專利名稱：2,2’-二吡啶胺銅配合物及其在2-咪唑啉衍生物合成中的應用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種2，2’ - 二吡啶胺銅配合物及其作為催化劑在2-咪唑啉及其衍生物合成中的應用，屬于化學化工技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
2-咪唑啉是一種重要的化工中間體，廣泛應用在有機合成、生物醫(yī)學、制藥等行業(yè)。在合成化學領(lǐng)域，?？勺鳛樘烊划a(chǎn)物合成的中間體，相轉(zhuǎn)移催化劑設計合成，以及將其與過渡金屬配位后可用作非手性或手性催化劑；在生物醫(yī)學領(lǐng)域，2-咪唑啉可作為α腎上腺素受體拮抗劑、α腎上腺素受體激動劑等，在制藥行業(yè)中，2-咪唑啉可作為多種抗炎藥、降壓藥及抗癌藥物的主要成分。2-咪唑啉有多種合成方法，最常用的是以羧酸和二胺為原料加熱真空法環(huán)合而成。該法雖工藝簡單，但反應時間長，產(chǎn)率較低，并且大量應用了腐蝕性原料，環(huán)境污染嚴重。近年來，以羧酸衍生物和二胺為基礎(chǔ)原料催化合成2-咪唑啉的方法，由于其實現(xiàn)操作簡便，反應時間短，產(chǎn)率高，且后處理簡單而備受關(guān)注，然而其技術(shù)關(guān)鍵是新型高效綠色化催 化劑的研究及合成工藝的推出。因此，開發(fā)出一種簡單高效、可回收、對環(huán)境友好的催化劑是一項非常重要的工作。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一是提供一種2，2’ - 二吡啶胺銅配合物。本發(fā)明的另一目的是提供上述2，2’ - 二吡啶胺銅配合物在2-咪唑啉及其衍生物合成中的應用。本發(fā)明實現(xiàn)過程如下:
結(jié)構(gòu)式(I)所示配合物，
權(quán)利要求
1.結(jié)構(gòu)式(I)所示配合物，
2.權(quán)利要求1所述配合物的制備方法，包括以下步驟:將摩爾比為1:1的可溶性銅鹽與2，2’ - 二吡啶胺溶于甲醇與水體積比為1:1的溶液中，滴加甲酸調(diào)節(jié)pH值至5，加熱回流，冷卻即得產(chǎn)物。
3.權(quán)利要求1所述配合物作為催化劑在方程式(II)所示的2-咪唑啉及其衍生物合成中的應用，
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述應用，其特征在于:以結(jié)構(gòu)式(I)所示的銅配合物為催化劑，在無溶劑加熱的條件下反應，反應溫度6(Tl20°C，反應時間6 12小時，反應中R1-CN與H2NCH2CH2NHR2的摩爾比為1: f 1: 4，R1-CN與催化劑的摩爾比為1:0.05 1: 0.2。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種結(jié)構(gòu)式(I)所示配合物，其通過可溶性銅鹽與2,2’-二吡啶胺在添加甲酸調(diào)節(jié)pH值至5，加熱回流得到。該配合物可作為催化劑用于2-咪唑啉及其衍生物的合成，具有反應條件溫和，產(chǎn)率高，反應時間短，后處理簡便，催化劑廉價且可以重復利用，無溶劑介入等優(yōu)點。
文檔編號C07F1/08GK103204863SQ20131007808
公開日2013年7月17日 申請日期2013年3月13日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月13日
發(fā)明者劉萍, 張文濤, 龐鵬, 張金, 李劍利 申請人:西北大學