專利名稱：次血紅素的純化方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種純化次血紅素的方法，還涉及由該方法純化得到的次血紅素。
背景技術(shù)：
次血紅素(Deuterohemin)系血紅素(Heme，Hame，Protoheme)的同系物。它具有 與血紅素相類似的生物學(xué)功能，可作為一些具有生物催化作用的酶類如過氧化氫酶、過氧 化物酶和細(xì)胞色素酶等的輔基。在例如人工合成過氧化物酶模擬物時(shí)，由于血紅素上的乙 烯基很容易被過氧化物氧化，使得血紅素自身對過氧化物不穩(wěn)定。因此，在設(shè)計(jì)過氧化物酶 的模擬物時(shí)必須消除血紅素輔基的這種不穩(wěn)定性。已有報(bào)道，利用間苯二酚通過C-烷基化 反應(yīng)可使H取代血紅素上的乙烯基從而形成次血紅素(劉亞麗等，亞血紅素的合成和純化 方法的改進(jìn)，吉林大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào)，2001年1月，第91-92頁)。由于次血紅素自身穩(wěn)定， 含該次血紅素輔基的酶模擬物的應(yīng)用消除了含血紅素輔基的酶對過氧化物的不穩(wěn)定性。次血紅素是一種三價(jià)鐵卟吩衍生物，其化學(xué)名稱為3，7，12，17-四甲基_21H，23H-卟 吩-2，18- 二丙酸氯化鐵，分子式為[C3tlH28FeN4O4]+Cr,分子量為599. 88，結(jié)構(gòu)式如下所示
權(quán)利要求
一種純化次血紅素的方法，包含(1)將次血紅素粗品溶解于一種或多種第一溶劑中，向該溶液中加入一種或多種第二溶劑以產(chǎn)生沉淀，并收集沉淀物，和(2)將獲得的沉淀物溶解于一種或多種第一溶劑中，向該溶液中加入一種或多種第二溶劑以產(chǎn)生沉淀，并再次收集沉淀物。
2.權(quán)利要求1的方法，其特征在于，所述步驟(2)進(jìn)行至少2次，優(yōu)選進(jìn)行2-4次。
3.權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于，各步驟中使用的第一溶劑彼此之間相同或不 同，各步驟中使用的第二溶劑在彼此之間相同或不同。
4.權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于，所述第一溶劑選自稀堿、吡啶、二甲基甲酰胺、 二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和它們的合適混合物。
5.權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于，所述第二溶劑選自稀酸、水、醚類、丙酮、六碳以 下的醇類、酯類、鹵代烴和它們的合適混合物。
6.權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于，所述第一溶劑為稀堿且所述第二溶劑為稀酸。
7.權(quán)利要求4的方法，其特征在于，所述稀堿的濃度范圍為0.01%-35%；優(yōu)選地，所 述稀堿的濃度范圍為0. 05% -20%;再優(yōu)選地，所述稀堿的濃度范圍為0. 1% -10%;更優(yōu)選 地，所述稀堿的濃度范圍為0. 1% -3% ；再更優(yōu)選地，所述稀堿的濃度范圍為_3%。
8.權(quán)利要求5的方法，其特征在于，所述稀酸的濃度范圍為3%-20% ；優(yōu)選地，所述稀 酸的濃度范圍為5% -10%。
9.一種由前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法獲得的次血紅素。
10.權(quán)利要求9的次血紅素，其特征在于，所述次血紅素的純度至少為90%。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種純化次血紅素的方法，包含(1)將次血紅素粗品溶解于一種或多種第一溶劑中，向該溶液中加入一種或多種第二溶劑以產(chǎn)生沉淀，并收集沉淀物，(2)將獲得的沉淀物溶解于一種或多種第一溶劑中，并向該溶液中加入一種或多種第二溶劑以產(chǎn)生沉淀，再次收集沉淀物。本發(fā)明還提供了一種由本發(fā)明的純化方法獲得的次血紅素。
文檔編號C07D487/22GK101935323SQ200910151910
公開日2011年1月5日 申請日期2009年7月2日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月2日
發(fā)明者李惟, 王麗鳳, 蔡輝 申請人:長春百克生物科技股份公司