專利名稱：2，2′-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷的催化氧化制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種2 ,2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷的制備方法。
背景技術：
2,2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷是一種重要有機中間體，可以用于制備醫(yī)藥、聚合物、聚合引發(fā)劑、抗氧劑等，用途廣泛。關于其制備方法主要有(1)在乙酸溶劑中將氫化雙酚A用次氯酸鈉氧化；(2)在甲醇和乙酸的混合溶劑中將氫化雙酚A用次氯酸鈉氧化；(3) 在烷基化芳烴溶劑中，用銅、鉻氧化物催化劑，將氫化雙酚A在240°C脫氫氧化；(4)在烷基苯溶劑中，用Pd/C或PdAl2O3催化劑，在170°C，5個大氣壓，將雙酚A氫化氧化。方法(1)、用次氯酸鈉氧化，廢水多，難于處理；方法(3)氧化溫度太高、催化劑難制備；方法(4)用貴金屬在高壓氧化，催化劑成本高，操作不便。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種收率高、生產上容易操作的2，2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷的催化氧化制備方法。本發(fā)明的技術解決方案是
一種2,2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷的催化氧化制備方法，其特征是在乙腈溶劑中， 在三氧化二鋁催化劑存在下，用雙氧水將氫化雙酚A氧化為2，2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙焼。乙腈、雙氧水、三氧化二鋁、氫化雙酚A的重量比為乙腈雙氧水三氧化二鋁 氫化雙酚 A= (3-10) (2-5) (0. 05-0. 2) :1。氧化反應溫度為40_60°C。氧化反應時間為3-10小時。通過本發(fā)明的制備2，2 ‘-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷方法，在乙腈溶劑中將氫化雙酚A催化氧化為2，2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷，無需高溫，催化劑便宜，三廢少，便于操作，產品收率85%以上。下面結合實施例對本發(fā)明作進一步說明。
具體實施例方式實施例1
將IOg氫化雙酚A溶解于70g乙腈中，加入Ig三氧化二鋁催化劑，滴加20g雙氧水，滴加完后40°C氧化反應6小時。反應結束，降至室溫過濾出催化劑，濾液經過后處理、分析、計算，2，2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷收率為85.8%。實施例2
將IOg氫化雙酚A溶解于30g乙腈中，加入0.5g三氧化二鋁催化劑，滴加IOg雙氧水， 滴加完后60°C氧化反應3小時。反應結束，降至室溫過濾出催化劑，濾液經過后處理、分析、 計算，2，2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷收率為86. 5%。
實施例3
將IOg氫化雙酚A溶解于IOOg乙腈中，加入2g三氧化二鋁催化劑，滴加30g雙氧水， 滴加完后50°C氧化反應10小時。反應結束，降至室溫過濾出催化劑，濾液經過后處理、分析、計算，2，2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷收率為85. 3%。
權利要求
1.一種2，2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷的催化氧化制備方法，其特征是在乙腈溶劑中，在三氧化二鋁催化劑存在下，用雙氧水將氫化雙酚A氧化為2，2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷。
2.根據(jù)權利要求1所述的2，2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷的催化氧化制備方法，其特征是乙腈、雙氧水、三氧化二鋁、氫化雙酚A的重量比為乙腈雙氧水三氧化二鋁氫化雙酚 A= (3-10) (2-5) (0. 05-0. 2) :1。
3.根據(jù)權利要求1所述的2，2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷的催化氧化制備方法，其特征是氧化反應溫度為40-60°C。
4.根據(jù)權利要求1所述的2，2'-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷的催化氧化制備方法，其特征是氧化反應時間為3-10小時。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種2，2′-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷的催化氧化制備方法，在乙腈溶劑中，在三氧化二鋁催化劑存在下，用雙氧水將氫化雙酚A氧化為2，2′-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷。通過本發(fā)明的制備2，2′-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷方法，在乙腈溶劑中將氫化雙酚A催化氧化為2，2′-雙(4-氧代環(huán)己基)丙烷，無需高溫，催化劑便宜，三廢少，便于操作，產品收率85%以上。
文檔編號C07C49/417GK102241576SQ20111010334
公開日2011年11月16日 申請日期2011年4月25日 優(yōu)先權日2011年4月25日
發(fā)明者張?zhí)煊? 朱志慶, 袁仲飛, 許慶豐 申請人:南通柏盛化工有限公司