含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。解決現(xiàn)有藍(lán)光材料無(wú)法滿足工業(yè)化生產(chǎn)的問(wèn)題。本發(fā)明提供的有機(jī)發(fā)光材料是一種基本骨架為苯并蒽類化合物，含硅的苯并蒽類溴代物與含R1和R2取代基的硼酸為原料，通過(guò)Suzuki?偶聯(lián)反應(yīng)得到的，是一類成膜性能好，發(fā)光效率高的有機(jī)發(fā)光材料。該類有機(jī)發(fā)光材料的制備方法，反應(yīng)溶劑改為常見(jiàn)的溶劑，便于操作，容易提純，產(chǎn)率大幅度提高，降低了成本，使這系列化合物有了進(jìn)一步開(kāi)發(fā)應(yīng)用的可能，能夠滿足工業(yè)化生產(chǎn)的需求。該類材料可作為有機(jī)發(fā)光材料、發(fā)光主體材料或傳輸材料，應(yīng)用在電致發(fā)光器件上。
【專利說(shuō)明】含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于有機(jī)光電材料領(lǐng)域，具體涉及一種含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]新型有機(jī)及高分子光電材料的制備與器件設(shè)計(jì)是目前國(guó)際上一個(gè)十分活躍的領(lǐng)域。與液晶平面顯示器相比，有機(jī)和高分子電致發(fā)光平面顯示器(0LED和PLED)具有主動(dòng)發(fā)光、無(wú)角度依賴性、對(duì)比度好、輕、薄、能耗低等顯著特點(diǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景。紅、綠、藍(lán)三原色是實(shí)現(xiàn)有效全色顯示的必備條件。其中藍(lán)光材料由于較寬的能隙，可以作為紅光和綠光材料的摻雜主體材料。此外，藍(lán)光通過(guò)色轉(zhuǎn)換介質(zhì)技術(shù)(CCM)，還可以獲得紅光和綠光，實(shí)現(xiàn)全顯色。
[0003]目前藍(lán)光材料主要包括含碳和氫的芳香型藍(lán)光材料、芳胺類藍(lán)光材料、有機(jī)硼類藍(lán)光材料，有機(jī)硅類藍(lán)光材料等。其中，有機(jī)硅藍(lán)光材料在電致發(fā)光器件中得到很大的發(fā)展。但在OLED的發(fā)展過(guò)程中,有機(jī)娃藍(lán)光材料由于發(fā)光效率低,使其在電致發(fā)光器件中的應(yīng)用又受到一定的限制。并且，現(xiàn)有的有機(jī)硅藍(lán)光材料的制備方法復(fù)雜，成本高，產(chǎn)率及純度也不高。因此，現(xiàn)有的有機(jī)硅藍(lán)光材料還無(wú)法滿足產(chǎn)業(yè)化的需求。最早應(yīng)用于電致發(fā)光的材料蒽就是藍(lán)光材料。但是，蒽容易結(jié)晶，不易形成無(wú)定形膜，同時(shí)，蒽藍(lán)光材料發(fā)光效率也較低。用該材料制作的藍(lán)光器件發(fā)光效率也不高。并且蒽藍(lán)光材料的制備方法成本高，產(chǎn)率及純度不高，合成過(guò)程中還會(huì)用到比較有毒性的原料，難以進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)。因此，研發(fā)高效的藍(lán)光材料以使藍(lán)光器件能夠工業(yè)化生產(chǎn)，具有重要的意義。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明為了解決現(xiàn)有藍(lán)光材料無(wú)法滿足工業(yè)化生產(chǎn)的問(wèn)題，提供了一種具有較高發(fā)光效率，成本低，產(chǎn)率及純度高的含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用。
[0005]為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的技術(shù)方案具體如下:
[0006]含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料，該材料的結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示:
[0007]
【權(quán)利要求】
1.含硅的苯并蒽類的有機(jī)發(fā)光材料，其特征在于，該有機(jī)發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示:




2.如權(quán)利要求1所述的含硅的苯并蒽類的有機(jī)發(fā)光材料，其特征在于R1為無(wú)取代基、苯基、萘基或蒽基；R2基團(tuán)為N-苯基-3-咔唑基、3-啡羅啉基、三芳胺基、2-蒽基、2-菲基、9, 9- 二甲基-2-荷基、2-蔡基或苯基等。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料，其特征在于，R1無(wú)取代基，R2為N-苯基-3-咔唑基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料，其特征在于,R1為萘基，R2為3-啡羅啉基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料，其特征在于， R1為萘基，R2為三芳胺基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料，其特征在于， R1為蒽基，R2為2-蒽基。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料，其特征在于， R1為蒽基，R2為2-萘基；
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料，其特征在于， R1為苯基，R2為9，9- 二甲基-2-芴基。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，該制備方法的具體步驟和條件如下: (1)按摩爾比為1:1.5^2.5稱取含硅的苯并蒽類溴代物和含R1和R2取代基的硼酸； (2)加入碳酸鈉和溶劑；碳酸鈉與含硅苯并蒽類溴代物的摩爾比為3~4:1;溶劑為甲苯和水；甲苯與水的體積比為2:1。 (3)對(duì)反應(yīng)體系脫氣； (4)加入催化劑四(三苯基磷)鈀，四(三苯基磷)鈀與含硅苯并蒽類溴代物的摩爾比為1:50~100， (5)將反應(yīng)體系的溫度升至回流，反應(yīng)24~30小時(shí)； (6)冷卻，抽濾，洗滌，干燥后，得到所述的含硅的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料的應(yīng)用，其特征在于，該材料可作為發(fā)光材料、發(fā)光主體材料或傳輸材料，應(yīng)用在電致發(fā)光器件上。
【文檔編號(hào)】C07F7/10GK103834381SQ201210476615
【公開(kāi)日】2014年6月4日 申請(qǐng)日期:2012年11月21日 優(yōu)先權(quán)日:2012年11月21日
【發(fā)明者】馬曉宇, 王輝, 李文軍 申請(qǐng)人:吉林奧來(lái)德光電材料股份有限公司