專利名稱：用于制備氨基甲酸酯基有機(jī)硅烷的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于制備氨基甲酸酯基有機(jī)硅烷(carbamatoorganosilanes)的方法，該氨基甲酸酯基有機(jī)硅烷由相應(yīng)的氯代有機(jī)硅烷(chloroorganosilanes)、金屬氰酸鹽和醇制備。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)公開(kāi)了制備式 (3-carbamatopropyl si lanes)的 禾中力^去。
權(quán)利要求
1. 一種用于制備氨基甲酸酯基有機(jī)硅烷( 的方法，所述氨基甲酸酯基有機(jī)硅烷(S)為通式(7)，其中通式(8)的鹵代有機(jī)硅烷(Si)與金屬氰酸鹽(MOCN)和通式(9)的醇(A)在至少一種非質(zhì)子溶劑(L)存在下反應(yīng)，X-R2-SiR3(3_x) (OR4)x(8)R1OH(9)其中，R1、R3和R4各自為具有1-10個(gè)碳原子的未被取代的或者鹵素取代的烴基基團(tuán)，R2為具有1-10個(gè)碳原子并且可以被不相鄰的氧原子中斷的二價(jià)未被取代的或者鹵素 取代的烴基基團(tuán)，X為鹵素原子，并且χ為0、1、2或者3的值，其中，在去除作為副產(chǎn)品形成的固體金屬鹵化物以及任何仍然存在的固體金屬氰酸鹽殘留物之前，通過(guò)蒸餾去除至少50%的溶劑(L)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在去除固體之前，將至少一種具有比所述溶劑(L)更低的偶極矩的溶劑(Li)添加至反應(yīng)混合物中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述的方法，其中，反應(yīng)溫度為110°C至200°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中，R3選自甲基、乙基、異丙基和正丙基基團(tuán)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法，其中，R4選自甲基、乙基、異丙基和正丙基基團(tuán)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的方法，其中，R2為亞丙基或者亞甲基基團(tuán)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的方法，其中，R1選自甲基、乙基、異丙基和正丙基基團(tuán)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的方法，其中，X為氯原子。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述溶劑(L)選自二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮、N-甲基咪唑、環(huán)丁砜、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二乙基乙酰胺、乙酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、六甲基磷酰胺、乙腈、丁腈，以及每個(gè)分子至少有兩個(gè)醚或者酯基的醚和酯。
10.根據(jù)權(quán)利要求2至9中任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述溶劑(Li)選自芳香族的和脂肪族的烴、取代芳烴、雜環(huán)芳烴、醚、酯和酮。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的方法，其中，要使用的通式(9)的醇(A)的總量被劃分為這種方式，即醇總量的至少3%是在反應(yīng)開(kāi)始前初始裝料在反應(yīng)混合物中，以及醇總量的至少30%在反應(yīng)過(guò)程中才計(jì)量供應(yīng)到反應(yīng)混合物中。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于制備氨基甲酸酯基有機(jī)硅烷的方法。本發(fā)明提供了一種通式(7)的氨基甲酸酯基有機(jī)硅烷(S)的制備方法，其中通式(8)X-R2-SiR3(3-x)(OR4)x的鹵代有機(jī)硅烷(S1)與金屬氰酸鹽(MOCN)和通式(9)R1OH的醇(A)在至少一種非質(zhì)子溶劑(L)存在下反應(yīng)，其中，R1、R3和R4各自為未被取代或者鹵素取代的具有1-10個(gè)碳原子的烴基，R2為未被取代或者鹵素取代的具有1-10個(gè)碳原子并且可以被不相鄰的氧原子中斷的二價(jià)烴基，X為鹵素原子，x為0、1、2或者3，其中在去除作為副產(chǎn)品形成的固體金屬鹵化物以及任何仍然存在的固體金屬氰酸鹽殘留之前，通過(guò)蒸餾去除至少50％的溶劑(L)。
文檔編號(hào)C07F7/18GK102558217SQ20111037282
公開(kāi)日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2011年11月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月23日
發(fā)明者福爾克爾·斯坦耶克, 邁克爾·斯特普 申請(qǐng)人:瓦克化學(xué)股份公司