專(zhuān)利名稱(chēng)：5-羥色胺衍生物的提取工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于精細(xì)化工領(lǐng)域，更具體地說(shuō)，是涉及5-羥色胺衍生物的提取工藝。
背景技術(shù)：
5-羥色胺衍生物是一種吲哚類(lèi)化合物，具有極強(qiáng)的抗氧化性和清除自由基活性； 5-羥色胺衍生物可以調(diào)節(jié)人體內(nèi)免疫反應(yīng)，抑制腫瘤；5_羥色胺衍生物阿魏酰5-羥色胺和香豆酰5-羥色胺具有保護(hù)心臟的功能，可以促進(jìn)心肌運(yùn)動(dòng)，預(yù)防心肌機(jī)能發(fā)生障礙。因此， 5-羥色胺衍生物是一種重要的天然化合物。
然而傳統(tǒng)的提取方法，耗時(shí)長(zhǎng)、提取率、純度低，不利于放大生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對(duì)上述問(wèn)題，提供了一種耗時(shí)短、純度、提取率高的5-羥色胺衍生物的提取工藝。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案，以紅花籽為原料進(jìn)行 5_羥色胺的提取，工藝步驟為向紅花籽中加入料液比為1: 2 1: 3的無(wú)水乙醇，70 80°C下回流提取2. 5 3. 5h ;過(guò)濾后，將濾液蒸干；加入濃度為80%的乙醇溶液溶解，溶解后用正己烷進(jìn)行萃取，靜置、分液，取甲醇相，蒸干；加入乙酸乙酯溶解，溶解后用水萃取，靜置、分液，取乙酸乙酯相，蒸 干，得到5-羥色胺衍生物。
本發(fā)明的有益效果
1.本發(fā)明耗時(shí)短，毒性??；
2.本發(fā)明提取率為2. 592mmol/g，提取的5-羥色胺雜質(zhì)少，無(wú)須重結(jié)晶。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明以紅花籽為原料進(jìn)行5-羥色胺的提取，工藝步驟為向紅花籽中加入料液比為1: 2 1: 3的無(wú)水乙醇,70 80°C下回流提取2. 5 3. 5h ;過(guò)濾后,將濾液蒸干； 加入濃度為80%的乙醇溶液溶解，溶解后用正己烷進(jìn)行萃取，靜置、分液，取甲醇相，蒸干； 加入乙酸乙酯溶解，溶解后用水萃取，靜置、分液，取乙酸乙酯相，蒸干，得到5-羥色胺衍生物。
本發(fā)明選擇料液比、提取溫度、提取時(shí)間作為影響5-羥色胺提取效果的因素，可見(jiàn)表1、表2。
表I 二因素水平表
權(quán)利要求
1.5-羥色胺衍生物的提取工藝，其特征在于，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案，以紅花籽為原料進(jìn)行5-羥色胺的提取，工藝步驟為向紅花籽中加入料液比為1: 2 1: 3的無(wú)水乙醇，70 80°C下回流提取2. 5 3. 5h ;過(guò)濾后，將濾液蒸干；加入濃度為80%的乙醇溶液溶解，溶解后用正己烷進(jìn)行萃取，靜置、分液，取甲醇相，蒸干；加入乙酸乙酯溶解，溶解后用水萃取，靜置、分液，取乙酸乙酯相，蒸干，得到5-羥色胺衍生物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的5-羥色胺衍生物的提取工藝，其特征在于，本發(fā)明的工藝步驟為以無(wú)水乙醇為提取劑，料液比為1: 3，在80°C下提取3h。
全文摘要
5-羥色胺衍生物的提取工藝屬于精細(xì)化工領(lǐng)域，更具體地說(shuō)，是涉及5-羥色胺衍生物的提取工藝。本發(fā)明提供了一種耗時(shí)短、純度、提取率高的5-羥色胺衍生物的提取工藝。本發(fā)明采用如下技術(shù)方案，以紅花籽為原料進(jìn)行5-羥色胺的提取，工藝步驟為向紅花籽中加入料液比為1∶2～1∶3的無(wú)水乙醇，70～80℃下回流提取2.5～3.5h；過(guò)濾后，將濾液蒸干；加入濃度為80％的乙醇溶液溶解，溶解后用正己烷進(jìn)行萃取，靜置、分液，取甲醇相，蒸干；加入乙酸乙酯溶解，溶解后用水萃取，靜置、分液，取乙酸乙酯相，蒸干，得到5-羥色胺衍生物。
文檔編號(hào)C07D209/16GK103030583SQ201110299588
公開(kāi)日2013年4月10日 申請(qǐng)日期2011年10月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月8日
發(fā)明者殷越 申請(qǐng)人:殷越