專利名稱：：氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸及特窗酸衍生物的制作方法氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸及特窗酸衍生物本發(fā)明涉及新的氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸(tetramicacid)和特窗酸衍生物，涉及其多種制備方法并涉及其用作殺蟲劑和/或除草劑的用途。本發(fā)明還提供了這樣的選擇性除草組合物，其首先含有氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸和特窗酸衍生物并且其次含有一種改進作物植物相容性的化合物。本發(fā)明還涉及通過添加銨鹽或轔鹽及任選滲透劑來提高——含有特別是氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸和特窗酸衍生物的——作物保護組合物的作用，涉及相應的組合物、涉及其制備方法及其用于作物保護中作為殺蟲劑和/或殺螨劑的應用以及/或者用于防止不想要的植物生長的應用。對于3-酰基吡咯烷_2，4-二酮的藥學特性以前已有描述(S.Suzuki等人Chem.Pharm.Bull.i^1120(1967))。此外，N_苯基妣咯烷-2，4-二酮已由R.Schmierer和H.Mildenberger合成(LiebigsAnn.Chem.1985,1095)。對這些化合物的生物活性尚無描述。EP-A-0262399和GB-A-2266888公開了類似結構的化合物(3-芳基妣咯烷_2，4-二酮)，但是，未公開所述化合物的除草、殺蟲或殺螨效果。具有除草、殺蟲或殺螨作用的已知化合物為未被取代的雙環(huán)的3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-355599、EP-A-415211和JP-A-12-053670)以及被取代的單環(huán)的3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-377893和EP-A-442077)。其他已知的為多環(huán)的3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-442073)和lH-芳基吡咯烷二酮衍生物(EP-A-456063、EP-A-521334、EP_A_596298、EP_A_613884、EP_A_613885、WO94/01997、WO95/26954、WO95/20572、EP-A-O668267、WO96/25395、WO96/35664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/36868、WO97/43275、WO98/05638、WO98/06721、WO98/25928、W099/24437、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/17972、WO01/23354、WO01/74770、WO03/013249、WO03/062244、W02004/007448、WO2004/024688、W004/065366、W004/080962、W004/111042、W005/044791、W005/044796、WO05/048710、W005/049596、W005/066125、W005/092897、W006/000355、W006/029799、WO06/056281、WO06/056282、WO06/089633、W007/048545、DEA102005059892、WO07/073856、WO07/096058、W007/121868、WO07/140881、DEA102006007882、DEA102006050148、DEA102006057036和DEA102006057037)。此外已知的為已知于WO99/16748的縮酮取代的1-H-芳基吡咯烷-2，4-二酮以及已知于JP-A-14205984和ItoM.等人，Bioscience，BiotechnologyandBiochemistry^1，1230-1238，(2003)的(螺)-縮酮取代的N-烷氧基烷氧基取代的芳基吡咯烷二酮。向酮_烯醇中添加安全劑也原則上已知于W003/013249。此外，WO06/024411公開了含有酮-烯醇的除草組合物。已知某些A3-二氫呋喃-2-酮衍生物具有除草、殺蟲或殺螨特性EP-A-528156、EP-A-647637、WO95/26954、WO96/20196、WO96/25395、WO96/35664、WO97/01535、WO97/02243、W097/36868、WO98/05638、WO98/06721、WO99/16748、WO98/25928、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/23354、WO01/74770、WO01/17972、WO04/024688、WO04/080962、WO04/111042、WO05/092897、WO06/000355、WO06/029799、WO07/048545、WO07/073856、WO07/096058、DEA102006057036、DEA102007001866。但是，已知化合物的除草和/或殺螨和/或殺蟲的活性和/或活性譜和/或植物相容性，特別是對作物植物的植物相容性，并不總是都令人滿意。本發(fā)明現(xiàn)提供新的式(I)化合物其中w代表氫、烷基、烯基、炔基、任選被取代的環(huán)烷基、鹵素、烷氧基、烯氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基或氰基，X代表卣素、烷基、烯基、炔基、任選被取代的環(huán)烷基、烷氧基、烯氧基、烷硫基、烷基亞磺?；?、烷基磺酰基、卣代烷基、卣代烷氧基、卣代烯氧基、硝基或氰基，Y和Z相互獨立地代表氫、烷基、烯基、炔基、任選被取代的環(huán)烷基、烷氧基、鹵素、鹵代烷基、鹵代烷氧基、氰基、硝基，或者各自任選被取代的芳基或雜芳基，A和B與它們所連接的碳原子代表一個四氫呋喃環(huán)或四氫吡喃環(huán)，其各自任選被烷基、卣代烷基、烷氧基、烷氧基烷基或任選被取代的苯基取代，D代表NH或氧，Q1、Q2相互獨立地代表氫、烷基、鹵代烷基或烷氧基，G代表氫(a)或代表以下基團之一其中E代表一種金屬離子或一種銨離子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，W代表各自任選被卣素或氰基取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或聚烷23氧基烷基，或者代表各自任選被卣素、烷基或烷氧基取代的環(huán)烷基或雜環(huán)基，或代表各自任選被取代的苯基、苯基烷基、雜芳基、苯氧基烷基或雜芳氧基烷基，R2代表各自任選被卣素或氰基取代的烷基、烯基、烷氧基烷基或聚烷氧基烷基，或代表各自任選被取代的環(huán)烷基、苯基或芐基，R3、W和RS相互獨立地代表各自任選被鹵素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯硫基或環(huán)烷基硫基，或代表各自任選被取代的苯基、芐基、苯氧基或苯硫基，R6和R7相互獨立地代表氫，代表各自任選被鹵素或氰基取代的烷基、環(huán)烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，代表各自任選被取代的苯基或芐基，或與它們所連接的氮原子一起形成這樣一個任選被取代的環(huán)，該環(huán)任選含有氧或硫。尤其是根據(jù)取代基的性質，式(I)化合物可以旋光異構體或不同組成的異構體混合物形式存在，如果合適，所述異構體混合物可以常規(guī)方式進行分離。本發(fā)明提供了純的異構體和異構體混合物、其制備和用途，及含有它們的組合物。但是，為簡便起見，下文僅稱式(I)化合物，但其含義既指純化合物，并且如果合適又指具有不同比例的異構體化合物的混合物。納入D代表NH(l)和D代表0(2)，得到以下基本結構(1-1)至(1-2):其中a、b、g、q"、q2、w、x、y和z具有上文給出的含義。納入基團G的不同含義(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)，如果D代表NH(l)，則得到以下基本結構(I-l-a)至(I-l-g)，24<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(I國l畫g)其中A、B、E、L、M、Q1、Q2、W、X、Y、Z、R1,納入基團G的不同含義(a)、(b)得到以下基本結構(I-2-a)至(I-2-g)，R2、R3、R4、R5、R6和R7具有上文給出的含義。(c)、(d)、(e)、(f)和(g)，如果D代表0(2)，則owQ1Qowowzow(I-2畫a)(I-2畫b)(I畫2畫c)(I-2-d)26(I國2-e)(I畫2畫f)其中A、B、E、L、M、Q1、Q2、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有上文給出的含義。此外，已發(fā)現(xiàn)，新的式(I)化合物通過下述方法之一獲得(A)當式(n)化合物在一種稀釋劑的存在下且在一種堿的存在下進行分子內(nèi)縮合時，獲得式(I-l-a)化合物，(I-l-a)其中A、B、Q^Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義27<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>其中A、B、Q'、Q、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，并且R8代表烷基(優(yōu)選C「Ce烷基)。(B)此外，已發(fā)現(xiàn)，當式(III)化合物在一種稀釋劑的存在下并在一種堿的存在下進行分子內(nèi)縮合時，獲得式(I-2-a)化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(I-2-a)其中A、B、Q'、Q、W、X、Y和Z具有上文給出的含義<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(III)其中A、B、Q、Q2、W、X、Y、Z禾口尺8具有上文給出的含義。此外，已發(fā)現(xiàn)(C)當上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)化合物——其中A、B、Q、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自與下列化合物反應時，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行，獲得上文所示式(I-l-b)至(I-2-b)化合物，其中R、A、B、Q、Q、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，a)與式(IV)化合物反應丫(IV)o其中R1具有上文給出的含義，并且[ooee]Hal代表鹵素(特別是氯或溴)或|3)與式(V)的羧酸酐反應W-CO-O-CO-R1(V)其中R1具有上文給出的含義；(D)當上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)化合物——其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自與式(VI)的氯甲酸酯或氯甲酸硫代酸酯反應時，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行，獲得上文所示式(I-l-c)至(I-2-c)化合物，其中R、A、B、Q'、Q^M、W、X、Y和Z具有上文給出的含義并且L代表氧，R2-M-C0-C1(VI)其中R2和M具有上文給出的含義；(E)當上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)化合物——其中A、B、Q^Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自與式(VII)的氯單硫代甲酸酯或氯二硫代甲酸酯反應時，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行，獲得上文所示式(I-l-c)至(I-2-c)化合物，其中R2、A、B、Q1、Q2、M、W、X、Y和Z具有上文給出的含義并且L代表硫，Cl/M-R2T(vn)S其中M和f具有上文給出的含義。(F)當上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自與式(VIII)的磺酰氯反應時，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行，獲得上文所示式(I-l-d)至(I-2-d)的化合物，其中W、A、B、Q^Q^W、X、Y和Z具有上文給出的含義，R3-S02_C1(VIII)其中R3具有上文給出的含義，(G)當上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自與式(IX)的磷化合物反應時，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行，獲得上文所示式(I-l-e)至(I-2-e)的化合物，其中L、Rf、A、B、Q^Q、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，R4Hal—Pll\5LR(IX)射L、R4和R5具有上文給出的含義，并且Hal代表鹵素(特別是氯或溴)，(H)當式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、B、Q^Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自分別與式(X)的金屬化合物或(XI)的胺進行反應時，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下進行，獲得上文所示式(I-l-f)至(I-2-f)的化合物，其中E、A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，Rio、zR11Me(0R1(X)、z(XI)R12射Me代表一價或二價金屬(優(yōu)選一種堿金屬或堿土金屬，例如鋰、鈉、鉀、鎂或鈣)，t代表數(shù)值l或2，并且R11、R12相互獨立地代表氫或烷基(優(yōu)選Q-Cs烷基)，(I)當上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、B、Q'、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自與下列物質反應時，獲得上文所示式(I-l-g)至(I-2-g)的化合物，其中L、R6、R7、A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，a)與式(XII)的異氰酸酯或異硫氰酸酯反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種催化劑的存在下進行，R6-N=C=L(XII)其中R6和L具有上文給出的含義，或與式(XIII)的氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行，"N八CI(XIII)R其中L、RS和f具有上文給出的含義，(Ja)當式(I-l-a')至(1-2-g')的化合物——其中A、B、D、G、Q、Q2、W、X和Y具有上文給出的含義并且Z'優(yōu)選代表溴或碘——與能夠偶合的(雜)芳基衍生物，例如式(XVa)的苯基硼酸或其酯，在一種溶劑的存在下、一種催化劑(例如Pd復合物)的存在下30和一種堿(例如碳酸鈉、磷酸鉀)的存在下進行偶合時，獲得上文所示式(I-la)至(I-2-g)的化合物，其中A、B、D、G、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，并且當式(I-l-a")至(I-2-g")的化合物——其中A、B、D、G、Q'、Q2、W、X和Z具有上文給出的含義并且Y'優(yōu)選代表溴或碘——與能夠偶合的(雜)芳基衍生物，例如式(XVe)的苯基硼酸或其酯，在一種溶劑的存在下、一種催化劑(例如Pd復合物)和一種堿(例如碳酸鈉、磷酸鉀)的存在下進行偶合時，獲得上文所示式(I-l-a)至(I-2-g)的化合物，其中A、B、D、G、Q^Q、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>此外，已發(fā)現(xiàn)新的式(I)化合物是極有效的農(nóng)藥，優(yōu)選作為殺昆蟲劑和/或殺螨劑和/或除草劑，并且另外還通常具有極好的植物耐受性，特別是作物植物耐受性。出人意料地，現(xiàn)還已發(fā)現(xiàn)，某些氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸和特窗酸衍生物，在與下文所述的改進作物植物相容性的化合物(安全劑/解毒劑)一起使用時，能有效防止對作物植物的損害，并且可以一種特別有利的方式用作廣譜結合物制劑來對有益植物作物——例如谷物、以及玉米、大豆和稻——中的不想要植物進行選擇性防治。本發(fā)明還提供了含有有效量的活性化合物結合物的選擇性除草組合物，所述活性化合物結合物含有組分(a')至少一種式(I)化合物，其中A、B、D、G、Q^Q2、W、X、Y和Z定義如上禾口(b')至少一種選自以下化合物的改進作物植物相容性的化合物4-二氯乙酰基-l-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷(AD-67，M0N-4660)、l-二氯乙酰基六氫-3，3，8a-三甲基妣咯并[1，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氫-3-甲基-2H-l，4-苯并噁嗪(解草嗪(benoxacor))、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-甲基己基酯(解草酯(cloquintocet-mexyl)-另外參見EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中的相關化合物)、3-(2-氯芐基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(芐草隆(cumyluron))、a-(氰基甲氧亞氨基)-苯基乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、2，314-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(殺草隆((1^1111^011，(^1^011))、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麥草畏(dicamba))、S-l-甲基_1_苯基乙基哌啶_1_硫代羧酸酯(哌草丹(dim印iperate))、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺(dichlormid))、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))、l-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-lH-l，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(解草唑(fenchlorazole-ethyl)-另外參見EP-A-174562和EP-A-346620中的相關化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯基甲基酯(解草胺(flurazole))、4-氯-N-(1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲氧基)-a-三氟苯乙酮肟(氟草肟(fluxofenim))、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草惡唑(furilazole)，M0N-13900)、4，5-二氫-5，5-二苯基-3-異噁唑羧酸乙酯(雙苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)-另外參見W0-A-95/07897中的相關化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸l-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯t甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯t甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸(mecoprop))、l-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氫-5-甲基-lH-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)-另外參見W0-A-91/07874中的相關化合物)、2-二氯甲基_2-甲基-l，3-二氧戊環(huán)(MG-191)、2-丙烯基-l-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸酯(MG-838)、l，8-萘二甲酸酐、a-(l，3-二氧戊環(huán)-2-基甲氧亞氨基)苯基乙腈(解草腈(oxabetrinil))、2，2-二氯-N-(l，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙?；?2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(1-29148)、4-(4-氯-0-甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、l-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1_(2，4-二氯苯基)-5-異丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(另外參見EP-A-269806和EP-A-333131中的相關化合物)、5-(2，4-二氯節(jié)基)-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(另外參見W0-A-91/08202中的相關化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯、5_氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(另外參見EP-A-582198中的相關化合物)、4-羧基苯并二氫吡喃_4_基乙酸(AC-304415，參見EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3'-二甲基_4_甲氧基二苯甲酮、1_溴_4_氯甲基磺?；?、1-[4-^-2-甲氧基苯甲?；被酋；?苯基]_3-甲基脲(也稱為N-(2-甲氧基苯甲?；?-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲?；被酋；?苯基]-3，3-二甲基脲、l-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺?；?苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺?；?苯基]-3，3-二甲基脲J-(2-甲氧基-5-甲基苯甲?；?-4-(環(huán)丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或由以下通式定義的化合物之一32通式(Ila)O義A"(Ila)或通式(lib)OO、2115、A2R1(lib)或式(lie)oR16,R1718(He)射m代表數(shù)值0、l、2、3、4或5，A1代表以下所示二價雜環(huán)基之-n代表數(shù)值0、l、2、3、4或5，A2代表任選被C「Q烷基和/或CrC4烷氧基-羰基和/或C「Q烯氧基代的具有1或2個碳原子的烷二基，R14代表羥基、巰基、氨基、C「Ce烷氧基、C「Ce烷硫基、C「Ce烷基氨基或二(C「C4烷基)氨基，R15代表羥基、巰基、氨基、C「C7烷氧基、C「Ce烷硫基、C「Ce烯氧基、C「Ce烯氧基-c「c6烷氧基、c「c6烷基氨基或二(c「c4烷基)氨基，R16代表任選被氟、氯和/或溴取代的C「C4烷基，R17代表氫、各自任選被氟、氯和/或溴取代的C「C6烷基、C2-C6烯基或C2_C6炔基，Q-Q烷氧基-Q-Q烷基、二氧戊環(huán)基-Q-Q烷基、呋喃基、呋喃基-Q-Q烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任選被氟、氯和/或溴或Q-Q烷基取代的苯基，33R18代表氫、各自任選被氟、氯和/或溴取代的C「C6烷基、C2-C6烯基或C2_C6炔基，Q-Q烷氧基-Q-Q烷基、二氧戊環(huán)基-Q-Q烷基、呋喃基、呋喃基-Q-Q烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任選被氟、氯和/或溴或Q-Q烷基取代的苯基，R17和R18還一起代表各自任選被CrC4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯環(huán)取代或者被兩個與其所連接的C原子一起形成一個5元或6元碳環(huán)的取代基取代的C3_C6烷二基或C2_C5氧雜烷二基，R19代表氫、氰基、鹵素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C「C4烷基、C3-C6環(huán)烷基或苯基，R2°代表氫、各自任選被羥基、氰基、鹵素或C「C4烷氧基取代的C「Ce烷基、CfCe環(huán)烷基或三(C「C4烷基)甲硅烷基，R21代表氫、氰基、鹵素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C「C4烷基、C3-C6環(huán)烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、鹵素、C「C4烷基、C「C4鹵代烷基、C「C4烷氧基或CrC4鹵代烷f代表氫、氰基、硝基、鹵素、c「(；烷基、Cr(;鹵代烷基、c「Q烷氧基或c「c4鹵代烷氧基，X3代表氫、氰基、硝基、鹵素、C「Q烷基、C「Q鹵代烷基、C「Q烷氧基或CrC4鹵代和/或由下列通式定義的化合物通式(IId)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>或通式(lie)射t代表數(shù)值0、l、2、3、4或5，v代表數(shù)值0、l、2、3、4或5，R22代表氫或CrC4烷基，(He)R23代表氫或C「Q烷基，R24代表氫，各自任選被氰基、鹵素或C「C4烷氧基取代的C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、CrC6烷硫基、C「Ce烷基氨基或二(Q-Q烷基)氨基，或者各自任選被氰基、鹵素或Q-Q烷基取代的c3-c6環(huán)烷基、C3_C6環(huán)烷基氧基、C3_C6環(huán)烷基硫基或C3_C6環(huán)烷基氨基，R25代表氫，任選被氰基、羥基、卣素或Q-Q烷氧基取代的Q-Ce烷基，各自任選被氰基或鹵素取代的c3-c6烯基或C3_C6炔基，或任選被氰基、鹵素或Q-Q烷基取代的C3_C6環(huán)院基，R26代表氫，任選被氰基、羥基、卣素或Q-Q烷氧基取代的Q-Ce烷基，各自任選被氰基或鹵素取代的c3-c6烯基或C3_C6炔基，任選被氰基、鹵素或Q-Q烷基取代的C3_C6環(huán)烷基，或者任選被硝基、氰基、卣素、c「c;烷基、c「c;卣代烷基、c「c;烷氧基或c「c4卣代烷氧基取代的苯基，或者與R25—起代表各自任選被q-q烷基取代的c2-c6烷二基或c2-c5氧雜烷二基，xM戈表硝基、氰基、羧基、氨基甲?；?、甲?；被酋；?、羥基、氨基、鹵素、c「c;烷基、q-q鹵代烷基、q-q烷氧基或c「c;鹵代烷氧基，并且xs代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羥基、氨基、卣素、c「c;烷基、q-q鹵代烷基、q-q烷氧基或q-q鹵代烷氧基。式(i)提供了本發(fā)明化合物的寬泛定義。上下文所述式中所列基團的優(yōu)選的取代基或范圍示例說明如下W優(yōu)選代表氫、C「Ce烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，代表任選被烷基、烷氧基、氟、氯、三氟甲基或c3-c6環(huán)烷基單取代或二取代的c3-c6環(huán)烷基，代表鹵素、C「Ce烷氧基、Q-c;鹵代烷基、q-c;鹵代烷氧基或氰基，X優(yōu)選代表鹵素、C「Ce烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基，代表任選被c「c2烷基、c「c2烷氧基、氟、氯、三氟甲基或c3-c6環(huán)烷基單取代或二取代的c3-c6環(huán)烷基，代表C「Ce鹵代烷基、C「Ce烷氧基、C3_C6烯氧基、C「Ce烷硫基、C「Ce烷基亞磺?；「Ce烷基磺?；?、C「Ce鹵代烷氧基、CfCe卣代烯氧基、硝基或氰基，Y和Z相互獨立地優(yōu)選代表氫、鹵素、C「Ce烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，代表任選被烷基、烷氧基、氟、氯、三氟甲基或c3-c6環(huán)烷基單取代或二取代的c3-c6環(huán)烷基，代表Q-Ce烷氧基、Q-Ce鹵代烷基、C「Ce鹵代烷氧基、氰基、C2_C6烯基、C2_C6炔基，或代表以下(雜)芳基之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>其中在(雜)芳基的情況下，基團y或z中只有一個可代表(雜)芳基，V1優(yōu)選代表氫、鹵素、C「C^烷基、C「Ce烷氧基、C「Ce烷硫基、C「Ce烷基亞磺酰基、c「Ce烷基磺酰基、c「c;鹵代烷基、c「c;鹵代烷氧基、硝基、氰基，或代表苯基、苯氧基、苯氧基-q-c;烷基、苯基-q-c;烷氧基、苯硫基-q-c;烷基或苯基-q-c;烷硫基，其各自任選被鹵素、C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、q-q鹵代烷基、q-q鹵代烷氧基、硝基或氰基單取代或多取代，v2和v3相互獨立地優(yōu)選代表氫、鹵素、c「c;烷基、C「Ce烷氧基丄f(;-鹵代烷基或q-q鹵代烷氧基，A和B與它們所連接的碳原子(3'位或4'位)優(yōu)選代表一個任選被C「Ce烷基、c「c;鹵代烷基、c「Ce烷氧基或c「c4烷氧基-q-q烷基單取代或二取代的四氫呋喃環(huán)或四氫吡喃環(huán)，D優(yōu)選代表nh(1)或氧(2)，Q1和Q2相互獨立地優(yōu)選代表氫、C「Ce烷基、CrC2鹵代烷基或Q-Q烷氧基，G優(yōu)選代表氫(a)或代表以下基團之一其中E代表一種金屬離子或一種銨離子，L代表氧或硫，并且[O175]M代表氧或硫，R1優(yōu)選代表各自任選被鹵素或氰基取代的C「(^。烷基、C廠G。烯基、C「C8烷氧基-Q-Cs烷基、C「C8烷硫基-Q-Cs烷基或聚-Q-Cs烷氧基-Q-Cs烷基，或代表任選被鹵素、C「Ce烷基或C「Ce烷氧基取代的這樣的C3_C8環(huán)烷基，該環(huán)烷基中任選一個或兩個不直接相鄰的亞甲基基團被氧和/或硫替代，代表任選被鹵素、氰基、硝基、C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、C「Ce鹵代烷基、C「Ce鹵代烷氧基、C「Ce烷硫基或C「Ce烷基磺?；〈谋交?，代表任選被鹵素、硝基、氰基、C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、C「Ce鹵代烷基或C「Ce鹵代烷氧基取代的苯基-Q-Ce烷基，代表任選被鹵素或C「Ce烷基取代的具有一個或兩個選自氧、硫和氮的雜原子的5元或6元雜芳基，代表任選被鹵素或C「Ce烷基取代的苯氧基-CrC6烷基，或代表任選被鹵素、氨基或C「Ce烷基取代的具有一個或兩個選自氧、硫和氮的雜原子的5元或6元雜芳基氧基-Q-Ce烷基，R2優(yōu)選代表各自任選被鹵素或氰基取代的CrG。烷基、C廠G。烯基、C「C8烷氧基-c2-c8烷基或聚-Q-Cs烷氧基-c2-c8烷基，代表任選被鹵素、C「Ce烷基或C「Ce烷氧基取代的C3_C8環(huán)烷基，或代表各自任選被鹵素、氰基、硝基、C「C6烷基、C「C6烷氧基、C「Ce鹵代烷基或C「(;鹵代烷氧基取代的苯基或芐基，R3優(yōu)選代表任選被鹵素取代的C「Cs烷基，或者各自任選被鹵素、C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、c「c;鹵代烷基、c「c;鹵代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或芐基，R4和R5相互獨立地優(yōu)選代表各自任選被鹵素取代的CrC8烷基、C「Cs烷氧基、C「Cs烷基氨基、二-(C「C8烷基)氨基、C「C8烷硫基或CfC8烯硫基，或者代表各自任選被鹵素、硝基、氰基、Q-Q烷氧基、Q-Q鹵代烷氧基、Q-Q烷硫基、Q-Q鹵代烷硫基、Q-Q烷基或々R0(e)，E(f),或c「c;鹵代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7相互獨立地優(yōu)選代表氫，各自任選被鹵素或氰基取代的CrC8烷基、C3_C8環(huán)烷基、C「Cs烷氧基、CfCs烯基或C「Cs烷氧基_C2-C8烷基，代表各自任選被鹵素、C「Cs烷基、C「Cs卣代烷基或C「Cs烷氧基取代的苯基或芐基，或一起代表一個任選被C「Ce烷基取代的c3-c6亞烷基基團，其中任選一個亞甲基基團被氧或硫替代。在作為優(yōu)選提及的基團定義中，鹵素代表氟、氯、溴和碘，特別是氟、氯和溴。W特別優(yōu)選代表氫、氯、溴、CrC4烷基、C2_C4烯基、C2_C4炔基，代表任選被甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基或環(huán)丙基單取代的CfCe環(huán)烷基，代表Q-Q烷氧基、鹵代烷基或鹵代烷氧基，X特別優(yōu)選代表氯、溴、CrC4烷基、C2_C4烯基、C2_C4炔基，代表任選被甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基或環(huán)丙基單取代的CfCe環(huán)烷基，代表Q-c;烷氧基、c「c;鹵代烷基、c「c;鹵代烷氧基或氰基，Y和Z相互獨立地特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、溴、碘、Q-Q烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基，代表任選被甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基或環(huán)丙基單取代的CfCe環(huán)烷基，代表C「Ce烷氧基、q-q鹵代烷基、q-q鹵代烷氧基、氰基、c2-c4烯基、c2-c4炔基，或代表以下(雜)芳基基團之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>其中在(雜)芳基的情況，基團Y或Z中只有一個可代表(雜)芳基，V1特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、溴、C「C6烷基、C「C4烷氧基、C「C2鹵代烷基、C「C2鹵代烷氧基、硝基、氰基，或代表任選被氟、氯、溴、c「c;烷基、c「c;烷氧基、c「C2卣代烷基、c「C2鹵代烷氧基、硝基或氰基單取代或二取代的苯基，V2和V3相互獨立地特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、溴、Q-Q烷基、Q-Q烷氧基、鹵代烷基或鹵代烷氧基，A和B與它們所連接的碳原子(3'位或4'位)特別優(yōu)選代表一個任選被C「(；烷基、crc3鹵代烷基、crc4烷氧基或q-q烷氧基-q-g烷基單取代的四氫呋喃環(huán)或四氫吡喃環(huán)，D特別優(yōu)選代表NH(l)或氧(2)，Q1和Q2相互獨立地特別優(yōu)選代表氫、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基或乙氧基，G特別優(yōu)選代表氫(a)或代表以下基團之一其中E代表一種金屬離子或一種銨離子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1特別優(yōu)選代表C「C16烷基、C2_C16烯基、C「Ce烷氧基-C「Q烷基、C「C6烷硫基-c「c;烷基或聚-CfCe烷氧基-q-q烷基，其各自任選被氟或氯單取代至三取代；或代表任選被氟、氯、C「c5烷基或C「Cs烷氧基單取代或二取代的c3-c7環(huán)烷基，并且其中任選一個或兩個不直接相鄰的亞甲基被氧和/或硫替代，代表任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、Q-Q烷基、Q-Q烷氧基、C「C3鹵代烷基、C「C3鹵代烷氧基、Q-Q烷硫基或Q-Q烷基磺?；鶈稳〈寥〈谋交砣芜x被氟、氯、溴、CrC4烷基、CrC4烷氧基、C「C3鹵代烷基或CrC3鹵代烷氧基單取代或二取代的苯基-q-q烷基，代表吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基，其各自任選被氟、氯、溴或Q-Q烷基單取代或二取代，代表任選被氟、氯、溴或Q-Q烷基單取代或二取代的苯氧基-Q-Cs烷基，或代表吡啶基氧基-Q-Cs烷基、嘧啶基氧基-Q-Cs烷基或噻唑基氧基-CrC5烷基，其各自任選被氟、氯、溴、氨基或C「C4烷基單取代或二取代，R2特別優(yōu)選代表C「Cw烷基、C2_C16烯基、CrC6烷氧基_C2-C6烷基或聚-Q-Ce烷氧基-c2-c6烷基，其各自任選被氟或氯單取代至三取代，代表任選被氟、氯、Q-Q烷基或Q-Q烷氧基單取代或二取代的C3_C7環(huán)烷基，或代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C「(；烷基、CrC3烷氧基、CrC3鹵代烷基或crc3鹵代烷氧基單取代至三取代的苯基或芐基，R3特別優(yōu)選代表任選被氟或氯單取代至三取代的C「Ce烷基，或代表各自任選被氟、氯、溴、C「Q烷基、C「Q烷氧基、C「C2鹵代烷氧基、C「C2鹵代烷基、氰基或硝基單取代或二取代的苯基或節(jié)基，R4和R5相互獨立地特別優(yōu)選代表C「Ce烷基、CrC6烷氧基、CrC6烷基氨基、RP義39二-(C「Ce烷基)氨基、C「Ce烷硫基或Cf(;烯硫基，其各自任選被氟或氯單取代至三取代；或代表苯基、苯氧基或苯硫基，其各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、C「C3烷氧基、C「C3鹵代烷氧基、Q-Q烷硫基、Q-Q鹵代烷硫基、Q-Q烷基或Q-Q鹵代烷基單取代或二取代，R6和R7相互獨立地特別優(yōu)選代表氫；代表C「Ce烷基、CfCe環(huán)烷基、C「Ce烷氧基、C3_C6烯基或C「Ce烷氧基_C2-C6烷基，其各自任選被氟或氯單取代至三取代；代表苯基或芐基，其各自任選被氟、氯、溴、C「Cs鹵代烷基、C「Cs烷基或C「C5烷氧基單取代至三取代；或一起代表一個任選被c「c4烷基取代的c3-c6亞烷基基團，其中任選一個亞甲基基團被氧或硫替代。在作為特別優(yōu)選提及的基團定義中，鹵素代表氟、氯和溴，特別是氟和氯。W極特別優(yōu)選代表氫、氯、溴、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、丙炔基、環(huán)丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基，X極特別優(yōu)選代表氯、溴、甲基、乙基、丙基、異丙基、乙烯基、乙炔基、丙炔基、環(huán)丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基，Y和Z相互獨立地極特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、丙炔基、環(huán)丙基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或一個苯基基團其中在苯基的情況下，基團Y或Z中只有一個可代表苯基，W極特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，f極特別優(yōu)選代表氫、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基，A和B與它們所連接的碳原子(3'位或4'位)極特別優(yōu)選代表一個任選被甲基、乙基、丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧基甲基或乙氧基甲基單取代的四氫呋喃環(huán)或四氫吡喃環(huán)，D極特別優(yōu)選代表NH(l)或氧(2)，Q1和Q2極特別優(yōu)選代表氫，G極特別優(yōu)選代表氫(a)或代表以下基團之一40UL(b)，AM'R2SO,一RRP、其中E代表一種金屬離子或一種銨離子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1極特別優(yōu)選代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C「Q。烷基、C2_C1Q烯基、q-q烷氧基-q-g烷基、q-q烷硫基-q-g烷基，或代表任選被氟、氯、甲基、乙基或甲氧基單取代的CfCe環(huán)烷基，代表任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代或二取代的苯基，代表各自任選被氯、溴或甲基單取代的呋喃基、噻吩基或吡啶基，R2極特別優(yōu)選代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C「Q。烷基、C廠Q。烯基或C「C4院氧基_C2_C4院基，代表環(huán)戊基或環(huán)己基，或代表各自任選被氟、氯、氰基、硝基、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代或二取代的苯基或芐基，RS極特別優(yōu)選代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的甲基、乙基、丙基或異丙基，或代表任選被氟、氯、溴、甲基、乙基、異丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基單取代的苯基，R4和R5相互獨立地極特別優(yōu)選代表Q-Q烷氧基或C「C4烷硫基，或代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7相互獨立地極特別優(yōu)選代表氫；代表CrC4烷基、C3_C6環(huán)烷基、Q-Q烷氧基丄3-(;烯基或C「C4烷氧基-c2-c4烷基；代表任選被氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基單取代或二取代的苯基；或一起代表一個C5_C6亞烷基基團，其中任選一個亞甲基基團被氧或硫替代。W尤其優(yōu)選代表氫、氯、溴、甲基、乙基或甲氧基，X尤其優(yōu)選代表氯、溴、甲基、乙基或甲氧基，Y和Z相互獨立地尤其優(yōu)選代表氫、氯、溴、甲基，或代表基團其中在此情況下，基團Y或Z中只有一個可代表"^V1尤其優(yōu)選代表氟或氯，V2尤其優(yōu)選代表氫、氟或氯，A和B與它們所連接的碳原子(4'位)尤其優(yōu)選代表一個任選被甲基、乙基、丙基或甲氧基甲基單取代的四氫呋喃環(huán)，D尤其優(yōu)選代表NH(l)或氧(2)，Q1和Q2尤其優(yōu)選代表氫，G尤其優(yōu)選代表氫(a)或代表以下基團之一OO(b)，(c),(d),或(g)，R1尤其優(yōu)選代表C「C,。垸基、C「Q烷氧基-C「C2垸基、C3_C6環(huán)烷基，代表任選被氯單取代的苯基，或代表噻吩基，R2尤其優(yōu)選代表C「q。烷基、C2_C1Q烯基，或代表芐基，W尤其優(yōu)選代表甲基，R6和R7—起尤其優(yōu)選代表一個C5_C6亞烷基基團，其中任選一個亞甲基基團被氧或硫替代。W極尤其優(yōu)選代表氫、氯、溴、甲基或乙基，X極尤其優(yōu)選代表氯、溴、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或環(huán)丙基，Y極尤其優(yōu)選代表氫、甲基、乙基、氯、溴、碘、氟、三氟甲氧基或環(huán)丙基，Z極尤其優(yōu)選代表氫、溴、甲基或基團42A和B與它們所連接的碳原子(4'位)極尤其優(yōu)選代表.D極尤其優(yōu)選代表NH(l)或氧(2)，Q1和Q2極尤其優(yōu)選代表氫，G極尤其優(yōu)選代表氫(a)或以下基團之-<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>(b)和G(c)R1極尤其優(yōu)選代表C「Ce烷基、C「C4烷氧基-Q-G烷基或環(huán)丙基，R2極尤其優(yōu)選代表Q-Ce烷基或芐基。上述寬泛或優(yōu)選的基團定義或示例說明可按需要相互結合，即包括各范圍和優(yōu)選范圍之間的結合。它們既適用于終產(chǎn)物，也相應地適用于前體和中間體。本發(fā)明優(yōu)選含有上文作為優(yōu)選所列的(優(yōu)選的)含義的結合的式(I)化合物。本發(fā)明特別優(yōu)選含有上文作為特別優(yōu)選所列的含義的結合的式(I)化合物。本發(fā)明極特別優(yōu)選含有上文作為極特別優(yōu)選所列的含義的結合的式(I)化合物。本發(fā)明尤其優(yōu)選含有上文作為尤其優(yōu)選所列的含義的結合的式(I)化合物。強調(diào)其中G代表氫的式(I)化合物。飽和的或不飽和的烴基，例如烷基、烷二基或烯基，只要可能，可各自為直鏈或帶有支鏈的，其中烴基包括與雜原子的結合，例如，烷氧基。除非另有指明，任選被取代的基團可為單取代的或多取代的，其中在多取代的情況下，取代基可以相同或不同。除在制備實施例中提及的化合物之外，可特別提及以下式(I-l-a)化合物表1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>A-B-0-(CH2)3--0-(CH2)3-0(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3-0-(CH2)3-0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3-0-(CH2)3-XwCH3HBrHCIHCF3HOCH3HBrHCIHaHCIHCH3HCICICIOCH:aCH3YZHHHHHHHHHHCIHBrHCIHCH3HCIHHHHHHH44A-B-0-(CH2)3--0-(CH2)3--0(CH2)3--0-(CH2)3--0(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2>3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3--0-(CH2)3-XWYzCIOC2HsHHOCH3OCH3HHCH3CH3HHC2H5CH3HHC2HSC2HSHHBrCH3BrHCICH3CIHCH3BrCH3HCH3CICH3HOCH3CH3CH3HOC2H5CH3CH3HOC3H7CH3CH3HCH3CH3CH3HBrBrCH3HCICICH3HCH3CH3BrHOCH3C2H5CH3HOC2H5C2HSCH3HCH3CH3OCH3HBrCICH3HBrCH3CIHCICH3BrHCH3CH3CIHC2H5CH3CH3HC2HSC2HSCH3HC2HSCH3C2H5HC2H5C2HSC2HSHC2H5CH3CIHC2H5C2H5CIHC2HSCH3BrHC2H5C2HSBrHC2H5CICH3HC2HSBrCH3HC2H5CICIHC2H5BrBrHC2H5CIBrHC2HSBrCIHOCH3CH3CIH<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>A國BXWYz-0-(CH2)3-IHCH3H-0-(CH2)3-ICH3HH-0-(CH2)3-IC2H5HH-0-(CH2)3-CH3HH-0-(CH2)3-CH3HCH3I-0-(CH2)3-ICH3CH3H-0-(CH2)3-IC2H5CH3H-0-(CH2)3-ICH3CIH-0-(CH2)3-IC2H5CIH-0-(CH2)3-1CICH3H-0-(CH2)3-IHCH3CH3-0-(CH2)3-CH3HIH0-(CH2)3-C2H5HIH-0-(CH2)3-CH3CH3IH-0-(CH2)3-C2HSCH3IH-0-(CH2)3-C2H5C2H5IH-0-(CH2)3-CICH3IH-0-(CH2)3-CIC2HSIH-0-(CH2)3-CH3HICH3-0-(CH2)3-CH3CH3HI-0-(CH2)3-1HHCH3-0-(CH2)3-C2H5HHH-0-(CH2)3-AHHH-0-(CH2)3-ACH3HH-0-(CH2)3-AHCH3H-0-(CH2)3-AC2H5HH-0-(CH2)3-ACH3CH3H-0-(CH2)3-AC2H5CH3H-0-(CH2)3-ACH3CIH-0-(CH2)3-AC2HSCIH-0-(CH2)3-ACICH3H-0-(CH2)3-CH3HAH<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>A隱BXWYZ-0-(CH2)3-CH3CH3CIH-0-(CH2)3-CIHCICI-0-(CH2)3-CH3HCH3CH3-0-(CH2)3-CH3HaCH3-0-(CH2)3-BrHCICH3-0-(CH2)3-BrHCH3CH3-0-(CH2)rCIHBrCH3-0-(CH2)3-CIHCICH3-0-(CH2)3-CH3HBrCH3-0-(CH2)3-CIHCH3CI-0-(CH2)3-CH3HHCH3-0-(CH2)3-CIHHCH30-(CH2)3-BrHHCH3-0-(CH2)3-CH3HHCI-0-(CH2)3-CH3HHBr-0-(CH2)3-CH3CH3CH3CH3-0-(CH2)3-CH3CH3CH3F-0-(CH2)3-CH3CH3CH3CI-0-(CH2)3-CH3CH3CH3Br-0-(CH2)3-CH3CH3Ha-0-(CH2)3-CH3CH3HBr-0-(CH2)rCICIHBr-0-(CH2)3-CH3CH34-Cl-C6H4H-0-(CH2)3-C2H5CH34-CNC6H4H-0-(CH2)3-C2H5C2HS4-Cl-C6H4H-0-(CH2)3-aCH34-Cl-C6H4H0-(CH2)3-CIC2HS4-Cl-C6H4H-0-(CH2)3-CH3HH4-Cl-C6H4-0-(CH2)3-CH3CH3H4-Cl-C6H4-0-(CH2)3-CH3HCH34-Cl-C6H4-0-(CH2)3-CH3CH3CH34-Cl-C6H4-0-(CH2)3-aHH4-Cl-C6H4-0-(CH2)3-IHHH-0-《CH2)3-IHCH3H-0-(CH2)3-ICH3HH-0-(CH2)3-IC2HSHH-0-(CH2)3-CH3HHI-0-(CH2)3-CH3HCH3I50A-BXWYz-0-(CH2)3-ICH3CH3H-0-(CH2)3-IC2H5CH3H-0-(CH2)3-ICH3CIH0-(CH2)3-IC2H5CIH0-(CH2)3-ICICH3H-0-(CH2)3-IHCH3CH3-0-(CH2)3-CH3HIH0-(CH2)3-CjHsHIH-0-(CH2)3-CH3CH3IH-0-(CH2)3-C2HSCH3IH-0(CH2)3-C2HSC2H5IH-0-(CH2)3-CICH3IH-0-(CH2)3-CIC2HSIH-0-(CH2)3-CH3HICH30-(CH2)3-CH3CH3HI-0-(CH2)3-IHHCH3-0-(CH2)3-AHHH-0-(CH2)3-ACH3HH-0-(CH2)3-AHCH3H-0-(CH2)3-AC2HSHH-0-(CH2)3-ACH3CH3H-0-(CH2)3-AC2H5CH3H-0-(CH2)3-ACH3CIH-0-(CH2)3-AC2H5CIH-0-(CH2)3-ACICH3H-0-(CH2)3-CH3HAH-0-(CH2)3-C2HSHAH-0-(CH2)3-CH3CH3AH-0-(CH2)3-C2H5CH3AH-0-(CH2)3-C2HSC2HSAH<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>上文所列與式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(lid)和(lie)的改進作物植物相容性的化合物("除草劑安全劑")有關的基團的優(yōu)選定義在下面進行限定。m優(yōu)選代表數(shù)值0、l、2、3或4。A1優(yōu)選代表以下所示二價雜環(huán)基團之一n優(yōu)選代表數(shù)值0、l、2、3或4。A2優(yōu)選代表各自任選被甲基、乙基、甲氧基羰基、乙氧基羰基或烯丙氧基羰基取代的亞甲基或亞乙基。R"優(yōu)選代表羥基、巰基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或異丙氨基、正丁氨基、異丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基。R"優(yōu)選代表羥基、巰基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-甲基己氧基、烯丙氧基、l-烯丙氧基甲基乙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或異丙氨基、正丁氨基、異丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基。R"M尤選代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基。R17優(yōu)選代表氫；各自任選被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊環(huán)基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基；或任選被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基。R18優(yōu)選代表氫；各自任選被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊環(huán)基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基；或任選被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基；或與R17—起代表任選被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合苯環(huán)或被兩個與它們所連接的C原子一起形成一個5元或6元碳環(huán)的取代基取代的基團-CH廠O-CH廠CH廠和-CH2-CH2-0_CH2-CH2-中的一個。R19優(yōu)選代表氫、氰基、氟、氯、溴，或代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基或苯基。R^優(yōu)選代表氫，各自任選被羥基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基。R21優(yōu)選代表氫、氰基、氟、氯、溴，或代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基或苯基。XM尤選代表硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X2優(yōu)選代表氫、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。XM尤選代表氫、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。t優(yōu)選代表數(shù)值0、l、2、3或4。v優(yōu)選代表數(shù)值0、l、2、3或4。R"優(yōu)選代表氫、甲基、乙基、正丙基或異丙基。R"優(yōu)選代表氫、甲基、乙基、正丙基或異丙基。R24優(yōu)選代表氫；各自任選被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或異丙硫基、正丁硫基、異丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或異丙氨基、正丁氨基、異丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基；或各自任選被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基取代的環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)丙基氧基、環(huán)丁基氧基、環(huán)戊基氧基、環(huán)己基氧基、環(huán)丙基硫基、環(huán)丁基硫基、環(huán)戊基硫基、環(huán)己基硫基、環(huán)丙基氨基、環(huán)丁基氨基、環(huán)戊基氨基或環(huán)己基氨基。R25優(yōu)選代表氫；各自任選被氰基、羥基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基或仲丁基；各自任選被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基；或者各自任選被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基取代的環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基或環(huán)己基。R26優(yōu)選代表氫；各自任選被氰基、羥基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基或仲丁基；各自任選被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基；各自任選被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基取代的環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基或環(huán)己基；或者任選被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基；或與R^—起代表各自任選被甲基或乙基取代的丁-1，4-二基(三亞甲基)、戊-1，5-二基、1-氧雜丁-1，4-二基或3-氧雜戊-l，5-二基。XM尤選代表硝基、氰基、羧基、氨基甲?；?、甲?；被酋；?、羥基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。XM尤選代表硝基、氰基、羧基、氨基甲?；?、甲酰基、氨磺酰基、羥基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或異丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。本發(fā)明極特別優(yōu)選的作為除草劑安全劑的式(IIa)化合物的實例列于下表中。表式(IIa)化合物的實例<table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>本發(fā)明極特別優(yōu)選的作為除草劑安全劑的式(lib)化合物的實例列于下表中。表式(lib)化合物的實例<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>本發(fā)明極特別優(yōu)選的作為除草劑安全劑的式(lie)化合物的實例列于下表中。表式(lie)化合物的實例實例序號R16N(R17，R18)IIc誦lCHC12N(CH2CH=CH2)2實例序號R16N(R17，R18)IIc-2CHC12H3CCH3、N0IIc-3CHC12H3CCH3、N0CH3IIc-4CHC12、N0IIc-5CHC12H3CCH3、N0C6H5IIc-6CHC12、、(VIIc-7CHC12H3CCH3、NO本發(fā)明極特別優(yōu)選的作為除草劑安全劑的式(lid)化合物的實例列于下表中。(lid)59<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>本發(fā)明極特別優(yōu)選的作為除草劑安全劑的式(lie)化合物的實例列于下表中,(lie)<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>表式(lie)化合物的實例實例序號R22R25R26(位置)(x4)t(位置)(Xs)vIIe-10HHC3H7-i(2)OCH3(5)CH3一IIe-11HH(2)OCH3(5)CH3一IIe-12HCH3CH3(2)OCH3(5)CH3-最優(yōu)選的改進作物植物相容性的化合物[組分(b')]為解草酯、解草唑、雙苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草惡唑、解草啶、芐草隆、殺草隆、哌草丹和化合物IIe-5與IIe-ll，并且特別強調(diào)解草酯和吡唑解草酯。用作本發(fā)明安全劑的通式(Ila)的化合物為已知的并且/或者可通過本身已知的方法制備(參見W0-A-91/07874、W0-A_95/07897)。用作本發(fā)明安全劑的通式(lib)的化合物為已知的并且/或者可通過本身已知的方法制備(參見EP-A-191736)。用作本發(fā)明安全劑的通式(lie)的化合物為已知的并且/或者可通過本身已知的方法制備(參見DE-A-2218097、DE-A-2350547)。用作本發(fā)明安全劑的通式(lid)的化合物為已知的并且/或者可通過本身已知的方法制備(參見DE-A-19621522/US-A-6235680)。用作本發(fā)明安全劑的通式(lie)的化合物為已知的并且/或者可通過本身已知的方法制備(參見W0-A-99/66795/US-A-6251827)。本發(fā)明的各自含有一種式(I)活性化合物并且各自含有一種上文定義的安全劑的選擇性除草劑結合物的實例列于下表中。[CX355]表本發(fā)明結合物的實例式(I)的活性化合物安全劑I-1-a解草酯I-1-a解草唑I-1-a雙苯噁唑酸I-1-a吡唑解草酯I-1-a解草惡唑62<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table>出人意料地，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)上文定義的通式(I)的化合物和以上所列組(b')中的安全劑(解毒劑)的活性化合物結合物兼具極好的有益植物耐受性和特別高的除草活性，并且可用于多種作物中——特別是谷類(尤其是小麥)中——以及大豆、馬鈴薯、玉米和稻中來選擇性防治雜草。本文中，被認為出人意料的是，在許多能夠對抗除草劑對作物植物的損害作用的已知安全劑或解毒劑中，其尤其是以上所列組(b')的化合物，所述化合物適于抵消——幾乎完全地抵消——氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸和特窗酸衍生物對作物植物的損害作用，而同時對針對雜草的除草活性沒有任何決定性的不利影響。本文中可強調(diào)的是選自組(b')的特別優(yōu)選與最優(yōu)選的結合組分的特別有利的效果，特別是對谷類植物的溫和處理，所述谷類植物例如小麥、大麥和黑麥以及玉米和稻等作物植物。文獻中已描述了可如何通過添加銨鹽來提高各種活性化合物的活性。但是，所述鹽為具有清潔作用的鹽(例如W095/017817)，或具有相對較長的烷基取代基和/或芳基取代基并具有滲透作用或增加活性化合物溶解度的鹽(例如EP-A0453086、EP-A0664081、FR-A2600494、US4844734、US5462912、US5538937、US_A03/0224939、US-A05/0009880、US-A05/0096386)。此外，現(xiàn)有技術僅描述了針對特定活性化合物的活性和/或相應組合物的特定應用。在其他情形中，相反，所述鹽為磺酸的鹽，其中該酸部分對昆蟲具有麻痹作用(US2842476)。例如，描述了通過硫酸銨來提高例如除草劑草甘膦(glyphosate)和草丁膦(phosphinothricin)及苯基取代的環(huán)狀酮_烯醇類的活性(US6645914、EP-A20036106、WO07/068427)。對殺蟲劑活性的相應提高在WO07/068428中有描述。還描述了硫酸銨作為配制助劑用于某些活性化合物及應用的用途(W092/16108)，但是其中使用它的目的是為了穩(wěn)定制劑，而不是為了提高活性。完全出人意料地，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，選自氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸和特窗酸衍生物的殺蟲劑和/或殺螨劑和/或除草劑的活性可通過向施用溶液中添加銨鹽或轔鹽、或通過將這些鹽摻入含有氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸和特窗酸衍生物的制劑中而顯著提高。因此，本發(fā)明提供了銨鹽或轔鹽用于提高含有具有除草和/或殺蟲和/或殺螨作用的氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸和特窗酸衍生物類作為其活性化合物的作物保護組合物的活性的用途。本發(fā)明還提供了含有除草和/或殺螨和/或殺蟲作用的氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸和特窗酸衍生物以及提高活性的銨鹽或轔鹽的組合物，該組合物不僅包括制劑型(formulated)活性化合物，還包括即用型組合物(噴霧液劑)。最后，本發(fā)明還提供了所述組合物用于防治昆蟲有害物和/或蛛螨和/或不想要植物生長的用途。式(I)化合物具有較寬的殺蟲和/或殺螨和/或除草活性；但是，個別地，活性和/或植物耐受性仍有待改進?；钚曰衔锟梢暂^寬的濃度范圍用于本發(fā)明組合物中。制劑中活性化合物的濃度通常為0.1-50重量％。本發(fā)明提高含有脂肪酸生物合成抑制劑的作物保護組合物活性的銨鹽和轔鹽通過式(nr)進行定義<formula>formulaseeoriginaldocumentpage71</formula>其中D代表氮或磷，D優(yōu)選代表氮，R26、R27、R28和R29相互獨立地代表氫；或各自任選被取代的C「C8烷基或者單不飽和或多不飽和的任選被取代的Q-Cs烯基，所述取代基可選自鹵素、硝基和氰基，R26、R27、R28和R29相互獨立地優(yōu)選代表氫，或者各自任選被取代的C「C4烷基，所述取代基可選自鹵素、硝基和氰基，126、127、128和129相互獨立地特別優(yōu)選代表氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基，R26、R27、R28和R29極特別優(yōu)選代表氫，n代表l、2、3或4，n優(yōu)選代表l或2，R3°代表一種有機或無機陰離子，R^優(yōu)選代表碳酸氫根、四硼酸根、氟離子、溴離子、碘離子、氯離子、磷酸一氫根、磷酸二氫根、硫酸氫根、酒石酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、甲酸根、乳酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根或草酸根，嚴特別優(yōu)選代表乳酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、草酸根或甲酸根，R3°極特別優(yōu)選代表硫酸根。本發(fā)明強調(diào)的活性化合物、鹽和滲透劑的結合列于下表中。此處的"滲透劑按照試驗"的含義為在表皮滲透試驗(Bauretal.，1997，PesticideScience51,131-152)中起滲透劑作用的任意化合物均是適宜的。式(in')的銨鹽和轔鹽可在較寬的濃度范圍內(nèi)用于提高含有酮-烯醇類的作物保護組合物的活性。一般而言，銨鹽或轔鹽以0.5-80mmol/l、優(yōu)選0.75-37.5mmol/l、更優(yōu)選1.5-25mmo1/1的濃度用于即用型作物保護組合物中。對于制劑型產(chǎn)品，制劑中銨鹽和/或轔鹽濃度如此選擇在將該制劑稀釋至所需的活性化合物濃度后，其值在所述寬泛的、優(yōu)選的或特別優(yōu)選的范圍內(nèi)。所述制劑中鹽的濃度通常為1-50重量％。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，通過向作物保護組合物中不僅添加銨鹽和/或轔鹽而且還添加滲透劑來提高活性。被認為完全出人意料的是，甚至在所述情況下觀察到甚至更大的活性的提高。因此本發(fā)明還提供了滲透劑和銨鹽和/或轔鹽的結合物用于提高含有具有殺蟲作用的氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸和特窗酸衍生物類活性化合物的作物保護組合物的活性的用途。本發(fā)明還提供了含有具有除草和/或殺螨和/或殺蟲作用的氧雜螺環(huán)型螺取代的特特拉姆酸和特窗酸衍生物、滲透劑及銨鹽和/或轔鹽的組合物，所R30n誦71述組合物具體而言不僅包括制劑型活性化合物而且包括即用型組合物(噴霧液劑)。最后，本發(fā)明還提供了所述組合物用于防治昆蟲有害物的用途。本發(fā)明中適宜的滲透劑包括所有那些通常用于促進農(nóng)業(yè)化學活性化合物滲入植物中的物質。在本文中滲透劑通過它們從含水噴霧液劑和/或從噴霧涂層滲入植物表皮并從而提高活性化合物在表皮中的移動性的能力進行定義?？墒褂梦墨I中(Bauretal.，1997，PesticideScience51,131-152)所述方法來確定該特性。適宜的滲透劑的實例包括鏈烷醇烷氧基化物。本發(fā)明的滲透劑為式(IV')的鏈烷醇烷氧基化物R-0-(-A0)v-R，(IV')射R為具有4-20個碳原子的直鏈或支鏈的烷基，R'為氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基或正己基，AO為亞乙基氧基團、亞丙基氧基團、亞丁基氧基團，或者為亞乙基氧基團和亞丙基氧基團或亞丁基氧基團的混合物，并且v為2-30中的一個數(shù)值。一類優(yōu)選的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物R-0-(-E0-)n-R'(IV'-a)射R定義如上，R'定義如上，E0為-CH2-CH2-0-，并且n為2-20中的一個數(shù)值。另一類優(yōu)選的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物R-0-(-E0-)p-(-P0-)q-R，(IV，-b)射R定義如上，R'定義如上，E0為-CH2-CH2-0-，——CH廠CH-0—P0為ICH3,P為1-10中的一個數(shù)值，并且q為1-10中的一個數(shù)值。另一類優(yōu)選的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物R-0-(-P0-)r-(E0-)s-R，(IV，-c)射R定義如上，R'定義如上，E0為-CH2-CH2-0-，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage73</formula>r為1-10中的一個數(shù)值，并且S為1-10中的一個數(shù)值。另一類優(yōu)選的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物R-0-(-EO-)p-(-BO-)q-R'(IV'_d)其中R和R'定義如上，EO為-CH2-CH2-0-，—CHrCHrCH—0——BO為ICH3，p為1-10中的一個數(shù)值，并且q為1-10中的一個數(shù)值。另一類優(yōu)選的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物R-0-(-BO-)r-(-EO-)s-R'(IV'_e)其中R禾PR'定義如上，BO為-CH「CHj~CH-0CH3EO為CH2-CH2-0-，r為1-10中的一個數(shù)值，并且s為1-10中的一個數(shù)值。另一類優(yōu)選的滲透劑為下式的鏈烷醇烷氧基化物CH3-(CH2)t-CH2-0-(-CH2-CH2-0-)u-R，(IV，-f)其中R'定義如上，t為8-13中的一個數(shù)值，u為6-17中的一個數(shù)值。在以上給出的式中，R優(yōu)選為丁基、異丁基、正戊基、異戊基、新戊基、正己基、異己基、正辛基、異辛基、2-乙基己基、壬基、異壬基、癸基、正十二烷基、異十二烷基、月桂基、肉豆蔻基、異十三烷基、三甲基壬基、棕櫚基、硬脂基或二十烷基?？商峒暗氖?IV'-c)的鏈烷醇烷氧基化物的一個實例為下式的2-乙基己基烷氧基化物73CH;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>并且數(shù)值8和6代表平均值?？商峒暗氖?IV'-d)的鏈烷醇烷氧基化物的一個實例為下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>B0為丄并且<formula>formulaseeoriginaldocumentpage74</formula>數(shù)值10、6和2代表平均值。特別優(yōu)選的式(IV'_f)的鏈烷醇烷氧基化物為這樣的化合物在該式中t為9-12中的一個數(shù)值，并且u為7-9中的一個數(shù)值?？蓸O特別優(yōu)選提及式(IV'-f-1)的鏈烷醇烷氧基化物CH3-(CH2)t-CH2-0-(-CH2-CH2-0-)u-H(IV，-f-l)其中t代表平均值10.5，并且u代表平均值8.4。上式給出了鏈烷醇烷氧基化物的寬泛定義。這些物質為具有不同鏈長的所述類型化合物的混合物。因此其下標具有也可偏離整數(shù)的平均值。所述式的鏈烷醇烷氧基化物為已知的并且在一些情況下市售可得或可通過已知方法制備(參見WO98/35553、WO00/35278和EP-A0681865)。適宜的滲透劑還包括例如提高式(I)化合物在噴霧涂層中的利用率的物質。所述物質包括例如礦物油或植物油。適宜的油為通?？捎糜谵r(nóng)業(yè)化學組合物中的改性的或未改性的所有礦物油或植物油?？商峒暗膶嵗邢蛉湛?、油菜籽油(r即eseedoil)、橄欖油、蓖麻油、菜籽油(colzaoil)、玉米籽油、棉籽油和豆油，或所述油的酯類。優(yōu)選油菜籽油、向日葵油及其甲基或乙基酯類。本發(fā)明組合物中滲透劑的濃度可在寬的范圍內(nèi)變化。對于制劑型作物保護組合物，滲透劑的濃度通常為1-95重量％、優(yōu)選1-55重量％、更優(yōu)選15-40重量％。在即用型組合物(噴霧液劑)中，所述濃度通常在0.1和10g/l之間、優(yōu)選0.5和5g/1之間。本發(fā)明的作物保護組合物還可含有其他組分，例如表面活性劑和/或分散助劑或乳化劑。適宜的非離子表面活性劑和/或分散助劑包括通?？捎糜谵r(nóng)業(yè)化學組合物中的該類型的所有物質?？蓛?yōu)選提及聚環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段共聚物、直鏈醇的聚乙二醇醚類、脂肪酸與環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的反應產(chǎn)物，以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇與聚乙烯吡咯烷酮的共聚物，及(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸酯的共聚物，以及烷基乙氧基化物和烷基芳基乙氧基化物，它們?nèi)芜x可被磷酸化并任選可用堿中和，可提及的實例有山梨糖醇乙氧基化物，以及聚氧亞烷基胺衍生物。適宜的陰離子表面活性劑為通常可用于農(nóng)業(yè)化學組合物中的該類型的所有物質。優(yōu)選烷基磺酸或烷基芳基磺酸的堿金屬鹽及堿土金屬鹽。另一優(yōu)選組的陰離子表面活性劑和/或分散助劑為在植物油中具有低溶解度的以下鹽聚苯乙烯磺酸的鹽、聚乙烯磺酸的鹽、萘磺酸-甲醛縮合產(chǎn)物的鹽，萘磺酸、酚磺酸及甲醛的縮合產(chǎn)物的鹽，以及木素磺酸的鹽。本發(fā)明制劑中可含有的適宜添加劑有乳化劑、泡沫抑制劑、防腐劑、抗氧化劑、著色劑及惰性填充材料。優(yōu)選的乳化劑有乙氧基化壬基酚、烷基酚與環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷的反應產(chǎn)物、乙氧基化芳基烷基酚，以及乙氧基化和丙氧基化的芳基烷基酚，以及硫酸化或磷酸化的芳基烷基乙氧基化物和/或芳基烷基乙氧基丙氧基化物，可提及的實例有脫水山梨糖醇衍生物，例如聚環(huán)氧乙烷_脫水山梨糖醇脂肪酸酯，和脫水山梨糖醇脂肪酸酯。例如，根據(jù)方法(A)，使用N-[(4-氯-2，6-二甲基)苯乙酰基]_1_氨基_4，4'-丙烯氧基環(huán)己烷羧酸乙酯作為原料，本發(fā)明該方法的過程可通過以下反應方案表示例如，根據(jù)方法(B)，使用0-[(2_氯-6-甲基)苯乙酰基]-l-羥基_4，4'-丙烯氧基環(huán)己烷羧酸乙酯作為原料，本發(fā)明該方法的過程可通過以下反應方案表示例如，根據(jù)方法(Cci)，使用8，8'-丙烯氧基-3-[(4-氯-2，6_二甲基)苯基]-l-氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和新戊酰氯作為原料，本發(fā)明該方法的過程可通過以下反應方案表示例如，根據(jù)方法(C)(變型e)，使用8，8'-丙烯氧基-3-[(2，4-二氯)苯基]-l-氧雜螺-[4，5]-癸烷_2，4-二酮和乙酸酐作為原料，本發(fā)明該方法的過程可通過以下反應方案表示O例如，根據(jù)方法(D)，使用8，8'-丙烯氧基-3-[(2，4_二氯_6_甲基)苯基]+氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和氯甲酸乙酯作為原料，本發(fā)明該方法的過程可通過以下反應方案表示例如，根據(jù)方法(E)，使用8，8'-丙烯氧基_3-[(2，4，6-三甲基)苯基]+氧雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和氯單硫代甲酸甲酯作為原料，本發(fā)明該方法的過程可通過以下反應方案表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>例如，根據(jù)方法(F)，使用8，8'-丙烯氧基_3-[(2，4，6-三甲基)苯基]+氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和甲磺酰氯作為原料，本發(fā)明該方法的過程可通過以下反應方案表示例如，根據(jù)方法(G)，使用8，8'-丙烯氧基-3-[(2，4一二氯_6_甲基)苯基]_1_氧雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和2，2，2-三氟乙基甲硫代膦酰氯作為原料，該反應的過程可通過以下反應方案表示例如，根據(jù)方法(H)，使用8，8'-丙烯氧基-3-[(2，3，4，6_四甲基)苯基]+氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和NaOH作為組分，本發(fā)明該方法的過程可通過以下反應方案表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>例如，根據(jù)方法(I)(變型a)，使用8，8'-丙烯氧基-3-[(2，4，5-三甲基)苯基]-l-氧雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和異氰酸乙酯作為原料，該反應的過程可通過以下反應方案表示例如，根據(jù)方法(I)(變型P)，使用8，8，-丙烯氧基-3-[(2，4，6-三甲基)苯基]-l-氮雜螺[4，5]癸垸-2，4-二酮和二甲基氨基甲酰氯作為原料，該反應的過程可通過以下方案表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage78</formula>例如，根據(jù)方法(je)，使用8,8'-丙烯氧基_3-[(4-溴-2，6-二甲基)苯基]-l-氮雜螺[4，5]癸烷-2，4-二酮和4-氯苯基硼酸作為原料，該反應的過程可通過以下反應方案表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula>其中A、B、Q^Q2、W、X、Y、Z和R8具有上文給出的含義。式(II)的?；被狨ィ斃缡?XVI)的氨基酸衍化物用式(XVII)的取代的苯基乙酸衍生物進行?；瘯r獲得(Chem.Reviews^，237-416(1953);Bhattacharya，IndianJ.Chem.g，341-5，1968)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula>其中A、B、Q1和Q2及R8具有上文給出的含義，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula>(XVII)其中W、X、Y和Z具有上文給出的含義，并且U代表一個由用于活化羧酸的試劑引入的離去基團，例如羰基二咪唑、碳二亞胺(例如二環(huán)己基碳二亞胺)、磷酸化試劑(例如P0C13、B0P_C1)、鹵化劑，例如亞硫酰氯、草酰氯、光氣或氯甲酸酯；或當式(XVIII)的酰基氨基酸進行酯化時獲得(Chem.Ind.(London)1568(1968))，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義c式(XVIII)的化合物為新化合物，(XVIII)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義。式(XVIII)的化合物，例如，根據(jù)Schotten-Baumann(Organikum，VEBDeutscherVerlagderWissenschaften,Berlin1977，第505頁)，當例如式(XIX)的l-氨基環(huán)己烷羧酸用式(XVII)的取代的苯基乙酸衍生物進行?；瘯r獲得，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>A、B、Q1和Q2具有上文給出的含義，其中U、W、X、Y和Z具有上文給出的含義。式(XVII)化合物中的一些為已知的，并且或者它們可通過開篇引用的公開出版物中的已知方法制備。式(XVI)和(XIX)的化合物為新化合物，并且可通過已知方法制備(參見，例如Compagnon，Ann.Chim.(Paris)[14]互，第11-22頁，23-27頁(1970)，L.Munday，J.Chem.Soc.4372(1961);J.T.Eward，C.Jitrangeri，Can.J.Chem.^，3339(1975))。所述新的l-氨基-環(huán)己烷羧酸(XIX)通?？赏ㄟ^布赫爾-伯格合成法(BuchererBergssynthesis)或通過斯特雷克爾合成法(Streckersynthesis)獲得，其中它們以不同異構體形式得到。為簡便起見，下文中，其中4-位的氧原子和氨基在平伏/直立位置或直立/平伏位置的異構體稱為P。為簡便起見，下文中，其中氨基和4-位的氧原子在平伏/平伏位置或直立/直立位置的異構體稱為a。實例|3異構體實例a異構體(L.Munday，J.Chem.Soc.4372(1961))。式(XIX)的化合物可由式(XXIII)的化合物得到，(XXIII)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula>其中A、B、Q^PQS具有上文給出的含義。式(XXIII)的化合物為新化合物，并且可通過文獻中已知的方法制備(例如布赫爾_伯格反應，另外參見實施例)。此外，用于上述方法(A)中的式(II)的原料可通過以下方式制備使式(XX)的1-氨基環(huán)己烷腈與式(XVII)的取代的苯基乙酸衍生物進行反應，得到式(XXI)的化合物，然后對其進行酸性醇解，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula>其中A、B、Q丄、Q2、W、X、Y、Z禾口尺8具有上文給出的含義，其中A、B、Q^Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義。式(XXI)的化合物也是新化合物。式(XX)的化合物中的一些為新化合物，并且它們可按例如EP-A-595130中所述方法制備。作為本發(fā)明方法化合物(B)中原料所需的式(III)化合物是新化合物，其中A、B、QlPQS具有上文給出的含義，X乙w(XVII)其中U、W、X、Y和Z具有上文給出的含義(XX).C=N、12(XXI)82(III)其中A、B、Q^Q2、W、X、Y、Z和尺8具有上文給出的含義。它們可通過原理上已知的方法以簡單方式制備。式(III)的化合物，例如當式(XXII)的l-羥基環(huán)己烷羧酸酯用式(XVII)的取代的苯基乙酸衍生物進行?；瘯r而得到，其中U、W、X、Y和Z具有上文給出的含義(Chem.Reviews^，237-416(1953))。式(XXII)的1-羥基-3-烷氧基環(huán)己基羧酸酯為新化合物。例如根據(jù)Pi皿er法，它們在取代的l-羥基-4，4'-亞烷基氧基環(huán)己腈在酸的存在下與醇反應時得到。羥腈例如通過取代的4，4'-亞烷基氧基環(huán)己-l-酮與氫氰酸反應而得到(參見W099/16748)。作為實施本發(fā)明方法(C)、(D)、(E)、(F)、(G)、(H)、(I)和(J)所需的其他原料的式(IV)的?；u、式(V)的羧酸酐、式(VI)的氯甲酸酯或氯甲酸硫代酯、式(VII)的氯單硫代甲酸酯或氯二硫代甲酸酯、式(VIII)的磺酰氯、式(IX)的磷化合物和式(X)的金屬氫氧化物、金屬醇鹽或式(XI)的胺，及式(XII)的異氰酸酯，及式(XIII)的氨基甲酰氯，以及式(XV)的硼酸，是通常已知的有機或無機化學的化合物。此夕卜，式(XVII)、(I-l-a')至(1-2-g')和(I-l-a")至(I-2-g")的化合物還已知于開篇引用的專利申請，并且/或者它們可通過這些出版物中給出的方法制備。(XXII)射A、B、Q1、Q2和R8具有上文給出的含義(XVII)方法(A)的特征在于將式(II)的化合物——其中A、B、Q^Q2、W、X、Y、Z和R8定義如上——在一種稀釋劑的存在下并一種堿的存在下進行分子內(nèi)縮合。適宜用作本發(fā)明方法(A)中的稀釋劑的為所有對反應物呈惰性的有機溶劑。優(yōu)選使用烴類，例如甲苯和二甲苯，以及醚類，例如二丁醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二乙二醇二甲醚，以及極性溶劑，例如二甲亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮，以及醇類，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇和叔丁醇。用于實施本發(fā)明方法(A)的適宜堿類(脫質子劑)為所有常規(guī)質子受體。優(yōu)選使用堿金屬和堿土金屬的氧化物、氫氧化物和碳酸鹽，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，它們也可在相轉移催化劑的存在下使用，所述相轉移催化劑例如，三乙基芐基氯化銨、四丁基溴化銨、Adogen464(=甲基三烷基(QrQ。)氯化銨)或TDA1(=三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。此外也可使用堿金屬，例如鈉或鉀。也可使用堿金屬和堿土金屬的氨化物和氫化物，例如氨基鈉、氫化鈉和氫化鈣，以及堿金屬的醇鹽，例如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。當實施本發(fā)明方法(A)時，反應溫度可在相對較寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在-75t:和20(rC之間、優(yōu)選-5(rC和15(TC之間的溫度實施。本發(fā)明方法(A)通常在大氣壓下實施。當實施本發(fā)明方法(A)時，式(II)的反應組分和脫質子化堿通常以約雙倍等摩爾量使用。但是，也可使用相對較大程度過量(最多至3mo1)的一種或另一種組分。方法(B)的特征在于式(III)的化合物一其中A、B、Q^Q2、W、X、Y、Z和R8定義如上一在一種稀釋劑的存在下并在一種堿的存在下進行分子內(nèi)縮合。適宜用作本發(fā)明方法(B)中的稀釋劑的為所有對反應物呈惰性的有機溶劑。優(yōu)選使用烴類，例如甲苯和二甲苯，以及醚類，例如二丁醚、四氫呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二乙二醇二甲醚，以及極性溶劑，例如二甲基亞砜、環(huán)丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮。也可使用醇類，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇和叔丁醇。用于實施本發(fā)明方法(B)的適宜堿類(脫質子劑)為所有常規(guī)質子受體。優(yōu)選使用堿金屬和堿土金屬的氧化物、氫氧化物和碳酸鹽，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，它們也可在相轉移催化劑的存在下使用，所述相轉移催化劑例如，三乙基芐基氯化銨、四丁基溴化銨、Adogen464(=甲基三烷基(QrQ。)氯化銨)或TDAl(=三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。也可使用堿金屬，例如鈉或鉀。也可使用堿金屬和堿土金屬的氨化物和氫化物，例如氨基鈉、氫化鈉和氫化f丐，以及堿金屬的醇鹽，例如甲醇鈉、乙醇鈉和叔丁醇鉀。當實施本發(fā)明方法(B)時，反應溫度可在相對較寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，本方法在-75"和20(TC之間、優(yōu)選-5(TC和15(TC之間的溫度實施。本發(fā)明方法(B)通常在大氣壓力下實施。當實施本發(fā)明方法(B)時，式(II)的反應組分和脫質子化堿通常以約等摩爾量使用。但是，也可使用相對較大程度過量(最多至3mo1)的一種或另一種組分。方法(Ca)的特征在于式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物各自與式(IV)的碳酰鹵反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行。用于本發(fā)明方法(Ca)的適宜稀釋劑為所有對酰基鹵呈惰性的溶劑。優(yōu)選使用烴類，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和1，2，3，4-四氫化萘；以及鹵代烴類，例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯和鄰_二氯苯；以及酮類，例如丙酮和甲基異丙基酮；以及醚類，例如乙醚、四氫呋喃和二噁烷；以及羧酸酯類，例如乙酸乙酯；以及強極性溶劑，例如二甲基甲酰胺、二甲亞砜和環(huán)丁砜。?；u的水解穩(wěn)定性使得該反應也可在水的存在下進行。用于本發(fā)明方法(Ca)的反應的適宜酸結合劑為所有常規(guī)酸受體。優(yōu)選使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、二氮雜雙環(huán)辛烷(DABCO)、二氮雜雙環(huán)十一碳烯(DBU)、二氮雜雙環(huán)壬烯(DBN)、Htoig堿和N，N-二甲基苯胺；以及堿土金屬氧化物，例如氧化鎂和氧化鈣；以及堿金屬和堿土金屬的碳酸鹽，例如碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣；以及堿金屬的氫氧化物，例如氫氧化鈉和氫氧化鉀。本發(fā)明方法(Ca)的反應溫度可在相對較寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，本方法在-2(TC和+150"之間、優(yōu)選(TC和100。C之間的溫度實施。當實施本發(fā)明方法(Ca)時，式(I-l-a)至(I-2-a)原料和式(IV)的碳酰鹵通常各自以約相當?shù)牧渴褂谩５?，也可使用相對較大程度過量(最多至5mo1)的碳酰鹵。通過常規(guī)方法實施后處理。方法(Ce)的特征在于式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物各自與式(V)的羧酸酐反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行。適宜在本發(fā)明方法(Ce)中用作稀釋劑的為，優(yōu)選那些在使用?；u時也優(yōu)選的稀釋劑。此外，過量的羧酸酐也可同時起到稀釋劑的作用。方法(Ce)中一如果合適所添加的一適宜酸結合劑優(yōu)選那些在使用?；u時也優(yōu)選的酸結合劑。本發(fā)明方法(Ce)的反應溫度可在相對較寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，本方法在-2(TC和+150"之間、優(yōu)選(TC和100。C之間的溫度實施。當實施本發(fā)明方法(Ce)時，式(I-l-a)至(I-2-a)原料和式(V)的羧酸酐通常各自以約相當?shù)牧渴褂?。但是，也可使用相對較大程度過量(最多至5mo1)的羧酸酐。通過常規(guī)方法實施后處理?！愣?，稀釋劑和過量的羧酸酐以及形成的羧酸通過蒸餾或者通過用一種有機溶劑或用水洗滌而除去。方法(D)的特征在于式(I-l-a)至(1_2_3)的化合物各自與式(VI)的氯甲酸酯或氯甲酸硫代酯反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行。用于本發(fā)明方法(D)的反應的適宜酸結合劑為所有常規(guī)酸受體。優(yōu)選使用叔胺，例如三乙胺、妣啶、DABCO、DBU、DBA、Hilnig堿和N，N-二甲基苯胺；以及堿土金屬的氧化物，例如氧化鎂和氧化鈣；以及堿金屬和堿土金屬的碳酸鹽，例如碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣；以及堿金屬的氫氧化物，例如氫氧化鈉和氫氧化鉀。在本發(fā)明方法(D)中使用的適宜稀釋劑為所有對氯甲酸酯或氯甲酸硫代酯呈惰性的溶劑。優(yōu)選使用烴類，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和和l，2，3，4-四氫化萘；以及鹵代烴類，例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯和鄰_二氯苯；以及酮類，例如丙酮和甲基異丙基酮；以及醚類，例如乙醚、四氫呋喃和二噁烷；以及羧酸酯類，乙酸乙酯；以及腈類，例如乙腈；以及強極性溶劑，例如二甲基甲酰胺、二甲亞砜和環(huán)丁砜。85當實施本發(fā)明方法(D)時，反應溫度可在相對較寬的范圍內(nèi)變化。反應溫度通常在-2(TC和+100"之間、優(yōu)選在(TC和50。C之間。本發(fā)明方法(D)通常在大氣壓下實施。當實施本發(fā)明方法(D)時，式(I-l-a)至(I_2-a)的原料和式(VI)的適宜的氯甲酸酯或氯甲酸硫代酯通常各自以約相當?shù)牧渴褂谩５?，也可使用相對較大程度過量(最多至2mo1)的一種組分或另一種組分。通過常規(guī)方法實施后處理。通常地，除去沉淀的鹽，并將剩余的反應混合物通過減壓除去稀釋劑進行濃縮。本發(fā)明方法(E)的特征在于式(I-l-a)至(I_2-a)的化合物各自與式(VII)的化合物在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行反應。在制備方法(E)中，每摩爾式(I-l-a)至(1-2-a)的原料在0-120。C、優(yōu)選20-6(TC下與約lmol式(VII)的氯單硫代甲酸酯或氯二硫代甲酸酯反應。如果合適所添加的適宜稀釋劑為所有惰性極性有機溶劑，例如醚、酰胺、砜、亞砜以及鹵代烷。優(yōu)選使用二甲亞砜、四氫呋喃、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯或二氯甲烷。在一個優(yōu)選的實施方案中，如果化合物(I-l-a)至(I-2-a)的烯醇式鹽通過添加強脫質子劑例如氫化鈉或叔丁醇鉀進行制備，則可免除另外添加酸結合劑。適于在方法(E)中使用的堿為所有常規(guī)質子受體。優(yōu)選使用堿金屬氫化物、堿金屬的醇鹽、堿金屬或堿土金屬的碳酸鹽或碳酸氫鹽或氮堿。可提及的有例如，氫化鈉、甲醇鈉、氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸鉀、碳酸氫鈉、三乙胺、二芐胺、二異丙胺、吡啶、喹啉、二氮雜雙環(huán)辛烷(DABC0)、二氮雜雙環(huán)壬烯(DBN)和二氮雜雙環(huán)i^一碳烯(DBU)。該反應可在大氣壓或較高的壓力下實施，并且優(yōu)選在大氣壓下實施。通過常規(guī)方法進行后處理。本發(fā)明方法(F)的特征在于，式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物各自與式(VIII)的磺酰氯反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行。在制備方法(F)中，每摩爾式(I-l-a)至(I-2-a)的原料與約lmol式(VIII)的磺酰氯在_20-1501:、優(yōu)選0-7(TC下反應。方法(F)優(yōu)選在一種稀釋劑的存在下實施。適宜稀釋劑為所有惰性的極性有機溶劑，例如醚、酰胺、酮、羧酸酯、腈、砜、亞砜，或鹵代烴類，例如二氯甲烷。優(yōu)選使用二甲亞砜、四氫呋喃、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、二氯甲烷。在一個優(yōu)選的實施方案中，如果(I-l-a)至(I-2-a)化合物中的烯醇式鹽通過添加強脫質子劑(例如氫化鈉或叔丁醇鉀)進行制備，則可免去另外添加酸結合劑。如果使用酸結合劑，則常規(guī)無機或有機堿是適宜的，例如氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、妣啶、三乙胺。該反應可在大氣壓或較高的壓力下實施，并且優(yōu)選在大氣壓下實施。通過常規(guī)方法進行后處理。本發(fā)明方法(G)的特征在于式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物各自與式(IX)的磷化合物反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下86進行。在制備方法(G)中，為得到式(I-l-e)至(I-2-e)的化合物，在-4(TC和15(TC之間、優(yōu)選-10和ll(TC之間的溫度，每摩爾(I-l-a)至(I-2-a)的化合物使用1-2mol、優(yōu)選l-1.3mo1式(XX)的磷化合物。方法(G)優(yōu)選在一種稀釋劑的存在下實施。適宜稀釋劑為所有惰性的極性有機溶劑，例如醚、羧酸酯、鹵代烴、酮、酰胺、腈、砜、亞砜等。優(yōu)選使用乙腈、二甲亞砜、四氫呋喃、二甲基甲酰胺、二氯甲烷。如果合適添加的適宜酸結合劑為常規(guī)無機或有機堿，例如氫氧化物、碳酸鹽或胺。可作為實例提及的有氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、吡啶、三乙胺。該反應可在大氣壓下或提高的壓力下實施，并且優(yōu)選在大氣壓下實施。通過有機化學中的常規(guī)方法進行后處理。得到的終產(chǎn)物優(yōu)選通過結晶、色譜法純化或通過所稱的"減壓蒸餾(incipientdistillation)"—即減壓下除去揮發(fā)性組分——進行純化。方法(H)的特征在于式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物各自與式(X)的金屬氫氧化物或金屬醇鹽或者式(XI)的胺進行反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下進行。適宜用作本發(fā)明方法(H)的稀釋劑的為，優(yōu)選醚，例如四氫呋喃、二噁烷、乙醚；以及醇類，例如甲醇、乙醇、異丙醇；以及水。本發(fā)明方法(H)通常在大氣壓下實施。反應溫度通常在-20°C和100°C之間、優(yōu)選在(TC和50°C之間。本發(fā)明方法(I)的特征在于，式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物各自與(I-a)式(XII)的化合物反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種催化劑的存在下進行；或者與(I-P)式(XIII)的化合物反應，如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行。在制備方法(I-a)中，在0至100。C、優(yōu)選20至50°C，每摩爾式(I-l-a)至(I-2-a)的原料使用約lmol式(XII)的異氰酸酯。方法(I-a)優(yōu)選在一種稀釋劑的存在下實施。適宜稀釋劑為所有惰性有機溶劑，例如芳烴、鹵代烴、醚、酰胺、腈、砜或亞砜。如果合適，可添加催化劑以加速該反應。適宜使用的催化劑，極有利地為有機錫化合物，例如二月桂酸二丁錫。該反應優(yōu)選在大氣壓下實施。在制備方法(I-P)中，在0至15(TC、優(yōu)選2(TC至7(rC，每摩爾式(I-l-a)至(I-2-a)的原料使用約lmol式(XIII)的氨基甲酰氯。如果合適所添加的適宜稀釋劑為所有惰性的極性有機溶劑，例如醚、羧酸酯、腈、酮、酰胺、砜、亞砜或鹵代烴。優(yōu)選使用二甲基亞砜、四氫呋喃、二甲基甲酰胺或二氯甲烷。在一個優(yōu)選的實施方案中，如果化合物(I-l-a)至(I-2-a)的烯醇式鹽通過添加強脫質子劑(例如氫化鈉或叔丁醇鉀)進行制備，則可免去另外添加酸結合劑。如果使用酸結合劑，則常規(guī)無機或有機堿是適宜的，所述堿的實例有氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、三乙胺或吡啶。該反應可在大氣壓或較高的壓力下實施，并且優(yōu)選在大氣壓下實施。通過常規(guī)方87法進行后處理。實施本發(fā)明方法(Ja)和(je)的適宜催化劑為鈀(0)復合物。優(yōu)選例如四(三苯基膦)鈀。如果合適，也可使用鈀(II)化合物，例如PdCl2、Pd(0AC)2。如果使用鈀(II)化合物，則通常使用膦類——例如三環(huán)己基膦——作為復合物形成體。用于實施本發(fā)明方法(Ja)禾P(JP)的適宜的酸受體為無機或有機堿。它們優(yōu)選包括堿土金屬或堿金屬氫氧化物、乙酸鹽、碳酸鹽或碳酸氫鹽，例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋇或氫氧化銨、乙酸鈉、乙酸鉀、乙酸鈣或乙酸銨、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫或碳酸銨、碳酸氫鈉或碳酸氫鉀；堿金屬氟化物，例如氟化銫；堿金屬磷酸鹽，例如磷酸二氫鉀、磷酸鉀；以及叔胺，例如三甲胺、三乙胺、三丁胺、^^二甲基苯胺、^^二甲基芐胺、吡啶、^甲基哌啶、N-甲基嗎啉、N，N-二甲基氨基吡啶、二氮雜雙環(huán)辛烷(DABC0)、二氮雜雙環(huán)壬烯(DBN)或二氮雜雙環(huán)十一碳烯(DBU)。實施本發(fā)明方法(Ja)和(je)的適宜稀釋劑為水、有機溶劑及其任意混合物?？商峒耙韵聦嵗?、脂環(huán)族或芳香族的烴類，例如石油醚、己烷、庚烷、環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、苯、甲苯、二甲苯或十氫化萘；鹵代烴類，例如氯苯、二氯苯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、三氯乙烷或四氯乙烯；醚類，例如乙醚、二異丙醚、甲基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、二噁烷、四氫呋喃、l，2二甲氧基乙烷、l，2-二乙氧基乙烷、二乙二醇二甲醚或苯甲醚；醇類，例如甲醇、乙醇、正丙醇或異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇或叔丁醇、乙二醇、丙-l，2_二醇、乙氧基乙醇、甲氧基乙醇、二乙二醇一甲基醚；水。在本發(fā)明方法(Ja)和(je)中，反應溫度可在相對較寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，該方法在(TC和+1401:之間、優(yōu)選5(TC和+1001:之間的溫度實施。當實施本發(fā)明方法(Ja)禾P(J|3)時，式(XVa)禾P(XV|3)的硼酸一其中Y和Z具有上文給出的含義，和式(I-l-a')至(I-2-g')的化合物一其中A、B、D、G、Q^Q2、W、X、Y和Z'具有上文給出的含義一或式(I-l-a〃)至(I-2-g〃)的化合物一其中A、B、D、G、q^q^w、x、z和y'具有上文給出的含義，以i:l至3:1、優(yōu)選i:l至2:i的摩爾比使用。一般地，每摩爾式(I-l-a')至(I-2-g')或(I-l-a")至(I-2-g")的化合物使用0.005至0.5mol、優(yōu)選0.Olmol至0.lmol催化劑。通常使用過量的所述堿。通過常規(guī)方法進行后處理。本發(fā)明的活性化合物，兼具良好的植物耐受性和對溫血動物有利的毒性以及良好的環(huán)境耐受性，適于保護植物和植物器官、提高采收產(chǎn)率、改善采收物的品質和用于防治動物有害物，特別是在農(nóng)業(yè)、園藝、畜牧業(yè)、森林、園林和休閑設施、貯存產(chǎn)品和材料的保護及衛(wèi)生領域中遇到的昆蟲、蛛形綱動物、蠕蟲、線蟲和軟體動物。它們可優(yōu)選用作作物保護劑。它們對通常敏感的和抗性物種及對所有或一些發(fā)育階段均有活性。上述害蟲包括虱目(Anoplura，Phthiraptera)，例如，畜虱屬(Damaliniaspp.)、血虱屬(Haematopi皿sspp.)、毛虱屬(Linognathusspp.)、虱屬(Pediculusspp.)、口爵虱屬(Trichodectesspp.)。蛛形纟R(Arachnida)，例如，粗腳粉螨(Acarussiro)、柑橘瘤癭螨(Aceriasheldoni)、剌皮癭螨屬(Aculopsspp.)、針剌癭螨屬(Aculusspp.)、花蜱屬(Amblyommaspp.)、銳緣蜱屬(Argasspp.)、牛蜱屬(Boophilusspp.)、短須螨屬(Brevipalpusspp.)、苜蓿苔螨(Bryobiapraetiosa)、皮螨屬(Chorioptesspp.)、雞皮剌螨(Dermanyssusgallinae)、始口十螨屬(Eotetranychusspp.)、梨上癭螨(Epitrimeruspyri)、真口十螨屬(Eutetranychusspp.)、瘦螨屬(Eriophyesspp.)、半附線螨屬(Hemitarsonemusspp.)、璃目艮蜱屬(Hyalommaspp.)、硬蜱屬(Ixodesspp.)、黑寡婦蜘蛛(Latrodectusmactans)、Metatetranychusspp.、小爪螨屬(Oligonychusspp.)、純緣蜱屬(Ornithodorosspp.)、全爪螨屬(Pa麗ychusspp.)、桔蕓銹螨(Phyllocoptruteoleivora)、側多食跗線螨(Polyphagotarsonemuslatus)、庫螨屬(Psoroptesspp.)、扇頭蜱屬(Rhipicephalusspp.)、木艮喊屬(Rhizoglyphusspp.)、擠喊屬(Sarcoptesspp.)、中東金竭(Scorpiomaurus)、Stenotarsonemusspp.、附線螨屬(Tarsonemusspp.)、口十螨屬(Tetranychusspp.)、Vasateslycopersici。Bivalva綱，例如，Dreissenaspp.。唇足目(Chilopoda)，例如，地蜈蟲公屬(Geophilusspp.)、Scutigeraspp.。鞘翅目(Coleoptera)，例如，菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、喙麗金龜屬(Adoretusspp.)、楊樹螢口十甲(Agelasticaalni)、口卩甲屬(Agriotesspp.)、馬鈴薯魚暨角金龜(Amphimallonsolstitialis)、家具竊蠹(Anobiumpunctatum)、星天牛屬(Anoplophoraspp.)、花象屬(Anthonomusspp.)、圓皮蠹屬(Anthrenusspp.)、阿魚暨金龜屬(Apogoniaspp.)、Atomariaspp.、毛皮蠹屬(Attagenusspp.)、惡條豆象(Bruchidiusobtectus)、豆象屬(Bruchusspp.)、龜象屬(Ceuthorhynchusspp.)、Cleo皿smendicus、寬胸叩頭蟲屬(Conoderusspp.)、根頸象屬(Cosmopolitesspp.)、褐新西蘭肋翅鰓角金龜(Costelytrazealandica)、象蟲屬(Curculiospp.)、楊干隱喙象(Cryptorhynchusl即athi)、皮蠹屬(Dermestesspp.)、口十甲屬(Diabroticaspp.)、食植瓢蟲屬(Epilachnaspp.)、Fausti皿scubae、裸跌甲(Gibbiumpsylloides)、黑異爪蔗金龜(Heteronychusarator)、Hylamorphaelegans、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、紫首猜口十象(Hyperapostica)、Hypothenemusspp.、甘蔗大褐齒爪魚暨金龜(Xachnosternaconsanguinea)、馬鈴薯甲蟲(X印tinotarsadecemlineata)、禾舀根象(Xissorhoptrusoryzophilus)、筒喙象屬(Xixusspp.)、粉蠹屬(Xyctusspp.)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、西方五月魚暨角金龜(Melolonthamelolontha)、Migdolusspp.、墨天牛屬(Monochamusspp.)、Naupactusxanthogr即hus、黃蛛甲(Niptushololeucus)、椰蟲主犀金龜(0ryctesrhinoceros)、鋸谷盜(0ryza印hilussurinamensis)、黑葡萄耳象(0tiorrhynchussulcatus)、小青花金龜(0xycetoniajuc皿da)、辣根猿葉蟲(Phaedoncochleariae)、食口十魚暨金龜屬(Phyllophagaspp.)、日本弧麗金龜(Popilliajaponica)、Premnotrypesspp.、油菜金頭跳甲(Psylliodeschrysocephala)、蛛甲屬(Pti皿sspp.)、暗色票瓜蟲(Rhizobiusventralis)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、谷象屬(Sitophilusspp.)、尖隱喙象屬(Sphenophorusspp.)、著干象屬(Sternechusspp.)、Symphyletesspp.、黃粉蟲(Tenebriomolitor)、擬谷盜屬(Triboliumspp.)、斑皮蠹屬(Trogodermaspp.)、籽象屬(Tychiusspp.)、脊虎天牛屬(Xylotrechusspp.)、足巨步甲屬(Zabrusspp.)。彈尾目(Collembola)，例如，武裝棘跳蟲(0nychi訓sarmatus)。革翅目(Dermaptera)，例如，歐洲球螋(Forficulaauricularia)。倍足目(Diplopoda)，例如，Blaniulusguttulatus。雙翅目(Diptera)，例如，伊蚊屬(Aedesspp.)、按蚊屬(Anophelesspp.)、89花園毛蛟(Bibiohortul,s)、紅頭麗蠅(Calliphoraerythroc印hala)、地中海蠟實蟲雖(Ceratitiscapitata)、金蟲雖屬(Chrysomyiaspp.)、維蟲雖屬(Cochliomyiaspp.)、Cordylobiaanthropophaga、庫蛟屬(Culexspp.)、黃蟲雖屬(Cuterebraspp.)、橄欖大實蟲雖(Dacusoleae)、人膚鵬(Dermatobiahominis)、果鵬屬(Drosophilaspp.)、廁鵬屬(Fa皿iaspp.)、胃蟲雖屬(Gastrophilusspp.)、黑蟲雖屬(Hylemyiaspp.)、Hyppoboscaspp.、皮蟲雖屬(Hypodermaspp.)、斑f替蟲雖屬(Liriomyzaspp.)、纟錄蟲雖屬(Luciliaspp.)、家蟲雖屬(Muscaspp.)、纟錄蟲春屬(Nezaraspp.)、狂蟲雖屬(Oestrusspp.)、I詣典麥禾干蟲雖(Oscinellafrit)、黎泉鵬(Pegomyiahyoscyami)、草禾中鵬屬(Phorbiaspp.)、整鵬屬(Stomoxysspp.)、！Jlt屬(Tabanusspp.)、Tarmiaspp.、歐洲大岐(Tipulapaludosa)、》虧蟲雖屬(Wohlfahrtias卯.)。腹足纟岡(Gastropoda)，例如，Arionspp.、雙擠螺屬(Biomphalariaspp.)、小泡螺屬(Bulinusspp.)、Derocerasspp.、土蟲咼屬(Galbaspp.)、椎實螺屬(Xymnaeaspp.)、,丁螺屬(Oncomelaniaspp.)、琉王白螺屬(Succineaspp.)。蠕蟲綱(Helminths)，例如，十二指腸鉤口線蟲(Ancylostomaduodenale)、斯里蘭卡鉤口線蟲(Ancylostomaceylanicum)、巴西鉤口線蟲(Acylostomabraziliensis)、鉤口線蟲屬(Ancylostomaspp.)、似弓l蟲回線蟲(Ascarislubricoides)、蟲回蟲屬(Ascarisspp.)、馬來布魯線蟲(Brugiamalayi)、帝汶布魯線蟲(Brugiatimori)、仰口線蟲屬(Bunostomumspp.)、夏禾白特線蟲屬(Chabertiaspp.)、枝辜吸蟲屬(Clonorchisspp.)、古柏線蟲屬(Cooperiaspp.)、雙腔吸蟲屬(Dicrocoeliumspp.)、絲狀網(wǎng)尾線蟲(Dictyocaulusfilaria)、闊節(jié)裂頭絳蟲(Diphyllobothri咖lat咖)、麥地那龍線蟲(Drac皿culusmedinensis)、細茅立棘球絳蟲(Echinococcusgra皿losus)、多房棘球絳蟲(Echinococcusmultilocularis)、螺形住腸燒蟲(Enterobiusvermicularis)、Faciolaspp.、血毛線蟲屬(Haemonchusspp.)、異剌線蟲屬(Heterakisspp.)、矮小嚙殼絳蟲(Hymenol印isnana)、豬圓線蟲屬(Hyostrongulusspp.)、羅阿羅阿線蟲(XoaLoa)、細頸線蟲屬(Nematodirusspp.)、結節(jié)線蟲屬(Oesophagostomumspp.)、后睪吸蟲屬(Opisthorchisspp.)、旋盤尾絲蟲(Onchocercavolvulus)、奧斯脫線蟲屬(Ostertagiaspp.)、并殖吸蟲屬(Paragonimusspp.)、Schistosomenspp.、富氏類圓線蟲(Strongyloidesfuelleborni)、類類圓線蟲(Strongyloidesstercoralis)、類圓線蟲屬(Stronyloidesspp.)、牛帶絳蟲(Taeniasaginata)、豬帶絳蟲(Taeniasolium)、旋毛形線蟲(Trichinellaspiralis)、本地毛形線蟲(Trichinellanativa)、株布氏方定毛蟲(Trichinellabritovi)、南方方定毛蟲(Trichinellanelsoni)、Trichinellapseudopsiralis、毛圓線蟲屬(Trichostrongulusspp.)、Trichuristrichuria、班氏吳策線蟲(Wuchereriabancrofti)。還可防治原生動物，例如艾美蟲(Eimeria)。異翅目(Heteroptera)，例如，南瓜緣蝽(Anasatristis)、擬麗蝽屬(Antestiopsisspp.)、土長蟲春屬(Blissusspp.)、俊盲蟲春屬(Calocorisspp.)、Campylommalivida、異背長蟲春屬(Caveleriusspp.)、臭蟲屬(Cimexspp.)、Creontiadesdilutus、古月椒緣蟲春(Dasy皿spiperis)、Dichelopsfurcatus、厚氏長棒網(wǎng)蝽(Diconocorishewetti)、棉紅蝽屬(Dysdercusspp.)、美洲l蝽屬(Euschistusspp.)、扁盾蟲舂屬(Eurygasterspp.)、Heliopeltisspp.、Horciasnobilellus、禾舀緣蟲舂屬(X印tocorisaspp.)、口十喙緣蟲舂(X印toglossusphyllopus)、草盲蟲舂屬(Xygusspp.)、蔗黑長蝽(Macropesexcavatus)、盲蝽禾斗(Miridae)、綠蝽屬、Oebalusspp.、Pentomidae、方背皮蝽(Piesmaquadrata)、壁蝽屬(Piezodorusspp.)、棉偽斑腿盲蟲舂(Psallusseriatus)、Pseudacystapersea、紅獵蟲舂屬(Rhodniusspp.)、可可褐盲蝽(Sahlbergellasingularis)、黑蝽屬(Scotinophoraspp.)、梨冠網(wǎng)蝽(Stephanitisnashi)、Tibracaspp.、維獵蟲舂屬(Triatomaspp.)。同翅目(Homoptera)，例如，無網(wǎng)長管蟲牙屬(Acyrthosiponspp.)、Aeneolamiaspp.、隆脈木虱屬(Agonoscenaspp.)、Aleurodesspp.、蔗粉虱屬(Aleurolobusbarodensis)、Aleurothrixusspp.、忙果口十蟬屬(Amrascaspp.)、Anuraphiscardui、腎圓盾蚧屬(Aonidiellaspp.)、蘇聯(lián)黃粉蚜(Aphanostigmapiri)、蟲牙屬(Aphisspp)、葡萄口十蟬(Arboridiaapicalis)、小圓盾階屬(Aspidiellaspp.)、圓盾階屬(Aspidiotusspp.)、Ata皿sspp.、茄溝無網(wǎng)蟲牙(Aulacorthumsolani)、Bemisiaspp.、李短尾蟲牙(Brachycaudushelichrysii)、Brachycolusspp.、甘藍蟲牙(Brevicorynebrassicae)、小褐禾舀虱(Calligyponamarginate)、Carneocephalafulgida、甘蔗粉角蟲牙(Ceratovac皿alanigera)、沫蟬禾斗(Cercopidae)、蠟階屬(Ceroplastesspp.)、草莓釘蟲牙(Chaetosiphonfr卿efolii)、蔗黃雪盾階(Chio應pistegalensis)、茶綠口十蟬(Chloriteo皿kii)、核t兆黑斑蟲牙(Chromaphisjuglandicola)、黑褐圓盾階(Chrysomphalusficus)、玉米葉蟬(Cicadulinambila)、Coccomytilushalli、軟階屬(Coccusspp.)、茶薦隱瘤蟲牙(Cryptomyzusribis)、Dalbulusspp.、Dialeurodesspp.、Di即horinaspp.、白背盾階屬(Diaspisspp.)、Doralisspp.、履綿階屬(Drosichaspp.)、西圓尾蟲牙屬(Dys即hisspp.)、灰粉階屬(Dysmicoccusspp.)、小綠口十蟬屬(Empoascaspp.)、綿蟲牙屬(Eriosomaspp.)、Erythroneuraspp.、Euscelisbilobatus、咖口非地粉階(Geococcuscoffeae)、假t兆病毒口十蟬(Homalodiscacoagulata)、梅大尾蟲牙(Hyalopterusa進dinis)、吹綿階屬(Iceryaspp.)、片角口十蟬屬(Idiocerusspp.)、扁喙口十蟬屬(Idioscopusspp.)、灰飛虱(Xaodelphaxstriatellus)、Lecaniumspp.、蠣盾階屬(X印idos即hesspp.)、蘿卜蟲牙(Lipaphiserysimi)、長管蟲牙屬(Macrosiphumspp.)、Mahanarvafimbriolata、高梁蟲牙(Melanaphissacchari)、Metcalfiellaspp.、麥無網(wǎng)蟲牙(Metopolophiumdirhodum)、黑緣平翅斑蟲牙(Monelliacostalis)、Monelliopsispecanis、瘤蟲牙屬(Myzusspp.)、萵苣衲長管蟲牙(Naso麗iaribisnigri)、黑尾葉蟬屬(N印hotettixspp.)、褐飛虱(Nilaparvatalugens)、Oncometopiaspp.、0rtheziapraelonga、楊梅緣粉風(Parabemisiamyricae)、Paratriozaspp.、片盾階屬(Parlatoriaspp.)、瘦綿蟲牙屬(Pemphigusspp.)、玉米蠟蟬(Peregri皿smaidis)、綿粉階屬(Phenacoccusspp.)、楊平翅綿蟲牙(Phloeomyzuspasserinii)、忽布統(tǒng)蟲牙(Phorodonhumuli)、Phylloxeraspp.、蘇鐵褐點并盾階(Pi皿aspisaspidistrae)、臀紋粉階屬(Planococcusspp.)、梨形原綿階(Protopulvinariapyriformis)、桑白盾階(Pseudaulacaspispentagona)、粉階屬(Pseudococcusspp.)、木虱屬(Psyllaspp.)、金小蜂屬(Pteromalusspp.)、Pyrillaspp.、笠圓盾階屬(Quadraspidiotusspp.)、Quesadagigas、平刺粉階屬(Rastrococcusspp.)、縊管蟲牙屬(Rhopalosiphumspp.)、黑盔階屬(Saissetiaspp.)、Scaphoidestita皿s、麥二叉蟲牙(Schiz即hisgrami皿m)、蘇鐵朿[|圓盾階(Selenaspidusarticulatus)、長唇基飛虱屬(Sogataspp.)、白背飛風(Sogatellafurcifera)、Sogatodesspp.、Stictoc印halafestina、Tenalapharamalayensis、Tinocalliscaryaefoliae、廣胸沫婢屬(Tomaspisspp.)、聲蟲牙屬(Toxopteraspp.)、溫室粉虱(Trialeurodesv即orariorum)、個木虱屬(Triozaspp.)、小口十蟬屬(Typhlocybaspp.)、尖盾階屬(Unaspisspp.)、Viteusvitifolii。膜翅目(Hymenoptera)，例如，松葉蜂屬(Diprionspp.)、實葉蜂屬(Hoplocampaspp.)、毛蟲義屬(Lasiusspp.)、小家蟲義(Monomoriumpharaonis)、古月蜂屬(Vespaspp.)。等足目(Isopoda)，例如，鼠婦(Armadillidiumvulgare)、禾節(jié)水虱(0niscusasellus)、球鼠婦(Porcellioscaber)。等翅目(Isoptera)，例如，散白蟻屬(Reticulitermesspp.)、土白蟻屬(0dontotermesspp.)。鱗翅目(L印idoptera)，例如，桑劍紋夜蛾(Ac皿ictamajor)、煩夜蛾(Aedialeucomelas)、地老虎屬(Agrotisspp.)、棉口十波紋夜蛾(Alabamaargillacea)、干煞夜蛾屬(Anticarsiaspp.)、Barathrabrassicae、棉潛蛾(Bucculatrixthurberiella)、松尺蠖(Bupaluspiniarius)、亞麻黃巻蛾(fecoeciapodmm)、C即imreticulmm、蘋果小巻蛾(Carpocapsapomonella)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、禾草螟屬(Chilospp.)、抓色巻蛾(Choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、Cnaphalocerusspp.、±矣及金岡U鉆(Eariasinsulana)、土也中海教、斑螺(Ephestiakuehniella)、黃毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、切根蟲屬(Euxoaspp.)、臟切夜蛾屬(Feltiaspp.)、大錯螟(Galleriamellonella)、Helicoverpaspp.、實夜蛾屬(Heliothisspp.)、褐織蛾(Hofma皿ophilapseudospretella)、茶長巻蛾(Homonamagnanima)、蘋果巢蛾(Hyponomeutapadella)、貪夜蛾屬(Laphygmaspp.)、蘋細蛾(Lithocolletisbla濃rdella)、綠果冬夜蛾(Xithoph咖ante麗te)、豆白隆切根蟲(Xoxagrotisalbicosta)、毒蛾屬(Lymantriaspp.)、黃褐天幕毛蟲(Malacosomaneustria)、甘藍夜蛾(Mamestrabrassicae)、禾舀毛月5夜娥(Mocisrepanda)、米占蟲(Mythimmaseparata)、0riaspp.、水稻負泥蟲(0ulemaoryzae)、小目艮夜蛾(Panolisflammea)、紅鈴麥蛾(Pectinophoragossypiella)、桔潛蛾(Phyllocnistiscitrella)、菜粉蝶屬(Pierisspp.)、菜蛾(Plutellaxylostella)、余斗紋夜蛾屬(Prodeniaspp.)、Pseudaletiaspp.、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、玉米螟(Pyrausta皿bilalis)、灰翅夜蛾屬(Spodopteraspp.)、Thermesiagemmatalis、袋谷蛾(Tineapellionella)、幕谷蛾(Tineolabisselliella)、櫟綠巻蛾(Tortrixviridana)、粉夜蛾屬(Trichoplusiaspp.)。直翅目(0rthoptera)，例如，家蟋(Achetadomesticus)、東方蜚蠊(Blattaorientalis)、德國蠊(Blattellagermanica)、螻蛄屬(Gryllotalpaspp.)、馬德拉蜚蠊(Xeucophaeamaderae)、飛蟲皇屬(Xocustaspp.)、黑蟲皇屬(Melanoplusspp.)、美洲大賺(Periplanetaamericana)、沙漠蟲皇(Schistocercagregaria)。蚤目(Siphonaptera)，例如，角葉蚤屬(Ceratophyllusspp.)、印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)。綜合目(Symphyla)，例如，Scutigerellaimmaculata。92纓翅目(Thysa,tera)，例如，稻薊馬(Baliothripsbiformis)、E騰othripsflavens、花薊馬屬(Frankliniellaspp.)、網(wǎng)薊馬屬(Heliothripsspp.)J益室條籬薊馬(Hercinothripsfemoralis)、卡薊馬屬(Kakothripsspp.)、葡萄薊馬(Rhipiphorothripscruentatus)、硬薊馬屬(Scirtothripsspp.)、Taeniothripscard咖oni、薊馬屬(Thripss卯.)。纓尾目(Thysa皿ra)，例如，衣魚(X印ismasaccharina)。植物寄生線蟲包括，例如，冰草鰻線蟲屬(Anguinaspp.)、滑刃線蟲屬(Aphelenchoidesspp.)、剌線蟲屬(Belonoaimusspp.)、傘滑刃線蟲屬(Burs即helenchusspp.)、起絨草莖線蟲(Ditylenchusdipsaci)、5求異皮線蟲屬(Globoderaspp.)、Heliocotylenchusspp.、異皮線蟲屬(Heteroderaspp.)、長針線蟲屬(Longidorusspp.)、根結線蟲屬(Meloidogynespp.)、短體線蟲屬(Pratylenchusspp.)、相似穿孔線蟲(Radopholussimilis)、Rotylenchusspp.、毛剌線蟲屬(Trichodorusspp.)、矮化線蟲屬(Tylenchorhynchusspp.)、小墊刃線蟲屬(Tylenchulusspp.)、半穿剌線蟲(Tylenchulussemipenetrans)、劍線蟲屬(Xiphinemaspp.)。如果合適，本發(fā)明化合物也可以某些濃度或施用率用作除草劑、安全劑、生長調(diào)節(jié)劑或改善植物特性的試劑，或用作殺微生物劑，例如用作殺真菌劑、抗霉菌劑、殺細菌劑、殺病毒劑(包括抵抗類病毒的試劑)或用作抵抗ML0(支原體樣微生物)和RL0(立克次體樣微生物)的試劑。如果合適，它們也可被用作合成其他活性化合物的中間體或前體。所有的植物及植物部位均可依據(jù)本發(fā)明進行處理。本發(fā)明中植物的含義應理解為所有的植物及植物種群，例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可為可通過常規(guī)植物育種和優(yōu)選法或通過生物技術和遺傳工程方法或通過前述方法的結合而獲得的植物，包括轉基因植物并包括受植物育種者權利(plantbreeders'right)保護或不受其保護的植物栽培種。植物部位的含義應理解為地上及地下的所有植物部位及植物器官，例如芽、葉、花和根，可提及的實例有葉、針葉、莖、干、花、子實體、果實、種子、根、塊莖和根莖。植物部位還包括采收物，及無性與有性繁殖物，例如插枝、塊莖、根莖、分枝和種子。根據(jù)本發(fā)明用活性化合物對植物及植物部位進行的處理，通過常規(guī)處理方法直接進行或者使化合物作用于其環(huán)境、生境或貯存空間而進行，所述常規(guī)處理方法例如浸液、噴霧、蒸發(fā)、彌霧、撒播、涂抹、注射，并且，對于繁殖物，特別是對于種子，還可施用一層或多層包衣。可將活性化合物轉化為常規(guī)制劑，例如溶液劑、乳劑、可濕性粉劑、水基和油基懸浮劑、粉劑、粉末劑、膏劑、可溶性粉劑、可溶性顆粒劑、撒播顆粒劑、懸乳濃縮劑、經(jīng)活性化合物浸漬的天然材料、經(jīng)活性化合物浸漬的合成材料、肥料，以及聚合物中的微膠囊劑。這些制劑以已知方式制備，例如通過將活性化合物與填充劑混合，S卩，與液體溶劑和/或固體載體混合，任選使用表面活性劑，即乳化劑和/或分散劑和/或發(fā)泡劑。所述制劑在適宜的裝置中制備，或者在施用之前或施用期間制備。適宜用作助劑的為適于賦予組合物本身和/或由其得到的制劑(例如噴霧液劑、種子包衣劑)以特定特性的物質，所述特性例如某些技術特性和/或特定的生物特性。通常適宜的助劑有填充劑、溶劑和載體。93適宜的填充劑有，例如，水、極性和非極性的有機化學液劑，如芳族烴和非芳族烴類(例如石蠟、烷基苯、烷基萘、氯苯)、醇和多元醇類(如果合適，其也可以被取代、醚化和/或酯化)、酮類(例如丙酮、環(huán)己酮)、酯類(包括脂肪和油)和(聚)醚類、未被取代的和被取代的胺類、酰胺類、內(nèi)酰胺(例如N-烷基吡咯烷酮)和內(nèi)酯類、砜和亞砜類(例如二甲亞砜)。如果所用填充劑為水，還可使用例如有機溶劑作為助溶劑。適宜的液體溶劑主要有芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳族烴和氯化脂族烴，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烴，例如環(huán)己烷或石蠟，如石油餾分、礦物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮或環(huán)己酮；強極性溶劑，例如二甲亞砜；以及水。適宜的固體載體有例如銨鹽和粉碎的天然礦物，如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、綠坡縷石、蒙脫石或硅藻土，以及粉碎的合成礦物，如細分散二氧化硅、氧化鋁和硅酸鹽；適用于顆粒劑的固體載體有例如粉碎并分級的天然巖石，如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的無機及有機粉顆粒，以及有機物例如紙、鋸屑、椰殼、玉米穗軸和煙草莖的顆粒；適宜的乳化劑和/或發(fā)泡劑有例如非離子及陰離子的乳化劑，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽及蛋白質水解產(chǎn)物；適宜的分散劑為非離子和/或離子型物質，例如醇-poe-和/或-pop-醚類、酸和/或p0p-p0e酯類、烷基芳基和/或p0p-p0e醚類、脂肪_和/或p0p-p0e加合物、poe-和/或pop-多元醇衍生物、poe-和/或pop-脫水山梨糖醇_或_糖加合物、烷基或芳基硫酸鹽、烷基或芳基磺酸鹽和烷基或芳基磷酸鹽，或相應的po-醚加合物。此外，適宜的低聚物或聚合物，例如由乙烯型單體、丙烯酸、e0和/或p0單獨地或與例如(多元)醇或(多元)胺結合而得到的那些低聚物或聚合物。也可使用木素及其磺酸衍生物、未改性的和改性的纖維素、芳族和/或脂族磺酸及其與甲醛的加合物。制劑中可使用增粘劑，例如羧甲基纖維素，和粉末、顆?；蚰z乳形式的天然及合成聚合物，例如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯；及天然磷脂，例如腦磷脂和卵磷脂，及合成磷脂?？墒褂弥珓?，例如無機顏料，如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍；及有機染料，例如茜素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料；及微量營養(yǎng)物質，例如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。其他可用的添加劑有香料、任選改性的礦物或植物油、蠟和營養(yǎng)素(包括微量元素)，例如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。還可存在有穩(wěn)定劑，例如低溫穩(wěn)定劑、防腐劑、抗氧化劑、光穩(wěn)定劑或其他能改進化學和/或物理穩(wěn)定性的試劑。所述制劑通常含有0.01至98重量％的活性化合物，優(yōu)選0.5至90%。本發(fā)明活性化合物可以其市售可得制劑的形式和由這些制劑制備的與其他活性化合物混合的使用形式而使用，所述其他活性化合物例如殺昆蟲劑、引誘劑、絕育劑、殺細菌劑、殺螨劑、殺線蟲劑、殺真菌劑、生長調(diào)節(jié)劑、除草劑、安全劑、肥料或化學信息素。也可與其他已知的活性化合物混合，所述活性化合物例如除草劑、肥料、生長調(diào)節(jié)劑、安全劑、化學信息素；或與改進植物特性的試劑混合。當用作殺蟲劑時，本發(fā)明活性化合物還可以其市售可得制劑的形式和由這些制劑制備的與增效劑混合的使用形式存在。增效劑為提高活性化合物的活性、而所添加的該增效劑本身不必具有活性的化合物。當用作殺蟲劑時，本發(fā)明活性化合物還可以其市售可得制劑的形式和由這些制劑制備的與抑制劑混合的使用形式存在，所述抑制劑可減少活性化合物在用于植物的環(huán)境、植物部位表面或植物組織中之后的降解。由市售可得制劑制備的使用形式的活性化合物含量可在較寬的范圍內(nèi)變化。使用形式的活性化合物濃度可為0.00000001-95重量％的活性化合物，優(yōu)選0.00001-1重量％之間。所述化合物以適合于使用形式的常規(guī)方式施用。如前所述，可依據(jù)本發(fā)明處理所有的植物及其部位。在一個優(yōu)選的實施方案中，處理了野生植物種和植物栽培種，或由常規(guī)生物育種方法例如雜交或原生質體融合而獲得的植物種和植物栽培種，及所述植物種和植物栽培種的部位。在另一個優(yōu)選的實施方案中，處理了由基因工程方法一如果合適與常規(guī)方法相結合一而獲得的轉基因植物和植物栽培種(遺傳修飾生物體)，及其部位。術語"部位"、"植物的部位"和"植物部位"解釋如上。特別優(yōu)選地，依據(jù)本發(fā)明進行處理的植物為各自市售可得或正在使用的植物栽培種。植物栽培種的含義理解為由常規(guī)育種、誘變或重組DNA技術而獲得的具有新特性("特征")的植物。它們可以是栽培種、生物型或基因型。依據(jù)植物種或植物栽培種、其種植地點和生長條件(土壤、氣候、營養(yǎng)生長期、營養(yǎng)(diet))，本發(fā)明的處理也可產(chǎn)生超加和("協(xié)同")效應。由此可取得如下超過實際預期的效果，例如降低可依據(jù)本發(fā)明使用的物質和組合物的施用率和/或加寬其活性譜和/或提高其活性、改善植物生長、提高高溫或低溫耐受性、提高對干旱或者水或土壤含鹽量的耐受性、提高開花品質、使采收更簡易、加速成熟、提高采收產(chǎn)率、提高采收產(chǎn)品的品質和/或提高其營養(yǎng)價值、改善采收產(chǎn)品的貯存穩(wěn)定性和/或其加工性能。優(yōu)選依據(jù)本發(fā)明處理的轉基因植物或植物栽培種(通過遺傳工程而獲得)包括通過基因修飾接受了遺傳物質的所有植物，所述遺傳物質賦予了所述植物特別有利、有用的特征。所述特征的實例有改善植物生長、提高高溫或低溫耐受性、提高對干旱或者水或土壤含鹽量的耐受性、提高開花品質、使采收更簡易、加速成熟、提高采收產(chǎn)率、提高采收產(chǎn)品的品質和/或提高其營養(yǎng)價值、改善采收產(chǎn)品的貯存穩(wěn)定性和/或其加工性能。特別強調(diào)的所述特征的其他實例有改善植物對動物和微生物有害物的抵抗力，例如對昆蟲、螨蟲、植物致病真菌、細菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物對某些除草活性化合物的耐受性?？商峒暗霓D基因植物的實例為重要的作物植物，例如谷物(小麥、稻)、玉米、大豆、馬鈴薯、甜菜、西紅柿、豌豆及其他蔬菜品種、棉花、煙草、油菜及水果植物(水果為蘋果、梨、柑橘類水果及葡萄)，并且特別強調(diào)的是玉米、大豆、馬鈴薯、棉花、煙草和油菜。特別強調(diào)的特征為通過在植物體內(nèi)形成的毒素，特別是由蘇云金桿菌(Bacillusthuringiensis)的遺傳物質(例如通過基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CrylIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF及它們的結合)在植物體內(nèi)形成的毒素，來提高植物對昆蟲、蛛形綱動物、線蟲和蛞蝓及蝸牛的抵抗力(以下簡稱為"Bt植物")。還特別強調(diào)的特征為通過95系統(tǒng)獲得性抗性(SAR)、系統(tǒng)素、植物抗毒素、引發(fā)物(elicitor)和抗性基因以及相應的表達蛋白質和毒素來提高植物對真菌、細菌和病毒的抵抗力。此外特別強調(diào)的特征為提高植物對某些除草活性化合物的耐受性，例如對咪唑啉酮類、磺酰脲類、草甘膦或草丁膦的耐受性(例如"PAT"基因)。賦予所述所需特征的基因也可在轉基因植物體內(nèi)相互結合而存在?？商峒暗?Bt植物"的實例有市售的商品名為YIE1DGARD(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut(例如玉米)、StarLink(例如玉米)、Bollgard(棉花)、Nucotn⑧(棉花)和NewLea微(馬鈴薯)的玉米品種、棉花品種、大豆品種和馬鈴薯品種?？商峒暗某輨┠褪苄灾参锏膶嵗惺惺鄣纳唐访麨镽oundupReady(具有草甘膦耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、LibertyLink(具有草丁膦耐受性，例如油菜)、IMI(具有咪唑啉酮耐受性)和STS⑧(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)的玉米品種、棉花品種和大豆品種。可提及的除草劑抗性植物(以常規(guī)的除草劑耐受性方式育種的植物)包括名稱為Clearfield(例如玉米)的市售品種。當然，這些敘述也適用于具有所述基因特征或待開發(fā)基因特征的植物栽培種，所述植物栽培種將在未來進行開發(fā)和/或上市。所列植物可用本發(fā)明的通式l的化合物和/或活性化合物混合物以特別有利的方式依據(jù)本發(fā)明進行處理。上述關于活性化合物或混合物的優(yōu)選范圍也適用于對這些植物的處理。特別強調(diào)用本說明書中具體提及的化合物或混合物處理植物。本發(fā)明活性化合物不僅對植物害蟲、衛(wèi)生害蟲和貯存產(chǎn)品害蟲具有活性，而且對獸醫(yī)領域中的動物寄生蟲(體外寄生蟲和體內(nèi)寄生蟲)例如硬蜱、軟蜱、獸疥螨、葉螨、蠅(叮咬和吸食)、寄生蠅幼蟲、虱、毛虱、羽虱和蚤也具有活性。所述寄生蟲包括虱目(Anoplurida)，例如血虱屬(Haematopi皿sspp.)、毛虱屬(Linognathusspp.)、虱屬(Pediculusspp.)、Phtirusspp.、管虱屬(Solenopotesspp.)。食毛目(Mallophagida)禾口鈍角亞目(suborderAmblycerina)及細角亞目(Ischnocerina)，例如毛習習風屬(Trimenoponspp.)、禽風屬(Menoponspp.)、巨習習風屬(Trinotonspp.)、牛習習風屬(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、L印ikentronspp.、畜風屬(Damalinaspp.)、卩爵風屬(Trichodectesspp.)、3苗習習風屬(Felicolaspp.)。雙翅目及長角亞目(suborderNematocerina)禾口短角亞目(Brachycerina)，例如伊岐屬(Aedesspp.)、按岐屬(Anophelesspp.)、庫岐屬(Culexspp.)、蟲內(nèi)屬(Simuliumspp.)、真蟲內(nèi)屬(Eusimuliumspp.)、白嶺屬(Phlebotomusspp.)、羅嶺屬(Lutzomyiaspp.)、庫蠓屬(Culicoidesspp.)、斑蛇屬(Chrysopsspp.)、瘤蛇屬(Hybomitraspp.)、黃蛇屬(Atylotusspp.)、蛇屬(Taba皿sspp.)、麻蛇屬(Haematopotaspp.)、Philipomyiaspp.、蜂虱蠅屬(Braulaspp.)、家蠅屬(Muscaspp.)、齒股蠅屬(Hydrotaeaspp.)、螫蠅屬(Stomoxysspp.)、黑角蟲雖屬(Haematobiaspp.)、莫蟲雖屬(Morelliaspp.)、廁蟲雖屬(Fanniaspp.)、舌蟲雖屬(Glossinaspp.)、麗蟲雖屬(Calliphoraspp.)、纟錄蟲雖屬(Uiciliaspp.)、金蟲雖屬(Chrysomyiaspp.)、》虧蟲雖屬(Wohlfahrtiaspp.)、麻蟲雖屬(Sarcophagaspp.)、狂蟲雖屬(Oestrusspp.)、皮蟲雖屬(Hypodermaspp.)、胃蟲雖屬(Gasterophilusspp.)、虱蟲雖屬(Hippoboscaspp.)、羊虱蟲雖屬(Lipoptenaspp.)、蜱蟲雖屬(Melophagusspp.)。蚤目(Sipho卿terida)，例如蚤屬(Pulexspp.)、柿首蚤屬(Ctenoc印halidesspp.)、客圣屬(Xenopsyllaspp.)、角口十圣屬(Ceratophyllusspp.)。異翅目(Heteropterida)，例如臭蟲屬(Cimexspp.)、錐獵蝽屬(Triatomaspp.)、96紅獵蝽屬(Rhodniusspp.)、錐蝽屬(Panstrongylusspp.)。蜚蠊目(Blattarida)，例如東方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊、德國蠊(Blattelagermanica)、夏禾白拉蜂蟲郎屬(Supellaspp.)。蜱螨亞綱(Acaria、Acarida)及后氣門目(Metastigmata)禾口中氣門目(Mesostigmata)，例如銳緣蜱屬(Argasspp.)、鈍緣蜱屬(Ornithodorusspp.)、殘喙蜱屬(0tobiusspp.)、硬蜱屬(Ixodesspp.)、花蜱屬(Amblyommaspp.)、牛蜱屬(Boophilusspp.)、革蜱屬(Dermacentorspp.)、Haemophysalisspp.、璃目艮蜱屬(Hyalommaspp.)、扇頭蜱屬(Rhipic印halusspp.)、皮剌螨屬(Dermanyssusspp.)、剌禾纖屬(Raillietiaspp.)、月市剌螨屬(Pneumonyssusspp.)、胸剌螨屬(Sternostomaspp.)、蜂螨屬(Varroas卯.)。軸螨目(Actinedida)(前氣門亞目(Prostigmata))禾口粉螨目(Acaridida)(無氣門亞目(Astigmata))，例如蜂盾螨屬(Acarapisspp.)、姬螯螨屬(Cheyletiellaspp.)、禽螯螨屬(Ornithocheyletiaspp.)、肉螨屬(Myobiaspp.)、疫螨屬(Psorergatesspp.)、螺形螨屬(Demodexspp.)、恙螨屬(Trombiculaspp.)、Listrophorusspp.、粉螨屬(Acarusspp.)、食酪螨屬(Tyrophagusspp.)、嗜木螨屬(Caloglyphusspp.)、頸下螨屬(Hypodectesspp.)、翅螨屬(Pterolichusspp.)、癢螨屬(Psoroptesspp.)、皮螨屬(Chorioptesspp.)、耳擠螨屬(0todectesspp.)、擠螨屬(Sarcoptesspp.)、耳螨屬(Notoedresspp.)、挖螨屬(Knemidocoptesspp.)、氣囊螨屬(Cytoditesspp.)、雞雛螨屬(X咖inosioptesspp.)。本發(fā)明式(I)的活性化合物也適用于防治侵擾以下動物的節(jié)肢動物農(nóng)業(yè)生產(chǎn)性家畜，例如牛、綿羊、山羊、馬、豬、驢、駱駝、水牛、兔、家雞、火雞、鴨、鵝和蜜蜂；其他寵物類，例如狗、貓、籠鳥和觀賞魚；以及所謂的試驗性動物，例如倉鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通過防治所述節(jié)肢動物，將會減少死亡率和產(chǎn)量(肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等)的降低，從而通過使用本發(fā)明活性化合物可使畜牧業(yè)更經(jīng)濟和更簡便。本發(fā)明的活性化合物以已知方式通過以下給藥形式用于獸醫(yī)領域和畜牧業(yè)中通過例如片劑、膠囊劑、飲劑、獸用頓服藥、顆粒劑、膏劑、丸劑、喂服(feed-through)法和栓劑的方式進行腸內(nèi)給藥；通過例如注射(肌內(nèi)、皮下、靜脈內(nèi)、腹膜內(nèi)等)、植入進行腸胃外給藥；通過鼻部給藥；以例如浸漬或沐浴(bathing)、噴霧、澆注(pouringon)和點滴、清洗和撒粉的形式，以及借助于含有活性化合物的模型制品例如頸圈、耳標、尾標、肢體縛帶(limbband)、籠頭、標識器等進行皮膚給藥。用于家畜、家禽、寵物等時，式(I)的活性化合物可作為含有1_80重量％活性化合物的制劑(例如粉劑、乳劑、可流動劑)直接使用或稀釋100-10000倍后使用，或者它們可作為化學浴劑使用。此外還發(fā)現(xiàn)本發(fā)明化合物對毀壞工業(yè)材料的昆蟲具有強的殺昆蟲作用。以下昆蟲可作為實例和優(yōu)選——但不進行任何限制地——提及甲蟲，例如北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、Chlorophoruspilosis、家具竊蠹(Anobiump皿ctatum)、報死竊蠹(Xestobiumrufovillosum)、梳角細脈竊蠹(Ptili皿specticornis)、Dendrobiumpertinex、松竊蠹(Ernobiusmollis)、Priobiumcarpini、褐粉蠹(Xyctusbru皿eus)、非洲l粉蠹(Xyctusafrica皿s)、南方粉蠹(Xyctusplanicollis)、櫟粉蠹(Xyctuslinearis)、柔毛粉蠹(Xyctuspubescens)、Trogoxylonaeqimle、麟毛粉囊(Minthesrugicollis)、材小囊禾中(Xyleborusspec.)、Tryptodendronspec.、咖口非黑長蠹(Apatemonachus)、搬長蠹(Bostrychusc即ucins)、褐異翅長蠹(Heterobostrychusbrurmeus)、棘長囊禾中(Sinoxylonspec.)、竹長囊(Dinoderusminutus);膜翅目昆蟲(Hymenopteron)，例如大樹蜂(Sirexjuvencus)、揪大樹蜂(Urocerusgigas)、泰力口大樹蜂(Urocerusgigastaig皿s)、Urocerusaugur;白蟻，例如歐洲木白蟻(Kalotermesflavicollis)、麻頭堆砂白蟻(Cryptotermesbrevis)、灰點異白蟻(Heterotermesindicola)、歐美散白蟻(Reticulitermesflavipes)、桑特散白蟻(Reticulitermessanto體sis)、南歐網(wǎng)紋白蟻(Reticulitermeslucifugus)、達爾文澳白蟻(Mastotermesdarwiniensis)、內(nèi)華達古白蟻(Zootermopsisnevadensis)、家白蟲義(Coptotermesformosa皿s);蠹蟲(Bristletail)，例如衣魚。本發(fā)明中工業(yè)材料的含義應理解為非活體材料，例如，優(yōu)選塑料、粘合劑、膠料、紙張和紙板、皮革、木材及加工的木材制品和涂料組合物。即用型組合物一如果合適一可含有其他殺蟲劑，和一如果合適一一種或多種殺菌劑。關于可用的其他添加劑，可提及的有上文所述的殺蟲劑和殺菌劑。本發(fā)明化合物也可用于保護與鹽水或微咸水接觸的物體，例如船體、篩、網(wǎng)、建筑物、系泊設備及信號系統(tǒng)，以防產(chǎn)生污垢。此外，本發(fā)明化合物可單獨地或與其他活性化合物結合而用作防污劑。在家用產(chǎn)品、衛(wèi)生產(chǎn)品和貯存產(chǎn)品的保護中，活性化合物也適于防治在封閉空間內(nèi)發(fā)現(xiàn)的動物有害物，特別是昆蟲、蛛形綱動物和螨蟲，所述封閉空間例如住所、工廠車間、辦公室、交通工具艙等。它們可單獨地或與其他活性化合物和助劑結合而用在家用殺蟲產(chǎn)品中用于防治這些害蟲。它們對敏感的和抗性的物種以及對全部發(fā)育階段均具有活性。所述害蟲包括蝎目(Scorpionidea)，例如地中海黃蝎(Buthusoccita墜)。蜱螨目，例如波斯銳緣蜱(Argaspersicus)、鴿銳緣蜱(Argasreflexus)、苔螨亞種(Bryobiassp.)、雞皮束lj螨、家嗜甜螨(Glyciphagusdomesticus)、非洲鈍緣蜱(0rnithodorusmoubat)、血纟工扇頭蜱(Rhipicephalussanguineus)、阿氏真恙蟲臠(Trombiculaalfreddugesi)、Neutrombiculaautumnalis、特嗜皮螨(Dermatophagoidespteronissimus)、法嗜皮螨(Dermatophagoidesforinae)。蜘蛛目(Ara固e)，例如捕鳥蛛(Aviculariidae)、圓蛛(Araneidae)。盲蛛目(0piliones)，例如螯蝎(Pseudoscorpioneschelifer)、Pseudoscorpionescheiridium、長躊盲跌(0pilionesphalangium)。等足目，例如櫛水虱、球鼠婦。倍足目，例如Blaniulusguttulatus、山銎蟲屬(Polydesmusspp.)。唇足目，例如地蜈蚣屬。衣魚目(Zygentoma)，例如柿衣魚屬(Ctenol印ismaspp.)、衣魚、盜火蟲(X印ismodesinquili皿s)。98蜚蠊目，例如東方蜚蠊、德國蠊、亞洲蠊(Blattellaasahinai)、馬德拉蜚蠊、角腹蠊屬(Panchloraspp.)、木蠊屬(Parcoblattaspp.)、澳洲|大蠊(Periplanetaaustralasiae)、美洲l大爐、大褐大爐(Periplanetabru皿ea)、煙色大爐(Periplanetafuliginosa)、綜帶蜚爐(Supellalongipalpa)。跳躍目(Saltatoria)，例如家蟋。革翅目，例如歐洲球螋。等翅目，例如木白蟻屬(Kalotermesspp.)、散白蟻屬。嚙蟲目(Psocoptera)，例如L印inatusspp.、粉嚙蟲屬(Liposcelisspp.)。鞘翅目(Col印tera)，例如圓皮蠹屬、毛皮蠹屬、皮蠹屬、長頭谷盜(Latheticusoryzae)、隱跗郭公蟲屬(Necrobiaspp.)、蛛甲屬、谷蠹、谷象(Sitophilusgranarius)、米象(Sitophilusoryzae)、玉米象(Sitophiluszeamais)、藥材甲(Stegobiumpaniceum)。雙翅目，例如i矣及伊蛟(Aedesaegypti)、白紋伊蛟(Aedesalbopictus)、帶喙伊蛟(Aedestaeniorhynchus)、按蛟屬、紅頭麗蠅、高額麻蛇(Chrysozonapluvialis)、五帶淡色庫蛟(Culexquinquefasciatus)、尖音庫蛟(Culexpipiens)、環(huán)喙庫蛟(Culextarsalis)、果蟲雖屬(Drosophilaspp.)、夏廁蟲雖(Fanniacanicularis)、家蟲雖(Muscadomestica)、白嶺屬、肉蟲雖(Sarcophagacarnaria)、蟲內(nèi)屬、厭'整蟲雖(Stomoxyscalcitrans)、歐洲大蛟。鱗翅目，例如小蠟螟(Achroiagrisella)、大蠟螟、印度谷螟(Plodiainterpunctella)、木塞谷蛾(Tineacloacella)、袋谷娥、幕谷娥。蚤目，例如犬柿首蚤(Ctenoc印halidescanis)、貓柿首蚤(Ctenoc印halidesfelis)、人圣(Pulexirritans)、穿皮潛圣(T皿g即enetrans)、印鼠客圣。膜翅目，例如廣布弓背蟻(Camponotusherculea皿s)、黑臭蟻(Lasiusfuliginosus)、黑蟲義(Lasiusniger)、Lasiusumbratus、小家蟲義、Paravespulaspp.、鋪道蟲義(Tetr咖oriumcaespitum)。虱目(Anoplura)，例如頭虱(Pediculush咖a皿scapitis)、體虱(Pediculushuma皿scorporis)、瘦綿蟲牙屬(Pemphigusspp.)、Phylloeravastatrix、陰虱(Phthiruspubis)。異翅目，例如熱帶臭蟲(Cimexhemipterus)、溫帶臭蟲(Cimexlectularius)、長紅獵蝽(Rhodi墜prolixus)、侵擾錐獵蝽(Triatomainfestans)。在家用殺蟲劑領域中，它們單獨地或與其他適宜的活性化合物結合而使用，所述適宜的活性化合物例如磷酸酯類、氨基甲酸酯類、擬除蟲菊酯類、新煙堿類、生長調(diào)節(jié)劑或其他已知殺蟲劑類活性化合物。它們可以用于以下產(chǎn)品中氣霧劑、無壓噴霧產(chǎn)品，例如泵噴霧和霧化器噴霧、自動霧化系統(tǒng)、霧化劑、泡沫劑、凝膠劑；具有由纖維素或聚合物制得的蒸發(fā)器片的蒸發(fā)產(chǎn)品，液態(tài)蒸發(fā)劑、凝膠和膜蒸發(fā)劑，推進器驅動的蒸發(fā)劑，無動力或無源蒸發(fā)系統(tǒng)；捕蛾紙、捕蛾袋和捕蛾膠，作為顆粒劑或粉末劑用于拋撒的餌料中或毒餌站(baitstation)中。本發(fā)明的活性化合物也可用作脫葉劑、干燥劑、除莖葉劑(haulmkiller)，并且特別是用作除雜草劑。最廣義的雜草應理解為意指在不需要它們的地方生長的所有植物。本發(fā)明物質用作非選擇性還是選擇性除草劑，主要取決于施用率。本發(fā)明活性化合物可用于例如以下植物中以下屬的雙子葉雜草白麻屬(Abutilon)、莧屬(Amaranthus)、豚草屬(Ambrosia)、Anoda、春黃菊屬(Anthemis)、Aphanes、濱藜屬(Atriplex)、雛菊屬(Bellis)、鬼針屬(Bidens)、薺屬(C即sella)、飛廉屬(Carduus)、決明屬(Cassia)、矢車菊屬(Centaurea)、藜屬(Chenopodium)、薊屬(Cirsium)、方定花屬(Convolvulus)、曼陀羅屬(Datura)、山螞蝗屬(Desmodi咖)、剌酸模屬(Emex)、糖芥屬(Erysimum)、大戟屬(Euphorbia)、鼬瓣花屬(Galeopsis)、牛膝菊屬(Galinsoga)、拉拉藤屬(Galium)、芙蓉屬(Hibiscus)、番薯屬(Ipomoea)、地膚屬(Kochia)、野芝麻屬(Lami咖)、獨行菜屬(L印idium)、母草屬(Lindernia)、母菊屬(Matricaria)、薄荷屬(Mentha)、山靛屬(Mercurialis)、Mullugo、勿忘我屬(Myosotis)、罌粟屬(P即證r)、牽牛屬(Pharbitis)、車前屬(Plantago)、蓼屬(Polygonum)、馬齒莧屬(Portulaca)、毛茛屬(Ranunculus)、蘿卜屬(R即ha皿s)、蘀菜屬(Rori卯a(chǎn))、節(jié)節(jié)菜屬(Rotala)、酸模屬(R咖ex)、豬毛菜屬(Salsola)、千里光屬(Senecio)、田菁屬(Sesbania)、黃花稔屬(Sida)、白芥屬(Si卿is)、茄屬(Sola皿m)、苦苣菜屬(Sonchus)、尖瓣花屬(Sphenoclea)、繁縷屬(Stellaria)、蒲公英屬(Taraxacum)、菥螢屬(Thlaspi)、車軸草屬(Trifolium)、蕁麻屬(Urtica)、婆婆納屬(Veronica)、堇菜屬(Viola)、蒼耳屬(Xanthium)。以下屬的雙子葉作物花生屬(Arachis)、甜菜屬(Beta)、蕓苔屬(Brassica)、黃瓜屬(Cucumis)、南瓜屬(Cucurbita)、向日葵屬(Helianthus)、胡蘿卜屬(Daucus)、大豆屬(Glycine)、棉屬(Gossypium)、番薯屬(Ipomoea)、萵苣屬(Lactuca)、亞麻屬(Li皿m)、番茄屬(Xycopersicon)、煙草屬(Nicotiana)、菜豆屬(Phaseolus)、豌豆屬(Pisum)、茄屬(Sola皿m)、香豆屬(Vicia)。以下屬的單子葉雜草山羊草屬(Aegilops)、冰草屬(Agropyron)、剪股穎屬(Agrostis)、看麥娘屬(Alopecurus)、Apera、燕麥屬(Avena)、臂形草屬(Brachiaria)、雀麥屬(Bromus)、蒺藜草屬(Cenchrus)、鴨跖草屬(Commelina)、狗牙根屬(Cynodon)、莎草屬(Cyperus)、龍爪茅屬(Dactyloctenium)、馬唐屬(Digitaria)、禾卑屬(Echinochloa)、荸薺屬(Eleocharis)、蟋蟀草屬(Eleusine)、畫眉草屬(Eragrostis)、野黍屬(Eriochloa)、羊茅屬(Festuca)、飄拂草屬(Fimbristylis)、異蕊花屬(Heteranthera)、白茅屬(Imperata)、鴨嘴草屬(Ischaemum)、千金子屬(L印tochloa)、黑麥草屬(Lolium)、雨久花屬(Monochoria)、黍屬(Panicum)、雀稗屬(Paspalum)、薦草屬(Phalaris)、梯牧草屬(Phleum)、早熟禾屬(Poa)、筒軸茅屬(Rottboellia)、慈姑屬(Sagittaria)、莞草屬(Scirpus)、狗尾草屬(Setaria)、高粱屬(Sorghum)。以下屬的單子葉作物蔥屬(Allium)、鳳梨屬(Ananas)、天門冬屬(Asparagus)、燕麥屬(Avena)、大麥屬(Hordeum)、稻屬(0ryza)、黍屬(Pani固)、甘蔗屬(Saccharum)、黑麥屬(Secale)、高粱屬(Sorghum)、小黑麥屬(Triticale)、小麥屬(Triticum)、玉蜀黍屬(Zea)。但是，本發(fā)明活性化合物的用途決不限于所述屬，而是以相同方式擴展至其他植物。依據(jù)濃度，本發(fā)明活性化合物適于在例如工業(yè)地帶和鐵道以及有樹和無樹的道路和場所中用于非選擇性地防治雜草。本發(fā)明活性化合物也可用于防治多年生作物中的雜草，所述多年生作物例如森林、觀賞性樹木栽植、果園、葡萄園、柑桔林、堅果園、香蕉種植園、咖啡種植園、茶葉種植園、橡膠種植園、油椰種植園、可可種植園、無核水果(softfruit)種植園和蛇麻田(hopfield)、草坪、草地和牧場；和用于選擇性防治一年生作物中的雜草。本發(fā)明活性化合物在用于土壤和地上植物部位時具有強的除草活性和較寬的活性譜。在某種程度上，它們也適于選擇性防治單子葉和雙子葉作物中的單子葉和雙子葉雜草，出苗前和出苗后均可。以某些濃度或施用率，本發(fā)明活性化合物也可用于防治動物有害物及真菌或細菌植物病害。如果合適，它們還可用作合成其他活性化合物的中間體或前體?？蓪⒈景l(fā)明活性化合物轉化為常規(guī)制劑，例如溶液劑、乳劑、可濕性粉齊U、懸浮齊IJ、粉劑、粉末劑、膏劑、可溶性粉劑、顆粒劑、懸乳濃縮劑、經(jīng)活性化合物浸漬的天然及合成材料，以及聚合物中的微膠囊。這些制劑以已知方式制備，例如通過將活性化合物與填充劑混合，即與液體溶劑和/或固體載體混合而制備，任選使用表面活性劑，即乳化劑和/或分散劑和/或發(fā)泡劑。如果所用填充劑為水，還可使用例如有機溶劑作為助溶劑。適宜的液體溶劑主要有芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳族烴和氯化脂族烴，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烴，例如環(huán)己烷或石蠟，如石油餾分、礦物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮或環(huán)己酮；強極性溶劑，例如二甲基甲酰胺和二甲亞砜；以及水。適宜的固體載體有例如銨鹽和粉碎的天然礦物，例如高嶺土、粘土、滑石、白堊、石英、綠坡縷石、蒙脫石或硅藻土，以及粉碎的合成礦物，例如細分散二氧化硅、氧化鋁和硅酸鹽；適用于顆粒劑的固體載體有例如粉碎并分級的天然巖石，如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的無機及有機粉顆粒，以及有機物例如鋸屑、椰殼、玉米穗軸和煙草莖的顆粒；適宜的乳化劑和/或發(fā)泡劑有例如非離子及陰離子型乳化劑，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽及蛋白質水解產(chǎn)物；適宜的分散劑有例如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。制劑中可使用增粘劑，例如羧甲基纖維素以及粉末、顆?；蚰z乳形式的天然及合成聚合物，如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂，例如腦磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其他可用的添加劑為礦物油和植物油?？墒褂弥珓?，例如無機顏料，如氧化鐵、氧化鈦和普魯士藍，以及有機染料，例如茜素染料、偶氮染料和金屬酞菁染料，以及微量營養(yǎng)素如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽和鋅鹽。制劑一般含有0.1-95重量％的活性化合物，優(yōu)選0.5-90%。本發(fā)明活性化合物本身或其制劑也可與已知除草劑和/或與改善作物植物耐受性的物質("安全劑")混合用于雜草防治目的，即用混合或桶內(nèi)混合(tankmix)均可。由此也可與含有一種或多種已知除草劑和一種安全劑的除草劑產(chǎn)品混合。也可與其他已知活性化合物混合，所述其他已知活性化合物例如殺真菌劑、殺昆蟲劑、殺螨蟲劑、殺線蟲劑、驅鳥劑、植物營養(yǎng)素及土壤改良劑混合。本發(fā)明活性化合物可以其本身、其制劑形式或由其通過進一步稀釋而制備的使用形式施用，所述使用形式例如即用溶液、懸浮劑、乳劑、粉劑、膏劑和顆粒劑。它們以常規(guī)方式施用，例如通過澆注、噴霧、霧化、撒播(spreading)。本發(fā)明活性化合物既可在植物出苗前也可在植物出苗后施用。還可將它們在種植前摻入土壤中?；钚曰衔锏氖┯寐士稍诜浅挼姆秶鷥?nèi)變化。這主要取決于所需效果的性質。一般而言，施用率在lg至10kg活性化合物/公頃土壤面積之間，優(yōu)選在5g至5kg活性化合物/公頃之間。本發(fā)明活性化合物結合物與作物植物的相容性的有利效果在某些濃度比例時特別顯著。但是，活性化合物結合物中各活性化合物的重量比可在相對寬的范圍內(nèi)變化。一般而言，每重量份式(I)活性化合物中存在0.001-1000重量份、優(yōu)選0.01-100重量份、特別優(yōu)選0.05-20重量份的一種上面提及的(b')組的改進作物植物相容性的化合物(解毒劑/安全劑)之一的鹽。本發(fā)明活性化合物通常以制得的制劑的形式施用。但是，活性化合物結合物中所含的活性化合物可作為單個制劑施用，也可在使用過程中進行混合，即以桶混物的形式施用。對于某些施用，特別是通過出苗后方法進行施用，制劑中包括植物耐受性礦物油或植物油(例如市售制劑"RakoBinol")，或銨鹽如硫酸銨或硫氰酸銨，作為其他添加劑，可能更有利。本發(fā)明的新的活性化合物可以其本身、其制劑形式、或由所述制劑通過進一步稀釋制得的使用形式使用，所述使用形式例如即用溶液劑、懸浮劑、乳劑、粉劑、膏劑和顆粒劑?？梢猿Ｒ?guī)方式施用，例如通過澆灌、噴霧、霧化、撒粉或撒播而施用。本發(fā)明活性化合物的施用率可在一定范圍內(nèi)變化；這尤其取決于氣候及土壤因素。一般而言，施用率在0.001和5kg/ha之間，優(yōu)選0.005和2kg/ha之間，特別優(yōu)選0.01和0.5kg/ha之間。本發(fā)明活性化合物可在植物出苗前或出苗后施用，即通過出苗前方法和出苗后方法施用。根據(jù)安全劑的特性，本發(fā)明所用安全劑可用于預處理作物植物的種子(拌種)或可播種前引入播種溝(seedfurrow)，或者在植物出苗前或出苗后在除草劑之前單獨使用或與除草劑一起使用?？商峒暗闹参锏膶嵗秊橹匾淖魑镏参?，例如谷類(小麥、大麥、稻)、玉米、大豆、馬鈴薯、棉花、油菜、甜菜、甘蔗以及果樹(水果有蘋果、梨、柑橘類水果及葡萄藤)，更強調(diào)的是谷類、玉米、大豆、馬鈴薯、棉花及油菜。術語"活性化合物"總是也包括本文提及的活性化合物結合物。本發(fā)明活性化合物的制備和用途通過以下實施例進行示例說明。制備實施例實施例I-l-a-l、I-l-a-2102<formula>formulaseeoriginaldocumentpage103</formula>P異構體首先將O.95g(8.5mmo1)叔丁醇鉀加入3mlN，N-二甲基乙酰胺(DMA)中。在60。C，逐滴添加1.6g(3.4mmo1)實施例II_1的化合物，并繼續(xù)攪拌1.5h。將該反應混合物倒入冰水中，用稀鹽酸酸化，并抽吸過濾。將剩余物通過硅膠中壓色譜法使用環(huán)己烷/乙酸乙酯梯度(50%-80%)進行預純化。通過HPLC(Kromasil100C18)使用43:56:1的乙腈/水/甲酸進行進一步純化，得到0.16g(理論值的10.7%)熔點3lrC的化合物I-l-a-1以及0.08g(理論值的5.4%)熔點307t:的化合物I-l-a-2。實施例I-l-a-46首先將0.588g(l.5mmo1)實施例I-l-a-28的化合物、0.314g(1.8mmol)3-氯-4-氟苯基硼酸和0.8g(7.5mmo1)碳酸鈉加入15ml水中，添加37mg(0.15mmol)硝酸鈀(II)二水合物，并將該混合物在預熱的油浴中于130°"C攪拌過夜。冷卻之后，將該混合物用稀鹽酸酸化，并抽吸過濾。將水相用二氯甲烷萃取，并將有機相用硫酸鈉干燥、過濾和濃縮。這兩部分一起通過MPLC在反相柱上使用環(huán)己烷+0-40%丙酮(梯度)純化。產(chǎn)量0.25g(=理論值的37%)，m.p.259°C以類似于實施例(I-l-a-1)、(I-l-a-2)、(I-l_a-46)的方式并根據(jù)制備方法的總的說明，獲得以下式(I-l-a)的化合物103<table>tableseeoriginaldocumentpage104</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage105</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage106</column></row><table>并添加O.21ml(1.5mmo1)三乙胺和10mg4_N，N-二甲基氨基吡啶。在回流狀態(tài)下，逐滴添加0.16ml(1.5mmo1)異丁酰氯在1.5mlEA中的溶液，并將該混合物再攪拌2h。冷卻后，濃縮該混合物，并將剩余物通過MPLC在硅膠上用7:3的環(huán)己烷/丙酮進行色譜法純化。這樣得到0.46g(理論值的70%)熔點2lrC的產(chǎn)物。以類似于實施例(I-l-b-1)的方式并根據(jù)制備方法的總的說明，獲得以下式(I-l-b)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage107</formula>實施例I-l-c-1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage107</formula>首先將350mg實施例(1-1-a-4)的化合物加入10ml二氯甲烷中，并添加0.14ml三乙胺。在室溫下，逐滴添加0.1ml氯甲酸乙酯在1ml二氯甲烷中的溶液，并繼續(xù)攪拌2h。蒸發(fā)掉溶劑并將剩余物通過MPLC在硅膠上用7:3的環(huán)己烷/丙酮進行色譜法純化。將得到的部分濃縮并溶入甲醇，并將該產(chǎn)物用水沉淀出來和抽吸過濾。產(chǎn)量O.llg(理論值的25%)，熔點197°C。以類似于實施例(I-l-c-1)的方式并根據(jù)制備方法的總的說明，獲得以下式(I-l-c)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage108</formula>(1-1-c)<table>tableseeoriginaldocumentpage108</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage109</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage110</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage111</column></row><table>實施例I-2-a-l將280mg(0.72mmol)實施例111-1的化合物溶于5mlDMF中，添加121mg(l.OSmmol)叔丁醇鉀，并將該混合物在室溫攪拌8h。該混合物用旋轉蒸發(fā)儀濃縮，剩余物在水和MTB醚之間分配，水相用鹽酸酸化，并將產(chǎn)物用二氯甲烷萃取。將有機相干燥并濃縮。產(chǎn)量250mg(定量)約1:1的順/反異構體混合物NMR(400MHzCDC13):S=1.5—2.4(m，12H)，2.2(s，6H)，2.3(s，3H)，3.85(m，2H)，6.9(s，2H)ppm。以類似于實施例(I-2-a-l)的方式并根據(jù)制備方法的總的說明，獲得以下式(I-2-a)化合物。對異構體進行分離<table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage113</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage114</column></row><table>實施例I-2-b-ll-2-b-1將204mg(0.569)mmol化合物(I-2-a-lO)禾P(I-2-a-ll)的順/反混合物溶入10ml二氯甲烷中，添加69mg(0.683mmo1)三乙胺，并在室溫逐滴添加73mg(0.683mmo1)異丁酰氯。在室溫攪拌16h后，將該混合物濃縮并通過色譜法在硅膠上(二氯甲烷/丙酮100:10)純化。產(chǎn)量51mg順式異構體(I-2-b-l)(理論值的21%)logP:4.12以類似于實施例(I-2-b-l)的方式并根據(jù)制備方法的總的說明，獲得以下式(I-2-b)化合物<table>tableseeoriginaldocumentpage116</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage117</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table>l-2陽c-1將lOOmg(O.292mmol)實施例(1-2-a-4)的化合物溶于5ml二氯甲烷中，添加35mg(0.350mmol)三乙胺，并在室溫逐滴添加38mg(0.350mmol)氯甲酸乙酯。在室溫攪拌16h后，將該混合物濃縮并通過制備型HPLC在RP-18硅膠上(乙腈/水)純化。產(chǎn)量64mg(I-2-c-l)(理論值的53%)logP:4.09以類似于實施例(I-2-c-l)的方式并根據(jù)制備方法的總的說明，獲得以下式(I-2-c)化合物(I畫2-c)實施例序號WXYZABMR2logP*異構體I-2-c-2CH3CH3CH3H-0-(CH2)3-0C2H54.69aI-2-c-3C2H5C2H5CH3H-0-(CH2)3-0C2H54.68I-2-c-4C2H5C2H5CH3H-0-(CH2)3-0C2H55.28a實施例III-l119首先將178mg(l.0mmol)2，4，6-三甲基苯基乙酸加入10ml甲苯中，添加238mg(2.Ommol)亞硫酰氯和1滴DMF，將該混合物在9(TC攪拌lh、冷卻并使用旋轉蒸發(fā)儀濃縮，將剩余物溶于5ml甲苯中，添加228mg(l.Ommol)實施例XXII-1的羥基酯，并將該混合物在9(TC攪拌8h、冷卻并使用旋轉蒸發(fā)儀濃縮。粗產(chǎn)物通過在5%濃度的氫氧化鈉水溶液和MTB醚之間分配而純化。將有機相干燥并濃縮。[O830]產(chǎn)量280mg油狀物(理論值的72%)DMF=N，N-二甲基甲酰胺所述油狀物無需進一步純化而用于合成實施例I-2-a-l。實施例XVI-1在氬氣下，首先將35g實施例XIX-1的化合物于0-5t:加入880ml甲醇中。逐滴添加15.2ml亞硫酰氯，并將該混合物在(TC攪拌30分鐘并在4(TC攪拌8h直至形成澄清溶液。然后將該溶液冷卻至5t:，并抽吸過濾沉淀物。使用旋轉蒸發(fā)儀濃縮該溶液。[OS36]產(chǎn)量31g(理論值的84%)'H-NMR(400MHz，d6_DMS0):5=1.52—1.68(m，5H，濕)，1.81—2.00(m，6H，濕)，2.07-2.14(m，1H，濕)，3.68-3.72(m，2H，0濕)，3.74(s，3H，0辺3)ppm。實施例XIX-1在氬氣下，將33.3g實施例XXIII-l的化合物懸浮于167ml30X濃度的K0H中，并將該混合物在回流狀態(tài)下攪拌過夜。120使用旋轉蒸發(fā)儀將該混合物濃縮至其體積的約25%;在O-l(TC，使用濃HCl將pH調(diào)至2。將該溶液用旋轉蒸發(fā)儀濃縮并干燥。剩余物直接用于酯化，從而得到XVI-1。實施例XXIII-1o首先將碳酸銨(65g)和氰化鈉(8.7g)加入290ml水中。在室溫下開始，逐滴添加25gl-氧雜螺-[4，5]-癸-8-酮(已知于DE3241933A1、US4438130A、WO92/06094、WO94/11374)，并將該反應混合物在55°C_601:攪拌4小時，濃縮至50ml，然后在0°C_51:攪拌2小時，并在約-21:抽吸過濾，剩余物用少量冰水洗滌，并干燥。產(chǎn)量33.3g(理論值的91X)H-NMR(400MHz，d6-DMS0):S=1.36-1.39(dm，1H，濕)，1.58-1.72(m，8H，辺2)，1.81—1.87(m，2H，巡)，1.88—2.02(m，1H，辺2)，3.69—3.72(t，2H，0濕)，8.04，8.19(2s，1H，腿-C)，10.31(s，1H，C0-腿-C0)卯m。8-羥某-l-氣雜螺「4，5]癸-8-羧酸乙酯(XXII-1)的合成XXIV-1XXIl陽1實施例XXIV-1將35g(713mmo1)氰化鈉溶于400ml水中，在20-28。C、于30min的時間內(nèi)逐滴添加100g(648mmo1)1-氧雜螺_[4，5]-癸-8-酮，接著添加80gNa2S205(421mmo1)的溶液，并將該混合物在室溫攪拌過夜。對于后處理，將該混合物萃取3次，每次用300ml甲苯，并將有機相使用旋轉蒸發(fā)儀濃縮。產(chǎn)量107g羥腈(理論值的91%)(XXIV-1)實施例XXI1-1將來自步驟1的107g(236mmo1)羥月青(XXIV)溶于400ml乙醇中，并在-2(TC、于5小時內(nèi)(混合物緩慢溫熱至-5t:)引入氯化氫，并將該混合物在室溫攪拌過夜。對于后處理，將溶劑在至多45t:減壓蒸餾掉，添加400ml冰水，并將該混合物攪拌3小時。將該混合物萃取3次，每次用300ml二氯甲烷，并將有機相用碳酸氫鈉溶液洗滌、使用旋轉蒸發(fā)儀濃縮并在高真空下蒸餾(在0.08mbar下沸點為116°C)。產(chǎn)量55.7g羥基酯(理論值的41%)(XXII-1)l-氧雜螺-[4，5]-癸-8-酮(E)的制備B的制備在室溫下，首先加入1.8ml(3.6mol)烯丙基氯化鎂(2M，THF中)。逐滴添加467g(3mol)l，4-環(huán)己烷二酮單亞乙基縮酮在3000mlTHF中的溶液。添加之后，將該反應混合物在回流狀態(tài)下短暫加熱，然后冷卻至0°C。逐滴小心地添加約300ml水，然后添加硅藻土，并將該混合物攪拌1小時。然后將該反應混合物通過硅藻土在真空吸濾過濾器上過濾，并將濾液使用旋轉蒸發(fā)儀濃縮。為進行純化，將產(chǎn)物在油泵真空下并且在不冷卻橋接器(bridge)的情況下進行蒸餾。頭溫度(headtemperature)為81_83"。產(chǎn)量485g(=理論值的81%)C的制備在0。C，將225.4g(2.94mol)硼烷/甲硫醚復合物逐滴添加至485.lg(2.45mol)化合物B在3675mlTHF中的溶液中。然后將該反應混合物在室溫攪拌過夜。然后在0。C，將1225ml水、980ml3MNaOH和980ml過氧化氫(30%濃度的水溶液)依次逐滴添加至所述反應混合物中。將水相用甲基叔丁基醚(MTBE)萃取三次，并將合并的有機相用硫酸鈉干燥。分離出該干燥劑，然后除去溶劑，產(chǎn)物可無需進一步純化而進行反應。產(chǎn)量275g(=理論值的52%)D的制備122在0。C，首先加入274.3g(l.27mol)化合物C和294.6g(2.92mol)三乙胺在3175ml二氯甲烷中的溶液。將160g(1.4mo1)甲磺酰氯在1270ml二氯甲烷中的溶液逐滴緩慢添加至所述溶液中。添加結束后，將該混合物攪拌過夜。將有機相用水洗滌一次，用碳酸鉀溶液洗滌一次并用稀HC1洗滌一次，然后用硫酸鈉干燥。分離出干燥劑，然后除去溶劑，并為進行純化將該產(chǎn)物在油泵真空下于68-72t:的頭溫度下進行蒸餾。[OSS9]產(chǎn)量101g(=理論值的40%)E的制備在80。C，將lOlg(O.51mol)化合物D在408mlTHF中的溶液在428ml稀HC1(326ml水和102ml濃HC1)中攪拌過夜。監(jiān)測反應的進展，一旦檢測不到原料即蒸餾掉反應混合物中的溶劑，然后將混合物用氯仿萃取三次。合并的有機相用硫酸鈉干燥。分離出該干燥劑，然后除去溶劑，為進行純化將產(chǎn)物在油泵真空下、于56-58t:的頭溫度下進行蒸餾。產(chǎn)量56g(=理論值的71%)logP倌的測定表中給出的logP值根據(jù)EECDirective79/831AnnexV.A8通過HPLC(高效液相色譜法)在反相柱(C18)上測定。溫度55°C。用于在酸性范圍(pH3.4)內(nèi)進行測定的流動相流動相A:乙腈+lml甲酸/升。流動相B:水+0.9ml甲酸/升。梯度在4.25min內(nèi)，從10%流動相A/90V流動相B至95%流動相A/5V流動相B。使用具有已知logP值的無支鏈的烷-2-酮(具有3-16個碳原子)進行校正(通過兩種連續(xù)烷酮之間的線性內(nèi)插由保留時間確定logP值)。A的最大值在使用200nm-400nm的UV光譜的色譜信號最大值中確定。用涂實施例實施例11.出苗前除草作用將單子葉和雙子葉雜草及作物植物的種子放入木纖維盆中的砂壤土中并用土覆蓋。然后將以可濕性粉劑(WP)或乳油(EC)形式配制的供試化合物作為含水懸浮劑或乳劑以多種劑量施用于覆蓋土壤的表面，其中水施用率為6001/ha(經(jīng)換算后)并添加有0.2%潤濕劑。處理后，將該盆置于溫室中并使之保持在對供試植物而言良好的生長條件下。在3周試驗期之后，通過與未處理的對照植株進行比較目測評估對供試植株的損害(以百分比(%)計的除草活性100%活性=植株死亡，0%活性=與對照植株相同)。通過出苗前方法以320g/ha的活性成分進行施用，以下化合物對稗草(Echinocloacrus-galli)、多花黑麥草(Loliummultiflorum)禾口狗尾草(Setariaviridis)表現(xiàn)出^80%的活性實施例I-l-a-2，I-l-a-4，I-l-a-8，I-l-a-lO,I-l-a-11，I-ltl2，I-ltl3，I-lt40，I-lt49，I-lt51，I-lt54，I_lt55，I+b_l，123I+b-5，I+b-7，I-2-b-l，I-2-b-2，I+c-l，I+c-11，I+c-12，I+c-13，I+c-15，I+c-16，I+c-18，I-l-c-192.出苗后除草作用將單子葉和雙子葉雜草及作物植物的種子放入木纖維盆中的砂壤土中，用土壤覆蓋并在溫室中于良好的生長條件下培育。播種后兩至三周，將供試植株在一葉期進行處理。然后將以可濕性粉劑(WP)或乳油(EC)形式配制的供試化合物以多種劑量噴霧至植株的綠色部位上，其中水施用率為6001/ha(經(jīng)換算后)并添加有0.2%潤濕劑。將供試植株在溫室中于最適宜的生長條件下保持約3周后，與未處理的對照組比較，目測評估制劑的活性(以百分比(％)計的除草活性100%活性=植株死亡，0%活性=與對照植株相同)。通過出苗后方法以80g/ha的活性成分進行施用，以下化合物對大穗看麥娘(Alopecurusmyosuroides)、稗草、多花黑麥草和狗尾草表現(xiàn)出>80%的活性實施例I-ltlO，I-ltll，I-ltl2，I-lt49，I-lt51通過出苗后方法以80g/ha的活性成分進行施用，以下化合物對大穗看麥娘、稗草、多花黑麥草和狗尾草表現(xiàn)出>%的活性l-l-a-4，I-l-a-54，I-l-a-58，I-l-c-lO,I-l-c-ll，I-l-c-12，I+c-13，I+C-14實施例21.出苗后除草作用將單子葉和雙子葉雜草及作物植物的種子放入木纖維盆或塑料盆中的砂壤土中，用土覆蓋并在溫室中于良好生長條件下培育，在營養(yǎng)生長期期間也在溫室外進行戶外培育。播種后2至3周，將供試植株在一葉至三葉期進行處理。將以可潤濕粉劑(WP)或液劑(EC)形式配制的供試化合物以多種劑量噴霧至植株上和土壤表面，其中水施用率為3001/ha(經(jīng)換算的)并且添加有潤濕劑(0.2-0.3%)。對供試植株處理之后3至4周，與未經(jīng)處理的對照植株比較，目測評價制劑的藥效(以百分比計的除草活性100%活性=植物死亡，0%活性=與對照植株相同)。安全劑的使用如果另外測試安全劑是否可改進供試物質對作物植物的植物相容性，則使用以下方式來施用安全劑-將作物植物的種子在播種之前用安全劑物質進行拌種(安全劑的量基于種子的重量以百分比表述)-在施用供試物質之前，將安全劑以每公頃一定的施用率噴霧作物植物(通常在施用供試物質之前l(fā)天)-將安全劑與供試物質以桶混物的形式一起施用(安全劑的量以g/ha或以基于除草劑的比例表述)。溫室內(nèi)谷物容器試驗在施用除草劑之前1天施用吡咯二酸(mefenpyr)<table>tableseeoriginaldocumentpage125</column></row><table>溶劑78.0重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化劑0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備合適的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。將甘藍(Brassicapekinensis)的圓葉片用所需濃度的活性化合物制劑進行噴霧，并在變干之后，接種辣根猿葉蟲(Phaedoncochleariae)的幼蟲。經(jīng)所需時間段之后，確定以％計的效果。100%意指所有的甲蟲幼蟲被殺死，0%意指沒有甲蟲幼蟲被殺死。本試驗中，例如，以下制備實施例的化合物在500g/ha的施用率時表現(xiàn)出^80%的藥效實施例序號I-l-a-3，I-l-a-4，Ht5，Ht6，Htl3，Htl8，Ht23，I-lt41，I-lt43，I-lt44，I-lt45，Ht46，Ht48，Ht49，Ht51，I-lt54，I-lt56，I-lt58，I+b-l，I+b-7，I+c-l，I+c-12，I+c_15，I_l_c_21，I-2t3，I-2t4，I-2tl4，I-2tl8，I-2t21，I-2t22，I-2t23，I-2-a-24，I-2-a-25，I-2—a—32，I-2—a—42，I-2—a—44，I-2—a—47，I-2—a-49，I-2—b-l，I-2-b-5，I-2-b-7，I-2-b-15，I_2-b_21，I-2-c-l，I-2-c-2實施例4草地貪夜蛾(Spodopterafrugiperda)試驗(噴霧處理)溶劑78.0重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化劑0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備合適的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。將玉米(Zeamays)的圓葉片用所需濃度的活性化合物制劑進行噴霧，并在變干之后，接種草地貪夜蛾(Spodopterafrugiperda)的幼蟲。經(jīng)所需時間段之后，確定以％計的效果。100%意指所有的幼蟲被殺死，0%意指沒有幼蟲被殺死。本試驗中，例如，以下制備實施例的化合物在500g/ha的施用率時表現(xiàn)出^80%的活性實施例序號I-l-a-l，I-l-a-2，I-l-a-3，I-l-a-4，I-l-a-34，I-l-a-36，I-l-a-43，I-l-a-58，I-l-b-7，I-l-c-l，I-l-c-2，I-l-c-3，I-l-c-4，I-2-a-4，I-2-a-18，I-2-a-32，I-2-b-15，I-2-b-16實施例5葉螨屬(Tetranychus)試驗，0P抗性(TETRUR噴霧處理)溶劑78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化劑0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備合適的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。將被所有階段的二斑葉螨(Tetranychusurticae)侵擾的菜豆(Phaseolusvulgaris)的圓葉片用所需濃度的活性化合物制劑進行噴霧。經(jīng)所需時間段之后，確定以％計的效果。100%意指所有的葉螨被殺死；0%意指沒有葉螨被殺死。本試驗中，例如，以下制備實施例的化合物在100g/ha的施用率時表現(xiàn)出^80%的藥效實施例序號I-l-a-l，I-l-a-2，I-l—a—3，I-l—a—4，I—l—a—ll,I-l—a—13，I-l—a-20，I-l-a-27，I-l-a-40，I-l—a—41，I-l—a—44，I-l—a-46，I—l—b—l,I_l-b_3，I_l-b_6，I_l-b_7，I-l-c-2，I-l-c-21，I-2tl，I-2t4，I-2t5，I_2t6，I_2tl0，I_2tl2，I_2tl6，I-2tl8，I-2t20，I-2t21，I-2t23，I_2t24，I_2t25，I_2t26，I_2t42，I-2-a-43，I-2-a-47，I-2-a_51，I_2-b_2，I_2-b_5，I_2-b_7，I_2-b_8，I_2-b_ll，I_2-b_14，I_2_b_15，I_2_b_16，I_2_b_22，I_2_b_23，I_2_b_24，I_2_b_25，I_2_c_l，I_2_c_2，I-2-c-3，I-2-c-4本試驗中，例如，以下制備實施例的化合物在500g/ha的施用率時表現(xiàn)出》80%的藥效實施例序號I-l-a-9，I—l—a—lO,I_l-C-2，I_l-C-3，I_l-C-4，I-2-a_50實施例6桃岈(Myzus)試驗(MYZUPE噴霧處理)溶劑78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化劑0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備合適的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。將被所有階段的桃蚜(Myzuspersicae)侵擾的甘藍(Brassic即ekinensis)的圓葉片用所需濃度的活性化合物制劑進行噴霧。經(jīng)所需時間段之后，確定以％計的效果。100%意指所有的蚜蟲被殺死；0%意指沒有蚜蟲被殺死。本試驗中，例如，以下制備實施例的化合物在500g/ha的施用率時表現(xiàn)出^80%的藥效實施例序號I-l-a-l，I--1--a_2，1-1t3，I-lt4，I--lt5，I--1--a_6，I-lt7，I-l-a--8，I-lt9，I-lt5，1+a—6，I-lt-9，HtlO，I-1-a-ll，I-1_a-12，I-ltl3，H-a--14，Htl5，I-ltl6，I-l-a--17，I-ltl8，i-r-3--19，I-1--3--20，I-It21，I-l-a--22，Ht23，Ht24，I-1-a--25，I-lt26，1-1.—3--27，I-1--3--28，I.-It29，I-l-a--31，I-lt32，I-l-a-33，I-1-a--34，Ht35，1-1.—3--36，I-1--3--37，I.-It38，I-l-a--39，I-lt40，I-lt41，I-1-a--42，Ht43，H.—3--44，I-1--3--45，I.-It46，I-l-a--47，I-lt48，I-lt49，I—1-a--50，I-lt51，1-1--a國-52，I-1--3—-54，r-lt55，I-l-a-56，I-l-a-57，Ht58，I+b-l，I+b-2，I+b-3，I+b-4，I+b-5，I+b-6，I-l-b-7，I-l-c-l，I-l-c-2，I-l-c-3，I-l-c-4，I+c_5，I+c-6，I+c_7，I+c-8，127I-l-c-9，I-l-c-lO，I-l-c-ll，I-l-c-12，I-l-c-13，I-l-c-14，I+c-15，I+c-16，I+c-18，I+c-21，I+b-2，I-2tl，I-2t2，I-2t3，1_2言4，I-2t5，1_2言6，I-2t7，I-2t8，I-2tl0，I-2tl1，I-2tl2，I-2tl3，I-2tl4，I-2tl5，I-2-a-16，I-2-a-17，I-2—a-18，I-2—a-19，I-2—a-20，I-2—a—21，I-2—a—22，I-2—a—23，I-2-a-24，I-2-a-25，I-2-a-26，I-2-a-27，I-2-a-28，I-2-a-29，I-2-a-30，I-2-a-31，I-2-a-32，I-2-a-33，I-2-a-34，I-2-a-35，I-2-a-36，I-2-a-38，I-2-a-39，I-2-a-40，I-2t41，I-2t42，I-2t43，I_2t44，I_2t45，I_2t46，I_2t47，I_2t48，I-2-a-49，I-2-a-50，I-2-a_51，I_2-b_l，I_2-b_2，I_2-b_5，I_2-b_6，I_2-b_7，I_2-b_8，I-2-b-9，I-2-b-10，I-2-b-12，I_2-b_13，I_2-b_14，I_2-b_15，I_2-b_16，I_2-b_17，I-2-b-18，I-2-b-19，I-2-b-22，I_2-b_23，I_2-b_24，I-2-c-l，I-2-c-2，I-2-c-3，I-2-c-4實施例7根結線蟲(Meloidogyne)試驗(MELGIN噴霧處理)溶劑80重量份丙酮為制備合適的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與所述量的溶劑混合，并將該濃液用水稀釋至所需濃度。將沙、活性化合物溶液、南方根結線蟲(Meloidogyneincognita)的卵幼蟲懸浮液和萵苣種子裝入容器。萵苣種子萌芽并且植株發(fā)育。在根部，形成蟲癭。經(jīng)所需時間段之后，通過蟲癭的形成確定以％計的殺線蟲活性。100%意指沒有發(fā)現(xiàn)蟲癭；0%意指經(jīng)處理植株上的蟲癭數(shù)目相當于未處理對照組上的蟲癭數(shù)目。本試驗中，例如，以下制備實施例的化合物在500g/ha的施用率下表現(xiàn)出^80%的藥效實施例序號I-2-a-4，I-2-a-5，I_2-b_9，I-2-a-11實施例8微小牛蜱(Boophilusmicroplus)試驗(B00PMI注射)溶劑二甲亞砜為制備合適的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與所述量的溶劑混合，并將該濃液用水稀釋至所需濃度。將活性化合物溶液注射到微小牛蜱(Boophilusmicroplus)腹部中，將該動物轉移到器皿中并貯存在氣候實驗室中。通過檢查受精卵的產(chǎn)卵情況來確定活性。經(jīng)所需時間段之后，確定以％計的活性。100%意指沒有蜱蟲產(chǎn)受精卵。本試驗中，例如，以下制備實施例的化合物在20iig/動物的施用率下表現(xiàn)出>80%的藥效實施例序號I-l-a-3，I-l-a-4，I-l—a-5，I-l—a-6，I—l—b—l,I-2—a—1實施例9銅綠蠅(Luciliacuprina)試驗(LUCICU)溶劑二甲亞砜為制備合適的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與所述量的溶劑混合，并將該濃液用水稀釋至所需濃度。將銅綠蠅(Luciliacuprina)幼蟲放入包含經(jīng)所需濃度的活性化合物制劑處理過128的馬肉的容器中。經(jīng)所需時間段之后，確定以％計的死亡率。100%意指所有的幼蟲被殺死；0%意指沒有幼蟲被殺死。本試驗中，例如，以下制備實施例的化合物在100ppm的施用率下表現(xiàn)出>80%的藥效實施例序號I-l-a-3，I-lt4，Ht5，Ht6，Ht7，Ht8，I+b-1，I+c-2，I+c-3，I+c-4，I-2tl實施例10桃岈(Myzuspersicae)試驗(MYZUPE)溶劑7重量份二甲基甲酰胺乳化劑2重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備合適的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。為對銨鹽、滲透劑、或銨鹽和滲透劑進行所需施用，在對1000ppm濃度的各制劑的終溶液進行稀釋后，將這些物質各自用移量管添加。將被桃蚜(Myzuspersicaei)嚴重侵擾的辣椒(C即sicumann皿m)植株通過用所需濃度的活性化合物制劑進行噴霧來處理。經(jīng)所需時間段之后，確定以％計的死亡率。100%意指所有該動物被殺死；0%意指沒有該動物被殺死。本試驗中，例如，以下制備實施例的化合物表現(xiàn)出良好的藥效見表通過添加RME和RME+AMS來提高活性6天后的％藥效活性化合物無添加劑+AMS+RME+RME+AMS實施例I-l-a誦8MYZUPE40.8450980992010099實施例I-l-a-4MYZUPE40.87510800卯609899實施例11棉岈(Aphisgossypii)試驗(APHIG0)溶劑7重量份二甲基甲酰胺乳化劑2重量份烷基芳基聚乙二醇醚129為制備合適的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該濃液用含乳化劑的水稀釋至所需濃度。為對銨鹽、滲透劑、或銨鹽和滲透劑進行所需施用，在對1000ppm濃度的各制劑的終溶液進行稀釋后，將這些物質各自用移量管添加。將被棉蚜(Aphisgossypii)嚴重侵擾的陸地棉(Gossypiumhirsutum)葉用所需濃度的活性化合物制劑進行噴霧。經(jīng)所需時間段之后，確定以％計的死亡率。100%意指所有蚜蟲被殺死；0%意指沒有蚜蟲被殺死。本試驗中，例如，以下制備實施例的化合物表現(xiàn)出良好的藥效見表<table>tableseeoriginaldocumentpage130</column></row><table>RME二菜籽油甲基酯AMS=硫酸銨實施例12煙芽夜蛾(Heliothisvirescens)試驗一轉基因植物的處理溶劑7重量份丙酮乳化劑1重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備合適的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與所述量的溶劑和所述量的乳化劑混合，并將該濃液用水稀釋至所需濃度。將栽培禾中RoundupReady(MonsantoComp.USA的商標)的大豆(Glycinemax)的芽通過浸入所需濃度的活性化合物制劑中進行處理，并在葉仍濕潤時接種煙芽夜蛾(Heliothisvirescens)。經(jīng)所需時間段之后，確定昆蟲的死亡率。實施例13臨界濃度試驗/土壤昆蟲一轉基因植物的處理供試昆蟲Diabroticabalteata-在土壤中的幼蟲溶劑7重量份丙酮[1000]乳化劑1重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備合適的活性化合物制劑，將1重量份活性化合物與所述量的溶劑混合，添加所述量的乳化劑，并將該濃液用水稀釋至所需濃度。將活性化合物制劑澆潑在土壤上。此處，制劑中活性化合物的濃度實質上并不重要；只有以卯m(mg/1)表示的每體積單位土壤中活性化合物重量的量才是重要的。將土裝入O.251的盆中，并使其靜置于2(TC。制備之后，立即將5粒經(jīng)催芽的栽培種YIELDGUARD(MonsantoComp.，USA的商標)的玉米粒放入每個盆中。2天之后，將合適的供試昆蟲放入經(jīng)處理的土壤中。再過7天之后，通過對出苗的玉米植株計數(shù)確定活性化合物的藥效(1株植株=20%活性)。權利要求式(I)的化合物其中W代表氫、烷基、烯基、炔基、任選被取代的環(huán)烷基、鹵素、烷氧基、烯氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基或氰基，X代表鹵素、烷基、烯基、炔基、任選被取代的環(huán)烷基、烷氧基、烯氧基、烷硫基、烷基亞磺酰基、烷基磺酰基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、鹵代烯氧基、硝基或氰基，Y和Z相互獨立地代表氫、烷基、烯基、炔基、任選被取代的環(huán)烷基、烷氧基、鹵素、鹵代烷基、鹵代烷氧基、氰基、硝基，或各自任選被取代的芳基或雜芳基，A和B和它們所連接的碳原子代表一個四氫呋喃環(huán)或四氫吡喃環(huán)，其各自任選被烷基、鹵代烷基、烷氧基、烷氧基烷基或任選被取代的苯基取代，D代表NH或氧，Q1、Q2相互獨立地代表氫、烷基、鹵代烷基或烷氧基，G代表氫(a)或代表以下基團之一其中E代表一種金屬離子或一種銨離子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表各自任選被鹵素或氰基取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基或聚烷氧基烷基，或代表各自任選被鹵素、烷基或烷氧基取代的環(huán)烷基或雜環(huán)基，或代表各自任選被取代的苯基、苯基烷基、雜芳基、苯氧基烷基或雜芳氧基烷基，R2代表各自任選被鹵素或氰基取代的烷基、烯基、烷氧基烷基或聚烷氧基烷基，或代表各自任選被取代的環(huán)烷基、苯基或芐基，R3、R4和R5相互獨立地代表各自任選被鹵素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯硫基或環(huán)烷基硫基，或代表各自任選被取代的苯基、芐基、苯氧基或苯硫基，R6和R7相互獨立地代表氫，代表各自任選被鹵素或氰基取代的烷基、環(huán)烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，代表各自任選被取代的苯基或芐基，或與它們所連接的氮原子一起形成這樣一個任選被取代的環(huán)，該環(huán)任選含有氧或硫。FPA00001010828300011.tif,FPA00001010828300012.tif2.權利要求1的式(I)化合物，其中W代表氫、C「Ce烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基，代表任選被C「G烷基、C「G烷氧基、氟、氯、三氟甲基或c3-c6環(huán)烷基單取代或二取代的c3-c6環(huán)烷基，代表鹵素、c「Ce烷氧基、c「c;鹵代烷基、c「c;鹵代烷氧基或氰基，x代表鹵素、c「Ce烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基，代表任選被烷基、烷氧基、氟、氯、三氟甲基或C3_C6環(huán)烷基單取代或二取代的C3_C6環(huán)烷基，代表C「Ce鹵代烷基、C「Ce烷氧基、C3_C6烯氧基、C「Ce烷硫基、C「Ce烷基亞磺?；?、C「Ce烷基磺?；「Ce卣代烷氧基、CfCe鹵代烯氧基、硝基或氰基，Y和Z相互獨立地代表氫、鹵素、C「Ce烷基、C廠Ce烯基、C廠Ce炔基，代表任選被C「C2烷基、C「C2烷氧基、氟、氯、三氟甲基或c3-c6環(huán)烷基單取代或二取代的c3-c6環(huán)烷基，代表C「Ce烷氧基、C「Ce鹵代烷基、C「Ce鹵代烷氧基、氰基、C2_C6烯基、C2_C6炔基，或代表以下(雜)芳基基團之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中在(雜)芳基的情況下，基團Y或Z中只有一個代表(雜)芳基，V1代表氫、鹵素、CrC12烷基、C「Ce烷氧基、C「Ce烷硫基、C「Ce烷基亞磺?；rC6烷基磺?；?、c「c;鹵代烷基、c「c;鹵代烷氧基、硝基、氰基，或代表各自任選被鹵素、c「Ce烷基、c「Ce烷氧基、c「c;鹵代烷基、c「c;鹵代烷氧基、硝基或氰基單取代或多取代的苯基、苯氧基、苯氧基_c「c4焼基、苯基_C「C4焼氧基、苯硫基_C「C4焼基或苯基_C「C4焼硫基，V2和V3相互獨立地代表氫、鹵素、C「Ce烷基、crc6烷氧基、c「c4鹵代烷基或crc4鹵代烷氧基，A和B與它們所連接的碳原子(3'位或4'位)代表這樣一個四氫呋喃環(huán)或四氫吡喃環(huán)，該環(huán)任選被C「Ce烷基、Q-Q鹵代烷基、C「Ce烷氧基或Q-Q烷氧基-Q-Q烷基單取代或二取代，D代表NH(l)或氧(2)，Q1和Q2相互獨立地代表氫、C「Ce烷基、鹵代烷基或Q-Q烷氧基，G代表氫(a)或代表以下基團之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>E代表一種金屬離子或一種銨離子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1代表各自任選被鹵素或氰基取代的C「C^烷基、C2-C2。烯基、C「Cs烷氧基-Q-Cs烷基、C「Cs烷硫基-Q-Cs烷基或聚-Q-Cs烷氧基-Q-Cs烷基；或代表任選被卣素、C「Ce烷基或Q-Ce烷氧基取代的這樣的C3_C8環(huán)烷基，該環(huán)烷基中任選一個或兩個不直接相鄰的亞甲基基團被氧和/或硫替代，代表任選被鹵素、氰基、硝基、C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、C「Ce鹵代烷基、C「Ce鹵代烷氧基、C「Ce烷硫基或C「Ce烷基磺?；〈谋交砣芜x被鹵素、硝基、氰基、C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、C「Ce鹵代烷基或C「Ce鹵代烷氧基取代的苯基-Q-Ce烷基，代表任選被鹵素或Q-Ce烷基取代的具有一個或兩個選自氧、硫和氮的雜原子的5元或6元雜芳基，代表任選被卣素或C「Ce烷基取代的苯氧基-Q-Ce烷基，或代表任選被鹵素、氨基或C「Ce烷基取代的具有一個或兩個選自氧、硫和氮的雜原子的5元或6元雜芳基氧基-Q-Ce烷基，R2代表各自任選被鹵素或氰基取代的C「G。烷基、C廠G。烯基、C「Cs烷氧基-C2-C8烷基或聚-Q-Cs烷氧基-c2-c8烷基，代表任選被卣素、C「Ce烷基或C「Ce烷氧基取代的C3_C8環(huán)烷基，或代表各自任選被鹵素、氰基、硝基、C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、C「Ce鹵代烷基或C「Ce鹵代烷氧基取代的苯基或芐基，R3代表任選被鹵素取代的C「C8烷基，或各自任選被鹵素、C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、c「c;卣代烷基、c「c;卣代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或芐基，尺4和Rs相互獨立地代表各自任選被鹵素取代的C「C8烷基、C「Cs烷氧基、C「Cs烷基氨基、二-(c「C8烷基)氨基、(^-(:8烷硫基或(:3-(:8烯硫基，或代表各自任選被鹵素、硝基、氰基、Q-q烷氧基、c「c4鹵代烷氧基、c「c4烷硫基、q-q鹵代烷硫基、c「c4烷基或q-q鹵代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7相互獨立地代表氫；代表各自任選被鹵素或氰基取代的C「Cs烷基、C3_C8環(huán)烷基、C「Cs烷氧基、c3-c8烯基或C「Cs烷氧基-c2-c8烷基；代表各自任選被卣素、C「Cs烷基、C「Cs卣代烷基或C「C8烷氧基取代的苯基或芐基；或一起代表一個任選被Q-Ce烷基取代的這樣的c3-c6亞烷基基團，其中任選一個亞甲基基團被氧或硫替代。3.權利要求1的式(i)化合物，其中w代表氫、氯、溴、c「Q烷基、c廠c;烯基、c廠c;炔基，代表任選被甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基或環(huán)丙基單取代的c3-c6環(huán)烷基，代表q-q烷氧基、鹵代烷基或c「g鹵代烷氧基，x代表氯、溴、c「Q烷基、c廠c;烯基、c廠c;炔基，代表任選被甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基或環(huán)丙基單取代的c3-c6環(huán)烷基，代表q-q烷氧基、q-q鹵代烷基、q-q鹵代烷氧基或氰基，Y和Z相互獨立地代表氫、氟、氯、溴、碘、C「Q烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基，代表任選被甲基、乙基、甲氧基、氟、氯、三氟甲基或環(huán)丙基單取代的C3_C6環(huán)烷基，代表C「Ce烷氧基、c「c4鹵代烷基、c「Q鹵代烷氧基、氰基、c廠Q烯基、c廠c;炔基，或代表以下(雜)芳基基團之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>其中在(雜)芳基的情況下，基團Y或Z中只有一個可代表(雜)芳基，vM戈表氫、氟、氯、溴、c「C6烷基、c「c;烷氧基、c「C2鹵代烷基、c「C2鹵代烷氧基、硝基、氰基，或代表任選被氟、氯、溴、c「c;烷基、c「c;烷氧基、Cr(^鹵代烷基、Cr(^鹵代烷氧基、硝基或氰基單取代或二取代的苯基，v2和v3相互獨立地代表氫、氟、氯、溴、c「c;烷基、c「Q烷氧基、c「C2鹵代烷基或c「c2鹵代烷氧基，A和B與它們所連接的碳原子(3'位或4'位)代表一個任選被C「C4烷基、C「C3鹵代烷基、q-q烷氧基或q-q烷氧基-q-g烷基單取代的四氫呋喃環(huán)或四氫吡喃環(huán)，D代表NH(l)或氧(2)，Q1和Q2相互獨立地代表氫、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基或乙氧基，G代表氫(a)或代表以下基團之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>E代表一種金屬離子或一種銨離子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的Q-Cw烷基、C2-C16烯基、C「Ce烷氧基-Q-Q烷基、C「Ce烷硫基-Q-Q烷基或聚-C廣Ce烷氧基-(vC4烷基；或代表這樣的C3_C7環(huán)烷基，其任選被氟、氯、C「Cs烷基或c「c5烷氧基單取代或二取代，且該環(huán)烷基中任選地一個或兩個不直接相鄰的亞甲基基團被氧和/或硫替代，代表任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、Q-Q烷基、Q-Q烷氧基、CrC3鹵代烷基、CrC3鹵代烷氧基、Q-Q烷硫基或Q-Q烷基磺酰基單取代至三取代的苯基，代表任選被氟、氯、溴、Q-Q烷基、CrC4烷氧基、Q-Q鹵代烷基或CrC3鹵代烷氧基單取代或二取代的苯基-Q-Q烷基，代表各自任選被氟、氯、溴或C「C廠烷基單取代或二取代的吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基，代表任選被氟、氯、溴或crc4-烷基單取代或二取代的苯氧基-Q-Cs烷基，或代表各自任選被氟、氯、溴、氨基或crc4烷基單取代或二取代的吡啶基氧基-CrG烷基、嘧啶基氧基-Q-Cf烷基或噻唑基氧基-CrG烷基，R2代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C「Cw烷基、C2-C16烯基、C「Ce烷氧基-c2-c6烷基或聚-q-Ce-烷氧基-c2-c6烷基，代表任選被氟、氯、c「c;烷基或c「c;烷氧基單取代或二取代的c3-c7環(huán)烷基，或代表各自任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、C「C4烷基、C「C3烷氧基、C「C3鹵代烷基或c「c3鹵代烷氧基單取代至三取代的苯基或芐基，R3代表任選被氟或氯單取代至三取代的C「Ce烷基，或代表各自任選被氟、氯、溴、C「Q烷基、Q-Q烷氧基、Q-G鹵代烷氧基、Q-G鹵代烷基、氰基或硝基單取代或二取代的苯基或芐基，R4和R5相互獨立地代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C「Ce烷基、C「Ce烷氧基、C「Ce烷基氨基、二-(Q-Ce烷基)氨基、C「Ce烷硫基或C3_C4烯硫基，或代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、C「C3烷氧基、C「C3鹵代烷氧基、C「C3烷硫基、C「C3鹵代烷硫基、C「C3烷基或Q-Q鹵代烷基單取代或二取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7相互獨立地代表氫；代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的C「Ce烷基、CfCe環(huán)烷基、C「Ce烷氧基、C3_C6烯基或C「Ce烷氧基_C2-C6烷基；代表各自任選被氟、氯、溴、CrC5鹵代烷基、C「Cs烷基或C「Cs烷氧基單取代至三取代的苯基或芐基；或一起代表一個任選被c「c4烷基取代的這樣的c3-c6亞烷基基團，該亞烷基基團中任選地一個亞甲基基團被氧或硫替代。4.權利要求1的式(I)化合物，其中w代表氫、氯、溴、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、丙炔基、環(huán)丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基，x代表氯、溴、甲基、乙基、丙基、異丙基、乙烯基、乙炔基、丙炔基、環(huán)丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基，Y和Z相互獨立地代表氫、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、丙炔基、環(huán)丙基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或一個苯基基團其中在苯基的情況下，基團Y或Z中只有一個可代表苯基，W代表氫、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，f代表氫、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基，A和B與它們所連接的碳原子(3'位或4'位)代表一個任選被甲基、乙基、丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、甲氧基甲基或乙氧基甲基單取代的四氫呋喃環(huán)或四氫吡喃環(huán)，D代表NH(l)或氧(2)，Q1和92代表氫，G代表氫(a)或代表以下基團之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>E代表一種金屬離子或一種銨離子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，r1代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的c「q。烷基、c2_c1q烯基、crc4烷氧基-q-g烷基、c「q烷硫基-q-g烷基，或代表任選被氟、氯、甲基、乙基或甲氧基單取代的c3_c6環(huán)烷基，代表任選被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代或二取代的苯基，代表各自任選被氯、溴或甲基單取代的呋喃基、噻吩基或吡啶基，r2代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的c;-q。烷基、c2-c1q烯基或q-q烷氧基_c2_c4院基，代表環(huán)戊基或環(huán)己基，或代表各自任選被氟、氯、氰基、硝基、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代或二取代的苯基或節(jié)基，r3代表各自任選被氟或氯單取代至三取代的甲基、乙基、丙基或異丙基，或代表任選被氟、氯、溴、甲基、乙基、異丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、異丙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基單取代的苯基，r4和r5相互獨立地代表crc4烷氧基或crc4烷硫基，或代表各自任選被氟、氯、溴、硝基、氰基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基單取代的苯基、苯氧基或苯硫基，r6和r7相互獨立地代表氫；代表crc4烷基、c3-c6環(huán)烷基、c「c4烷氧基、c3-c4烯基或c「c;烷氧基-c廠(；烷基；代表任選被氟、氯、溴、甲基、甲氧基或三氟甲基單取代或二取代的苯基；或一起代表這樣一個c5-c6亞烷基基團，其中任選地一個亞甲基基團被氧或硫替代。5.權利要求1的式(i)化合物，其中w代表氫、氯、溴、甲基、乙基或甲氧基，x代表氯、溴、甲基、乙基或甲氧基，y和z相互獨立地代表氫、氯、溴、甲基，或代表基團v1代表氟或氯，V2代表氫、氟或氯，a和b與它們所連接的碳原子(4'位)代表一個任選被甲基、乙基、丙基或甲氧基甲基單取代的四氫呋喃環(huán)，D代表NH(l)或氧(2)，Q1和92代表氫，g代表氫(a)或代表以下基團之一其中在此情況下，基團y或z中只有一個可代表<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>R1代表C「C10烷基、C「C4烷氧基_C「C2烷基、C3_C6環(huán)烷基，代表任選被氯單取代的苯基，或代表噻吩基，R2代表Q-Q。烷基、C2-C1Q烯基，或代表芐基，W代表甲基，R6和R7—起代表這樣一個C5-C6亞烷基基團，其中任選地一個亞甲基基團被氧或硫替6.權利要求1的式(I)化合物，其中W代表氫、氯、溴、甲基或乙基，X代表氯、溴、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或環(huán)丙基，Y代表氫、甲基、乙基、氯、溴、碘、氟、三氟甲氧基或環(huán)丙基，Z代表氫、溴、甲基或基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>A和B與她們所連接的碳原子(4'位)代表<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>D代表NH(l)或氧(2)，Q1和92代表氫，G代表氫(a)或以下基團之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>R1代表Q-Ce烷基、Q-Q烷氧基-Q-G烷基或環(huán)丙基，f代表Q-Ce烷基或芐基。7.制備權利要求1的式(I)化合物的方法，其特征在于，(A)為獲得式(I-l-a)化合物，使式(II)化合物在一種稀釋劑的存在下并且在一種堿的存在下進行分子內(nèi)縮合<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(I隱l-a)其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，并且<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>R8代表烷基，(B)為獲得式(I-2-a)化合物，使式(III)化合物在一種稀釋劑的存在下并且在一種堿的存在下進行分子內(nèi)縮合<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y、Z和R8具有上文給出的含義，(C)為獲得上文所示式(I-l-b)至(I-2-b)化合物，其中I^、A、B、Q^Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，使上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)化合物——其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自與下列化合物反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行，a)與式(IV)化合物反應<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>R1具有上文給出的含義，并且Hal代表鹵素或P)與式(V)的羧酸酐反應R丄-C0-0-C0-R1(V)射R1具有上文給出的含義，(D)為獲得上文所示式(I-l-c)至(I-2-c)化合物，其中R2、A、B、Q、Q2、M、W、X、Y和Z具有上文給出的含義并且L代表氧，使上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)化合物——其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自與式(VI)的氯甲酸酯或氯甲酸硫代酯反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行，r2-m-co-ci(vi)射f和M具有上文給出的含義，(E)為獲得上文所示式(I-l-c)至(I-2-c)化合物，其中R2、A、B、Q、Q2、M、W、X、Y和Z具有上文給出的含義并且L代表硫，使上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)化合物——其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自與式(VII)的氯單硫代甲酸酯或氯二硫代甲酸酯反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>M和f具有上文給出的含義，(F)為獲得上文所示式(I-l-d)至(I-2-d)的化合物，其中R3、A、B、Q'、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，使上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自與式(VIII)的磺酰氯反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行，R3-S02-C1(VIII)射R3具有上文給出的含義，(G)為獲得上文所示式(I-l-e)至(I-2-e)的化合物，其中L、R4、R5、A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，使上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自與式(IX)的磷化合物反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行，R4/Hal—PLR5(IX)射L、R4和R5具有上文給出的含義，并且Hal代表鹵素，(H)為獲得上文所示式(I-l-f)至(I-2-f)的化合物，其中E、A、B、Q'、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，使上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自分別與式(X)的金屬化合物或式(XI)的胺進行反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下進行，R10、R11Me(0R1。、(X)、N^R12(XI)射Me代表一價或二價金屬，t代表數(shù)值l或2，并且R1Q、R11、R12相互獨立地代表氫或烷基，(I)為獲得上文所示式(I-l-g)至(I-2-g)的化合物，其中L、R6、R7、A、B、Q^Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，使上文所示式(I-l-a)至(I-2-a)的化合物——其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義——各自與下列物質反應a)與式(XII)的異氰酸酯或異硫氰酸酯反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種催化劑的存在下進行，R6-N=C=L(XII)射RS和L具有上文給出的含義，或與式(XIII)的氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯反應，反應如果合適在一種稀釋劑的存在下并且如果合適在一種酸結合劑的存在下進行，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>L、R6和R7具有上文給出的含義，(Ja)為獲得上文所示式(I-la)至(I-2-g)的化合物，其中A、B、D、G、Q^Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，使式(I-l-a')至(I-2-g')的化合物，其中A、B、D、G、Q'、Q2、W、X和Y具有上文給出的含義并且Z'代表溴或碘，與式(XVa)的能夠偶合的(雜)芳基衍生物或其酯在一種溶劑的存在下、在一種催化劑的存在下和在一種堿的存在下進行偶合，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>為獲得上文所示式(I-l-a)至(I-2-g)的化合物，其中A、B、D、G、Q^Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義，使式(I-l-a")至(I-2-g")的化合物，其中A、B、D、G、Q'、Q2、W、X和Z具有上文給出的含義并且Y'代表溴或碘，與式(XV13)的能夠偶合的(雜)芳基衍生物或其酯在一種溶劑的存在下、在一種催化劑的存在下和在一種堿的存在下進行偶合，OH(XVa)OH(XVp)。8.用于防治害蟲和/或不想要的植物的組合物，其特征在于它們含有至少一種權利要求l的式(I)化合物。9.用于防治動物有害物和/或不想要的植物的方法，其特征在于使權利要求l的式(I)化合物作用與害蟲、不想要的植物和/或它們的生境。10.權利要求1的式(I)化合物用于防治動物有害物和/或不想要的植物的用途。11.用于制備防治害蟲和/或不想要的植物的組合物的方法，其特征在于將權利要求1的式(I)化合物與填充劑和/或表面活性劑混合。12.權利要求l的式(I)化合物用于制備防治害蟲和/或不想要的植物的組合物的用途。13.包含有效量的活性化合物結合物的組合物，所述活性化合物結合物含有組分(a')至少一種式(I)化合物，其中A、B、D、G、Q^Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義禾口(b')至少一種選自以下化合物的改進作物植物相容性的化合物4-二氯乙?；?1-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基六氫-3，3，8a-三甲基妣咯并[l，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙?；?3，4-二氫-3-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪(解草嗪)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1_甲基己基酯(解草酯-另外參見EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中的相關化合物)、3-(2-氯節(jié)基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲(節(jié)草隆)、a-(氰基甲氧亞氨基)-苯基乙腈(解草胺腈)、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4_啦、1-(l-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(殺草隆)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麥草畏)、S-l-甲基-1-苯基乙基哌啶-1-硫代羧酸酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺)、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、l-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(解草唑-另外參見EP-A-174562和EP-A-346620中的相關化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯基甲基酯(解草胺)、4-氯-N-(1，3-二氧戊環(huán)-2-基甲氧基)-a-三氟苯乙酮肟(氟草肟)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)_2，2-二甲基噁唑烷(解草惡唑，M0N-13900)、4，5-二氫-5，5-二苯基-3-異噁唑羧酸乙酯(雙苯噁唑酸_另外參見W0-A-95/07897中的相關化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(1&(3廿(11(*1010、(4-氯-0-甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-o-甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸)、1-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氫-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯_另外參見W0-A-91/07874中的相關化合物)、2-二氯甲基_2_甲基-l，3-二氧戊環(huán)(MG-191)、2-丙烯基-l-氧雜-4-氮雜螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸酯(MG-838)、l，8-萘二甲酸酐、a-(l，3-二氧戊環(huán)_2-基甲氧亞氨基)苯基乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(l，3-二氧戊環(huán)-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙?；?2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙?；?2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-o-甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、1-(2-氯苯基)-5-苯基-lH-吡唑-3-羧酸甲酯、l-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-異丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-111-吡唑-3-羧酸乙酯、l-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-lH-吡唑-3-羧酸乙酯(另外參見EP-A-269806和EP-A-333131中的相關化合物)、5-(2，4-二氯芐基)-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(另外參見W0-A-91/08202中的相關化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁基酯、5_氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5_氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(另外參見EP-A-582198中的相關化合物)、4-羧基苯并二氫吡喃-4-基乙酸(AC-304415，參見EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3'-二甲基-4_甲氧基二苯甲酮、1-溴_4-氯甲基磺?；健?-[4-^-2-甲氧基苯甲?；被酋；?苯基]-3-甲基脲(也稱為N-(2-甲氧基苯甲?；?-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲?；被酋；?苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲?；被酋；?苯基]-3-甲基脲、l-[4-(N-萘基氨磺?；?苯基]-3，3-二甲基脲、N_(2-甲氧基_5-甲基苯甲?；?-4-(環(huán)丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或由以下通式定義的化合物之一通式(IIa)或通式(lib)或式(lie)射m代表數(shù)值0、l、2、3、4或5，A1代表以下所示二價雜環(huán)基之n代表數(shù)值0、l、2、3、4或5，A2代表任選被Q-Q烷基和/或C「Q烷氧基-羰基和/或Q-Q烯氧基-羰基取代的具有1或2個碳原子的烷二基，R14代表羥基、巰基、氨基、C「Ce烷氧基、C「Ce烷硫基、C「Ce烷基氨基或二(C「C4烷基)氨基，R15代表羥基、巰基、氨基、C「C7烷氧基、C「Ce烷硫基、C「Ce烯氧基、C「Ce烯氧基-C「Ce烷氧基、c「Ce烷基氨基或二(Q-c;烷基)氨基，R16代表任選被氟、氯和/或溴取代的C「C4烷基，R17代表氫，各自任選被氟、氯和/或溴取代的C「Ce烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，C「Q烷氧基-d-C4烷基、二氧戊環(huán)基-Q-Q烷基、呋喃基、呋喃基-Q-Q烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任選被氟、氯和/或溴或者Q-Q烷基取代的苯基，R18代表氫，各自任選被氟、氯和/或溴取代的Q-Ce烷基丄2-(:6烯基或C2_C6炔基，C「Q烷氧基-d-c4烷基、二氧戊環(huán)基-Q-Q烷基、呋喃基、呋喃基-Q-Q烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任選被氟、氯和/或溴或者Q-Q烷基取代的苯基，r"和r^還一起代表各自任選被c「c;烷基、苯基、呋喃基、稠合苯環(huán)或者被兩個與其所連接的C原子一起形成一個5元或6元碳環(huán)的取代基取代的C3_C6烷二基或C2_C5氧雜烷二基，R19代表氫、氰基、鹵素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C「C4烷基、CfCe環(huán)R2°代表氫，各自任選被羥基、氰基、鹵素或Q-Q烷氧基取代的C「Ce烷基、CfCe環(huán)烷基或三(C「Q烷基)甲硅烷基，R21代表氫、氰基、鹵素，或者代表各自任選被氟、氯和/或溴取代的C「C4烷基、CfCe環(huán)基，基，x1代表硝基、氰基、鹵素、c「Q烷基、c「c;鹵代烷基、c「c;烷氧基或c「c;鹵代烷氧基，x2代表氫、氰基、硝基、鹵素、c「Q烷基、c「c;鹵代烷基、c「c;烷氧基或c「c;鹵代烷氧x3代表氫、氰基、硝基、鹵素、c「Q烷基、c「c;鹵代烷基、c「c;烷氧基或c「c;鹵代烷氧和/或由下列通式定義的化合物通式(nd)、23或通式(lie)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>(He)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>t代表數(shù)值0、l、2、3、4或5，v代表數(shù)值0、l、2、3、4或5，R22代表氫或Q-c;烷基，R23代表氫或C「C4烷基，R24代表氫，各自任選被氰基、鹵素或C「C4烷氧基取代的C「C6烷基、C「Ce烷氧基、C「Ce烷硫基、C「Ce烷基氨基或二(Q-Q烷基)氨基，或者各自任選被氰基、鹵素或Q-Q烷基取代的c3-c6環(huán)烷基、C3_C6環(huán)烷基氧基、C3_C6環(huán)烷基硫基或C3_C6環(huán)烷基氨基，R25代表氫，任選被氰基、羥基、卣素或Q-Q烷氧基取代的C「Ce烷基，各自任選被氰基或鹵素取代的c3-c6烯基或c3-c6炔基，或任選被氰基、鹵素或Q-Q烷基取代的c3-c6環(huán)烷基，R26代表氫，任選被氰基、羥基、卣素或CrQ烷氧基取代的C「Ce烷基，各自任選被氰基或鹵素取代的c3-c6烯基或c3-c6炔基，任選被氰基、鹵素或Q-Q烷基取代的c3-c6環(huán)烷基，或者任選被硝基、氰基、鹵素、c「c;烷基、c「c;鹵代烷基、c「c;烷氧基或c「c;鹵代烷氧基取代的苯基，或者與R25—起代表各自任選被Q-Q烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧雜烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲?；⒓柞；?、氨磺酰基、羥基、氨基、卣素、Q-Q烷基、c「c4鹵代烷基、c「c4烷氧基或c「c4鹵代烷氧基，并且X5代表硝基、氰基、羧基、氨基甲?；⒓柞；?、氨磺?；?、羥基、氨基、卣素、Q-Q烷基、c「c;鹵代烷基、q-q烷氧基或q-q鹵代烷氧基。14.權利要求13的組合物，其特征在于所述改進作物植物相容性的化合物選自以下化合物解草酯、解草唑、雙苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草惡唑、解草啶、芐草隆、殺草隆，或化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>15.權利要求13或14的組合物，其特征在于所述改進作物植物相容性的化合物為解草酯。16.權利要求13或14的組合物，其特征在于所述改進作物植物相容性的化合物為吡唑解草酯。17.用于防治不想要的植物的方法，其特征在于使權利要求13的組合物作用于植物或其生境。18.權利要求13的組合物用于防治不想要的植物的用途。19.用于防治不想要的植物的方法，其特征在于使權利要求l的式(I)化合物和權利要求13的改進作物植物相容性的化合物以時間上緊接的方式分別作用于植物或其環(huán)境。20.組合物，含有-至少一種權利要求1的式(I)化合物，或一種權利要求13的組合物，禾口-至少一種式(III')的鹽射D代表氮或磷，R26、R27、R28和R29相互獨立地代表氫；或各自任選被取代的C「C8烷基，或者單不飽和或多不飽和的任選被取代的Q-Cs烯基，其中所述取代基可選自鹵素、硝基和氰基，n代表1、2、3或4，R3°代表一種無機或有機陰離子。21.權利要求20的組合物，其特征在于該組合物含有至少一種滲透劑。22.用于提高含有權利要求1的式(I)活性化合物或權利要求13的組合物的殺蟲劑和/或除草劑的活性的方法，其特征在于使用權利要求20的一種式(III')的鹽制備即用型組合物(噴灑液劑)。23.權利要求22的方法，其特征在于所述噴灑液劑使用滲透劑制備。24.式(II)化合物(nr)其中A25.式B、QH、X(III)化合物Y、Z和R8具有上文給出的含義。(III)其中A26.式B、QH、X(XVI)化合物Y、Z和R8具有上文給出的含義。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中A、B、Q1、Q2和R8具有上文給出的含義。27.式(XVIII)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義。28.式(XIX)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中A、B、Q1和Q2具有上文給出的含義c29.式(XXII)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中A、B、Q1、Q2和R8具有上文給出的含義。30.式(XXI)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中A、B、Q1、Q2、W、X、Y和Z具有上文給出的含義。31.式(XXIII)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(XXIII)其中A、B、Q1和Q2具有上文給出的含義,全文摘要本發(fā)明涉及新的式(I)氧雜螺環(huán)型螺苯基取代的特特拉姆酸和特窗酸衍生物，其中W、X、Y、Z、A、B、D、Q1、Q2和G具有說明書給出的含義，涉及其多種制備方法并涉及其用作害蟲防治劑和/或除草劑的用途。本發(fā)明還涉及這樣的選擇性除草組合物，其一方面含有氧雜螺環(huán)型螺苯基取代的特特拉姆酸和特窗酸衍生物，并且另一方面含有一種改進栽培植物相容性的化合物。本發(fā)明還涉及通過添加銨鹽或鏻鹽及任選的促滲劑來提高含式(I)化合物的作物保護組合物的效果。文檔編號C07D493/10GK101772503SQ200880101454公開日2010年7月7日申請日期2008年7月22日優(yōu)先權日2007年8月2日發(fā)明者C·H·羅辛格,C·阿諾德,D·福伊希特,E-M·弗蘭肯,G·朗格,H·科恩,I·懷瑟-哈恩,J·迪特根,M·J·希爾斯,O·馬薩姆,R·菲舍爾,S·萊爾,T·布雷特施奈德,U·葛約根斯申請人:拜爾農(nóng)作物科學股份公司