專利名稱：苯乙烯基類化合物、包含其的組合物和有機發(fā)光二極管的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種苯乙烯基類化合物和一種包括該苯乙烯基類化合物的有機發(fā)光二極管(OLED)。
背景技術(shù)：
有機發(fā)光二極管(OLED )是自發(fā)射裝置，具有諸如視角寬、對比度優(yōu)異、響應快、亮度高和驅(qū)動電壓優(yōu)異的優(yōu)點，并且可以提供彩色圖像。
普通的OLED具有這樣的結(jié)構(gòu)，即，該結(jié)構(gòu)包括基底以及順序堆疊在基底上的陽極、空穴傳輸層(HTL)、發(fā)射層(EML)、電子傳輸層(ETL)和陰極。關(guān)于這一點，HTL、EML和ETL是由有機化合物形成的有機層。
具有上述結(jié)構(gòu)的OLED的工作原理如下。
當在陽極和陰極之間施加電壓時，從陽極注入的空穴經(jīng)由HTL向EML移動，從陰極注入的電子經(jīng)由ETL向EML移動?？昭ê碗娮釉贓ML中復合，以產(chǎn)生激子。當激子從激發(fā)態(tài)落至基態(tài)時，發(fā)射光。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種具有新穎結(jié)構(gòu)的苯乙烯基類化合物、一種包含該苯乙烯基類化合物的組合物和一種包括該苯乙烯基類化合物或該組合物的有機發(fā)光二極管(0LED)。
根據(jù)本發(fā)明的一方面，提供了一種由下面的式I表示的苯乙烯基類化合物:
式
權(quán)利要求
1.一種由下面的式I表示的苯乙烯基類化合物:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯乙烯基類化合物，其中，Ar3是取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的窟基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基或者取代或未取代的二苯并噻吩基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯乙烯基類化合物，其中，所述苯乙烯基類化合物由下面的式IA至式II中的任一個表示:
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的苯乙烯基類化合物，其中，Z1至Z3中兩個或更多的相鄰取代基彼此稠合或者通過單鍵連接。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯乙烯基類化合物，其中，Ar1和Ar2均獨立地是取代或未取代的苯基、取代或未取代的并環(huán)戊二烯基、取代或未取代的茚基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的甘菊環(huán)基、取代或未取代的庚搭烯基、取代或未取代的弓I達省基、取代或未取代的苊基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺芴基、取代或未取代的非那烯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的熒蒽基、取代或未取代的苯并菲基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的窟基、取代或未取代的并四苯基、取代或未取代的茜基、取代或未取代的茈基、取代或未取代的戊芬基、取代或未取代的并六苯基、取代或未取代的吡咯基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的噠嗪基、取代或未取代的異吲哚基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的吲唑基、取代或未取代的嘌呤基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的苯并喹啉基、取代或未取代的酞嗪基、取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的噌啉基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的菲啶基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的菲咯啉基、取代或未取代的吩嗪基、取代或未取代的苯并噁唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的異噻唑基、取代或未取代的苯并噻唑基、取代或未取代的異噁唑基、取代或未取代的噁唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基或者取代或未取代的苯并咔唑基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯乙烯基類化合物，其中，Ar1和Ar2均獨立地是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基或者取代或未取代的苯并咔唑基。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯乙烯基類化合物，其中，Ar1和Ar2均獨立地由下面的式2A至式2J中的任一個表示:
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的苯乙烯基類化合物，其中，Z11至Z15中兩個或更多的相鄰取代基彼此稠合或者通過單鍵連接。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯乙烯基類化合物，其中，L1和L2均獨立地是取代或未取代的亞苯基、取代或未取代的亞并環(huán)戊二烯基、取代或未取代的亞茚基、取代或未取代的亞萘基、取代或未取代的亞甘菊環(huán)基、取代或未取代的亞庚搭烯基、取代或未取代的亞引達省基、取代或未取代的亞苊基、取代或未取代的亞芴基、取代或未取代的亞非那烯基、取代或未取代的亞菲基、取代或未取代的亞蒽基、取代或未取代的亞熒蒽基、取代或未取代的亞苯并菲基、取代或未取代的亞芘基、取代或未取代的亞蔚基、取代或未取代的亞并四苯基、取代或未取代的亞茜基、取代或未取代的亞茈基、取代或未取代的亞戊芬基、取代或未取代的亞并六苯基、取代或未取代的亞吡咯基、取代或未取代的亞吡唑基、取代或未取代的亞咪唑基、取代或未取代的亞咪唑啉基、取代或未取代的亞咪唑并吡啶基、取代或未取代的亞咪唑并嘧啶基、取代或未取代的亞吡啶基、取代或未取代的亞吡嗪基、取代或未取代的亞嘧啶基、取代或未取代的亞吲哚基、取代或未取代的亞嘌呤基、取代或未取代的亞喹啉基、取代或未取代的亞酞嗪基、取代或未取代的亞中氮茚基、取代或未取代的亞萘啶基、取代或未取代的亞喹唑啉基、取代或未取代的亞噌啉基、取代或未取代的亞吲唑基、取代或未取代的亞咔唑基、取代或未取代的亞吩嗪基、取代或未取代的亞菲啶基、取代或未取代的亞吡喃基、取代或未取代的亞苯并吡喃基、取代或未取代的亞呋喃基、取代或未取代的亞苯并呋喃基、取代或未取代的亞噻吩基、取代或未取代的亞苯并噻吩基、取代或未取代的亞異噻唑基、取代或未取代的亞苯并咪唑基、取代或未取代的亞異噁唑基、取代或未取代的亞二苯并噻吩 基、取代或未取代的亞二苯并呋喃基、取代或未取代的亞三嗪基或者取代或未取代的亞噁二唑基。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯乙烯基類化合物，其中，L1和L2均獨立地是取代或未取代的亞苯基、取代或未取代的亞萘基、取代或未取代的亞芴基、取代或未取代的亞菲基、取代或未取代的亞吡啶基或者取代或未取代的亞吡嗪基。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯乙烯基類化合物，其中，L1和L2均獨立地由式5A至式5K中的任一個表示:
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的苯乙烯基類化合物，其中，Z31至Z34中兩個或更多的相鄰取代基彼此稠合或者通過單鍵連接。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯乙烯基類化合物，其中，所述苯乙烯基類化合物由下面的式IA-1至式11-3中的任一個表示:
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的苯乙烯基類化合物，其中，Ar1和Ar2均獨立地由下面的式2A至式2J中的任一個表示:
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的苯乙烯基類化合物，其中，Z11至Z15中兩個或更多的相鄰取代基彼此稠合或者通過單鍵連接。
16.根據(jù)權(quán)利要求13所述的苯乙烯基類化合物，其中，L1和L2均獨立地由下面的式5A至式5K中的任一個表示:`
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的苯乙烯基類化合物，其中，Z31至Z34中兩個或更多的相鄰取代基彼此稠合或者通過單鍵連接。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯乙烯基類化合物，其中，所述苯乙烯基類化合物是下面的化合物I至95和化合物101至182中的任一個:
19.一種組合物,所述組合物包括:由式I表示的苯乙烯基類化合物:式I
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的組合物，其中，由下面的等式I表示的氘代率是70%或更大: 氣代率(%) =ND/ND+HX 100…等式I 其中，Nd是與上面的式1、式1-1H-1和式1-1H-2中的苯乙烯基的碳原子結(jié)合的氘原子的數(shù)目；以及 ND+H是與上面的式1、式1-1H-1、式1-1H-2和式1-2H中的苯乙烯基的碳原子結(jié)合的氘原子和氫原子的總數(shù)。
21.—種有機發(fā)光二極管,所述有機發(fā)光二極管包括:第一電極； 第二電極，面對第一電極；以及 有機層，設(shè)置在第一電極和第二電極之間，所述有機層包括根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯乙烯基類化合物和根據(jù)權(quán)利要求19所述的組合物中的至少一種。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的有機發(fā)光二極管，其中，所述有機層包括空穴注入層、空穴傳輸層、具有空穴注入和空穴傳輸能力的功能層、緩沖層、電子阻擋層、發(fā)射層、空穴阻擋層、電子傳輸層、電子注入層以及具有電子注入和電子傳輸能力的功能層中的至少一個。
23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的有機發(fā)光二極管，其中，所述有機層包括所述發(fā)射層，所述發(fā)射層包括所述苯乙烯基類化合物或包含所述苯乙烯基類化合物的所述組合物。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的有機發(fā)光二極管，其中，所述發(fā)射層還包括由下面的式400表示的蒽類化合物和由下面的式401表示的蒽類化合物中的至少一種作為主體: 式400
25.根據(jù)權(quán)利要求22所述的有機發(fā)光二極管，其中，所述有機層包括空穴注入層、空穴傳輸層、具有空穴注入和空穴傳輸能力的功能層中的至少一個，空穴注入層、空穴傳輸層、具有空穴注入和空穴傳輸能力的功能層中的至少一個包括所述苯乙烯基類化合物或包含所述苯乙烯基類化合物的所述組合物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種由式1表示的苯乙烯基類化合物、一種包含該苯乙烯基類化合物的組合物和一種包括該苯乙烯基類化合物的有機發(fā)光二極管(OLED)該苯乙烯基類化合物可表現(xiàn)出高的耐熱性，因此包括該苯乙烯基類化合物的OLED可具有低驅(qū)動電壓、高亮度、高效率和長壽命。
文檔編號C07D333/76GK103102232SQ20121044301
公開日2013年5月15日 申請日期2012年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月10日
發(fā)明者韓相鉉, 黃皙煥, 金榮國, 鄭惠珍, 林珍娛, 金秀娟, 申大燁, 李鐘赫 申請人:三星顯示有限公司