專利名稱：一種催化氧化苯乙酮的方法
一種催化氧化苯乙酮的方法技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明是關(guān)于一種催化氧化苯乙酮的方法。
背景技術(shù)：
乙酸苯酯為無(wú)色液體，沸點(diǎn)195. 7°C，相對(duì)密度1. 0780 (20/40C )，折光率1. 5033， 閃點(diǎn)76°C。能與乙醇、乙醚、氯仿和乙酸混溶，微溶于水。有強(qiáng)折光性，有苯酚氣味。主要用作溶劑和有機(jī)合成的中間體，乙酸苯酯還可經(jīng)轉(zhuǎn)位反應(yīng)得到羥苯乙酮，用于治療急慢性黃疸型肝炎、膽囊炎等疾病。
目前，工業(yè)上生產(chǎn)乙酸苯酯主要由苯酚鈉與乙酐反應(yīng)而得。一種操作方法是將苯酚加入到氫氧化鈉溶液中，攪拌溶解配制成酚鈉溶液，加入乙酐，于30-40°C反應(yīng)。所得的反應(yīng)產(chǎn)物依次用水、稀氫氧化鈉溶液、水洗滌，經(jīng)氯化鈣干燥后，蒸餾而得成品。另一種操作方法是將苯酚和乙酐一起加熱至沸，回流，冷卻后依次進(jìn)行水洗、堿洗、水洗，經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥后，蒸餾收集190-195 餾分為乙酸苯酯?？梢?jiàn)，無(wú)論哪種操作方法均存在操作復(fù)雜、產(chǎn)品處理步驟多、或反應(yīng)條件相對(duì)苛刻、反應(yīng)用到酸堿等污染環(huán)境的問(wèn)題。
因此，探索一種以苯乙酮為初始原料且轉(zhuǎn)化率高、乙酸苯酯選擇性好、特別是環(huán)境友好而又簡(jiǎn)單的新催化氧化苯乙酮的方法，具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。在環(huán)境問(wèn)題日益受到重視的今天，更顯得十分必要。
鈦硅分子篩TS-1是以過(guò)氧化氫為氧化劑時(shí)的理想氧化催化劑，反應(yīng)條件極其溫和，甚至在常溫 常壓下即可反應(yīng)。文獻(xiàn)也有以鈦硅分子篩為催化劑進(jìn)行苯乙酮氧化研究方面的報(bào)道[Baeyer-Villiger rearrangement catalysed by titanium silicate molecular sieve(TS-1)/H2O2 system, Catalysis Letters, Volume 40, Numbers 1-2, 47-50，但苯乙酮轉(zhuǎn)化率及乙酸苯酯選擇性，仍有較大提高的余地。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種催化氧化苯乙酮的方法。
本發(fā)明的發(fā)明人在長(zhǎng)期的科研實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，在苯乙酮氧化過(guò)程中引入多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽結(jié)合鈦硅分子篩作為催化劑可以大大提高氧化過(guò)程中的苯乙酮轉(zhuǎn)化率與乙酸苯酯選擇性，并基于此完成了本發(fā)明。
本發(fā)明提供的催化氧化苯乙酮的方法，該方法包括，將苯乙酮、過(guò)氧化氫與催化劑接觸，其特征在于，所述催化劑含有鈦硅分子篩以及多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽。
本發(fā)明提供的氧化苯乙酮的方法，無(wú)需添加任何抑制劑或引發(fā)劑，反應(yīng)條件溫和， 環(huán)境友好。該方法生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單，容易控制，無(wú)特殊生產(chǎn)設(shè)備要求，利于工業(yè)化生產(chǎn)。更重要的是，本發(fā)明提供的方法，苯乙酮轉(zhuǎn)化率高、乙酸苯酯選擇性好。從實(shí)施例和對(duì)比例的比較結(jié)果可以看出，本發(fā)明方法中，苯乙酮的轉(zhuǎn)化率可達(dá)到25% (實(shí)施例1)，乙酸苯酯選擇性 46%;而在相同反應(yīng)條件下，只使用TS-1作為催化劑的對(duì)比例2中苯乙酮轉(zhuǎn)化率僅為13%， 更主要的是其乙酸苯酯選擇性僅為16% ;不使用催化劑的對(duì)比例I中的苯乙酮?jiǎng)t基本不轉(zhuǎn)化；此外，從實(shí)施例1-14的結(jié)果可以看出，說(shuō)明本發(fā)明的方法催化活性高，且乙酸苯酯選擇性好。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明提供的催化氧化苯乙酮的方法，包括，將苯乙酮、過(guò)氧化氫與催化劑接觸， 其特征在于，所述催化劑含有鈦硅分子篩以及多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽。即所述催化劑可以含有鈦硅分子篩、以及選自多金屬含氧酸和多金屬含氧酸鹽中的至少一種。
根據(jù)本發(fā)明的方法，催化劑中，鈦硅分子篩與多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽的重量比的可選范圍較寬，為了獲得較高的苯乙酮轉(zhuǎn)化率和乙酸苯酯選擇性，優(yōu)選情況下，所述多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽與鈦娃分子篩的重量比可以為1: 0.05-100, 更優(yōu)選情況下，所述多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽與鈦硅分子篩的重量比為 I 0.1-50。需要明確的是，本發(fā)明中的多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽的重量是指 可能存在的多金屬含氧酸和可能存在的多金屬含氧酸鹽的重量之和。
根據(jù)本發(fā)明的方法，本發(fā)明中所述多金屬含氧酸可以為常用的各種多金屬含氧酸 (包括還原態(tài)多金屬含氧酸)，所述多金屬含氧酸鹽可以為常用的各種多金屬含氧酸鹽(包括還原態(tài)多金屬含氧酸鹽)，例如所述多金屬含氧酸可以為雜多酸和/或同多酸，所述多金屬含氧酸鹽可以為雜多酸鹽和/或同多酸鹽。
所述同多酸的概念為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知，是指由相同的酸酐組成的一類酸， 也可以認(rèn)為是兩個(gè)或兩個(gè)以上同種簡(jiǎn)單含氧酸分子縮合而成的酸。在過(guò)渡金屬中易形成同多酸的有Mo、W、V、Cr等元素。同多酸中的氫離子被金屬離子取代可生成相應(yīng)的同多酸鹽。
所述雜多酸的概念也為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知，一般是指由雜原子(如P、S1、Fe、 Co等)和多原子(如Mo、W、V、Nb、Ta等)按一定的結(jié)構(gòu)通過(guò)氧原子配位橋聯(lián)組成的一類含氧多酸。雜多酸中的氫離子被金屬離子取代可生成相應(yīng)的雜多酸鹽。
本發(fā)明中，所述同多酸(鹽)包括還原型的同多酸(鹽)，即同多藍(lán)。所述雜多酸(鹽)包括還原型的雜多酸(鹽)，即雜多藍(lán)，雜多藍(lán)是一大類低價(jià)態(tài)的過(guò)渡金屬雜多酸 (鹽)的總稱。雜多藍(lán)通常由雜多酸或雜多酸鹽還原得到，例如磷鑰雜多酸用氯化亞錫還原得藍(lán)色的磷鑰藍(lán)，又例如[SiW11O39]8_可還原為[SiW12O4J6_藍(lán)色化合物，其中的鎢為+5和 +6價(jià)的混合價(jià)態(tài)，P3+、Fe3+和Cr3+還可取代一個(gè)鎢原子的位置。其它的雜多藍(lán)也可以通過(guò)還原其相應(yīng)的酸或鹽得到，在此不再一一贅述。
在研究過(guò)程中，本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，當(dāng)所述多金屬含氧酸和/或金屬含氧酸鹽中的金屬元素選自第IVB族、 第VB族、第VIB族和第VIIB族金屬元素中的一種或多種時(shí)， 苯乙酮轉(zhuǎn)化率和乙酸苯酯選擇性可以進(jìn)一步提高；進(jìn)一步優(yōu)選情況下，所述多金屬含氧酸和/或金屬含氧酸鹽中的金屬元素選自第VB族、第VIB族金屬元素中的一種或多種；具體地，所述多金屬含氧酸和/或金屬含氧酸鹽中的金屬元素為鈦、鋯、鉿、釩、鈮、鉭、鉻、鑰、 鶴、猛、得、鍊中的一種或多種，優(yōu)選為鑰、鶴、鑰；、絡(luò)、組和銀中的一種或多種；特別優(yōu)選地， 所述多金屬含氧酸為磷鎢雜多酸、磷鑰雜多酸、磷釩雜多酸、鑰釩雜多酸、鑰鎢雜多酸、鎢硅雜多酸、金屬元素鑰形成的同多酸、金屬元素鎢形成的同多酸和金屬元素釩形成的同多酸中的一種或多種，所述同多酸具體可以為H4v207、H6V4O13^H7V5O16,H6V10O28,H6Mo7O24、H4Mo8O26和 H10Mo12O41中的一種或多種。所述多金屬含氧酸鹽可以為與上述的多金屬含氧酸對(duì)應(yīng)的，氫離子被金屬離子取代的鹽及其還原產(chǎn)物，例如，所述多金屬含氧酸鹽可以為上述的多金屬含氧酸對(duì)應(yīng)的銨、堿金屬、堿土金屬鹽中的一種或多種，如銨鹽、鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽等， 在此不再一一贅述。此外，還包括還原型的，與所述多金屬含氧酸(鹽)相應(yīng)的雜多藍(lán)，如磷鎢雜多藍(lán)、磷鑰雜多藍(lán)、磷釩雜多藍(lán)、鑰釩雜多藍(lán)、鑰鎢雜多藍(lán)和鎢硅雜多藍(lán)中的一種或多種。本發(fā)明對(duì)所述多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽的結(jié)構(gòu)無(wú)特殊要求，可以是各種結(jié)構(gòu)的，如可以為 Keggin、Dawson、Silverton、Waugh、Anderson 等結(jié)構(gòu)。
根據(jù)本發(fā)明的方法，本發(fā)明中所述鈦硅分子篩可以為MFI結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩(如 TS-1)、MEL結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩(如TS-2)、BEA結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩(如T1-Beta)、MWff結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩(如T1-MCM-22)、二維六方結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩(如T1-MCM-41、T1-SBA-15)、 MOR結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩(如T1-MOR) ,TUN結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩(如T1-TUN)和其他結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩(如T1-ZSM-48)中的至少一種。
優(yōu)選情況下，所述鈦硅分子篩為MFI結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩、MEL結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩和 BEA結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩中的一種或多種，更優(yōu)選為MFI結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩，更優(yōu)選地，所述鈦硅分子篩為空心結(jié)構(gòu)晶粒的MFI結(jié)構(gòu)鈦硅分子篩，該空心結(jié)構(gòu)的空腔部分的徑向長(zhǎng)度為 5-300納米，且所述鈦硅分子篩在25°^/匕=O. 10、吸附時(shí)間為I小時(shí)的條件下測(cè)得的苯吸附量為至少70毫克/克，該鈦硅分子篩的低溫氮吸附的吸附等溫線和脫附等溫線之間存在滯后環(huán)。
在本發(fā)明中，所述鈦硅分子篩可以通過(guò)商購(gòu)得到，也可以制備得到，制備所述鈦硅分子篩的方法已為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知，如文獻(xiàn)(Zeolites，1992，Vol. 12第943-950頁(yè)) 中所描述的方法。
根據(jù)本發(fā)明的方法，并且為了使反應(yīng)體系均一，所述接觸一般在溶劑中進(jìn)行， 且所述溶劑的用量可以在很寬泛的范圍內(nèi)變化，優(yōu)選地，所述苯酚與溶劑的重量比為 I 0.1-100，優(yōu)選為 I 0. 5-50，進(jìn)一步優(yōu)選為 I 0.6-40。
眾所周知，在鈦硅分子篩/H2O2催化氧化體系中，溶劑的作用主要是為了使反應(yīng)液呈均相。在這個(gè)基本前提下，溶劑自身的空間位阻不能太大，這樣才能夠保證反應(yīng)高效的進(jìn)行，而在溶劑的選擇過(guò)程中，本領(lǐng)域技術(shù)人員一般可以根據(jù)上述原則進(jìn)行選擇。但也不能局限于上述要求，具體的選擇還需依據(jù)具體的氧化反應(yīng)體系進(jìn)行。本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，在苯乙酮氧化的反應(yīng)體系內(nèi)，在滿足前述要求的溶劑中，均能夠?qū)崿F(xiàn)本發(fā)明，但是苯乙酮轉(zhuǎn)化率等仍然受限。本發(fā)明的發(fā)明人進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，以水、醇、酮和腈中的一種或多種作為溶劑時(shí)反應(yīng)效果較好，進(jìn)一步優(yōu)選為水、C1-C6的醇、C3-C8的酮、C1-C3的酸和C2-C8的腈中的一種或多種；其中，所述C1-C6的醇可以為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、叔丁醇和異丁醇等有機(jī)醇溶劑中的一種或多種；所述C3-C8的酮可以為丙酮和丁酮等有機(jī)酮溶劑中的一種或多種；所述C1-C3的酸可以為甲酸、乙酸、丙酸等有機(jī)酸溶劑中的一種或多種；所述C2-C8的腈可以為乙腈、丙腈、丙烯腈和苯乙腈等腈溶劑中的一種或多種。更優(yōu)選地，所述溶劑為乙腈、乙酸、丙酮、甲醇、叔丁醇和水中的一種或多種。最優(yōu)選溶劑為乙酸。
本發(fā)明對(duì)所述氧化反應(yīng)的條件無(wú)特殊要求，可以為常規(guī)的以鈦硅分子篩作為催化劑的氧化體系的反應(yīng)條件，由于過(guò)氧化氫以氣態(tài)形式存在時(shí)容易爆炸，因此本發(fā)明中所述過(guò)氧化氫優(yōu)選以過(guò)氧化氫水溶液提供，此時(shí)，所述氧化反應(yīng)的條件包括苯乙酮與過(guò)氧化氫的摩爾比可以為1: 0.1-20，優(yōu)選為1: 0.2-5;苯乙酮與催化劑的重量比可以為1-100 1，優(yōu)選為2-80 1，進(jìn)一步優(yōu)選為5-80 I ;接觸的溫度可以為10_160°C，優(yōu)選為30-120°C，進(jìn)一步優(yōu)選為30-90°C ;壓力可以為O. l_2MPa，優(yōu)選為O. 2-1. 5MPa，進(jìn)一步優(yōu)選為O. 5-1. 5MPa ;時(shí)間可以為O. l_10h，優(yōu)選為O. 5_5h，進(jìn)一步優(yōu)選為l_3h。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所說(shuō)的催化氧化苯乙酮的方法是在溫度為30-130°C和壓力為 O. 2-1. 5MPa的條件下進(jìn)行，將苯乙酮、過(guò)氧化氫、溶劑與催化劑接觸反應(yīng)，其中，苯乙酮、過(guò)氧化氫與溶劑的摩爾比為1: 0.5-10 1-50，苯乙酮與催化劑的質(zhì)量比為5-80 1，催化劑中鈦硅分子篩與多金屬含氧酸或其鹽的比O. 1-50 I。
本發(fā)明中當(dāng)所述過(guò)氧化氫以過(guò)氧化氫水溶液提供時(shí)，此時(shí)所述溶劑的量還包括過(guò)氧化氫水溶液中的水的量。
本發(fā)明對(duì)所述過(guò)氧化氫水溶液(雙氧水)中過(guò)氧化氫的濃度無(wú)特殊要求，可以為 20-80重量％的雙氧水，例如可以為市售的30重量％、50重量％及70重量％的雙氧水。
本發(fā)明提供的方法，可以采用間歇操作，也可以采用連續(xù)操作，本發(fā)明對(duì)此無(wú)特殊要求。加料方式也可以是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何適宜方式，如在間歇操作方式進(jìn)行時(shí)， 可以將溶劑、催 化劑加入反應(yīng)器后，連續(xù)加入苯乙酮、過(guò)氧化氫進(jìn)行反應(yīng)；在封閉式釜式反應(yīng)器中進(jìn)行間歇反應(yīng)時(shí)，可以將催化劑、溶劑、苯乙酮和過(guò)氧化氫同時(shí)加入釜中混合反應(yīng)。 連續(xù)方式進(jìn)行時(shí)可以采用固定床反應(yīng)器、淤漿床反應(yīng)器等常用的反應(yīng)器，在固定床反應(yīng)器中進(jìn)行時(shí)，加料方式可以在裝入催化劑后將溶劑、苯乙酮和過(guò)氧化氫連續(xù)加入；在淤漿床反應(yīng)器中進(jìn)行時(shí)，可以將催化劑和溶劑打漿后連續(xù)加入苯乙酮、過(guò)氧化氫進(jìn)行反應(yīng)；本發(fā)明對(duì)此均無(wú)特殊要求，在此不一一贅述。
以下的實(shí)施例將對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步地說(shuō)明，但并不因此限制本發(fā)明的內(nèi)容。實(shí)施例和對(duì)比例中，如無(wú)特殊說(shuō)明，反應(yīng)是在250mL通用型高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行的，所用到的試劑均為市售的分析純?cè)噭?，其中使用的過(guò)氧化氫是水溶液，其濃度為30重量％。所用的鈦硅分子篩(TS-1)催化劑按文獻(xiàn)(Zeolites, 1992，Vol. 12第943-950頁(yè))中所描述的方法制備，氧化鈦含量為2. 5重量％。
實(shí)施例中所用的空心鈦硅分子篩HTS系中國(guó)專利CN1301599A所述鈦硅分子篩的工業(yè)產(chǎn)品(湖南建長(zhǎng)石化股份公司制造，經(jīng)X-射線衍射分析為MFI結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩，該分子篩的低溫氮吸附的吸附等溫線和脫附等溫線之間存在滯后環(huán)，晶粒為空心晶粒且空腔部分的徑向長(zhǎng)度為15-180納米；該分子篩樣品在= O. 10，吸附時(shí)間I小時(shí)的條件下測(cè)得的苯吸附量為78毫克/克)，氧化鈦含量為2. 5重量％。
本發(fā)明所用的多金屬含氧酸和多金屬含氧酸鹽均購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
本發(fā)明中，采用氣相色譜進(jìn)行體系中各組成的分析，通過(guò)校正歸一法進(jìn)行定量，均可參照現(xiàn)有技術(shù)進(jìn)行，在此基礎(chǔ)上計(jì)算反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物的選擇性等評(píng)價(jià)指標(biāo)。
在對(duì)比例和實(shí)施例中
權(quán)利要求
1.一種催化氧化苯乙酮的方法，該方法包括，將苯乙酮、過(guò)氧化氫與催化劑接觸，其特征在于，所述催化劑含有鈦硅分子篩以及多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽。
2.按照權(quán)利要求1的方法，其中，所述多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽與鈦娃分子篩的重量比為I 0.05-100。
3.按照權(quán)利要求2的方法,其中,所述多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽與鈦娃分子篩的重量比為1: O. 1-50。
4.按照權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)的方法,其中,所述多金屬含氧酸為雜多酸和/或同多酸。
5.按照權(quán)利要求4的方法，其中，所述多金屬含氧酸中的金屬元素選自第IVB族、第VB族、第VIB族和第VIIB族金屬元素中的一種或多種。
6.按照權(quán)利要求5的方法，其中，所述多金屬含氧酸中的金屬元素選自第VB族、第VIB族金屬元素中的一種或多種。
7.按照權(quán)利要求6的方法，其中，所述多金屬含氧酸中的金屬元素為鑰、鎢、釩、鉻、鉭和鈮中的一種或多種。
8.按照權(quán)利要求7的方法，其中，所述多金屬含氧酸為磷鎢雜多酸、磷鑰雜多酸、磷釩雜多酸、鑰釩雜多酸、鑰鎢雜多酸、鎢硅雜多酸、金屬元素鑰形成的同多酸、金屬元素鎢形成的同多酸和金屬元素釩形成的同多酸中的一種或多種。
9.按照權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)的方法，其中，所述鈦硅分子篩為MFI結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩、MEL結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩、BEA結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩、MWff結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩、MOR結(jié)構(gòu)的鈦娃分子篩、TUN結(jié)構(gòu)的鈦娃分子篩和二維六方結(jié)構(gòu)的鈦娃分子篩中的至少一種。
10.按照權(quán)利要求9的方法，其中，所述鈦硅分子篩為MFI結(jié)構(gòu)的鈦硅分子篩，所述鈦硅分子篩晶粒為空心結(jié)構(gòu)，該空心結(jié)構(gòu)的空腔部分的徑向長(zhǎng)度為5-300納米，且所述鈦硅分子篩在25°^/匕=O. 10、吸附時(shí)間為I小時(shí)的條件下測(cè)得的苯吸附量為至少70毫克/克，該鈦硅分子篩的低溫氮吸附的吸附等溫線和脫附等溫線之間存在滯后環(huán)。
11.按照權(quán)利要求1的方法，其中，所述接觸在溶劑中進(jìn)行，所述苯乙酮與溶劑的重量比為 I O. 1-100。
12.按照權(quán)利要求1的方法，其中，所述溶劑為水、C1-C6的醇、C3-C8的酮、C1-C3的酸和C2-C8的腈中的一種或多種。
13.按照權(quán)利要求12所述的方法，其中，所述溶劑為乙腈、乙酸、丙酮、甲醇、叔丁醇和水中的一種或多種。
14.按照權(quán)利要求1的方法，其中，所說(shuō)的接觸是在溫度為10-160°C和壓力為O.l-2MPa的條件下進(jìn)行，苯乙酮與過(guò)氧化氫的摩爾比為1: O. 1-20，苯乙酮與催化劑的質(zhì)量比為1-100 I的比例下反應(yīng)。
15.按照權(quán)利要求1的方法，其特征在于反應(yīng)溫度為20-120°C，反應(yīng)壓力為O.1-1. 5MPa。
16.按照權(quán)利要求1的方法，其特征在于在溫度為30-130°C和壓力為O.2-1. 5MPa的條件下，將苯乙酮、過(guò)氧化氫、溶劑與催化劑接觸反應(yīng)，其中，苯乙酮、過(guò)氧化氫與溶劑的摩爾比為1: 0.5-10 1-50，苯乙酮與催化劑的質(zhì)量比為5-80 1，催化劑中鈦硅分子篩與多金屬含氧酸或其鹽的比O. 1-50 I。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種催化氧化苯乙酮的方法，該方法包括，將苯乙酮、過(guò)氧化氫與催化劑接觸，其特征在于，所述催化劑含有鈦硅分子篩以及多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽。該方法環(huán)境友好，生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單，利于工業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用。
文檔編號(hào)C07C67/42GK103012133SQ20111029012
公開(kāi)日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2011年9月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月28日
發(fā)明者林民, 史春風(fēng), 朱斌, 汝迎春 申請(qǐng)人:中國(guó)石油化工股份有限公司, 中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院