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四(0,0-二烷基膦?;?對苯醌及其制備方法

文檔序號:3492986閱讀:156來源:國知局
專利名稱:四(0,0-二烷基膦酰基)對苯醌及其制備方法
技術(shù)領域
本發(fā)明涉及一種有機膦化合物及其制備方法,具體涉及一種四(ο,ο-二烷基膦酰 基)對苯醌及其制備方法,該化合物可用作聚酯、聚酰胺、環(huán)氧樹脂、玻璃鋼樹脂、涂料等的 阻燃劑。
背景技術(shù)
目前,全球?qū)ψ枞紕┑臒o鹵化呼聲很高,由于有機膦阻燃劑具有低煙、低毒、無污 染更受到人們的青睞,對環(huán)保型有機膦阻燃劑的開發(fā)已成為阻燃技術(shù)領域中的一個研究熱 點。目前雖有新型有機膦阻燃劑開發(fā)成功,但由于工藝和價格及加工性能等原因,阻礙了其 大規(guī)模的生產(chǎn)和應用。又由于高分子材料品種較多而要求相適應的阻燃劑品種也較多,有 機膦阻燃劑存在著市場的亟待性。該發(fā)明結(jié)構(gòu)對稱性好、屬多磷結(jié)構(gòu),含磷量高、穩(wěn)定性好、 成炭性好、揮發(fā)性低、與材料的相溶性好、加工性能好,很具有新穎性,有較好的應用開發(fā)前

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發(fā)明內(nèi)容
工藝簡J 不足。
工藝簡 案如下
本發(fā)明的目的之一在于提出一種四(0,0-二烷基膦?;?對苯醌化合物,其合成 !·、物化性能穩(wěn)定、無毒、阻燃效能高、與高分子材料相容性好,可克服現(xiàn)有技術(shù)中的
為實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案
一種四(ο,ο-二烷基膦?;?對苯醌,其特征在于,該化合物的結(jié)構(gòu)如下式所示
權(quán)利要求
一種四(0,0 二烷基膦酰基)對苯醌,其特征在于,該化合物的結(jié)構(gòu)如下式所示R為含1~8個C原子的直鏈或支鏈烴基。FSA00000239900700011.tif
2.如權(quán)利要求1所述四(0,0_二烷基膦酰基)對苯醌的制備方法,其特征在于,該方法為將一定摩爾比的四氯對苯醌和亞磷酸三酯在加熱條件下,于有機溶劑中持續(xù)反應一段 時間后,對反應物進行提純、干燥處理,制成四(0,O-二烷基膦酰基)對苯醌。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一定摩爾比為四氯對苯醌和亞磷酸三酯的摩爾比為1 4 1 8。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的亞磷酸三酯為亞磷酸三甲酯,亞磷酸三乙酯,亞磷酸三丙酯, 亞磷酸三丁酯,亞磷酸三戊酯,亞磷酸三己酯,亞磷酸三辛酯。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的加熱條件為60V 130°C。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的有機溶劑可以是苯、甲苯、二甲苯、氯苯。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的反應時間為4 8h.
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的提純方法為將反應物蒸出溶劑后,冷卻初步結(jié)晶,滴加石油 醚充分結(jié)晶,過濾,烘干。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的蒸出溶劑直接回收使用。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的滴加石油醚充分結(jié)晶,過濾,其過濾母液蒸餾回收石油醚, 同時得到副產(chǎn)物有機膦阻燃劑烷基膦酸二烷基酯。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種四(0,0-二烷基膦?;?對苯醌及其制備方法,該化合物的結(jié)構(gòu)如下式所示所述R為含1~8個C原子的直鏈或支鏈烴基。制備方法為將一定摩爾比的四氯對苯醌和亞磷酸三酯(P(OR)3),在加熱條件下,于有機溶劑中持續(xù)反應一段時間后,對反應物進行提純、干燥,制成四(0,0-二烷基膦酰基)對苯醌。本發(fā)明四(0,0-二烷基膦酰基)對苯醌阻燃性能高、物理化學性能穩(wěn)定,與高分子材料相溶性好,可用作聚酯、聚酰胺、環(huán)氧樹脂、玻璃鋼樹脂、涂料等的阻燃劑。且有利于環(huán)保,工藝簡單,設備投資少,成本低廉,產(chǎn)品含磷量高,易于實現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)。
文檔編號C07F9/40GK101941989SQ20101026035
公開日2011年1月12日 申請日期2010年8月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月24日
發(fā)明者宋曉輝, 楊興, 王彥林, 馬肅 申請人:蘇州科技學院
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