專利名稱：4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[1-(n-甲基氨基甲酰基甲基)哌啶-4-基]喹唑啉的制 ...的制作方法
4- (3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6- [1 - (N-甲基氨基甲?；谆?脈啶-4-基]喹唑啉的制備方法 本發(fā)明涉及用于制備4- (3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6- {[ 1- (N-甲基氨基甲酰基甲基(carbamethoylmyl)哌啶_4_基]氧基}喹唑啉(下文稱“化合物(I) ”)或其鹽的方法，以及涉及在化合物(I)的制備中所使用的中間體。
背景技術(shù)：
化合物(I)公開(kāi)于國(guó)際專利申請(qǐng)公開(kāi)號(hào)W02005/(^8469(如其中的實(shí)施例1)中，
并且具有以下結(jié)構(gòu)
權(quán)利要求
1.制備4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-{[1-(Ν-甲基氨基甲?；谆?哌啶-4-基]氧基}喹唑啉或其鹽的方法，其包括(a)在合適的酸的存在下，使式(II)化合物
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所述酸是乙酸、丁二酸、富馬酸或丙酸。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中通過(guò)包括使式(III)化合物
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3的方法，其中通過(guò)包括將式(IV)化合物
5.根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其中通過(guò)包括將式(V)化合物
6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其中通過(guò)包括使式(VI)化合物與式(VII)化合物
7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中通過(guò)包括將式(VIII)化合物
8.根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中通過(guò)包括使式(X)化合物 與式(IX)化合物
9.式(XIII)化合物或其鹽
10.權(quán)利要求9的化合物，其選自式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)和(VIII)的化合物中的任何一種
11.權(quán)利要求9的化合物的鹽，其選自式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)和(VIII)的化合物中的任何一種的鹽
12.式(XI)、式(XII)的化合物或其鹽
全文摘要
描述了制備4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-{[1-(N-甲基氨基甲?；谆?哌啶-4-基]氧基}喹唑啉、其鹽的方法，以及該方法中所使用的中間體。
文檔編號(hào)C07C257/12GK102459174SQ201080028808
公開(kāi)日2012年5月16日 申請(qǐng)日期2010年4月22日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月23日
發(fā)明者D·D·P·拉芬, K·A·博亞德曼, O·R·坎寧厄姆, W·岡德里 申請(qǐng)人:阿斯利康(瑞典)有限公司