欧美在线观看视频网站,亚洲熟妇色自偷自拍另类,啪啪伊人网,中文字幕第13亚洲另类,中文成人久久久久影院免费观看 ,精品人妻人人做人人爽,亚洲a视频

一種提高甜菊糖甜質(zhì)的方法

文檔序號(hào):3563435閱讀:371來源:國知局

專利名稱::一種提高甜菊糖甜質(zhì)的方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及一種利用微生物及酶法分離純化高品質(zhì)甜味劑成分-萊鮑迪甙A或分離其他甜菊苷中其他成份的方法,屬于食品添加劑和甜味劑應(yīng)用領(lǐng)域。
背景技術(shù)
:甜菊糖苷為白色、無嗅的粉末,熔點(diǎn)198-202t:,耐高溫,在空氣中會(huì)迅速吸濕,微溶于乙醇,對(duì)熱、酸、堿穩(wěn)定,在pH4-10的范圍的溶液內(nèi)加熱到12(TC不發(fā)生變化,不發(fā)生褐變,在人體內(nèi)大都不被代謝,為非發(fā)酵性糖,因此在體內(nèi)產(chǎn)生的熱量極低。甜菊糖苷(純度90%以上)是白色粉末,次純品(純度50%)呈淡棕色。易溶于水,在空氣中會(huì)迅速吸濕,室溫下的溶解度超過40%(王一凡,任岱,周風(fēng)賢等.甜菊糖食品中營養(yǎng)成分的研究.中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,1997,7(3):63-64.)。甜菊苷在體內(nèi)不蓄積,其安全性已得到國際糧農(nóng)組織(FAO)和世界衛(wèi)生組織(WHO)等的認(rèn)可。日本食品添加劑聯(lián)合會(huì)在很早已確定甜菊糖為不需特殊限量使用的甜味劑。我國衛(wèi)生部自1985年和1990年分別批準(zhǔn)了甜菊糖作為不限量使用的天然甜味劑和醫(yī)藥用甜味劑輔料。用甜菊糖替代15%-35%的蔗糖生產(chǎn)飲料,既符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB10791-89的要求,又符合產(chǎn)品質(zhì)量要求,具有改善口感,實(shí)現(xiàn)飲料低糖化的優(yōu)點(diǎn),符合飲料發(fā)展方向;用于食品中可替代10%-25%的蔗糖,具有增加甜味的效果;用甜菊糖替代20%-30%的蔗糖生產(chǎn)的水果罐頭,除保持原有風(fēng)味外,還有使糖水清晰、味道清涼純正的優(yōu)點(diǎn)。用于肉類、魚類罐頭,可明顯延長保質(zhì)期。還可用于腌制品、水產(chǎn)品、蜜餞、果脯、蛋糕、調(diào)味品、酒類制品、糕點(diǎn)、肉食品、口香糖、甜菊茶等。在醫(yī)藥工業(yè)上,由于甜菊糖無毒無副作用,安全可靠,用甜菊糖部分或全部代替蔗糖作藥品的矯味劑,前途廣闊(胡獻(xiàn)麗,董文賓等.甜菊及甜菊糖研究進(jìn)展.食品研究與開發(fā),2005,1(26):36-38.)。甜菊糖苷是八種雙萜糖甙的混合物結(jié)構(gòu)通式見式1,Rl和R2位可連接不同種類和數(shù)量的單糖構(gòu)成不同成分,其八種成分分別為甜菊甙(stevioside,SS)、甜菊醇雙糖武(steviolbioside)、萊包迪武A(rebaudiosideA,RA)、萊包迪武B(rebaudiosideB,RB)、萊包迪甙C(rebaudiosideC,RC)、萊包迪甙D(rebaudiosideD,RD)、萊包迪甙E(rebaudiosideE,RE)、杜爾可武A(dulcosideA,Dul-A)。其不同種類的糖武在甜度和味質(zhì)上存在較大的差異。其中以RA口感最好,其甜度超過蔗糖的300倍,且甜味純正無后味,是非常理想的天然甜味劑。而SS的甜度為蔗糖的200倍并帶有一定的后苦味道,且呈味比蔗糖慢,SS和RA是甜菊葉中主要甜菊糖苷成分,約占總甜菊糖含量的90%(曹強(qiáng)譯,甜菊糖的特征與有效利用.杭州食品科技,1993,29(2):8-11.)。表1甜葉菊總糖甙中各組份結(jié)構(gòu)及相對(duì)于葉含量名鳳i%4i■G-H《1.0一yj4M1-7斯替雄伯甙陽H《1.08.杜爾可甙A々■G-Rh0.4-O.6G葡萄糖基式1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>主要成分有3種。含量最高的為甜菊苷,甜菊葉水浸提液HPLC圖(見圖1),其次是萊鮑迪甙A和萊鮑迪甙C。現(xiàn)有技術(shù)一般利用重結(jié)晶法、樹脂吸附分離法等純化甜菊糖。重結(jié)晶法是通過研究甜菊苷與萊鮑迪苷A在甲醇與水的混合液中溶解度的差異,將甜葉菊提取液經(jīng)提取、脫色、吸附等處理后,再在一定配比的甲醇-水體系中重結(jié)晶,得到了萊鮑迪苷A含量高于60%的甜味劑產(chǎn)品,可顯著改進(jìn)甜葉菊糖的味質(zhì),并推廣到工業(yè)化生產(chǎn)(MoritaT,NishimuraM,IshikawaH,ManufactureofasweetenerdifficulttodissolveinwaterfromSteviaextract.JP07,177,802,1995.;KatantriT,XitatsumeM.PreperationofSteviasweetener.JP07,143,860,1995.)。采用樹脂吸附分離法提取、精制甜葉菊糖具有快速、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),是目前甜葉菊糖精制過程中不可缺少的工藝流程。大孔吸附樹脂對(duì)甜葉菊提取成份的吸附作用具有一定的選擇性。南開大學(xué)何炳林等利用樹脂吸附的弱選擇性特點(diǎn),設(shè)計(jì)合成了系列具有高選擇性的大孔吸附樹脂,首次嘗試了利用大孔吸附樹脂選擇性吸附的作用分離高苷RA含量的甜菊苷產(chǎn)品,再經(jīng)重結(jié)晶可得到純度大于90XRA的產(chǎn)品(何炳林,陳天紅,張楊等.吸附樹脂法從甜菊糖中富集、分離菜鮑迪苷A.中國專利CN98104776.9,1998.)。陳天紅等設(shè)計(jì)合成了一系列極性含酮基大孔吸附樹脂,研究了樹脂極性與骨架結(jié)構(gòu)的關(guān)系,討論了樹脂對(duì)甜菊苷中兩種主要糖苷甜菊苷及萊鮑迪苷A的吸附能力和吸附選擇性,并設(shè)計(jì)通過樹脂柱的動(dòng)態(tài)色層法從甜菊苷含量高的甜菊苷中分離出高RA產(chǎn)品(陳天紅,張楊,史作清.含酮基吸附劑對(duì)萊鮑迪苷A的吸附選擇性研究.高分子學(xué)報(bào),1999,4:398-343.)。但是總有一定含量的甜菊苷的存在使得RA純度不能繼續(xù)增高。高效液相色譜法(HPLC),高效液相色譜法作為一種高效、高靈敏度的檢測手段已被廣泛用于甜葉菊糖各組份的分離、測定研究。它是利用物質(zhì)在不同的兩相中溶解、吸附、分配、離子交換或其他親和作用的差異,使混合物中各組分達(dá)到分離。它是目前最常用的分析方法,能對(duì)甜菊葉和食品中的甜菊糖苷進(jìn)行分離測定,但代價(jià)高昂,不利于工業(yè)化。除上述分離方法外,還有液滴逆流分配層析(DCCC)、超臨界萃取法(SimoneKYodaa,MarciaOMMarquesb,AdemirJ.Petenatec,etal.SupercriticalfluidextractionfromSteviarebaudianaBertoniusingC02andC02+water:extractionkineticsandidentificationofextractedcomponents.JoumalofFoodEngineering,2003,57(2):125-134.)和毛細(xì)管電泳法(邵寒娟,胡涌剛,丁亮等.利用毛細(xì)管電泳法分析甜菊糖苷的含量.植物學(xué)通報(bào),2001,18(1):113-117.)等等。但是由于這些方法包括各種色譜方法可處理的樣品量太少,難于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。P-葡萄糖苷酶(EC3.2丄21)存在于許多植物、昆蟲、酵母、霉菌及細(xì)菌體內(nèi),1837年,Liebig和Wohler首次在苦杏仁汁中發(fā)現(xiàn)了該酶,該酶分布較為廣泛,特別是植物的種子和微生物中尤為普遍,黑櫻桃、水稻、大豆、木薯作物中純化出P-葡萄糖苷酶。對(duì)微生物中的P-葡萄糖苷酶的研究主要在酵母、細(xì)菌、真菌、鏈霉等(李遠(yuǎn)華.P-葡萄糖苷酶的研究進(jìn)展.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2002,29(4):421-425.)。|3-葡萄糖苷酶能參與生物體的糖代謝,對(duì)維持生物體的正常生理功能起著重要作用,能夠水解結(jié)合于底物末端的非還原性P-D-葡糖苷鍵,釋放出13-D-葡萄糖和相應(yīng)的配基。P-葡萄糖苷酶的生物學(xué)功能使它在生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。首先是作為食品風(fēng)味酶應(yīng)用,目前,P-葡萄糖苷酶的主要應(yīng)用是在食品工業(yè)中。隨著食品工業(yè)的發(fā)展,風(fēng)味化學(xué)的研究也引人關(guān)注。運(yùn)用該酶可以提高果制品的天然風(fēng)味。另外P-葡萄糖苷酶還在青梅脫苦、降解纖維素、水解大豆異黃酮方面有著廣泛的應(yīng)用(許晶,張永忠,孫艷梅.P-葡萄糖苷酶的研究進(jìn)展.食品研究與開發(fā),2005,26(6):183-186.)。本發(fā)明利用巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNO:M209201所產(chǎn)P-葡萄糖苷酶對(duì)甜菊苷進(jìn)行轉(zhuǎn)化,從而達(dá)到與RA分離的目的。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種提高甜菊糖甜質(zhì)的方法。本發(fā)明具體的技術(shù)方案是—種提高甜菊糖甜質(zhì)的方法,包括將巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNO:M209201菌種接種到含有甜菊糖的底物中,進(jìn)行轉(zhuǎn)化培養(yǎng);轉(zhuǎn)化后的液體經(jīng)除菌、除雜處理后,經(jīng)分離純化得到萊鮑迪甙A;或者是將巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNO:M209201菌粉加入到含有甜菊糖的底物中,進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng),轉(zhuǎn)化后的液體經(jīng)除菌、除雜處理后,經(jīng)分離純化得到萊鮑迪甙A;或者是將巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNO:M209201酶液或酶粉加入到含有甜菊糖的底物中,進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng),轉(zhuǎn)化后的液體經(jīng)除菌、除雜處理后,經(jīng)分離純化得到萊鮑迪甙A。上述方法是所說的甜菊糖是包括甜菊苷、萊鮑迪甙A、萊鮑迪甙B、萊鮑迪甙C、萊鮑迪甙D、萊鮑迪甙E、萊鮑迪甙F和甜菊雙甙的混合糖。混合糖中甜菊苷在重量比例為0.01%99%,優(yōu)選2%50%;或者是萊鮑迪甙A(RA)的重量比為0.01%99%。上述方法中,甜菊糖在轉(zhuǎn)化底物中的重量比為0.01%5%,優(yōu)選0.1%3%。5上述方法中,轉(zhuǎn)化體系中的pH值為2.0-7.0。轉(zhuǎn)化體系的溫度為2580°C。當(dāng)為菌液轉(zhuǎn)化時(shí),轉(zhuǎn)化體系中的菌液添加量為底物重量的0.1%10%,優(yōu)選2%5%;當(dāng)加入菌粉時(shí),菌粉添加量為底物重量的0.01%10%,優(yōu)選0.1%2%;當(dāng)為酶轉(zhuǎn)化時(shí),轉(zhuǎn)化體系中的酶粉或酶液添加量為底物重量的0.1%2%。圖1:甜菊浸提原液HPLC圖圖2:微生物對(duì)SS和RA的降解時(shí)間曲線具體實(shí)施例方式巨大芽孢桿菌的選育從江蘇土壤中分離篩選出一批微生物。分別對(duì)甜菊糖進(jìn)行轉(zhuǎn)化,篩選出一株巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)對(duì)SS有良好的降解效果。該菌株于2009年9月13日送交中國典型培養(yǎng)物保藏中心保藏,保藏單位地址武漢大學(xué);保藏菌株分類命名為巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2),保藏編號(hào)CCTCCNO:M209201。巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNO:M209201菌體為桿狀,G+,單個(gè)或成串排列,菌落圓形、扁平。在含2X氯化鈉的牛肉膏培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基上生長。經(jīng)測定,其16SrDNA序列全長為1513bp。用Blast與GenBank中的核酸數(shù)據(jù)進(jìn)行比對(duì)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)與數(shù)據(jù)庫中的巨大芽孢桿菌(Bacillusmegaterium)的相似性達(dá)100%。所以J2菌被鑒定為巨大芽孢桿菌(Bacillusmegaterium)。巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNO:M209201的P-葡萄糖苷酶酶液制備經(jīng)發(fā)酵培養(yǎng)的巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNO:M209201菌液經(jīng)除菌后,經(jīng)常規(guī)的酶液制備方法濃縮或其他除雜處理,得到酶液,置低溫保藏備用。13-葡萄糖苷酶的酶粉制備將巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNO:M209201產(chǎn)酶發(fā)酵的酶液經(jīng)常規(guī)的硫酸銨鹽析或其他酶純化方法制備,即可得到酶粉。菌液的制備巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNO:M209201經(jīng)常規(guī)的肉湯液體培養(yǎng)基在37°C、220rpm培養(yǎng)48h即得菌液。菌粉的制備包括菌的發(fā)酵培養(yǎng)、發(fā)酵液的分離、菌泥乳化和乳化液真空冷凍干燥。即巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNO:M209201經(jīng)上述液體培養(yǎng)基于培養(yǎng)48h后得到的菌液經(jīng)8000rpm、5min離心收集菌體得到菌泥,菌泥在真空度15pa條件下真空冷凍干燥30h,即得到菌粉。降解菌對(duì)SS和RA的降解特性將巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNO:M209201按常規(guī)的液體或固體發(fā)酵培養(yǎng)培養(yǎng)12-98h,接入甜菊浸提液或含有一定甜菊糖濃度的降解液中,接入量為轉(zhuǎn)化,圖1為甜菊浸提原液的HPLC圖,甜菊糖含量由多到少的順序?yàn)镾S、RA和RC。降解結(jié)果見圖2所示,由圖2可見,SS可以被迅速降解,而RA在SS快速降解時(shí)基本穩(wěn)定,說明在特定的時(shí)間內(nèi)用該微生物對(duì)SS和RA降解有著良好的選擇性,這樣甜菊糖溶液中SS被降解從而使得RA的純度得到提高,甜菊糖的甜味品質(zhì)同時(shí)也得到改善。不同濃度的RA與浸提液等體積的混合液中SS降解情況由表l可知高濃度RA添加到甜菊浸提液中對(duì)J2菌降解反而有利,RA>90%時(shí),SS降解了91X,B(70%<RA<80%),C(80%<RA<90%)時(shí)分別達(dá)84%和76%,也較高。這有利于高純度RA中少量SS的降解,以進(jìn)一步提高RA的純度。表1添加等體積的不同濃度甜菊糖苷(RA>50%)對(duì)降解影響<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>酶轉(zhuǎn)化后的降解液經(jīng)常規(guī)的分離純化可得高純度的RA產(chǎn)品。實(shí)施例1:0.5%(W/W)、pH5.0甜菊糖溶液(RA純度約為85%),滅菌冷卻后接5X(W/W)巨大芽孢桿菌J2CCTCCN0:M209201菌液,37。C培養(yǎng)72h,經(jīng)轉(zhuǎn)化后SS被大部分降解,RA含量不變。轉(zhuǎn)化結(jié)束后,5000rpm離心去除菌體,上清液經(jīng)絮凝沉淀除雜、大孔樹脂吸附分離,純化液結(jié)晶后獲得RA,純度約98%。實(shí)施例2:0.01%(W/W)、pH4.5甜菊糖溶液(RA純度約為75%),加2%(W/W)巨大芽孢桿菌J2CCTCCN0:M209201的菌粉,37。C培養(yǎng)36h后,按常規(guī)的分離純化獲得純度約為90%的RA。實(shí)施例3:3%(W/W)、pH5.5甜菊糖溶液(RA純度約為70%),力B10%(W/W)巨大芽孢桿菌J2CCTCCNO:M209201產(chǎn)的P-葡萄糖苷酶酶粉,8(TC轉(zhuǎn)化20h。結(jié)束后,分離純化獲得純度約為75%的RA。實(shí)施例4:5%(W/W)、pH5.0甜菊糖溶液(RA純度約為80%),力B0.1%(W/W)巨大芽孢桿菌J2CCTCCNO:M209201產(chǎn)的P-葡萄糖苷酶粉,25。C轉(zhuǎn)化100h。結(jié)束后,分離純化獲得純度約為92%的RA。實(shí)施例5:3%(W/W)、pH2.0甜菊糖溶液(RA純度約為45%),加10%(W/W)菌液,25°C培養(yǎng)120h。結(jié)束后,分離純化獲得純度約為55X的RA。實(shí)施例6:4%(W/W)、pH7.0甜菊糖溶液(RA純度約為75X),力口0.1%(W/W)酶粉,45°C轉(zhuǎn)化60h。結(jié)束后,分離純化獲得純度約為80X的RA。實(shí)施例7:0.1%(W/W)、pH5.0甜菊糖溶液(RA純度約為70%),力B10%(W/W)菌粉,15t:培養(yǎng)150h。結(jié)束后,分離純化獲得純度約為85X的RA。實(shí)施例8:2%(W/W)、pH5.0甜菊糖溶液(RA純度約為60%),加2X(W/W)酶粉,50°C轉(zhuǎn)化20h。結(jié)束后,分離純化獲得純度約為82X的RA。實(shí)施例9:2%(W/W)、pH5.0甜菊糖溶液(RA純度約為78%),加2X(W/W)菌液,20°C培養(yǎng)150h后,分離純化獲得純度約為90X的RA。實(shí)施例10:1.5%(W/W)、pH5.5甜菊糖溶液(RA純度約為65%),力B0.01%(W/W)菌粉,15t:培養(yǎng)30h后,分離純化獲得純度約為88%的RA。實(shí)施例11:2%(W/W)、pH5.0甜菊糖溶液(RA純度約為72X),力口0.1%(W/W)菌粉,40°C轉(zhuǎn)化40h后,分離純化獲得純度約為87%的RA。實(shí)施例12:3%(W/W)、pH5.4甜菊糖溶液(RA純度約為78%),力B2.5%(W/W)酶,35°C培養(yǎng)100h后,分離純化獲得純度約為95X的RA。實(shí)施例13:2%(W/W)、pH5.0甜菊糖溶液(RA純度約為70X),加0.1%(W/W)菌液,35°C培養(yǎng)120h后,分離純化獲得純度約為92X的RA。8權(quán)利要求一種提高甜菊糖甜質(zhì)的方法,包括將巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNOM209201菌種接種到含有甜菊糖的底物中,進(jìn)行轉(zhuǎn)化培養(yǎng);轉(zhuǎn)化后的液體經(jīng)除菌、除雜處理后,經(jīng)分離純化得到萊鮑迪甙A;或者是將巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNOM209201菌粉加入到含有甜菊糖的底物中,進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng),轉(zhuǎn)化后的液體經(jīng)除菌、除雜處理后,經(jīng)分離純化得到萊鮑迪甙A;或者是將巨大芽孢桿菌J2(BacillusmegateriumJ2)CCTCCNOM209201酶液或酶粉加入到含有甜菊糖的底物中,進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng),轉(zhuǎn)化后的液體經(jīng)除菌、除雜處理后,經(jīng)分離純化得到萊鮑迪甙A。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高甜菊糖甜質(zhì)的方法,其特征在于,所說的甜菊糖是包括甜菊苷、萊鮑迪甙A、萊鮑迪甙B、萊鮑迪甙C、萊鮑迪甙D、萊鮑迪甙E、萊鮑迪甙F和甜菊雙甙的混合糖。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的提高甜菊糖甜質(zhì)的方法,其特征在于,甜菊苷在混合糖中的重量比例為0.01%99%;4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的提高甜菊糖甜質(zhì)的方法,其特征在于,萊鮑迪甙A在混合糖中的重量比為0.01%99%。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高甜菊糖甜質(zhì)的方法,其特征在于,甜菊糖苷在轉(zhuǎn)化底物中的重量比為0.01%5%。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高甜菊糖甜質(zhì)的方法,其特征在于,轉(zhuǎn)化體系中的pH值為2.0-7.0。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高甜菊糖甜質(zhì)的方法,其特征在于,轉(zhuǎn)化體系的溫度為2580°C。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高甜菊糖甜質(zhì)的方法,其特征在于,當(dāng)為菌液轉(zhuǎn)化時(shí),轉(zhuǎn)化體系中的菌液添加量為底物重量的0.1%10%;當(dāng)加入菌粉時(shí),菌粉添加量為底物重量的0.01%10%。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的提高甜菊糖甜質(zhì)的方法,其特征在于,菌液的添加量為2%5%;菌粉的添加量為0.1%2%。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高甜菊糖甜質(zhì)的方法,其特征在于,酶粉的添加量為底物重量的0.1%2%。全文摘要甜菊糖苷是從甜菊葉中提取的新型甜味劑,甜菊葉中甜菊糖苷主要含甜菊苷和萊鮑迪甙A兩種成分。萊鮑迪甙A的甜質(zhì)與口感俱佳,而甜菊苷具有一定的后苦味。由于萊鮑迪甙A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與甜菊苷非常接近,使萊鮑迪甙A與甜菊苷的分離成本高、技術(shù)難度大。本發(fā)明利用微生物在甜菊糖濃度0.01%~5%(W/W)、溫度25~80℃、轉(zhuǎn)化酶量或菌液量0.1%~10%(W/W)、pH2.0~7.0的條件下轉(zhuǎn)化20h~150h,可將萊鮑迪甙A溶液中所含的甜菊苷選擇性降解,從而得到不含甜菊苷的高純度萊鮑迪甙A。本發(fā)明所用的生物轉(zhuǎn)化法條件溫和,不使用有毒的甲醇等化學(xué)品或成本高的大孔樹脂,是一種安全、綠色、環(huán)境友好的新工藝。文檔編號(hào)C07H15/00GK101691389SQ20091003606公開日2010年4月7日申請(qǐng)日期2009年10月16日優(yōu)先權(quán)日2009年10月16日發(fā)明者劉虎,姜中玉,陳育如申請(qǐng)人:南京師范大學(xué)
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1
陆川县| 秀山| 黄大仙区| 郓城县| 伽师县| 营山县| 克什克腾旗| 乡城县| 大竹县| 桂林市| 巴东县| 五河县| 卫辉市| 遵义县| 青州市| 兰西县| 纳雍县| 郎溪县| 太仆寺旗| 西安市| 龙泉市| 平乐县| 寿光市| 滁州市| 平舆县| 汶川县| 中山市| 潼关县| 嘉善县| 上杭县| 汽车| 南皮县| 陇南市| 利川市| 武宣县| 万荣县| 泸溪县| 霍山县| 西吉县| 江门市| 芮城县|