專利名稱：：新型有機電致發(fā)光化合物及使用其的有機電致發(fā)光器件的制作方法新型有機電致發(fā)光化合物及使用其的有機電致發(fā)光器件發(fā)明領域本發(fā)明涉及顯示出高發(fā)光效率的新型有U1電致發(fā)光化合物，以及使用其的有機電致發(fā)光器件。
背景技術：
：在OLED(有機發(fā)光二極管)中，決定發(fā)光效率的最重要因素是電致發(fā)光材料的類型。盡管至今熒光材料已被廣泛地用作電致發(fā)光材料，但考慮到電致發(fā)光機理，磷光材料的研發(fā)是將發(fā)光效率理論上提高到4倍之多的最佳方法之迄今為止，銥(ffl)酉己合物是普遍公知的磷光材料，其包括(acac)Ir(btp)2、Ir(ppy)2和Fiipic，分別作為紅色、綠色和藍色磷光材料。尤其，最近在日本、歐洲和美國，已經(jīng)研究出大量的磷光材料。在傳統(tǒng)的紅色磷光材料中，已經(jīng)有幾種材料被報道具有良好的EL(電致發(fā)光)性能。盡管如此，它們中的僅極少數(shù)材料達到商業(yè)化的水平。作為最為優(yōu)選的材料，1-苯基異喹啉的銥配合物可以被提及，己知其具有優(yōu)異的EL性能并顯示出具有高發(fā)光效率的暗紅色的顏色純度。[參見A.Tsuboyamaetal.,J.Am.1r12Chem.So"2003,125(42)，12971-12979.]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>1-苯基異喹啉此外，，如果具有良好的顏色純度或發(fā)光效率，這種沒有顯著壽命問題的紅色發(fā)光材料容易傾向于商業(yè)化。因此，由于其出色的顏色純度和發(fā)光效率，上述銥配合物是一種具有顯著的商業(yè)可應用性的材料。盡管如此，這種銥配合物仍然被看作是一種僅僅適用于小型顯示器的材料，而對于中到大型尺寸的OLED面板，實際上需要比那些已知材料具有更高的EL性能水平。
發(fā)明內容通過不懈的努力來克服上述傳統(tǒng)技術中存在的問題，本發(fā)明人研究開發(fā)了新型有機電致發(fā)光化合物，以實現(xiàn)一種具有優(yōu)異發(fā)光效率和壽命達到驚人改善的有機EL器件。最后，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，當使用一種銥配合物作為電致發(fā)光器件的摻雜劑時，發(fā)光效率和壽命得到了改善，所述銥配合物是通過在由喹啉和苯衍生物組成的主配體化合物中喹啉的5位引入苯基衍生物而合成，并完成了本發(fā)明。因此，本發(fā)明的目的在于提供新型化合物，該化合物具有骨架以使其與傳統(tǒng)紅色磷光材料相比，具有更加優(yōu)異的性能。本發(fā)明的另一個目的在于提供適用于中到大型尺寸的OLED面板的新型有機電致發(fā)光化合物。本發(fā)明還有另外一個目的，在于提供包括上述新型有機電致發(fā)光化合物的有機電致發(fā)光器件和有機太陽能電池。因此，本發(fā)明涉及新型有機電致發(fā)光化合物和包括該化合物的有機電致發(fā)光器件。特別地，本發(fā)明的有機電致發(fā)光化合物特征在于，其由化學式(l)表示:化學式l其中，L是有機配體；R,至Rs各自^l^tM樣氫、(Cl-C60)烷基、(C1-C60)烷、(C3-C60)環(huán)烷基、卣素、三(C1-C60)烷基甲硅烷基或者三(C6-C60)芳基甲碌烷基；lU戈表氫、(Cl-C60)烷基、卣素或者(C6-C60)芳基；Ru至R,4各自^l^地代表氫、(Cl-C60)烷基、卣素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、(C1-C60)烷氧基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、二(C1-C60)烷基氨基、二(C6-C60)芳氨基、苯基、萘基、蒽基荷基、螺二苑基或者，或者Rn至RM中的每一個均可艦具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C12)亞烷基或(C3-C12)亞烯基i^接Ru至R14中的另一個相鄰基團從而形.棚旨環(huán)、或者,或多環(huán)芳環(huán)；Ru至R,4、以及通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C12)亞烷基爽C3-C12)亞烯基的連接而形成的脂環(huán)，或者單環(huán)或多環(huán)芳環(huán)中的烷基、苯基、萘基、蒽基、荷基可進一步被一個或多個取代基取代，所述取代基選自具有或者不具有卣代基的(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、卣素、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、二(C1-C60)烷基錢、二(C6-C60)芳氨基和(C6-C60)芳基中；并且14n是l-3的整數(shù)。圖l是OLED的截面圖。具體實施例方式現(xiàn)在參照附圖，附圖1顯示了OLED的橫截面視圖，其包括玻璃1，透明電極2，空穴注入層3，空穴透明層4，電致發(fā)光層5，電子傳輸層6，電子注入層7和A1陰極8。這里描述的術語"烷基"以及任何含有"烷基"部分的取代基既包括直鏈也包括支鏈形式。這里描述的術語"芳基"指的是衍生自芳香烴通過失去一個氫原子得到的有機基。敏環(huán)包括具有4至7個，■5至6個環(huán)原子的糾或稠合環(huán)體系。具體例子包括苯基、萘基、聯(lián)苯基、蒽基、四氫化萘基、茚基芴基菲基、三并苯基(triphenylenyl)、芘基、二萘嵌苯基(perylenyl)、屈基(chrysenyl)、四并苯基(naphthacenyl)和荷蒽基(fluoranthenyl)，但是并不局限于此。這里描述的術語"雜芳基'指的是含有1至4#自N、O和S的雜原子以及碳原子作為剩余芳香環(huán)骨架原子的芳基。雜芳基可以是五元或者六元的單環(huán)雜芳基或者是與一個或多個苯環(huán)稠和的多環(huán)雜芳基雜芳基也可以是部分飽和的。雜芳基團中的雜原子可以被氧化或者季銨化以形成二價的芳基基團，例如N-氧化物和^l安鹽。具體例子包括#^雜芳基團，如吻南基、噻吩基、吡縫、咪唑基、吡唑基、噻唑基、噻二唑基、異噻唑基、，唑基、噁唑基、噁二唑基、三嗪基、四嗪基、三唑基、四唑基，呋喃唑基(&razanyl)、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基；多環(huán)雜芳基如苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并異噻唑基、苯并異嚼唑基、苯并嚼唑基、異吲15口皿、吲哚基、吲唑基、苯并噻二唑基、BiRl木基、異喹啉基、肉桂啉基(cinnolinyl)、喹唑啉基、喹嚼啉基、咔唑基、菲啶基和苯并二,(benzodioxolyl);及其相應的N-氧化物(例如，吡啶基N-氧化物，喹啉基N-氧化物)和季銨鹽;但并不局限于此?；瘜W式(l)中的萘基可以是l-萘基或2-萘基；蒽基可以是l-蒽基、2-蒽基或9-蒽基；以及荷基可以是l-荷基、2-荷基、3-荷基、4-荷基或9-苑基。這里戶腿的包括'(C1-C60)烷基"部分的取代基可以含有1至60個碳原子、1到20個碳原子、或1至10個碳原子。包貪'(C6-C60)芳基"部分的取代基可以含有6至60個碳原子、6到20個碳原子、或6至12個碳原子。包貪'(C3-C60)雜芳基"部分的取代基可以含有3至60個碳原子、4到20個碳原子、或4至12個碳原子。包貪'(C3-C60)環(huán)烷基"部分的取代基可以含有3至60個碳原子、3至20個碳原子、或3至7個碳原子。包貪'(C2-C60)亞烷基或亞烯基"部分的取代基可以含有2至60個碳原子、2到20個碳原子、或2至10個碳原子。由化學式(l)中的Ru至R14中的兩相鄰基團通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C12)亞烷基或(C3-C12)亞烯基連接而形成的戶腿脂環(huán)、或者糾或多環(huán)的芳環(huán)是苯、萘、蒽、荷、茚或菲。方括號("[]")內的化合物作為銥的主配體，U乍為輔助配體。依據(jù)本發(fā)明的有機電致發(fā)光化合物也包括主配體輔助配體的比例=2:1(11=2)的配合物、主配體輔助配體的比例=1:2(11=1)的配合物、以及沒有輔助配^(L)的三^^配合物(n=3)。Ru至R,4各自a^地代表氫、甲基乙基正丙基異丙基正丁基異丁基叔丁基、正戊基、異戊基、正已基正庚基、正雜、2-乙基己基、正壬基、三氟甲基，氟，氰基，三甲基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三叔丁基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、甲氧基、乙氧基、丁氧基、甲基羰基、乙基羰基、叔丁基羰基、苯基羰基、二甲氨基、二乙氨基、二苯氨16基、苯基、萘基、蒽基、芴基或者，以及荷基可進一步被甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、正已基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、正壬基苯基、萘基、蒽基三甲基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三叔丁基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基或者三苯基甲硅烷基取代。依據(jù)本發(fā)明的有機電致發(fā)光化合物可通過化學式(2)到(6)之一表示的化合物舉例說明化學式2化學式4化學式6其中，L、R,、R2、R3、R4、R5、R6、Rii、Ri3、R4禾口n的定義如化學式(1)中臓。R"和R22各自^^地代表氫、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、或者R21和R22可通過具有或者不具有稠合環(huán)的(C3-C12)亞烷基或(C3-C12)亞烯基彼此連接從而形劍旨環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)。IU樣(Cl-C60)'縫、鹵素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、三(C6至C60)芳基甲硅烷基、(Cl-C60)烷竊、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、苯基、二(C1-C60)烷基氨基、二(C6-C60)芳氨基、萘基、9,9-二(Cl-C60)烷基芴18基或9,9-二(C6-C60)芳基芴基；以及m是l-5的整數(shù)?；瘜W式(l)中的R,至R5各自3te地代表氫、甲基、乙基正丙基異丙基、正丁基異丁基、叔丁基正戊基、異戊基、正己基正庚基、正辛基、乙基己基甲氧基、乙氧基、丁氧基、環(huán)丙基環(huán)己基環(huán)庚基、氟、三甲基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三叔丁基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、或三苯基甲硅烷基；并且R6代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、正己基、正庚基、正辛基、乙基己基、氟、苯基、萘基、蒽基、藥基或者螺二苑基。具體地，依據(jù)本發(fā)明的有機電致發(fā)光化合物可以fflil以下化合物舉例說明，但是并不局限于此19<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>An(1-Bu)m621其中L代表有機配體；R6代表氫、甲基乙基正丙基、異丙基正丁基異丁基、叔丁基正戊基異戊基、正已基、正庚基、正辛基、乙基戰(zhàn)、氟、苯基或萘基；1151至^各自3拉地代表甲基乙基正丙基異丙基、正丁基異丁基叔丁基正戊基異戊基、正已基正庚基、正辛基、乙基己基、苯基或難，或者1151和Rs2可M:具有或者不具有稠合環(huán)的(C3-C12)亞烷基或(C3-C12)亞烯基彼此連接從而形劍旨環(huán)、或者糾或多環(huán)的芳環(huán)。尺53代表氫、甲基乙基正丙基異丙基正丁基異丁基叔丁基、正戊基、異戊基、正已基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、三甲基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三叔丁基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、22苯基或萘基；m是l-3的整數(shù)；以及n是l-3的整數(shù)。依據(jù)本發(fā)明的有機電致發(fā)光化合物的輔助配俠L)包括以下結構:其中，R3,和R32各自獨ld:也f^氫、具有或者不具有鹵素取代基的(C1-C60)烷基、具有或者不具有(Cl-C60)烷gi又代基的苯基、或鹵素；R33至R38各自獨立地代表氫、(Cl-C60)烷基、具有或者不具有(C1-C60)烷基取代基的苯基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基或鹵素；R39至R42各自^^1地代表氫、(C1-C60)^S、具有或者不具有(C1-C60)烷基取代基的苯基；并且R43代表(C1-C60)烷基、具有或者不具有(Cl-C60)烷皿代基的苯基、或鹵素。依據(jù)本發(fā)明的有機電致發(fā)光化合物的輔助配恢L)可以通過以下結構舉例說23明，但是并不局限于此:本發(fā)明的有機電致發(fā)光化合物的制備過程是參照下面所示地反應式(1)《3)描述的反應式l反應式2其中，R,、R2、R3、&、R5、R6、Rn、R12、Rn、RM和L的定義如化學式(l)中臓。反應式(l)掛共了一種n=l的化學式(l)化合物，其中三氯化銥(IrCl3)和輔助配體化合物(L-H)以摩爾比為1:23的比例在、蹄l仲混合，并在分離雙銥二聚體步驟前將混合物在回流下加熱。在此反應階段，tt^的輸'」是醇或者醇/水混合溶劑，如—2-乙氧基乙醇，和2-乙氧基乙醇/水混合物。分離后的雙銥二聚體隨后在有機溶劑中與主配體化合物一起加熱，以提供一種具有主配體輔助配體的比例為l:2的有機磷光銥化合物作為最終產(chǎn)物。該反應是在AgCF3S03、NaC03或NaOH被MA如2-乙乙醇和2-甲氧基乙醚的有機溶劑的情況下進行的。反應式(2)掛共了一種n=2的化學式(l)化合物，其中三氯化銥(IiCl3)和主配體化合物以摩爾比為l:2~3的比例在、歸U中混合，并在分離雙銥二聚體步驟前將混合物在回流下加熱。在此反應階段，優(yōu)選的^u是醇或者醇/水的混合溶齊IJ，如2-乙氧基乙醇，和2-乙氧基乙醇冰混合物。分離后的雙銥二聚體隨后在25有機溶劑中與輔助配體化合物(L-H)—起加熱，以提供一種具有主配體輔助配體為2:1比例的有機磷光銥化合物作為最終產(chǎn)物。在最終產(chǎn)物中，主配體化合物與輔助配體(L)的摩爾比取決于反應物的適當?shù)哪柋龋@與組成決定。該反應可以在AgCF3S03、NaC03或NaOH被混入有機M收B2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醚和1，2-二氯乙垸的情況下進行。反應式(3)提供了一種n=3的化學式(l)化合物，其中銥配合物依照反應式(2)制備，并且主配體化合物以l:2~3的摩爾比混合在甘油中，并且將混合物在回流下加熱以得到具有三個主配體的有機磷光銥配合物。本發(fā)明中，用作主配體的化合物可以在傳統(tǒng)過程的基礎上，依據(jù)反應式(4)制備。反應式4其中，R,至R6以及Rn至R,4的定義如化學式(l)中戶腿。本發(fā)明還提^W機太陽能電池，其包括一種或多種由化學式(l)表示的有機電致發(fā)光化合物。本發(fā)明還提供有機電致發(fā)光器件，其包括第一電極；第二電極；和介于第一電極和第二電極之間的至少一個有機層；其中所述有機層包括一種或多種由化學式(l)代表的化合物。26本發(fā)明的有機電致發(fā)光器件特征在于有機層包括電致發(fā)光區(qū)域，該區(qū)域包括一種或多種由化學式(l)表示的有機電致發(fā)光化合物作為電致發(fā)光摻雜劑，其含量為0.01-10重量％，和一種或多種基質(host)。應用到本發(fā)明電致發(fā)光器件中的基質沒有特別地限制，但是可以列舉出1,3,5-三咔唑基苯、聚乙烯咔唑、m-二咔唑基苯基、4，4，,4"-三(N-咔唑基)三苯胺、1,3,5-三(2-咔唑基苯基)苯、1,3,5-三(2-咔唑基-5-甲氧基苯基)苯、二(4-咔唑基苯基)甲硅烷或者化學式(6)至(9)之一代表的化合物化學式6在化學式(6)中，至各自獨^i也代表氫、鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多鎮(zhèn)自N、O禾nS的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)'鵬、氰基、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(ar)(Cl-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、(Cl-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷縫羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基，硝基或羥基，或者Rw至R94的每一個可M:具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取f^而形劇旨環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)；至R94或其通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞'烷基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形成的脂環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)中的烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基雜芳基芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、或芳氨基可進一步被一個或多個取代基取代，所述取代基選自鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多個選自N、0和200810190980.0S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷教C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60妙據(jù)、氰基、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳對C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷氧基羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基，硝基和羥基?；瘜W式7化學式9L'LV(Q)y在化學式(9)中，酉己體L1和I各自獨立的選自以下結構:M1是二價或三價金屬；當M'為二價金屬時y是0，而當M'為三價金屬時y是l;Q代表(C6-C20)芳氧基或三(C6-C20房基甲硅烷基，并且Q的芳氧基和三芳基甲碌烷基可進一步被(C1-C60)烷基或(C6-C60)芳S又代；X代表O、S或Se;環(huán)A代表嚼唑、噻唑、咪唑、嚼二唑、噻二唑、苯，唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吡啶或者Pif林；環(huán)Bfi^吡啶或者Pifll木，且環(huán)B可進一步被(Cl-C60)烷基、或者具有或不具有(ci<:60)烷代基的苯基或^代；R101至R1M各自3fc^i也代表氫、鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基包含一個或多錯自N、O和S的雜原子的五減者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金岡l上織、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(Cl-C60)'烷基氨基、(C6-C60)芳錢、(C6-C60)芳教C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷竊、(Cl-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷氧基羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6陽C60)芳基羰基、羧基，硝基離基或者R101至R104的每一個可通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形劂旨環(huán)、或者糾或多環(huán)的芳環(huán)；環(huán)A以及R朋至R1M或其通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烴基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形成的脂環(huán)、或者料或多環(huán)的芳環(huán)中的烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、或芳氨基可進一步被一個或多個取代基取代，所述取代基選自鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60誘基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多個選自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷教C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60),、氰基、(C1-C60)垸基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)垸基、(Cl-C60)垸氧基、(Cl-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)垸氧基羰基、29(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基，硝基和羥基。配體L'和L2各自3蟲立的選自以下結構其中，X代表O、S或Se;R101至R104各自3tei也代表氫、鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基包含一個或多個選自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷萄C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅'^S、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)'鵬、竊、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳萄C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷縫、(Cl-C60)烷硫基、(C6畫C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷竊羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基g^基或者R1Q1至R,Q4中的每一個可通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形劍旨環(huán)、或者糾或多環(huán)的芳環(huán)；30R川至Rm和R12!至Rra各自獨5AM樣氫、鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多^自N、O禾nS的雜原子的五元或者六元雜環(huán)垸基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)垸基甲硅烷基、二(C1-C60)垸基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)'鵬、氰基、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、(Cl-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷氧基羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基^f5基，或者R川至Ru6和R,2，至R,39中的每一個可通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形成脂環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)；R101至R欣、R川至Ru6和R121至R139或其通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烴基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形成的脂環(huán)、或者料或多環(huán)的芳環(huán)中的烷基、烯基炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基雜芳基芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基或芳氨基可進一步被一個或多個取代代，所述取代基選自鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多個選自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60誘氨基、(C6-C60)芳萄C1-C60)烷基、(C1-C60)烷ftg、(Cl-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基和羥基。在化學式(9)中，^^皿自Be、Zn、Mg、Cu和Ni的二價金屬，或乾選自Al、Ga、In和B的三價金屬，并且Q選自下列結構。31具體地，化學式(7)-(9)之一代表的化合物可以通過具有下列結構之一的化合物舉例說明，但不局限于此<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>個層疊置而成的多層。當依據(jù)本發(fā)明的結構使用基質一摻雜齊啲混合物時，可以確定器件壽命和發(fā)光效率者陏顯而易見的改善。依據(jù)本發(fā)明的有機電致發(fā)光器件可進一步包括一種或多種化合物，所述化合物選自芳胺化合物和苯乙烯基芳胺化合物、以及由化學式(l)代表的有機電致發(fā)光化合物。芳胺或苯乙烯基芳胺化合物的例子包括化學式(io)代表的化合物，但不局限于此化學式10Ar,Ar12其中，Ar"和Ar,2各自獨立地代表(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、(C6-C60)芳氨基、(Cl-C60)烷基氨基、包含一個或多個選自N、O和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、或(C3-C60)環(huán)烷基、或者Arn和Ar,2可通過具有或不具有桐合環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接而形劍旨環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)；當g為l時，Ar,3代表(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、或由下列結構式之一表示的芳基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>當g為2時，Ar13f構式之一表示的亞芳基R152R153(C6-C60)亞芳基、(C4-C60)雜亞芳基、或由下列結<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>其中，Ai"2,和Ar22各自3拉地j樣(C6-C60)亞芳基或(C4-C60)雜亞芳基；R151、11152和11153各自^^地代表氫、(C1-C60)烷基或(C6-C60)芳基；t是14的整數(shù),W是整數(shù)0或l;并且Aru和Ar12中的烷基、芳基雜芳基、芳氨基、烷基氨基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基，或Ar,3中的芳基雜芳基亞芳基或雜亞芳基或Ara和Ar22中的亞芳基或雜亞芳基，或R151至R153中的烷基或芳基可進一步被一個或多個取代^又代，所述取代基選自由鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多個選自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲碌烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)縫、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳對C1-C60)烷基、(C6-C60)芳ft^、(C1-C60)烷^S、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷硫基、(C1-C60)烷氧基羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、石肖基和羥基組成的組。更具體地，芳胺化合物和苯乙烯基芳胺化合物可以通過以下化合物舉例說明，但不局限于此<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>在本發(fā)明的有機電致發(fā)光器件中，有機層可進一步包括一種或多種金屬以及由化學式(l)表示的有機電致發(fā)光化合物，所述金屬選自由第l族、第2族、第4周期和第5周期的過渡金屬、鑭系金屬和d-過渡元素的有機金屬組成的組。除了電致發(fā)光層外，該有機層可以包括電荷產(chǎn)生層。本發(fā)明可以實現(xiàn)具有獨立發(fā)光模式的像素結構的電致發(fā)光器件，包括有機電致發(fā)光器件，其含有由化學式(l)代表的、作為子像素的化合物，以及同時以并列方式形成圖案的一個或多個子像素，所述一個或多個子像素含有選自芳胺化合物和苯乙烯基芳胺化合物的一種或多種化合物。進一步地，有機電致發(fā)光器件是有機顯示器，其同時包含一種或多種化合物，所述化合物選自具有電致發(fā)光峰波長為藍色或綠色的化合物。所述具有電致發(fā)光峰波長為藍色或綠色的化合物可以ffiil化學式(ll)至(14)之一代表的化合物舉例說明，但不局限于此化學式ll<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>化學式12<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>在化學式(12)中，Aro,和Aro2各自3i5l地代表(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、(C6-C60)芳氨基、(Cl-C60)烷基錢、包含一個或多個選自N、O禾CIS的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、或(C3-C30)環(huán)烷基，或者Ar101和Ar,。2可通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接而形劍旨環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)；當h為l，Ar朋代表(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、或由下列結構式之一代表的芳基:當h為2，Ar朋代表(C6-C60)亞芳基、(C4-C60)雜亞芳基、或由下列結構式之一代表的亞芳基其中，Ar2。,禾口AT202各自獨立地代表(C6-C60)亞芳基或(C4-C60)雜亞芳基；R161、R,62和R旭各自獨立地代表氫、(C1-C60)烷基或(C6-C60)芳基；i是14的整數(shù)，j是整數(shù)O或l;并且Aro和Ar)o2中的烷基、芳基雜芳基芳氨基、烷基氨基、環(huán)烷基或雜環(huán)烷基，或Ar朋中的芳基、雜芳基亞芳基或雜亞芳基，或Ar加和Ar202中的亞芳基或雜亞芳基，或R,6,至R股中的烷基或芳基可進一步被一個或多個取代基取代，所述取代基選自由鹵素、(Cl-C60)垸基、(C6-C60諾基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多個選自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷對C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)'j:據(jù)、氰基、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳教C1畫C60)烷基、(C6-C60)芳竊、(Cl-C60)烷氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷硫基、(Cl-C60)烷竊羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60誘基羰基、羧基、硝基和羥基組成的組?；瘜W式13在化學式(13)中，R訓至R304各自a^i也代表氫、卣素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多個選自N、O和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)'烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)鵬、氰基、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳教C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷,、(Cl-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷mS羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基，硝基^^基，或者R3W至R304中的每一個可通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形劍旨環(huán)、或者與不或多環(huán)的芳環(huán)；R3Q1至R304或其艦具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形成的脂環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)中的烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基或芳氨基可進一步被一個或多個取代基取代，所述取代基選自鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多個選自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基二(C1-C60)職C6-C60)芳基甲硅離、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛垸基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)鵬、氰基、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、(C1-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷氧基羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基和羥基。41化學式14(Ar30i)p-(Ax302)q化學式15(Ar303)r-L12-(Ar304)s在化學式(14)和(15)中，L代表(C6-C60)亞芳基或(C4-C60)雜亞芳基；L,2代表亞蒽基；Ar則至Ar，各自獨立J:te自氫、(Cl-C60)烷基、(Cl-C60)烷itS、鹵素、(C4-C60)雜芳基、(C5-C60)環(huán)烷基和(C6-C60)芳基并且Ar別至&304中的環(huán)烷基、芳基或雜芳基可進一步被一個或多個取代基取代，所述取代基選自具有或不具有至少一個選自(C1-C60)烷基、鹵代(C1-C60)垸基、(Cl-C60)烷氧基、(C3-C60)環(huán)烷基、卣素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷對C6-C60)芳基甲硅烷基和三(C6-C60)芳基甲硅烷基的取代基的(C6-C60)芳基或(C4-C60)雜芳基、具有或不具有鹵代基的(C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、(C3-C60)環(huán)烷基、鹵素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷教C6-C60)芳基甲硅烷基以KC6-C60誘基甲硅烷基；并且p、q、r和s各自3te地代表(M的整數(shù)?；瘜W式(14)或(15)代表的化合物可通過化學式(16)至(19)之一代表的蒽衍生物和苯[a]并蒽衍生物舉例說明?；瘜W式16化學式1742在化學式(16)至(18)中，R31,和R312各自^i地代表(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基或包含一個或多鋪自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、或(C3-C60)環(huán)烷基，并且R311和R312中的芳基或雜芳基可進一步被一個或多個取代基取代，所述取代基選自由(C1-C60)烷基、鹵代(C1-C60)烷基、(Cl-C60)垸氧基、(C3-C60)環(huán)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、鹵素、氰基、三(C1-C60)烷基甲碌烷基、二(C1-C60)烷對C6-C60)芳基甲硅烷基和三(C6-C60)芳基甲硅烷基組成的組；11313至R3,6各自獨立地代表氫、(Cl-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、鹵素、(C4-C60)雜芳基、(C5-C60)環(huán)烷基或(C6-C60)芳基并且R犯至R^中的雜芳基、環(huán)烷基或芳基可進一步被一個或多個取代基取代，所述取代基選自由具有或不具有鹵素取代基的(C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、(C3-C60)環(huán)烷基、鹵素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1《60)垸基(C6-C60)芳基甲硅垸基和三(C6-C60誘基甲硅烷基組成的組；G,和G2各自獨立地代表化學鍵、或者具有或不具有一個或多個選自(Cl-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基和鹵素的取代基的(C6-C60)亞芳基；Ar41和Ar42代自下列結構的芳基或(C4-C60)雜芳基43Ar4,和Ar42中的芳基或雜芳基可被一個或多個選自(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C6-C60)芳基和(C4-C60)雜芳基的取代S^又代L31代表(C6-C60)亞芳基、(C4-C60)雜亞芳基或由下列結構表示的化合物L31中的亞芳基或雜亞芳基可被一個或多愧自(C1-C60)烷基、(Cl-C60)垸氧基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基和鹵素的取代S又代；R321、R邊、11323和11324各自獨立地代表氫、(C1-C60)烷基或(C6-C60)芳基，或者它們中的每一個可通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞垸基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形成脂環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)；R331、R332、R333和R334各自獨立地代表氫、(Cl-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基(C6-C60諾基、(C4-C60)雜芳基或鹵素，或者它們中的每一個可通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形成脂環(huán)、或者輛或多環(huán)的芳環(huán)?；瘜W式19在化學式19中，L41和L42各自獨立地代表化學鍵、或(C6-C60)亞芳基或(C3-C60)雜亞芳基并且L41和L42中的亞芳基或雜亞芳基可進一步被一個或者多個取代^]又代，所述取代基選自(C1-C60)烷基、鹵素、氰基、(Cl-C60)烷ftS、(C3-C60)環(huán)烷基、(C6-C60)芳基、(C3-C60)雜芳基、三(C1-C30)烷基甲硅烷基、二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基甲硅烷基和三(C6-C30)芳基甲硅烷基；R201至R，各自3^ZJt也代表氫、鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多鎮(zhèn)自N、0和S的雜原子的五減者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷對C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金岡i上織、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、(Cl-C60)烷氧基、氰基、(Cl-C60)烷基氨基、(C6陽C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷氧基羰基、羧基、硝基或羥基，或者R2W至R2,9中的每一個可M;具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形劍旨環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)；Ar51代表(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多，自N、O和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、或者選自下歹i腐構的取代基R220至R232各自^l^itt自氫、鹵素、(CI《60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多個選自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷對C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金岡U烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)'鵬、(Cl-C60)烷氧基、ES、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷氧基羰基、羧基、硝基或羥基；E和E2各自獨立地代表化學鍵、-(CR233R234)z-、-N(R235)-、-S-、-O-、-Si(R236)(R237)-、P(R238)、-C(:O)-、-B(R239)-、-In(R240)-、-Se-、-Ge(R241)(R242)-、-Sn(R243)(R244)-、-Ga(R245)^-C(R246)=C(R247)-;R233至R247各自3蚊地代表氫、鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多鋪自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)鵬、(Cl-C60)烷竊、氰基、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1扁C60)烷氧基羰基、羧基、硝基^S基，或者R233至R247中的每一個可通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形劍旨環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)；Ar51中的芳基、雜芳基雜環(huán)烷基，金剛烷基、或二環(huán)烷基，或者R加至R漢中的烷基、烯基、鵬、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基雜芳基芳基甲硅烷基、46烷基甲硅烷基、烷基氨基、或芳氨基可進一步被一個或多個取代《代，所述取代基選自鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多個選自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷教C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲石圭烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)'鵬、(Cl-C60)烷氧基、氰基、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷基羰基、羧基、硝基和羥基；x是l-4的整數(shù)；并且z是0-4的Mt更具體地，電致發(fā)光峰為藍色或綠色的有機化合物或有機金屬化合物可通過以下化合物舉例說明，但不局限于此。N<formula>formulaseeoriginaldocumentpage48</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage49</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage52</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage56</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage58</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage59</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage60</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula>在本發(fā)明的有機電致發(fā)光器件中，優(yōu)選將選自硫族化物層、金屬鹵化物層和金屬氧化物層的一層或多層(在下文中，稱作"表面層")放置至U—對電極的至少一頂啲內表面上。具體地，將硅和鋁金屬的硫族化物層(包旗化物)放置在EL介質層的陽極表面，將金屬鹵化物層或金屬氧化物層放置在EL介質層的陰極表面。結果，可獲得操作的穩(wěn)定性。硫族化物的例子im包括SiOx(KXS2)、A10x(KX^1.5)、SiON、SiA10N等。金屬鹵化物的例子雌包括LiF、MgF2、CaF2、氟化鑭等。金屬氧化物的例子亍她包括Cs20、Li20、MgO、SrO、BaO、CaO等。在本發(fā)明的有機電致發(fā)光器件中，也優(yōu)選在一對電極的至少一表面放置如上制造的電子傳輸化合物和還原摻雜劑的混合區(qū)域、或空穴傳輸化合物和氧化摻雜劑的混合區(qū)域。因此，電子傳輸化合物被還原為陰離子，從而f腿了從混合區(qū)域到EL介質的電子注入和傳輸。另外，由于空穴4舒俞化合物被氧化為陽離子，促進了從混合區(qū)域到EL介質的空穴注入和〗翁俞。4腿的氧化摻雜劑包括各種路易斯酸和受體化合物。i^的還原摻雜齊抱括5臉屬、堿金屬化合物、堿63土金屬、稀土金屬及它們的混合物。依據(jù)本發(fā)明的有機電致發(fā)光化合物具有比傳統(tǒng)磷光材料更加優(yōu)異的EL性能和熱穩(wěn)定性的主體結構，提供比傳統(tǒng)材料更高的量子效率和更低的工作電壓。因此，如果將本發(fā)明的有機電致發(fā)光化合物應用于OLED面板，預期在中到大尺寸的OLED的發(fā)展中會得到進一步增強的結果。如果將該化合物作為具有高效率的材料應用于有機太陽能電池，預期會帶來比傳統(tǒng)材料更加優(yōu)異盼性能。最佳實施方式本發(fā)明通過參照實施例，對本發(fā)明中新型有機電致發(fā)光化合物的制備過程作了進一步的描述，這些實施例僅用于說明目的，而不是以任何形式限制本發(fā)明的范圍。制備實施例,備實施例1]化合物(104)的制備:104化合物(A)的制備在溴化氫的水溶液中(48%aq.HBr)(60mL),溶解5-氨M林(20.0g，138.7mmol)，將溶液冷卻至-10。C，加入亞硝勝內(10.9g，158.1mmol)水溶液(在100mL水中)。在0。C攪拌10^I中后，將溴化亞銅(CuBr)溶液(23.1g，160.9mmo1)(在240mL的H20和65mL叫HBr中)加入到反應混合物中。64把所得混合物在6(TC加熱攪拌30^H中。當反應完成時，把反應混合物7轉卩至室溫，荊躲K7K倒入其中。在用氫氧化鈉水溶液(4M)將PH值調整到10左右后，用乙酸乙酯萃取該混合物，并將其減壓過濾。il31硅膠柱色譜法純化，得到化合物(A)(18.2g，87.4醒o1)。化合物(B)的制備將化合物(A)(18.0g，86.5匪ol)、苯基硼酸(12,7g，103.8匪ol)和四(三苯膦)鈀(O)(Pd(PPh3)4)(3.6g,5,2醒o1)溶解在甲苯(150mL)和乙醇(45mL)中。在向其中加入2M的碳酸鈉7k溶液(70mL)后，將所得混合物在120°C回流下攪拌4小時。然后，把混合物冷卻至25"C，并加入蒸餾7k(200mL)以結束反應。用乙酸乙酯(300mL)萃取生成的混合物，并Mffi^B喿萃取物。通過硅膠柱色譜法純化，得到化合物(B)(14.6g，70.9mmo1)。化合物(C)的制備將化合物(B)(14.0g，68.2醒ol)溶解在氯仿(200mL)中，并在溶液中加入過氧乙酸(150mL)。得到的反應混合物在回流下攪拌4小時。當反應完成時，把反應混合物7轉卩至室溫，并倒入冰水。用織化鈉7jl溶液(10M)將PH值調整到10左右。隨后在減壓劍牛下得到了固體。將該固體冷卻到5。C，加入P0C13(150mL)，將混合物在100。C回流下攪拌1小時。將溶液冷卻至室溫，并加入冰水。在用氫氧化鈉水溶液(10M)將PH值調整到8左右后，用二氯甲烷萃取該混合物，并且將其Mffi過濾。M硅膠柱色譜法純化，得到化合物(C)(6.2g，25.9匪ol)?；衔?D)的制備將化合物(C)(6.0g，25.0醒ol)、3-二苯基硼酸(6.0g，30.0mmol)和四(三苯膦)鈀(0)(Pd(PPh3)4)(l.lg，1.5mrno1)溶角裕甲苯(lOOmL)和乙醇(30mL)中。在向其中加入2M的碳勝內水溶液(30mL)后，將所得混合物在12CTC回流下攪捽4小時。然后，把混合物冷卻至25'C，并加入蒸餾7X(200mL)以結束反應。用乙酸乙酯(300mL)萃取得到的混合物，并且減壓千燥萃取物。通過硅膠柱色譜法純化，得到化合物(D)(7.2g，20.0mmo1)。化合物(E)的制備將化合物(D)(7.0g,19.6mmo1)和三氯化銥(IrCl3)(2.63g，8.82mrno1)溶解在2-乙氧基乙醇(80mL)和蒸餾水(35mL)中，將溶液在回流下攪拌24小時。當反應完成時，冷卻該反應混合物。隨后過濾生成的固體并且干燥，得到化合物(E)(9.1g，7.79匪ol)。化合物(104)的制備將化合物(E)(9.1g,7.8匪ol)、2,4-戊二酮(0.9g，93mmol^|]Na2C03G.0g,28.0mmo1)溶解在2-乙,乙醇(240mL)中，并將溶液加熱4小時。當反應完成時，將反應混合物冷卻至室溫，并過濾生成的固體沉淀物。通過硅膠柱色譜法純化和再結晶，得到紅色晶體化合物(104)(0.8g，1.3mmo1，總產(chǎn)率16%)。根據(jù)與制備實施例1相同的過程，制備表1中的有機電致發(fā)光化合物(化合物1至化合物1019)，并且將其'HNMR和MS/FAB數(shù)據(jù)列于表2中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage70</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage83</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage98</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage99</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage100</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage101</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage102</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage104</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage105</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage106</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage108</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage109</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage110</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage111</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage113</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage114</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage115</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage116</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage117</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage119</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage120</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage121</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage122</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage123</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage124</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage125</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage126</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage127</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage128</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage129</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage130</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage131</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage132</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage133</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage134</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage135</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage136</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage137</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage138</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage139</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage140</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage141</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage142</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage143</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage144</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage145</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage146</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage147</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage148</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage149</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage150</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage151</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage152</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage153</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage154</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage155</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage156</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage157</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage158</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage159</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage160</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage161</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage162</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage163</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage164</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage165</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage166</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage167</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage168</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage169</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage170</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage171</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage172</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage173</column></row><table>水進行超聲清洗，并在IOT前儲存在異丙醇中。然后，將ITOS^反裝配在真空氣相淀積設備的^^反夾(folder沖，并將4,4'，4"-三(N，N-(2-萘基)-苯基氨基)三苯基胺(2-TNATA)放置在真空氣相淀積設備的池(cdl)中，隨后將該設備進纟預贈到腔室中達到10-6乇的真空。將電流施加到池上以蒸發(fā)2-TNATA，從而在ITO±提供60nm厚的空穴注入層(3)的氣相淀積。:2-TNATA然后，在真空淀積設備的另一個池中駄N,N'-雙(a-萘基)-N，N'隱二苯基畫4,4'-二胺(NPB)，并對該池施加電流以蒸發(fā)NPB，從而在空穴注入層上氣相淀積形成20nm厚的空穴傳輸層(4)。NPB在所述真空氣相淀積設備的另一個池中，裝入4，4'-N,N'-雙咔唑-聯(lián)萄CPB)作為電致發(fā)光的基質材料，并將本發(fā)明的有機電致發(fā)光化合物(化合物10)裝入又另一個池中。這兩種材料在不同速率下蒸發(fā)，以實現(xiàn)摻雜，并在空穴傳輸層上氣相淀積形成30nm厚的電致發(fā)光層(5)。飽的摻雜濃度是以CBP為基準的4-10molX?；衔?0接著，在電致發(fā)光層上，f頓與NPB相同的方法，將二(2-甲基-8-喹財材艮)(對苯基苯酚(phenylphenolato)(BAlq)氣相淀積為10nm厚的空穴阻擋層，將三(8-羥M啉)徵m)(Alq)氣相淀積為20nm厚的電子傳輸層(6)，然后將喹啉酚鋰(lithiumquinolate)(Liq)氣相淀積為1至2nm厚的電子注入層(7)。此后，M使用另一真空氣相淀積設備，氣相淀積150nm厚的Al陰極(8)，以制造OLED。OLED的審lj造(2)按照如實施例1的相同過程，形成空穴注入層和空穴傳輸層，然后按照以下方歡相沉積電致發(fā)光層。在臓真空氣相淀積設備的另一個池中，駄H-2作為電致發(fā)光的基Mt才料，并將本發(fā)明的有機電致發(fā)光化合物(化合物199)裝入又另一個池中。這兩種材料在不同速率下蒸發(fā)，以實現(xiàn)摻雜，并在空穴傳輸層上氣相淀積形成30nm厚的電致發(fā)光層(5)。誠的摻雜濃度是以基質為基準的4-10md%。然后，按照如實施例1的相同過程，氣相淀積空穴阻擋層、電子傳輸層和電子注入層。隨后艦4頓另一真空氣相淀積設備，氣相淀積150nm厚的A1陰極，以制造OLED。OLED的制造(3)按照如實施例2的相同過程，形成空穴注入層、空穴傳輸層和電致發(fā)光層，然后氣相淀積電子傳輸層和電子注入層。此后，用另一真空氣相淀積設備，氣相淀積150nm厚的Al陰極，以制造OLED。為了證實實施例1制備的OLED的性能，在10mA/cm2下對此OLED發(fā)光效率進行測量。各種性質示于表3中。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage176</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage177</column></row><table>已發(fā)現(xiàn)，由于甲基影響了HOMO肯g級，化合物(44)顯示出改善的色坐標和提高的效率?；衔?49)，其配體引入了F原子，該F影響了HOMO能級，因lt跟管同引入F之前相比色坐標斷氐，但是其表現(xiàn)出提高的發(fā)光效率。對化合物(177)、(585)和(590)而言，分別結合了2-苯基Ptf!l木、2-苯乙烯M啉和苯基(6-苯基吡啶-3-基)甲酮作為輔助配體。它們在本發(fā)明化合物中表現(xiàn)出最優(yōu)異的發(fā)光效率(11.5cd/A、11.8cd/A禾Q12.0cd/A)。結合ppy、1-苯乙烯基喹啉、2-苯基喹啉、2-苯乙烯11|木或苯基(6-苯基吡啶-3-基)甲酮作為輔助配體的化合物也顯示出高的發(fā)光效率。因此，已發(fā)現(xiàn)，輔助配體與第一配體的適當組合對提高化合物的發(fā)光效率有顯著的作用。按照相同的器件結構，在EL器件中使用本發(fā)明的基質替代CBP并不會帶來效率、色坐標和工作電壓的顯著變化。因此，可以預期，當與本發(fā)明的摻雜劑共同使用時，那些基質可用作磷光性的基質，從而替代傳統(tǒng)電致發(fā)光基質CPB。與使用傳統(tǒng)基質相比，當本發(fā)明的基質在不使用空穴阻擋層的情況下應用時，器件顯現(xiàn)出對喊更高的發(fā)光效率，并且由于工作電壓至少降低0.8V，其斷氐了OLED的旨嫩。如果將本發(fā)明應用于OLED的大規(guī)模生產(chǎn)，大規(guī)模生產(chǎn)的時間也會減少，從而帶來巨大的商業(yè)利益。權利要求1.一種有機電致發(fā)光化合物，其由化學式(1)表示化學式1其中，L是有機配體；R1至R5各自獨立地代表氫、(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)環(huán)烷基、鹵素、三(C1-C60)烷基甲硅烷基或者三(C6-C60)芳基甲硅烷基；R6代表氫、(C1-C60)烷基、鹵素或者(C6-C60)芳基；R11至R14各自獨立地代表氫、(C1-C60)烷基、鹵素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、(C1-C60)烷氧基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、二(C1-C60)烷基氨基、二(C6-C60)芳氨基、苯基、萘基、蒽基、芴基、螺二芴基或者或者R11至R14中的每一個可通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C12)亞烷基或(C3-C12)亞烯基連接R11至R14中另一個相鄰基團從而形成脂環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)；R11至R14以及其通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C12)亞烷基或(C3-C12)亞烯基連接而形成的脂環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)中的烷基、苯基、萘基、蒽基、芴基可進一步被一個或多個取代基取代，所述取代基選自具有或不具有鹵取代基的(C1-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、鹵素、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、(C1-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、二(C1-C60)烷基氨基、二(C6-C60)芳氨基和(C6-C60)芳基；并且n是1-3中的整數(shù)。2.根據(jù)權利要求l戶;f^的有機電致發(fā)光化合物，其選自化學式(2)-(6)之一代表的化合物化學式2:化學式3:化學式4:R4、R5、R6、R"、R13、Rw禾卩n的定義如權利要求1的化學式(1)中戶腿；R21和R22各自^ii也代表氫、(Cl-C60)烷基、(C6-C60誘基、或者R2和R22可通過具有或者不具有稠合環(huán)的(C3-C12)亞烷基或(C3-C12)亞烯基彼]t鏈接從而形劇旨環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)。&3代表(Cl-C60)烷基、鹵素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、三(C6至C60)芳基甲硅烷基、(Cl-C60)烷竊、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、苯基、二(C1-C60)烷基氨基、二(C6-C60)芳氨基、萘基、9,9-二(Cl-C60)烷基荷基或9,9-二(C6-C60諾基新基；以及m是l-5的整數(shù)。3.根據(jù)權利要求l所述的有機電致發(fā)光化合物，其中配^(L)具有下列化學式之一代表的結構其中，1131和1132各自獨立地代表氫、具有或不具有卣取代基的(C1-C60)垸基具有或不具有(Cl-C60)烷魏代基的苯基、或鹵氣R33至R38各自3fciJ:也代表氫、(Cl-C60)'縫、具有或者不具有(Cl-C60)烷S又代基的苯基、三(C1-C60)烷基甲硅縫或鹵素；R39至R42各自^5:地代表氫、(Cl-C60)'烷基、具有或者不具有(Cl-C60)烷基取代基的苯基；以及R43代表(Cl-C60)烷基、具有或者不具有(C1-C60)烷S^代基的苯基、或鹵素。4.根據(jù)權利要求4所述的有機電致發(fā)光器件，其包括第一電極；第二電極;以及介于第一電極和第二電極之間的至少一個有機層；其中有機層包含一個電致發(fā)光區(qū)域，該區(qū)域包含由化學式(l)代表的有機電致發(fā)光化合物化學式l其中，L是有機配體；R,至R5各自^lz:地代表氫、(Cl-C60)烷基、(C1-C60)烷、(C3-C60)環(huán)烷基、卣素、三(C1-C60)烷基甲硅烷基或者三(C6-C60誘基甲碌烷基；R6代表氫、(Cl-C60)烷基、鹵素或者(C6-C60誘基；Ru至R,4各自3te地代表氫、(Cl-C60)'烷基、鹵素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、(C1-C60)烷氧基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、二(C1-C60)'縫氨基、二(C6-C60)芳魏、苯基、萘基、蒽基藥基、螺二荷基或者^^^>，或者Rn至R,4中的每一個可艦具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C12)亞烷基爽C3-C12)亞烯基連接Ru至R14中的另一個相鄰基團從而形劍旨環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)；Ru至R14以及其ilil具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C12)亞烷基爽C3-C12)亞烯基的連接而形成的脂環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)中的烷基、苯基、萘基、蒽基、芴基可進一步被一個或多個取代S又代，所述取代基選自具有或者不具有卣取代基的(C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、鹵素、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲桂烷基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、二(C1-C60)烷基氨基、二(C6-C60)芳氨基和(C6-C60)芳基；并且n是l-3的整數(shù)，以及一種或多種基質，戶腿基質選自1,3,5-三咔唑基苯、聚乙烯咔唑、m-二咔唑基苯基、4,4，，4"-三(N-咔唑基)三苯胺、1,3，5-三(2-咔唑基苯基)苯、1,3,5-三(2-咔唑基-5-甲氧基苯基)苯、二(4-咔唑基苯基)甲硅烷和化學式(6)至(9)之一代表的化合物化學式6在化學式(6)中，Ro,至Rw各自獨^i也代表氫、鹵素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多鎮(zhèn)自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)'■、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、(Cl-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷錢羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基，硝基^^基，或者R9,至R94中的每一個可通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烷基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形成脂環(huán)、或者糾或多環(huán)的芳環(huán)；R91至R94或其M31具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烷基爽C3-C60)亞烯基的連接而形成的脂環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)中的烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基雜環(huán)烷基、芳基雜芳基芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基或芳氨基可進一步被一個或多個取代SI又代，所述取代基組選自鹵素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多個選自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)垸基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(Cl-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)炔基、氰基、(Cl-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、(Cl-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷氧基羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基或羥基；化學式7:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>化學式9:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>在化學式(9)中，酉己體L1和L2各自獨立的選自以下結構:M'是二價或三價金屬；當M'為二價金屬時y是O，而當M'為三價金屬時y是l;Q代表(C6-C20)芳竊或三(C6-C20房基甲硅烷基，并且Q的芳氧基或三芳基甲硅烷基可進一步被(C1-C60)烷基或(C6-C60)芳魏代；X代表O、S或Se;環(huán)A代表嗎唑、噻唑、咪唑、嚼二唑、噻二唑、苯，唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吡啶或者喹啉；環(huán)B代表吡啶或者Pf(t，且環(huán)B可進一步被(Cl-C60)烷基、或者具有或不具有(C1-C60)烷S又代基的苯基或，取代；R訓至R,(m各自3蟲立地代表氫、鹵素、(C1-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多個選自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、二(C1-C60)烷基(C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)'，、氰基、(C1-C60)烷基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳對C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷竊、(Cl-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(C1-C60)烷M羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基^^圣基或者Rm至R104中的每一個可艦具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞縫或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形劇旨環(huán)、或者輛或多環(huán)的芳環(huán)；環(huán)A以及R肌至RI04或其通過具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C60)亞烴基或(C3-C60)亞烯基連接相鄰的取代基而形成的脂環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)中的'烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基雜芳基芳基甲硅烷基、烷基甲硅烷基、烷基氨基、或芳氨基可進一步被一個或多個取代代，所述取代基選自卣素、(Cl-C60)烷基、(C6-C60)芳基、(C4-C60)雜芳基、包含一個或多個選自N、0和S的雜原子的五元或者六元雜環(huán)烷基、(C3-C60)環(huán)烷基、三(C1-C60)烷基甲碌烷基、二(C1-C60)烷教C6-C60)芳基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、金剛烷基、(C7-C60)二環(huán)烷基、(C2-C60)烯基、(C2-C60)爐、氰基、(C1-C60)垸基氨基、(C6-C60)芳氨基、(C6-C60)芳基(C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、(Cl-C60)烷硫基、(C6-C60)芳氧基、(C6-C60)芳硫基、(Cl-C60)烷氧基羰基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、羧基、硝基和羥基。5.根據(jù)權利要求4所述的有機電致發(fā)光器件，其有機層包括一種或多種化合物或者一種或多種金屬，所述化合物選自由芳胺化合物和苯乙烯基芳胺化合物組成的組，所述金屬選自由第l族、第2族的有機金屬、第4周期和第5周期的過渡金屬、鑭系金屬和d-il^度元素組成的組。6.根據(jù)權利要求4所述的有機電致發(fā)光器件，其同時包括電致發(fā)光峰波長為藍色或綠色的有機電致發(fā)光化合物。7.根據(jù)權利要求4所述的有機電致發(fā)光器件，其中有機層包括電致發(fā)光層和電荷產(chǎn)生層。8.根據(jù)權利要求4戶腿的有機電致發(fā)光器件，其中，在成對電極中的一個或兩個電極的內表面設置還原摻雜劑和有機物質的混合區(qū)域、或氧化摻雜劑和有機物質的混合區(qū)域。9.一種有機太陽能電池，其包含化學式(l)表示的有機電致發(fā)光化合物化學式l<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中，L是有機配體；R,至R5各自^^地4樣氫、(Cl-C60)烷基、(C1-C60)烷氧基、(C3-C60)環(huán)烷基、鹵素、三(C1-C60)烷基甲碌烷基或者三(C6-C60)芳基甲碌烷基；R6代表氫、(Cl-C60)烷基、鹵素或者(C6-C60)芳基；Ru至R,4各自3te地代表氫、(Cl-C60)烷基、鹵素、氰基、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、(Cl-C60)垸氧基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、二(C1-C60)烷基氨基、二(C6-C60)芳氨基、苯基、難、蒽基、苑基、螺二荷基或者卜"^>，或者Ru至R,4中的每一個可艦具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C12)亞烷基或(C3-C12)亞烯基連接R至R14中另一個相鄰基團從而形劍旨環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)；Ru至R14以及其ffiil具有或不具有稠合環(huán)的(C3-C12)亞烴基或(C3-C12)亞烯基的連接而形成的脂環(huán)、或者單環(huán)或多環(huán)的芳環(huán)中的烷基、苯基、萘基、蒽基、荷基可進一步被一個或多個取代基取代，所述取代基選自具有或不具有鹵取代基的(C1-C60)烷基、(Cl-C60)烷氧基、鹵素、三(C1-C60)烷基甲硅烷基、三(C6-C60)芳基甲硅烷基、(Cl-C60)烷基羰基、(C6-C60)芳基羰基、二(C1-C60)烷基氨基、二(C6-C60)芳氨基和(C6-C60誘基；并且n是l-3中的^l女。全文摘要本發(fā)明涉及顯示出高發(fā)光效率的新型有機電致發(fā)光化合物，以及包括其的有機電致發(fā)光器件。本發(fā)明中的有機電致發(fā)光化合物由化學式(1)表示。文檔編號C07F15/00GK101508705SQ200810190980公開日2009年8月19日申請日期2008年11月5日優(yōu)先權日2007年11月5日發(fā)明者尹勝洙,權赫柱,趙英俊,金圣珉,金奉玉,金辰鎬,陰盛鎮(zhèn)申請人:葛來西雅帝史派有限公司