專利名稱：赤蘚糖醇母液的處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于功能糖生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種從赤蘚糖醇母液中提取赤蘚糖醇的方法。
背景技術(shù)：
赤蘚糖醇是由葡萄糖經(jīng)微生物發(fā)酵、精制、結(jié)晶、離心得到，部分赤蘚糖醇在結(jié)晶、離心過程中進(jìn)入到母液中，這部分母液干物質(zhì)量百分比為20% — 35%，糖分含量較高，但是赤蘚糖醇母液品質(zhì)較差，儲存、運(yùn)輸困難，應(yīng)用范圍受到限制，附加值較低，增加了赤蘚糖醇晶體的生產(chǎn)成本。如何有效利用赤蘚糖醇母液,成為降低赤蘚糖醇生產(chǎn)成本的技術(shù)壁壘。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種能耗低、投資小、運(yùn)行成本低、操作簡單、的赤蘚糖醇母液的 處理方法。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是通過赤蘚糖醇母液與赤蘚糖醇粗晶體溶解液混合，提高混合液中赤蘚糖醇含量，方法工藝步驟如下
1、赤蘚糖醇粗晶體溶解將赤蘚糖醇粗晶體用去離子水溶解至干物質(zhì)量百分比為25%-40% ；
2、將步驟I溶液與母液混合將步驟I赤蘚糖醇粗晶體溶解液與赤蘚糖醇母液按體積比2:1比例混合，攪勻，混合液干物質(zhì)量百分比控制在30%-35% ；
3、精制將混合液在60-75°C條件下用活性炭進(jìn)行脫色，脫色時間40-60min，過濾分離得到脫色液，脫色液經(jīng)過D301陰離子交換樹脂一001 X 7陽離子交換樹脂一D301陰離子交換樹脂進(jìn)行離子交換，進(jìn)一步對赤蘚糖醇料液進(jìn)行精制提純，要求經(jīng)過離子交換的料液透光率彡99. 8%,電導(dǎo)率彡10 μ s/cm ；
4、濃縮、結(jié)晶將混合液蒸發(fā)濃縮至干物質(zhì)量百分比為70%-75%，然后以O(shè).5-50C /h降溫速度攪拌降溫，得到結(jié)晶糖膏；
5、離心、烘干結(jié)晶糖膏經(jīng)離心、烘干，得到晶體赤蘚糖醇，離心母液可以返回步驟2，按本發(fā)明工藝?yán)^續(xù)循環(huán)利用。本發(fā)明的積極效果是通過赤蘚糖醇母液與用去離子水溶解的赤蘚糖醇粗晶體混合按降溫梯度降溫結(jié)晶、離心，促進(jìn)晶體的成長，提高了母液的利用率和產(chǎn)品的質(zhì)量。在不增加新設(shè)備和投入的便可實(shí)施，具有能耗低、投資小、運(yùn)行成本低、操作簡單、利用率高等優(yōu)點(diǎn)，能將母液中殘留的赤蘚糖醇最大化的提取出來，提高了赤蘚糖醇產(chǎn)品的收率和質(zhì)量，降低了生產(chǎn)成本。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I
I、赤蘚糖醇粗晶體溶解將赤蘚糖醇粗晶體用去離子水溶解至干物質(zhì)量百分比為25% ；
2、將步驟I溶液與母液混合將步驟I赤蘚糖醇粗晶體溶解液與赤蘚糖醇母液按體積比2:1比例混合，攪勻，混合液干物質(zhì)量百分比為30% ；
3、精制將混合液在60°C條件下用活性炭進(jìn)行脫色，脫色時間40min，過濾分離得到脫色液，脫色液經(jīng)過D301陰離子交換樹脂一001 X 7陽離子交換樹脂一D301陰離子交換樹脂進(jìn)行離子交換，進(jìn)一步對赤蘚糖醇料液進(jìn)行精制提純，要求經(jīng)過離子交換的料液透光率為100%,電導(dǎo)率為7 μ s/cm ；
4、濃縮、結(jié)晶將混合液蒸發(fā)濃縮至干物質(zhì)量百分比為70%-75%，然后以O(shè).5°C /h降溫速度攪拌降溫，得到結(jié)晶糖膏；
5、離心、烘干結(jié)晶糖膏經(jīng)離心、烘干，得到晶體赤蘚糖醇，離心母液可以返回步驟2，按本發(fā)明工藝?yán)^續(xù)循環(huán)利用。實(shí)施例2
1、赤蘚糖醇粗晶體溶解將赤蘚糖醇粗晶體用去離子水溶解至干物質(zhì)量百分比為
40% ；
2、將步驟I溶液與母液混合將步驟I赤蘚糖醇粗晶體溶解液與赤蘚糖醇母液按體積比2:1比例混合，攪勻，混合液干物質(zhì)量百分比為35% ；
3、精制將混合液在75°C條件下用活性炭進(jìn)行脫色，脫色時間60min，過濾分離得到脫色液，脫色液經(jīng)過D301陰離子交換樹脂一001 X 7陽離子交換樹脂一D301陰離子交換樹脂進(jìn)行離子交換，進(jìn)一步對赤蘚糖醇料液進(jìn)行精制提純，要求經(jīng)過離子交換的料液透光率為100%,電導(dǎo)率為8 μ s/cm ；
4、濃縮、結(jié)晶將混合液蒸發(fā)濃縮至干物質(zhì)量百分比為75%，然后以5°C/h降溫速度攪拌降溫，得到結(jié)晶糖膏；
5、離心、烘干結(jié)晶糖膏經(jīng)離心、烘干，得到晶體赤蘚糖醇，離心母液可以返回步驟2，按本發(fā)明工藝?yán)^續(xù)循環(huán)利用。
權(quán)利要求
1. 一種赤蘚糖醇母液的處理方法，其特征是通過赤蘚糖醇母液與赤蘚糖醇粗晶體溶解液混合，提高混合液中赤蘚糖醇含量，方法工藝步驟如下 (1)赤蘚糖醇粗晶體溶解將赤蘚糖醇粗晶體用去離子水溶解至干物質(zhì)量百分比為25%-40% ； (2)將步驟I溶液與母液混合將步驟I赤蘚糖醇粗晶體溶解液與赤蘚糖醇母液按體積比2:1比例混合，攪勻，混合液干物質(zhì)量百分比控制在30%-35% ； (3)精制將混合液在60-75°C條件下用活性炭進(jìn)行脫色，脫色時間40-60min，過濾分離得到脫色液，脫色液經(jīng)過D301陰離子交換樹脂一OOl X 7陽離子交換樹脂一D301陰離子交換樹脂進(jìn)行離子交換，進(jìn)一步對赤蘚糖醇料液進(jìn)行精制提純，要求經(jīng)過離子交換的料液透光率彡99. 8%,電導(dǎo)率彡10 μ s/cm ； (4)濃縮、結(jié)晶將混合液蒸發(fā)濃縮至干物質(zhì)量百分比為70%-75%，然后以O(shè).5-5°C/h降溫速度攪拌降溫，得到結(jié)晶糖膏； (5)離心、烘干結(jié)晶糖膏經(jīng)離心、烘干，得到晶體赤蘚糖醇，離心母液可以返回步驟2，按本發(fā)明工藝?yán)^續(xù)循環(huán)利用。
全文摘要
一種赤蘚糖醇母液的處理方法，屬于功能糖生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，該處理方法通過赤蘚糖醇母液與赤蘚糖醇粗晶體溶解液混合，提高混合液中赤蘚糖醇含量，具體工藝步驟包括(1)赤蘚糖醇粗晶體溶解、(2)將步驟1溶液與母液混合、(3)精制、(4)濃縮、結(jié)晶、(5)離心、烘干結(jié)晶糖膏經(jīng)離心、烘干，得到晶體赤蘚糖醇，離心母液可以返回步驟2，按本發(fā)明工藝?yán)^續(xù)循環(huán)利用。本發(fā)明通過赤蘚糖醇母液與用去離子水溶解的赤蘚糖醇粗晶體混合按降溫梯度降溫結(jié)晶、離心，促進(jìn)晶體的成長，提高了母液的利用率、產(chǎn)品的收率和質(zhì)量。不增加新設(shè)備和投入便可實(shí)施，具有能耗低、投資小、運(yùn)行成本低、操作簡單、利用率高等優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號C07C31/24GK102826958SQ20121036327
公開日2012年12月19日 申請日期2012年9月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月26日
發(fā)明者趙光輝, 閆孝印, 李林, 姜希生, 曲廷云 申請人:山東福田藥業(yè)有限公司