專利名稱：?jiǎn)位螂p官能團(tuán)硫雜蒽酮及含有該單或雙官能團(tuán)硫雜蒽酮的光引發(fā)劑的制作方法
專利說(shuō)明單或雙官能團(tuán)硫雜蒽酮及含有該單或雙官能團(tuán)硫雜蒽酮的光引發(fā)劑 技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于硫雜蒽酮類化合物，尤其涉及單或雙官能團(tuán)硫雜蒽酮類化合物，以及包含此類硫雜蒽酮的光引發(fā)劑。
背景技術(shù)：
異丙基硫雜蒽酮(商品名ITX，結(jié)構(gòu)如下所示)是一種常用的光引發(fā)劑。

一些該類別化合物及其衍生物已公開于外國(guó)專利中，例如美國(guó)專利6025408，日本專利20092003299A。該類別化合物及其衍生物在一些非專利文獻(xiàn)中也有公開，例如Journal of Photochemistry and Photobiology AChemistry，2007，191，149-152；Polymer，2009，50，37-41；Macromolecules，2009，42，7318-7323；和Macromolecules，1995，28，8028-8034。
此外，中國(guó)專利公開/公告號(hào)為1546488A和1594399A的專利申請(qǐng)披露了一類環(huán)氧基團(tuán)取代的硫雜蒽酮以及它們的聚合物形式。中國(guó)專利公開/公告號(hào)為101348479A的專利申請(qǐng)描述了含酯基的取代硫雜蒽酮。中國(guó)專利公開/公告號(hào)為02824159和101235029A的專利申請(qǐng)則分別揭露了含聚醚側(cè)鏈和水溶性硫雜蒽酮。
在不同介質(zhì)中ITX作為光引發(fā)劑的主要問(wèn)題在于其溶解性，遷移性，氣味，和光聚合活性。鑒于ITX是硫雜蒽酮系列化合物中少有的能夠經(jīng)濟(jì)性大規(guī)模生產(chǎn)的化合物，對(duì)其結(jié)構(gòu)的直接改造是發(fā)展新型光引發(fā)劑的有效途徑。

發(fā)明內(nèi)容
為此，本發(fā)明要解決的第一個(gè)技術(shù)問(wèn)題是提供一種硫雜蒽酮光引發(fā)劑。
本發(fā)明解決的第二個(gè)技術(shù)問(wèn)題是提供若干種可應(yīng)用于光引發(fā)劑的芳香酮類化合物。
為解決第一個(gè)技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種用于作為烯不飽和化合物體系光聚合反應(yīng)的光引發(fā)劑，其包含下述通式I-III表示的化合物中的至少之一或下述通式I-III表示的化合物所組成的任意組合物，其中， 通式I的化合物為
其中X和X’是羥基(OH)，鹵素(Br，Cl)，胺烷基(NR2，NRR’，NHR)，酯基(OC(O)R)，酰胺基(NHC(O)R)，烷基(R)，烷氧基(OR)，胺氧基(NROH，ONHR)，硅烷基(SiR3，SiR2R′)，硅氧烷基(OSiR3，OSiR2R′)，膦烷基(PR2，PRR′)，或膦氧烷基(O＝PR2，O＝PRR′)；R和R′是C1-C12直鏈或支鏈的烷基或芳基；或者組成一個(gè)環(huán)系結(jié)構(gòu)； 通式II的化合物為
其中Y是含有氧，氮，磷，或硅元素的連接基團(tuán)；和通式III的化合物為
其中Z是羥基(OH)，鹵素(Br，Cl)，胺烷基(NR2，NRR’，NHR)，酯基(OC(O)R)，酰胺基(NHC(O)R)，烷基(R)，烷氧基(OR)，胺氧基(NROH，ONHR)，硅烷基(SiR3，SiR2R′)，硅氧烷基(OSiR3，OSiR2R′)，膦烷基(PR2，PRR′)，或膦氧烷基(O＝PR2，O＝PRR′)；R或R′是C1-C12直鏈或支鏈的烷基，或芳基；R和R′也可以組成一個(gè)環(huán)系結(jié)構(gòu)。
為解決第二個(gè)技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供一種通式I的化合物
其中X和X’是羥基(OH)，鹵素(Br，Cl)，胺烷基(NR2，NRR’，NHR)，酯基(OC(O)R)，酰胺基(NHC(O)R)，烷基(R)，烷氧基(OR)，胺氧基(NROH，ONHR)，硅烷基(SiR3，SiR2R′)，硅氧烷基(OSiR3，OSiR2R′)，膦烷基(PR2，PRR′)，或膦氧烷基(O＝PR2，O＝PRR′)；R和R′是C1-C12直鏈或支鏈的烷基或芳基；或者組成一個(gè)環(huán)系結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明還提供一種通式II的化合物
其中Y是含有氧，氮，磷，或硅元素的連接基團(tuán)。
本發(fā)明還提供一種通式III的化合物
其中Z是羥基(OH)，鹵素(Br，Cl)，胺烷基(NR2，NRR’，NHR)，酯基(OC(O)R)，酰胺基(NHC(O)R)，烷基(R)，烷氧基(OR)，胺氧基(NROH，ONHR)，硅烷基(SiR3，SiR2R′)，硅氧烷基(OSiR3，OSiR2R′)，膦烷基(PR2，PRR′)，或膦氧烷基(O＝PR2，O＝PRR′)；R或R′是C1-C12直鏈或支鏈的烷基，或芳基；R和R′也可以組成一個(gè)環(huán)系結(jié)構(gòu)。
本發(fā)明的通式I-III的化合物通過(guò)在分子結(jié)構(gòu)中引入極性官能團(tuán)和增加分子量和光裂解反應(yīng)位點(diǎn)，可以獲得下面所列舉的至少一個(gè)有益效果 1.本發(fā)明的光引發(fā)劑有優(yōu)良的溶解性，易于在各類樹脂中分散或溶解； 2.本發(fā)明的光引發(fā)劑工作時(shí)不產(chǎn)生揮發(fā)性有機(jī)化合物； 3.本發(fā)明的光引發(fā)劑具有低遷移性； 4.通式I-III的含叔胺結(jié)構(gòu)化合物在工作時(shí)無(wú)需額外添加助引發(fā)劑。
具體實(shí)施方式

本發(fā)明涉及一系列新的通式為I-III的單或雙官能團(tuán)硫雜蒽酮光引發(fā)劑，含有這些化合物的組合物以及這些化合物或組合物作為烯不飽和化合物體系光聚合作用光引發(fā)劑的用途。本發(fā)明的通式為I，II，和III的化合物能夠用作為烯不飽和化合物或含有該化合物的混合物的光聚合作用的光引發(fā)劑，這些化合物也可以與另一種光引發(fā)劑和/或與其它添加劑結(jié)合使用。

其中X，X’和Z可以是羥基(OH)，鹵素(Br，Cl)，胺烷基(NR2，NRR’，NHR)，酯基(OC(O)R)，酰胺基(NHC(O)R)，烷基(R)，烷氧基(OR)，胺氧基(NROH，ONHR)，硅烷基(SiR3，SiR2R′)，硅氧烷基(OSiR3，OSiR2R′)，膦烷基(PR2，PRR′)，或膦氧烷基(O＝PR2，O＝PRR′)；R或R′是C1-C12直鏈或支鏈的烷基，或芳基；R和R′也可以組成一個(gè)環(huán)系結(jié)構(gòu)。
Y是含有氧，氮，磷，或硅等元素的連接基團(tuán)，包含但不限于如下示例結(jié)構(gòu)
符合通式I的化合物包含但不限于以下示例結(jié)構(gòu)
符合通式II的化合物包含但不限于以下示例結(jié)構(gòu)
符合通式III的化合物包含但不限于以下示例結(jié)構(gòu)
被聚合的烯不飽和化合物可以是單體，低聚的或多聚的化合物，其不飽和性可以體現(xiàn)在含有一個(gè)或多個(gè)烯類雙鍵。此類化合物包含但不限于以下示例丙烯腈，丙烯酰胺，乙酸乙烯酯，氯乙烯，苯乙烯，丙烯酸甲酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸2-羥基甲酯，丙烯酸硅氧烷酯，異丁烯酸乙酯，異丁基乙烯醚，N-乙烯吡咯烷酮等。
下面以代表性實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明 實(shí)施例一 2-(2-羥基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮
第一步將64克2-異丙基-9H-噻砘-9-酮和44.5克溴代丁二酰亞胺，與1.5升四氯化碳混合，在紅外燈照射下加熱回流反應(yīng)，用薄層色譜法跟蹤檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)。反應(yīng)液冷卻至室溫，過(guò)濾不溶物，濾液溶解于600毫升乙酸乙酯，用等體積水洗滌3次，振搖，分離有機(jī)相，無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，濾液減壓旋干，所得殘余物用硅膠柱色譜層析法，以己烷/乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑純化得到中間體2-(2-溴丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮30克。
第二步取11克上述中間體2-(2-溴丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮和1 50毫升1N氫氧化鈉溶液混合在室溫?cái)嚢璺磻?yīng)，用薄層色譜法跟蹤檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)。反應(yīng)液用1N鹽酸調(diào)至弱酸性，用200毫升乙酸乙酯萃取2次，有機(jī)相合并，用等體積的水和飽和食鹽水溶液各洗滌2次，無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，濾液減壓旋干，所得殘余物用硅膠柱色譜層析法，以己烷/乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑純化得到2-(2-羥基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮5.7克。
2-(2-羥基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮 分子式C16H14SO2 理論值碳元素含量71.08％，氫元素含量5.22％； 實(shí)測(cè)值碳元素含量71.22％，氫元素含量5.69％。
實(shí)施例二 2-(9-氧-9H-噻砘-2-基)-丙烷-2-基-乙酸酯
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，取2.7克2-(2-羥基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮溶解于50毫升二氯甲烷，冷卻至零度，加入1.2當(dāng)量的乙酰氯，1.3當(dāng)量的三乙胺和催化量的N，N-二甲胺基吡啶晶體。反應(yīng)液在攪拌下回至室溫，用薄層色譜法跟蹤檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)，約2小時(shí)反應(yīng)完畢。反應(yīng)液用等體積飽和食鹽水洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，濾液減壓旋干，所得殘余物用硅膠柱色譜層析法，以己烷/乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑純化得到2-(9-氧-9H-噻砘-2-基)-丙烷-2-基-乙酸酯2.8克。
2-(9-氧-9H-噻砘-2-基)-丙烷-2-基-乙酸酯 分子式C18H16SO3 理論值碳元素含量69.21％，氫元素含量5.16％； 實(shí)測(cè)值碳元素含量70.02％，氫元素含量5.48％。
實(shí)施例三 2-(2-(9-氧-9H-噻砘-2-基)-丙烷-2-基-氧基)-乙酸
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，取2 4克氫化納(60％礦物油粉末)和1.7克碘化鉀混合于1.5升四氫呋喃中，攪拌下冷卻至零度，然后緩緩加入81克2-(2-羥基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮，半小時(shí)后，將溶解于150毫升四氫呋喃的18.9克氯乙酸緩緩加入。反應(yīng)體系在快速攪拌下回流反應(yīng)24小時(shí)，冷卻至室溫，緩緩加入1N鹽酸調(diào)節(jié)體系至酸性，加入500毫升水，體系用500毫升乙酸乙酯萃取3次，合并有機(jī)相，硫酸鎂干燥，過(guò)濾，濾液減壓旋干，所得殘余物用硅膠柱色譜層析法，以二氯甲烷/甲醇混合溶劑為洗脫劑純化得到2-(2-(9-氧-9H-噻砘-2-基)-丙烷-2-基-氧基)-乙酸54克。
2-(2-(9-氧-9H-噻砘-2-基)-丙烷-2-基-氧基)-乙酸 分子式C18H16SO4 理論值碳元素含量65.84％，氫元素含量4.91％； 實(shí)測(cè)值碳元素含量66.01％，氫元素含量5.03％。
實(shí)施例四 2-(2-甲基環(huán)氧乙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮
第一步取4.6克中間體2-(2-溴丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮和40毫升乙酸及10毫升水溶液混合回流攪拌反應(yīng)，用薄層色譜法跟蹤檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)。約3小時(shí)后反應(yīng)完全，反應(yīng)液濃縮至干，殘余物直接用硅膠柱色譜層析法，以己烷/乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑純化得到2-(丙-1烯-2-基)-9H-噻砘-9-酮1.9克。
第二步取1.2克上述中間體2-(丙-1-烯-2-基)-9H-噻砘-9-酮和1.4克間氯過(guò)氧苯甲酸置于80毫升氯仿中回流反應(yīng)，用薄層色譜法跟蹤檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)。約2小時(shí)后反應(yīng)完全，冷卻至室溫，反應(yīng)液依次用等體積的水，1 0％Na2S2O4，和水洗滌，有機(jī)相用無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，濾液減壓旋干，所得殘余物用硅膠柱色譜層析法，以己烷/乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑純化得到2-(2-甲基環(huán)氧乙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮0.6克。
2-(2-甲基環(huán)氧乙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮 分子式C16H12SO2 理論值碳元素含量71.62％，氫元素含量4.51％； 實(shí)測(cè)值碳元素含量71.55％，氫元素含量4.68％。
實(shí)施例五 2-(2-羥基-1-嗎啉基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮
取1.3克2-(2-甲基環(huán)氧乙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮和1 0毫升嗎啉混合于玻璃封管里回流攪拌反應(yīng)1小時(shí)，反應(yīng)液濃縮至干，殘余物直接用硅膠柱色譜層析法，以己烷/乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑純化得到2-(2-羥基-1-嗎啉基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮1.1克。
2-(2-羥基-1-嗎啉基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮 分子式C20H21SNO3 理論值碳元素含量67.58％，氫元素含量5.95％； 實(shí)測(cè)值碳元素含量67.98％，氫元素含量6.08％。
實(shí)施例六 2-(2-苯酚基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，取8.3克前述實(shí)施例一第一步所制得中間體2-(2-溴丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮置于100毫升N，N-二甲基甲酰胺中，緩緩加入3.5克苯酚鈉，加畢繼續(xù)攪拌反應(yīng)過(guò)夜。反應(yīng)液倒入500毫升水中，用300毫升乙酸乙酯萃取3次，有機(jī)相用飽和食鹽水洗滌，硫酸鎂干燥，過(guò)濾，濾液減壓旋干，所得殘余物用硅膠柱色譜層析法，以二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑純化得到7.8克2-(2-苯酚基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮。
2-(2-苯酚基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮 分子式C22H18SO2 理論值碳元素含量76.27％，氫元素含量5.24％； 實(shí)測(cè)值碳元素含量76.8 7％，氫元素含量5.88％。
實(shí)施例七 2-(2-嗎啉基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，取7.4克前述實(shí)施例一第一步所制得中間體2-(2-溴丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮和20毫升N，N-二甲基甲酰胺及10毫升嗎啉混合，在60度攪拌反應(yīng)，用薄層色譜法跟蹤檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)。反應(yīng)液倒入100毫升水中，用100毫升乙酸乙酯萃取3次，有機(jī)相用飽和食鹽水洗滌，硫酸鎂干燥，過(guò)濾，濾液減壓旋干，所得殘余物用硅膠柱色譜層析法，以二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑純化得到4.1克2-(2-嗎啉基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮。
2-(2-嗎啉基丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮 分子式C20H21SNO2 理論值碳元素含量70.77％，氫元素含量6.24％； 實(shí)測(cè)值碳元素含量78.02％，氫元素含量6.78％。
實(shí)施例八 2-(2-(萘-1-基-硫)-丙烷-2-基)-9H-噻石砘-9-酮
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，取7.6克前述實(shí)施例一第一步所制得中間體2-(2-溴丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮置于1 0 0毫升N，N-二甲基甲酰胺中，緩緩加入4.9克1-萘巰基鈉，加畢繼續(xù)攪拌反應(yīng)過(guò)夜。反應(yīng)液倒入500毫升水中，用300毫升乙酸乙酯萃取3次，有機(jī)相用飽和食鹽水洗滌，硫酸鎂干燥，過(guò)濾，濾液減壓旋干，所得殘余物用硅膠柱色譜層析法，以二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑純化得到8.6克2-(2-(萘-1-基-硫)-丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮。
2-(2-(萘-1-基-硫)-丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮 分子式C26H20S2O 理論值碳元素含量75.69％，氫元素含量4.89％； 實(shí)測(cè)值碳元素含量75.98％，氫元素含量5.07％。
實(shí)施例九 2，2’-(2，2’-苯烯雙(氧))雙(丙烷-2，2-雙基))雙(9H-噻砘-9-酮)
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，取4.4克前述實(shí)施例一第一步所制得中間體2-(2-溴丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮置于20毫升N，N-二甲基甲酰胺中，加入1克對(duì)苯二酚二鈉，攪拌反應(yīng)過(guò)夜，用薄層色譜法跟蹤檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)。反應(yīng)液倒入50毫升水中，用50毫升乙酸乙酯萃取3次，有機(jī)相用飽和食鹽水洗滌，硫酸鎂干燥，過(guò)濾，濾液減壓旋干，所得殘余物用硅膠柱色譜層析法，以己烷/乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑純化得到2.1克2，2’-(2，2’-苯烯雙(氧))雙(丙烷-2，2-雙基))雙(9H-噻砘-9-酮)。
2，2’-(2，2’-苯烯雙(氧))雙(丙烷-2，2-雙基))雙(9H-噻砘-9-酮) 分子式C38H30S2O4 理論值碳元素含量74.24％，氫元素含量4.92％； 實(shí)測(cè)值碳元素含量74.66％，氫元素含量5.11％。
實(shí)施例十 2，2’-(2，2’-(哌嗪-1，4-二基)雙(丙烷-2，2-雙基))雙(9H-噻砘-9-酮)
在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，取3.5克前述實(shí)施例一第一步所制得中間體2-(2-溴丙烷-2-基)-9H-噻砘-9-酮置于10毫升N，N-二甲基甲酰胺中，加入0.4克哌嗪，封管在100度加熱反應(yīng)，用薄層色譜法跟蹤檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)。反應(yīng)液倒入50毫升水中，用50毫升乙酸乙酯萃取3次，有機(jī)相用飽和食鹽水洗滌，硫酸鈉干燥，過(guò)濾，濾液減壓旋干，所得殘余物用硅膠柱色譜層析法，以二氯甲烷/乙酸乙酯混合溶劑為洗脫劑純化得到1.9克2，2’-(2，2’-(哌嗪-1，4-二基)雙(丙烷-2，2-雙基))雙(9H-噻砘-9-酮)。
2，2’-(2，2’-(哌嗪-1，4-二基)雙(丙烷-2，2-雙基))雙(9H-噻砘-9-酮) 分子式C36H34S2N2O2 理論值碳元素含量7 3.19％，氫元素含量5.80％； 實(shí)測(cè)值碳元素含量7 3.68％，氫元素含量5.61％。
實(shí)施例十一 2，2’-(9-氧-9H-噻砘-2，3-二基)雙(氮雜二基)二乙酸
在冰浴冷卻下，將32克硫代水楊酸緩緩加入1.2升濃硫酸，攪拌半小時(shí)，134克鄰苯二氨基乙酸(鄰苯二氨基乙酸合成可參照文獻(xiàn)S.T.Lin，et.al.Synthesis，1989，7，548，為節(jié)省篇幅，上述文獻(xiàn)中的內(nèi)容在此不再重復(fù)，但該內(nèi)容應(yīng)視為本申請(qǐng)所揭露的一部分。)緩緩加入上述混合物。加畢室溫反應(yīng)3天，靜置過(guò)夜，反應(yīng)液傾倒入冰水混合物上，收集產(chǎn)生的黃色固體，干燥，乙酸中重結(jié)晶得到5 4克2，2’-(9-氧-9H-噻砘-2，3-二基)雙(氮雜二基)二乙酸 2，2’-(9-氧-9H-噻砘-2，3-二基)雙(氮雜二基)二乙酸 分子式C17H14SN2O5 理論值碳元素含量56.98％，氫元素含量3.94％； 實(shí)測(cè)值碳元素含量57.11％，氫元素含量4.08％。
實(shí)施例十二 2，2’-(9-氧-9H-噻砘-1，4-二基)雙(氧)二乙酸
在冰浴冷卻下，將42克硫代水楊酸緩緩加入1.2升濃硫酸，攪拌半小時(shí)，150克鄰苯二酚緩緩加入上述混合物。加畢室溫反應(yīng)1天，然后升溫至90度反應(yīng)20小時(shí)，降溫靜置過(guò)夜，反應(yīng)液傾倒入12升沸水中，冷卻后過(guò)濾收集產(chǎn)生的固體，該固體干燥后用最少量丙酮溶解，依次加入75克碳酸鉀和57克氯乙酸，回流反應(yīng)2 0小時(shí)。反應(yīng)液倒入3倍體積水中，乙酸乙酯萃取，水洗2次，硫酸鎂干燥，蒸除溶劑后固體在乙酸中重結(jié)晶得到142克2，2’-(9-氧-9H-噻砘-1，4-二基)雙(氧)二乙酸。
2，2’-(9-氧-9H-噻砘-1，4-二基)雙(氧)二乙酸 分子式C17H12SO7 理論值碳元素含量5 6.66％，氫元素含量3.36％； 實(shí)測(cè)值碳元素含量56.91％，氫元素含量3.87％。
需要說(shuō)明的是，上述說(shuō)明僅是對(duì)本發(fā)明較佳實(shí)施例的詳細(xì)描述，敘述僅為說(shuō)明本發(fā)明的可實(shí)現(xiàn)性及其突出效果，具體特征并不能用來(lái)作為對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案的限制，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)以本發(fā)明所附權(quán)利要求書為準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種用于作為烯不飽和化合物體系光聚合反應(yīng)的光引發(fā)劑，其特征在于，包含下述通式I-III表示的化合物中的至少之一或下述通式I-III表示的化合物所組成的任意組合物，其中，
通式I的化合物為
其中X和X’OH，Br，Cl，NR2，NRR’，NHR，OC(O))，NHC(O)R，R，OR，NROH，ONHR，SiR3，SiR2R′，OSiR3，OSiR2R′，PR2，PRR′，O＝PR2，或O＝PRR′；R和R′是C1-C12直鏈或支鏈的烷基或芳基，或者組成一個(gè)環(huán)系結(jié)構(gòu)；
通式II的化合物為
其中Y是含有氧，氮，磷，或硅元素的連接基團(tuán)；和
通式III的化合物為
其中Z是OH，Br，Cl，NR2，NRR’，NHR，OC(O)R，NHC(O)R，R，OR，NROH，ONHR，SiR3，SiR2R′，OSiR3，OSiR2R′，PR2，PRR′，O＝PR2，或O＝PRR′；R或R′是C1-C12直鏈或支鏈的烷基或芳基，或者組成一個(gè)環(huán)系結(jié)構(gòu)。
2.下述通式I的化合物
其中X和X’OH，Br，Cl，NR2，NRR’，NHR，OC(O))，NHC(O)R，R，OR，NROH，ONHR，SiR3，SiR2R′，OSiR3，OSiR2R′，PR2，PRR′，O＝PR2，或O＝PRR′；R和R′是C1-C12直鏈或支鏈的烷基或芳基；或者組成一個(gè)環(huán)系結(jié)構(gòu)。
3.下述通式II的化合物
其中Y是含有氧，氮，磷，或硅元素的連接基團(tuán)。
4.如權(quán)利要求3所述的通式II的化合物，其特征在于，Y選自下列基團(tuán)
下述通式III的化合物
其中Z是OH，Br，Cl，NR2，NRR’，NHR，OC(O)R，NHC(O)R，R，OR，NROH，ONHR，SiR3，SiR2R′，OSiR3，OSiR2R′，PR2，PRR′，O＝PR2，或O＝PRR′；R和R′是C1-C12直鏈或支鏈的烷基或芳基，或者組成一個(gè)環(huán)系結(jié)構(gòu)。
全文摘要
本發(fā)明屬于硫雜蒽酮類化合物，尤其涉及單或雙官能團(tuán)硫雜蒽酮類化合物，以輻射光解時(shí)產(chǎn)生揮發(fā)性有機(jī)化合物，以及使用過(guò)程中易于發(fā)生遷移等問(wèn)題，本發(fā)明提供一種含硫雜蒽酮類化合物的光引發(fā)劑。本發(fā)明提出的化合物能夠用作為烯不飽和化合物或含有該化合物的混合物的光聚合作用的光引發(fā)劑，這些化合物也可以與另一種光引發(fā)劑和/或與其它添加劑結(jié)合使用。
文檔編號(hào)C07D335/16GK101759814SQ20091023904
公開日2010年6月30日 申請(qǐng)日期2009年12月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月25日
發(fā)明者王智剛 申請(qǐng)人:深圳市東方信維科技有限公司