專利名稱：一種氮苯基鄰苯二甲酰亞胺的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新化合物及其制備方法，特別涉及一種化合物及其制備方法，確切地說是一種雜環(huán)氮苯基鄰苯二甲酰亞胺的制備及其合成方法。背景技術(shù)：
氮苯基鄰苯二甲酰亞胺在醫(yī)藥、農(nóng)藥及化工方面具有重要用途，已有國內(nèi)外大量文獻(xiàn)報(bào)道。1-6
參考文獻(xiàn):
1.Carbonylativecyclization of o-halobenzoic acids for synthesis ofN-substituted phthalimides using polymer-supported palladium-N-heterocycliccarbene as an efficient, heterogeneous, and reusable catalyst, Khedkar, MayurV.et al，Synthesis，44(16)，2623-2629; 2012.2.Copper(I) Complexes with Trispyrazolylmethane Ligands: Synthesis,Characterization, and Catalytic Activity in Cross-Coupling Reactions, Haldon，Estela et al, Inorganic Chemistry, 51(15)， 8298-8306; 2012.3.Design,Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Novel HybridCompounds to Treat Sickle Ce ll Disease Symptoms.Part I1: Furoxan Derivatives,Dos Santos, Jean Leandro et al, Journal of Medicinal Chemistry, 55(17)，7583-7592; 2012.4.Study on synthesis of thalidomide analogues and their bioactivities;inhibition on iNOS pathway and cytotoxic effects, Yehj Chao-Bin et al,Medicinal Chemistry Research, 21(7)， 953-963; 2012.5.A reusable polymer supported copper catalyst for the C-N and C-O bondcross-coupling reaction of aryl halides as well as arylboronic acids, Islam, Sk.Manirul et al, Journal of Organometallic Chemistry, 696(26)， 4264-4274; 2012.
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明本發(fā)明旨在提供化合物氮苯基鄰苯二甲酰亞胺。所要解決的技術(shù)問題是一步合成得到目標(biāo)產(chǎn)物。(一)本發(fā)明所稱的化合物是以下化學(xué)式(I)所示的化合物:
權(quán)利要求
1.一種氮苯基鄰苯二甲酰亞胺化合物的合成方法，其特征在于，由鄰二氰基苯與手性L-苯甘氨 醇在氯苯中有Cu(OAc)2' H2O存在時(shí)于無水無氧條件下回流反應(yīng)60小時(shí),Cu(OAc)2·H2O用量為原料量的119wt% ;將粗產(chǎn)品用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱層析分離，自然揮發(fā)地一組分點(diǎn)，得化合 物單晶。
全文摘要
一種氮苯基鄰苯二甲酰亞胺化合物的合成方法，其結(jié)構(gòu)式如下該化合物的合成方法是由鄰二氰基苯與手性L-苯甘氨醇在氯苯中有Cu(OAc)2 H2O存在時(shí)于無水無氧條件下回流反應(yīng)60小時(shí)，Cu(OAc)2 H2O用量為原料量的119wt%，將粗產(chǎn)品用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱層析分離，自然揮發(fā)地一組分點(diǎn)，得化合物單晶。
文檔編號(hào)C07D209/48GK103224462SQ201310155078
公開日2013年7月31日 申請(qǐng)日期2013年4月29日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月29日
發(fā)明者羅梅 申請(qǐng)人:羅梅