專利名稱：酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藍(lán)萼甲素(GLA)衍生物，特別涉及酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物。本發(fā)明還 涉及所述酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物的制備方法及其在治療癌癥中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
唇形科香茶菜屬植物。在亞洲東部和非洲西部廣為分布，全世界約有150種，我國 約有90種25個變種。其中約有30種民間作為藥用，作為清熱解毒、抗癌消炎、健脾、活血、 杭菌藥來使用。人們對該屬植物的-菇類成分作了研究，已從中提取了百余種藥類成分。經(jīng) 藥理篩選發(fā)現(xiàn)許多二萜化合物具有細(xì)胞毒、抗腫瘤、杭炎活性作用。藍(lán)萼香茶菜是唇形科香茶菜屬植物，分布在我國的東北、華北，朝鮮.日本，原蘇 聯(lián)遠(yuǎn)東地區(qū)，吉林省資源尤其豐富。藍(lán)萼香茶菜具有健胃、清熱解毒、活血、抗菌消炎和抗癌 活性，用于胃炎、肝炎初起、感冒發(fā)熱、乳腺炎、關(guān)節(jié)痛等疾病?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)全草對心血管 有一定的作用，而其中的有效成分對血小板聚集及癌癥有一定的影響。1981年許云龍等人從藍(lán)萼香茶菜中提取出藍(lán)萼甲素(glaucocalyxinA)和藍(lán)萼乙 素(glaucocalyxinB)，從光譜中推斷藍(lán)萼甲素具有香茶菜屬二萜典型的巧一氧_16 —貝殼 杉烯(ent-15-OXO-16-kaurene)骨架，而藍(lán)萼乙素是藍(lán)萼甲素的14 一乙?；?，把兩者分 別乙酰化，得到相同的乙?；?，從而證實(shí)了兩者的相互關(guān)系。隨后趙全成也從吉林產(chǎn)藍(lán)萼 香茶菜中分得這兩種二萜。1988年劉晨江等從北京地區(qū)產(chǎn)藍(lán)萼香茶菜中分得甲素和乙素外，還分得藍(lán)萼丙素 (glaucocalyxinC)，結(jié)構(gòu)為對映 _7p，14a, 15a-三羥基-16-貝殼杉-3-酮。Dongsa kimls, 除了從中分出藍(lán)萼甲素、藍(lán)萼乙素和藍(lán)萼丙素，還分出了兩種新二萜glaucocalyxinD和 glaucocalyxinE并列出了這五種化合物的結(jié)構(gòu)紅外紫外吸收值、最主要的IH—核磁共振、 13C 一核磁共振化學(xué)位移值及質(zhì)譜數(shù)據(jù)值。金永日等從藍(lán)萼香茶菜根中分得了藍(lán)萼甲素，另外王先榮等從安徽產(chǎn)王棗子〔 Isodonamethystoides(Benth)CyffuetHsuan)中也分得藍(lán)萼甲素。王慧芬等人用反相高效 液相色譜法外標(biāo)法對不同部位及不同采集期的藍(lán)萼香茶菜中藍(lán)萼甲素的含量進(jìn)行了測定， 結(jié)果表明葉中藍(lán)萼甲素遠(yuǎn)高于根、莖。不同采集期以7-8月份含量高，9月末含量下降。張 元桐等也采用反相HPLC測定藍(lán)萼甲素含量，測得藍(lán)萼甲素含量為1.03%，平均回收率為 99. 2%。從藍(lán)萼甲素體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看，其具有較強(qiáng)的抗腫瘤作用，且抗瘤譜較廣，能抑 制Lewis肺癌、5180實(shí)體型以及HCA實(shí)體型等實(shí)體瘤的生長，明顯增加荷腹水型5180腹水 型和荷HCA腹水型小鼠的生命延長率，其抗腫瘤作用的強(qiáng)弱呈劑量依賴性。科研人員用MTT法對從毛葉香茶菜葉中分離鑒定的14個已知對映-貝殼杉烯類 二萜化合物進(jìn)行了人早幼粒白血病細(xì)胞、人卵巢癌細(xì)胞和人肺癌細(xì)胞的抗癌活性研究，其 中具有α _亞甲基環(huán)戊酮結(jié)構(gòu)的化合物對上述3種腫瘤細(xì)胞株均表現(xiàn)出不同程度的抑制 活性。從藍(lán)萼香茶菜葉分離的化合物如藍(lán)尊香茶菜甲素(GLA)和乙素(GLB)結(jié)構(gòu)中具有α -亞甲基環(huán)戊酮，因而顯示出較強(qiáng)的生物活性。對若干天然及化學(xué)修飾后的貝克杉烯類化合物進(jìn)行了系統(tǒng)的體外抗腫瘤活性篩 選及構(gòu)效關(guān)系研究表明，應(yīng)用化學(xué)手段破壞分子中α-亞甲基環(huán)戊酮結(jié)構(gòu)單元，會顯著降 低貝克杉烯類化合物的抗腫瘤活性。由于藍(lán)萼甲素為對映-貝殼杉烯類二萜化合物，其化合物極性小，易溶于氯仿等 非極性溶劑，在水中不溶，因此不適合直接作為藥物進(jìn)行給藥；藍(lán)萼甲素體外具有明顯的抗 癌作用，但在體內(nèi)需大劑量長時間用藥才能產(chǎn)生藥效。藥物在體內(nèi)消除很快，半衰期短，尚 不能直接作為藥物使用。

發(fā)明內(nèi)容
鑒于藍(lán)萼甲素(GLA)特別是其α -亞甲基環(huán)戊酮結(jié)構(gòu)對腫瘤細(xì)胞株活性具有良好 的抑制作用，然而由于其極性小、半衰期短等特點(diǎn)，其不適于直接作為藥物進(jìn)行給藥，故現(xiàn) 在需要以藍(lán)萼甲素(GLA)為先導(dǎo)化合物，通過對先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)改造，來獲得藍(lán)萼甲素 的衍生物，從而使其按照已知的代謝途徑失活或不代謝，而由原形排出體外，從而提高藥物 的安全性，增加藥效。本發(fā)明的目的之一在于提供具有對腫瘤細(xì)胞株良好的抑制作用的、結(jié)構(gòu)改良的酰 氯化藍(lán)萼甲素(GLA)衍生物，從而解決GLA極性小、不易溶于水、半衰期短、在體內(nèi)消除過快 等缺陷，從而作為治療癌癥的藥物使用。本發(fā)明的目的之二在于提供所述酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物的制備方法，避免單純的 采用有機(jī)合成所帶來的毒副作用較大的缺陷，并且避免單純的采用原料提純多帶來的藥效 較低、無法針對性治療某一特定癌癥的缺陷。本發(fā)明所公開的酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物是一種貝殼杉烷型四環(huán)二萜類物質(zhì)，具有 貝殼杉烷型結(jié)構(gòu)、羰基、羥基和酰氯結(jié)構(gòu)，其分子結(jié)構(gòu)的通式如下
權(quán)利要求
一種酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物，其特征在于，是一種貝殼杉烷型四環(huán)二萜類物質(zhì)，具有貝殼杉烷型結(jié)構(gòu)、羰基、羥基和酰氯結(jié)構(gòu)，其分子結(jié)構(gòu)的通式如下其中，R1為苯甲酰氯取代基 C7H6O2、苯磺酰氯取代基 C6H6O3S2或 OH，R2為苯甲酰氯取代基 C7H6O2、苯磺酰氯取代基 C6H6O3S2或 OH，R1和R2中至少有一個為 OH。F2009100564592C00011.tif
2.如權(quán)利要求1所述的酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物，其特征在于，所述Rl為-C7H602，所述 R2為-0H，其分子結(jié)構(gòu)如下
3.如權(quán)利要求1所述的酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物，其特征在于，所述Rl為-0H，所述R2 為-C7H602，其分子結(jié)構(gòu)如下
4.如權(quán)利要求1所述的酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物，其特征在于，所述Rl為-C6H603S2，所 述R2為-0H，其分子結(jié)構(gòu)如下
5.如權(quán)利要求1所述的酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物，其特征在于，所述Rl為-0Η，所述R2 為-C6H603S2，其分子結(jié)構(gòu)如下
6. 一種如權(quán)利要求1所述的酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物的制備方法，其特征在于，包含以 下步驟步驟1 提取步驟1. 1 取香茶菜藥材(地上部分)粉碎至20目 50目；步驟1.2:將所得的粉碎物與95%乙醇按照體積比1 5 1 15混合，加熱，在 80°C 90°C溫度條件下回流1 2小時，提取、過濾，得到提取液和剩余物；步驟1.3:將步驟1.2所得的剩余物與95%乙醇按照體積比1 5 1 15混合，加 熱，在80°C 90°C溫度條件下回流1 2小時，提取、過濾，得到提取液和剩余物，重復(fù)該步 驟1 3次；步驟1. 4 合并步驟1. 2和1. 3所得的提取液； 步驟2 溶劑處理步驟2. 1 將步驟1所得的提取液加熱，在55°C 65°C溫度條件下加熱減壓濃縮，回收 乙醇并得到粘稠的初級濃縮物；步驟2. 2:將步驟2.1所得的初級濃縮物與水按照體積比1 8 1 10混合，在室 溫條件下以60 120轉(zhuǎn)/分的速度攪拌10分鐘，隨后靜置6 12小時，棄去上清液得到 下層固體；步驟2.3 將步驟2. 2所得的固體與乙酸乙酯按照體積比1 4 1 6混合，在25°C 35°C溫度條件下以60 120轉(zhuǎn)/分的速度攪拌溶解，靜置1 3小時，過濾得到濾液和不 溶物；步驟2. 4:將步驟2. 3所得的不溶物與乙酸乙酯按照體積比1 4 1 6混合，在 25°C 35°C溫度條件下以60 120轉(zhuǎn)/分的速度攪拌溶解，靜置1 3小時，過濾得到濾 液和不溶物，重復(fù)該步驟1 3次；步驟2. 5 合并步驟2. 3和2. 4所得的濾液；步驟2. 6 將步驟2. 5所得的濾液加熱，在35°C 45°C溫度條件下加熱減壓濃縮，回收 乙酸乙酯，得到固體濃縮物； 步驟3 樹脂處理步驟3. 1 將步驟2所得的固體濃縮物與95%乙醇按照體積比1 4 1 6混合溶 解，得到溶液；步驟3. 2 將步驟3. 1所得的溶液緩慢加到7號樹脂柱中，起觀察樹脂的顏色，在樹脂 柱有2/3變色時，停止加樣，并采用200ml 400ml的95%乙醇沖洗該樹脂柱，收集所有流 出液，所述樹脂柱的填充物為強(qiáng)堿性陰離子樹脂并用氫氧化鈉飽和至PH值中性；步驟3. 3 將步驟3. 2所得流出液加熱，并在55°C 65°C溫度條件下加熱減壓回流，直 至溶劑干，得到固體殘留物； 步驟4:重結(jié)晶步驟4. 1 將上述殘留物與30°C 40°C的極性溶劑按照體積比1 4 1 6混合， 得到初級溶液，加熱，在30°C的 40°C溫度條件下減壓濃縮，在_23°C _13°C溫度條件下 靜置析晶，過濾得到淺黃色針狀結(jié)晶；所述極性溶劑為按照體積比11 12混合的氯仿和丙酮的混合溶液； 步驟4.2:將步驟4.1所得的結(jié)晶與極性溶劑按照體積比1 4 1 6混合， 在-23°C _13°C溫度條件下反復(fù)重結(jié)晶2 4次，每次12 24小時，得到中間產(chǎn)物藍(lán)萼 甲素；所述極性溶劑為按照體積比11 14混合的氯仿和丙酮的混合溶液； 步驟5 衍生化將所得中間產(chǎn)物溶于二氯甲烷溶液，在冰水浴條件下，加入苯甲酰氯或苯磺酰氯溶液、 三乙胺和4- 二甲氨基吡啶(DMAP)，室溫攪拌，采用二氯甲烷萃取，合并有機(jī)相，蒸去溶劑并 干燥，得到酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物。
7.如權(quán)利要求6所述的酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物的制備方法，其特征在于，所述步驟5進(jìn) 一步包含以下步驟步驟5. 1 將90 1 IOmg步驟4所得藍(lán)萼甲素溶于3 7ml 二氯甲烷中，并在0°C 5°C 的冰水浴條件下，緩慢依次加入41. 5 51. 5mg苯甲酰氯、40. 6 50. 6mg三乙胺和3. 1 4. lmgDMAP，在室溫條件下攪拌反應(yīng)12小時；步驟5. 2 向步驟5. 1的反應(yīng)溶液中加入5 15ml水稀釋，隨后采用5 15ml 二氯甲 烷萃取2 4次，合并有機(jī)相并采用飽和食鹽水洗滌、無水硫酸鈉干燥；步驟5. 3 將步驟5. 2中經(jīng)洗滌干燥后的有機(jī)相加熱至35°C 40°C減壓濃縮以蒸去溶 劑，并在室溫條件下干燥，得到白色粉末狀產(chǎn)物；步驟5. 4 采用高效制備薄層層析硅膠板分離步驟5. 3所得白色粉末狀產(chǎn)物，將分離所 得產(chǎn)物溶于15 25ml甲醇，過濾并將所得濾液加熱至35V 40°C減壓濃縮至干，得到藍(lán) 萼甲素的苯甲酰氯衍生物的無色晶體。
8.如權(quán)利要求6所述的酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物的制備方法，其特征在于，所述步驟5進(jìn) 一步包含以下步驟步驟5. 1 將90 IlOmg步驟4所得藍(lán)萼甲素溶于3 7ml 二氯甲烷中，并在0°C 50C的冰水浴條件下，緩慢依次加入106. 8 126. 8mg苯磺酰氯、86. 3 96. 3mg三乙胺和 6. 2 8. 2mgDMAP，在室溫條件下攪拌反應(yīng)12小時；步驟5. 2 向步驟5. 1的反應(yīng)溶液中加入5 15ml水稀釋，隨后采用5 15ml 二氯甲 烷萃取2 4次，合并有機(jī)相并采用飽和食鹽水洗滌、無水硫酸鈉干燥；步驟5. 3 將步驟5. 2中經(jīng)洗滌干燥后的有機(jī)相加熱至35°C 40°C減壓濃縮以蒸去溶 劑，并在室溫條件下干燥，得到白色粉末狀產(chǎn)物；步驟5. 4 采用高效制備薄層層析硅膠板分離步驟5. 3所得白色粉末狀產(chǎn)物，將分離所 得產(chǎn)物溶于15 25ml甲醇，過濾并將所得濾液加熱至35°C 40°C減壓濃縮至干，得到藍(lán) 萼甲素的苯磺酰氯衍生物的無色晶體。
9.如權(quán)利要求1 5所述的酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物在治療癌癥中的應(yīng)用。
10.如權(quán)利要求1 5所述的酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物在治療胃癌、肝癌、乳腺癌、食管 癌、肺癌、宮頸癌、人結(jié)腸癌中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物的結(jié)構(gòu)、制備方法及其在治療癌癥中的應(yīng)用。所述酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物的分子結(jié)構(gòu)的通式如下其中，R1為苯甲酰氯取代基-C7H6O2、苯磺酰氯取代基-C6H6O3S2或-OH，R2為苯甲酰氯取代基-C7H6O2、苯磺酰氯取代基-C6H6O3S2或-OH。本發(fā)明所公開的制備方式是在三乙胺和4-二甲氨基吡啶存在的條件下，將經(jīng)提取處理后的藍(lán)萼甲素與苯甲酰氯或苯磺酰氯反應(yīng)，從而制備得到本發(fā)明所公開的酰氯化藍(lán)萼甲素衍生物。
文檔編號C07C67/14GK101993373SQ200910056459
公開日2011年3月30日 申請日期2009年8月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月14日
發(fā)明者李云森, 程萍, 陳子珺, 雷啟福 申請人:上海金昊藥業(yè)開發(fā)有限公司