專利名稱：Lj反應(yīng)在光延反應(yīng)中的應(yīng)用的制作方法
LJ反應(yīng)在光延反應(yīng)中的應(yīng)用本發(fā)明涉及一種LJ分子內(nèi)異構(gòu)新反應(yīng)，在光延反應(yīng)中的應(yīng)用，應(yīng)用五鹵化磷替代經(jīng)典的光延反應(yīng)偶聯(lián)試劑，可使大部分的光延反應(yīng)提高收率，降低成本，達(dá)到清潔生產(chǎn)工藝的標(biāo)準(zhǔn)。
背景技術(shù)：
2010年7月18日，本發(fā)明專利申請人申請了申請?zhí)枮?01010237200. 0、名稱“LJ
異構(gòu)反應(yīng)”的發(fā)明專利，那一次申請?jiān)谟嘘P(guān)LJ反應(yīng)的應(yīng)用方面遺漏了許多內(nèi)容，這一次是通過再一次專利申請將其補(bǔ)上。光延反應(yīng)是日本有機(jī)化學(xué)家光延旺洋在1967年發(fā)明的具有重大應(yīng)用價(jià)值的一種有機(jī)反應(yīng)，為此，日本有機(jī)合成化學(xué)會授予光延旺洋成就獎(jiǎng)以表彰他對活化醇羥基參與的立體專一性反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展。光延反應(yīng)的定義是指醇和具有酸性的親核試劑前體在三烴基膦和偶氮二甲酸酯存在下的氧化還原偶聯(lián)反應(yīng)，90%以上的光延反應(yīng)使用的膦試劑是PPh3;幾十年來，光延反應(yīng)已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用，其可以形成多種化學(xué)鍵，例如C-OC-N C-S C-X和C-C鍵等，但在該反應(yīng)后處理時(shí)除去未反應(yīng)膦試劑以及副產(chǎn)物三烴基氧膦和胼二甲酸酯卻相當(dāng)困難，因此大幅增加了 “三廢”排放量與制備成本。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是運(yùn)用我國獨(dú)立發(fā)展的一種LJ反應(yīng)，提供五鹵化磷作為光延反應(yīng)的替代偶聯(lián)試劑，由于不使用三烴基膦和偶氮二甲酸酯，故反應(yīng)后不副產(chǎn)胼二甲酸酯和三烴基氧膦，而副產(chǎn)的三氯氧磷因其沸點(diǎn)較低，又容易被堿水洗去，所以，比較容易將其從有機(jī)反應(yīng)體系中分離出來，并且可回收利用成為一種副產(chǎn)商品，對光延反應(yīng)的清潔生產(chǎn)工藝的工業(yè)化實(shí)施具有重大意義。LJ反應(yīng)的一個(gè)規(guī)律當(dāng)無磷雙鍵的四配位磷(膦)或五配位磷(膦)化合物的P 原子與至少一個(gè)以上的0或S原子成單鍵時(shí)，在酸性條件下，尤其是P原子上連有吸電子
權(quán)利要求
1.-個(gè)經(jīng)典的新光延反應(yīng)，包括以下次序的幾個(gè)步驟
2.高哌嗪的制備，包括以下次序的幾個(gè)步驟
3.化合物的制備，包括以下次序的幾個(gè)步驟
4.化合物的制備，包括以下次序的幾個(gè)步驟 Α、
5.草甘膦的合成包括以下次序的幾個(gè)步驟
6. 利用創(chuàng)新化合物6為原料或中間體制備草甘膦，6具有下列結(jié)構(gòu)式
全文摘要
本發(fā)明涉及一種LJ分子內(nèi)異構(gòu)新反應(yīng)，在光延反應(yīng)中的應(yīng)用，應(yīng)用五鹵化磷替代經(jīng)典的光延反應(yīng)偶聯(lián)試劑，可使大部分的光延反應(yīng)提高收率，降低成本，達(dá)到清潔生產(chǎn)工藝的標(biāo)準(zhǔn)。
文檔編號C07D243/08GK102442957SQ20101050703
公開日2012年5月9日 申請日期2010年10月6日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月6日
發(fā)明者李堅(jiān) 申請人:李堅(jiān)