專利名稱：氨基葡萄糖烯胺酮衍生物及其合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種氨基葡萄糖衍生物，具體是涉及一種氨基葡萄糖烯胺酮衍生物； 本發(fā)明還涉及該氨基葡萄糖烯胺酮衍生物的合成方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)表明，氨基葡萄糖類衍生物具有抗風(fēng)濕、消炎殺菌、抗腫瘤、提高免疫等多種生理功能，對(duì)D-氨基葡萄糖進(jìn)行化學(xué)修飾有可能發(fā)現(xiàn)生物活性更高的物質(zhì)，有助于開發(fā)新的藥物和材料。2010年N-乙酰氨基葡萄糖膠囊作為新藥正式上市銷售。因此對(duì)D-氨基葡萄糖進(jìn)行化學(xué)修飾將在生物、醫(yī)藥及相關(guān)領(lǐng)域有著更廣闊的應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種種新的氨基葡萄糖衍生物氨基葡萄糖烯胺酮衍生物。本發(fā)明所要解決的另一個(gè)技術(shù)問題是提供上述氨基葡萄糖烯胺酮衍生物的一種合成方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下的技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明是一種氨基葡萄糖烯胺酮衍生物，其特點(diǎn)是，其分子式如下式I或式II
權(quán)利要求
1. 一種氨基葡萄糖烯胺酮衍生物，其特征在于，其分子式如下式I或式II
2.一種如權(quán)利要求1所述的氨基葡萄糖烯胺酮衍生物的合成方法，其特征在于，其步驟如下(1)氨基葡萄糖制備將氨基葡萄糖鹽酸鹽與堿反應(yīng)得到氨基葡萄糖；氨基葡萄糖鹽酸鹽與堿的摩爾比為1:1 2，反應(yīng)溫度為20 50°C，反應(yīng)時(shí)間為5 25分鐘；(2)成品制備氨基葡萄糖與1，3-二羰基化合物反應(yīng)得到氨基葡萄糖烯胺酮衍生物； 反應(yīng)時(shí)以水為溶劑，氨基葡萄糖與1，3-二羰基化合物的用量摩爾比為1:1，反應(yīng)溫度為 35°C 60°C，反應(yīng)時(shí)間為10 90分鐘；所述的1，3-二羰基化合物選自1，3-環(huán)己二酮， 5，5- 二甲基-1，3-環(huán)己二酮，季酮酸，1，3-茚二酮，乙酰乙酸乙酯，乙酰丙酮或者二苯基丙焼1，3_ 二酮。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于步驟(1)中，所述的堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉、碳酸氫鉀或者碳酸鉀。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于步驟(2)中，反應(yīng)在微波輻射或傳統(tǒng)加熱方式的條件下進(jìn)行。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法，其特征在于當(dāng)采用微波輻射反應(yīng)條條時(shí)，反應(yīng)溫度為40°C 60°C，反應(yīng)時(shí)間為10 15分鐘；當(dāng)采用傳統(tǒng)加熱方式時(shí)，反應(yīng)溫度為35°C 60°C，反應(yīng)時(shí)間為35 90分鐘。
全文摘要
本發(fā)明是一種分子式為式I或式II氨基葡萄糖烯胺酮衍生物；本發(fā)明還涉及該氨基葡萄糖烯胺酮衍生物的合成方法。本發(fā)明氨基葡萄糖烯胺酮衍生物作為一類新化合物，對(duì)尿素酶有較高的抑制活性。本發(fā)明合成方法在合成氨基葡萄糖烯胺酮衍生物的過程中采用水作為溶劑，反應(yīng)條件溫和，操作簡單、方便、環(huán)境友好，應(yīng)用范圍廣。
文檔編號(hào)C07H17/04GK102153604SQ20111004236
公開日2011年8月17日 申請(qǐng)日期2011年2月22日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月22日
發(fā)明者劉煒瑋, 吳楊全, 龔峰 申請(qǐng)人:淮海工學(xué)院