專利名稱：吡美拉唑c晶型的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域，尤其是涉及一種吡美拉唑C晶型。
背景技術(shù)：
藥物晶型研究和藥物固態(tài)研發(fā)在制藥業(yè)具有舉足輕重的意義。藥物分子通常有不同的固體形態(tài)，包括鹽類，多晶，共晶，無定形，水合物和溶劑合物；同一藥物分子的不同晶型，在晶體結(jié)構(gòu)，穩(wěn)定性，可生產(chǎn)性和生物利用度等性質(zhì)方面可能會有顯著差異，從而直接影響藥物的療效以及可開發(fā)性。因此，任何一個藥品研發(fā)，都需要進行全面系統(tǒng)的多晶型篩選，找到盡可能多的晶型，然后使用各種固態(tài)方法對這些晶型進行深入的研究，從而找到最適合開發(fā)的晶型。
在現(xiàn)有的技術(shù)中吡美拉唑已有多種晶型，但是其穩(wěn)定性和成藥性有待提高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的問題是提供一種新的吡美拉唑C晶型，其XRPD圖譜特征峰以 2 9 (±0. 2。)表示位于 4. 53，6. 54,9. 03，10. 29，12. 37，13. 51，16. 70，12. 37，13. 51，16. 70，17. 31，18. 45，19. 82,21. 12,21. 48 和 22. 79。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是將吡美拉唑或其晶型溶于有機溶劑中析晶得所述C晶型，優(yōu)選地，所述有機溶劑為乙醇。本發(fā)明所提供的吡美拉唑C晶型性質(zhì)穩(wěn)定，可重復(fù)性好，適合藥物開發(fā)。


圖I是本發(fā)明的X-射線粉末衍射圖
具體實施例方式實施例I使用乙醇制備吡美拉唑的C晶型把吡美拉唑粗品(100. Og)加到乙醇(4. 0L)中，室溫(20 30。C)攪拌0. 5小時，基本溶清。過濾，向濾液中緩慢加入正庚烷(6. 0L)，攪拌析晶0. 5小時，再補加正庚烷(9. 0L)，繼續(xù)攪拌析晶0.5小時。過濾，抽干，所得固體用正庚烷打漿洗滌(7. 5LX2次)，每次60min,過濾,抽干,60° C真空(油泵)干燥過夜，得固體85. 0g。經(jīng)附圖I所示XRPD數(shù)據(jù)確證吡美拉唑的C晶型。以上對本發(fā)明的一個實施例進行了詳細說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實施例，不能被認(rèn)為用于限定本發(fā)明的實施范圍。凡依本發(fā)明申請范圍所作的均等變化與改進等，均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種吡美拉唑晶型C，其特征在于該晶型的XRPD圖譜特征峰以2 0 (±0. 2。)表示位于 4. 53,6. 54,9. 03，10. 29，12. 37，13. 51，16. 70，12. 37，13. 51，16. 70，17. 31，18. 45，19. 82,21. 12,21. 48 和 22. 79。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的吡美拉唑晶型C，其特征在于所述晶型C的X射線粉末衍射圖的特征峰如附圖I所示。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的吡美拉唑晶型C，其特征在于所述晶型C的每個峰的相對峰強度不偏離附圖I所示圖譜中相對峰強度20%以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的吡美拉唑晶型C，其特征在于所述晶型C以有關(guān)物質(zhì)在99. 6%以上的形式存在。
全文摘要
本發(fā)明提供一種吡美拉唑的晶型C，其XRPD特征峰位于4.53，6.54，9.03，10.29，12.37，13.51，16.70，12.37，13.51，16.70，17.31，18.45，19.82，21.12，21.48和22.79。本發(fā)明的有益效果是該晶型性質(zhì)穩(wěn)定。
文檔編號C07D401/12GK102718752SQ20121022473
公開日2012年10月10日 申請日期2012年7月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月2日
發(fā)明者王進 申請人:天津市嘉凡生物科技有限公司