專利名稱：一種冠醚環(huán)咪唑離子液體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種離子液體化合物，尤其涉及一種冠醚環(huán)咪唑離子液體。
背景技術(shù)：
離子液體(Ionic liquids)是在室溫(或稍高于室溫的溫度)下呈液態(tài)的離子體 系，或者說是僅由離子所組成的液體。在組成上，離子液體與人們概念中的“鹽”相近，而其 熔點通常又低于室溫，因而也被稱作“室溫熔融鹽”(Room-temperature moltensalts)。離 子液體獨特的性能使其在有機化學(xué)合成、有機化學(xué)催化、無機化學(xué)合成、電化學(xué)、綠色化學(xué) 和分離過程等領(lǐng)域顯示出良好的前景，由于其可作為傳統(tǒng)溶劑的理想替代物，因此，尋找與 合成新型的離子液體是不斷發(fā)展的社會需要，受到了各國化學(xué)家的重視。但現(xiàn)有離子液體 的種類有限以及它們物理化學(xué)性質(zhì)等基礎(chǔ)問題的研究還沒有形成系統(tǒng)的理論，因此，增加 離子液體的種類、充實離子液體合成研究的內(nèi)容是目前研究的主要任務(wù)之一。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種用來研究離子轉(zhuǎn)移過程的冠醚環(huán)咪唑離 子液體。為解決上述問題，本發(fā)明所述的一種冠醚環(huán)咪唑離子液體，其結(jié)構(gòu)式為
權(quán)利要求
1.-種冠醚環(huán)咪唑離子液體，其結(jié)構(gòu)式為
2.如權(quán)利要求1所述的一種冠醚環(huán)咪唑離子液體的制備方法，包括以下步驟(1)將咪唑和對氯苯胺按1 1 1. 5的摩爾比加入到無水乙醇中，在60 70°C溫度 下回流10 1 后，冷卻至室溫，蒸除溶劑無水乙醇，得到殘留物——咪唑化合物；所述殘 留物用水溶解后，加Κ0Η，使其pH值為8，然后蒸除水分，以無水乙醇-四氫呋喃萃取咪唑化 合物，得到胺苯基咪唑；(2)將所述步驟⑴所得的胺苯基咪唑和無水碳酸鈉室溫溶于乙腈中，充分?jǐn)嚢?，并?加三縮四乙二醇二對甲苯磺酸酯；在70 80°C溫度下回流4 Mi后，冷卻至室溫，蒸除溶 劑乙腈，得到粗產(chǎn)品；所述粗產(chǎn)品用二氯甲烷萃取，經(jīng)重結(jié)晶純化后，得到冠醚苯基咪唑化 合物；其中所述胺苯基咪唑與所述三縮四乙二醇二對甲苯磺酸酯摩爾比為1 1 1.5;(3)將所述步驟(2)所得的冠醚苯基咪唑化合物溶于有機溶劑CHCl3中，加入溴代正丁 烷，在60 70°C油浴中回流18 20h后，冷卻至室溫，蒸除溶劑，得到產(chǎn)物溴化冠醚苯基咪 唑液體；所述產(chǎn)物溴化冠醚苯基咪唑液體用乙酸乙酯洗滌至洗滌液澄清后，在100 120°C 溫度下真空干燥10 12h，即得相應(yīng)溴化產(chǎn)物——溴化冠醚苯基咪唑；其中所述冠醚苯基 咪唑化合物與所述溴代正丁烷的摩爾比為1 1 1.5;(4)將所述步驟C3)所得的產(chǎn)物溴化冠醚苯基咪唑溶于二次蒸餾水后，加入六氟磷酸 鉀，在常溫下經(jīng)油浴中回流20 Mh，得到產(chǎn)物冠醚苯基咪唑六氟磷酸鹽；所述產(chǎn)物冠醚苯 基咪唑六氟磷酸鹽用蒸餾水洗滌至蒸餾水中無溴離子存在即可得到冠醚環(huán)咪唑離子液體; 其中所述溴化冠醚苯基咪唑與所述六氟磷酸鉀的摩爾比為1 1 1. 5。
3.如權(quán)利要求2所述的一種冠醚環(huán)咪唑離子液體的制備方法，其特征在于所述步驟 (1)中無水乙醇-四氫呋喃是指無水乙醇與四氫呋喃按1 1的體積比混合而成的溶液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種冠醚環(huán)咪唑離子液體，其結(jié)構(gòu)式為本發(fā)明由三咪唑出發(fā)，依次通過季氨化、環(huán)加成、溴化、離子交換合成一種新型離子液體，該冠醚環(huán)咪唑離子液體對研究液液界面離子轉(zhuǎn)移方面有一定實用價值。
文檔編號C07D413/10GK102134237SQ20101060656
公開日2011年7月27日 申請日期2010年12月27日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月27日
發(fā)明者劉秀輝, 卜彩虹, 盧小泉, 張義軍, 李莉, 趙雪萍 申請人:西北師范大學(xué)