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一種d-a反應(yīng)制備多環(huán)芳香化合物的方法

文檔序號(hào):3588727閱讀:180來源:國知局
專利名稱:一種d-a反應(yīng)制備多環(huán)芳香化合物的方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于有機(jī)合成化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明涉及一種新型D-A反應(yīng)制備多環(huán)芳香化合方法。
背景技術(shù)
多環(huán)芳香化合物是一類重要的化合物,因?yàn)槎喹h(huán)芳香化合物廣泛的存在于天然產(chǎn)物中,具有很高的生物活性,如抗癌活性,是一類十分重要的結(jié)構(gòu)單元(WieslawM. Cholodyj Teresa Kosakowska-ChoIody, Melinda G. Hollingsheadj Humcha K.Hariprakashaj Christopher. J. MicheJdajt/ Med. Chem. 2005,48, 4474-4481)。所以提供合成多環(huán)芳香化合物的方法尤為重要,到目前為止已經(jīng)發(fā)展的方法主要利用邁克爾加成、偶極環(huán)加成反應(yīng)、Diels Aider反應(yīng)和多組分反應(yīng)(Marianna Agnusdei,Marco Bandini, Alfonso Melloni, Achille Umani-Ronchi, J. Org. Chem. 2003, 68,7126 -7129; Guozhu Zhang, Xiaogen Huang, Guotao Li, Liming Zhang, J. Am. Chem.Soc. 2008 , 130 , 1814 -1815; Yankai Liu, Manuel Nappi, Elena Arceo, SilviaVera, Paolo Melchiorre, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 15212 - 15218; Vikas Tyagi,Shahnawaz Khan, Vikas BaJpai, Harsh M. Gauniyal, BriJesh Kumar, Prem M. S.Chauhan, J. Org. Chem. 2012, 77,1414 142)。但是這些反應(yīng)體系還有一定的缺陷,例如反應(yīng)步驟繁多,底物適用范圍狹窄,產(chǎn)物產(chǎn)率低,反應(yīng)的綜合效率極低。從1928年,由德國化學(xué)家奧托 迪爾斯奧托 迪爾斯(0i:to Paul Hermann Diels)和他的學(xué)生庫爾特·阿爾德(Kurt Alder)發(fā)現(xiàn)的D-A反應(yīng),狄爾斯一阿爾德反應(yīng)一直都是有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)方向之一,很多類型的D-A反應(yīng)已經(jīng)被報(bào)道。Melchiorre小組通過分子內(nèi)的D-A反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了多環(huán)芳香化合物合成。(Yankai Liu, Manuel Nappi, Elena Arceo,Silvia Vera, Paolo Melchiorre, J. Am. Chem. Soc· 2011,133, 15212 - 15218)。隨著全球生態(tài)環(huán)境的急劇惡化,如何實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展已成為人類面臨的重大問題,以從源頭上消除污染、節(jié)省資源為核心的綠色化學(xué)研究已經(jīng)成為解決日益嚴(yán)峻的生態(tài)環(huán)境問題的強(qiáng)有ti手段(Mnergy Environ. Sci. 2009, 2,1038-1049.)。三氟甲磺酸作為催化劑具有環(huán)境友好、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn),這些優(yōu)點(diǎn)使其特別適合作為化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)的催化劑。截止目前,三氟甲磺酸催化的由全取代的環(huán)戊二烯和馬來酰亞胺分子間一步新型的D-A反應(yīng)制備的多環(huán)芳香化合物還沒有過報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是通過三氟甲磺酸催化的由全取代的環(huán)戊二烯和馬來酰亞胺分子間一步新型的D-A反應(yīng)制備的多環(huán)芳香化合物,提供一種價(jià)格低廉、環(huán)境友好的反應(yīng)體系,高效的、單一選擇性的合成多環(huán)芳香化合物的方法。本發(fā)明在三氟甲磺酸催化作用下,由全取代的環(huán)戊二烯和馬來酰亞胺反應(yīng),制備了一系列多環(huán)芳香化合物。本發(fā)明所涉及的多環(huán)芳香化合物,其反應(yīng)方程式如下
權(quán)利要求
1.一種D-A反應(yīng)制備多環(huán)芳香化合物方法,其特征是其反應(yīng)方程式為
2.按權(quán)利要求I所述的D-A反應(yīng)制備多環(huán)芳香化合物的方法,其特征是溶劑為甲苯,反應(yīng)溫度為100° C。
全文摘要
本發(fā)明屬于有機(jī)合成化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種新型D-A反應(yīng)制備多環(huán)芳香化合方法。由全取代的環(huán)戊二烯1和馬來酰亞胺2在三氟甲磺酸催化作用下在一定的反應(yīng)條件之下反應(yīng)得到多環(huán)芳香化合物3,其中,R1、R2為芳基、烷基,R3為烷基、鹵素,R4為苯基、氫、甲基。用本發(fā)明方法可以高效地單一選擇性的得到高純度的多環(huán)芳香化合物,其反應(yīng)方程式為
文檔編號(hào)C07D209/70GK102964289SQ20121043257
公開日2013年3月13日 申請(qǐng)日期2012年11月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月2日
發(fā)明者畢錫和, 房忠雪, 宋金娜 申請(qǐng)人:東北師范大學(xué)
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