專利名稱：一種衣康酸二甲酯的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化工領(lǐng)域，具體涉及一種衣康酸二甲酯的制備方法。
背景技術(shù)：
衣康酸二甲酯在a，β位置上具有雙鍵，一般都可認(rèn)為是丙烯酸酯的取代衍生物， 其反應(yīng)性也活潑，可以在許多領(lǐng)域中應(yīng)用。首先，衣康酸二甲酯可作為高聚物合成單體，如合成的聚丙烯酸-衣康酸二甲酯而制成的膠結(jié)劑，用于修補(bǔ)牙齒；在合成膠乳中，衣康酸二甲酯與丁二烯的共聚物膠乳，比丁腈及丁苯膠乳的耐熱、耐光性好，不易變色，且具有耐候性，透明、光澤、化學(xué)穩(wěn)定性好及良好的粘接性等特點(diǎn)；衣康酸二甲酯與甲基丙烯酸的共聚物，可以作為水處理的除垢劑，用于石版印刷、可以增加石板表面的親水性而不影響呈現(xiàn)和保留親油劑影像，或作為聚烯類纖維的施膠劑；并可與其它單體合成潤滑油增稠劑、特種透鏡用樹脂等。其次，在高聚物改性領(lǐng)域，只需添加少量衣康酸二甲酯，就可起到內(nèi)增塑高聚物的效果，如用于橡膠、聚丙烯塑料、聚氯乙烯、ABS等工程塑料和醇酸樹脂等的改性，防止這類高聚物的老化，延長使用壽命。值得注意的是，衣康酸二甲酯可以作為洗凈劑和燙洗劑的組份，增加清洗劑的洗滌能力。其分子結(jié)構(gòu)式如下
權(quán)利要求
1.一種衣康酸二甲酯的制備方法，步驟為A、向反應(yīng)器添加衣康酸、部份甲醇和催化劑，升溫到70-100°C進(jìn)行回流反應(yīng)20 50分鐘；B、溫度升到100 120時(shí)，再添加甲醇進(jìn)行回流反應(yīng)，直至甲醇滴加完畢；C、所述步驟B結(jié)束后30士5分鐘后進(jìn)行真空脫醇水，至酸值<20mgK0H/g ；D、將步驟C的溶液降溫到80士5°C，加入重量百分比為10%的純堿溶液，靜置2士0.2h， 上層蒸餾收集得到成品；所述步驟A升溫到70-100°C進(jìn)行回流反應(yīng)20 50分鐘后開始分離醇水，從步驟A到步驟B的整個(gè)過程中，每15士2分鐘須進(jìn)行分離醇水的處理，直至甲醇滴加完畢。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的衣康酸二甲酯的制備方法，其特征在于所述的催化劑是硫酸、硼酸、對甲苯磺酸中的至少兩種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的衣康酸二甲酯的制備方法，其特征在于衣康酸、甲醇的比例為摩爾比1 (6. 0-8.0)，催化劑的量占總投料量的質(zhì)量百分比為0.8%。
全文摘要
一種衣康酸二甲酯的制備方法，其反應(yīng)步驟為A、向反應(yīng)器添加衣康酸、部份甲醇和催化劑，升溫到70-100℃進(jìn)行回流反應(yīng)20～50分鐘；B、溫度升到100～120℃時(shí)，再添加甲醇進(jìn)行回流反應(yīng)，直至甲醇滴加完畢；C、所述步驟B結(jié)束后30±5分鐘后進(jìn)行真空脫醇水，至酸值＜20mgKOH/g；D、將步驟C的溶液降溫到80±5℃，加入重量百分比為10％的純堿溶液，靜置2±0.2h，上層蒸餾收集得到成品；所述步驟A升溫到70-100℃進(jìn)行回流反應(yīng)20～50分鐘后開始分離醇水，從步驟A到步驟B的整個(gè)過程中，每15±2分鐘須進(jìn)行分離醇水的處理，直至甲醇滴加完畢。由該方法反應(yīng)條件溫和、安全可靠、環(huán)保性好，所得的衣康酸二甲酯純度高。
文檔編號C07C67/08GK102320967SQ201110236419
公開日2012年1月18日 申請日期2011年8月10日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月10日
發(fā)明者王漢鋒 申請人:清新縣漢科化工科技有限公司