專利名稱：雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于雜環(huán)化合物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物。
背景技術(shù)：
聚烯烴產(chǎn)品已經(jīng)涵蓋到工業(yè)、農(nóng)業(yè)以及日常生活各個領(lǐng)域，工藝的核心技術(shù)為烯烴聚合催化劑。烯烴聚合催化劑一般分為Ziegler-Natta催化劑、茂金屬催化劑，非茂金屬催化劑以及后過渡金屬催化劑。非茂后過渡金屬催化劑具有茂金屬催化劑的許多優(yōu)點，而且價格低廉，因此成為烯烴聚合催化劑研究領(lǐng)域的熱點。在非茂后過渡金屬催化劑體系中，其配體的設(shè)計通常會選擇亞胺基團與芳環(huán)或雜環(huán)相連，此類配體所形成的配合物的中心金屬類型有限，在催化烯烴聚合反應(yīng)中的活性也 有待提高。到目前為止以鎳為金屬中心的雙咪唑亞胺配合物未見報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的一個技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點，提供一種結(jié)構(gòu)明確、使用范圍廣的雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物。本發(fā)明所要解決的另一個技術(shù)問題在于提供一種雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物的制備方法。本發(fā)明所要解決的還有一個技術(shù)問題在于為雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物提供一種新用途。解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是結(jié)構(gòu)式為式(I)的配合物:
權(quán)利要求
1.一種雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物，其特征在于該配合物的結(jié)構(gòu)式為:
2.—種權(quán)利要求1雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物的制備方法，其特征在于它包括下述步驟: (1)制備配體N-芐基-N-[(IE)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺 氬氣氣氛下，取0.4mol/L2-咪唑甲醛的甲醇溶液，加入催化量的對甲苯磺酸，向其中滴加0.981g/mL的芐胺，芐胺與2-咪唑甲醛的摩爾比為1:1，對甲苯磺酸的質(zhì)量為2-咪唑甲醛質(zhì)量的5%，反應(yīng)8小時，除去溶劑，得到配體N-芐基-N-[(IE)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺； (2)制備雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物 取0.2mol/L配體N-芐基-N-[ (IE)-1H-咪唑_2_亞甲基]亞胺的甲醇溶液于三頸瓶內(nèi)，滴加0.2mol/L六水合氯化鎳的甲醇溶液，六水合氯化鎳與配體N-芐基-N-[ (IE)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺的摩爾比為1:1.1 1.4，加熱至80 120°C回流，反應(yīng)8小時，冷卻至室溫，除去溶劑，析出晶體，用乙醇與四氫呋喃體積比為1:2的混合液洗滌3 5次，自然干燥，得到雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物的制備方法，其特征在于:在制備雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物步驟(2)中，取0.2mol/L配體N-芐基-N-[(IE)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺的甲醇溶液于三頸瓶內(nèi)，滴加0.2mol/L六水合氯化鎳的甲醇溶液，六水合氯化鎳與配體N-芐基-N-[(IE)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺的摩爾比為1:1.1.4，加熱至80°C回流，反應(yīng)8小時，冷卻至室溫，除去溶劑，析出晶體，用乙醇與四氫呋喃體積比為I:2的混合液洗滌3 5次，自然干燥，得到雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物。
4.權(quán)利要求1的雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物在制備聚乙烯中作為催化劑的用途。
全文摘要
一種雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物，其結(jié)構(gòu)式為式(1)式(1)其制備方法由制備配體N-芐基-N-[(1E)-1H-咪唑-2-亞甲基]亞胺、制備雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物步驟組成。所制備的雙咪唑亞胺氫氧化鎳配合物在制備聚乙烯中作為催化劑的用途。
文檔編號C07F15/04GK103193828SQ201310116240
公開日2013年7月10日 申請日期2013年4月3日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月3日
發(fā)明者聶萬麗, 鮑爾佐夫·馬克西姆, 曹蓉, 李釗 申請人:西北大學(xué)