專利名稱：一種燈盞花素的提取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及植物提取領(lǐng)域，尤其涉及以燈盞花為原料獲得燈盞花素的提取方法。
背景技術(shù)：
燈蓋花是菊科植物短葶飛蓬Erigeron breviscapus (Vant. ) Hand-Mazz的干燥全草，又名燈盞細辛、東菊，主要分布于我國西南地區(qū)，尤以云南較多。首載于《滇南本草》，《中國藥典》1977年版一部曾予收載。燈盞花素是從燈盞花中提取的黃酮類有效成分，其主要有效成分是燈盞こ素，含量占95%以上，另含有少量的燈盞甲素。燈盞花素具有増加血流量、改善微循環(huán)、擴張血管、降低血粘度等作用，臨床已廣泛用于治療腦梗塞、缺血性心臟病、眩暈、老年性癡呆及腎病綜合征。目前的燈盞花素的取提主要以こ醇為溶剤，低溫提取，真空濃縮。該エ藝最主要的問題是以こ醇作溶劑，由于こ醇的溶解廣泛性，使大量雜質(zhì)同時溶入溶液，使所得濃縮物(浸膏)中的燈盞花素含量降低(一般只在70%-80%之間)，對后續(xù)提純精制帶來非常大的麻煩，回收率也大大降低。因此，希望提供一種燈盞花素提取率高，后續(xù)處理簡單的提取方法，以提高燈盞花素的回收率。
發(fā)明內(nèi)容
為此，本發(fā)明提出了ー種可以解決上述問題的至少一部分的以燈盞花為原料，高效提取燈盞花素的方法。根據(jù)本發(fā)明，提供了一種燈盞花素的提取方法，包括以下步驟向加熱至沸騰的經(jīng)過處理的水中加入燈盞花，加熱至沸騰并保持沸騰一段時間，得燈盞花素浸出液；將燈盞花素浸出液過濾后放入沉淀池中并對該溶液保持加熱；在沉淀池熱溶液中加入鹽酸，調(diào)節(jié)PH值至I. 5-2. 5，靜置至沉淀完全，以獲得沉淀物；將所述沉淀物干燥，得燈盞花素產(chǎn)品。可選地，所述經(jīng)過處理的水是經(jīng)過如下步驟處理的將水加熱至沸騰；向沸騰的水中加入還原劑，蛋清，食鹽，蔗糖進行第一次處理；向經(jīng)過第一次處理的水中加入氫氧化鈉(NaOH)溶液，調(diào)節(jié)PH至8. 5-9. 5，進行第二次處理；將經(jīng)過第二次處理的水加熱至沸騰?？蛇x地，向水中加入燈盞花的投料量為每5kg經(jīng)過處理的水中加入Ikg燈盞花，カロ熱至沸騰后保持沸騰20分鐘。可選地，所述鹽酸為I : I鹽酸?？蛇x地，將所述沉淀物干燥為通過保溫焙烤24小時來實現(xiàn)?？蛇x地，對水進行第一次處理中加入的還原劑包括抗壞血酸或亞硫酸氫鈉，對水進行第二次處理過程中加入的NaOH溶液為NaOH與水的重量比為I : 10的NaOH溶液。本發(fā)明利用燈盞花素微溶于熱水，難溶于冷水，以及鈉鹽易溶，在酸性條件下還原沉淀的性質(zhì)，采用水(在堿性條件下)浸出，過濾后濾液調(diào)節(jié)PH值，冷卻沉淀的方法提取燈盞花素，方法簡便易學，提取率高，燈盞花素純度也有所提高，既可以用于中小型提取廠以及燈盞種植專業(yè)戶的就近加工，也可以進行大規(guī)模生產(chǎn)。エ藝可控性強，生產(chǎn)效果穩(wěn)定。
通過閱讀下文優(yōu)選實施方式的詳細描述，各種其他的優(yōu)點和益處對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將變得清楚明了。附圖僅用于示出優(yōu)選實施方式的目的，而并不認為是對本發(fā)明的限制。在附圖中圖I示出了根據(jù)本發(fā)明的以燈盞花為原料提取燈盞花素的方法。
具體實施例方式下面結(jié)合附圖和具體的實施方式對本發(fā)明作進ー步的描述。圖I中示出了根據(jù)本發(fā)明的以燈盞花為原料提取燈盞花素的方法。該方法首先以 步驟SllOO開始，向加熱至沸騰的經(jīng)過處理的水中加入燈盞花，加熱至沸騰并保持沸騰ー段時間，得燈盞花素浸出液。接下來進行步驟S1200，將燈盞花素浸出液過濾后放入沉淀池中并對該溶液保持加熱。之后進入步驟S1300，在沉淀池熱溶液中加入鹽酸，調(diào)節(jié)PH值至I. 5-2. 5，靜置至沉淀完全以獲得沉淀物。最后是步驟S1400，將所述沉淀物干燥，得燈盞花素產(chǎn)品。可選地，在開始步驟SI 100之前，需要對提取燈盞花素所用的水進行處理，其處理過程如下將500kg水加熱至沸騰，加入還原劑抗壞血酸50g，雞蛋清200g，食鹽500g，蔗糖500g進行第一次處理，然后用NaOH與水的重量比為I : 10的NaOH溶液調(diào)節(jié)PH值至8. 5進行第二次處理，接著將經(jīng)過第二次處理的水加熱至沸騰，從而完成水處理。另外，在步驟SllOO中，一般來說，以每500kg水加入鮮燈盞花IOOkg的比例來加入鮮燈盞花。另外，在步驟SllOO的加熱過程中，一般還需要在加熱過程中對混合液進行輕微攪拌，并在加熱至沸騰后并保持沸騰達20分鐘，得到燈盞花素浸出液。上述具體的沸騰時間和水和燈盞花的重量配比僅僅是示例的，其目的在于通過沸騰處理將燈盞花的燈盞花素徹底浸出。本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)上述示例，完全可以想出其他的沸騰時間和重量配比。在步驟S1200中，為了盡量將燈盞花素浸出液過濾出，在初次對步驟SllOO中獲得的浸出液進行過濾之后，可以對過濾的殘渣進行進ー步的過濾，這例如可以通過分別用例如500kg水對過濾留下的殘渣再次過濾例如2次來進行，從而使得燈盞花素沒有殘留在殘渣中。在步驟S1300中，在沉淀池熱溶液中加入的鹽酸為I : I的鹽酸，調(diào)節(jié)PH值至I. 5，并靜置24小時至沉淀完全。在得到通常為黃色的沉淀物之后，為了洗去沉淀物中殘留的鹽酸，可以利用冷水洗滌該沉淀物多次，例如3次。在步驟S1400中，可以通過將沉淀物置于烤房中保溫焙烤24小時至干燥來獲得燈盞花素產(chǎn)品，隨后可以將其密封保存?？蛇x地，對水進行第一次處理的過程中，加入的還原劑是亞硫酸氫鈉等鈉鹽還原齊U。對水進行第二次處理中，也可用I : IONaOH溶液將水的PH值調(diào)節(jié)至8. 5-9. 5。步驟S1300中，也可以用I : IHCl將沉淀池中熱溶液的PH值調(diào)節(jié)至I. 5-2. 5。為了驗證本發(fā)明提取方法的有益效果，發(fā)明人使用同一批燈盞花原料，分別用こ醇浸提方法與本發(fā)明提取方法，進行了 3次對比實驗，其中こ醇浸提方法過程如下將燈盞花用80 %こ醇滲漉提取，提取物濃縮至稠膏狀，以熱水溶解，再用こ醚及醋酸こ酷分別提取，水層加飽和醋酸鉛，產(chǎn)生黃色沉淀，過濾，沉淀混懸于こ醇中，加酸，脫鉛，濾過，減壓濃縮，放置，析出黃色結(jié)晶，濾過結(jié)晶并進行精制，得到燈盞花素。3次對比實驗結(jié)果如下表所示表Iこ醇浸提法與本發(fā)明方法對比實驗結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種燈盞花素的提取方法，包括以下步驟 向加熱至沸騰的經(jīng)過處理的水中加入燈盞花，加熱至沸騰并保持沸騰一段時間，得燈盞花素浸出液； 將燈盞花素浸出液過濾后放入沉淀池中并對該溶液保持加熱； 在沉淀池熱溶液中加入鹽酸，調(diào)節(jié)PH值至I. 5-2. 5，靜置至沉淀完全，以獲得沉淀物； 將所述沉淀物干燥，得燈盞花素產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的燈盞花素的提取方法，其特征在于所述經(jīng)過處理的水是經(jīng)過如下步驟處理的 將水加熱至沸騰； 向沸騰的水中加入還原劑，蛋清，食鹽，蔗糖進行第一次處理； 向經(jīng)過第一次處理的水中加入氫氧化鈉(NaOH)溶液，調(diào)節(jié)PH至8. 5-9. 5，進行第二次處理； 將經(jīng)過第二次處理的水加熱至沸騰。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的燈盞花素的提取方法，其特征在于向水中加入燈盞花的投料量為每5kg經(jīng)過處理的水中加入Ikg燈盞花。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的燈盞花素的提取方法，其特征在于所述一段時間為20分鐘。
5.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的燈盞花素的提取方法，其特征在干所述鹽酸為I: I鹽酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的燈盞花素的提取方法，其特征在于所述靜置至沉淀完全為靜置24小時。
7.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的燈盞花素的提取方法，其特征在于將所述沉淀物干燥為通過保溫焙烤預定時間來實現(xiàn)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的燈盞花素的提取方法，其特征在于所述預定時間為24小時。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的燈盞花素的提取方法，其特征在于所述還原劑包括抗壞血酸或亞硫酸氫鈉。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的燈盞花素的提取方法，其特征在于所述NaOH溶液為NaOH與水的重量比為I : 10的NaOH溶液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種以燈盞花為原料提取燈盞花素的方法，包括以下步驟向加熱至沸騰的經(jīng)過處理的水中加入燈盞花，加熱至沸騰并保持沸騰一段時間，得燈盞花素浸出液；將燈盞花素浸出液過濾后放入沉淀池中并對該溶液保持加熱；在沉淀池熱溶液中加入鹽酸，調(diào)節(jié)PH值至1.5-2.5，靜置至沉淀完全，以獲得沉淀物；將所述沉淀物干燥，得燈盞花素產(chǎn)品。該方法簡便易學，提取率高，燈盞花素純度也有所提高。
文檔編號C07H17/07GK102659875SQ20121013751
公開日2012年9月12日 申請日期2012年4月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月27日
發(fā)明者段志雄 申請人:段志雄