專利名稱:甲醇多塔精餾工藝及精餾設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種化工產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及設(shè)備,具體地說是一種甲醇多塔精餾工藝及
精餾設(shè)備。
背景技術(shù):
在甲醇精餾工藝中,大部分采用預(yù)精餾塔和一主塔或多塔精餾。常壓精餾塔塔底
排出的廢水溫度約為107t:,含有少量甲醇及微量高級(jí)醇類經(jīng)殘液冷凝器冷卻后送生化處
理。這樣的話,能量利用不合理,節(jié)能方面做得不好。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的提供一種充分利用熱能、節(jié)能環(huán)保的甲醇多塔精餾工藝及精餾設(shè)備。 本發(fā)明甲醇多塔精餾工藝包括如下步驟 (1)用投料泵將粗甲醇打入預(yù)熱器,預(yù)熱后進(jìn)入預(yù)精餾塔。預(yù)塔再沸器對(duì)粗甲醇進(jìn) 行間接加熱至75 85t:,粗甲醇中含有的輕組分二甲醚和甲酸甲脂被汽化上升進(jìn)入預(yù)塔 冷凝器,冷卻后的液體進(jìn)入氣液分離器,冷卻液進(jìn)入回流槽,未被冷卻的不凝氣進(jìn)入排放槽 用軟水吸收后直接排放; (2)預(yù)精餾塔塔底的排出液,送入加壓精餾塔精餾,加壓塔操作壓力為《0. 6MPa, 塔頂甲醇蒸汽溫度為110 12『C,去常壓塔再沸器作為熱源,同時(shí)自身降溫部分冷凝后進(jìn) 入加壓回流槽,冷凝液和未冷凝氣體在槽內(nèi)分離,未冷凝氣送往常壓塔的氣相管(塔頂甲 醇汽管),并以此調(diào)節(jié)加壓塔的壓力,冷凝液一部分回流,另一部分精甲醇從回流槽采出,冷 卻至常溫后去精甲醇罐區(qū),加壓精餾塔再沸器采用^ 0. 35MPa低壓蒸汽為熱源;
(3)加壓精餾塔塔底的排出液,利用兩塔之間的壓差送往常壓精餾塔,常壓精餾塔 塔頂甲醇蒸汽溫度63 66t:時(shí),經(jīng)常壓塔冷凝器冷卻后,冷凝液一部分回流,另一部分送 甲醇罐區(qū)精甲醇槽; 上述的預(yù)精餾塔塔底有兩臺(tái)預(yù)塔再沸器,一臺(tái)預(yù)塔再沸器以加壓塔蒸汽冷凝液為 熱源,另一臺(tái)預(yù)塔再沸器的熱源為常壓精餾塔塔底排出的廢液,廢液下進(jìn)上出與粗甲醇換 熱,增加了換熱時(shí)間當(dāng)殘液流量波動(dòng)時(shí)短時(shí)間不會(huì)影響換熱效果,并在底部排污,用于冬天 防凍,最后廢液冷卻后送生化處理。 本發(fā)明甲醇多塔精餾工藝中的精餾設(shè)備預(yù)精餾塔塔底有兩臺(tái)預(yù)塔再沸器,預(yù)塔 再沸器的加熱方式為下進(jìn)上出,并在底部排污口 。
本發(fā)明與現(xiàn)有的技術(shù)相比有如下優(yōu)點(diǎn) 充分利用廢液的熱量,更加節(jié)能、環(huán)保,操作彈性增大,且系統(tǒng)更加穩(wěn)定,產(chǎn)品質(zhì)量 得到保證。
下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明。
圖1是本發(fā)明的改進(jìn)部分的工藝流程圖。 圖中,l.精甲醇冷卻器,2.預(yù)精餾塔,3.加壓精餾塔,4.回流槽,5.常壓精餾塔, 6.冷凝器,7.回流槽,8.回流泵,9.常壓塔再沸器,IO.加壓塔回流泵,ll.加壓塔再沸器, 12.預(yù)后甲醇泵,13.預(yù)塔再沸器,14.預(yù)塔再沸器,15.預(yù)熱器。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明包括如下步驟 (1)泵將粗甲醇打入預(yù)熱器15,預(yù)熱后進(jìn)入預(yù)精餾塔2,預(yù)塔再沸器對(duì)粗甲醇進(jìn)行 間接加熱至75 85t:,粗甲醇中含有的輕組分二甲醚和甲酸甲脂被汽化上升進(jìn)入預(yù)塔冷 凝器,冷卻后的液體進(jìn)入氣液分離器,冷卻液進(jìn)入回流槽,未被冷卻的不凝氣進(jìn)入排放槽用 軟水吸收后直接排放; (2)預(yù)精餾塔2塔底75 85°C的排出液,由預(yù)后甲醇泵12加壓后從第8塊塔板處 送入加壓精餾塔3精餾,加壓精餾塔3的操作壓力為《0. 6MPa,塔頂甲醇蒸汽溫度為110 128°C ,去常壓塔再沸器9作為熱源,同時(shí)自身降溫部分冷凝后進(jìn)入加壓回流槽4,冷凝液和 未冷凝氣體在槽內(nèi)分離,未冷凝氣送往常壓塔5的氣相管(塔頂甲醇汽管),并以此調(diào)節(jié)加 壓塔的壓力,冷凝液一部分經(jīng)加壓塔回流泵10作為加壓塔3的回流液,另一部分精甲醇從 回流槽4采出,送往粗甲醇預(yù)熱器15用于加熱粗甲醇后,溫度降至5(TC時(shí),經(jīng)精甲醇冷卻 器1冷卻至常溫后去精甲醇罐區(qū),加壓精餾塔再沸器11采用> 0. 35MPa低壓蒸汽為熱源, 將加壓塔底的物料加熱至118 135t:,蒸汽冷凝管送至外管; (3)加壓精餾塔3塔底溫度為129t:的排出液,利用兩塔之間的壓差送往常壓精餾
塔5,在第16、18、20塊塔板處進(jìn)入常壓精餾塔5,常壓精餾塔5塔頂甲醇蒸汽溫度63 66t:
時(shí),經(jīng)常壓塔冷凝器6冷卻至4(TC后,冷凝液流入常壓塔回流槽7,由常壓塔回流泵8加壓
后一部分從常壓塔頂送回作為常壓塔5的回流液,另一部分送甲醇罐區(qū)精甲醇槽,常壓精
餾塔5熱源為加壓精餾塔3塔頂甲醇蒸汽,從常壓精餾塔第8、 10、 12、 14塊塔板采出的雜醇
油經(jīng)雜醇油冷卻器冷卻后進(jìn)入雜醇油貯槽,由雜醇油泵送往雜醇油去罐區(qū); 上述的預(yù)精餾塔塔底有兩臺(tái)預(yù)塔再沸器13、14,預(yù)塔再沸器13以加壓塔蒸汽冷凝
液為熱源,預(yù)塔再沸器14的熱源為常壓精餾塔塔底排出的廢液,廢液下進(jìn)上出與粗甲醇換
熱后送生化處理,增加了換熱時(shí)間當(dāng)殘液流量波動(dòng)時(shí)短時(shí)間不會(huì)影響換熱效果,并在底部
排污,用于冬天防凍。 預(yù)精餾塔塔底有兩臺(tái)預(yù)塔再沸器13、14,預(yù)塔再沸器13、 14的加熱方式為下進(jìn)上 出,預(yù)塔再沸器14底部設(shè)有排污口 。
權(quán)利要求
一種甲醇多塔精餾工藝,包括如下步驟(1)用投料泵將粗甲醇打入預(yù)熱器,預(yù)熱后進(jìn)入預(yù)精餾塔,塔底再沸器對(duì)粗甲醇進(jìn)行間接加熱至75~85℃,粗甲醇中含有的輕組分二甲醚和甲酸甲脂被汽化上升進(jìn)入預(yù)塔冷凝器,冷卻后的液體進(jìn)入氣液分離器,冷卻液進(jìn)入回流槽,未被冷卻的不凝氣進(jìn)入排放槽用軟水吸收后直接排放;(2)預(yù)精餾塔塔底的排出液,送入加壓精餾塔精餾,加壓塔操作壓力為≤0.6MPa,塔頂甲醇蒸汽溫度為110~128℃,去常壓塔再沸器作為熱源,同時(shí)自身降溫部分冷凝后進(jìn)入加壓回流槽,冷凝液和未冷凝氣體在槽內(nèi)分離,未冷凝氣送往常壓塔的塔頂甲醇汽管,并以此調(diào)節(jié)加壓塔的壓力,冷凝液一部分回流,另一部分精甲醇從回流槽采出,冷卻至常溫后去精甲醇罐區(qū),加壓精餾塔再沸器采用≥0.35MPa低壓蒸汽為熱源;(3)加壓精餾塔塔底的排出液,利用兩塔之間的壓差送往常壓精餾塔,常壓精餾塔塔頂甲醇蒸汽溫度63~66℃時(shí),經(jīng)常壓塔冷凝器冷卻后,冷凝液一部分回流,另一部分送甲醇罐區(qū)精甲醇槽;其特征在于所述的預(yù)精餾塔塔底有兩臺(tái)預(yù)塔再沸器,一臺(tái)預(yù)塔再沸器以加壓塔蒸汽冷凝液為熱源,另一臺(tái)預(yù)塔再沸器的熱源為常壓精餾塔塔底排出的廢液,廢液下進(jìn)上出與粗甲醇換熱,延長換熱時(shí)間,并在底部排污,最后廢液冷卻后送生化處理。
2. 如權(quán)利要求1所述的甲醇多塔精餾工藝中的精餾設(shè)備,其特征是預(yù)精餾塔塔底有兩 臺(tái)預(yù)塔再沸器,其中增加的一臺(tái)預(yù)塔再沸器的加熱方式為下進(jìn)上出,底部設(shè)有排污口 。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種化工產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及設(shè)備,具體地說是一種甲醇多塔精餾工藝及精餾設(shè)備。本發(fā)明包括甲醇多塔精餾工藝步驟,其特征在于預(yù)精餾塔塔底有兩臺(tái)預(yù)塔再沸器,一臺(tái)預(yù)塔再沸器以加壓塔蒸汽冷凝液為熱源,另一臺(tái)預(yù)塔再沸器的熱源為常壓精餾塔塔底排出的廢液,廢液下進(jìn)上出與粗甲醇換熱,增加了換熱時(shí)間當(dāng)殘液流量波動(dòng)時(shí)短時(shí)間不會(huì)影響換熱效果,并在底部排污,用于冬天防凍,最后廢液冷卻后送生化處理。充分利用廢液的熱量,更加節(jié)能、環(huán)保,操作彈性增大,且系統(tǒng)更加穩(wěn)定,產(chǎn)品質(zhì)量得到保證。
文檔編號(hào)C07C29/00GK101693645SQ20091007573
公開日2010年4月14日 申請(qǐng)日期2009年10月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月14日
發(fā)明者劉海峰 申請(qǐng)人:劉海峰;