專利名稱：一種文冠果殼苷的生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及文冠果開發(fā)利用領(lǐng)域，具體的說是一種從文冠果果殼、果柄和/或花中提取的活性物質(zhì)-文冠果殼苷化合物，實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)的方法。
背景技術(shù)：
文冠果(Xanthoceras sorbifolia Bunge)是我國特有的油用和民間藥用經(jīng)濟(jì)樹種，只一屬一種，主要分布在遼寧、內(nèi)蒙古及河西走廊一帶，文冠果為落葉灌木或喬木，具有耐旱、耐寒、耐瘠簿等優(yōu)良特征，是保護(hù)環(huán)境和綠化環(huán)境的理想樹種，幼苗生長2-3年后開花結(jié)果，盛果期長，樹壽命也長，百年以上的老樹仍可開花結(jié)果。文冠果種仁含油55-60%，可用于食品、藥品、化妝品，也可作工業(yè)用油，是上乘的油用資源。莖葉可入藥。種仁已開發(fā)為治療小兒遺尿的臨床用藥。國家已將文冠果列為北方重要的能源質(zhì)植物，要大量栽種，以滿足社會(huì)需求。文冠果殼苷具有防治腦老化和腦血管病、增強(qiáng)智力、治療老年癡呆、帕金森癥、尿頻尿急及智力低下等腦功能不健全或障礙引起的腦病都有顯著效果?？芍苽錇槟X疾病的藥物和保健品；文冠果殼苷還可制備為防治腫瘤的藥物和保健品。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述不足之處，本發(fā)明的目的在于提供一種文冠果殼苷的
生產(chǎn)方法。本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案一種文冠果殼苷的生產(chǎn)方法，按以下的工藝和步驟1)選取干燥、無霉變的文冠果果殼、果柄和/或花；2)將步驟1)選定的果殼、果柄和/或花粉碎成20-40目；3)將步驟2、中粉碎的果殼、果柄和/或花采用體積百分比濃度為50-95%的醇類或水提取，得到提取液；4)將步驟幻的經(jīng)醇類提取的提取液過大孔樹脂或者經(jīng)水提取的提取液濃縮過大孔樹脂、除去糖、果膠，富集有效成分，用體積百分比濃度為20-95%的乙醇梯度洗脫樹脂柱，洗脫液脫色；5)脫色后的溶液，分別選擇分子量為400 800和3000 10000的陶瓷膜兩次過
濾無效成分，截留含有文冠果殼苷的部分，然后用高速逆流色譜分離和純化，即得單一成分的文冠果殼苷。其中高速逆流色譜的溶液體系按體積比甲醇水磷酸為60 80 20 50 0. 01 0. 04 ；流速為2 40ml/min，檢測(cè)波長為225nm。步驟3)中采用的醇類為甲醇、乙醇、丁醇或正丁醇中的一種或兩種以上的組合。步驟3)中料液比為1 5-15倍(W V)，溫度為20-100°C，時(shí)間為1-3小時(shí)，并攪拌，浸提2-3次，合并提取液，回收醇類，水液備用。
步驟幻中采用超聲波強(qiáng)化提取和/或微波強(qiáng)化提取，超聲波或微波功率為 400-800W。步驟4)中脫色采用氧化鎂、活性炭和/或活性白土中的一種或者兩種以上的混
I=I O步驟幻中脫色后過陶瓷膜之前的液體，用正丁醇萃取，回收正丁醇。本發(fā)明還可采取下述的方法和步驟一種文冠果殼苷的生產(chǎn)方法，按以下的工藝和步驟1)選取干燥、無霉變的文冠果果殼、果柄和/或花；2)將步驟1)選定的果殼、果柄和/或花粉碎成20-40目；3)將步驟2、中粉碎的果殼、果柄和/或花采用體積百分比濃度為50-95%的醇類或水提取，得到提取物；4)將步驟幻的經(jīng)醇類提取的提取物或者經(jīng)水提取的提取液濃縮的水液用絮凝劑殼聚糖、101果汁沉淀，除去糖、果膠，富集含有效成分的濾液；5)經(jīng)過步驟4)的濾液用水飽和的正丁醇萃取，回收正丁醇，總皂苷溶解，選擇分子量為500 10000的陶瓷膜過濾無效成分，截留含有文冠果殼苷的部分，然后用高速逆流色譜分離，即得單一成分的文冠果殼苷。其中高速逆流色譜的溶液體系按體積比甲醇水磷酸為60 80 20 50 0. 01 0. 04 ；流速為2 40ml/min，檢測(cè)波長為225nm。本方法步驟幻中采用的醇類為甲醇、乙醇、丁醇或正丁醇中的一種或兩種以上的組合。步驟3)中料液比為1 5-15倍(W V)，溫度為20_100°C，時(shí)間為1-3小時(shí)，并
攪拌，浸提2-3次，合并提取液，回收醇類，水液備用。步驟幻中采用超聲波強(qiáng)化提取和/或微波強(qiáng)化提取，超聲波或微波功率為 400-800W。步驟幻中過陶瓷膜之前采用脫色大孔樹脂吸附色素。采用本發(fā)明方法用于制備的文冠果殼苷的結(jié)構(gòu)如下式所示，3-0-( α-L-arabi nofuranosyl(1 — 3)- β -D-galactopyranosyl (1 — 2)) - β -D-glucuronopyranosyl-21, 22-diangeloyl-Rj-barrigenol,
權(quán)利要求
1.一種文冠果殼苷的生產(chǎn)方法，其特征在于，按以下的工藝和步驟1)選取干燥、無霉變的文冠果果殼、果柄和/或花；2)將步驟1)選定的果殼、果柄和/或花粉碎成20-40目；3)將步驟幻中粉碎的果殼、果柄和/或花采用體積百分比濃度為50-95%的醇類或水提取，得到提取液；4)將步驟幻的經(jīng)醇類提取的提取液過大孔樹脂或者經(jīng)水提取的提取液濃縮過大孔樹脂、除去糖、果膠，富集有效成分，用體積百分比濃度為20-95%的乙醇梯度洗脫樹脂柱，洗脫液脫色；5)脫色后的溶液，分別選擇分子量為400 800和3000 10000的陶瓷膜兩次過濾無效成分，截留含有文冠果殼苷的部分，然后用高速逆流色譜分離和純化，即得單一成分的文冠果殼苷。
2.一種文冠果殼苷的生產(chǎn)方法，其特征在于，按以下的工藝和步驟1)選取干燥、無霉變的文冠果果殼、果柄和/或花；2)將步驟1)選定的果殼、果柄和/或花粉碎成20-40目；3)將步驟幻中粉碎的果殼、果柄和/或花采用體積百分比濃度為50-95%的醇類或水提取，得到提取物；4)將步驟幻的經(jīng)醇類提取的提取物或者經(jīng)水提取的提取液濃縮的水液用絮凝劑殼聚糖、101果汁沉淀，除去糖、果膠，富集含有效成分的濾液；5)經(jīng)過步驟4)的濾液用水飽和的正丁醇萃取，回收正丁醇，總皂苷溶解，選擇分子量為500 10000的陶瓷膜過濾無效成分，截留含有文冠果殼苷的部分，然后用高速逆流色譜分離，即得單一成分的文冠果殼苷。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的文冠果殼苷的生產(chǎn)方法，其特征在于高速逆流色譜的溶液體系按體積比甲醇水磷酸為60 80 20 50 0.01 0.04 ；流速為2 40ml/ min，檢測(cè)波長為225nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的文冠果殼苷的生產(chǎn)方法，其特征在于步驟；3)中采用的醇類為甲醇、乙醇、丁醇或正丁醇中的一種或兩種以上的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的文冠果殼苷的生產(chǎn)方法，其特征在于步驟幻中料液比為1 5-15倍(W V)，溫度為20-100°C，時(shí)間為1-3小時(shí)，并攪拌，浸提2-3次，合并提取液，回收醇類，水液備用。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的文冠果殼苷的生產(chǎn)方法，其特征在于步驟幻中采用超聲波強(qiáng)化提取和/或微波強(qiáng)化提取，超聲波或微波功率為400-800W。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的文冠果殼苷的生產(chǎn)方法，其特征在于步驟4)中脫色采用氧化鎂、活性炭和/或活性白土中的一種或者兩種以上的混合。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的文冠果殼苷的生產(chǎn)方法，其特征在于步驟幻中脫色后過陶瓷膜之前的液體，用正丁醇萃取，回收正丁醇。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的文冠果殼苷的生產(chǎn)方法，其特征在于步驟幻中過陶瓷膜之前采用脫色大孔樹脂吸附色素。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的文冠果殼苷的生產(chǎn)方法，其特征在于所述文冠果殼苷的結(jié)構(gòu)如下式所不，3-0- ( α -L-arabinofuranosyl (1 一 3) - β -D-galactopyranosyl (1 一 2)) - β
全文摘要
本發(fā)明涉及文冠果開發(fā)利用領(lǐng)域，是一種從文冠果果殼、果柄和/或花中提取的文冠果殼苷的方法，首先選取干燥、無霉變的文冠果果殼、果柄和/或花；粉碎成20-40目；采用體積百分比濃度為50-95%的醇類或水提取，得到提取液；經(jīng)醇類提取的提取液過大孔樹脂或者經(jīng)水提取的提取液濃縮過大孔樹脂、除去糖、果膠，富集有效成分，用體積百分比濃度為20-95%的乙醇梯度洗脫樹脂柱，洗脫液脫色；分別選擇分子量為400~800和3000~10000的陶瓷膜兩次過濾無效成分，截留含有文冠果殼苷的部分，然后用高速逆流色譜分離和純化，即得單一成分的文冠果殼苷，具有純度高，收率高，時(shí)間短，節(jié)約原料成本，實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)C07J63/00GK102250195SQ20111018694
公開日2011年11月23日 申請(qǐng)日期2011年7月5日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月5日
發(fā)明者楊柏珍 申請(qǐng)人:楊柏珍