以下通式的硼酸酯(boronate):Ra-B022—、RaRbBCT;以下通式的碳酸根和碳酸酯HC03—、CO,、RaC03—;以下通式的硅酸根和硅酸酯Si044—、HSi043—、H2Si042—、H3Si04—、RaSi043-、RaRbSi042-、RaRbRcSi(V、HRaSi042-、H2RaSi04-、HRaRbSi04-;以下通式的垸基和芳基硅烷鹽RaSi033—、RaRbSi022\RaRbReSi〇-、RaRbRcSi03—、RaRbRcSi02-、RaRbSi032-;以下通式的碳酰亞胺(carboximide)，雙(磺酰)酰亞胺和磺酰酰亞胺(sulphonylimide):以下通式的甲基化物S02RaRb〇2SSC^Re以下通式的醇鹽和芳族醚RaO—;通式[I^Halt]s—的鹵素金屬酸根，其中M是金屬并且Hal是氟、氯、溴或碘，r和t各自為正整數(shù)并確定該復(fù)合物的化學(xué)計(jì)量，并且s為正整數(shù)并確定該復(fù)合物的電荷；例如A1CLT、A12CV、A13C11(T、ABr4—、FeCI4—、SbF6—、AsF(T、ZnCV、SnCV、CuCl"下式的硫化物、氫硫化物、多硫化物、氫多硫化物以及硫醇根S2—、HS—、[Sv]2-、[HSv]-、[RaS]-，其中v是2至10的正整數(shù)；復(fù)合金屬離子，例如Fe(CN)63—、Fe(CN)64—、Mn04'、Fe(COV。在這些式中，Ra、Rb、Re以及Rd各自獨(dú)立地為氫；C,-C,垸基以及它們被芳基-、雜芳基-、環(huán)烷基-、鹵素-、羥基-、氨基-、羧基-、甲酰基-、-O-、-CO-、-CO-0-或-CO-N《取代的衍生基團(tuán)，例如甲基、乙基、l-丙基、2-丙基、l-丁基、2-丁基、2-甲基-l-丙基(異丁基)、2-甲基-2-丙基(叔丁基)、l-戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-l-丁基、3-甲基-1-丁基、2-甲基-2-丁基、3-甲基-2-丁基、2,2-二甲基-1-丙基、l-己基、2-己基、3-己基、2-甲基-l-戊基、3-甲基-l-戊基、4-甲基-l-戊基、2-甲基-2-戊基、3-甲基-2-戊基、4-甲基-2-戊基、2-甲基-3-戊基、3-甲基-3-戊基、2,2-二甲基-1-丁基、2，3-二甲基-1-丁基、3,3-二甲基-1-丁基、2-乙基-l-丁基、2,3-二甲基-2-丁基、3，3-二甲基-2-丁基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一基、十二基、十三基、十四基、十五基、十六基、十七基、十八基、十九基、二十基、二十一基、二十二基、二十三基、二十四基、二十五基、二十六基、二十七基、二十八基、二十九基、三十基、苯甲基(芐基)、二苯甲基、三苯甲基、2-苯乙基、3-苯丙基、環(huán)戊基甲基、2-環(huán)戊基乙基、3-環(huán)戊基丙基、環(huán)己基甲基、2-環(huán)己基乙基、3-環(huán)己基丙基、甲氧基、乙氧基、甲?；⒁阴；駽qF2(q.a)+(1.b)H2a+b,其中q<30，0《a《q并且b=0或1(例如，CF3、C2F5、CH2CH2-C(q-2)F2(q-2)+1、。6卩|3、QF17、Ci。F2、C12F25);CVd2-環(huán)烷基以及它們被芳基-、雜芳基-、環(huán)烷基-、鹵素-、羥基-、氨基-、羧基-、甲?；?、-O-、-CO-、或-CO-O-取代的衍生基團(tuán)，例如環(huán)戊基、2-甲基4—環(huán)戊基、3-甲基-l-環(huán)戊基、環(huán)己基、2-甲基-l-環(huán)己基、3-甲基-1-環(huán)己基、4-甲基-l-環(huán)己基或CqF2(q-糾-b)H2a-b,其中q《30，0《a《q并且b^0或l;C2-C,烯基以及它們被芳基-、雜芳基-、環(huán)烷基-、鹵素-、羥基-、氨基-、羧基-、甲?；?、-O-、-CO-、或-CO-O-取代的衍生基團(tuán)，例如2-丙烯基、3-丁烯基、順-2-丁烯基、反-2-丁烯基或CqF2—H,-b、H2a.b，其中q《30，0《a《q并且b二0或1;C3-C『環(huán)烯基以及它們被芳基-、雜芳基-、環(huán)烷基-、鹵素-、羥基-、氨基-、羧基-、甲酰基-、-O-、-CO-、或-CO-O-取代的衍生基團(tuán)，例如3-環(huán)戊烯基、2-環(huán)己烯基、3-環(huán)己烯基、2，5-環(huán)已二烯基或CqF期,d匈H2a.3b，其中q《30，0《a《q并且b^0或1;具有2至30個(gè)碳原子的芳基或雜芳基以及它們被烷基-、芳基-、雜芳基-、環(huán)烷基-、卣素-、羥基-、氨基-、羧基-、甲?；?、-O-、-CO-或-CO-O-取代的衍生基團(tuán)，例如苯基、2-甲基苯基(2-甲苯基)、3-甲基苯基(3-甲苯基)、4-甲基苯基、2-乙基苯基、3-乙基苯基、4-乙基苯基、2,3-二甲基苯基、2，4-二乙基苯基、2,5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,5-二甲基苯基、4-苯基苯基、l-萘基、2-萘基、l-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基或C6F(5.a)Ha，其中0《a《5;或者兩個(gè)基團(tuán)是不飽和的、飽和的或芳族的環(huán)，該環(huán)任選被官能團(tuán)、芳基、烷基、芳氧基、垸氧基、卣素、雜原子和/或雜環(huán)取代并且任選被一個(gè)或更多個(gè)氧原子和/或硫原子和/或一個(gè)或更多個(gè)取代或未取代的亞氨基間斷。非常特別優(yōu)選的陰離子有，例如，氯離子；溴離子；碘離子；硫氰酸根；六氟磷酸根；三氟甲磺酸根；甲磺酸根；甲酸根；乙酸根；羥乙酸根;乳酸根；扁桃酸根；硝酸根；亞硝酸根；三氟乙酸根；硫酸根；硫酸氫根;甲基硫酸根；乙基硫酸根；l-丙基硫酸根；l-丁基硫酸根；l-己基硫酸根；l-辛基硫酸根；磷酸根；磷酸二氫根；磷酸一氫根；C,-C4-二烷基磷酸根；丙酸根；四氯鋁酸根；A12C1/;氯鋅酸根，.氯高鐵酸根；雙(三氣甲磺酰)亞胺；雙(五氟乙磺酰)酰亞胺；雙(甲磺酰)酰亞胺；雙(對(duì)甲苯磺酰)酰亞胺；三(三氟甲磺酰)甲基化物；雙(五氟乙磺酰)甲基化物；對(duì)甲苯磺酸根；四羰基鈷酸根；二亞甲基乙二醇單甲基醚硫酸根；油酸根；硬脂酸根；丙烯酸根；甲基丙烯酸根；馬來酸根；氫檸檬酸根；乙烯基膦酸根；雙(五氟乙基)亞膦酸根；硼酸根，例如雙[水楊酸合(2-)]硼酸根、雙(乙二酸合(2))硼酸根、雙[l，2-benzoldiolato(2-)-0,0']硼酸根、四氰基硼酸根、四氟硼酸根；二氰胺；三(七氟乙基)三氟磷酸根；三(五氟丙基)三氟磷酸根；例如焦兒茶酚磷酸酯(C6H402)P(0)CT的環(huán)狀磷酸芳基酯以及氯鈷酸根。并非窮舉，優(yōu)選的陰離子選自鹵素離子，雙(全氟垸基磺?；?酰胺或-酰亞胺，例如雙(三氟甲磺酰)酰亞胺，烷基-和芳基甲苯磺酸根，全氟烷基甲苯磺酸根，硝酸根，硫酸根，硫酸氫根，烷基-和芳基硫酸根，聚酯硫酸根和-磺酸根，全氟烷基硫酸根，磺酸根，垸基-和芳基-磺酸根，全氟烷基-和芳基磺酸根，烷基-和芳基羧酸根，全氟烷基羧酸根，高氯酸根，四氯鋁酸根，糖精酸根(saccharinate)。此外，二氰胺、硫氰酸根、異硫氰酸根、四苯基硼酸根、四(五氟苯基)硼酸根、四氟硼酸根、六氟磷酸根、聚醚-磷酸根以及磷酸根也是優(yōu)選的陰離子。非常特別優(yōu)選的陰離子有硫酸氫根、四氯鋁酸根、硫氰酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲磺酸根、甲酸根、乙酸根、羥乙酸根、乳酸根、二甲基磷酸根、二乙基磷酸根、對(duì)甲苯磺酸根、四氟硼酸根以及六氟磷酸根、以及氯離子、溴離子?？梢酝ㄟ^在已知的離子交換器/離子交換樹脂上通過離子交換來引入所需的陰離子。根據(jù)本發(fā)明，在另一個(gè)優(yōu)選的具體實(shí)施方案中，使用含有雙(三氟甲磺酰)酰亞胺、全氟垸基甲苯磺酸根、烷基硫酸根和-磺酸根、全氟垸基磺酸根和-硫酸根、全氟烷基羧酸根、高氯酸根、二氰胺、硫氰酸根、異硫氰酸根、四苯基硼酸根、四(五氟苯基)硼酸根、四氟硼酸根、六氟-磷酸根的咪唑啉鐵鹽或其混合物。根據(jù)本發(fā)明，在另一個(gè)優(yōu)選的具體實(shí)施方案中，使用沒有鹵離子的咪唑啉鎗鹽或其混合物。本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種用于制備本發(fā)明產(chǎn)品的方法。該方法的特征在于，使羧酸或羧酸衍生物例如羧酸酯與氨基乙基乙醇胺(aminoethylethanolamine)發(fā)生脫水反應(yīng)，形成相應(yīng)的酰胺胺類，然后在相對(duì)于第一步驟更高的溫度下環(huán)化從而形成咪唑啉衍生物。然后，在進(jìn)行或不進(jìn)行進(jìn)一步后處理的情況下，通過垸基化作用將該咪唑啉衍生物轉(zhuǎn)化為本發(fā)明的咪唑啉鎰鹽。對(duì)于該烷基化作用，可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何垸基化劑，尤其是鹵代烷、二垸基硫酸酯、垸基磺酸酯以及二垸基碳酸酯。通過與環(huán)氧乙烷/布朗斯臺(tái)德酸反應(yīng)使本發(fā)明式n的物質(zhì)季銨化?？梢允褂秒x子交換(例如在離子交換樹脂上)獲得任何所需的陰離子作為抗衡離子。在烷基化之前，咪唑啉衍生物的游離羥基上可被官能化。原則上可以使用任何不妨礙隨后烷基化步驟的化學(xué)轉(zhuǎn)化?？蓛?yōu)選將羥基烷氧化、酯化或者酰胺化。至少一種咪唑啉鑰鹽提供了一種新型潤滑劑的本發(fā)明的用途，其特征在于具有突出的性能狀況，更具體地說，其具有非常低的摩擦系數(shù)。同時(shí)，相對(duì)于粘度、密度、熱穩(wěn)定性、抗腐蝕性、氧化穩(wěn)定性、材料相容性、磨擦保護(hù)性、低溫適用性、VT特性(粘度-溫度特性)、可混合性、水解穩(wěn)定性、毒性以及生態(tài)毒性而言，這些物質(zhì)的性質(zhì)狀況是可調(diào)整的。基于此，為了任何用途，可以提供在上述性能方面完全滿足需要的定制的潤滑劑。因而，用咪唑啉鐵鹽或咪唑啉鐵鹽的混合物作為潤滑劑可以實(shí)現(xiàn)高能量效率("燃料效率")。此外，有可能使用在精細(xì)過濾步驟中，甚至在低溫下都不會(huì)變?yōu)閹ъo電的潤滑劑，從而確保了安全作業(yè)。由于某些咪唑啉鎿鹽不可燃(由于它們的性質(zhì)狀況，可被選擇為使其抗高溫)并且抑制腐蝕，并且，在粘度、密度、氧化穩(wěn)定性、材料相容性、磨擦保護(hù)性、低溫適用性、V-T特性、可混合性以及水解穩(wěn)定性方面可被精確地調(diào)節(jié)到特定的規(guī)格，所以可以有利地使用這些咪唑啉鐵鹽作為潤滑劑。此外，咪唑啉鑰鹽不顯示任何低于它們分解溫度的蒸氣壓并且具有內(nèi)在的導(dǎo)電性。此外，特別優(yōu)選選擇生物可降解的且同時(shí)無毒的咪唑啉錄鹽。除了上述優(yōu)點(diǎn)以外，對(duì)工業(yè)部門中的系列運(yùn)用而言，這兩個(gè)特定的額外性能是選擇潤滑劑的重要標(biāo)準(zhǔn)。這些新化合物的示例性代表是用于實(shí)施例中的咪唑啉錄鹽(1)至(5):咪唑啉鐵鹽(l):l-羥乙基-2,3-二甲基咪唑啉鐡甲基硫酸鹽，熔點(diǎn)<25°〇，分解溫度》0(TC咪唑啉鐡鹽(2):l-羥乙基-2，3-二乙基咪唑啉鎰乙基硫酸鹽，熔點(diǎn)<25°(:，分解溫度>200°C咪唑啉鎗鹽(3):l-羥乙基-2-辛基-3-甲基咪唑啉鐵甲磺酸鹽，熔點(diǎn)<25。C，分解溫度〉250°C咪唑啉鐵鹽(4):l-羥乙基-2,3-二甲基咪唑啉鐺二氰胺鹽，熔點(diǎn)〈25。C，分解溫度>250°C咪唑啉鎰鹽(5):1，3-二羥乙基-2-甲基咪唑啉鑰乙酸鹽，熔點(diǎn)<25°(:，分解溫度〉250°C與現(xiàn)有的潤滑劑相比，咪唑啉錄鹽在很寬的溫度范圍內(nèi)具有非常低的摩擦系數(shù)，這導(dǎo)致在組分的潤滑中具有高能量效率。此外，用作潤滑劑的咪唑啉鐵鹽可以在沒有靜態(tài)充電的情況下被精細(xì)地過濾，因而可以避免放電以及相關(guān)的不可控的風(fēng)險(xiǎn)。此外，咪唑啉鎿鹽的粘度也可以被調(diào)節(jié)到所要求的狀況。進(jìn)一步地，咪唑啉鐵鹽或咪唑啉鐵鹽的混合物具有明顯改進(jìn)的可加入性，尤其是可加入極壓添加劑，以進(jìn)一步最佳化特定的減少摩擦和減少磨損性能。根據(jù)所選摩擦用途的需求狀況來選擇咪唑啉鐵鹽或咪唑啉鑰鹽混合在本發(fā)明的優(yōu)選具體實(shí)施方案中，被潤滑的部件是內(nèi)燃機(jī)。在該過程中，具體地說，具有如上所指出性質(zhì)狀況的咪唑啉鑰鹽或咪唑啉鐺鹽混合物可以實(shí)現(xiàn)很大的改進(jìn)和簡化。為了建立特定的性質(zhì)狀況，咪唑啉鎿鹽或咪唑啉鐺鹽混合物可與另外的物質(zhì)，尤其是與其它鹽混合。優(yōu)選的鹽是有機(jī)鹽；特別優(yōu)選銨鹽和咪唑鐺鹽。為了建立特定的性質(zhì)狀況，咪唑啉鐺鹽或咪唑啉錄鹽混合物可與另外的物質(zhì)，尤其是與其它潤滑劑混合。優(yōu)選的潤滑劑是礦物油、聚-a-烯烴、酯油以及天然油。為了建立特定的性質(zhì)狀況，可以向咪唑啉鐵鹽或咪唑啉鐵鹽混合物或者咪唑啉錄鹽和其它(潤滑劑)物質(zhì)的混合物中添加另外的物質(zhì)。優(yōu)選的添加劑是防腐劑、EP(極壓)添加劑、粘度指數(shù)改進(jìn)劑、抗氧劑以及清潔劑。此外，可以通過將咪唑啉鐺鹽或咪唑啉鐺鹽混合物加入到潤滑劑中來建立特定的性質(zhì)狀況。在于水性介質(zhì)中運(yùn)用的情形中，可以通過加入緩沖劑來穩(wěn)定咪唑啉鏠鹽或咪唑啉鐘鹽混合物或咪唑啉鐺鹽與另外(潤滑劑)物質(zhì)的混合物。在本發(fā)明的進(jìn)一步配置中，咪唑啉錄鹽或咪唑啉鑰鹽混合物或咪唑啉鑰鹽與另外(潤滑劑)物質(zhì)的混合物具有低于IO(TC、優(yōu)選低于5(TC并且更優(yōu)選低于25"C的熔點(diǎn)。本發(fā)明咪唑啉鐵鹽本身已具有低于150°C，優(yōu)選低于IO(TC并且更優(yōu)選低于25"C的熔點(diǎn)。更優(yōu)選地，咪唑啉鑰鹽或咪唑啉鐺鹽混合物或咪唑啉鐵鹽與另外(潤滑劑)物質(zhì)的混合物在-85。C至400°C，優(yōu)選-7(TC至30(TC并且更優(yōu)選-6(TC至20(TC的范圍內(nèi)具有流動(dòng)性。本發(fā)明一個(gè)進(jìn)一步的優(yōu)選具體實(shí)施方案設(shè)想使用傾點(diǎn)最高為-65。C的咪唑啉鑰鹽或咪唑啉鏺鹽混合物或咪唑啉鐺鹽和另外(潤滑劑)物質(zhì)的混合物。咪唑啉鐵鹽或咪唑啉錄鹽混合物或咪唑啉鐡鹽與另外(潤滑劑)物質(zhì)的混合物用于混合物中，在這些混合物中，所述鹽咪唑啉鐵或其混合物占全部混合物的0.1至99.98重量％，優(yōu)選75至99.95重量％，更優(yōu)選85至99.9重量％。因此，總而言之，建議使用至少一種咪唑啉鎵鹽或咪唑啉鐺鹽混合物或咪唑啉鐵鹽與作為潤滑組分的另外(潤滑劑)物質(zhì)的混合物，因?yàn)檫@樣可以獲得處理方面相當(dāng)大的簡化和優(yōu)點(diǎn)。例如，可以用水以簡單的方式將漏在織物上或漏在弓I擎空隙中的潤滑劑沖出且洗掉。鑒于由于式(I)、(n)或(m)的咪唑啉鐵鹽具有可調(diào)整的性質(zhì)狀況以及可混合性，因而它們耐高溫、不可燃、抑制腐蝕、氧化穩(wěn)定、抑制磨損、剪切穩(wěn)定和可加入性(additizable)的事實(shí)，可將它們有利地用作潤滑劑，特別是在內(nèi)燃機(jī)中。此外，這些咪唑啉鏺鹽不表現(xiàn)出任何低于分解溫度的蒸氣壓，可生物降解且無毒。與式(I)、(n)或(m)的咪唑啉鎿鹽相比，普通現(xiàn)有技術(shù)的潤滑劑，例如聚-a-烯烴(PAO)或礦物油(例如Castrol,CastrolLtd.的商標(biāo))顯示出更高的摩擦系數(shù)，更低的分解溫度、高易燃性和高可燃性，以及低劣的環(huán)境適應(yīng)性。由于它們的性質(zhì)狀況，經(jīng)選擇的咪唑啉鎰鹽適合用于其中物質(zhì)短時(shí)間或長時(shí)間位于高熱應(yīng)力之下的用途。優(yōu)選的咪唑啉鎗鹽或咪唑啉鐵鹽混合物具有顯著的〈20(TC的熱穩(wěn)定性。該熱穩(wěn)定性可由本身已知的方式來確定。然而，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，熱重量分析法是特別有用的，該方法中，使用ShimadzuTG-50并且在氮?dú)夥障?氮流速23ml/min)以lCTC/min的加熱速率來實(shí)現(xiàn)在這些條件下，基于所有情形中的初始重量，200。C下熱穩(wěn)定的咪唑啉鐺鹽優(yōu)選顯示出>50%，更優(yōu)選>30%，適當(dāng)?shù)?gt;20%，甚至更優(yōu)選>10%，并且尤其是>5%的重量下降。以下，通過實(shí)施例描述了本發(fā)明咪唑啉鑰鹽及其用途，但本發(fā)明并不僅限于這些示例性的具體實(shí)施方案。下文中確定的范圍、通式或化合物種類，這些都應(yīng)當(dāng)不僅包括明確提到的適當(dāng)范圍或化合物組，而且還包括可以通過選擇單個(gè)值(范圍)或化合物而獲得的全部子范圍和化合物子組。當(dāng)本說明書上下文中引用文獻(xiàn)時(shí)，這些文獻(xiàn)的內(nèi)容都應(yīng)當(dāng)被全文引入本發(fā)明的公開內(nèi)容之中。具體實(shí)施例方式實(shí)施例在以下舉出的實(shí)施例中，通過舉例的方式描述了本發(fā)明，而本發(fā)明并不僅限于實(shí)施例中所具體說明的實(shí)施方案，其適用范圍由說明書和權(quán)利要求確疋。除非另有說明，否則所有的百分比都基于重量。在不分離中間體情況下咪唑啉鎗鹽的一般制備方法(式I)起初，在N2下，向四頸玻璃燒瓶中裝入1.75mol氨基乙基乙醇胺(AEEA)和0.01mol30%甲醇鈉。7(TC下，在1.5h內(nèi)加入1mol特定的羧酸酯，該過程伴中伴隨有輕微放熱，溫度應(yīng)當(dāng)不超過90。C。在6至10h之內(nèi)進(jìn)行酰胺化。為了進(jìn)行監(jiān)測，在1740nm下記錄紅外光譜。必須確保足夠的堿度(>2mgK0H/g)。在酰胺化完成時(shí)，用85%磷酸中和該堿度，然后通過用甲醇/乙醇蒸餾(柱)加熱到175。C來進(jìn)行環(huán)化。施加真空并且在3h之內(nèi)調(diào)節(jié)到60mbar，在該過程中蒸餾出反應(yīng)的水。通過1600nm和1650nm下的紅外光譜進(jìn)行監(jiān)測。在環(huán)化完成時(shí)，在<20mbar的減壓以及175。C下蒸餾出過量的AEEA。由OAN(總胺值)禾卩TAN(叔胺值)來進(jìn)行分析監(jiān)測。隨后，將混合物冷卻到5(TC并且緩慢滴加0.99mol垸基化劑。由胺值監(jiān)測反應(yīng)的進(jìn)程。在l至24h后，反應(yīng)完全。根據(jù)使用領(lǐng)域，剩余殘余物可依照本發(fā)明直接使用，而不需要用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法進(jìn)一步后處理或純化。在不分離中間體情況下咪唑啉鑰鹽的一般制備方法(式II)起初，在N2下，向四頸玻璃燒瓶中裝入1.75mol氨基乙基乙醇胺(AEEA)和0.01mol30%甲醇鈉。70。C下，在1.5h內(nèi)加入1mol特定的羧酸酯，該過程中伴隨有輕微放熱，溫度應(yīng)當(dāng)不超過9(TC。在6至10h之內(nèi)進(jìn)行酰胺化。為了進(jìn)行監(jiān)測，在1740nm下記錄紅外光譜。必須確保足夠的堿度(>2mgKOH/g)。在酰胺化完成時(shí)，用85%磷酸中和該堿度，然后通過用甲醇/乙醇蒸餾(柱)加熱到175。C來進(jìn)行環(huán)化。施加真空并且在3h之內(nèi)調(diào)節(jié)到60mbar，在該過程中蒸餾出反應(yīng)的水。通過1600nm和1650nm下的紅外光譜進(jìn)行監(jiān)測。在環(huán)化完成時(shí)，在<20mbar的減壓以及175。C下蒸餾出過量的AEEA。通過OAN和TAN進(jìn)行分析監(jiān)測。隨后，伴隨著劇烈的冷卻，充分慢慢地加入lmol布朗斯臺(tái)德酸，該過程中溫度不超過5(TC。根據(jù)胺值來確定反應(yīng)的終點(diǎn)。隨后，抽空反應(yīng)釜并且用氮?dú)獬錆M，從而建立0.5bar的壓力。在于4小時(shí)之內(nèi)計(jì)量加入1mol環(huán)氧乙垸之后，該反應(yīng)在65。C下繼續(xù)進(jìn)行2小時(shí)，然后減壓餾出揮發(fā)性副產(chǎn)物。根據(jù)使用領(lǐng)域，剩余殘余物可依照本發(fā)明直接使用，而不需要用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法進(jìn)一步后處理或純化。在不分離中間體情況下咪唑啉鑰鹽的一般制備方法(式III)起初，在N2下，向四頸玻璃燒瓶中裝入1.75mol氨基乙基乙醇胺(AEEA)和0.01mol30%甲醇鈉。7(TC下，在1.5h內(nèi)加入1mol特定的羧酸酯，該過程中伴隨有輕微放熱，溫度應(yīng)當(dāng)不超過90。C。在6至10h之內(nèi)進(jìn)行酰胺化。為了進(jìn)行監(jiān)測，在1740nm下記錄紅外光譜。必須確保足夠的堿度(〉2mgKOH/g)。在酰胺化完成時(shí)，用85%磷酸中和該堿度，然后通過用甲醇/乙醇蒸餾(柱)加熱到175。C來進(jìn)行環(huán)化。施加真空并且在3h之內(nèi)調(diào)節(jié)到60mbar，在該過程中蒸餾出反應(yīng)的水。通過1600nm和1650nm下的紅外光譜進(jìn)行監(jiān)測。在環(huán)化完成時(shí)，在<20mbar的減壓以及175。C下餾出過量的AEEA。通過OAN和TAN進(jìn)行分析監(jiān)測。隨后，將混合物冷卻到5(TC并且緩慢滴加0.495mol雙官能烷基化劑。由胺值監(jiān)測反應(yīng)的進(jìn)程。在1至24h后，反應(yīng)完全。根據(jù)使用領(lǐng)域，剩余殘余物可依照本發(fā)明直接使用，而不需要用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法進(jìn)一步后處理或純化。使用實(shí)施例用可從PCSInstrumentsLtd.(London)獲得的迷你牽引機(jī)(MTM2)進(jìn)行性能測試。該測試用于確定在不同溫度、壓力和轉(zhuǎn)速下的摩擦系數(shù)，并且將這些產(chǎn)物與通常出售的產(chǎn)品(礦物油、聚-(x-烯烴)相比較。觀憤根據(jù)以上合成法合成的咪唑啉鏺鹽(1)至(5)它們作為潤滑劑的適用性。以下化合物作為咪唑啉鎗鹽(1)至(5)接受了測試咪唑啉鐵鹽(l):l-羥乙基-2,3-二甲基咪唑啉鐵甲基硫酸鹽，熔點(diǎn)<25°〇，分解溫度>200°C咪唑啉鐡鹽(2):l-羥乙基-2,3-二乙基咪唑啉鐺乙基硫酸鹽，熔點(diǎn)〈5。C，分解溫度>200°C咪唑啉鐵鹽(3):l-羥乙基-2-辛基-3-甲基咪唑啉鎗甲磺酸鹽，熔點(diǎn)<25°C，分解溫度>250°C咪唑啉鐵鹽(4):l-羥乙基-2，3-二甲基咪唑啉鐺二氰胺鹽，熔點(diǎn)<25°C，分解溫度>250°C咪唑啉鎗鹽(5):1，3-二羥基乙基-2-甲基咪唑啉鎿乙酸鹽，烙點(diǎn)<25°C，分解溫度>250°C表1:力75N，速度1000mm/s摩擦系數(shù)40°C80°Cll(TC咪唑啉鐵鹽(1)很低低低咪唑啉錄鹽(2)很低很低低咪唑啉鏺鹽(3)很低低低咪唑啉鐵鹽(4)很低低低咪唑啉鑰鹽(5)低低低咪唑啉鑰鹽(1)和(3)的1:1混合物很低低低咪唑啉鑰鹽(l)禾口l-乙基-3-甲基-咪唑錄乙基硫酸鹽的1:1混合物很低很低很低CASTROL礦物油咼咼咼聚-a-烯烴PAO8中中中表2:力75N，速度100mm/s摩擦系數(shù)40°C80°Cll(TC咪唑啉鐵鹽(1)低低低咪唑啉錄鹽(2)很低很低低咪唑啉鐵鹽(3)低低低咪唑啉鑰鹽(4)很低低低咪唑啉鐵鹽(5)低低低咪唑啉鑰鹽(1)和(3)的1:1混合物低低低咪唑啉鑰鹽(l)和1—乙基-3-甲基-咪唑鐵乙基硫酸鹽的1:1混合物很低很低很低CASTROL礦物油很咼很咼很高聚-a-烯烴PAO8咼咼咼22<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>表5:<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>表6:<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>結(jié)果表明，在與現(xiàn)有技術(shù)的潤滑劑相同的測試條件下，本發(fā)明的咪唑啉鑰鹽具有明顯更低的摩擦系數(shù)。這使得摩擦損失降低并且能量平衡("燃料效率")得到改善。權(quán)利要求1、通式(I)、(II)或(III)的咪唑啉鎓鹽，其中式(I)對(duì)應(yīng)于1-羥烷基咪唑啉鎓鹽以及1-烷氧基烷基咪唑啉鎓鹽其中R1是氫或任選支鏈化的、任選不飽和的烷基，該烷基任選含有氧原子或氮原子并且具有1至20個(gè)碳原子，R2是氫或任選支鏈化的、任選不飽和的烷基，該烷基任選含有氧原子或氮原子并且具有1至20個(gè)碳原子，R3是任選支鏈化的、任選不飽和的烷基，該烷基任選地被氧原子間斷并且具有1至20個(gè)碳原子，R4各自獨(dú)立地為氫或烷基，優(yōu)選為丁基、丙基、乙基、甲基或氫，R5是二價(jià)飽和或不飽和的、直鏈、支鏈化的或環(huán)狀的烴基，該烴基任選被氧原子或氮原子或者羧基間斷并且任選被取代，優(yōu)選為亞乙基，并且A是季氮基團(tuán)上正電荷的抗衡離子，并且1，3-二羥基烷基咪唑啉鎓和1-烷氧基烷基-3-羥基咪唑啉鎓鹽對(duì)應(yīng)于通式(II)和通式(III)其中R1、R3、R4和R5各自的定義與式(I)中相同，并且R6是二價(jià)飽和或不飽和的、直鏈、支鏈化的或環(huán)狀的烴基，該烴基任選被氧原子或氮原子或者羧基間斷并且任選被取代，優(yōu)選為亞乙基，并且A是季氮基團(tuán)上正電荷的抗衡離子，其中R1、R3、R4和R5各自的定義與式(I)中相同，并且R7是二價(jià)飽和或不飽和的、直鏈、支鏈化的或環(huán)狀的烴基，該烴基任選被氧原子或氮原子或者羧基間斷并且任選被取代，優(yōu)選為亞丁基，亞丙基、亞乙基、亞甲基，更優(yōu)選為亞丁基和亞乙基，A是季氮基團(tuán)上正電荷的抗衡離子，并且m和n的乘積對(duì)應(yīng)于咪唑啉鎓陽離子的電荷。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的咪唑啉鐺鹽，其特征在于R3是具有1至20個(gè)碳原子的任選支鏈化的垸基，R,是氫，R4是氫，并且R2是具有1至20個(gè)碳原子的任選支鏈化的烷基。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的咪唑啉鐺鹽，其特征在于R3是具有1至12個(gè)碳原子的任選支鏈化的烷基，Ri是氫，R4是氫，并且R2是具有1至12個(gè)碳原子的烷基。4、根據(jù)權(quán)利要求1至3所述的咪唑啉鐺鹽，其特征在于所述抗衡離子[A;r不是鹵離子。5、根據(jù)權(quán)利要求1至4所述的咪唑啉鐵鹽，其特征在于熔點(diǎn)低于15CTC。6、根據(jù)權(quán)利要求1至5中任意一項(xiàng)所述的咪唑啉鑰鹽的制備方法，其特征在于，使羧酸或羧酸衍生物與氨基乙基乙醇胺反應(yīng)脫水，從而產(chǎn)生相應(yīng)的酰胺胺類，然后在相對(duì)于第一過程步驟升高的溫度下環(huán)化，從而產(chǎn)生咪唑啉衍生物，然后通過烷基化轉(zhuǎn)化為本發(fā)明的咪唑啉鑰鹽。7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的咪唑啉鐵鹽的制備方法，其特征在于不分離中間體。8、根據(jù)權(quán)利要求6所述的咪唑啉鑰鹽的制備方法，其特征在于在進(jìn)行所述烷基化之前將所述咪唑啉衍生物的游離羥基進(jìn)行化學(xué)官能化。9、根據(jù)權(quán)利要求8所述的咪唑啉鑰鹽的制備方法，其特征在于所述化學(xué)官能化是烷氧基化或酯化或酰胺化。10、根據(jù)權(quán)利要求8所述的咪唑啉鑰鹽的制備方法，其特征在于，對(duì)于所述烷基化，使用烷基化劑，尤其是鹵代烷、二烷基硫酸酯、烷基磺酸酯以及二烷基碳酸酯。11、根據(jù)權(quán)利要求8所述的咪唑啉鐺鹽的制備方法，其特征在于通過與環(huán)氧乙烷/布朗斯臺(tái)德酸反應(yīng)來使本發(fā)明的物質(zhì)季胺化。12、根據(jù)權(quán)利要求8所述的咪唑啉鑰鹽的制備方法，其特征在于通過離子交換來獲得陰離子[A]11—。13、根據(jù)權(quán)利要求1至6中任意一項(xiàng)的至少一種咪唑啉鐵鹽或者咪唑啉鐵鹽混合物或咪唑啉鎿鹽與另外(潤滑)物質(zhì)的混合物的用途，其用作潤滑劑。14、根據(jù)權(quán)利要求13所述的根據(jù)權(quán)利要求1至6中任意一項(xiàng)的至少一種咪唑啉鐵鹽或者咪唑啉鐺鹽混合物或咪唑啉鐺鹽與另外(潤滑)物質(zhì)的混合物作為潤滑劑的用途，其特征在于該潤滑劑用于內(nèi)燃機(jī)中。15、根據(jù)權(quán)利要求13所述的根據(jù)權(quán)利要求1至6中任意一項(xiàng)的至少一種咪唑啉鐵鹽或者咪唑啉鎗鹽混合物或咪唑啉総鹽與另外(潤滑)物質(zhì)的混合物作為潤滑劑的用途，其特征在于該潤滑劑用于傳動(dòng)裝置中。16、根據(jù)權(quán)利要求13所述的根據(jù)權(quán)利要求1至6中任意一項(xiàng)的至少一種咪唑啉鐵鹽或者咪唑啉鐵鹽混合物或咪唑啉鎿鹽與另外(潤滑)物質(zhì)的混合物作為潤滑劑的用途，其特征在于該潤滑劑用作液壓油。17、根據(jù)權(quán)利要求14至16中任意一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述咪唑啉鐺鹽或所述咪唑啉鎰鹽混合物或咪唑啉鑰鹽與另外(潤滑)物質(zhì)的混合物包含極壓添加劑以最優(yōu)化減少摩擦和減少磨損性能。18、根據(jù)權(quán)利要求14至16中任意一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述咪唑啉鐺鹽或所述咪唑啉鑰鹽混合物或所述咪唑啉鑰鹽與另外(潤滑)物質(zhì)的混合物包含防腐劑、抗氧劑、粘度指數(shù)改進(jìn)劑、清潔劑、其它潤滑劑、其它鹽，優(yōu)選有機(jī)鹽，更優(yōu)選銨鹽或咪唑鐺鹽。19、根據(jù)權(quán)利要求14至18中任意一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述咪唑啉鑰鹽或所述咪唑啉鐵鹽混合物或所述咪唑啉鐵鹽與其它添加劑的混合物用于水性介質(zhì)中，并且由緩沖劑來穩(wěn)定。20、根據(jù)權(quán)利要求14至18中任意一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述咪唑啉鐵鹽或所述咪唑啉鎰鹽混合物或所述咪唑啉鐺鹽與另外(潤滑)物質(zhì)的混合物占總混合物的0.1至99.98重量％。21、根據(jù)權(quán)利要求14至18中任意一項(xiàng)所述的用途，其特征在于所述咪唑啉鐺鹽或所述咪唑啉鐵鹽混合物或所述咪唑啉鑰鹽與另外(潤滑)物質(zhì)的混合物在-85°C至400°C的范圍內(nèi)具有流動(dòng)性。全文摘要本發(fā)明涉及新型咪唑啉鎓鹽，其制備方法，以及該咪唑啉鎓鹽或該咪唑啉鎓鹽與另外(潤滑)物質(zhì)的混合物作為潤滑劑的用途。文檔編號(hào)C07D233/20GK101468968SQ200810184729公開日2009年7月1日申請(qǐng)日期2008年12月29日優(yōu)先權(quán)日2007年12月29日發(fā)明者H-J·克勒,K·黑爾,P·施瓦布,T·薩洛蒙申請(qǐng)人:贏創(chuàng)戈?duì)柕率┟滋赜邢薰?