專利名稱：一種頭孢替唑鈉化合物及其新方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種頭孢替唑鈉化合物及其新方法，屬于醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
頭孢替唑鈉(Ceftezole Sodium)，又名益替欣，化學(xué)名稱為6R (反式)-8-氧 代-7-[(1Η-1-四氮唑基乙酰基)胺基]_3-[[2-(1，3，4-噻二唑基)硫]甲基]-5-硫 雜-1-氮雜二環(huán)[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸鈉鹽，化學(xué)式為C13H11N8NaO4S3，結(jié)構(gòu)式
為
權(quán)利要求
1. 一種式⑴所示結(jié)構(gòu)的頭孢替唑鈉化合物，包括如下步驟
2.如權(quán)利要求1所述的精制方法，其特征在于步驟(1)中所用的酸選自乙二酸、枸櫞 酸、鹽酸、磷酸、草酸、乙酸中的一種，優(yōu)選磷酸。
3.如權(quán)利要求1所述的精制方法，其特征在于步驟(2)加入溶液的活性炭為溶液總體 積的 0.2-0.4% (g/ml),攪拌吸附 20-30min。
4.如權(quán)利要求1所述的精制方法，其特征在于步驟(2)溶劑選自乙腈、正丁烷、異丙 醇、二氯甲烷、甲醇、乙醇中的一種，優(yōu)選為甲醇。
5.如權(quán)利要求1所述的精制方法，其中電滲析處理裝置通過在陰極和陽極之間交替排 列陰離子交換膜和陽離子交換膜形成濃縮室和脫雜室而構(gòu)成，陽極與最接近陽極的交換 膜之間的空隙以及陰極與最接近陰極的交換膜之間的空隙填充電解液，電解液使用2%硫 酸；向濃縮室中進(jìn)料由步驟(2)中得到的溶液，向脫雜室中注入水，然后在12-36V電壓 下電滲析處理8-12小時(shí)，被精制的頭孢替唑鈉溶液在濃縮室中濃縮，然后收集濃縮室中 的液體。
6.如權(quán)利要求5所述的精制方法，其中電滲析在0-80°C，優(yōu)選20-50°C，最優(yōu)選在 20-30°C的溫度下進(jìn)行。
7.如權(quán)利要求5所述的精制方法，其中陰離子交換膜使用日本德山曹達(dá)公司提供的 AHA陰離子交換膜，陽離子交換膜使用日本德山曹達(dá)公司提供的CMB陽離子交換膜。
8.如權(quán)利要求5所述的精制方法，其中陰離子交換膜使用ASTOM株式會社生產(chǎn)的 NEOSEPTA ACS陰離子交換膜，陽離子交換膜使用ASTOM株式會社生產(chǎn)的NEOSEPTA CMX陽離子交換膜。
9.如權(quán)利要求1所述的頭孢替唑鈉的精制工藝，其特征在于步驟(4)中堿溶液的ρΗ 為 8.2-9.5。
10.如權(quán)利要求1所述的頭孢替唑鈉的精制工藝，其特征在于步驟(4)所用的堿選自 氫氧化鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈉、枸櫞酸鈉中的一種，優(yōu)選氫氧化鈉。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種頭孢替唑鈉化合物及其新方法，通過酸化反應(yīng)、活性炭吸附、電滲析裝置處理和制備色譜柱達(dá)到精制的目的，最終得到高純度的頭孢替唑鈉化合物，彌補(bǔ)了目前生產(chǎn)的原料純度低的缺陷，提高了制劑的產(chǎn)品質(zhì)量，減少了毒副作用，同時(shí)也可以保證臨床上用藥的安全性。
文檔編號C07D501/36GK102010431SQ20101056888
公開日2011年4月13日 申請日期2010年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月2日
發(fā)明者胡建榮 申請人:胡建榮