專利名稱：一種用于非均質(zhì)碳酸鹽巖酸化體系的自轉(zhuǎn)向劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
:本發(fā)明涉及一種用于非均質(zhì)碳酸鹽巖酸化體系的自轉(zhuǎn)向劑，屬油田化學(xué)劑設(shè)計(jì)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
: 就目前而言，酸化仍然是應(yīng)用最廣泛的油氣藏儲(chǔ)層增產(chǎn)改造措施之一。在非均質(zhì)碳酸鹽巖油藏的酸化過程中，根據(jù)滲透阻力最小原理，膠凝酸、乳化酸、交聯(lián)酸等常規(guī)酸首先進(jìn)入較高滲透層，而很難進(jìn)入低滲透層的微裂縫和孔隙，造成酸液的大量濾失并很快消耗完，有效作用距離降低，酸化增產(chǎn)效果不理想；另一方面，高滲透層的酸化，易導(dǎo)致過早的產(chǎn)水、產(chǎn)氣，增加注入壓力。同時(shí)，常規(guī)酸由于只在粘度上顯示有優(yōu)越性，表現(xiàn)為粘性較大，而其抗剪切性能受到限制，表現(xiàn)為體系彈性較小，在酸化轉(zhuǎn)向時(shí)體系穩(wěn)定性較差。為了得到高效的增產(chǎn)改造效果，不僅要求酸液有較大的穿透深度，還要求酸液在目的層具有更好的流動(dòng)狀態(tài)及適當(dāng)?shù)乃嵛g位置，酸化轉(zhuǎn)向時(shí)體系穩(wěn)定、殘酸破膠徹底、不污染儲(chǔ)層；顯然，現(xiàn)有的常規(guī)酸技術(shù)不能滿足實(shí)際生產(chǎn)的需求。為了滿足上述要求，需要研制出一種能夠由酸巖反應(yīng)產(chǎn)生激發(fā)機(jī)制，形成在高滲透層產(chǎn)生高粘度的酸液主劑，使得后續(xù)的酸液能夠流入低滲透儲(chǔ)層，降低酸液的濾失速率，提高酸蝕的穿透深度，且酸液轉(zhuǎn)向時(shí)體系穩(wěn)定，殘酸遇到油氣時(shí)會(huì)自動(dòng)破膠，殘酸表面張力超低，易于被后續(xù)液體攜帶出儲(chǔ)層，不污染儲(chǔ)層，實(shí)現(xiàn)優(yōu)化的非均質(zhì)碳酸鹽巖的增產(chǎn)改造措施
發(fā)明內(nèi)容
:為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種用于非均質(zhì)碳酸鹽巖酸化體系的自轉(zhuǎn)向劑，用其配制的酸液體系隨著酸巖反應(yīng)的進(jìn)行能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)變粘，產(chǎn)生較高的流動(dòng)阻力，實(shí)現(xiàn)酸液在儲(chǔ)層中的有效分配，具有降低酸液的濾失量，增加酸液的穿透距離，確保酸液體系自轉(zhuǎn)向有效進(jìn)行的特點(diǎn)。本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)上述目的。1、芥酸酰胺基叔胺的制備:以芥酸作為起始劑，以芥酸的重量為基準(zhǔn)，取一定量的芥酸加熱待其完全溶解后，依次加入40% —47%重量的3-二甲氨基丙胺、20% —30%重量的攜水劑二甲苯，攪拌均勻后通N2，再逐滴加入0.5% -1.0%重量的催化劑KOH ;在油浴條件下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度為120°C 160°C，反應(yīng)時(shí)間為5 7小時(shí)；將反應(yīng)后的混合液減壓抽真空、冷卻即制得芥酸酰
胺基叔胺。其反應(yīng)方程式如下:
權(quán)利要求
1.種用于非均質(zhì)碳酸鹽巖酸化體系的自轉(zhuǎn)向劑，其特征在于: (1)、芥酸酰胺基叔胺的制備: 以芥酸作為起始劑，以芥酸的重量為基準(zhǔn)，取一定量的芥酸加熱待其完全溶解后，依次加入40% —47 %重量的3- 二甲氨基丙胺、20 % —30 %重量的攜水劑二甲苯，攬拌均勻后通N2,再逐滴加入0.5% —1.0 %重量的催化劑KOH ;在油浴條件下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度為120°C 160°C，反應(yīng)時(shí)間為5 7小時(shí)；將反應(yīng)后的混合液減壓抽真空、冷卻即制得芥酸酰胺基叔胺； (2)、芥酸酰胺丙基甜菜堿的制備: 以制得的芥酸酰胺基叔胺為起始劑，以芥酸酰胺基叔胺的重量為基準(zhǔn)，稱取24% -27%重量的氯乙酸鈉，將其配制成濃度為20%的氯乙酸鈉溶液，逐滴將氯乙酸鈉溶液加入到芥酸酰胺基叔胺溶液中；在水浴條件下進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溫度為65°C 85V，反應(yīng)時(shí)間為4 6小時(shí)；得到粗產(chǎn)品；按1: 2的體積比將上述粗產(chǎn)品溶于丙酮溶液中，在回流條件下使粗產(chǎn)品完全溶解，用水浴冷卻至室溫，靜置至晶體結(jié)晶完全，抽濾，得到粗晶體；對(duì)粗晶體進(jìn)行丙酮重結(jié)晶，將得到的晶體干燥后為制得的芥酸酰胺丙基甜菜堿，即為本發(fā)明所述的一種用于非均質(zhì)碳酸鹽巖酸化體系的自轉(zhuǎn)向劑。
2.據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于非均質(zhì)碳酸鹽巖酸化體系的自轉(zhuǎn)向劑，其特征在于用碳酸氫鈉將氯乙酸鈉溶液的PH值調(diào)節(jié)至7 8之間。
3.據(jù)權(quán)利要求2所述的一種用于非均質(zhì)碳酸鹽巖酸化體系的自轉(zhuǎn)向劑，其特征在于對(duì)粗晶體進(jìn)行2 3次丙酮重結(jié)晶，將得到的晶體干燥后為制得的芥酸酰胺丙基甜菜堿。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于非均質(zhì)碳酸鹽巖酸化體系的自轉(zhuǎn)向劑，其特征在于以芥酸作為起始劑，加入3-二甲氨基丙胺，在攜水劑二甲苯和催化劑KOH的作用下，在油浴條件下進(jìn)行反應(yīng)；將反應(yīng)后的混合液減壓抽真空、冷卻后即制得芥酸酰胺基叔胺；將芥酸酰胺基叔胺和氯乙酸鈉溶液進(jìn)行混合，在水浴條件下進(jìn)行反應(yīng)；將反應(yīng)后的混合液溶于丙酮溶液中，冷卻至室溫，靜置、抽濾后制得芥酸酰胺丙基甜菜堿，即為本發(fā)明所述的一種用于非均質(zhì)碳酸鹽巖酸化體系的自轉(zhuǎn)向劑。用本發(fā)明配制的酸液體系隨著酸巖反應(yīng)的進(jìn)行能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)變粘，產(chǎn)生較高的流動(dòng)阻力，實(shí)現(xiàn)酸液在儲(chǔ)層中的有效分配，具有降低酸液的濾失量，增加酸液的穿透距離，確保酸液體系自轉(zhuǎn)向有效進(jìn)行的特點(diǎn)。
文檔編號(hào)C07C231/12GK103086909SQ20111034292
公開日2013年5月8日 申請(qǐng)日期2011年11月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月3日
發(fā)明者馬超, 趙林, 徐良偉 申請(qǐng)人:長江大學(xué)