專利名稱：一種光穩(wěn)定劑4-對(duì)甲苯磺酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種光穩(wěn)定劑4-對(duì)甲苯磺酰胺基-2，2，6，6-四甲基哌啶的制備方法。
背景技術(shù)：
4-對(duì)甲苯磺酰胺基_2，2，6，6-四甲基哌啶。是高效低毒的受阻胺型光穩(wěn)定劑，高溫加工時(shí)產(chǎn)品不易揮發(fā)。與大多數(shù)工業(yè)溶劑相溶性良好，具有優(yōu)越的高分子相溶性，可用于聚烯烴樹脂、ABS樹脂、聚氨酯等制品，在低密度聚乙烯中添加0. 35%時(shí)，與樹脂相容性好，耐水解、耐抽提，不著色，光穩(wěn)定效能優(yōu)于常用的紫外光吸收劑。為增強(qiáng)耐候效果，常與二苯甲酮類紫外光吸收劑UV-531、抗氧劑亞磷酸酯配合使用。其分子式為C16H26N2SO2，分子量310. 5，分子結(jié)構(gòu)式
權(quán)利要求
1.ー種光穩(wěn)定劑4-對(duì)甲苯磺酰胺基_2，2，6，6-四甲基哌啶的制備方法，其特征是是以對(duì)甲基苯磺酰氯、4-胺基-2，2，6，6-四甲基哌啶為原料，在催化劑和溶劑存在的條件下反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，加入水溶解反應(yīng)生成的鹽及催化劑，分掉含鹽水溶液，再用同樣量的水進(jìn)行水洗滌一次，分掉水溶液，收集有機(jī)相，將有機(jī)相進(jìn)行加熱回流分水，將分水后的有機(jī)相降溫至10-15°C，結(jié)晶，過濾，即得4-對(duì)甲苯磺酰胺基_2，2，6，6-四甲基哌啶產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的光穩(wěn)定劑4-對(duì)甲苯磺酰胺基_2，2，6，6-四甲基哌啶的制備方法，其特征是所述4-胺基-2，2，6，6-四甲基哌啶、對(duì)甲基苯磺酰氯、催化劑、溶劑和水的用量比例按質(zhì)量計(jì)為4_胺基-2，2，6，6-四甲基哌啶對(duì)甲基苯磺酰氯催化劑溶劑水=1:1. 34 2. 44:0. 72 I. 24:2. 56 5. 12:2. 56 3. 85。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述光穩(wěn)定劑4-對(duì)甲苯磺酰胺基_2，2，6，6-四甲基哌啶的制備方法，其特征是所述催化劑為碳酸鈉或碳酸鉀或氫氧化鈉或氫氧化鉀。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述光穩(wěn)定劑4-對(duì)甲苯磺酰胺基_2，2，6，6-四甲基哌啶的制備方法，其特征是所述催化劑為碳酸鈉或碳酸鉀。
5.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述光穩(wěn)定劑4-對(duì)甲苯磺酰胺基_2，2，6，6-四甲基哌啶的制備方法，其特征是所述溶劑為氯苯或三氯甲烷或ニ氯こ烷。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述光穩(wěn)定劑4-對(duì)甲苯磺酰胺基_2，2，6，6-四甲基哌啶的制備方法，其特征是所述溶劑為氯苯。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述光穩(wěn)定劑4-對(duì)甲苯磺酰胺基_2，2，6，6-四甲基哌啶的制備方法，其特征是所述反應(yīng)的溫度為10-35°C。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述光穩(wěn)定劑4-對(duì)甲苯磺酰胺基_2，2，6，6-四甲基哌啶的制備方法，其特征是所述反應(yīng)的時(shí)間為2. 5-8h。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種光穩(wěn)定劑4-對(duì)甲苯磺酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶的制備方法，是以對(duì)甲基苯磺酰氯、4-胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶為原料，在催化劑和溶劑存在的條件下反應(yīng)制得4-對(duì)甲苯磺酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶。本發(fā)明用對(duì)甲基苯磺酰氯、4-胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶為原料合成4-對(duì)甲苯磺酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶，分離提純過程簡(jiǎn)單，反應(yīng)時(shí)間短，產(chǎn)品的收率可以達(dá)到90%以上，產(chǎn)品純度高，能耗低，環(huán)境污染小，成本低，是實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的較理想的工藝。
文檔編號(hào)C07D211/58GK102659670SQ20121014727
公開日2012年9月12日 申請(qǐng)日期2012年5月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月14日
發(fā)明者杜承賢, 王樹清, 王歆然, 田新榮, 祈云 申請(qǐng)人:南通惠康國際企業(yè)有限公司