雙極性藍光磷光主體材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機半導(dǎo)體材料領(lǐng)域，其公開了一種雙極性藍光磷光主體材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件；其中該主體材料具有如下結(jié)構(gòu)式：本發(fā)明提供的雙極性藍光磷光主體材料，具有雙極性載流子傳輸能力，同時具有空穴傳輸性質(zhì)和電子傳輸性質(zhì)，使在發(fā)光層中空穴和電子的傳輸平衡，且較高的三線態(tài)能級，能有效的防止發(fā)光過程中能量回傳給主體材料，大大提高發(fā)光效率。
【專利說明】雙極性藍光磷光主體材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及有機半導(dǎo)體材料領(lǐng)域，尤其涉及一種雙極性藍光磷光主體材料及其制備方法。本發(fā)明還涉及一種有機電致發(fā)光器件，其發(fā)光層材料包含有雙極性藍光磷光主體材料。

【背景技術(shù)】
[0002]有機電致發(fā)光器件具有驅(qū)動電壓低、響應(yīng)速度快、視角范圍寬以及可通過化學(xué)結(jié)構(gòu)微調(diào)改變發(fā)光性能使色彩豐富，容易實現(xiàn)分辨率高、重量輕、大面積平板顯示等優(yōu)點，被譽為“21世紀平板顯示技術(shù)”，成為材料、信息、物理等學(xué)科和平板顯示領(lǐng)域研究的熱點。未來高效的商業(yè)化有機發(fā)光二極管將很可能會含有有機金屬磷光體，因為它們可以將單線態(tài)和三線態(tài)激子均捕獲，從而實現(xiàn)100%的內(nèi)量子效率。然而，由于過渡金屬配合物的激發(fā)態(tài)激子壽命相對過長，導(dǎo)致不需要的三線態(tài)-三線態(tài)(T1-T1)在器件實際工作中淬滅。為了克服這個問題，研究者們常將三線態(tài)發(fā)光物摻雜到有機主體材料中。
[0003]近年來，綠色和紅色磷光OLED器件展示出令人滿意的電致發(fā)光效率。而高效的藍色磷光器件卻很少，主要原因是缺乏同時具有較好的載流子傳輸性能和較高的三線態(tài)能級(Et)的主體材料。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的問題之一在于提供一種具有較好的載流子傳輸性能和較高的三線態(tài)能級(Et)的雙極性藍光磷光主體材料。
[0005]本發(fā)明所要解決的問題之二在于提供一種雙極性藍光磷光主體材料的制備方法。
[0006]本發(fā)明所要解決的問題之三在于提供一種有機電致發(fā)光器件，其發(fā)光層材料包含有雙極性藍光磷光主體材料。
[0007]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
[0008]一種雙極性藍光磷光主體材料，其結(jié)構(gòu)式如下:
[0009]

【權(quán)利要求】
1.一種雙極性藍光磷光主體材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)式如下:
2.一種雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B，
在無氧環(huán)境下，將摩爾比為1:2~2.4的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的有機溶劑中溶解，于70~130°C下進行Suzuki耦合反應(yīng)12~48小時，停止反應(yīng)并冷卻到室溫，分離提純反應(yīng)液，得到如下結(jié)構(gòu)式的所述雙極性藍光磷光主體材料:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20 ~1:100。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為有機鈀與有機膦配體的混合物，且混合物中，有機膦配體的摩爾量是有機鈀摩爾量的4~8倍；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1: 20~1:100。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，所述有機鈀為醋酸鈀或者三二氬芐基丙酮二鈀；有機膦配體為三鄰甲苯基膦或2-雙環(huán)己基勝-2’ ,6，- 二甲氧基聯(lián)苯。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶液中，堿溶質(zhì)的摩爾量為化合物A摩爾量的20倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，Suzuki耦合反應(yīng)溫度為90~120° C，反應(yīng)時間為24~36小時。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的雙極性藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，分離提純反應(yīng)液包括: 耦合反應(yīng)停止后，用二氯甲烷萃取反應(yīng)液多次，合并有機相，并用無水硫酸鎂干燥有機相后旋干，得到粗產(chǎn)物，粗產(chǎn)物再用體積比為10:1的石油醚與乙酸乙酯為淋洗液，經(jīng)硅膠層析柱分離得到晶體物，將晶狀物在真空下50°c干燥24h后，即得所述雙極性藍光磷光主體材料。
10.一種有機電致發(fā)光器件，其特征在于，該有機電致發(fā)光器件的發(fā)光層材質(zhì)為雙(4，6-二氟苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酰合銥(III)按照質(zhì)量百分數(shù)為10%的比例添加到如下結(jié)構(gòu)式的雙極性藍光磷光主體材料中所形成的摻雜混合材料:
【文檔編號】C07D333/76GK104177329SQ201310204468
【公開日】2014年12月3日 申請日期:2013年5月28日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月28日
【發(fā)明者】周明杰, 張振華, 王平, 黃輝 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司