專利名稱：一種制備3-烯丙基-3-羥基氧化吲哚的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于有機化合物工藝應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一類從靛紅與烯丙基硅烷出 發(fā)，制備3-烯丙基-3-羥基氧化吲哚的方法。
背景技術(shù)：
3-烯丙基-3-羥基氧化吲哚A是一類重要醫(yī)藥化工中間體，具有很高的應(yīng)用價 值。通過這類合成砌塊出發(fā)，可以方便地合成一些具有強烈生物活性的天然產(chǎn)物和藥物分
子(見下式)，如 Convolutamydine A、B 或 E， 3~Hydroglucoisatisin, Donaxaridine, CPC-1，F(xiàn)lu traminol，Dioxibrassinine 等。
權(quán)利要求
當(dāng)MmXn是Lewis酸時，MmXn中的金屬M是堿金屬、堿土金屬、過渡金屬或土金屬； 堿金屬為Cs ；堿土金屬為Mg ；過渡金屬為Sc、Cr、Fe、Ni、Ag、Au、Cu、Zn和Hg ；土金屬為 Al、In和Bi ；酸根離子X—是無氧酸的酸根離子或含氧酸的酸根離子；無氧酸的酸根離子為 CF和Br_，含氧酸的酸根離子為0Tf_和C10_ ；m和η的具體數(shù)值根據(jù)金屬陽離子的價態(tài)Y和
1. 一種制備3-烯丙基-3-羥基氧化吲哚的方法，其特征在于該方法的具體步驟為
全文摘要
本發(fā)明公開了一種制備3-烯丙基-3-羥基氧化吲哚的方法，該方法的步驟為在反應(yīng)瓶中依次加入催化劑、溶劑、靛紅以及硅烷，指定溫度下攪拌，TLC檢測至靛紅消失后，加入乙酸乙酯稀釋，滴入濃鹽酸，室溫下繼續(xù)攪拌半小時后，依次用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌一次，飽和食鹽水洗滌一次，有機相用無水硫酸鎂干燥，柱層析分離得3-烯丙基-3-羥基氧化吲哚。本發(fā)明所用各種試劑均可商業(yè)所得，原料來源廣泛，價格低廉，使用的催化劑，在保持良好催化效果、降低成本的同時，達到了簡化工藝、降低成本、方便后處理工序，溶劑的回收利用便捷，減少環(huán)境污染。
文檔編號C07D209/38GK102070509SQ20111002474
公開日2011年5月25日 申請日期2011年1月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年1月24日
發(fā)明者周劍, 曹中艷 申請人:華東師范大學(xué)