專利名稱：一種二叔丁基二硫醚的清潔合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于有機(jī)合成領(lǐng)域，特別涉及一種二叔丁基二硫醚的清潔合成方法。 背景技術(shù)：
二硫醚在食品科學(xué)、生物化學(xué)和香料化學(xué)領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用價(jià)值。首先在工業(yè) 上，有機(jī)二硫化物已經(jīng)作為硫化劑應(yīng)用于天然橡膠、合成橡膠和高彈體，賦予它們良好的抗 拉強(qiáng)度；另外有機(jī)二硫化物極壓添加劑是一類重要的潤(rùn)滑油添加劑，耐負(fù)荷能力大，腐蝕性 小，具有優(yōu)越的高溫極壓性能，廣泛用于潤(rùn)滑油極壓抗磨，金屬加工極壓潤(rùn)滑等領(lǐng)域。從合 成和生物化學(xué)的觀點(diǎn)來看，有機(jī)二硫化物是合成亞磺?；衔铩⒀趿蚧衔锏闹匾虚g體。二叔丁基二硫醚英文名為Di-tert-butyl-disulfide，分子式為 (CH3)3C-S-S-C(CH3)3，是一種重要的有機(jī)合成中間體，由它能夠合成很多重要的有機(jī)物，在 化學(xué)、生物學(xué)和有機(jī)材料方面應(yīng)用前景非常廣闊。其結(jié)構(gòu)較其他對(duì)稱丁基二硫醚的結(jié)構(gòu) 較復(fù)雜。二叔丁基二硫醚的制備路線根據(jù)原料可以分為兩大類。一種是以叔丁基鹵(叔 丁基氯和叔丁基溴)為原料，經(jīng)與二硫化物(如二硫化鈉等)反應(yīng)制備二硫醚。但是，在 制備二叔丁基二硫醚時(shí)，由于叔丁基鹵中叔丁基空間位阻較大，制備困難，效果較差。為 了獲得滿意的產(chǎn)率一般需要強(qiáng)化的反應(yīng)條件。如文獻(xiàn)報(bào)道在使用溶劑N，N-二甲基甲酰 胺(DMF)、相轉(zhuǎn)移催化劑PEG-400，并在微波強(qiáng)化的條件下，以叔丁基氯為底物，二叔丁基二硫醚產(chǎn)率可達(dá)90%。但是該體系復(fù)雜，催化劑、溶劑均較難回收，并使用NaOH，且為微波 反應(yīng)，限制了其工業(yè)化應(yīng)用(參考文獻(xiàn)Jin-Xian Wang，Li-juan Gao, Dan-feng Huang. A rapid and efficient synthesis of symmetricaldisulfides under microwave irradiation conditions [J].SyntheticCommunications,2002, 32(7) :963_969)。 另 一種是以叔丁基硫醇為主要原料，使用氧化劑氧化制備二叔丁基二硫醚。所選用的氧化 劑有溴素、雙氧水、金屬鹽等。對(duì)于直接使用金屬鹽如氯化銅為氧化劑的反應(yīng)體系，雖然 反應(yīng)產(chǎn)率、選擇性均較好，但是使用的是大量的氯化銅(硫醇摩爾量的4倍)，催化劑要 進(jìn)行回收處理，且使用毒性、價(jià)格較高乙腈為溶劑，成本較高(參考文獻(xiàn)KimYong Hae, Shinhama Koichi, Oae Shigeru. New synthesis of alkyIpoIysulfides by treatment of thiols, disulfides and thionitrites withanhydrous copper (II) chloride [J]. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1979,52(10) :3117_3118.)。而文獻(xiàn)以溴 素為氧化劑制備二叔丁基二硫醚的方法，可以獲得97%的收率，但是體系需要使用大量的 硅膠，或者需要堿(有機(jī)堿或無機(jī)堿)作為傅酸劑，且溴素價(jià)格較高，制備的成本較高(參 考文獻(xiàn) Mohammed Hashmat Ali，Mario McDermott. Oxidation of thiols todisulf ides with molecular bromine on hydrated silica gel support[J]. Tetrahedron Letters， 43(2002) :62716273)。而文獻(xiàn)用氮氯代丁二酰亞胺(NCS)氧化叔丁基硫醇制備二叔丁基 二硫醚的方法是在二氯甲烷介質(zhì)存在的條件下用氮氯代丁二酰亞胺(NCS)氧化叔丁基硫 醇為二叔丁基二硫醚，該方法的收率為80%，該方法氮氯代丁二酰亞胺(NCS)價(jià)格較高， 而且氧化劑NCS對(duì)光和水分敏感，需無水、暗處操作，后處理需要大量堿液，反應(yīng)的收率也較低(80% )(參考文獻(xiàn) Hashemi Mohammed, Ghafuri Hossein，Karimi-Jaberi Zahed. N-Chlorosuccinimide :A simple and efficientreagent for the preparation of symmetrical disulfides[J]. Journal ofSulfur Chemistry,2006,27 (2) 165-167)。而 使用二甲亞砜作為氧化劑的方案，雖然選擇性、產(chǎn)率均較高，但是反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)，特別是 所使用的二甲亞砜絡(luò)合的三氯一氧化鉬絡(luò)合物催化劑不易回收，且價(jià)格昂貴，限制了其 工業(yè)化應(yīng)用(參考文獻(xiàn)李雯，章亞東，樊露露.二甲亞砜(DMSO)絡(luò)合的三氯一氧化鉬催 化合成二叔丁基二硫醚的方法[P]，專利申請(qǐng)?zhí)朇N200910065348. 8)。而使用鉻酸鈰鹽 [Ce(NO3)J2CrO4為氧化劑的方案，以苯為溶劑，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，收率較低為80 %。(參考文 獻(xiàn) Firouzabadi H. , Iranpoor N. , Parham H. , et al. Oxidation of thiols to their disulfides with bis[trinitratocerium(IV)]chromate[Ce (NO3) J2CrO4 and pyridinum chlorochromate[J]. SyntheticCommunications, 1984,14(8) :717_723)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種二叔丁基二硫醚的清潔合成方法，克服了現(xiàn)有技術(shù)中 或使用溶劑毒性較大或催化劑不易回收、成本高等缺陷，適合工業(yè)化應(yīng)用。本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下一種二叔丁基二硫醚的清潔合成方法，將叔丁基硫醇、催化劑、溶劑丙酮加入反應(yīng) 容器中或僅將叔丁基硫醇、催化劑先加入反應(yīng)容器中，攪拌下加入氧化劑雙氧水或者丙酮 和雙氧水的混合物，控制反應(yīng)溫度在-20°C到70°C之間充分反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)后處理即 可得所述的二叔丁基二硫醚；所述的催化劑為氯化亞銅、氯化銅或兩者任意質(zhì)量比例的混 合物。叔丁基硫醇與催化劑、雙氧水的投料物質(zhì)的量比為1 0.0005 0.05 0. 5 1，優(yōu)選1 0.001 0.01 0.5 0.75 ；溶劑丙酮加入的總體積與叔丁基硫醇的體積比 為1 9 1。所述的雙氧水質(zhì)量分?jǐn)?shù)(H2O2的質(zhì)量/(H2O2的質(zhì)量+H2O的質(zhì)量)X 100% )為10 75 %，優(yōu)選使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的27. 5 %、30 %、35 %、50 %規(guī)格的雙氧水；以上涉及到雙 氧水投料量的部分，以雙氧水中的過氧化氫(H2O2)的物質(zhì)的量計(jì)。反應(yīng)溫度優(yōu)選控制在-10 60°C。具體的，在實(shí)驗(yàn)過程中，對(duì)于反應(yīng)是否充分進(jìn)行監(jiān)測(cè)，采用GC-9800型氣相色譜檢 測(cè)反應(yīng)產(chǎn)物中的硫醇含量毛細(xì)管柱SE-54，014 111(1.0.)\30111;氫火焰離子檢測(cè)檢測(cè) 室溫度260°C，汽化室溫度260°C，載氣為氮?dú)?，柱前?. 045MPa ；采取程序升溫初始溫度 700C，維持6min，然后以20°C /min的速率升到240°C，維持3min。若經(jīng)檢測(cè)叔丁基硫醇轉(zhuǎn) 化率達(dá)98% 100%，即可視為反應(yīng)充分，停止反應(yīng)。所述的后處理為過濾除去催化劑，再除去丙酮，靜置分層取油相。本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，有以下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明使用雙氧水為氧化劑，僅生成副產(chǎn)物水，符合清潔生產(chǎn)的要求；使用氯化亞 銅、氯化銅或者兩者的混合物為催化劑，與二甲亞砜(DMSO)、氮氯代丁二酰亞胺(NCS)、鉻 酸鈰鹽([Ce(NO3)J2CrO4)、Br2、I2等氧化劑相比價(jià)格低廉，且可方便回收，在反應(yīng)中用量少， 催化性能優(yōu)良；根據(jù)本反應(yīng)叔丁基硫醇和雙氧水不相互溶之特點(diǎn)，本體系選擇丙酮為反應(yīng)溶劑，相溶性好，與傳統(tǒng)采用的乙腈或六氟異丙醇等溶劑相比，其來源方便，價(jià)格更加低廉， 回收簡(jiǎn)便可重復(fù)利用，節(jié)能顯著，工藝生產(chǎn)成本低。同時(shí)，該工藝反應(yīng)時(shí)間短，反應(yīng)速度快， 叔丁基硫醇轉(zhuǎn)化率高達(dá)98 % 100 %，二叔丁基二硫醚選擇性90 % 96 %、反應(yīng)收率高，適 于工業(yè)化生產(chǎn)。


圖1為實(shí)施例中獲得的二叔丁基二硫醚的質(zhì)譜圖。
具體實(shí)施例方式以下以具體實(shí)施例來說明本發(fā)明的技術(shù)方案，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于此以下實(shí)施例中采用GC-9800型氣相色譜(上海科創(chuàng)色譜儀器有限公司)檢測(cè)反應(yīng) 產(chǎn)物中的硫醇含量毛細(xì)管柱SE-54，Φ 1 μ m(I. D.) X30m，中國(guó)科學(xué)院蘭州化物所；氧火焰 離子檢測(cè)檢測(cè)室溫度260°C，汽化室溫度260°C，載氣為氮?dú)猓皦?. 045MPa ；采取程序 升溫初始溫度70°C，維持6min，以20°C /min的速率升到240°C，維持3min。實(shí)施例1在反應(yīng)容器中加入催化劑CuCl 2. 18mmol,丙酮lOOmL，加入叔丁基硫醇 (t-Bu-SH)867mmol，攪拌條件下加入30% (雙氧水中過氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)的雙 氧水 54g(476. 5mmol)和 150mL 丙酮的混合液，[n (CuCl) η (t-Bu-SH) η (H2O2)= 2.5 1000 550 (代表各物質(zhì)的量比，下同)，溶劑丙酮加入的總體積與叔丁基硫醇的體 積比為2.5 1]，控制反應(yīng)溫度在40士5°C之間，反應(yīng)至經(jīng)檢測(cè)硫醇轉(zhuǎn)化率達(dá)99.8%，停止 反應(yīng)。過濾除去催化劑，然后再去除丙酮，靜置分層后，取油層即為二叔丁基二硫醚，選擇性 達(dá)94. 5%。質(zhì)譜圖見圖1，分子離子峰178，基峰57。實(shí)施例2在反應(yīng)容器中加入催化劑CuCl 0. 0434mmol,丙酮20mL，加入叔丁基硫醇 86. 7mmol,攪拌條件下加入50 %的雙氧水3. 5g(51. 5mmol)和IOmL丙酮的混合液， [n (CuCl) η (t-Bu-SH) η (H2O2) =0.50 1000 594，溶劑丙酮加入的總體積與叔丁基 硫醇的體積比為3.0 1]，控制反應(yīng)溫度在35 士 5°C，反應(yīng)至經(jīng)檢測(cè)硫醇轉(zhuǎn)化率達(dá)99.6%， 停止反應(yīng)。過濾除去催化劑，然后再去除丙酮，靜置分層后，取油層即為二叔丁基二硫醚，選 擇性達(dá)93.8%。質(zhì)譜圖見圖1。實(shí)施例3在反應(yīng)容器中加入催化劑CuCl 0. 0606mmol,丙酮20mL，加入叔丁基硫醇 86. 7mmol,攪拌條件下加入75 %的雙氧水2. 2g (48. 5mmol)和IOmL丙酮的混合液， [n (CuCl) η (t-Bu-SH) η (H2O2) = 0.699 1000 560，溶劑丙酮加入的總體積與 叔丁基硫醇的體積比為3.0 1]，控制反應(yīng)溫度在40 士 3°C，反應(yīng)至經(jīng)檢測(cè)硫醇轉(zhuǎn)化率達(dá) 98.4%，即停止反應(yīng)。過濾除去催化劑，然后再去除丙酮，靜置分層后，取油層即為二叔丁基 二硫醚，選擇性達(dá)93.7%。質(zhì)譜圖見圖1。實(shí)施例4在反應(yīng)容器中加入催化劑CuCl 0. 263mmol,丙酮20mL，加入叔丁基硫醇86. 7mmol,攪拌條件下加入30 %的雙氧水5g (44mmol)和IOmL丙酮的混合液，[η (CuCl) n(t-Bu-SH) η (H2O2) =3 1000 507，溶劑丙酮加入的總體積與叔丁基硫 醇的體積比為3. 0 1]，控制反應(yīng)溫度在20士5°C，反應(yīng)至經(jīng)檢測(cè)硫醇轉(zhuǎn)化率達(dá)99. 6%，停 止反應(yīng)。過濾除去催化劑，然后再去除丙酮，靜置分層后，取油層即為二叔丁基二硫醚，選擇 性達(dá)93.8%。質(zhì)譜圖見圖1。
實(shí)施例5在反應(yīng)容器中加入催化劑CuCl 5. 05mmol,丙酮300mL，加入叔丁基硫醇 2000mmol,攪拌條件下加入50 %的雙氧水69. 4g(1021mmol)和200mL丙酮的混合液， [n(CuCl) n(t-Bu-SH) η(H2O2) = 2. 53 1000 510. 5，溶劑丙酮加入的總體積與 叔丁基硫醇的體積比為2. 2 1]，控制反應(yīng)溫度在35士5°C，反應(yīng)至經(jīng)檢測(cè)硫醇轉(zhuǎn)化率達(dá) 99. 2%，停止反應(yīng)。過濾除去催化劑，然后再去除丙酮，靜置分層后，取油層即為二叔丁基二 硫醚，選擇性達(dá)94.4%。實(shí)施例6在反應(yīng)容器中加入催化劑CuCl 5. 6mmol，丙酮200mL，加入叔丁基硫醇 2000mmol,攪拌條件下加入50 %的雙氧水70g (1029mmol)和200mL丙酮的混合液， [n(CuCl) n(t-Bu-SH) η(H2O2) =2.8 1000 514. 5，溶劑丙酮加入的總體積與 叔丁基硫醇的體積比為1.8 1]，控制反應(yīng)溫度在35 士 4°C，反應(yīng)至經(jīng)檢測(cè)硫醇轉(zhuǎn)化率達(dá) 99. 1%，停止反應(yīng)。過濾除去催化劑，然后再去除丙酮，靜置分層后，取油層即為二叔丁基二 硫醚，選擇性達(dá)92.9%。質(zhì)譜圖見圖1。實(shí)施例7在反應(yīng)容器中加入催化劑CuCl 12mmol，丙酮600mL，加入叔丁基硫醇 4000mmol,攪拌條件下加入30 %的雙氧水230g (2030mmol)和400mL丙酮的混合液， [n(CuCl) n(t-Bu-SH) η(H2O2) =3 1000 507. 5，溶劑丙酮加入的總體積與叔丁基 硫醇的體積比為2. 2 1]，控制反應(yīng)溫度在40士3°C，反應(yīng)至經(jīng)檢測(cè)硫醇轉(zhuǎn)化率達(dá)99. 4%， 停止反應(yīng)。過濾除去催化劑，然后再去除丙酮，靜置分層后，取油層即為二叔丁基二硫醚，選 擇性達(dá)94. 1%。質(zhì)譜圖見圖1。實(shí)施例8在反應(yīng)容器中加入催化劑CuCl IOmmol,丙酮400mL，加入叔丁基硫醇 4000mmol,攪拌條件下加入50 %的雙氧水150g (2210mmol)和400mL丙酮的混合液， [n(CuCl) n(t-Bu-SH) η(H2O2) = 2. 5 1000 552. 5，溶劑丙酮加入的總體積與 叔丁基硫醇的體積比為1.8 1]，控制反應(yīng)溫度在45 士 5°C，反應(yīng)至經(jīng)檢測(cè)硫醇轉(zhuǎn)化率達(dá) 99. 2%，停止反應(yīng)。過濾除去催化劑，然后再去除丙酮，靜置分層后，取油層即為二叔丁基二 硫醚，選擇性達(dá)94.2%。質(zhì)譜圖見圖1。實(shí)施例9在反應(yīng)器中加入催化劑CuCl 5mmol,丙酮30ml，加入叔丁基硫醇 IOOmmol,攪拌條件下加入50 %的雙氧水5. lg(75mmol)(此時(shí)不加入丙酮)， [n (CuCl) n(t-Bu-SH) η (H2O2) =50 1000 750，溶劑丙酮加入的總體積與叔丁基 硫醇的體積比為2.6 1]，控制反應(yīng)溫度在40 士 5°C，反應(yīng)至經(jīng)檢測(cè)硫醇轉(zhuǎn)化率達(dá)98%，停 止反應(yīng)。過濾除去催化劑，然后再去除丙酮，靜置分層后，取油層即為二叔丁基二硫醚，選擇 性達(dá)92. 1%。質(zhì)譜圖見圖1。
實(shí)施例10在反應(yīng)容器中加入催化劑CuCl2 0. 0434mmol,丙酮20mL，加入叔丁基硫醇 86. 7mmol,攪拌條件下加入50 %的雙氧水3. Og (44. Immol)和IOmL丙酮的混合液， [n(CuCl) n(t-Bu-SH) η(H2O2) = 0. 5 1000 509，溶劑丙酮加入的總體積與叔丁基 硫醇的體積比為3. 0 1]，控制反應(yīng)溫度在45士3°C，反應(yīng)至經(jīng)檢測(cè)硫醇轉(zhuǎn)化率達(dá)98. 9%， 停止反應(yīng)。過濾除去催化劑，然后再去除丙酮，靜置分層后，取油層即為二叔丁基二硫醚，選 擇性達(dá)92.3%。質(zhì)譜圖見圖1。
實(shí)施例11在反應(yīng)容器中加入催化劑CuCl 0. 074mmol, CuCl2 0. 0263mmol，丙酮20mL，加入叔 丁基硫醇86. 7mmol，攪拌條件下加入50%的雙氧水3. 5g(51. 5mmol)和IOmL丙酮的混合 液，[n (CuCl) η (CuCl2) η (t-Bu-SH) η (H2O2) = 0. 85 0. 30 1000 594，溶劑丙 酮加入的總體積與叔丁基硫醇的體積比為3.0 1]，控制反應(yīng)溫度在45士4°C，反應(yīng)至經(jīng)檢 測(cè)硫醇轉(zhuǎn)化率達(dá)98. 9%，停止反應(yīng)。過濾除去催化劑，然后再去除丙酮，靜置分層后，取油層 即為二叔丁基二硫醚，選擇性達(dá)93.4%。質(zhì)譜圖見圖1。實(shí)施例12在反應(yīng)器中加入催化劑CuCl 0. 526mmol，加入叔丁基硫醇lOOmmol，攪拌條件下 加入 50% 的雙氧水 5. Ig (75mmol)和 40ml 丙酮的混合液[n (CuCl) η (t-Bu-SH) η (H2O2) =5.3 1000 750，溶劑丙酮加入的總體積與叔丁基硫醇的體積比為3. 5 1]，控制反 應(yīng)溫度在40士5°C，反應(yīng)至經(jīng)檢測(cè)硫醇轉(zhuǎn)化率達(dá)99. 1%，停止反應(yīng)。過濾除去催化劑，然后 再去除丙酮，靜置分層后，取油層即為二叔丁基二硫醚，選擇性達(dá)92.7%。質(zhì)譜圖見圖1。
權(quán)利要求
一種二叔丁基二硫醚的清潔合成方法，其特征在于，將叔丁基硫醇、催化劑、溶劑丙酮加入反應(yīng)容器中，或僅將叔丁基硫醇、催化劑先加入反應(yīng)容器中，攪拌下加入氧化劑雙氧水或者丙酮和雙氧水的混合物，控制反應(yīng)溫度在-20℃到70℃之間充分反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)后處理即可得所述的二叔丁基二硫醚；所述的催化劑為氯化亞銅、氯化銅或兩者任意質(zhì)量比例的混合物。
2.如權(quán)利要求1所述的二叔丁基二硫醚的清潔合成方法，其特征在于，叔丁基硫醇與 催化劑、雙氧水的投料物質(zhì)的量比為1 0.0005 0.05 0. 5 1。
3.如權(quán)利要求2所述的二叔丁基二硫醚的清潔合成方法，其特征在于，叔丁基硫醇與 催化劑、雙氧水的投料物質(zhì)的量比為1 0.001 0.01 0.5 0.75。
4.如權(quán)利要求1所述的二叔丁基二硫醚的清潔合成方法，其特征在于，溶劑丙酮加入 的總體積與叔丁基硫醇的體積比為1 9 1。
5.如權(quán)利要求1所述的二叔丁基二硫醚的清潔合成方法，其特征在于，反應(yīng)溫度控制 在-10°c 60°C。
6.如權(quán)利要求1所述的二叔丁基二硫醚的清潔合成方法，其特征在于，所述的雙氧水 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10% 75%。
全文摘要
本發(fā)明屬于有機(jī)合成領(lǐng)域，特別涉及一種二叔丁基二硫醚的清潔合成方法。將叔丁基硫醇、催化劑、溶劑丙酮加入反應(yīng)容器中，或僅將叔丁基硫醇、催化劑先加入反應(yīng)容器中，攪拌下加入氧化劑雙氧水或者丙酮和雙氧水的混合物，控制反應(yīng)溫度在-20℃到70℃之間充分反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)后處理即可得所述的二叔丁基二硫醚；所述的催化劑為氯化亞銅、氯化銅或兩者任意質(zhì)量比例的混合物。本發(fā)明符合清潔生產(chǎn)的要求；催化劑、反應(yīng)溶劑價(jià)格低廉，且可方便回收，在反應(yīng)中用量少，催化性能優(yōu)良。同時(shí)，該工藝反應(yīng)時(shí)間短，叔丁基硫醇轉(zhuǎn)化率高達(dá)98％～100％，二叔丁基二硫醚選擇性90％～96％、反應(yīng)收率高，適于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C07C321/14GK101838228SQ20101019801
公開日2010年9月22日 申請(qǐng)日期2010年6月11日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月11日
發(fā)明者唐海燕, 王振興, 章亞東, 黃俊芳 申請(qǐng)人:鄭州大學(xué)