達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供了一種通式如下的達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽、其水合物和/或溶劑化物：其中，n為1、2或3。本發(fā)明還提供了達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽、其水合物和/或溶劑化物的制備方法，以及在制備用于治療或預(yù)防心血管疾病的藥物中的應(yīng)用。
【專(zhuān)利說(shuō)明】達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種達(dá)比加群酯的酸加成鹽，具體涉及一種達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]達(dá)比加群(Dabigatran)是一種創(chuàng)新的抗凝血?jiǎng)?，即新一代薄血藥，在藥物分?lèi)學(xué)上，屬于“直接凝血酶抑制劑”(Direct Thrombin Inhibitors, DTI)。目前醫(yī)學(xué)界已研究證實(shí)“達(dá)比加群”在多項(xiàng)臨床適應(yīng)癥中所發(fā)揮的作用，它有可能取代屬舊式薄血藥的“華法林”(warfarin),成為大多數(shù)病例中用于抗凝血的首選藥物。
[0003]“達(dá)比加群”以其前驅(qū)藥“達(dá)比加群酯”(dabigatran etexilate)的形態(tài)經(jīng)口服進(jìn)入人體?！斑_(dá)比加群酯”由德國(guó)Boehringer Ingelheim研發(fā)，于2008年在歐洲上市,商品名為“Pradaxa”，加拿大的商品名為“Pradax”?！癙radaxa”的香港中文商品則名為“百達(dá)生”，而中國(guó)大陸及臺(tái)灣的中文商品名稱(chēng)正于申請(qǐng)審核中。目前，已有75個(gè)國(guó)家和地區(qū)批準(zhǔn)其以“Pradaxa”為商品名上市銷(xiāo)售。美國(guó)食品藥品管理局(FDA)于2010年9月20日批準(zhǔn)將達(dá)比加群酯(一種口服直接凝血酶抑制劑)用于非瓣膜性心房纖顫患者(AF)，以降低其發(fā)生卒中和全身性血管栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。
[0004]達(dá)比加群酯(DABIGATRAN ETEXILATE)是一種取代的苯并咪唑類(lèi)化合物，化學(xué)名3-[[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亞氨甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯，其分子結(jié)構(gòu)式如下:
【權(quán)利要求】
1.一種通式如下的達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽、其水合物和/或溶劑化物:
2.權(quán)利要求1所述的達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽、其水合物和/或溶劑化物，其特征在于，每分子所述達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽的水合物中含有0.5^10分子的水；每分子所述達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽的溶劑化物中含有0.5^10分子的溶劑。
3.權(quán)利要求1或2所述的達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽、其水合物和/或溶劑化物，其特征在于，所述溶劑化物為乙醇溶劑化物、甲醇溶劑化物、丙酮溶劑化物、乙腈溶劑化物、乙酸乙酯溶劑化物、四氫呋喃溶劑化物和乙醚溶劑化物中的一種或多種。
4.權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽、其水合物和/或溶劑化物，其特征在于，在所述水合物中，達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽占95 wt%以上；在所述溶劑化物中，達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽占95 wt%以上。
5.權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽、其水合物和/或溶劑化物的制備方法，其特征在于，該方法包括:將達(dá)比加群酯和葡萄糖酸鹽在水或第一有機(jī)溶劑中混合成鹽并析晶，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥后，使用水或第二有機(jī)溶劑進(jìn)行重結(jié)晶，制得所述達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽、其水合物或溶劑化物；所述達(dá)比加群酯與所述葡萄糖酸的摩爾比為10:1~1:10。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述混合成鹽在(T30°C水或第一有機(jī)溶劑的回流溫度下進(jìn)行，所述析晶在室溫或低于室溫的條件下進(jìn)行，所述第一有機(jī)溶劑和第二有機(jī)溶劑相同或不同，選自乙醇、甲醇、丙醇、異丙醇、丁醇、甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙酸丁酯、乙醚、異丙醚、正丁醚、乙二醇二甲醚、甲基叔丁醚、四氫呋喃、石油醚、乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷、正己烷、環(huán)己烷、丙酮、丁酮、戊酮、甲苯、二甲基乙酰胺或二甲苯。
7.一種藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物包含權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽、其水合物和/或溶劑化物，或按照權(quán)利要求5至7中任一項(xiàng)所述的方法制得的達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽、其水合物和/或溶劑化物，以及藥學(xué)上可接受的輔料；所述達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽與所述藥學(xué)上可接受的輔料的重量比為1:廣5。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為片劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、滴丸劑、顆粒劑、微丸劑或口服液體劑。
9.權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽、其水合物和/或溶劑化物，或按照權(quán)利要求5至7中任一項(xiàng)所述的方法制得的達(dá)比加群酯葡萄糖酸鹽、其水合物和/或溶劑化物在制備用于治療或預(yù)防心血管疾病的藥物中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其中的應(yīng)用指的是在制備用于治療或預(yù)防靜脈血栓或急性冠狀動(dòng)脈綜合癥的藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C07C51/43GK103570679SQ201210249636
【公開(kāi)日】2014年2月12日 申請(qǐng)日期:2012年7月19日 優(yōu)先權(quán)日:2012年7月19日
【發(fā)明者】許輝 申請(qǐng)人:天津拓飛生物科技有限公司