專利名稱：2-氨基噻唑-4-酰胺類衍生物及其制備方法與應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種2-氨基噻唑-4-酰胺類衍生物及其制備方法與應用。
背景技術：
腫瘤是一種常見病、多發(fā)病，癌癥已經嚴重威脅人類的健康和生命，傳統(tǒng)的手術，化療和放療等結合，成功的提高了惡性腫瘤的治愈率，但是會帶來副作用以及產生耐藥性?，F在隨著對細胞信號傳導途徑研究的不斷深入，人們對腫瘤細胞內部的癌基因及抗癌基因的作用了解得越來越深入，使得對腫瘤的特異性分子靶點設計出新的、副作用小、耐藥性低的抗腫瘤藥物成為可能。蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases, PTK)是細胞信號轉導過程中極為重要的物質，它的過度表達會激活其下游信號通路，從而導致細胞增殖、分化、遷移，最終導致腫瘤的形成。針對酪氨酸激酶VEGFR為靶點的FDA批準上市藥物已經出現，例如Sunitinib (2006), Vandetanib (2011)等。臨床前研究發(fā)現將酪氨酸激酶VEGFR抑制劑和ΡΙ3Κ抑制劑聯合使用能克服副作用、耐藥性，起到較好的治療效果，因此針對酪氨酸激酶VEGFR和ΡΙ3Κ設計多靶點抑制劑有望得到療效更好的藥物。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供2-氨基噻唑-4-酰胺類衍生物及其制備方法。
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本發(fā)明所提供的2-氨基噻唑-4-酰胺類衍生物，其結構通式如式I所示:
權利要求
1.結構通式如式I所示的化合物或其藥學上可接受的鹽、酯及溶劑合物:
2.根據權利要求1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽、酯及溶劑合物，其特征在于:所述R1為苯環(huán)上多取代的基團，其中多取代是指2，4-雙取代、2，5-雙取代、2，6-雙取代、3,4-雙取代、3，5-雙取代；或者2，4，6-三取代、3，4，5-三取代；或者2，3，5，6-四取代。
3.根據權利要求1或2所述的化合物或其藥學上可接受的鹽、酯及溶劑合物，其特征在于:所述式I中，所述R1為氫、2-氟、2-氯、2-溴、2-甲基、2-甲氧基、2-氰基、2-三氟甲基、3_氣、3_氣、3_漠、3_甲基、3_甲氧基、3_氛基、3_ 二氣甲基、4_氣、4_氣、4_漠、4_甲基、4_甲氧基、4_氛基、4_二氣甲基、2, 5- 二氣、3, 5- 二氣、2,6- 二氣、2,4- 二氣、3,4-二氣、3,5_ 二- 二氣甲基、3,4, 5- 二氣、3,4, 5- 二氣、2-氣-6-氣、3, 5- 二甲氧基、2,4,6- 二甲氧基、3，4，5-三甲氧基、2，4，6-三甲基或2，3，5，6-四甲基。
4.制備權利要求1中式I所示化合物的方法，包括下述步驟: 1)使式II所示化合物與式III所示化合物反應得到式IV所示化合物，然后在堿性條件下水解得到式V所示化合物；
5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于:步驟I)中所述反應的反應介質為丙酮或者四氫呋喃；所述反應的反應溫度為0°c至室溫，反應時間為8-12小時；所述堿性條件由1-1.5M氫氧化鈉的水-乙醇混合溶液提供，其中，水與乙醇的體積比為(2-4): (6-8)，優(yōu)選體積比為3: 7。
6.根據權利要求4或5所述的方法，其特征在于:步驟2)中所述縮合劑由1-羥基苯并三唑、1-乙基-3(3- 二甲基丙胺)碳二亞胺和N，N- 二異丙基乙胺鹽酸鹽組成，三者摩爾比依次為1: (I 1.5): (3 4)，具體摩爾比為1:1: 3 ;所述縮合反應的反應溫度為室溫，反應時間為12-24小時；所述縮合反應的反應介質為四氫呋喃。
7.權利要求1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽、酯及溶劑合物在下述方法的應用:1)在制備真核生物腫瘤細胞增殖抑制劑中的應用；2)在制備預防和/或治療腫瘤藥物中的應用；3)在制備抗自由基藥物中的應用4)在制備抗炎藥物中的應用；5)在制備抗病毒藥物中的應用；6)在制備抗心血管疾病藥物中的應用；7)在制備調節(jié)免疫力藥物中的應用；8)在制備抗多藥耐藥性的藥物中的應用。
8.根據權利要求1所述的應用，其特征在于:所述真核生物為哺乳動物；所述腫瘤細胞為癌細胞，所述癌細胞具體為肝癌細胞或乳腺癌細胞； 所述腫瘤為癌；所述癌具體為肝癌或乳腺癌。
9.一種藥物，其活性成分為權利要求1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽、酯及溶劑合物；所述藥物為I)真核生物腫瘤細胞增殖抑制劑；2)預防和/或治療腫瘤的藥物；3)抗自由基藥物；4)抗炎藥物；5)抗病毒藥物；6)抗心血管疾病藥物；7)調節(jié)免疫力的藥物；8)抗多藥耐藥性的藥物。
10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于:所述真核生物為哺乳動物；所述腫瘤細胞為癌細胞，所述癌細 胞具體為肝癌細胞或乳腺癌細胞； 所述腫瘤為癌；所述癌具體為肝癌或乳腺癌。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種2-氨基噻唑-4-酰胺類衍生物及其制備方法與應用。所述化合物的結構式如式I所示，式I中，R1為H，或R1為苯環(huán)上單取代或多取代的下述基團中的一種或多種氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羥基、硝基、氨基、三氟甲基和氰基；R2為-CH2-、-CO-、-NHCO-或-S02-；R3為C或N；R4為C、N、O或S；R5為C或N；R6為氫、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羥基、巰基、氨基、甲氨基、乙氨基、嗎啉、哌嗪、甲基哌嗪、乙基哌嗪、芐基哌嗪、對甲氧基芐基哌嗪或對氯芐基哌嗪；R7為-H、-F、-Cl、-Br、-COOCH3、-COOCH2CH3、-CONH2、-CONHCH3或-CONHCH2CH3；n為0或1或2。本發(fā)明的化合物具有很好的抗腫瘤活性，在制備抗腫瘤藥物領域，具有重要的實用價值和應用前景。(式I)
文檔編號C07D277/38GK103204824SQ20121000871
公開日2013年7月17日 申請日期2012年1月12日 優(yōu)先權日2012年1月12日
發(fā)明者蔣宇揚, 丁懷偉, 張存龍, 譚春燕 申請人:清華大學深圳研究生院