專(zhuān)利名稱(chēng)：藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藍(lán)萼甲素(GLA)衍生物，特別涉及藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物。本發(fā)明 還涉及所述藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物的制備方法及其在治療癌癥中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
唇形科香茶菜屬植物。在亞洲東部和非洲西部廣為分布，全世界約有150種，我國(guó) 約有90種25個(gè)變種。其中約有30種民間作為藥用，作為清熱解毒、抗癌消炎、健脾、活血、 杭菌藥來(lái)使用。人們對(duì)該屬植物的-菇類(lèi)成分作了研究，已從中提取了百余種藥類(lèi)成分。經(jīng) 藥理篩選發(fā)現(xiàn)許多二萜化合物具有細(xì)胞毒、抗腫瘤、杭炎活性作用。藍(lán)萼香茶菜是唇形科香茶菜屬植物，分布在我國(guó)的東北、華北，朝鮮.日本，原蘇 聯(lián)遠(yuǎn)東地區(qū)，吉林省資源尤其豐富。藍(lán)萼香茶菜具有健胃、清熱解毒、活血、抗菌消炎和抗癌 活性，用于胃炎、肝炎初起、感冒發(fā)熱、乳腺炎、關(guān)節(jié)痛等疾病?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)全草對(duì)心血管 有一定的作用，而其中的有效成分對(duì)血小板聚集及癌癥有一定的影響。1981年許云龍等人從藍(lán)萼香茶菜中提取出藍(lán)萼甲素(glaucocalyxinA)和藍(lán)萼乙 素(glaucocalyxinB)，從光譜中推斷藍(lán)萼甲素具有香茶菜屬二萜典型的巧一氧_16 —貝殼 杉烯(ent-15-OXO-16-kaurene)骨架，而藍(lán)萼乙素是藍(lán)萼甲素的14 一乙?；?，把兩者分 別乙酰化，得到相同的乙?；?，從而證實(shí)了兩者的相互關(guān)系。隨后趙全成也從吉林產(chǎn)藍(lán)萼 香茶菜中分得這兩種二萜。1988年劉晨江等從北京地區(qū)產(chǎn)藍(lán)萼香茶菜中分得甲素和乙素外，還分得藍(lán)萼丙素 (glaucocalyxinC)，結(jié)構(gòu)為對(duì)映 _7p，14a, 15a-三羥基-16-貝殼杉-3-酮。Dongsa kimls, 除了從中分出藍(lán)萼甲素、藍(lán)萼乙素和藍(lán)萼丙素，還分出了兩種新二萜glaucocalyxinD和 glaucocalyxinE并列出了這五種化合物的結(jié)構(gòu)紅外紫外吸收值、最主要的IH—核磁共振、 13C 一核磁共振化學(xué)位移值及質(zhì)譜數(shù)據(jù)值。金永日等從藍(lán)萼香茶菜根中分得了藍(lán)萼甲素，另外王先榮等從安徽產(chǎn)王棗子〔 Isodonamethystoides(Benth)CyffuetHsuan)中也分得藍(lán)萼甲素。王慧芬等人用反相高效 液相色譜法外標(biāo)法對(duì)不同部位及不同采集期的藍(lán)萼香茶菜中藍(lán)萼甲素的含量進(jìn)行了測(cè)定， 結(jié)果表明葉中藍(lán)萼甲素遠(yuǎn)高于根、莖。不同采集期以7-8月份含量高，9月末含量下降。張 元桐等也采用反相HPLC測(cè)定藍(lán)萼甲素含量，測(cè)得藍(lán)萼甲素含量為1.03%，平均回收率為 99. 2%。從藍(lán)萼甲素體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看，其具有較強(qiáng)的抗腫瘤作用，且抗瘤譜較廣，能抑 制Lewis肺癌、5180實(shí)體型以及HCA實(shí)體型等實(shí)體瘤的生長(zhǎng)，明顯增加荷腹水型5180腹水 型和荷HCA腹水型小鼠的生命延長(zhǎng)率，其抗腫瘤作用的強(qiáng)弱呈劑量依賴(lài)性?？蒲腥藛T用MTT法對(duì)從毛葉香茶菜葉中分離鑒定的14個(gè)已知對(duì)映-貝殼杉烯類(lèi) 二萜化合物進(jìn)行了人早幼粒白血病細(xì)胞、人卵巢癌細(xì)胞和人肺癌細(xì)胞的抗癌活性研究，其 中具有α _亞甲基環(huán)戊酮結(jié)構(gòu)的化合物對(duì)上述3種腫瘤細(xì)胞株均表現(xiàn)出不同程度的抑制 活性。從藍(lán)萼香茶菜葉分離的化合物如藍(lán)尊香茶菜甲素(GLA)和乙素(GLB)結(jié)構(gòu)中具有α -亞甲基環(huán)戊酮，因而顯示出較強(qiáng)的生物活性。對(duì)若干天然及化學(xué)修飾后的貝克杉烯類(lèi)化合物進(jìn)行了系統(tǒng)的體外抗腫瘤活性篩 選及構(gòu)效關(guān)系研究表明，應(yīng)用化學(xué)手段破壞分子中α-亞甲基環(huán)戊酮結(jié)構(gòu)單元，會(huì)顯著降 低貝克杉烯類(lèi)化合物的抗腫瘤活性。由于藍(lán)萼甲素為對(duì)映-貝殼杉烯類(lèi)二萜化合物，其化合物極性小，易溶于氯仿等 非極性溶劑，在水中不溶，因此不適合直接作為藥物進(jìn)行給藥；藍(lán)萼甲素體外具有明顯的抗 癌作用，但在體內(nèi)需大劑量長(zhǎng)時(shí)間用藥才能產(chǎn)生藥效。藥物在體內(nèi)消除很快，半衰期短，尚 不能直接作為藥物使用。

發(fā)明內(nèi)容
鑒于藍(lán)萼甲素(GLA)特別是其α -亞甲基環(huán)戊酮結(jié)構(gòu)對(duì)腫瘤細(xì)胞株活性具有良好 的抑制作用，然而由于其極性小、半衰期短等特點(diǎn)，其不適于直接作為藥物進(jìn)行給藥，故現(xiàn) 在需要以藍(lán)萼甲素(GLA)為先導(dǎo)化合物，通過(guò)對(duì)先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)改造，來(lái)獲得藍(lán)萼甲素 的衍生物，從而使其按照已知的代謝途徑失活或不代謝，而由原形排出體外，從而提高藥物 的安全性，增加藥效。本發(fā)明的目的之一在于提供具有對(duì)腫瘤細(xì)胞株良好的抑制作用的、結(jié)構(gòu)改良的藍(lán) 萼甲素的脂肪酸衍生物，從而解決GLA極性小、不易溶于水、半衰期短、在體內(nèi)消除過(guò)快等 缺陷，從而作為治療癌癥的藥物使用。本發(fā)明的目的之二在于提供所述藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物的制備方法，避免單純 的采用有機(jī)合成所帶來(lái)的毒副作用較大的缺陷，并且避免單純的采用原料提純多帶來(lái)的藥 效較低、無(wú)法針對(duì)性治療某一特定癌癥的缺陷。本發(fā)明所公開(kāi)的藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物是一種貝殼杉烷型四環(huán)二萜類(lèi)物質(zhì)，具 有貝殼杉烷型結(jié)構(gòu)、羰基和羥基，是藍(lán)萼甲素與脂肪酸的酯化物，其分子結(jié)構(gòu)的通式如下
權(quán)利要求
1. 一種藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物，其特征在于，是一種貝殼杉烷型四環(huán)二萜類(lèi)物質(zhì)，具 有貝殼杉烷型結(jié)構(gòu)、羰基和羥基，是藍(lán)萼甲素與脂肪酸的酯化物，其分子結(jié)構(gòu)的通式如下其中，Rl為 Il 或_0H，R2為 Il 或-0H;
2.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物，其特征在于，所述Rl為
3.
4.
5.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物，其特征在于，所述Rl為-OH且所述 OR2為
6. 一種如權(quán)利要求1所述的藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物的制備方法，其特征在于，包含 以下步驟步驟1 提取步驟1. 1 取香茶菜藥材(地上部分)粉碎至20目 50目；步驟1. 2 將所得的粉碎物與95%乙醇(A. R.)按照體積比1 5 1 15混合，加 熱，在80°C 90°C溫度條件下回流1 2小時(shí)，提取、過(guò)濾，得到提取液和剩余物；步驟1. 3 將步驟1. 2所得的剩余物與95%乙醇(A. R.)按照體積比1 5 1 15 混合，加熱，在80°C 90°C溫度條件下回流1 2小時(shí)，提取、過(guò)濾，得到提取液和剩余物， 重復(fù)該步驟1 3次；步驟1. 4 合并步驟1. 2和1. 3所得的提取液； 步驟2 溶劑處理步驟2. 1 將步驟1所得的提取液加熱，在55°C 65°C溫度條件下加熱減壓濃縮，回收 乙醇并得到粘稠的初級(jí)濃縮物；步驟2. 2:將步驟2.1所得的初級(jí)濃縮物與水按照體積比1 8 1 10混合，在室 溫條件下以60 120轉(zhuǎn)/分的速度攪拌10分鐘，隨后靜置6 12小時(shí)，棄去上清液得到 下層固體；步驟2. 3:將步驟2. 2所得的固體與乙酸乙酯(A.R.)按照體積比1 4 1 6混合， 在25°C 35°C溫度條件下以60 120轉(zhuǎn)/分的速度攪拌溶解，靜置1 3小時(shí)，過(guò)濾得到 濾液和不溶物；步驟2. 4 將步驟2. 3所得的不溶物與乙酸乙酯(A. R.)按照體積比1 4 1 6混合，在25°C 35°C溫度條件下以60 120轉(zhuǎn)/分的速度攪拌溶解，靜置1 3小時(shí)，過(guò)濾 得到濾液和不溶物，重復(fù)該步驟1 3次；步驟2. 5 合并步驟2. 3和2. 4所得的濾液；步驟2. 6 將步驟2. 5所得的濾液加熱，在35°C 45°C溫度條件下加熱減壓濃縮，回收 乙酸乙酯(A. R.)，得到固體濃縮物； 步驟3 樹(shù)脂處理步驟3. 1 將步驟2所得的固體濃縮物與95%乙醇(A. R.)按照體積比1 4 1 6 混合溶解，得到溶液；步驟3. 2 將步驟3. 1所得的溶液緩慢加到7號(hào)樹(shù)脂柱中，起觀察樹(shù)脂的顏色，在樹(shù)脂 柱有2/3變色時(shí)，停止加樣，并采用200ml 400ml的95%乙醇(A. R.)沖洗該樹(shù)脂柱，收集 所有流出液，所述樹(shù)脂柱的填充物為強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂并用氫氧化鈉飽和至PH值中性；步驟3. 3 將步驟3. 2所得流出液加熱，并在55°C 65°C溫度條件下加熱減壓回流，直 至溶劑干，得到固體殘留物； 步驟4:重結(jié)晶步驟4. 1 將上述殘留物與30°C 40°C的極性溶劑按照體積比1 4 1 6混合， 得到初級(jí)溶液，加熱，在30°C的 40°C溫度條件下減壓濃縮，在_23°C _13°C溫度條件下 靜置析晶，過(guò)濾得到淺黃色針狀結(jié)晶；所述極性溶劑為按照體積比1 1 1 2混合的氯仿(A. R.)和丙酮(A. R.)的混合 溶液；步驟4.2:將步驟4.1所得的結(jié)晶與極性溶劑按照體積比1 4 1 6混合， 在-23°C _13°C溫度條件下反復(fù)重結(jié)晶2 4次，每次12 24小時(shí)，得到中間產(chǎn)物藍(lán)萼 甲素；所述極性溶劑為按照體積比1 1 1 4混合的氯仿(A. R.)和丙酮(A. R.)的混合 溶液；步驟5 衍生化將步驟4所得中間產(chǎn)物藍(lán)萼甲素與C2 C7的直鏈羧酸或支鏈羧酸的酸酐混合，在室 溫下經(jīng)?；磻?yīng)和萃取，得到藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物。
7.如權(quán)利要求6所述的藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物的制備方法，其特征在于，所述步驟5 進(jìn)一步包括以下步驟步驟5. 1 在室溫下，將90 IlOmg步驟4所得藍(lán)萼甲素與4 6ml的乙酸酐-吡啶 溶液混合，在室溫條件下攪拌反應(yīng)8 10小時(shí)，進(jìn)行?；磻?yīng)；所述乙酸酐-吡啶溶液中，乙酸酐與吡啶的體積比為1 0.9 1 1. 1; 步驟5. 2 向步驟5. 1的反應(yīng)溶液中加入15 25ml水稀釋?zhuān)S后采用15 25ml乙酸 乙酯萃取2 4次，合并有機(jī)相并采用飽和食鹽水洗滌、無(wú)水硫酸鈉干燥，將所得有機(jī)相加 熱至30°C 40°C減壓濃縮，得到?；拇之a(chǎn)品；步驟5. 3 采用高效制備薄層層析硅膠板分離步驟5. 2的粗產(chǎn)品，將分離所得產(chǎn)品溶于 15 25ml甲醇，過(guò)濾并將所得濾液加熱至30°C 40°C，隨后減壓濃縮至干，得到藍(lán)萼甲素 的乙酸酯。
8.如權(quán)利要求6所述的藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物的制備方法，其特征在于，所述步驟5進(jìn)一步包括以下步驟步驟5. 1 在室溫下，將90 IlOmg步驟4所得藍(lán)萼甲素與4 6ml的丙酸酐-吡啶 溶液混合，在室溫條件下攪拌反應(yīng)8 10小時(shí)，進(jìn)行酰化反應(yīng)；所述丙酸酐-吡啶溶液中，丙酸酐與吡啶的體積比為1 0.9 1 1. 1; 步驟5. 2 向步驟5. 1的反應(yīng)溶液中加入15 25ml水稀釋?zhuān)S后采用15 25ml乙酸 乙酯萃取2 4次，合并有機(jī)相并采用飽和食鹽水洗滌、無(wú)水硫酸鈉干燥，將所得有機(jī)相加 熱至30°C 40°C減壓濃縮，得到酰化的粗產(chǎn)品；步驟5. 3 采用高效制備薄層層析硅膠板分離步驟5. 2的粗產(chǎn)品，將分離所得產(chǎn)品溶于 15 25ml甲醇，過(guò)濾并將所得濾液加熱至30°C 40°C，隨后減壓濃縮至干，得到藍(lán)萼甲素 的丙酸酯。
9.如權(quán)利要求6所述的藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物的制備方法，其特征在于，所述步驟5 進(jìn)一步包括以下步驟步驟5. 1 在室溫下，將90 IlOmg步驟4所得藍(lán)萼甲素與4 6ml的正丁酸酐-吡 啶溶液混合，在室溫條件下攪拌反應(yīng)8 10小時(shí)，進(jìn)行?；磻?yīng)；所述正丁酸酐-吡啶溶液中，正丁酸酐與吡啶的體積比為1 0.9 1 1. 1; 步驟5. 2 向步驟5. 1的反應(yīng)溶液中加入15 25ml水稀釋?zhuān)S后采用15 25ml乙酸 乙酯萃取2 4次，合并有機(jī)相并采用飽和食鹽水洗滌、無(wú)水硫酸鈉干燥，將所得有機(jī)相加 熱至30°C 40°C減壓濃縮，得到?；拇之a(chǎn)品；步驟5. 3 采用高效制備薄層層析硅膠板分離步驟5. 2的粗產(chǎn)品，將分離所得產(chǎn)品溶于 15 25ml甲醇，過(guò)濾并將所得濾液加熱至30°C 40°C，隨后減壓濃縮至干，得到藍(lán)萼甲素 的正丁酸酯。
10.如權(quán)利要求1 5所述的藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物在治療癌癥中的應(yīng)用，特別是在 治療胃癌、肝癌、肺癌、宮頸癌、結(jié)腸癌、腎癌中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物的結(jié)構(gòu)、制備方法及其在治療癌癥中的應(yīng)用。所述藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物的分子結(jié)構(gòu)的通式如下其中，R1、R2為或-OH，R3為C1～C6的直鏈或支鏈烷基。本發(fā)明所公開(kāi)的制備方式是在吡啶存在的條件下，將經(jīng)提取處理后的藍(lán)萼甲素與C2～C7的直鏈羧酸或支鏈羧酸的酸酐反應(yīng)，從而制備得到本發(fā)明所公開(kāi)的藍(lán)萼甲素的脂肪酸衍生物。
文檔編號(hào)C07C69/16GK101993359SQ200910056458
公開(kāi)日2011年3月30日 申請(qǐng)日期2009年8月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月14日
發(fā)明者李云森, 程萍, 陳子珺, 雷啟福 申請(qǐng)人:上海金昊藥業(yè)開(kāi)發(fā)有限公司