專利名稱：氨基苯酮類化合物及其在制備精神病藥物中的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及氨基苯酮類化合物及它們在制備精神病藥物特別是抑郁癥藥物中的用途。
背景技術(shù)：
多巴胺作為第三類兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)廣泛地存在于中樞和外周組織，并在中樞和外周組織的不同部位被合成。多巴胺受體可分為Dl和D2兩個(gè)家族；其中Dl家族包括Dl 和D5兩個(gè)亞型，其可激活腺苷酸環(huán)化酶；D2家族包括D2、D3及D4三個(gè)亞型。多巴胺受體在中介抗精神病藥的效應(yīng)起主要作用。煙堿型膽堿受體(Nicotinic acetylcholine rec印tor)是離子門控通道型受體， 主要分布于神經(jīng)節(jié)細(xì)胞膜和骨骼肌細(xì)胞膜上。煙堿乙酰膽堿受體拮抗劑作用于其受體，在神經(jīng)興奮性方面發(fā)揮著重要的作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種能夠選擇性地靶向多巴胺受體、煙堿型膽堿受體的氨基苯酮類化合物。為解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明采取如下技術(shù)方案具有通式(I )的化合物
權(quán)利要求
1.具有通式(I )的化合物及其可藥用鹽
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物及其可藥用鹽，其特征在于所述η為2或3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物及其可藥用鹽，其特征在于所述化合物為式(II)、 式(III)、式(IV)、式(V)、式(VI)、式(νπ)以及式(VDI)表示的化合物中的一種。
4.權(quán)利要求1所述的化合物及其可藥物鹽在制備精神病藥物中的用途。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于所述精神病藥物為能夠改善和/或治療抑郁癥、焦慮抑郁、認(rèn)知缺陷的藥物。
6.權(quán)利要求1所述的化合物及其可藥物鹽在制備輔助戒煙的藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及氨基苯酮類化合物，其能夠選擇性地靶向多巴胺受體和煙堿型膽堿受體。同時(shí)，本發(fā)明氨基苯酮類化合物還是選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑，其對去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體具有高度的選擇性作用，能選擇性抑制地突觸前去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，增強(qiáng)去甲腎上腺索的翻轉(zhuǎn)效應(yīng)，延長在突觸裂隙釋放的去甲腎上腺素的活性，而對其它神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)體及受體的親和力較低，影響小。因此，本發(fā)明及包含本發(fā)明的藥物組合物可用于改善和/或治療抑郁癥、焦慮抑郁、認(rèn)知缺陷等適應(yīng)癥，并可用于幫助戒煙。
文檔編號C07C237/06GK102249951SQ20101017857
公開日2011年11月23日 申請日期2010年5月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月21日
發(fā)明者朱惠霖, 殷建明 申請人:蘇州波銳生物醫(yī)藥科技有限公司