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一種植物黃酮類化合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):3520447閱讀:325來源:國(guó)知局
專利名稱:一種植物黃酮類化合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種來源于植物的,尤其來源于煙草的黃酮類化合物及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)
阿勃勒(學(xué)名'Cassia又名金急雨、金鏈花、黃金雨、波斯阜莢、婆羅門皂莢、長(zhǎng)果子樹、臘腸樹、牛角樹等、香港多稱豬腸豆,是一種蘇木亞科的植物。阿勃勒廣泛在熱帶及亞熱帶地區(qū)種植,除了可作景觀樹或行道樹之外,其功能主治為潤(rùn)便,強(qiáng)筋,開通阻滯,瀉泄。用于口臭、咽喉疼痛、腸道熱性引起的痢疾、關(guān)節(jié)炎、通經(jīng)。阿勃勒果皮含黃酮(fIavonoids),蒽醌(anthraquinones),色酮(chromones),生物堿(alkaloids),甾醇(sterols),三職(triterpenes),半干的種子含大量的游離脂肪酸(free fatty acid),臘(waxes)及碳?xì)浠衔铩9夂伙柡团D、蘆薈大黃素式(barbaloin),輕甲氧基蒽醌的葡萄糖式,以及11種氨基酸,如精氨酸(arginine),亮氨酸(Ieuine),蛋氨酸(methionine),苯丙氨酸(phenylalanine),色氨酸(tryptophan),天冬氨酸(aspartic acid),谷氨酸(glutamic acid)。黃酮(chromone)是一類自然界中廣泛存在的生物活性物質(zhì),由于植物中黃酮成分結(jié)構(gòu)類型多,立體化學(xué)復(fù)雜,具有多種生物活性,國(guó)內(nèi)外對(duì)該領(lǐng)域的研究十分活躍;無論是天然存在的,還是人工合成得到的黃酮類化合物,都引起了化學(xué)家的廣泛關(guān)注。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一目的在于提供一種植物黃酮類化合物;第二目的在于提供所述植物黃酮類化合物的制備方法;第三目的在于提供所述植物黃酮類化合物在制備對(duì)抗煙草花葉病毒藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的第一目的是這樣實(shí)現(xiàn)的,所述植物黃酮類化合物從煙草中分離得到,命名為fistulaflavonoid C,其分子式為C18H16O6,具有下述結(jié)構(gòu)
權(quán)利要求
1.一種植物黃酮類化合物,其特征在于從煙草中分離得到,命名為fistulaflavonoidC,其分子式為C18H16O6,具有下述結(jié)構(gòu)
2.—種權(quán)利要求I所述植物黃酮類化合物的制備方法,其特征在于包括提取、硅膠柱層析、高壓液相色譜分離步驟,具體包括 A、浸膏提取將植物樣品粉碎到20 40目,以60 80%乙醇超聲提取2 4次,每次4 8h,提取液合并,過濾,減壓濃縮成浸膏; B、硅膠柱層析浸膏用重量比2飛倍量的20(T300目硅膠裝柱進(jìn)行硅膠柱層析;以體積配比為20: f 1:1的氯仿-甲醇溶液進(jìn)行梯度洗脫,合并相同的部分,收集各部分洗脫液并濃縮; C、高壓液相色譜分離B步驟洗脫液的9:1部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化即得所述的黃酮類化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述植物黃酮類化合物的制備方法,其特征在于所述A步驟中乙醇濃度為65 75%。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述植物黃酮類化合物的制備方法,其特征在于所述A步驟中超聲提取時(shí)間為5 7h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述植物黃酮類化合物的制備方法,其特征在于所述B步驟中浸膏在經(jīng)硅膠柱層析粗分前,用重量比I. 5^3倍量的8(T100%甲醇溶解后用浸膏重2 3倍的8(Tl00目硅膠硅膠拌樣,進(jìn)一步除去雜質(zhì)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述植物黃酮類化合物的制備方法,其特征在于所述B步驟中氯仿-甲醇體積配比為 20:1,9:1,8:2,7:3,6:4,5:50
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述植物黃酮類化合物的制備方法,其特征在于所述C步驟中高壓液相色譜分離純化是采用體積配比為40飛0:50飛0的甲醇-水為流動(dòng)相,20\ 250 mm, 5V- m的C18制備柱為固定相,流速為l(Tl4mL/min,紫外檢測(cè)器檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm,每次進(jìn)樣180^220 u L,收集26. 4 min的色譜峰,多次累加后蒸干。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述植物黃酮類化合物的制備方法,其特征在于所述C步驟中高壓液相色譜法分離純化后的物質(zhì)再次用純甲醇溶解,再以純甲醇為流動(dòng)相,用凝膠柱層析分離,以進(jìn)一步分離純化。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述植物黃酮類化合物的制備方法,其特征在于所述凝膠柱層析使用的是Sephadex LH-20凝膠柱。
10. 一種權(quán)利要求I所述植物黃酮類化合物在制備對(duì)抗煙草花葉病毒藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
一種植物黃酮類化合物及其制備方法與應(yīng)用,所述黃酮化合物是從煙草中分離得到,命名為fistulaflavonoidC,其分子式為C18H16O6,具有下述結(jié)構(gòu):所述黃酮類化合物的制備方法,包括提取、硅膠柱層析、高壓液相色譜分離步驟,具體為將植物樣品粉碎,以乙醇超聲提取,提取液合并,過濾,減壓濃縮成浸膏;浸膏用200~300目硅膠裝柱進(jìn)行硅膠柱層析;以體積配比為20:1~1:1的氯仿-甲醇溶液進(jìn)行梯度洗脫,合并相同的部分,收集各部分洗脫液并濃縮;洗脫液的9:1部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化即得所述的黃酮類化合物。試驗(yàn)證明本化合物有很好的抗煙草花葉病毒活性。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,人工合成容易實(shí)現(xiàn),化合物的活性好;可作為抗煙草花葉病毒活性的先導(dǎo)性化合物。
文檔編號(hào)C07D493/14GK102786530SQ20121032103
公開日2012年11月21日 申請(qǐng)日期2012年9月3日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月3日
發(fā)明者何沛, 劉志華, 劉春波, 楊光宇, 王昆淼, 繆明明, 趙偉, 陳永寬, 韓敬美 申請(qǐng)人:云南煙草科學(xué)研究院
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