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復(fù)合型多官能團(tuán)光引發(fā)劑的制作方法

文檔序號(hào):3502509閱讀:316來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:復(fù)合型多官能團(tuán)光引發(fā)劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及光引發(fā)劑領(lǐng)域,具體涉及一類復(fù)合型多官能團(tuán)光引發(fā)劑。
技術(shù)背景
光引發(fā)劑是紫外光固化材料不可缺少的組分之一。自1968年德國(guó)拜耳公司使 UV固化技術(shù)工業(yè)化以來(lái),紫外光固化技術(shù)以其特有的無(wú)溶劑、無(wú)污染、節(jié)省能源、節(jié)約 資源等多項(xiàng)優(yōu)點(diǎn),在涂料、油墨、膠黏劑等工業(yè)領(lǐng)域中取得了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用,日益 顯示出良好的發(fā)展前景。
光引發(fā)劑可分為自由基型引發(fā)劑和陽(yáng)離子型引發(fā)劑,在自由基型引發(fā)劑中,因 引發(fā)機(jī)理的不同,又分為裂解型和奪氫型兩種。二苯甲酮(BP)是最早使用的光引發(fā)劑之 一,因其價(jià)廉易得,在今天仍然有廣泛的應(yīng)用,但作為一種奪氫型光引發(fā)劑,使用時(shí)需 與叔胺配合使用,這不但降低了二苯甲酮的光引發(fā)效率,而且限制了其應(yīng)用的領(lǐng)域。同 時(shí),由于二苯甲酮分子量小,使用時(shí)引發(fā)劑碎片具有易揮發(fā)、易遷移、有氣味等缺點(diǎn)。 Cfta公司的產(chǎn)品IrgaCUre369,自研制成功以來(lái),已經(jīng)得到了市場(chǎng)的廣泛認(rèn)可,成功地發(fā) 展成為了一種重要的工業(yè)化商品。但由于其與光固化體系相容性差,應(yīng)用領(lǐng)域也受到了 一定的限制。
權(quán)利要求
1. 一類復(fù)合型多官能團(tuán)光引發(fā)劑,其特征在于,該類化合物的結(jié)構(gòu)式I所示
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合型多官能團(tuán)光引發(fā)劑,其特征在于所述結(jié)構(gòu)式I所示 的化合物包括1-(4-嗎啉基苯基)-2- (4-苯甲酰基芐基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1-(4-嗎啉基苯基)-2- (4-苯甲酰基芐基)-2- 二乙基胺-1- 丁酮; 1-(4- 二甲基胺苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2-嗎啉基-1- 丁酮; 1-(4-嗎啉基苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1-丙酮; 1-(4- 二甲基胺苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2-嗎啉基-1-丙酮; 1- (4- 二甲基胺苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2-四氫吡咯基-1- 丁酮; 1- (4- 二甲基胺苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1- (4- 二甲基胺苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2-哌啶基-1-丙酮; 1-(4-哌啶基苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1- (4-哌嗪基苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1- (4-哌嗪基苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1-(4-4’ -甲基哌嗪基苯基)-2-(4-苯甲?;S基)-2-二甲基胺-1-丁酮; 1- (4-甲硫基苯基)-2- (4-苯甲酰基芐基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1-(4-甲硫基苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2-嗎啉基-1- 丁酮; 1-(4_甲硫基苯基)-2-(4_苯甲?;S基)-2_ 二乙基胺-1-丁酮; 1- (4-甲硫基苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1-丙酮; 1-苯基-2- (4-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1-甲苯基-2- (4-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1-(4-甲基苯基)-2- (4-苯甲酰基芐基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1- (4-甲氧基苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1-(4-甲基苯基)-2-(4_苯甲?;S基)-2_ 二乙基胺-1-丁酮;1-(4-嗎啉基苯基)-2- (3-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1-(4-嗎啉基苯基)-2- (3-苯甲?;S基)-2- 二乙基胺-1- 丁酮; 1-(4- 二甲基胺苯基)-2- (3-苯甲?;S基)-2-嗎啉基-1- 丁酮; 1- (4-嗎啉基苯基)-2- (3-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1-丙酮; 1- (4- 二甲基胺苯基)-2- (3-苯甲?;S基)-2-嗎啉基-1-丙酮; 1-(4-哌啶基苯基)-2- (3-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1- (4-哌嗪基苯基)-2- (3-苯甲酰基芐基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1-(4-四氫吡咯基苯基)-2- (3-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1- (4-甲硫基苯基)-2- (3-苯甲酰基芐基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1-(4-甲硫基苯基)-2- (3-苯甲?;S基)-2-嗎啉基-1- 丁酮; 1- (4-甲硫基苯基)-2- (3-苯甲酰基芐基)-2- 二乙基胺-1- 丁酮; 1- (4-甲硫基苯基)-2- (3-苯甲酰基芐基)-2- 二甲基胺-1-丙酮; 1-苯基-2- (3-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1-甲苯基-2- (4-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1-(4-甲基苯基)-2- (3-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮; 1- (4-甲氧基苯基)-2- (3-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合型多官能團(tuán)光引發(fā)劑,其特征在于,所述結(jié)構(gòu)式1所示 的化合物是1- (4-嗎啉基苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合型多官能團(tuán)光引發(fā)劑,其特征在于,所述結(jié)構(gòu)式1所示 的化合物是1- (4-苯基苯基)-2- (4-苯甲酰基芐基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合型多官能團(tuán)光引發(fā)劑,其特征在于,所述結(jié)構(gòu)式1所示 的化合物是1- (4-甲硫基苯基)-2- (4-苯甲酰基芐基)-2-嗎啉基-1- 丁酮。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)合型多官能團(tuán)光引發(fā)劑,其特征在于,所述結(jié)構(gòu)式1所示 的化合物是1- (4-甲氧基苯基)-2- (4-苯甲?;S基)-2- 二甲基胺-1- 丁酮。
全文摘要
本發(fā)明涉及下式所示的一類胺基酮與二苯甲酮相結(jié)合的復(fù)合型多官能團(tuán)光引發(fā)劑。該引發(fā)劑為胺基酮與二苯甲酮光引發(fā)劑的復(fù)合型,增加了與樹脂的相容性,兼具表面與深層固化,引發(fā)效率高,在涂料、油墨等材料工業(yè)中可以有很好的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)C07C323/32GK102020728SQ20101056277
公開日2011年4月20日 申請(qǐng)日期2010年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月29日
發(fā)明者葉正培, 周譚, 林海蘭, 陳健 申請(qǐng)人:長(zhǎng)沙新宇高分子科技有限公司
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