專利名稱：：具有羥基的醛的制作方法
技術(shù)領域：
：本發(fā)明涉及醛的領域及聚氨酯領域。
背景技術(shù)：
：采用甲醛與脂肪族伯胺或仲胺的醛的a-氨基烷基化反應由C.Ma皿ich例如在US1824676中公開。以此方式得到的P_氨基_醛也稱為"曼尼希堿"。作為多方面的合成基元，它們已經(jīng)被廣泛地應用。對于某些應用而言可能有利的是要提供具有其他官能團的醛。特別是在聚氨酯化學工業(yè)中，存在著對于具有對異氰酸酯基具反應能力的官能團的醛的需求，并且這種醛由此能共價地引入到聚氨酯聚合物中。發(fā)明描述因此，本發(fā)明的任務在于提供新型的醛，其具有可用于后續(xù)反應的反應性官能團。令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，根據(jù)權(quán)利要求1所述的醛能夠解決這一任務。其中涉及的是一種迄今沒有描述過的、具有羥基的曼尼希堿。其是在室溫下主要為液態(tài)的化合物，這些化合物幾乎不具有氣味并且可由易得的原料以簡單的方法制得。它們具有相對較低堿性的叔氨基并且能夠在化學反應體系中起到催化作用。它們的羥基能供后續(xù)的反應之用，例如與異氰酸酯基的反應。這些醛例如適合制備能夠用作可固化組合物的固化劑的醛亞胺，且所述組合物具有針對胺有反應性的基團，如環(huán)氧基、酐基或特別是異氰酸酯基。在具有異氰酸酯基的組合物中，在固化時從醛亞胺重新釋放出的醛經(jīng)由其羥基共價鍵地插入到所形成的聚氨酯聚合物中并因此完全保留在組合物中。本發(fā)明的另一主題是如權(quán)利要求9所述的醛，其是所述醛的反應產(chǎn)物。本發(fā)明的又一主題是如權(quán)利要求17所述的包含所述醛的可固化組合物。最后，本發(fā)明的其他主題是如權(quán)利要求10和11所述的制備醛的方法，如權(quán)利要求24所述的經(jīng)固化的組合物，如權(quán)利要求15所述的用途，以及如權(quán)利要求29所述的制品。本發(fā)明的其他方面是其他獨立權(quán)利要求的主題。特別優(yōu)選的本發(fā)明實施方式是從屬權(quán)利要求的主題。本發(fā)明的具體實施例方式本發(fā)明的主題是式(I)的醛ALD，射R1和R2或者相互獨立地表示具有1至12個C原子的價烴基團，7或者一起表示具有4至12個C原子的二價烴基團，且其是任選經(jīng)取代的、具有5至8、優(yōu)選6個碳原子的碳環(huán)的一部分；R3表示氫原子或烷基或芳基烷基或烷氧基羰基，特別是具有1至12個C原子的；和R4和R5或者相互獨立地表示甲基或具有2至20個C原子的一價脂肪族、環(huán)脂族或芳脂族的基團，其任選地具有羥基或醛基，并且其任選地含有以醚氧或叔胺氮形式的雜原子，前提是，R4具有至少一個羥基，或者—起表示具有至少一個羥基的、具有4至20個C原子的二價脂肪族基團，且其是任選經(jīng)取代的、具有5至8、優(yōu)選6個環(huán)原子的雜環(huán)的一部分，其中所述的環(huán)任選地含有以醚氧或叔胺氮形式的其他的雜原子并且任選地具有醛基。優(yōu)選W和f均為甲基。優(yōu)選W為氫原子。優(yōu)選R4和R5均為2-羥基乙基或為2-羥基丙基。在一個實施方式中，優(yōu)選的式(I)的醛ALD是其中基團W和R5—起具有至少兩個羥基的那些。這些優(yōu)選的式(I)的醛ALD是式(I')的醛ALD1，其中R4'禾PR5'或者相互獨立地表示甲基或具有2至20個C原子的一價脂肪族、環(huán)脂族或芳脂族的基團，其任選地具有羥基或醛基，并且其任選地含有以醚氧或叔胺氮形式的雜原子，前提是，R4'具有至少一個羥基和R"與15'—起具有至少兩個羥基，或者—起表示具有至少兩個羥基的、具有4至20個C原子的二價脂肪族基團，且其是任選經(jīng)取代的、具有5至8、優(yōu)選6個環(huán)原子的雜環(huán)的一部分，其中所述的環(huán)任選地含有以醚氧或叔胺氮形式的其他的雜原子并且任選地具有醛基；禾口1^、12和13具有上面已經(jīng)提及的含義。在另一個實施方式中，優(yōu)選的式(I)的醛ALD是其中基團W和RS—起只含有一個羥基的那些。這些優(yōu)選的式(I)的醛ALD是式(1〃)的醛ALD2，其中R4〃和R5〃或者相互獨立地表示甲基或具有2至20個C原子的一價脂肪族、環(huán)脂族或芳脂族的基團，其任選地具有羥基或醛基，并且其任選地含有以醚氧或叔胺氮形式的雜原子，前提是，R4〃具有一個羥基和R5〃不具有羥基，或者—起表示具有一個羥基的、具有4至20個C原子的二價脂肪族基團，且其是任選經(jīng)取代的、具有5至8、優(yōu)選6個環(huán)原子的雜環(huán)的一部分，其中所述的環(huán)任選地含有以醚氧或叔胺氮形式的其他的雜原子并且任選地具有醛基；禾口1^、12和13具有上面已經(jīng)提及的含義。特別優(yōu)選的是具有至少兩個羥基的式(I')的醛ALD1。最為優(yōu)選的是具有兩個羥基的式(I')的醛ALD1。在一個實施方式中，這些最為優(yōu)選的式(I')的醛ALD1含有具有兩個羥基的基團R"和沒有羥基的基團R5';或者在另一個實施方式中其含有具有一個羥基的基團R"和具有一個羥基的基團R5'。式(I)的醛ALD特別可作為曼尼希反應的產(chǎn)物或類似曼尼希反應的a-氨基烷基化的產(chǎn)物而得到，例如能夠從專業(yè)文獻中已知的那些；因此，它們也可以被稱為曼尼希堿。在一個實施方式中，式(II)的醛Y1，式(III)的醛Y2和具有至少一個羥基的式(IV)的脂肪族仲胺C反應脫水生成式(I)的醛ALD。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>該反應能夠采用如式(II)、(III)和(IV)的游離(freien)的試劑Yl，Y2和C進行，或者所述試劑能夠部分或完全地以衍生化形式使用。例如，醛Yl可以例如作為烯醇鹽，烯醇醚，特別是作為烯醇硅醚(Silylenolether)，或者作為烯胺的形式使用。醛Y2可以例如以低聚物形式——如果是甲醛則特別作為1，3，5-三噁烷或作為多聚甲醛的形式——或者作為水合物、半縮醛、縮醛、N，0-縮酸、縮醛胺或半縮醛胺的形式使用。最后，脂肪族仲胺C可以例如作為鹽，特別作為胺_鹽酸鹽的形式或者作為胺_硫酸氫鹽，或者作為甲硅烷基胺的形式使用?？梢詫⒉糠衷噭┮杂坞x形式和將部分以衍生化形式使用，或者只是從衍生化的形式出發(fā)。當使用衍生化形式的試劑時，醛ALD有時同樣會以衍生化的形式，例如作為鹽產(chǎn)生；在該情況下，其可以通過合適的提純而轉(zhuǎn)變?yōu)榉鲜?IV)的游離形式。分別根據(jù)情況，可以合理地在這些轉(zhuǎn)化反應中額外地使用助劑如路易斯酸或催化劑。另外，該反應可以以一鍋反應的形式進行，其中所有三種試劑能夠同時相互反應；但或者也可以選擇分步法，即通過首先將所述試劑中的兩個彼此反應，然后將由此得到的中間產(chǎn)物與第三種試劑反應，并且可以將所述中間產(chǎn)物分離或不分離。合適的此類中間產(chǎn)物尤其是亞胺鎗鹽(Iminiumsalze)，其從游離或衍生形式的醛Y2與脂肪族仲胺C的鹽的反應獲得，并且其可以與游離或衍生形式的醛Y1反應從而得到式(I)的醛ALD的相應鹽。這種分步過程可具有的優(yōu)點是，使得溫和反應條件成為可能且由此提供更高的產(chǎn)物收率。另外，所述反應可以在使用溶劑，尤其是極性溶劑例如水或醇的情況下進行，或者所述反應可以不使用溶劑來進行。在一個優(yōu)選實施方案中，所述反應按一鍋法反應并采用所有游離形式的試劑進行，并且在反應完成后通過蒸餾純化所述醛ALD。該過程中優(yōu)選不使用有機溶劑。合適的式(II)的醛Yl的實例為以下的醛異丁醛、2-甲基丁醛、2-乙基丁醛、2-甲基-戊醛、2-乙基己醛、環(huán)戊基甲醛、環(huán)己基甲醛、l，2，3，6-四氫苯甲醛、2-甲基-3-苯基丙醛、2-苯基丙醛以及聯(lián)苯乙醛。優(yōu)選異丁醛。合適的式(III)的醛Y2的實例為以下的醛甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、異丁醛、苯乙醛、苯甲醛和取代的苯甲醛，以及乙醛酸酯，尤其是乙醛酸乙酯。優(yōu)選甲醛。在一個實施方式中，適合作為式(IV)的胺C的是具有至少兩個羥基的脂肪族仲胺Cl。在本文中，作為"伯胺"或"仲胺"或"叔胺"，指的是那些具有伯氨基或仲氨基或叔氨基的化合物。術(shù)語"伯氨基"是指鍵接到有機基團上的NH廠基形式的氨基。術(shù)語"仲氨基"是指其中氮原子鍵接到兩個有機基團上的氨基，并且這兩個有機基團也可以一起是環(huán)的一部分。術(shù)語"叔氨基"是指其中氮原子(=叔胺氮)鍵接到三個有機基團上的氨基，其中這些有機基團中的兩個也可以一起是環(huán)的一部分。"脂肪族"在本文中是指其中氮原子僅僅鍵接到脂肪族、環(huán)脂族或芳脂族基團上的胺或者氨基。合適的具有兩個羥基的胺Cl特別是二乙醇胺、二丙醇胺、二異丙醇胺、3-(2-羥乙基氨基)-1-丙醇和3-(2-羥丙基氨基)-1-丙醇、N-甲基-2，3-二羥基丙基胺、3，4-二羥基吡咯烷、2，5-雙(羥甲基)-吡咯烷、2，6-雙(羥甲基)-哌啶、3，4-或3，5-二羥基哌啶、2-(2，3-二羥基丙基)-吡咯烷和2-(2，3-二羥丙基)哌啶以及來自氨與均具有一個環(huán)氧基、特別是縮水甘油基醚基團的兩個分子的反應產(chǎn)物。合適的具有超過兩個羥基的胺C1例如是以下的胺2-(2，3-二羥基丙基氨基)乙醇、3，4，5-三羥基-哌啶、N，N-雙(2，3-二羥基丙基)-胺、2，5-雙(2，3-二羥基丙基)-吡咯烷和2，6-雙(2，3-二羥基丙基)哌啶。在制備醛ALD時使用胺Cl會特別導致優(yōu)選的式(I')的醛ALD1。在另一個實施方式中，適合作為式(IV)的胺C的是只具有一個羥基的仲胺C2，其特別選自伯胺的烷氧基化物，如2-(N-甲基氨基)乙醇、2-(N-乙基氨基)乙醇、2-(N-丙基氨基)乙醇、2-(N-異丙基氨基)乙醇、2-(N-丁基氨基)乙醇、2-(N-環(huán)己基氨基)乙醇、3-(N-甲基氨基)-2-丙醇、3-(N-乙基氨基)-2-丙醇、3-(N-丙基氨基)_2_丙醇、3-(N-異丙基氨基)_2-丙醇、3-(N-丁基氨基)-2-丙醇、3-(N-環(huán)己基氨基)-2-丙醇、2-(N-乙基氨基乙氧基)乙醇，以及環(huán)脂族羥基胺例如2-吡咯烷-甲醇、3-羥基-吡咯烷、2-哌啶-甲醇、3-或4-羥基哌啶和1_(2-羥乙基)哌嗪。在制備醛ALD時使用胺C2特別會導致優(yōu)選的式(I〃)的醛ALD2。作為式(IV)的胺C的，另外還有具有兩個脂肪族仲氨基和至少一個羥基的胺C3，如2-羥甲基-哌嗪、2-(2，3-二羥丙基)哌嗪、2，3-或2，6-雙(羥甲基)-哌嗪和N，N'-二10甲基亞丙基-2-醇-二胺。胺C3分別與雙倍j有羥基的式(V)的醛形式的ALD，、3:的醛Y1和醛Y2反應。在此過程中形成具其中R6表示具有2至20個C原子的脂肪族、環(huán)脂族或芳脂族二價基團，其任選地具有羥基并且其任選地含有醚氧或叔胺氮形式的雜原子；R7和R8或者相互獨立地各自表示甲基或具有2至20個C原子的脂肪族、環(huán)脂族或芳脂族的一價基團，其任選地具有羥基且其任選地含有醚氧或叔胺氮形式的雜原子，或者—起表示具有至少一個羥基的具有4至20個C原子的脂肪族二價基團，其與N-R6-N—起形成具有5至8、優(yōu)選6個環(huán)原子的雜環(huán)，并且所述環(huán)任選地含有醚氧或叔胺氮形式的其他雜原子，前提是，基團R6，R7和R8的至少一個具有至少一個羥基，禾PR1，R2和R3具有上述含義。在另一個實施方式中，式(I)的醛ALD也能經(jīng)由具有至少一個羥基的式(IV')的脂族伯胺C'來制備，其方式是使其與醛Y1和醛Y2按照1:2:2的摩爾比在脫水情況下反應。該過程中形成式(VI)的醛形式的醛ALD。H2NR4(IV')<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>適合作為式(IV')的胺C'的是具有一個或多個羥基的脂族伯胺，特別是選自如下的那些氨基烷氧基化物如2-氨基乙醇、3_氨基-1-丙醇、1_氨基-2-丙醇、2-氨基-1-丁醇、3-(2_羥基乙氧基)_丙基胺、2-(2_氨基乙氧基)乙醇，以及4-(2_氨基乙基)-2-羥乙基苯和3-氨基甲基-3，5，5-三甲基-環(huán)己醇。優(yōu)選的醛ALD1是3-(N-雙(2_羥乙基)氨基)_2，2_二甲基-丙醛和3-(N-雙(2-羥基-2-甲基乙基)氨基)-2，2-二甲基丙醛。優(yōu)選的醛ALD2是2，2_二甲基_3_(N-(2-羥乙基)_甲基氨基)_丙醛，2，2_二甲基-3-(N-(2-羥丙基)甲基氨基)-丙醛，2，2-二甲基-3-(N-(2-羥丙基)乙基氨基)-丙醛，2，2-二甲基-3-(N-(2-羥丙基)異丙基氨基)-丙醛，2，2-二甲基-3-(N-(2-羥丙基)丁基氨基)_丙醛，2，2-二甲基-3-(N-(2-羥丙基)環(huán)己基氨基)-丙醛和2，2-二甲基-3-(N-(N'_(2-羥乙基)哌嗪基))-丙醛。式(I)的醛ALD能夠以所述方式由易得的原料以簡單的方法制得。它們具有一系列特殊的性質(zhì)。例如，它們具有良好的熱穩(wěn)定性，因為醛基的a-位上的C原子不帶有氫原子并因此使得消除仲胺形成烯烴是不可能的。此外，它們對于空氣氧的氧化具有令人驚訝的良好穩(wěn)定性。而且，它們的堿性令人驚訝地顯著低于對于類似結(jié)構(gòu)的脂肪族胺所預期的；對醛ALD的共軛酸所測得的pKa值比對用于制備該醛ALD的伯胺或仲胺C的共軛酸所測得的值低大約2個單位。這些令人驚訝的性質(zhì)可能與胺基和醛基之間的分子內(nèi)1，4-作用(氮的自由電子對與羰基的n-或J^-軌道之間的軌道重疊)有關，如由P.Y.Johnson等基于對P_氨基醛的NMR和UV光譜學研究所假定的那樣(J.Org.Chem.，第40巻，19期，1975;第2710-2720頁)。最后，即使在相對低分子量的情況下，所述醛ALD僅具有輕微的或者不具有氣味。該低氣味濃烈度的特性，對于醛而言是令人驚訝的，這可能首先是由于醛ALD由于所存在的OH基團而是相對較少揮發(fā)性的。此外，這種低氣味的優(yōu)點也可能是由于所提及的分子內(nèi)1，4-作用的結(jié)果，和是由于位于叔碳原子上的醛基的空間位阻的結(jié)果。式(I)的醛ALD能夠廣泛地應用。它們可以用作用于化學反應體系的催化劑，例如用于具有異氰酸酯基的可固化組合物中，特別是用以縮短其固化時間。它們的醛基和它們的羥基使得用以構(gòu)建其他官能化的醛ALD反應產(chǎn)物的后續(xù)反應成為可能。它們能夠例如與對于羥基具有反應性的化合物反應生成具醛基的反應產(chǎn)物。合適的對于羥基具有反應性的化合物是例如異氰酸酯、環(huán)氧化物、酸酐和羧酸。例如，具有異氰酸酯基的化合物能夠通過與醛ALD的羥基的反應而生成具有醛基的化合物，例如具有醛基的聚氨酯聚合物或具有醛基的聚(多)異氰酸酯。此外，醛ALD的醛基可以與具有伯氨基的化合物反應生成醛亞胺。醛亞胺能被用作受保護的醛基和/或受保護的("封閉的")氨基。以此方式一方面可獲得單醛亞胺，其本身能夠與對于羥基具有反應性的化合物反應生成后續(xù)的反應產(chǎn)物。另一方面，以此方式可獲得羥基官能的聚醛亞胺，其例如可在聚氨酯化學中用作固化劑。若在存在水分條件下使聚醛亞胺與多異氰酸酯接觸，則那些由于醛亞氨基水解而形式上釋放出來的伯氨基與異氰酸酯基反應并放出醛ALD，而它們的羥基同樣與異氰酸酯基反應。所釋放的醛ALD最后共價地插入到固化時所形成的聚合物中，這是非常有利的。由于醛的插入，它們在組合物中沒有招致任何不利效果，例如提高的損耗量，散發(fā)到環(huán)境空氣中(特別是令人不適的氣味)或者遷移效果如滲出；同樣的，它們對于組合物的機械性能也沒有不利的影響，例如由于它們起到增塑作用或者組合物針對環(huán)境影響如熱或UV輻射的耐受性可能被降低而引起。如已經(jīng)提過的，醛ALD1是優(yōu)選的，因為它們帶有至少兩個羥基，并因此在具有異氰酸酯基的組合物固化時作為至少雙官能的固化劑而在鏈增長或交聯(lián)的情況下共價地插入到正在形成的聚合物中。所提到的醛ALD的較低堿性對于這樣一種應用而言是很有利的，因為強堿性的叔胺可能過度促進異氰酸酯基的直接反應，特別是與水的直接反應，這在聚氨酯的固化過程中可能會起到干擾作用。此外，醛ALD能夠用作聚烷氧基化反應的起始劑分子(Startermolekille)。以這種方式，分別根據(jù)所存在的所用醛ALD的羥基數(shù)量，可得到具有醛基的一元醇或多元醇。例如，可以由式(I)的醛ALD的聚烷氧基化反應得到具有至少一個醛基的多元醇。CN101778814A可用作陽離子化合物的來源，即通過將叔氨基部分或完全質(zhì)子化為銨基或烷基化為季銨基團。通過式(I)的醛ALD的質(zhì)子化或烷基化可以得到式(VII)的醛，其中R9表示氫原子或表示具有1至20個C原子的烷基、環(huán)烷基或芳烷基；禾PR1，R2，R3，R4和R5具有上述含義。為了質(zhì)子化式(I)的醛ALD，可以使用任何的Br0nSted-酸，例如鹽酸、硫酸、憐酸、羧酸如乙酸或苯甲酸以及磺酸如甲磺酸或?qū)妆交撬帷榱送榛?I)的醛ALD，可以使用已知的烷基化試劑，尤其是甲基化試劑，例如甲基碘、硫酸二甲酉旨、膦酸二甲酉旨、重氮甲烷、氟代硫酸甲酯或三甲基氧鎗_四氟硼酸鹽。對于本領域技術(shù)人員顯然的是，式(VII)的陽離子醛也包括平衡醛的正電荷的陰離子。這里所提及的來自所述式(I)的醛ALD的反應產(chǎn)物只是有利的這種反應產(chǎn)物的很少可能的選擇性舉例并且決不應限制醛ALD的使用。本發(fā)明的另一主題是可固化組合物，其包含至少一種多異氰酸酯和至少一種式(I)的醛ALD或至少一種式(VII)的醛。術(shù)語"多(聚)異氰酸酯"在本文中包括具有兩個或更多個異氰酸酯基的化合物，它們并不取決于是否在此指的是單體二異氰酸酯、低聚二異氰酸酯或是具有異氰酸酯基的相對較高分子量的聚合物。適合作為式(I)的醛ALD的特別是前面詳細敘述的式(I)的醛ALD，或者是其優(yōu)選的實施方式。合適的式(VII)的醛如前所述。優(yōu)選的是包括至少一種多異氰酸酯和至少一種式(I')的醛ALD1的可固化組合物。在一個實施方式中，可固化組合物是單組分的。在本文中，"單組分的"是指其中組合物的所有成分混合存儲于同一容器中的可固化組合物，其在室溫下在一較長時間段內(nèi)是存儲穩(wěn)定的，即在其使用性能或應用性能方面不會由于存儲而有變化或僅因存儲微不足道地變化，并且其在施用之后經(jīng)由水分和/或熱量的作用而固化。所述單組分可固化組合物包括至少一種多異氰酸酯，其異氰酸酯基特別以封閉的異氰酸酯基的形式存在。"封閉的異氰酸酯基"在本文中理解為是如下一種異氰酸酯基，S卩，其對于親核試劑的反應性，由于游離異氰酸酯基與現(xiàn)有技術(shù)已知的封閉劑如苯酚、酮肟、吡唑、內(nèi)酰胺或丙二酸二酯的預先反應而已經(jīng)強烈降低到這樣的程度使得它們與合適的固化劑一起在室溫下是存儲穩(wěn)定的并且在熱和/或水分的作用下才開始與這些固化劑反應，其中所述封閉13劑根據(jù)其類型的不同而被釋放出或不釋放。合適的具有封閉異氰酸酯基的多異氰酸酯是可商購獲得的或者能夠根據(jù)需要通過多異氰酸酯與合適的封閉劑的反應而制得。所述單組分可固化組合物可以是濕固化性的和/或熱固化性的。"熱固化性組合物"在本文中理解為是指包含封閉的異氰酸酯基的組合物，其中所述封閉的異氰酸酯基在加熱至某一合適溫度時被活化到與合適的固化劑發(fā)生交聯(lián)且因此固化的程度，所述合適的溫度一般是在從120到20(TC的范圍內(nèi)，特殊情況下甚至是在從8(TC起的溫度下。該過程還稱為烘焙且典型地是在施用了所述組合物之后實施?！愕?，所述單組分組合物的完全固化通過水分和熱的組合作用而進行。在一個優(yōu)選的實施方式中，可固化組合物是雙組分的。在本文中，"雙組分的"理解為是指其中組合物的成分存在于兩個不同組分中的可固化組合物，且該組分存儲在相互分離的容器中且各自本身是存儲穩(wěn)定的。所述雙組分稱為組分Kl和組分K2。僅僅在組合物施用之前迅即地或者在此期間才將所述兩種組分彼此混合，然后所混合的組合物固化，所述固化在某些情況下僅通過水分和/或熱的作用才進行或進行完全。特別優(yōu)選的，雙組分可固化組合物由組分Kl和組分K2組成，其中該組合物含有至少一種多異氰酸酯P和至少一種式(I')的醛ALD1。在其固化時，醛ALD1由于它的至少兩個羥基而起到多異氰酸酯P的固化劑的作用并在鏈增長或交聯(lián)的情況下共價地插入到正在形成的聚合物中。特別優(yōu)選的可固化雙組分組合物的組分Kl含有至少一種多異氰酸酯P。在一個實施方式中，適合作為多異氰酸酯P的是單體的二異氰酸酯或三異氰酸酯形式的或者單體的二異氰酸酯的低聚物或單體的二異氰酸酯的衍生物形式的多異氰酸酯PI。適合作為單體的二異氰酸酯或三異氰酸酯的例如是以下這些1，4_四亞甲基二異氰酸酯，2-甲基五亞甲基-1，5-二異氰酸酯，1，6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)，2，2，4-和2，4，4-三甲基-1，6-六亞甲基二異氰酸酯(TMDI)，1，10-十亞甲基二異氰酸酯，1，12-十二亞甲基二異氰酸酯，賴氨酸二異氰酸酯和賴氨酸酯二異氰酸酯，環(huán)己烷-1，3-和-1，4-二異氰酸酯，1-甲基_2，4-和-2，6-二異氰酸基環(huán)己烷和這些異構(gòu)體的任意混合物(HTDI或4TDI)，1-異氰酸基-3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷(=異佛爾酮二異氰酸酯或IPDI)，全氫-2，4'-和-4，4'-二苯基甲烷二異氰酸酯(HMDI或H^MDI)，l，4-二異氰酸基-2，2，6-三甲基環(huán)己烷(TMCDI)，l，3-和1，4_二(異氰酸根合甲基)環(huán)己烷、m-和p-苯二亞甲基二異氰酸酯(m-和p-XDI)，m-和p-四甲基-l，3-和-l，4-苯二亞甲基二異氰酸酯(m-和p-TMXDI)，二(l-異氰酸基-l-甲基乙基)萘，二聚和三聚的脂肪酸異氰酸酯例如3，6-雙(9-異氰酸基壬基)-4，5-二(l-庚烯基)環(huán)己烯(二聚的二異氰酸酯(Dimeryldiisocyanat)，a，a，a'，a'，a〃，a〃-六甲基_1，3，5_亞i勻三甲苯基三異氰酸酯，2，4-和2，6-甲苯二異氰酸酯以及這些異構(gòu)體的任意混合物(TDD，4，4'-、2，4'-和2，2'-二苯基甲烷二異氰酸酯以及這些異構(gòu)體的任意混合物(MDI)，MDI和MDI-同系物(Homologen)的混合物(聚合的MDI或PMDI)，1，3_和1，4-亞苯基二異氰酸酯，2，3，5，6-四甲基-l，4-二異氰酸根合苯，萘-l，5-二異氰酸酯(NDI)，3，3'-二甲基-4，4'-二異氰酸基聯(lián)苯(TODI)，聯(lián)茴香胺二異氰酸酯(DADI)，l，3，5-三(異氰酸根合甲基)苯，三_(4-異氰酸基苯基)_甲烷和三_(4-異氰酸基苯基)_硫代磷酸酯。特別合適的多異氰酸酯PI是單體二異氰酸酯的低聚物或衍生物，特別是HDI、ipdi、tdi和mdi的。商業(yè)可獲得的類型尤其是HDi-縮二脲，例如Desmodur⑧Nioo和N3200(Bayer)、To1OnateHDB和HDB-LV(Rhodia)以及Duranate24A-100(AsahiKasei);HDI-異氰脲酸酉旨，例如DesmodurN3300、N3600和N3790BA(都來自Bayer)、TolonateHDT、HDT—LV禾口HDT—LV2(Rhodia)、DuranateTPA—100禾口THA-100(AsahiKasei)以及Coronate股(NipponPolyurethane);HDI-脲二酮，例如Desmodurn3400(Bayer);hdi-亞氨基噁二嗪二酮，例如DesmodurXP2410(Bayer);HDI-脲基甲酸酉旨，例如Desmodur②VPLS2102(Bayer);IPDI-異氰脲酸酯，例如以在溶液中形式的Desmodur⑧z4470(Bayer)或固體形式的VestanatT1890/100(Degussa);TDI-低聚物，例如Desmodlir⑧IL(Bayer);以及基于TDI/HDI的混合異氰脲酸酯，例如Desmodur⑧HL(Bayer)。另外，尤其合適的是室溫下為液體形式的MDI(所謂的"改性MDI")，其是MDI與MDI衍生物，例如MDI-碳二亞胺或MDI-脲酮亞胺或MDi-氨基甲酸酯的混合物，已知例如商品名Desmodur⑧CD、Desmodur⑧PF、DesmodurPC(都來自Bayer)的，以及MDI和MDI-同系物(聚合的MDI或PMDI)的混合物，可以商品名例如Desmodurvl、Desmodurvlso、Desmodurvlrio、Desmodurvlr20禾口Desmodurvks20f(者卩來自Bayer)、Isonatem309、Voranatem229禾口Voranate⑧m580(者卩來自Dow)或Lupranat⑧mior(來自BASF)獲得。前述的低聚的多異氰酸酯pi在生產(chǎn)實踐中通常是具有不同低聚度和/或化學結(jié)構(gòu)的物質(zhì)的混合物。優(yōu)選它們具有2.1至4.0的平均NC0-官能度并特別含有異氰脲酸酯基、亞氨基噁二嗪二酮基、脲二酮基、氨基甲酸酯基、縮二脲基、脲基甲酸酯基、碳二亞胺基、脲酮亞胺基或噁二嗪三酮基。這些低聚物優(yōu)選具有低含量的單體二異氰酸酯。優(yōu)選作為多異氰酸酯PI的是室溫下液態(tài)形式的MDI，以及HDI、IPDI和TDI的低聚物，特別是異氰脲酸酯。在另一個實施方案中，合適的多異氰酸酯P是具有異氰酸酯基的聚氨酯聚合物PUP。術(shù)語"聚合物"在本文獻中一方面包括通過聚合反應(加成聚合、聚加成、縮聚)制備的，在化學上一致但在聚合度、摩爾質(zhì)量和鏈長方面不同的大分子的集合。該術(shù)語另一方面還包括所述來自聚合反應的大分子的集合的衍生物，亦即通過例如給定的大分子上官能團的加成或取代的反應得到的并且可以是化學上一致或化學上不一致的化合物。該術(shù)語進一步也包括所謂的預聚物，亦即其官能團參與大分子構(gòu)建的反應性低聚的預加合物。術(shù)語"聚氨酯聚合物"包括所有通過所謂二異氰酸酯聚加成方法制備的聚合物。其還包括那些幾乎或完全不含氨基甲酸酯基團的聚合物。聚氨酯聚合物的實例是聚醚-聚氨酯、聚酯_聚氨酯、聚醚_聚脲、聚脲、聚酯_聚脲、聚異氰脲酸酯或聚碳二亞胺。合適的具有異氰酸酯基的聚氨酯聚合物PUP可通過至少一種多元醇與至少一種多異氰酸酯的反應獲得。可用于制備聚氨酯聚合物PUP的多元醇可以是，例如以下多元醇或其混合物15-聚醚多元醇，也稱為聚氧化亞烷基多元醇或低聚醚醇，其是環(huán)氧乙烷、1，2-環(huán)氧丙烷、1，2-或2，3-環(huán)氧丁烷、四氫呋喃或其混合物的聚合產(chǎn)物，并且可能情況下借助于起始劑分子(Startermolekills)進行聚合，所述起始劑分子例如水、氨、1，2_乙二醇、l，2-和1，3-丙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、異構(gòu)的二丙二醇類和三丙二醇類、異構(gòu)的丁二醇類、戊二醇類、己二醇類、庚二醇類、辛二醇類、壬二醇類、癸二醇類、i^一烷基二醇類、1，3-和1，4-環(huán)己烷二甲醇、雙酚A、氫化雙酚A、1，1，l-三羥甲基乙烷、1，1，1-三羥甲基丙烷、甘油、苯胺以及上述化合物的混合物。既可以使用具有低不飽和度(根據(jù)ASTMD-2849-69測得，且以每克多元醇的毫當量不飽和度(mEq/g)給出)的聚氧化亞烷基多元醇(例如借助于所謂的雙金屬氰化物絡合催化劑(匿c-催化劑)制得)，也可以使用具有更高不飽和度的聚氧化亞烷基多元醇(例如借助于陰離子催化劑如NaOH、K0H、CsOH或堿金屬醇鹽制得)。特別合適的聚醚多元醇是聚氧化亞烷基二醇和-三醇，尤其是聚氧化亞烷基二醇。特別合適的聚氧化亞烷基二醇和-三醇是聚氧化亞乙基二醇和-三醇以及聚氧化亞丙基二醇和-三醇。特別合適的是具有低于0.02mEq/g的不飽和度且具有1000-30，000g/mol范圍的分子量的聚氧化亞丙基二醇和聚氧化亞丙基三醇，以及具有400-8，OOOg/mol范圍的分子量的聚氧化亞丙基二醇和聚氧化亞丙基三醇。"分子量"或"摩爾質(zhì)量"在本文中總是指平均分子量Mn。尤其合適的是具有低于0.02meq/g的不飽和度且具有1000至12000范圍內(nèi)分子量、尤其是在1000與8000g/mol之間的聚氧化亞丙基二醇。這種聚醚多元醇是商售的，例如，由Bayer以商品名ACC1aim⑧銷售。同樣地，特別合適的是所謂的"EO-封端"(環(huán)氧乙烷_封端)的聚氧化亞丙基二醇和-三醇。后者是特殊的聚氧化亞丙基-聚氧化亞乙基多元醇，其例如通過如下方法獲得在聚丙氧基化反應結(jié)束后，將純的聚氧化亞丙基多元醇用環(huán)氧乙烷烷氧基化并由此使其具有伯羥基。-苯乙烯-丙烯腈-或丙烯腈_甲基丙烯酸甲酯_接枝的聚醚多元醇。-聚酯多元醇，亦稱低聚酯醇，通過已知方法制得，尤其是通過羥基羧酸的縮聚或者脂肪族和/或芳香族多羧酸與二或多元醇的縮聚。尤其合適的聚酯多元醇是由二到三元、尤其二元醇(例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、新戊二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、3_甲基-1，5_己二醇、1，6_己二醇、1，8_辛二醇、1，10-癸二醇、1，12-十二烷二醇、1，12-羥基硬脂醇、1，4-環(huán)己烷二甲醇、二聚脂肪酸二醇(二聚二醇(Dimerdiol))、羥基特戊酸新戊二醇酯、甘油、l，l，l-三羥甲基丙烷或者上述醇的混合物)與有機的二或三元羧酸、尤其是二羧酸或者其酸酐或酯(例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、三甲基己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二羧酸、馬來酸、富馬酸、二聚脂肪酸、鄰苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、對苯二甲酸、對苯二甲酸二甲酯、六氫鄰苯二甲酸、偏苯三酸和偏苯三酸酐，或者上述酸的混合物)制得的那些，以及由內(nèi)酯，例如由e-己內(nèi)酯和起始劑如上述的二或三元醇形成的聚酯多元醇。特別合適的聚酯多元醇是聚酯二醇。-聚碳酸酯多元醇，如通過例如上述用于構(gòu)建聚酯多元醇所使用的醇類與碳酸二烷基酯如碳酸二甲酯、碳酸二芳基酯如碳酸二苯酯或光氣的反應可獲得的那些；16特別合適的物質(zhì)是聚碳酸酯二元醇。_帶有至少兩個羥基以及含有至少兩個不同的且具有如上所述類型的聚醚、聚酯和/或聚碳酸酯結(jié)構(gòu)的嵌段的嵌段共聚物。-聚丙烯酸酯多元醇以及聚甲基丙烯酸酯多元醇。-多羥基官能的脂肪和油，例如天然脂肪和油，特別是蓖麻油；或者通過對天然脂肪和油進行化學改性而獲得的——所謂的油脂化學的——多元醇，例如通過對不飽和的油進行環(huán)氧化并隨后用羧酸或醇進行開環(huán)作用而得到的環(huán)氧聚酯或環(huán)氧聚醚，或者通過氫甲酰化和氫化不飽和的油而得到的多元醇；或者由天然脂肪和油通過分解工藝如醇解或臭氧分解并隨后對如此獲得的分解產(chǎn)物或其衍生物進行化學鍵接，例如酯交換或二聚作用而得到的多元醇。合適的天然脂肪和油的分解產(chǎn)物特別是脂肪酸和脂肪醇以及脂肪酸酯，特別是甲基酯(FAME)，其例如可以通過氫甲?；蜌浠闪u基脂肪酸酯而被衍生化。-聚烴多元醇，也稱為低聚碳氫化合物醇(Oligohydrocarbonole)，例如多羥基官能的聚烯烴、聚異丁烯、聚異戊二烯；多羥基官能的乙烯_丙烯_、乙烯_丁烯_或乙烯_丙烯_二烯_共聚物，例如它們可由KratonPolymers公司制得；多羥基官能的二烯聚合物，特別是l，3-丁二烯的，其特別也能由陰離子聚合制得；由二烯如l，3-丁二烯或二烯混合物與乙烯基單體如苯乙烯、丙烯腈、氯乙烯、醋酸乙烯酯、乙烯醇、異丁烯和異戊二烯得到的多羥基官能的共聚物，例如多羥基官能的丙烯腈/丁二烯共聚物，其可例如由羧基封端的丙烯腈/丁二烯共聚物(可從Noveon以商品名HycarSCTBN商業(yè)獲得)以及環(huán)氧化物或氨基醇制備；以及二烯的氫化多羥基官能的聚合物或共聚物。這些提及的多元醇優(yōu)選具有250-30000g/mol，尤其是400-20000g/mol的平均分子量，以及優(yōu)選具有1.6至3范圍內(nèi)的平均0H官能度。除了上述這些多元醇之外，還可以在制備聚氨酯聚合物PUP時并用少量的低分子量的二元醇或更多元醇，例如1，2-乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、異構(gòu)的二丙二醇和三丙二醇、異構(gòu)的丁二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、十一烷二醇、1，3-和1，4-環(huán)己烷二甲醇、氫化雙酚A、二聚脂肪醇如二聚脂肪酸二醇、1，1，1-三羥甲基乙烷、1，1，1-三羥甲基丙烷、甘油、季戊四醇、前述二元和更多元醇的低分子量烷氧基化產(chǎn)物，以及前述醇的混合物。作為用于制備聚氨酯聚合物PUP的多異氰酸酯，可以使用脂肪族、環(huán)脂族或芳香族的多異氰酸酯，特別是二異氰酸酯，例如單體的二異氰酸酯(它們已經(jīng)作為合適的多異氰酸酯PI而被提及)，以及這些單體二異氰酸酯的低聚物和聚合物，以及這些異氰酸酯的任意混合物。優(yōu)選的是單體二異氰酸酯，特別是MDI、TDI、HDI和IPDI。聚氨酯聚合物PUP以已知方式直接從多異氰酸酯和多元醇制備，或者通過逐步加合法，也稱為鏈增長反應制備。在一個優(yōu)選實施方案中，所述聚氨酯聚合物PUP經(jīng)由至少一種多異氰酸酯與至少一種多元醇的反應制得，其中異氰酸酯基相對于羥基以化學計量過量存在。有利地，所述異氰酸酯基與羥基之間的比例為1.3至IO，尤其是1.5至5。有利地，該反應在所使用的多元醇和多異氰酸酯以及所形成的聚氨酯聚合物以液態(tài)存在的溫度下進行。所述聚氨酯聚合物PUP具有優(yōu)選大于500g/mo1的分子量，尤其是1000與30000g/mol之間的某一分子量。而且，所述聚氨酯聚合物PUP優(yōu)選具有1.8至3范圍內(nèi)的平均NC0-官能度。適合作為多異氰酸酯P的，最后還有包含聚氨酯聚合物PUP和多異氰酸酯PI的混合物，特別是包含基于MDI的聚氨酯聚合物PUP和單體和/或聚合的MDI的混合物，以及還有包含基于IPDI的聚氨酯聚合物PUP和單體和/或聚合的IPDI的混合物。特別優(yōu)選的可固化雙組分組合物的組分K2包含至少一種式(I')的醛ALD1。適合于此的是前述的式(I')的醛ALDl，或者是例如已經(jīng)詳細描述過的對此優(yōu)選的實施方式。特別合適的是其中基團R"和15'—起具有兩個羥基的式(I')的醛ALDl。任選的，組分K2含有其他對于異氰酸酯基具有反應性的化合物如多元醇、多胺、氨基醇、聚硫醇或封閉的胺。適合作為組分K2中多元醇的是如已經(jīng)提及的適合于制備聚氨酯聚合物PUP的那些相同的多元醇，以及如前面所提及的適合于在制備聚氨酯聚合物PUP時并用的那些低分子量的二元或更多元醇。適合作為組分K2中的多元胺的是商業(yè)通用的具有伯氨基和/或仲氨基的脂肪族或芳香族的多元胺，例如通常在雙組分的聚氨酯組合物中所采用的那些，例如1，5_二氨基-2-甲基戊烷(MPMD)、l，3-亞二甲苯基二胺(MXDA)、N，N'-二丁基-亞乙基二胺、3，5-二乙基-2，4(6)-二氨基甲苯(DETDA)、3，5-二甲基硫代-2，4(6)-二氨基甲苯(EthaCUre300，Albemarle)以及伯和仲的聚氧化亞烷基二胺，例如可以以商品名Jeffamine(來自HuntsmanChemicals)得到的那些。適合作為組分K2中的氨基醇的是具有至少一個伯氨基或仲氨基和至少一個羥基的那些化合物，例如2-氨基乙醇、2_甲基氨基乙醇、l-氨基_2-丙醇和二乙醇胺。適合作為組分K2中的多硫醇的是例如以商品名TMokol⑧已知的液態(tài)的巰基封端的聚合物，以及硫代羧酸的聚酯。適合作為可能情況下存在于組分K2中的封閉胺的是例如酮亞胺、噁唑烷、烯胺和醛亞胺。特別合適的封閉胺是可由具有兩個或更多個伯氨基的多元胺與式(I')的醛ALD1反應而得到的聚醛亞胺。另外特別合適的封閉胺是可由具有兩個或更多個伯氨基的多元胺與來自羧酸酯化的產(chǎn)物(如在W02004/013088A1中所述的那些)，特別是來自月桂酸與3_羥基新戊醛的酯化反應的產(chǎn)物反應而得到的聚醛亞胺。在一個實施方式中，組分K2含有水。特別優(yōu)選的可固化的雙組分組合物任選地含有其他成分，特別是在聚氨酯組合物中通常使用的助劑和添加劑，例如以下-增塑劑，例如羧酸酯如鄰苯二甲酸酯，如鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二異壬酯或鄰苯二甲酸二異癸酯，己二酸酯如己二酸二辛酯，壬二酸酯和癸二酸酯；有機磷酸酯和磺酸酯或聚丁烯；-非反應性熱塑性聚合物，例如不飽和單體的均聚物或共聚物，尤其是選自乙烯、丙烯、丁烯、異丁烯、異戊二烯、乙酸乙烯酯和(甲基)丙烯酸烷基酯的不飽和單體的，尤其是聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚異丁烯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)以及無規(guī)立構(gòu)的聚-o-烯烴(APAO);-溶劑；18-無機和有機填料，例如任選地涂敷有脂肪酸、尤其是硬脂酸酯的經(jīng)研磨或經(jīng)沉淀的碳酸鈣，重土(BaS(V亦稱重晶石)，石英粉，煅燒高嶺土，氧化鋁，氫氧化鋁，二氧化硅、尤其是來自熱解工藝的高分散二氧化硅，炭黑、尤其是工業(yè)制得的炭黑(以下稱為"炭黑")，PVC粉末或空心球；-纖維，例如聚乙烯的；-顏料，例如二氧化鈦或氧化鐵；_促進受封閉的氨基水解的催化劑，尤其是酸類，例如有機羧酸如苯甲酸、水楊酸或2-硝基苯甲酸，有機羧酸酐如鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐和六氫甲基鄰苯二甲酸酐，有機羧酸的甲硅烷基酯，有機磺酸如甲磺酸、對甲苯磺酸或4-十二烷基苯磺酸，磺酸酯，其他有機或無機酸，或者上述酸和酸酯的混合物；_促進異氰酸酯基的反應的催化劑，例如有機錫化合物如二乙酸二丁基錫、二月桂酸二丁基錫、二氯化二丁基錫、二乙酰丙酮二丁基錫和二月桂酸二辛基錫，鉍化合物如三辛酸鉍和三(新癸酸)鉍，以及含有叔氨基的化合物如2，2'_二嗎啉基二乙基醚以及1，4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷；-流變改性劑，例如增稠劑或觸變劑，例如脲化合物、聚酰胺蠟、膨潤土或熱解二氧化硅；-反應性稀釋劑和交聯(lián)劑，例如單體二異氰酸酯以及這些多異氰酸酯的低聚物和衍生物，單體多異氰酸酯與短鏈多元醇的加合物，以及己二酸二酰肼和其它二酰肼，以及具有封閉異氰酸酯基的多異氰酸酯，例如已經(jīng)提及的那些；-封閉的胺，例如以酮亞胺、噁唑烷、烯胺或醛亞胺的形式；-干燥劑，例如分子篩，氧化鈣，高反應性異氰酸酯如對甲基苯磺酰異氰酸酯，原甲酸酯，四烷氧基硅烷如四乙氧基硅烷；-有機烷氧基硅烷(以下也稱為"硅烷")，例如環(huán)氧基硅烷、(甲基)丙烯?；柰?、異氰酸基硅烷、乙烯基硅烷、氨甲?；柰?、烷基硅烷、s-(烷基羰基)-巰基硅烷及醛亞氨基硅烷，以及這些硅烷的低聚形式；-抗熱、光及紫外輻射的穩(wěn)定劑；-阻燃物質(zhì)；-表面活性物質(zhì)，例如潤濕劑、流平劑、脫揮劑或消泡劑；-殺生物劑，例如殺藻劑、殺真菌劑或抑制細菌生長的物質(zhì)。當使用這些其他成分時，有益的是要注意使它們不顯著地削弱所述組合物各個組分K1或K2的存儲穩(wěn)定性。如果這些添加劑作為組分K1的成分而存在時，則要注意，在存儲期間這些添加劑不以顯著的程度引發(fā)異氰酸酯基的交聯(lián)。更特別地，這是指所用的這類添加劑應不含有水或至多含有痕量的水?？尚械氖牵趯⒛承┨砑觿┗烊氲浇M分K1中之前對其進行化學或物理干燥。如果是組分K2的情況，則除了這些之外還可以額外地有其他與游離異氰酸酯基一起不具有存儲能力或只能短暫存儲的助劑和添加劑。特別地，這些是其他的催化劑，特別是叔胺和金屬化合物。所述兩個組分Kl和K2彼此獨立地制備，對于組分Kl在隔絕水分條件下制備。所述兩個組分Kl和K2彼此分開地是存儲穩(wěn)定的，即，在使用前它們可各自存儲在合適的包裝19或裝置，例如桶、袋、筒、料盒或瓶中經(jīng)歷例如數(shù)月之久，而它們各自的性能不會在對于其使用相關的程度上有所改變。為使用所述雙組分組合物，將兩個組分Kl和K2彼此混合。其中應確保的是，選擇混合比例以使得對異氰酸酯基具有反應性的成分相對于組分Kl的異氰酸酯基處于合適的比例。特別的，所述比例是相對于每當量異氰酸酯基，O.1至1.1、優(yōu)選0.5至0.95、更優(yōu)選0.6至0.9當量的所存在的羥基、氨基、巰基和保護氨基的總和，其中以噁唑烷基團形式的保護氨基重復計數(shù)。在固化過程中，過量的異氰酸酯基與水分，尤其是與空氣濕氣反應。將兩個組分Kl和K2通過合適的方法混合，例如借助于靜態(tài)混合器。所述混合可以連續(xù)地或間歇地實施。然后將經(jīng)混合的組合物施用至基材上，任選地借助于合適的施用輔助手段。該過程中，必須確保在所述組分混合與施用之間不消耗太多的時間，因為在施用之前經(jīng)混合的組合物的成分的過度預反應可破壞固化后組合物的功能，例如由于僅能不充分地或延遲地建立對基質(zhì)的粘附力。應在該段時間內(nèi)施用所述經(jīng)混合的組合物的最大時間段稱為"適用期(Topfzeit)"。在組分K1與K2混合之后，固化開始。該過程中，組分K1的對異氰酸酯基具有反應性的基團——羥基、伯氨基和仲氨基和巰基——與異氰酸酯基反應。如果組合物含有封閉的胺，則它們同樣與異氰酸酯基進行反應，前提是，它們的封閉氨基與水分接觸，例如與來自空氣的濕氣接觸。最后，過量的異氰酸酯基直接地與水反應，特別與來自空氣的濕氣反應。作為這些反應的結(jié)果，組合物固化成為固體材料；該過程也稱為交聯(lián)。所述的可固化組合物具有一系列優(yōu)點。式(I')的醛ALD1含有叔氨基。因此，這種醛可以對異氰酸酯基的反應發(fā)揮催化作用并因此促進固化。其中有益的是，它的堿性相對較低，因為強烈堿性的叔胺會干擾可能存在的醛亞氨基的水解和/或可能過度促進異氰酸酯基的直接反應，特別是與水的直接反應，這可能導致固化不完全或不可控。此外，式(I')的醛ALD1起到多異氰酸酯固化劑的作用，因為其在基團R"和R5'上共具有至少兩個羥基并由此與異氰酸酯基反應而使形成的聚合物鏈增長或交聯(lián)，并且不導致鏈斷裂。通過將醛ALD1插入到固化的聚合物中，具有潛在催化作用的叔氨基也被共價鍵地插入到形成的聚合物中。在插入到聚合物中之后，叔氨基的催化活性由于其受局限的活動性而實質(zhì)上降低，這對于材料的耐用性而言可能是有利的。在固化時醛基保留并且同樣插入到固化后的材料中。如果希望，其能夠用于后續(xù)的反應中。所述組合物的另一優(yōu)點是醛ALD1的較小氣味。由此，組合物在固化之前、之時和之后幾乎不具有氣味，在有醛存在時這一點是不一定能預料到的。所述可固化組合物的優(yōu)選應用是粘合劑、密封劑、澆鑄材料、涂料、地面覆層、刷涂劑、漆料、底漆或發(fā)泡體。本發(fā)明的另一方面涉及一種粘合基材Sl與基材S2的方法，其具有以下步驟i)將上述可固化組合物施用到基材Sl上；ii)在所述組合物的敞開時間之內(nèi)將所施用的組合物與基材S2接觸；或者i')將上述組合物施用到基材SI上以及到基材S2上；ii')在所述組合物的敞開時間之內(nèi)將所施用的組合物彼此接觸；所述基材S2由與所述基材SI相同或不同的材料組成。本發(fā)明的再一方面涉及一種用于密封的方法。其包括以下步驟i〃)將上述可固化組合物施用到基材SI與基材S2之間，使得所述組合物與基材SI和基材S2接觸；所述基材S2由與基質(zhì)SI相同或不同的材料組成。通常地，將所述密封劑壓入到所謂的接縫中。本發(fā)明的另一方面涉及一種涂覆基材SI的方法。該方法包括以下步驟i〃')在所述組合物的敞開時間之內(nèi)將上述可固化組合物施用到基材Sl上。在這三種方法中，合適的基材SI和/或S2是，例如，無機基材例如玻璃、玻璃陶瓷、混凝土、砂槳、磚、瓦、石膏以及天然石料例如花崗巖或大理石；金屬或合金例如鋁、鋼、有色金屬、鍍鋅金屬；有機基材例如皮革，織物，紙張，木材，與樹脂結(jié)合的木材，樹脂_織物復合材料，塑料例如聚氯乙烯(軟質(zhì)和硬質(zhì)-PVC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、SMC(片狀模塑復合材料)、聚碳酸酯(PC)、聚酰胺(PA)、聚酯、PMMA、聚酯、環(huán)氧樹脂、聚氨酯(PUR)、聚氧化亞甲基(P0M)、聚烯烴(PO)，尤其是用等離子、電暈或火焰表面處理過的聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)、乙烯/丙烯共聚物(EPM)以及乙烯/丙烯-二烯-三元共聚物(EPDM);經(jīng)涂覆的基材例如粉末涂層的金屬或合金；以及色漆和清漆，尤其是汽車漆。如果需要，可在施用所述組合物之前將基材進行預處理。這種預處理包括尤其是物理和/或化學清洗方法，例如打磨、噴砂、刷或類似處理，或者用清潔劑或溶劑處理，或者施加增粘劑、增粘劑溶液或底漆。所述可固化組合物可以在一個寬的溫度范圍內(nèi)施用。例如，所述組合物可以在室溫下施用，然而，所述組合物也可在更低或更高的溫度下施用。在將所述組合物施用作為粘合劑、密封劑、澆鑄材料、涂料、地面覆層、刷涂劑、漆料、底漆或發(fā)泡體之后，形成一種制品。該制品特別是建筑物，尤其是地上或地下工程的建筑物，或者是工業(yè)品或消費品，尤其是窗、家用器具，或者交通工具，尤其是水面或陸地的機動車，優(yōu)選汽車、公共汽車、載重車、火車或船舶，或者交通工具的附屬部件，或者家具、紡織或包裝業(yè)的制品。實施例1.測試方法描述于溫度調(diào)節(jié)的錐板粘度計PhysicaUM(錐直徑為20mm，錐角1°，錐尖_板間距0.05mm，剪切速率10至1000s—0上測暈粘度。M^S，g卩，在所制備的化合物中游離氨基和(如果存在的)封閉氨基(醛亞氨基)的總含量通過滴定法確定(采用溶于冰醋酸的O.1NHC1(V以結(jié)晶紫為指示劑)并總是以mmolN/g表示。近似地根據(jù)半中和點電勢(Halbneutralisations-Potentials)在采用0.1N的HC1來電位計滴定約lmmol的在50ml水中的曼尼希堿的過程中，確定曼尼希堿的共軛酸的述—A紅外光譜在Perkin-Elmer的FT-IR儀器1600上，在采用ZnSe晶體的水平ATR分析單元上并作為未稀釋薄膜的形式測量；吸收譜帶以波數(shù)(cm—1)表示(測量窗4000-650cm—0;附注(Zusatz)sh表示表現(xiàn)為肩峰的譜帶，附注br表示寬譜帶。GC/MS在以下條件下講行:柱0ptima-5-MS，30mX0.25mm，0.5iim膜厚；加熱速率15°C/min從60。C加熱到320°C，隨后在320。C下保持15min;載氣He，14psi;分流進樣(Split)15ml/min;離子化方法EI+。對于氣相色譜記錄產(chǎn)物信號的保留時間(tK)。在質(zhì)譜中，只記錄最大的峰(作為m/z);將相對強度(％)和(如有可能的)分子片段的假設歸類置于括號中。2.醛的制備實施例l:醛ALD-l3-(N-雙(2-羥乙基)氨基)-2，2-二甲基-丙醛在圓底燒瓶中，在氮氣氛下預置入83.4g(1.OOmol)的36%含水甲醛和75.7g(l.05mol)的異丁醛。在良好攪拌和冷凍下，由滴液漏斗緩慢滴加105.lg(l.OOmol)的二乙醇胺，其中要注意的是，反應混合物的溫度不超過2(TC。在添加完成之后，在室溫下攪拌一小時。將形成的澄清無色反應混合物在油浴中于8(TC下回流攪拌2小時，冷卻至室溫并在水流真空(Wasserstrahlvak皿m)中于8(TC下蒸去揮發(fā)性成分。得到181.2g(96X的理論值)的澄清、淺黃色油形式的粗產(chǎn)物，其具有的胺含量為5.40rnmo1N/g且粘度為20°C下23.7Pa.s。粗產(chǎn)物除了3-(N-雙(2-羥乙基)氨基)_2，2-二甲基-丙醛之外還含有較少量的3-羥基-2，2-二甲基-丙醛、N-(2-羥乙基)-噁唑烷和N-(2-羥乙基)-2-異丙基_噁唑烷(根據(jù)GC/MS-檢測)。pKa"7.1。IR:3358br(OH)，2950，2929sh，2913，2870，2830，2719shbr(CHO)，1721(C=0)，1464，1391，1359，1302br，1206，1147，1078sh，1037，966，940，920，883，786。GC/MS:tK=10.3min;質(zhì)譜189(2，[M]+)，172(3，[M-OH]+)，158(11，[M_CH20H]+)，128(4)，118(100，[M-C(CH3)2CH0]+)，116(15)，102(6)，98(5)，88(2，[118-CH0H]+)，88(72)，86(21)，74(50)，56(51)。實施例2:醛ALD-23-(N-雙(2-羥基-2_甲基乙基)氨基)-2，2-二甲基-丙醛在與實施例1中所述相同的條件下，使83.4g(1.00mo1)的36%含水甲醛與75.7g(1.05mo1)的異丁醛和133.2g(1.OOmol)的二異丙醇胺反應并進行提純。得到199.4g(92X的理論值)作為澄清淡黃色油形式的粗產(chǎn)物，其具有的胺含量為4.87mmo1N/g且粘度為2(TC下8.2Pa's。粗產(chǎn)物除了3-(N-雙(2_羥基-2_甲基乙基)氨基)-2，2-二甲基-丙醛之外，還含有較少量的3-羥基-2，2-二甲基-丙醛、N-(2-羥基-2-甲基乙基)_噁唑烷和N-(2-羥基-2-甲基乙基)-2-異丙基-噁唑烷(根據(jù)GC/MS-檢測)。pKa"7.1。IR:3392br(0H)，2966，2933，2872，2818，2719shbr(CH0)，1722(C=0)，1461，1409，1375，1328，1274，1209，1158，1130，1090sh，1055，1028sh，978，945，914，891，864，839,818,786。GC/MS:tK=10.3min;質(zhì)i普217(3，[M]+)，172(30，[M_CH(CH3)0H]+)，146(44，17/20頁+)，144(21)，130(6)，126(6)，116(7)，114(10)，102(100，[146_C(CH3)0H]+)，100(18)，88(16)，70(38)。實施例3:醛ALD-33-(l-(4-(2-羥乙基)哌嗪基))-2，2-二甲基-丙醛在與實施例1中所述相同的條件下，使32.0g(0.38mol)的36%含水甲醛與29.lg(0.40mo1)的異丁醛和50.Og(O.38mol)的1_(2-羥乙基)-哌嗪反應并進行提純。得到81.4g(99X的理論值)作為澄清稠液狀橙色油形式的粗產(chǎn)物，其具有的胺含量為9.17,1N/g。IR:3395br(0H)，3170br，2944，2869，2806，2768sh，2695(CHO)，1723(C=0)，1458，1402sh，1374，1361sh，1349，1336，1318，1294，1276，1153，1120，1096，1085sh，1052，1011，974sh，942，913，877，834，815，771。3.翻H雄會目^腫白勺,細,實施例4和5以及對比例6和7:2K_澆鑄材料對于每個實施例，將根據(jù)表1的組分K2的各個成分在不經(jīng)預先干燥的情況下，以指定的重量份數(shù)稱量放入帶有螺旋栓塞的聚丙烯燒杯中并借助于離心混合機(SpeedMixerDAC150，F(xiàn)lackTekInc.;以3000轉(zhuǎn)/分進行2分鐘)混合從而得到均質(zhì)的膏狀物。向其中添加并混入(以3000轉(zhuǎn)/分進行30秒)表1中所指定的重量份數(shù)的PMDI作為組分Kl。組分Kl的異氰酸酯基與組分K2的羥基之間的比例總是1.1。表1:雙組分澆鑄材料的組成實施例456(對比)7(對比)組分Kl:PMDIa38.037.237.729.7組分K2:蓖麻油b22.522.522.522.5二聚脂肪酸二醇E17.517.517.522.5三元醇d4.754.754.754.75二元醇6ALD-1，5.0ALD-2，5.0TPG，5.0酸催化劑f0.250.250.250.2523<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>aDesmodurVKS20F，Bayer;NCO-含量=30.0重量％。bFluka;OH-值二165mgKOH/g。cSovermO1908，Cognis;0H_值=200mgK0H/g。dDesmOphen4011T，Bayer;0H-值=550mgK0H/g。e作為二醇使用來自實施例1的ALD-1和來自實施例2的ALD_2且TPG=三丙二醇，OH-值=583mgK0H/g。{水楊酸(5重量％于己二酸二辛酯中)。gPurmol4ST，CUChemieUetikon;孔徑4A。h0myacarb5-GU，Omya。對如此得到的澆鑄材料測試其固化速率和機械性質(zhì)。一方面通過直接在混合了組分K1和K2之后測量澆鑄材料的直至粘性喪失的時間(tack-freetime)來得到固化速率的信息。為此，將混合后的組合物在紙板上涂覆到層厚為約2mm，并且在標準氣候下(23士rC，50士5X相對空氣濕度)測定直至借助于LDPE制的吸液管輕微敲打涂覆材料的表面時，首次在移液管上不再殘留有殘留物的持續(xù)時間。另一方面，根據(jù)DINEN53505通過周期性測量ShoreD硬度來追蹤進一步的固化行為。為測量機械性能，在平的PTFE模具中將澆鑄材料流延成層厚度為約2mm的膜，將該膜在標準氣候下固化7天并根據(jù)DINEN53504測試拉伸強度、斷裂伸長和E-模量(在0.5-3.0%的拉伸率下，拉伸速率10mm/min)。該測試的結(jié)果列于表2中。表2:雙組分澆鑄材料的性能實施例456(對比)7(對比)粘性喪失(min.r342710848ShoreD，1天后83897160ShoreD，3天后93948475ShoreD，7天后9596858224<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>a直至粘性喪失的時間(tack-freetime)，以分鐘計。b在標準氣候條件下固化7天的測試樣品，在105°CT4小時。4.醛用于制備醛亞胺的用涂實施例8:來自于醛ALD-1的二醛亞胺在氮氣氛下于圓底燒瓶中稱重加入68.2g聚醚二胺(具有平均分子量為約240g/mol的聚氧化亞丙基二胺；JeffamineD-230,Huntsman;胺含量8.29mmolN/g)和117.6g來自實施例1的醛ALD-1，并將混合物在室溫下攪拌一小時。隨后，真空(10mbar，80°C)去除揮發(fā)性成分。得率177.lg澄清黃色油，其胺含量為6.78mmo1N/g且粘度為20。C下9.8Pas。IR:3391br(OH)，2964,2926,2868，1662(C=N)，1469，1456sh，1392sh，1373，1294，1106sh，1049，1004sh，926，903，877。實施例9:來自于醛ALD-2的二醛亞胺在與實施例8中所述相同的條件下使27.2g異佛爾酮二胺(Vestaminipd，Degussa;胺含量11.67,1N/g)和來自實施例2的71.8g醛ALD-2反應。得率93.2g澄清黃色蜜狀物，其胺含量為7.66mmolN/g且粘度為2(TC下150Pas。IR:3393br(OH)，2962，2926，2898，2868，2837，2818，1662(C=N)，1459，1408，1373，1364，1333，1273，1159，1133，1116sh，1058，1003，976sh，945，909，891sh，864，838。實施例10:來自于醛ALD-2的二醛亞胺在與實施例8中所述相同的條件下，使37.7g聚醚二胺(具有平均分子量為約240g/mol的聚氧化亞丙基二胺；Jeffamine⑧D-230，Huntsman;胺含量8.29mmolN/g)和70.6g來自實施例2的醛ALD-2反應。得率103.4g澄清黃棕色油，其胺含量為6.26mmolN/g且粘度為20。C下4.OPas。IR:3419br(OH)，2965，2925，2918，2868，2822sh，1662(C=N)，1457，1408sh，1373，1331，1274，1196sh，1106，1089，1059，1019，1002，977，944，910，865，838。實施例11:來自醛ALD-1的單醛亞胺在與實施例8所述相同的條件下，使6.55g2_(2-氨基乙氧基)_乙醇(DGA;DiglycolamineAgent,Huntsman;胺含量9.39mmolN/g)禾P13.36g來自實施例1的醛ALD-1反應。得率16.25g澄清黃色油，其具有的胺含量為7.ISmmolN/g且粘度為20°C下3.4Pas。(OH)，2928，2865，2716sh，1943br，1663(C=N)，1467，1459，1391，1358，1285，1238，1123，1044，1003sh，940sh，924sh，890，815，785，770。權(quán)利要求式(I)的醛ALD其中R1和R2或者相互獨立地表示具有1至12個C原子的一價烴基團，或者一起表示具有4至12個C原子的二價烴基團，且其是任選經(jīng)取代的、具有5至8、優(yōu)選6個碳原子的碳環(huán)的一部分；R3表示氫原子或烷基或芳基烷基或烷氧基羰基，特別是具有1至12個C原子的；R4和R5或者相互獨立地表示甲基或具有2至20個C原子的一價脂肪族、環(huán)脂族或芳脂族的基團，其任選地具有羥基或醛基，并且其任選地含有以醚氧或叔胺氮形式的雜原子，前提是，R4具有至少一個羥基，或者一起表示具有至少一個羥基的、具有4至12個C原子的二價脂肪族基團，且其是任選經(jīng)取代的、具有5至8、優(yōu)選6個環(huán)原子的雜環(huán)的一部分，其中所述的環(huán)任選地含有以醚氧或叔胺氮形式的其他的雜原子并且任選地具有醛基。F2008800256576C00011.tif2.如權(quán)利要求1所述的醛，其特征在于，R1和R2各自表示甲基。3.如權(quán)利要求1或2所述的醛，其特征在于，R3表示氫原子。4.如前述權(quán)利要求之一所述的醛，其特征在于，所述的醛ALD是式(I')的醛ALDl，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>R4'和R5'或者相互獨立地表示甲基或具有2至20個C原子的一價脂肪族、環(huán)脂族或芳脂族的基團，其任選地具有羥基或醛基，并且其任選地含有以醚氧或叔胺氮形式的雜原子，前提是，R4'具有至少一個羥基和R"與R5'—起具有至少兩個羥基，一起表示具有至少兩個羥基的、具有4至20個C原子的二價脂肪族基團，且其是任選經(jīng)取代的、具有5至8、優(yōu)選6個環(huán)原子的雜環(huán)的一部分，其中所述的環(huán)任選地含有以醚氧或叔胺氮形式的其他的雜原子并且任選地具有醛基。5.如前述權(quán)利要求之一所述的醛，其特征在于，R，PR5分別表示2-羥乙基或表示2-羥6.如前述權(quán)利要求之一所述的醛，其特征在于，所述的醛ALD是式(1〃)的醛ALD2，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中，R4"和R5〃或者相互獨立地表示甲基或具有2至20個C原子的一價脂肪族、環(huán)脂族或芳脂族的基團，其任選地具有羥基或醛基，并且其任選地含有以醚氧或叔胺氮形式的雜原子，前提是，R4〃具有一個羥基和R5〃不具有羥基，一起表示具有一個羥基的、具有4至20個C原子的二價脂肪族基團，且其是任選經(jīng)取代的、具有5至8、優(yōu)選6個環(huán)原子的雜環(huán)的一部分，其中所述的環(huán)任選地含有以醚氧或叔胺氮形式的其他的雜原子并且任選地具有醛基。7.如前述權(quán)利要求之一所述的醛，其特征在于，所述的醛ALD是式(V)的醛，射R6表示具有2至20個C原子的脂肪族、環(huán)脂族或芳脂族二價基團，其任選地具有羥基并且其任選地含有醚氧或叔胺氮形式的雜原子；R7和R8或者相互獨立地各自表示甲基或具有2至20個C原子的脂肪族、環(huán)脂族或芳脂族的一價基團，其任選地具有羥基且其任選地含有醚氧或叔胺氮形式的雜原子；一起表示具有至少一個羥基的具有4至20個C原子的脂肪族二價基團，其與N-R6-N—起形成具有5至8、優(yōu)選6個環(huán)原子的雜環(huán)，并且所述環(huán)任選地含有醚氧或叔胺氮形式的其他雜原子，前提是，基團R6，R7和R8的至少一個具有至少一個羥基。8.如權(quán)利要求1至6之一所述的醛，其特征在于，所述的醛ALD是式(VI)的醛<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>R9表示氫原子或表示具有1至20個C原子的烷基、環(huán)烷基或芳烷基，并且式(VII)的醛可通過質(zhì)子化或烷基化由根據(jù)權(quán)利要求1至8之一所述的式(I)的醛ALD得到。9.<image>imageseeoriginaldocumentpage4</image>10.制備如權(quán)利要求1至7之一所述的醛的方法，其特征在于，使式(II)的醛Yl，式(III)的醛Y2和式(IV)的具有至少一個羥基的脂肪族仲胺C反應，脫水生成式(I)的醛ALD<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>11.制備如權(quán)利要求8所述的醛的方法，其特征在于，使至少一種式(IV')的具有至少一個羥基的脂肪族伯胺C'與式(II)的醛Yl和式(III)的醛Y2按照1:2:2的摩爾比例反應，脫水生成式(VI)的醛<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>12.根據(jù)權(quán)利要求IO所述的方法，其特征在于，所述的胺C是具有至少兩個羥基的胺Cl，且其特別選自二乙醇胺、二丙醇胺、二異丙醇胺、3-(2-羥乙基氨基)-l-丙醇和3-(2-羥丙基氨基)-l-丙醇、N-甲基-2，3-二羥基丙基胺、3，4-二羥基吡咯烷、2，5-雙(羥甲基)-吡咯烷、2，6-雙(羥甲基)-哌啶、3，4-或3，5-二羥基哌啶、2-(2，3-二羥基丙基)-吡咯烷和2-(2，3-二羥丙基)哌啶以及來自氨與均具有一個環(huán)氧基、特別是縮水甘油基醚基團的兩個分子的反應產(chǎn)物。13.如權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述的胺C是具有一個羥基的仲胺C2，且其特別選自伯胺的烷氧基化物，如2-(N-甲基氨基)乙醇、2-(N-乙基氨基)乙醇、2-(N-丙基氨基)乙醇、2-(N-異丙基氨基)乙醇、2-(N-丁基氨基)乙醇、2-(N-環(huán)己基氨基)乙醇、3-(N-甲基氨基)-2-丙醇、3-(N-乙基氨基)-2-丙醇、3-(N-丙基氨基)_2_丙醇、3-(N-異丙基氨基)_2-丙醇、3-(N-丁基氨基)-2-丙醇、3-(N-環(huán)己基氨基)-2-丙醇、2-(N-乙基氨基乙氧基)乙醇，以及環(huán)脂族羥基胺例如2-吡咯烷-甲醇、3_羥基-吡咯烷、2_哌啶-甲醇、3-或4-羥基哌啶和1_(2-羥乙基)哌嗪。14.如權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，胺C'選自氨基烷氧基化物如2-氨基乙醇、3_氨基-1-丙醇、1-氨基-2-丙醇、2-氨基-1-丁醇、3-(2-羥基乙氧基)-丙基胺、2_(2-氨基乙氧基)乙醇，以及4-(2-氨基乙基)-2-羥乙基苯和3-氨基甲基-3，5，5-三甲基-環(huán)己醇。15.根據(jù)權(quán)利要求1至8之一所述的式(I)的醛ALD或根據(jù)權(quán)利要求9所述的式(VII)的醛的用途，用作基于異氰酸酯或環(huán)氧樹脂的，特別是用于粘合劑、密封劑、澆鑄材料、涂料、地面覆層、刷涂劑、漆料、底漆和發(fā)泡體的組合物的成分。16.具有至少一個醛基的多元醇，其可由根據(jù)權(quán)利要求1至8之一所述的式(I)的醛ALD的多烷氧化而得到。17.包含至少一種多異氰酸酯和至少一種根據(jù)權(quán)利要求1至8之一所述的式(I)的醛ALD或根據(jù)權(quán)利要求9所述的式(VII)的醛的可固化組合物。18.包含至少一種多異氰酸酯和至少一種根據(jù)權(quán)利要求2至8之一所述的式(I')的醛ALD1的可固化組合物。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的可固化組合物，其特征在于，其是單組分組合物，并且其包括至少一種其異氰酸酯基作為封閉的異氰酸酯基存在的多異氰酸酯。20.如權(quán)利要求18所述的可固化組合物，其特征在于，其是由組分K1和組分K2組成的雙組分組合物，其中所述組分Kl包含至少一種多異氰酸酯P。21.如權(quán)利要求20所述的可固化組合物，其特征在于，所述多異氰酸酯P是單體的二異氰酸酯或三異氰酸酯形式的或者單體的二異氰酸酯的低聚物或單體的二異氰酸酯的衍生物形式的多異氰酸酯PI，所述二異氰酸酯或三異氰酸酯特別是l，6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、l-異氰酸基-3，3，5-三甲基-5-異氰酸根合甲基環(huán)己烷(=異佛爾酮二異氰酸酯或IPDI)、2，4-和2，6-甲苯二異氰酸酯以及這些異構(gòu)體的任意混合物(TDI)、或4，4'-、2，4'-和2，2'-二苯基甲烷二異氰酸酯以及這些異構(gòu)體的任意混合物(MDI)。22.如權(quán)利要求20所述的可固化組合物，其特征在于，所述多異氰酸酯P是具有異氰酸酯基的聚氨酯聚合物PUP，其通過至少一種多元醇與至少一種多異氰酸酯，特別是單體二異氰酸酯的反應可得到。23.如權(quán)利要求20至22之一所述的可固化組合物，其特征在于，組分K2含有水。24.經(jīng)固化的組合物，其通過如權(quán)利要求17至23之一所述的可固化組合物與水，特別是空氣濕氣形式的水反應而得到。25.粘合基材Sl與基材S2的方法，其包括如下步驟i)將如權(quán)利要求17至23之一所述的可固化組合物施用到基材Sl上；ii)在所述組合物的敞開時間之內(nèi)將所施用的組合物與基材S2接觸；或者i')將如權(quán)利要求17至23之一所述的組合物施用到基材Sl上以及到基材S2上；ii')在所述組合物的敞開時間之內(nèi)將所施用的組合物彼此接觸；其中，所述基材S2由與所述基材Sl相同或不同的材料組成。26.密封的方法，其包括如下步驟i〃)將如權(quán)利要求17至23之一所述的可固化組合物施用到基材S1與基材S2之間，使得所述組合物與基材Sl和基材S2接觸；其中，所述基材S2由與基質(zhì)Sl相同或不同的材料組成。27.涂覆基材Sl的方法，其包括如下步驟`i〃')將如權(quán)利要求17至23之一所述的可固化組合物在所述組合物的敞開時間之內(nèi)施用到基材S1上。28.如權(quán)利要求25或26或27所述的方法，其特征在于，所述基材Sl和/或S2是無機基材例如玻璃、玻璃陶瓷、混凝土、砂漿、磚、瓦、石膏或者天然石料例如花崗巖或大理石；金屬或合金例如鋁、鋼、有色金屬、鍍鋅金屬；有機基材例如木材，塑料例如PVC、聚碳酸酯、PMMA、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、環(huán)氧樹脂；經(jīng)涂覆的基材例如粉末涂層的金屬或合金；以及色漆或清漆，尤其是汽車面漆。29.制品，其根據(jù)權(quán)利要求25至28之一所述的方法經(jīng)粘合、密封或涂覆而得到。30.如權(quán)利要求29所述的制品，其特征在于，所述制品是建筑物，尤其是地上或地下工程的建筑物，或者是工業(yè)品或消費品，尤其是窗、家用器具，或者交通工具，尤其是水面或陸地的機動車，優(yōu)選汽車、公共汽車、載重車、火車或船舶，或者交通工具的附屬部件，或者家具、紡織或包裝業(yè)的制品。全文摘要本發(fā)明涉及式(I)的醛，其具有叔氨基和至少一個羥基。這種醛能廣泛使用。特別令人感興趣的醛能插入到聚合物中并用作固化劑和/或催化劑。優(yōu)選將其用于粘合劑和密封劑中。文檔編號C07C223/02GK101778814SQ200880025657公開日2010年7月14日申請日期2008年8月29日優(yōu)先權(quán)日2007年8月31日發(fā)明者U·布爾克哈特申請人:Sika技術(shù)股份公司