專利名稱：一種利用無毒溶劑提取糖鞘脂總脂的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于糖鞘脂制備領(lǐng)域，涉及一種制備糖鞘脂總脂的方法。
背景技術(shù)：
糖鞘脂分子母體結(jié)構(gòu)是神經(jīng)酰胺，脂肪酸連接在長鏈鞘氨醇的C-2氨基上。糖鞘脂是一類具有良好生物活性的物質(zhì)，其中包括腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷脂。腦苷在腦中含量最多， 肺、腎次之，肝、脾及血清也含有。腦中的腦苷脂主要是半乳糖苷脂，其脂肪酸主要為二十四碳脂酸；而血液中主要是葡萄糖腦苷脂神經(jīng)節(jié)苷脂是一類含唾液酸的酸性糖鞘酯。唾液酸又稱為N-乙酰神經(jīng)氨酸它通過α -糖苷鍵與糖脂相連。神經(jīng)節(jié)苷脂分子由半乳糖、N-乙酰半乳糖、葡萄糖、N-脂酰硝氨醇、唾液酸組成。神經(jīng)節(jié)苷脂廣泛分布于全身各組織的細(xì)胞膜的外表面，以腦組織最豐富。從上世紀(jì)60年代起，對于糖鞘脂混合物的提取建立了很多方法，糖鞘脂在組織中含量很低，提取難度大。需要用有機(jī)溶劑多次抽提和反復(fù)利用不同層析方法進(jìn)行純化、流程復(fù)雜，生產(chǎn)成本高。并且，現(xiàn)有的有機(jī)相分配提取糖鞘脂方法中，均因有機(jī)溶劑毒性大，使用量大，操作人員危害大，能耗高，環(huán)境污染嚴(yán)重，生產(chǎn)工藝復(fù)雜、周期長，收率低、成本高等制約因素難以克服而極大的妨礙了糖鞘脂工業(yè)化的推廣和使用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種無毒制備糖鞘脂總脂的方法， 此方法全程采用無毒試劑，保證產(chǎn)物的活性和安全性。本發(fā)明所述制備無毒糖鞘脂總脂的方法，工藝步驟包括(1)取新鮮豬腦，蒸餾水沖洗干凈，加入少量乙酸乙酯，勻漿機(jī)攪碎勻漿，得到1倍體積的白色乳狀物。(2)加入6倍體積乙酸乙酯，4度攪拌12小時(shí)，抽濾，收集濾液，4度保存。殘?jiān)尤?倍體積乙酸乙酯，4度攪拌12小時(shí)，抽濾，收集濾液，合并2次濾液。(3) 50度旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，濃縮到0. 5倍體積，冰凍干燥得到糖鞘脂總脂粉末。本發(fā)明立足于無毒提取，采用乙酸乙酯替代以前方法中的有毒試劑，保證糖鞘脂總脂的提取產(chǎn)物的安全性，減少操作流程，提高產(chǎn)物生物活性，可以為下一步研究提供大量無毒糖鞘脂總脂產(chǎn)物。
具體實(shí)施例方式1千克新鮮豬腦，蒸餾水沖洗血水，用刀剁碎，加入50毫升乙酸乙酯，勻漿機(jī)攪碎勻漿，得到500毫升白色乳狀物。加入3000毫升乙酸乙酯，4度攪拌12小時(shí)，抽濾，收集濾液，4度保存。殘?jiān)性偌尤?000毫升乙酸乙酯，4度攪拌12小時(shí)，抽濾，收集濾液。合并2次濾液，共計(jì)6000毫升。
50度旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，濃縮體積至250毫升，冰凍干燥得到糖鞘脂總脂粉末2. 1毫克。
權(quán)利要求
1. 一種制備無毒糖鞘脂總脂的方法，其特征在于工藝步驟包括(1)取新鮮豬腦，蒸餾水沖洗干凈，加入少量乙酸乙酯，勻漿機(jī)攪碎勻漿，得到一倍體積的白色乳狀物；(2)加入六倍體積乙酸乙酯，四度攪拌十二小時(shí)，抽濾，收集濾液，四度保存，殘?jiān)尤肓扼w積乙酸乙酯，四度攪拌十二小時(shí)，抽濾，收集濾液，合并兩次濾液；(3)五十度旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，濃縮到半倍體積，冰凍干燥得到糖鞘脂總脂粉末。
全文摘要
一種利用無毒溶劑提取糖鞘脂總脂的方法。采用乙酸乙酯代替有毒有機(jī)試劑提取動(dòng)物腦組織中糖鞘脂總脂。全程無有毒試劑，保證產(chǎn)物的安全性。
文檔編號C07H15/10GK102464678SQ20101054532
公開日2012年5月23日 申請日期2010年11月16日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月16日
發(fā)明者劉洋, 臺(tái)桂花, 周義發(fā), 孫成新, 席玥, 時(shí)嘉宏, 范玉瑩, 高娟 申請人:吉林省奇健生物技術(shù)有限公司